#Qizil qopqoqli vakutayner- Biokimyoviy qon tahlillari uchun ishlatiladi. Tarkibida hech qanday modda mavjud emas, sentrifuga qilingandan keyin qon zardobi va qonning shaklli elementlari ikki qismga ajralib qoladi.

#Sariq qopqoqli vakutayner-tarkibida reaktiv mavjud emas ammo tarkibida gel mavjud bo'lib bu gel qon sentrefuga qilingandan so'ng qon plazmasi va qonning shaklli elementlari o'rtasida mustahkam to'siq paydo bo'lish uchun xizmat qiladi.

#Antistreptolizin O( ACS) - streptokokus pyogenez infeksiyasini aniqlash uchun tez tez ishlatiladigan vosita bolib revmatik istima kabi kasalliklarni tashxislashda yordam beradi. A guruhga mansub streptokokklar juda keng tarqalgan bolib butun dunyo boylab koplab odamlarda mavjud. Ular sinusid, pnevmoniya kabi kopgina kasalliklar keltirib chiqaradi. Revmatoid artrit bilan og'rigan bemorlar taxminan 80 foizida sezilarli darajada revmatoid faktori konsentratsiyasi yuqori bolishi kuzatiladi. Biroq artritning dastlabki bosqichlarida odamlarning 30 foizidagina revmatoid faktor darajasi kotarilishi mumkin. Bundan tashqari revmatoid faktorning yuqori bolishi organizmdagi turli xil sabablarga kora yuzaga kelishi mumkin. Revmatoid faktor darajasining yuqori bolishi shifokorlarga tashxis qoyish uchun birmuncha noqulayliklar tugdirishi mumkin. Kopgina holatda revmatoid faktori yuqori bolishi bilan bir qatorda bazi bir klinik simptomlar bogimlarda ogriq revmatoid faktor belgilar bir paytda uchraydi.

#Gemorragik vaskulit (SHenleyn-Genox kasalligi)- tomirlarda ko‘plab
mikrotrombovaskulit rivojlanishi bilan xarakterlanib, teri va ichki a’zolar tomirlari
jaroxatlanishi bilan xarakterlanadi. Gemorragik vaskulit autoimmun kasallik bo‘lib, qon
tomir endoteliysiga qarshi immun komplekslar (antitelolar) ishlab chiqariladi. Hosil
bo‘lgan immun komplekslar fibrinoid nekrozli mikrotrombovaskulit, perivaskulyar
shish, mikrotsirkulyasiya blokadasi rivojlanishiga olib keladi.

Giperxromiya - eritrotsitlarda gemoglobinning ortishi oqibatida eritrotsitlarning to’q bo’yalishidir.Giperxromiya vitamin B12
tanqislik anemiyasi, foliy kislota tanqislik anemiyasi, irsiy sferositozga (gemolitik anemiya) xos

Shizositlar eritrotsitlar kichik bo’laklari bo’lib, kuyish, buyrak ko’chirib
o’tkazganidan keyin, gemolitik anemiya, gemolitik uremik sindrom, DVS sindrom,
vaskulitda paydo bo’ladi.
Anizoxromiya - turli intensivlikda bo’yalgan eritrotsitlar paydo bo’lishi. Qizil qon
tanachalarining rangi gemoglobin kontsentratsiyasiga bog’liq bo’lib, gemoglobin
kontsentratsiyasi normada 32-36% ni tashkil qiladi. Odatda gemoglobin bilan to’yingan,
normoxromli eritrotsitlar pushti rangga ega.

Drepanositlar o’roqsimon eritrotsitlar bo’lib, o’roqsimon hujayrali irsiy
gemolitik anemiyada paydo bo’ladi.

Anulositlar o’rtasi bo’sh, halqasimon eritrositlar bo’lib, og’ir temir tanqisligi
kamqonligida paydo bo’ladi.

Exinositlar sitoplazmasida bir xil o’simtalarga ega bo’lgan
eritrotsitlardir.Exinositlar og’ir anemiyalar, oshqozon raki, oshqozon yarasi, buyrak
yyetishmovchiligi, uremiyada paydo bo’ladi.
Dakriositlar tomchi shaklidagi eritrositlar bo’lib, myelofibroz, og’ir anemiya,
jigar toksik shikastlanishida uchraydi.
Nishonsimon eritrotsitlar markazda gemoglobin to’planadi va nishon shakliga
o’xshash eritrositlar bo’lib, talassemiya (irsiy gemolitik anemiya), og’ir temir tanqislik
anemiyasi, jigar kasalliklari, splenoektomiyadan so’ng aniqlanadi.

Akantositlar - yulduzsimon eritrotsitlardir.Akantositlar qonda irsiy akantositoz
(gemolitik anemiya), lipoproteinemiya, jigar kasalligi (sirroz), geparin bilan davolanish
davrida, splenektomiyadan so’ng paydo bo’ladi.

Sferotsitlar ikki tomonlama botiq shaklini yo’qotgan sharsimon eritrotsitlar
bo’lib, markazida och zonasi yo’q.Sferositlar diametri 6 mkm dan kichik bo’lsa
mikrosferosit deyiladi. Sferositlar irsiy mikrosferositoz (gemolitik anemiya), kuyish,
mos kelmaydigan qon quyish, sun’iy yurak klapanlari qo’yilganda, DTII – sindromida
(dissiminiplangan tomir ichi ivish sindromi) paydo bo’ladi.

Stomatsitlar hujayraning markazida joylashgan og’izga o’xshash yorug’lik
zonasiga ega bo’lgan eritrotsitlardir.Stomatotsitlar qon quyishdan keyin, jigar
kasalliklari, infeksion mononukleoz, irsiy stomatositozda (gemolitik anemiya) bo’ladi.

Poykilositoz - eritrotsitlarning turli shaklga ega bo’lishidir. Poykilotsitlar
shakli har xil bo’lishi mumkin, masalan:
Ovalotsitlar membranadagi nuqsonlar hisobiga shakllanadi va irsiy ovalotsitoz
(gemolitik anemiya), talassemiya, og’ir temir tanqis anemiya, megaloblastik anemiyaga
xosdir.

Anizotsitoz - har xil o’lchamdagi eritrositlarning paydo bo’lishi. Odatda,
periferik qonda normotsitlar 68-70%, mikrotsitlar (diametri 6 mkm dan kichik) 15,5%
va makrotsitlar (diametri 8 mkm dan katta) 16,5% ni tashkil qiladi. Qonda mikrotsitlar
ko’p bo’lganda mikrositoz, makrosit ko’p bo’lganda makrositoz deb ataladi.Diametri
12 mkm dan katta eritrotsitlar ko’p bo’lganda megalotsitoz deyiladi.

Mikrosferotsitar anemiya – bu eritrotsitlarning mikrosferotsitlar shaklida bo‘lishi bilan tavsiflanadigan kamqonlik turi. Eng ko‘p tarqalgan sababi irsiya gemolitik anemiya (sferotsitoz) bo‘lib, bu kasallik eritrotsitlarning membrana nuqsoni tufayli ular shaklining o‘zgarishiga va dalaqada tez buzilishiga olib keladi.

Xususiyatlari:
Eritrotsitlar hajmi kichik (mikrositoz) va shakli sferik
Osmozga sezgirlik ortgan
Gemoliz belgilari (saraton, splenomegaliya) kuzatiladi
Periferik qon surtmasida mikrosferotsitlar aniqlanadi

Diagnostika:
Periferik qon surtmasi
Osmotik frajillik testi
Coombs testi (autoimmun gemolizdan farqlash uchun)

Davolash:
Eng og‘ir holatlarda splenektomiya tavsiya etiladi
Folsin kislotasi qo‘llaniladi
Qon quyish (zarurat bo‘lsa)
Sizga shu kasallik bo‘yicha chuqurroq ma'lumot kerakmi reaksiya bosing?

Kontraseptika — bu homiladorlikni oldini olish uchun qo‘llaniladigan usullar va vositalar to‘plamidir

Bachadon miomasi—bu bachadon mushak qatlamidan o‘sadigan yaxshi sifatli (begona) o‘sma. U odatda gormonlarga bog‘liq bo‘lib, ko‘pincha 30-50 yosh orasidagi ayollarda uchraydi.
Asosiy belgilari:
Hayzning ko‘payishi va uzoq davom etishi
Qorin pastida og‘riq yoki bosim hissi Siyish yoki ichak harakatlari bilan bog‘liq muammolar Ba’zan bepushtlik yoki homilani ko‘tarishda qiyinchilik
Davolash: Miomaning kattaligi, joylashuvi va simptomlariga qarab kuzatuv, dorilar yoki jarrohlik (miyomektomiya, gisterektomiya) tavsiya etiladi

Pielonefrit – buyrakning infeksion-yallig‘lanish kasalligi bo‘lib, asosan bakteriyalar sabab bo‘ladi.
Diagnostika usullari:
1. Klinik belgilarga asoslanish:
Bel sohasida og‘riq
Isitma (38–40°C) va titroq
Siydik ajratishdagi o‘zgarishlar (tez-tez yoki og‘riqli siyish)
Holsizlik, ko‘ngil aynishi
2. Laborator tekshiruvlar:
Umumiy siydik tahlili – leukotsituriya, bakteriuriya, proteinuriya
Netchiporenko bo‘yicha siydik tahlili – leukotsitlar va bakteriyalar sonini aniqlash
Qon tahlili – leykotsitoz, ESR oshishi, C-reaktiv oqsil ko‘payishi
Bakteriologik ekish – sababchi mikroorganizmni aniqlash va antibiotiklarga sezuvchanlik
3. Instrumental diagnostika:
Ultratovush tekshiruvi (UTT) – buyrak hajmi, strukturasidagi o‘zgarishlarni aniqlash
Kompyuter tomografiya (KT) yoki MRT – murakkab hollarda abscess yoki to‘siqlarni aniqlash
Ekstratorik urografiya – siydik yo‘llarining holatini baholash
Erta tashxis qo‘yish va o‘z vaqtida davolash pielonefritning surunkali shaklga o‘tishidan saqlaydi

Анизоцитоз— бир хил вақтда, турли хил ўлчамдаги эритроцитларнинг аниқланилиши. Соғлом одамда эритроцит диаметри 6–8 мкм га тенг. Турли характерли анемияларда эритроцитлар ўлчами ўзгариши мумкин.

Микроцитлар — диаметроми 6 мкм дан кичик эритроцитлар — темир етишмовчилик анемиясига характерли,
Макроцитлар — диаметроми 9 мкм дан катта эритроцитлар – жигар касалликларида ва спленоктемиядан кейин кузатилади.