주주님께

안녕하세요.
지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.

오늘 대표이사 장내매수 공시건과 관련하여 주주여러분께 안내드립니다.

최근 지속적으로 어려운 시장 속에서 회사의 미래 가치에 대한 신뢰와 함께, 책임 있는 경영을 이어가겠다는 의지를 주주님들께 보여드리고자 홍준호 대표가 약 5,000만 원 규모의 자사주를 장내 매수했습니다.

(https://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260713000421)

회사는 앞으로도 파이프라인의 성과와 사업적 결실을 통해 기업가치를 높이고, 주주 여러분의 신뢰에 결과로 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

항상 지아이이노베이션에 보내주시는 관심과 성원에 감사드립니다.

감사합니다.

지아이이노베이션 IR/PR팀 올림
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2026.07.13 17:20:21
기업명: 그래피(시가총액: 1,936억) A318060
보고서명: 주요사항보고서(전환사채권발행결정)

발행금액 : 483억(전체대비 : 19.09%)
발행방법 : 사모
전환가액 : 18,318원(현재가 : 17,330원)
최저조정 : -
표면이율 : 0.0%
만기이율 : 0.0%

납입일자 : 2026-07-21
청구시작 : 2027-07-21
청구종료 : 2031-06-21

* 투자자
라이프IPO코스닥벤처일반사모투자신탁 제13호
라이프IPO코스닥벤처일반사모투자신탁 제16호
웰컴스마트코스닥벤처일반사모투자신탁제1호
웰컴IPO포커스코스닥벤처일반사모증권투자신탁제1호[주식혼합-파생형]
타이거 코스닥벤처 점프 334 일반 사모투자신탁(전문투자자)
...

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260713000436
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=318060

안녕하세요. 오늘 저녁에 올라온 서울경제 기사와 관련해 기술적인 이해를 돕기 위해 설명을 아래 링크와 같이 공유해드리니 참고해주시기 바랍니다.

https://alteogen.com/kr/sub/ir/information.php?mode=view&bid=2&idx=326&page=1

지놈앤컴퍼니는 자사의 이중항체 항체약물접합체(ADC) 파이프라인인 ‘GENB-120(개발코드명)’이 국가신약개발사업단(KDDF)의 ‘신약 R&D 생태계 구축 연구’ 후보물질 과제로 최종 선정됐다고 밝혔습니다.

지놈앤컴퍼니는 이번 선정에 따라 KDDF의 연구개발비 지원을 바탕으로, 2년간 GENB-120의 최적 포맷 및 페이로드 선별 등 전임상 개발을 가속화할 계획입니다. 회사는 전임상 단계 기술이전(L/O)을 위한 핵심 데이터를 확보하고, 향후 글로벌 기술이전 및 임상 개발로의 진입을 목표로 하고 있다고 설명했습니다.

GENB-120은 지놈앤컴퍼니의 자체 신약 개발 플랫폼인 ‘지노클(GNOCLE)’을 통해 발굴한 신규 타깃인 ‘ITGB4’와 기존 항암 표적인 ‘TROP2’를 동시에 겨냥하는 이중항체 ADC 후보물질입니다. 회사는 췌장암, 폐암, 방광암 등 다양한 ‘고형암’에서 두 타깃이 모두 높게 발현되는 반면, 정상 조직에서는 중복 발현이 낮다고 밝혔습니다. 이를 활용해 암세포에 선택적으로 세포독성 페이로드를 전달함으로써 기존 단독 타깃 ADC 대비 우수한 안전역을 확보할 것으로 기대된다는 게 회사의 설명입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26347

안녕하세요. 지투지바이오입니다.

오늘 당사의 사업과 관련된 기획기사가 게재되어 공유드립니다.

최근 주가 흐름으로 인해 많은 주주 여러분께서 우려와 답답함을 느끼고 계신 점을 회사도 무겁게 인식하고 있습니다.

다만 현재 진행 중인 주요 사업들은 계획에 따라 차질 없이 추진되고 있으며, 회사는 사업 경쟁력 강화와 기업가치 제고를 위해 맡은 바를 흔들림 없이 수행하고 있습니다.

단기적인 시장 변동성보다 사업의 본질적인 성과로 신뢰에 보답할 수 있도록 최선을 다하겠습니다.

감사합니다.

https://www.medicopharma.co.kr/news/articleView.html?idxno=68698

펩트론 최대표 장내매수

[공지] (주)지노믹트리, 얼리텍®-B 신의료기술평가 유예 승인…8월부터 비급여 처방 개시
https://genomictree.com/ko/news-ir/news/?mod=document&uid=368

2026.07.14 15:09:03
기업명: 에스티팜(시가총액: 2조 5,531억) A237690
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (HIV-1 치료제 STP0404 임상 2a상 임상시험 탑라인 결과)

* 임상명칭 : HIV-1에 감염된 성인을 대상으로 STP0404의 항바이러스 활성, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조, 다기관, 제2a상 임상시험
[A Phase 2a, Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled, Multicenter Study to Investigate the Antiviral Effect, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of STP0404 in Adults with HIV-1 Infection]
* 대상질환 : HIV-1(인체면역결핍바이러스-1) 감염
* 임상단계 : 임상 2a상

* 승인기관 : 미국 FDA
* 임상국가 : 미국

* 시험목적 : 18~65세의 HIV-1에 감염된 성인을 대상으로 STP0404의 항바이러스 활성, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가함
* 임상방법 : 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 방법으로 STP0404를 10일동안 매일 1일 1회 복용한 후 항바이러스 활성, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가함

* 임상결과
- 항바이러스 활성:
각 용량수준에서 10일 투여기간 후 기준일부터 11일째까지 혈장에서 HIV-1 RNA copies 변화, log10 copies

200 mg: -1.50 (95% CI: -1.900, -1.094)

400 mg: -1.18 (95% CI: -1.549, -0.818)

600 mg: -1.61 (95% CI: -1.955, -1.266)

위약: 0.10 (95% CI: -0.272, 0.462)
모든 치료군 간 비교가 통계적으로 유의함(p-value<0.0001)

- 안전성, 내약성:
STP0404는 10일간의 치료 기간 동안 전반적으로 양호한 내약성을 보였음. TEAE(치료 중 발생 이상반응)는 60.0%의 대상자에서 보고되었으나 대부분 경증이었으며, Grade 3 이상의 TEAE, SAE(심각한 이상반응), 치료 중단 또는 사망으로 이어진 이상사례는 발생하지 않았음.

- 약동학:
STP0404를 10일동안 경구투여한 후, 최고 혈중농도 도달 시간(Tmax), 반감기(t1/2), 기하평균 최고농도(Cmax) 및 총 노출량(AUC0-24h)은 아래 표에 기재하였음. 반복 투여 후 뚜렸한 축적(accumulation)은 관찰되지 않았으며, 약물의 노출량(exposure)은 대체로 용량 비례적(dose proportional) 으로 증가하였음.
Dose: Tmax (h) / t1/2 (h) / Cmax (ng/mL) / AUC0-24h (h·ng/mL)

200 mg: 5.00 / 18.9 / 3,130 / 41,100

400 mg: 4.49 / 12.3 / 5,390 / 60,200

600 mg: 6.00 / 15.7 / 8,570 / 110,000

* 기타투자판단 관련사항

- 상기 2. 주요내용의 7) 신청일과 8) 승인일은, 임상 2a상 최초 신청일 기준임.
- 2024년 5월 29일, 임상 2a상 임상시험변경승인 당시 임상시험실시기관을 미국 내 15개 기관으로 공시하였으나, 실제 임상시험 실시기관은 미국 내 13개 기관임.
- 임상시험계획 당시, 2024년 11월 21일 임상시험 종료 예상되었으나 실제 임상시험은 2026년 5월 6일까지 진행되었음.
- 상기의 사실발생(확인)일은 임상시험 CRO로부터 Topline data를 전달받은 날짜임.
- 본 공시 내용은 향후 당사의 보도자료 및 IR자료로 사용될 예정임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260714900442
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=237690

[IV Research]

리브스메드(491000)-STARK 상업화의 원년

기업개요

리브스메드는 최소침습수술(MIS) 의료기기 전문기업으로, 기존 핸드헬드 복강경 수술기구에서 혈관봉합기, 수술용 스테이플러, 복강경 카메라, 수술로봇까지 사업 영역을 확대하고 있다. 현재 매출은 다관절 복강경 수술기구 ArtiSential이 대부분을 차지하고 있으며, 향후 ArtiSeal, ArtiStapler, LivsCam, STARK가 순차적으로 상용화되면서 단일 제품 중심의 사업 구조에서 제품 포트폴리오 기반의 성장 국면에 진입할 전망이다.

90° 다관절 End-tool 기술

동사의 경쟁력은 상/하/좌/우 90° 움직임을 구현하는 End-tool 기술에 있다. 와이어가 교차하지 않는 In-plane 구조를 적용해 내부 공간 활용도를 높였으며, 이를 기반으로 기존 8mm 제품과 동일한 관절 가동 범위와 7자유도(7-DOF)를 5mm 직경에서도 구현했다. ArtiSential을 통해 상용화된 기술은 혈관봉합기와 스테이플러까지 확대됐으며, 경쟁사가 로봇팔 중심으로 시장에 진입한 것과 달리 환자의 몸속에서 실제 수술을 수행하는 End-tool을 먼저 확보했다는 점이 차별화 요소다.

ArtiSential 단일 제품에서 적층형 매출 구조로 전환

현재 매출은 ArtiSential이 중심이나, ArtiSeal의 국내 판매가 시작되면서 동일 의료진에게 복수 제품을 공급할 수 있는 구조로 전환되고 있다. ArtiSeal은 기존 Johnson & Johnson, Medtronic 제품과 유사한 보험수가를 적용받아 ArtiSential 대비 가격 저항이 낮고, 기존 약 650명의 사용자 기반을 활용한 Cross-selling이 가능하다. 글로벌 시장의 경우 2H26 미국 향 수출 확대가 주요 모멘텀이며, HealthTrust 계약을 통해 약 1,800개 병원과 2,500개 ASC에 접근할 수 있는 판매 기반을 확보했다. 이후 ArtiStapler와 LivsCam이 추가되면 사용자 수 증가와 사용자당 공급 제품 확대가 동시에 실적에 반영될 전망이다.

STARK 상업화로 수술로봇 시장 진입

STARK는 ArtiSential에서 검증한 90° 다관절 End-tool 기술과 LivsCam을 기반으로 개발한 복강경 수술로봇이다. End-tool부터 영상 시스템까지 핵심 기술을 자체 개발했으며, 2 Cart-4 Arm 구조를 적용해 수술실 공간 활용성과 장비 운용의 유연성을 높였다. 증권신고서 기준 STARK는 월 시스템 사용료와 수술당 기구 사용료를 기반으로 한 구독형 사업모델을 계획하고 있으며, 월 시스템 사용료는 300만원, 수술 1회당 기구 사용료는 140만원 수준으로 제시됐다. 2026년 말 국내 상업화를 시작으로 일본, 미국까지 순차적으로 시장을 확대할 계획이며, STARK 출시는 핸드헬드 의료기기 기업에서 수술로봇 플랫폼 기업으로 도약하는 핵심 모멘텀으로 판단한다.

https://t.iss.one/IVResearch

https://blog.naver.com/ivresearch/224346571287

안녕하세요. 지투지바이오입니다.

어제에 이어 오늘 메디코파마에서 보도된 당사 기획기사 2편 공유드립니다.

감사합니다.

https://www.medicopharma.co.kr/news/articleView.html?idxno=68709

[7/15 Media]인제니아 상장과 함께 망막질환에 대한 관심이 더욱 커질 것으로 기대됩니다.

MT-103(MMT-205)와 더불어 하반기 임상2b상 IND를 준비 중인 리바스테랏(CU06)에 대한 많은 관심 부탁드립니다.
https://www.fnnews.com/news/202607141812139769

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큐리언트는 다음 주 미국 보스턴에서 열리는 AACR D3 2026(7/21–24)에서 이중 페이로드 ADC 'QP101'의 전임상 유효성 및 영장류 심화 독성 데이터를 공개할 예정입니다.

이번 발표는 CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 결합한 QP101이 모든 HER2 표적 ADC 중 best-in-class로 자리잡을 수 있다는 점을 항암제 개발 학계와 산업계에 알리는 계기가 될 것입니다.

안녕하십니까 앱클론 ir팀입니다.
스페인 마드리드에서 개최되는 ESMO(유럽종양학회) 2026이 100일 안으로 다가왔습니다. 당사의 핵심자산 AC101(HLX22)의 유방암 2상 데이터가 첫 공개될 예정(헨리우스 2026 사업보고서 기재)입니다.
많은 관심과 응원 부탁드립니다.
감사합니다.

안녕하세요, 킵스파마입니다.

당사의 자회사 킵스바이오메드가 세계적 규모의 당뇨병 학술대회인 유럽당뇨병학회(EASD)에서 경구 인슐린의 비임상 연구 성과를 구두발표하게 되었다는 반가운 소식을 전해드립니다.

발표는 오는 9월 말 EASD 무대에서 진행되며, 회사는 이를 계기로 경구 플랫폼 연구개발과 글로벌 파트너링을 이어간다는 방침입니다.

자세한 내용은 링크를 통해 확인해 주시기 바랍니다. 감사합니다.

https://www.etoday.co.kr/news/view/2603949

젠큐릭스는 자사의 유방암 예후진단 검사기인 ‘진스웰 BCT(GenesWell BCT)’ 관련 연구 결과를 국제학술지인 Frontiers in Oncology에 게재했다고 밝혔습니다.

이번 연구는 에스트로겐 수용체 양성(ER+)이면서 인간 표피 성장인자 수용체 2 음성(HER2-)인 조기 유방암 환자에서 진스웰 BCT의 유전자 단독 모델인 BCT 유전자 점수(BCT Gene Score)가 임상병리학적 정보와 별개로 독립적인 예후 정보를 제공할 수 있는지를 평가한 다기관 연구입니다.

기존 BCT Score는 예후 관련 유전자 발현 정보와 함께 종양 크기, 림프절 전이 여부 등 임상정보를 반영해 재발 위험을 평가해 왔습니다. 하지만 이번 연구에서는 BCT 유전자 점수가 임상변수 없이 유전자 발현 정보만으로 암의 성질을 정확히 분석해 냈다는 점에서 큰 성과라는 게 회사의 설명입니다.

연구는 국내 5개 기관(서울아산병원, 고대구로병원, 강남세브란스병원, 삼성서울병원, 국립암센터)의 ER+/HER2- 조기 유방암 환자 759명을 대상으로 진행됐습니다. 분석 결과, BCT Gene Score는 재발 없는 생존(RFS)과 유의한 연관성을 보였으며, 연령·종양 크기·조직학적 등급·림프절 상태를 보정한 다변량 분석에서도 독립적 예후 인자로 확인됐습니다. 특히 BCT Gene Score 고위험군은 저위험군 대비 더 불량한 예후를 보였고, 점수가 높을수록 재발 위험도 증가하는 것으로 나타났습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26397

리보핵산(RNA) 기반의 유전자치료제 개발 전문기업인 알지노믹스는 로킷헬스케어, 로킷제노믹스와 신규 항노화 프로그램의 공동 연구개발(R&D) 및 사업화 협력을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 밝혔습니다. 로킷제노믹스는 로킷헬스케어의 자회사입니다.

이번 MOU는 알지노믹스가 보유한 원형 RNA 플랫폼 기술과 로킷헬스케어·로킷제노믹스의 재생의료 및 항노화 기술을 기반으로 공동 R&D 및 사업화 가능성을 검토하고, 향후 공동 연구 및 기술사업화를 위한 협력을 추진하기 위해 이뤄졌습니다. 특히 단순 연구에 그치지 않고 개념검증(Proof of Concept) 데이터의 확보와 사업화·기술이전(L/O)을 포함한 사업개발(BD)까지 폭넓게 협력하는 구조라는 게 알지노믹스의 설명입니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26399

- 에스티팜이 유럽 글로벌제약사와 799만 달러 (약 119억원, 전일자 최종고시 매매기준율 1,486.5원/USD 적용) 규모 저분자신약 원료의약품 공급계약을 체결했습니다.

- 이번 공급계약은 해당 품목의 2027년 1차 납품 물량으로 납기는 2027년 10월 22일입니다. 고객사와의 비밀유지 협약에 따라 적응증 등은 공개하지 않았습니다. 해당 품목의 매출은 올해 300억원이 넘을 것으로 예상됩니다.

- 에스티팜의 현재 수주잔고는 3억 5,386만 달러 (약 5,308억원, 환율 1,500원/달러)로 5,000억원을 돌파했으며 작년 말 수주잔고 2억 2,300만 달러 대비 58.7% 증가했습니다. 

https://naver.me/FIczoapw

국내 바이오기업들이 혈관을 안정화하는 ‘타이(Tie)2’ 기술을 앞세워 글로벌 망막질환 치료제 시장에서 존재감을 키우고 있습니다. 최근 ‘황반변성’과 ‘당뇨망막병증’ 등 망막질환 치료제 개발이 혈관내피성장인자(VEGF)를 억제하는 기존 방식에서 ‘손상된 혈관 기능을 안정화’하는 치료 전략으로 확장되고 있어서인데요. 국내에서는 큐라클·맵틱스와 인제니아테라퓨틱스(이하 인제니아) 등이 관련 기술로 글로벌 시장의 주목을 받고 있습니다. 큐라클·맵틱스가 공동 개발한 후보물질은 10억달러가 넘는 규모로 기술이전됐고, 인제니아가 이전한 기술은 다국적 제약사 MSD(미국 머크)의 후기 임상 파이프라인에 편입돼 개발되고 있습니다.

업계에 따르면 최근 글로벌 안과 치료제 시장에서는 VEGF 억제 효과에 혈관 안정화 기능을 더하거나, ‘Tie2 수용체’를 직접 활성화하는 차세대 치료제 개발이 활발해지고 있습니다. 글로벌 빅파마의 대형 인수합병(M&A)과 후기 임상 진입, 바이오 전문 벤처캐피탈(VC)의 대규모 투자가 이어지면서 Tie2 기술이 초기 연구 단계를 넘어 ‘사업화 가능성을 검증받는 단계’에 들어섰다는 평가가 나옵니다.

- ‘1세대’ VEGF 억제제 한계 존재…‘Tie2’ 직접 활성화로 혈관 기능 회복
- 글로벌 제약사도 Tie2 기전 치료제 확보 박차…인제니아와 큐라클·맵틱스 L/O 성과

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26400