주주님들께
지아이이노베이션의 GI-101A 임상 1상이 ASCO서 구두 발표로 채택 되었습니다.
여러가지 여건이 어려운 가운데 임직원 모두 최선을 다하고 있습니다.
주주님들의 많은 응원 부탁드립니다.
https://www.etoday.co.kr/news/view/2572480
지아이이노베이션의 GI-101A 임상 1상이 ASCO서 구두 발표로 채택 되었습니다.
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이투데이
지아이이노베이션, 면역항암제 ‘GI-101A’ 임상 데이터 ASCO 구두 발표 채택
지아이이노베이션은 면역항암제 ‘GI-101A’의 임상 1상 데이터가 미국 임상종양학회(ASCO 2026)에서 구두 발표(Rapid oral abstract)로 채택됐다고 3일
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주주님께
지아이 주주레터 3월호가 발송되었습니다.
월간 주주레터를 받아보실 분들은 지아이이노베이션 홈페이지 주주레터 하단에서 구독신청을 해주시면 됩니다.
[지아이이노베이션 주주레터 링크]
https://www.gi-innovation.com/kr/sub/pr/letter.asp?mode=view&bid=17&s_type=&s_keyword=&s_cate=&idx=2144&page=1
아울러, 주주님들과의 소통 강화를 위해 GI 주주 전용 메일을 신설했습니다.
궁금하신 사항을 해당 메일([email protected])로 보내주시면, 주요 질의사항을 취합하여 텔레그램 채널 등을 통해 안내드릴 예정입니다.
이에 따라 주주레터는 향후 격월 발행으로 운영될 예정입니다.
감사합니다.
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궁금하신 사항을 해당 메일([email protected])로 보내주시면, 주요 질의사항을 취합하여 텔레그램 채널 등을 통해 안내드릴 예정입니다.
이에 따라 주주레터는 향후 격월 발행으로 운영될 예정입니다.
감사합니다.
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주주님께
지아이이노베이션이 오는 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 2건의 연구 결과를 발표하는데요.
자체 개발 플랫폼인 GI-SMART™를 기반으로 도출된 신규 파이프라인 중 하나인 GI-128의 전임상 결과와, 면역항암제 GI-102의 PK/PD 모델링 및 시뮬레이션 분석 결과를 공개할 예정입니다. 관련 기사 또는 보도자료 참고 부탁드립니다.
감사합니다.
https://www.gi-innovation.com/kr/sub/pr/press/press.asp?mode=view&bid=2&s_type=&s_keyword=&s_cate=&idx=2151&page=1
지아이이노베이션이 오는 17일부터 22일(현지시간)까지 미국 샌디에고에서 개최되는 미국암연구학회(AACR 2026)에서 2건의 연구 결과를 발표하는데요.
자체 개발 플랫폼인 GI-SMART™를 기반으로 도출된 신규 파이프라인 중 하나인 GI-128의 전임상 결과와, 면역항암제 GI-102의 PK/PD 모델링 및 시뮬레이션 분석 결과를 공개할 예정입니다. 관련 기사 또는 보도자료 참고 부탁드립니다.
감사합니다.
https://www.gi-innovation.com/kr/sub/pr/press/press.asp?mode=view&bid=2&s_type=&s_keyword=&s_cate=&idx=2151&page=1
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주주님들께
오늘 아침 신한증권에서 감자와 관련한 알림톡이 온 것을 여러 경로를 통해 확인했습니다.
'감자'는 진행하지 않음을 분명히 말씀드립니다. 해당 알림톡은 신한증권의 오류로 판단됩니다.
증권사와 내용을 파악 중이며 오류 관련 사항을 파악하는데로 다시 공지드리겠습니다.
주주님들 혼란이 없으시길 바랍니다.
감사합니다.
오늘 아침 신한증권에서 감자와 관련한 알림톡이 온 것을 여러 경로를 통해 확인했습니다.
'감자'는 진행하지 않음을 분명히 말씀드립니다. 해당 알림톡은 신한증권의 오류로 판단됩니다.
증권사와 내용을 파악 중이며 오류 관련 사항을 파악하는데로 다시 공지드리겠습니다.
주주님들 혼란이 없으시길 바랍니다.
감사합니다.
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주주님들께
오늘 아침 신한증권에서 감자와 관련한 알림톡은 전산 오류 임을 공식적으로 확인하여 공지드립니다.
증권사 측과 확인한결과 담당자가 회사 이름을 착각하여 이러한 오류가 발생하였다고 하며 당사는 이에대한 심각한 유감을 표하고 대응하고 있습니다.
당사는 '감자'를 검토한 적이 전혀 없으며 감자를 할 이유도 전혀 없음을 분명히 말씀드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 임직원 드림.
오늘 아침 신한증권에서 감자와 관련한 알림톡은 전산 오류 임을 공식적으로 확인하여 공지드립니다.
증권사 측과 확인한결과 담당자가 회사 이름을 착각하여 이러한 오류가 발생하였다고 하며 당사는 이에대한 심각한 유감을 표하고 대응하고 있습니다.
당사는 '감자'를 검토한 적이 전혀 없으며 감자를 할 이유도 전혀 없음을 분명히 말씀드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 임직원 드림.
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주주님께
한양증권 오병용 위원님 리포트 공유드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 드림.
https://drive.google.com/file/d/1z3Xj_KHm3Q-o0u7SCNO8z-stx2p6Hj39/view
한양증권 오병용 위원님 리포트 공유드립니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 드림.
https://drive.google.com/file/d/1z3Xj_KHm3Q-o0u7SCNO8z-stx2p6Hj39/view
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지아이이노베이션 주주님께
안녕하세요.
오늘 글로벌 제약사 J&J의 파스리타미그(pasritamig)와 GI-102 병용 임상과 관련하여 미국 IND 승인이 완료되었음을 안내드립니다.
이에 따라 본격적으로 임상에 돌입할 예정입니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260420900479
안녕하세요.
오늘 글로벌 제약사 J&J의 파스리타미그(pasritamig)와 GI-102 병용 임상과 관련하여 미국 IND 승인이 완료되었음을 안내드립니다.
이에 따라 본격적으로 임상에 돌입할 예정입니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://dart.fss.or.kr/api/link.jsp?rcpNo=20260420900479
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지아이이노베이션 주주님께
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 공시된 내용과 관련하여 주주님께 안내드립니다.
지아이이노베이션의 창업자인 장명호 대표는 지난 2년간 약 70억 원 규모의 자사주를 지속적으로 매입해 왔습니다. 이는 회사의 성장성과 기업가치에 대한 창업자의 확고한 확신에 기반한 결정이며, 책임경영의 의지를 명확히 보여줍니다.
자사주 매입 과정에서 발생한 취득금액 및 제반 금융비용을 포함한 총 관련 금액은 약 86억 원 규모로, 이번 주식담보대출은 이러한 투자 재원을 확보하기 위한 금융 조치입니다.
회사는 창업자가 회사의 성장성과 기업가치에 대해 흔들림 없는 확신을 가지고 있으며, 이를 실제 자사주 매입을 통해 지속적으로 실행해 왔다는 점을 다시 한 번 강조드립니다.
앞으로도 저희 지아이이노베이션은 책임경영을 바탕으로 차별화된 파이프라인과 글로벌 경쟁력을 통해 기업가치의 본질적 성장을 지속적으로 실현해 나가겠습니다.
지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 깊이 감사드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260420000511
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
오늘 공시된 내용과 관련하여 주주님께 안내드립니다.
지아이이노베이션의 창업자인 장명호 대표는 지난 2년간 약 70억 원 규모의 자사주를 지속적으로 매입해 왔습니다. 이는 회사의 성장성과 기업가치에 대한 창업자의 확고한 확신에 기반한 결정이며, 책임경영의 의지를 명확히 보여줍니다.
자사주 매입 과정에서 발생한 취득금액 및 제반 금융비용을 포함한 총 관련 금액은 약 86억 원 규모로, 이번 주식담보대출은 이러한 투자 재원을 확보하기 위한 금융 조치입니다.
회사는 창업자가 회사의 성장성과 기업가치에 대해 흔들림 없는 확신을 가지고 있으며, 이를 실제 자사주 매입을 통해 지속적으로 실행해 왔다는 점을 다시 한 번 강조드립니다.
앞으로도 저희 지아이이노베이션은 책임경영을 바탕으로 차별화된 파이프라인과 글로벌 경쟁력을 통해 기업가치의 본질적 성장을 지속적으로 실현해 나가겠습니다.
지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 깊이 감사드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
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지아이이노베이션 주주님들께
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
어제 GI-102와 키트루다 병용요법의 1차 치료제 임상 2상 승인이 공시되어 주주님들께 뉴스로 기쁜 소식을 전해드립니다. 이를 통해 저희는 한국과 미국에서 모두 환자 등록 준비를 마쳤습니다.
이와 더불어, GI-102는 식품의약품안전처 ‘길잡이’ 프로그램에 선정되었으며, 이는 사회적 중요성과 '조기 상용화' 필요성이 높은 혁신신약으로서의 가치를 공식적으로 인정받은 결과입니다. 특히, 항암제 분야에서는 총 3개 신약만이 선정되었습니다. 이 프로그램을 통해 식약처 GI-102 전담 프로젝트 매니저(PM)가 배정되어 조기 상용화를 위한 밀착 지원이 제공됩니다.
한편, GI-102는 흑색종에서 식약처 개발중 희귀의약품, FDA 패스트트랙으로 지정된 바 있습니다. 흑색종 조기 상업화를 위해 임직원 모두 전력을 다하겠습니다.
지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 깊이 감사드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
어제 GI-102와 키트루다 병용요법의 1차 치료제 임상 2상 승인이 공시되어 주주님들께 뉴스로 기쁜 소식을 전해드립니다. 이를 통해 저희는 한국과 미국에서 모두 환자 등록 준비를 마쳤습니다.
이와 더불어, GI-102는 식품의약품안전처 ‘길잡이’ 프로그램에 선정되었으며, 이는 사회적 중요성과 '조기 상용화' 필요성이 높은 혁신신약으로서의 가치를 공식적으로 인정받은 결과입니다. 특히, 항암제 분야에서는 총 3개 신약만이 선정되었습니다. 이 프로그램을 통해 식약처 GI-102 전담 프로젝트 매니저(PM)가 배정되어 조기 상용화를 위한 밀착 지원이 제공됩니다.
한편, GI-102는 흑색종에서 식약처 개발중 희귀의약품, FDA 패스트트랙으로 지정된 바 있습니다. 흑색종 조기 상업화를 위해 임직원 모두 전력을 다하겠습니다.
지아이이노베이션을 믿고 함께해 주시는 주주 여러분께 깊이 감사드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
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Forwarded from 더바이오 뉴스룸
지아이이노베이션의 'GI-102'가 식약처로부터 '길잡이' 프로그램에 선정됐다는 부분에도 이목이 집중됩니다.
GI-102는 길잡이 선정으로 임상 개발을 가속화할 수 있는 기반이 마련됐다는 평가입니다.
‘길잡이’ 프로그램은 △제품화 및 시장 진입 가능성이 높고 △신기술·신개념 기반의 희귀·난치성 및 중증질환 치료제 등 사회적으로 개발 시급성이 높은 혁신 의료제품을 선별해 집중 지원하는 제도인데요.
선정 품목에는 전담 프로젝트 매니저(PM)가 배정돼 개발 초기부터 허가 단계까지 밀착 상담과 전략적 지원이 제공됩니다. 또한 길잡이 프로그램에 선정된 의약품은 신속 심사(GIFT) 프로그램과 연계돼 허가 자료 준비 지원 등 다양한 제도적 지원을 받을 수 있어, 개발 속도와 상업화 가능성을 동시에 높일 수 있는 강점이 있습니다.
특히 이번 길잡이 프로그램에서 항암제 분야는 소수 품목만 선정된 것으로 알려지면서, GI-102의 임상 개발 경쟁력과 상업화 가능성이 높아졌음을 공인받았다는 평가입니다.
아울러 GI-102는 지난해 1월 전이성 흑색종을 대상으로 국내 개발단계 희귀의약품으로 지정된 바 있어 이중 지원 시스템에 탑승하게 되었습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23970
GI-102는 길잡이 선정으로 임상 개발을 가속화할 수 있는 기반이 마련됐다는 평가입니다.
‘길잡이’ 프로그램은 △제품화 및 시장 진입 가능성이 높고 △신기술·신개념 기반의 희귀·난치성 및 중증질환 치료제 등 사회적으로 개발 시급성이 높은 혁신 의료제품을 선별해 집중 지원하는 제도인데요.
선정 품목에는 전담 프로젝트 매니저(PM)가 배정돼 개발 초기부터 허가 단계까지 밀착 상담과 전략적 지원이 제공됩니다. 또한 길잡이 프로그램에 선정된 의약품은 신속 심사(GIFT) 프로그램과 연계돼 허가 자료 준비 지원 등 다양한 제도적 지원을 받을 수 있어, 개발 속도와 상업화 가능성을 동시에 높일 수 있는 강점이 있습니다.
특히 이번 길잡이 프로그램에서 항암제 분야는 소수 품목만 선정된 것으로 알려지면서, GI-102의 임상 개발 경쟁력과 상업화 가능성이 높아졌음을 공인받았다는 평가입니다.
아울러 GI-102는 지난해 1월 전이성 흑색종을 대상으로 국내 개발단계 희귀의약품으로 지정된 바 있어 이중 지원 시스템에 탑승하게 되었습니다.
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23970
더바이오
지아이이노베이션 'GI-102', 정부 '길잡이' 마패 획득…"개발·상용화 가속"
[더바이오 이영성 기자] 지아이이노베이션의 면역항암제 GI-102가 국내 조건부 승인 목표에 속도가 붙을 전망이다.GI-102가 식품의약품안전처 혁신제품 제품화 지원 프로그램 ‘길잡이(GIL-Jabi)’에 선정되면서 임상 개발을 가속화할 수 있는 기반이 마련됐기 때문이다.24일 업계에
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주주님께
알레르기 치료제 GI-301( YH35324)이 언급된 유한양행 인터뷰 기사를 공유드립니다. 참고 부탁드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR 드림
https://n.news.naver.com/article/293/0000083627?sid=101
알레르기 치료제 GI-301( YH35324)이 언급된 유한양행 인터뷰 기사를 공유드립니다. 참고 부탁드립니다.
지아이이노베이션 IR/PR 드림
https://n.news.naver.com/article/293/0000083627?sid=101
Naver
[바이오코리아2026] 김열홍 유한양행 사장 "올해 제2 렉라자 탄생"
"올해 제2 렉라자 탄생은 기대해도 좋습니다." 김열홍 유한양행 연구개발(R&D) 총괄 사장은 28일 서울 강남 코엑스에서 열린 '바이오코리아 2026'에서 취재진을 만나 이같이 강조했다. 그는 현재 4개 파이프라인
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주주님께
안녕하세요.
금일 폐동맥고혈압(PAH) 치료 후보물질 ‘GI-214’의 특허 출원 관련 소식을 안내드립니다.
회사는 주력 분야인 면역항암제를 넘어 차세대 성장동력 확보를 위한 신규 파이프라인 구축을 지속하고 있습니다. 시장 규모가 크고 미충족 수요(Unmet Needs)가 높은 질환을 중심으로 연구개발 영역을 확장하며, 향후 기술이전으로 이어질 수 있는 신규 자산을 발굴하고 있는데요.
GI-214는 글로벌 시장에서 빠르게 입지를 확대하고 있는 MSD의 소타터셉트(sotatercept)와 동일한 질병 원인 신호 경로(액티빈 경로)를 타깃하는 차세대 치료제입니다. 약 2년간 2,500여 개의 단백질 변이체를 제작하고 세포 기반 효능 평가를 통해 최적 후보물질을 도출하였습니다.
앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 경쟁력 있는 신규 에셋을 확보해 나가겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 드림
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=326617
안녕하세요.
금일 폐동맥고혈압(PAH) 치료 후보물질 ‘GI-214’의 특허 출원 관련 소식을 안내드립니다.
회사는 주력 분야인 면역항암제를 넘어 차세대 성장동력 확보를 위한 신규 파이프라인 구축을 지속하고 있습니다. 시장 규모가 크고 미충족 수요(Unmet Needs)가 높은 질환을 중심으로 연구개발 영역을 확장하며, 향후 기술이전으로 이어질 수 있는 신규 자산을 발굴하고 있는데요.
GI-214는 글로벌 시장에서 빠르게 입지를 확대하고 있는 MSD의 소타터셉트(sotatercept)와 동일한 질병 원인 신호 경로(액티빈 경로)를 타깃하는 차세대 치료제입니다. 약 2년간 2,500여 개의 단백질 변이체를 제작하고 세포 기반 효능 평가를 통해 최적 후보물질을 도출하였습니다.
앞으로도 지속적인 연구개발을 통해 경쟁력 있는 신규 에셋을 확보해 나가겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 드림
https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=326617
The Yakup
지아이이노베이션,차세대 폐동맥고혈압 치료제 ‘GI-214’ 특허 출원
㈜지아이이노베이션이 주력 분야인 면역항암제를 넘어 차세대 성장동력 확보를 위한 신규 파이프라인 구축에 박차를 가하고 있다. 시장 규모가 크고 미충족 수요(Unmet Needs)가 높은 질환을 중심으로 연구개발 ...
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지아이이노베이션 주주님들께
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
엑스프라이즈(XPRIZE Healthspan) 관련 소식을 전해드립니다.
현재 임상 결과 데이터 제출이 완료된 상태이며, 준결승에 진출한 전 세계 40개 팀 가운데 최종 10개 팀 선정 결과가 6월 말 발표될 예정입니다.
회사는 한국 및 호주에서 진행한 임상 2a상을 통해 건강수명(Healthspan)과 관련된 핵심 지표 개선 가능성을 확인했습니다.
앞으로도 의미 있는 연구 성과와 진행 상황을 지속적으로 공유드리겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/05/08/2026050810371515507
안녕하세요. 지아이이노베이션 IR/PR팀입니다.
엑스프라이즈(XPRIZE Healthspan) 관련 소식을 전해드립니다.
현재 임상 결과 데이터 제출이 완료된 상태이며, 준결승에 진출한 전 세계 40개 팀 가운데 최종 10개 팀 선정 결과가 6월 말 발표될 예정입니다.
회사는 한국 및 호주에서 진행한 임상 2a상을 통해 건강수명(Healthspan)과 관련된 핵심 지표 개선 가능성을 확인했습니다.
앞으로도 의미 있는 연구 성과와 진행 상황을 지속적으로 공유드리겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://www.mt.co.kr/thebio/2026/05/08/2026050810371515507
머니투데이
지아이이노베이션, 항노화 올림픽 '엑스프라이즈 헬스스팬' 결승 도전 - 머니투데이
지아이이노베이션과 관계사 지아이롱제비티는 세계 최대 규모의 건강수명 기술 올림픽인 '엑스프라이즈 헬스스팬'(XPRIZE Healthspan) 결승 진출을 위한 임상 결과 제출을 완료했다고 8일 밝혔다.
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주주님께
지아이이노베이션이 PD-L1/VEGF 기반 차세대 삼중융합 항체 ‘GI-730’ 개발에 본격 착수했습니다.
더불어 중국 티제이바이오파마와 CMC 계약을 체결하고, 개발 속도를 높여 글로벌 경쟁력을 강화해 나갈 예정입니다.
GI-730은 메인 파이프라인을 넘어 차세대 성장동력 확보를 위한 핵심 신규 에셋으로, 회사는 앞으로도 차세대 파이프라인 강화를 통해 기업가치 제고에 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://biz.heraldcorp.com/article/10737897?ref=naver
지아이이노베이션이 PD-L1/VEGF 기반 차세대 삼중융합 항체 ‘GI-730’ 개발에 본격 착수했습니다.
더불어 중국 티제이바이오파마와 CMC 계약을 체결하고, 개발 속도를 높여 글로벌 경쟁력을 강화해 나갈 예정입니다.
GI-730은 메인 파이프라인을 넘어 차세대 성장동력 확보를 위한 핵심 신규 에셋으로, 회사는 앞으로도 차세대 파이프라인 강화를 통해 기업가치 제고에 최선을 다하겠습니다.
감사합니다.
지아이이노베이션 IR/PR 올림
https://biz.heraldcorp.com/article/10737897?ref=naver
헤럴드경제
[단독] 지아이이노베이션, 삼중융합 항체 ‘GI-730’ 개발 본격 가동…CMC 개발 착수
[헤럴드경제=최은지 기자] 지아이이노베이션이 고형암을 표적하는 삼중융합 항체 후보물질 ‘GI-730’에 대한 특허를 출원하고 CMC(의약품 제조 공정 및 품질 관리) 개발에
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