GENETIX
708 subscribers
101 photos
1 file
122 links
🧬 گروه آموزشی، تولیدی و خدماتی GENETIX 🧬
ارائه دهنده آموزش، محصولات و خدمات تخصصی‌ در حوزه‌های مختلف از جمله:
ژنتیک، بیوانفورماتیک، میکروبیولوژی، آنالیز داده و...
شماره تماس و آیدی جهت ثبت سفارشات:

@GENETIX_Admin

@GENETIXgroup
Download Telegram
GENETIX pinned a photo
📚#مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 ده اصل برای کدنویسی قابل اعتماد، کارآمد و سازگار در روانشناسی و علوم اعصاب شناختی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۵ ثانیه

در این مقاله، ده اصل کاربردی برای بهبود کدنویسی در سطوح مختلف مهارت ارائه شده است؛ اصولی که می‌توانند به خودکارسازی پروژه‌ها، کاهش خطاهای انسانی و افزایش کیفیت و قابلیت بازاستفاده از کد کمک کنند.
1. ساختار دایرکتوری استاندارد، نام‌گذاری واضح فایل‌ها
2. استفاده از سیستم‌های کنترل نسخه مانند Git
3. اتوماسیون وظایف تکراری، بهینه‌سازی کد
4. ساده، خوانا، بدون تکرار، نام‌گذاری معنادار
5. استفاده از تست‌های خودکار برای شناسایی خطاها
6. مستندسازی دقیق، طراحی برای استفاده مجدد
7. تعیین استانداردهای گروهی برای کدنویسی
8. بررسی کد توسط همکاران برای بهبود کیفیت
9. ذخیره‌سازی کد و مستندات در فضای مشترک مانند GitHub
10. دسترسی به منابع محاسباتی مناسب مانند ابر یا خوشه‌های HPC

منبع: Communications Psychology
#R



📧 [email protected]
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup
👍41
📚#مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 یک روش هیبریدی مبتنی بر مدل‌های زبانی بزرگ (LLM) برای بهبود نمره‌دهی خودکار مقالات
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۵ ثانیه

روش‌های سنتی نمره‌دهی خودکار مقالات (AES) عمدتاً بر داده‌های سطحی مانند فراوانی واژگان یا طول جملات تکیه داشتند و ساختار متن و معنای عمیق را نادیده می‌گرفتند، که باعث ارزیابی‌های محدود در زمینه انسجام و کیفیت نوشتار می‌شد. در این مطالعه، یک روش هیبریدی جدید معرفی شده است که با ترکیب ویژگی‌هایی از سطوح مختلف زبانی و استفاده از قدرت مدل‌های زبانی بزرگ (#LLM)، توانسته روابط پیچیده موجود در متون منسجم را بهتر شناسایی کند. آزمایش‌ها بر روی دیتاست‌های استاندارد نشان داد که این مدل هیبریدی نسبت به روش‌های پیشین، چه مبتنی بر ویژگی‌های سطحی و چه شبکه‌های عصبی خالص، عملکرد برتری دارد. این پیشرفت، گامی مؤثر در جهت توسعه ابزارهای دقیق‌تر و کارآمدتر برای ارزیابی نگارش دانشجویان است.

منبع: Scientific Reports




📧 [email protected]
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup
👍2
📚#مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 تشخیص دقیق بازآرایی‌های ژنتیکی در سرطان با الگوریتم Severus
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۵ ثانیه


تشخیص تغییرات ساختاری سوماتیک در ژن سرطان با استفاده از long-read sequencing نسبت به روش‌های کوتاه‌خوان مزایای قابل توجهی دارد، اما اغلب ابزارهای موجود برای پیچیدگی‌های ژنوم توموری طراحی نشده‌اند. ابزار جدیدی به نام Severus با استفاده از الگوریتم گراف شکستگی، قادر به شناسایی دقیق بازآرایی‌های پیچیده و چندنقطه‌ای در ژنوم سرطان است. این ابزار علاوه بر پشتیبانی از کاریوتیپ‌های نامتعادل، تماس‌های هاپلو‌تایپ-ویژه ایجاد می‌کند و در نمونه‌های بالینی سرطان خون کودکان، بازآرایی‌های پنهانی و مهمی را شناسایی کرده که در روش‌های مرسوم دیده نمی‌شوند. در مقایسه با سایر ابزارها، Severus دقت بالاتری در تشخیص تغییرات ساختاری نشان داده و توانایی‌های long-read را در مقابل short-read به شکل مؤثری آشکار کرده است.

منبع: Nature Biotechonology




📧 [email protected]
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup
👍3
📚#مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 ردیابی انتقال ویروس‌های باکتریایی در روده ماهی گورخر با وضوح تک‌ویریونی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۳۰ ثانیه


پژوهشگران با توسعه روشی به نام Phollow موفق شدند انتقال ویروس‌های باکتریایی (فاژها) را در روده ماهی گورخر با وضوح تک‌ویریونی ردیابی کنند. این روش با استفاده از پروتئین‌های فلورسنت، مسیر تکثیر و انتشار فاژها را بین باکتری‌ها نشان می‌دهد. نتایج نشان داد که فاژهای بومی ماهی توانایی انتشار تا کبد و مغز را دارند، در حالی که فاژهای انسانی چنین قابلیتی ندارند. همچنین، آنتی‌بیوتیک‌ها موجب جهش‌هایی در انتقال فاژ و تغییرات شدید در ترکیب میکروبی شدند. این فناوری می‌تواند راه را برای درمان‌های فاژمحور در مهندسی میکروبیوم هموار کند.

منبع: Nature Microbiology




📧 [email protected]
📞 09100848481
🆔 @GENETIXgroup
👍5
⭕️ #Coming_Soon ... 🔜

⚜️ کارگاه جدید و رایگان آکادمی GENETIX ⚜️

طراحی پرایمر

🧬 در این ورکشاپ قراره به‌صورت کاملاً کاربردی، صفر تا صد طراحی یک پرایمر رو به صورت عملی یاد بگیرید و نهایتاً، خودتون بتونید در ۱۵ دقیقه با ابزارهای رایگان یک پرایمر طراحی کنید و حتی پروژه‌های تجاری دریافت کنید.



❇️ سرفصل‌های این ورکشاپ:

● مقدمه‌ای بر همانندسازی DNA و اصول PCR
● آشنایی با ویژگی‌های یک پرایمر مطلوب
● استخراج توالی ژن از پایگاه داده NCBI
● طراحی پرایمر با نرم‌افزار Primer3Plus
● بررسی تخصصی با ابزار NCBI Primer-BLAST
● آنالیز ترمو-شیمیایی پرایمر با OligoAnalyzer
🔴 در انتهای کارگاه، حل تمرین و طراحی عملی به‌همراه شرکت‌کنندگان


⭕️ منتظر اطلاعیه زمان برگزاری و نحوه ثبت‌نام در این هفته باشید...

📧 [email protected]
📞 09100848481
🆔 GENETIXgroup
9👍3
🎓 آکادمی ژنتیکس با همکاری بیش از 40 انجمن علمی همکار برگزار می‌کند:

ورکشاپ آنلاین و رایگانِ
《طراحی پرایمر



❇️ سرفصل‌های این ورکشاپ:

● مقدمه‌ای بر همانندسازی DNA و اصول PCR
● آشنایی با ویژگی‌های یک پرایمر مطلوب
● استخراج توالی ژن از پایگاه داده NCBI
● طراحی پرایمر با نرم‌افزار Primer3Plus
● بررسی تخصصی با ابزار NCBI Primer-BLAST
● آنالیز ترمو-شیمیایی پرایمر با OligoAnalyzer

🔴 در انتهای کارگاه، حل تمرین و طراحی عملی به‌همراه شرکت‌کنندگان


🗓 تاریخ: ۱ خرداد ۱۴۰۴

🕔 زمان: ۱۹ تا ۲۰:۳۰

🔴 شرکت برای عموم آزاد و رایگان است

◾️ هزینه سرتیفیکیت معتبر بین‌المللی دانشگاه تهران: با احترام ۴۹ هزار تومان




برای ثبت‌نام و کسب اطلاعات بیشتر، به آیدی زیر در تلگرام پیام دهید:

🆔 @GENETIX_Admin


🧬GENETIX🧬
🔥 Genes Ignite Xcellence 🔥
👍6🔥3👏1🙏1
📚#مقالات_و_مطالعات_علمی
📢 ژنتیک و لذت موسیقی
⏱️ مدت زمان مطالعه: ۲۰ ثانیه


تحقیقات جدید با استفاده از مدل‌سازی ژن دوقلوها نشان می‌دهد که تفاوت‌های فردی در "میزان لذت بردن از موسیقی" تا ۵۴٪ تحت تأثیر عوامل ژنتیکی است. جالب‌تر اینکه حدود ۷۰٪ از این اثرات ژنتیکی مستقل از توانایی‌های درک موسیقی هستند.
تحلیل‌های چندمتغیره نشان می‌دهد که لذت از موسیقی مسیرهای ژنتیکی و محیطی متفاوتی دارد و این مسیرها الگوهای خاصی از ارتباط ژنتیکی با توانایی‌های درک موسیقی را نشان می‌دهند. این یافته‌ها پیچیدگی زیستی لذت بردن از موسیقی را برجسته کرده و مسیرهای مجزایی را برای تأثیر ژنتیک بر این ویژگی معرفی می‌کند

منبع: Nature Communications
#R


📧 [email protected]
📞 09100848481
🆔 GENETIXgroup
👍4
⌨️ ژنتیکس #FunWithR : وقتی R سوت می‌زنه!

می‌دونستید R می‌تونه براتون صدا دربیاره؟
تابع بانمک beep() از پکیج beepr این قابلیتو فراهم می‌کنه تا به کدهای R، صدا اضافه کنید!

🧾 ابتدا پکیج رو بادستور 1 نصب کنید. سپس کتابخونش رو با دستور 2 فراخوانی کنید و درنهایت با عوض کردن عدد داخل پرانتز beep()، مثل دستور 3 و 4، صداهای مختلفی رو امتحان کنید.

    install.packages("beepr")  #1
library(beepr) #2
beep(2) #Mario Coin #3
beep(8) #Mario #4
*** Channel: @GENETIXgroup ***


البته این تابع، فارغ از سرگرمی میتونه مفید هم باشه. مثلا بعد از تموم شدن یک دستور طولانی براتون صدا بده تا بفهمید دستور اجرا شده یا وقتی کدتون ارور داد یا به درستی اجرا شد بهتون اطلاع بده.


📞 09100848481
🆔 GENETIXgroup
6👍3🤣1
2025_Optical_control_of_gene_expression_using_a_DNA_G_quadruplex.pdf
5.1 MB
کنترل نوری در تنظیم رونویسی ژن‌ها با استفاده از مولکول‌های کوچک

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که تنظیم رونویسی ژن‌ها یک فرآیند پویاست که فعالیت‌های سلولی مختلف را هماهنگ می‌کند. در این راستا، استفاده از مولکول‌های کوچک برای دستکاری بیان ژن کمک زیادی به درک مکانیسم‌های تنظیمی کرده است. اما این مولکول‌ها معمولاً دقت مکانی-زمانی لازم را در محیط‌های غیرتهاجمی ندارند. به‌تازگی، مولکولی به نام G4switch معرفی شده است که می‌تواند اتصال به G-quadruplex‌های DNA را با نور مرئی کنترل کند. این مولکول قادر است در سلول‌های زنده تنظیم دقیقی بر بیان ژن‌های خاص و تکثیر سلولی داشته باشد.

Nature Chemistary
#R



📞 09100848481
🆔 GENETIXgroup
👍61
#سوگیری بقا (Survivorship Bias)

🔹 در جنگ جهانی دوم، نیروی هوایی متفقین برای کاهش تلفات، به بررسی هواپیماهای بازگشته پرداخت و تصمیم گرفت نقاط آسیب‌دیده‌ی آنها را مانند بال و بدنه (نقاط قرمز رنگ تصویر این پست) با یک پوشش زرهی تقویت کند تا کمتر آسیب ببینند. اما این اقدام بی‌نتیجه ماند و همچنان نرخ سقوط هواپیماها بدون تغییر باقی ماند.

🔹 آبراهام والد ریاضی‌دان، نظری متفاوت ارائه داد. او اعتقاد داشت: نقاطی از هواپیماهای بازگشتی که اصلاً آسیب ندیده‌اند، همان نواحی حیاتی‌اند که اگر گلوله بخورند، هواپیما نابود می‌شود و اصلاً به پایگاه باز نمی‌گردد. بنابراین، صفحه‌های زرهی باید به همین بخش‌ها افزوده شود.

🔻این نگاه باعث تحول در تحلیل داده‌ها شد. سوگیری بقا یک خطای نمونه برداری رایج و یکی از #خطاهای_شناختی متداول است و به ما یادآوری می‌کند که، تنها تمرکز بر نمونه‌های موفق – مانند شرکت‌های پابرجا یا افراد مشهور – بدون بررسی شکست‌خورده‌ها، می‌تواند به درک ناقص و حتی گمراه‌کننده از داده‌ها منجر شود و دقیقا نتیجه عکس دهد.
پس برای تصمیم‌گیری درست، باید هم موفقیت‌ها را دید و هم شکست‌های پنهان را در نظر گرفت.

🆔 GENETIXgroup
👍62
❇️ اولین استفاده انسانی از CRISPR در مغز

🔹 برای نخستین‌بار، دانشمندان چینی از فناوری CRISPR برای درمان مستقیم یک اختلال عصبی نادر در مغز انسان استفاده کردند. شرکت HuidaGene Therapeutics این درمان را روی یک پسر ۹ ساله مبتلا به سندرم MECP2 انجام داد؛ بیماری‌ای که باعث ناتوانی ذهنی و حرکتی می‌شود.
🔹 چهار هفته پس از تزریق، بهبود در راه‌رفتن و واکنش‌های شناختی کودک مشاهده شد. این نخستین بار است که CRISPR در بافت عصبی مغز انسان به‌کار رفته و نقطه عطفی در مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی مغز به‌شمار می‌رود. چین با این موفقیت، گامی بلند در رقابت جهانی ژن‌درمانی برداشته است.

منبع: Bioethics

🆔 GENETIXgroup
👍6🔥2😍1
❇️ طراحی پرایمر با تمرکز بر نقاط اتصال اگزون‌ها (Exon-Exon Junction)

در دنیای پیچیده‌ی تحقیقات ژنتیکی، #طراحی_پرایمر یکی از مراحل کلیدی و حیاتی است. یکی از استراتژی‌های مؤثر در این زمینه، توجه به نقاط اتصال اگزون‌ها می‌باشد. این نقاط به عنوان مرزهای بین اگزون‌ها و اینترون‌ها عمل می‌کنند به شکل چشمگیری در دقت و کارایی آزمایشات موثرند. این تکنیک در ورکشاپ پیش رو تدریس خواهد شد.

🔰 اهمیت نقاط اتصال اگزون‌ها؟

1⃣ تشخیص دقیق: پرایمرهایی که در نقاط اتصال اگزون‌ها طراحی می‌شوند، به شناسایی دقیق نسخه‌های بالغ RNA (mRNA) کمک می‌کنند. این رویکرد مانع از تشخیص RNA پیش‌ساز (pre-mRNA) و در نتیجه افزایش دقت نتایج می‌شود.

2⃣ کاهش آلودگی DNA: یکی از مزایای کلیدی طراحی پرایمر در این نقاط، جلوگیری از آلودگی DNA در پروژه‌های ترنسکریپتوم است. با تمرکز بر این نقاط، پرایمرها تنها به اگزون‌ها متصل می‌شوند و از اتصال به DNA جلوگیری می‌کنند. این ویژگی به ویژه در آزمایشات حساس مانند RT-qPCR حیاتی است، زیرا به کاهش سیگنال‌های غیرواقعی و افزایش دقت نتایج منجر می‌‌شود.



🆔 GENETIXgroup
▪️برای ثبت نام در ورکشاپ طراحی پرایمر، عکس زیر رو لمس کنید
👍5
تحویل هدفمند RNA برای ترمیم نورون‌های آسیب‌دیده

🔹 دانشمندان فناوری جدیدی بر پایه #CRISPR توسعه داده‌اند که می‌تواند RNA را به‌صورت دقیق به بخش‌های خاصی از نورون‌ها منتقل کند؛ جایی که RNA توانایی فعال‌سازی فرایند ترمیم و بازسازی را دارد. برخلاف ابزارهای کلاسیک CRISPR که DNA را هدف می‌گیرند، این روش از Cas13 بهره می‌برد و مانند یک «پستچی مولکولی» عمل می‌کند که RNA را با کمک «کدهای پستی زیستی» به محل‌های آسیب‌دیده می‌رساند.

منبع: Neuro Science News


🆔 GENETIXgroup
👍8
اعلام نتایج انتخاب رشته کنکور دکتری ۱۴۰۴

🔸نتایج چند برابر ظرفیت دعوت به مصاحبه آزمون دکتری تخصصی سال ۱۴۰۴ اعلام شد.

مشاهده نتایج:
https://srv2000.sanjesh.org/NOETphd_interview1404


🔴 دقت کنید که جواب انتخاب رشته در پایین ترین بخش کارنامه قرار دارد.
عدد 1* به معنای قبولی در دعوت به مصاحبه در اون کد رشته و عدد 5* به معنای مردود شدن در دعوت به مصاحبه اون کد رشته هست.

🔴 همچنین در کارنامه فقط کد رشته گفته میشه و باید حتما کنارتون برگه انتخاب رشته یا دفترچه انتخاب رشته ۱۴۰۴ هم باشه.
میتوانید با لمس لینک زیر دفترچه انتخاب رشته دکتری تخصصی ۱۴۰۴ را دانلود کنید:
https://www8.sanjesh.org/download/1404/phd/NOETCsPhd1404_v2.pdf
2👍2
⌨️ ژنتیکس #RTips : دستور ساده برای دریافت اسامی سرستون‌های دادتون

تاحالا شده اسم یک سرستون از دادتون رو اشتباه تایپ کنید یا حروف بزرگ و کوچیکش رو رعایت نکنید و بخاطرش #R بهتون Error بده؟ یا اینکه اسم طولانی یک سرستون از دادتون رو فراموش کنید و بخواید دوباره تایپش کنید و ازتون وقت زیادی بگیره؟

تابع names() میتونه در ازای اسم دادتون، اسامی تمام سرستون‌هارو بیاره.


🧾 بعد از خوندن دادتون میتونید خیلی ساده اسم دادتون رو داخل پرانتز تابع #names() بذارید و R بهتون اسامی تمام سرستون‌های دادتون رو میده.👇🏻

     data(mtcars)     #1
mtcars #2
names(mtcars) #3

*** Channel: @GENETIXgroup ***


💢 جهت استفاده از خدمات آنالیز ما برای داده‌های مقالات و پایان‌نامه‌هاتون و یا استفاده از مشاوره رایگانمون به آیدی ادمین ژنتیکس در تلگرام (@GENETIX_Admin) پیام بدید😊


🆔 GENETIXgroup
👍5
🔴 نتایج اولیه کنکور کارشناسی ارشد اعلام شد/ ۳۷۶ هزار نفر مجاز شدند

🔹رئیس سازمان سنجش: متقاضیان آزمون ورودی کارشناسی ارشد سال ۱۴۰۴ برای مشاهده نتایج اولیه به درگاه اطلاع‌رسانی sanjesh.org مراجعه کنند.
1😁1
⌨️ ژنتیکس #RShortcuts : میانبر برای انتخاب پوشه کاری(Working Directory)

ورکینگ دایرکتوری چیه؟
به آدرس پیشفرضی اشاره داره که R فایل‌ها رو از اون می‌خونه یا در اون ذخیره می‌کنه (مثلا دسکتاپتون یا فولدر پروژه‌هاتون). وقتی شما یک فایل را بدون مشخص کردن مسیر کامل بخواید بخونید یا خروجیتون رو ذخیره کنید، R به طور خودکار به پوشه کاری مراجعه می‌کنه.


با استفاده از کلید میانبر زیر در #R می‌تونید خیلی سریع و راحت ورکینگ دایرکتوری خودتون رو انتخاب کنید. به این صورت که یه پنجره از خود سیستم عامل ویندوز نمایش داده میشه و شما آدرسی که میخواد به عنوان Working Directoryتون ثبت بشه رو انتخاب می‌کنید.

#Shortcut : Ctrl + Shitf + H



💢 جهت استفاده از خدمات آنالیز ما برای داده‌های مقالات و پایان‌نامه‌هاتون و یا استفاده از مشاوره رایگانمون به آیدی ادمین ژنتیکس در تلگرام (@GENETIX_Admin) پیام بدید.

🆔 GENETIXgroup
👍2🙏1
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM