FUTURE UNLIMITED
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Untersuchungen und Analysen zu Weltpolitik und Wirtschaft für unser globales Kollektiv.

Boost: https://t.iss.one/boost/futureunlimited

Die Meinung des Kanals stimmt möglicherweise nicht mit der Meinung der Autoren des Textes / Posts überein. Gemäß der deutsc
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„In einem weit verbreiteten Social-Media-Beitrag hieß es: „Das Johns Hopkins Hospital besitzt seit langem das Patent für Mebendazol-Polymorph zur Behandlung und Vorbeugung von Tumoren. Dies wurde unterdrückt, weil die Krebsindustrie jährlich 225 Milliarden Dollar mit Designer-Medikamenten verdient.“

Die Empörung folgt auf einen online verbreiteten, freigegebenen CIA-Bericht aus dem Jahr 1951, in dem sowjetische Forschungen beschrieben werden, die Ähnlichkeiten zwischen parasitären Würmern und Krebszellen festgestellt haben und darauf hindeuten, dass einige Antiparasitika das Tumorwachstum stören könnten...“

https://www.dailymail.co.uk/sciencetech/article-15632397/cancer-drug-patent-cia.html

t.iss.one/Rosenbusch
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HULDA CLARK HEILTE 100 KREBSARTEN IN 5 TAGEN

Hulda Clarks Kur-Protokoll:

• Grüne Schwarznussschale:
Als Tinktur (alkoholbasierter Flüssigextrakt, aus unreifen grünen Schalen für eine höhere Wirksamkeit gewonnen). Die Einnahme erfolgt durch Eintropfen in Wasser oder Saft, beginnend mit einer kleinen Dosis und anschließender Steigerung (z. B. 1 Tropfen am 1. Tag, Steigerung auf 2 Teelöffel bis zum 15. Tag).

• Wermut:
In Tabletten- oder Kapselform (trockenes Krautpulver, 200–300 mg pro Kapsel).
Orale Einnahme mit schrittweiser Steigerung der Dosis (z. B. 1 Kapsel am 1. Tag, bis zu 7 Kapseln am 7. Tag, dann abnehmend).

• Gewürznelken:
In Tabletten- oder Kapselform (frisch gemahlene Gewürznelken, 500 mg pro Kapsel). Dreimal täglich.

• Tees werden in ihrem Buch nicht empfohlen; der Schwerpunkt liegt auf Tinkturen für die Walnuss, für eine bessere Aufnahme und Kapseln. Sie warnt vor der Verwendung brauner/reifer Walnussschalen, da diese weniger wirksam sind.

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BUCH-TIPP
HULDA CLARK
HEILUNG VON KREBS

Heilung und Prävention aller Krebsarten: Eine revolutionäre Technik zur Behandlung von Krebs.

• BUCH

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MEL GIBSON
JOE ROGAN SHOW


GIBSON: „Ich habe drei Freunde. Alle drei von ihnen hatten Krebs im vierten Stadium. Alle drei haben jetzt überhaupt keinen Krebs mehr.“

ROGAN: „Was haben sie genommen?“

GIBSON: „Ivermectin, Fenbendazol.“

• GANZES INTERVIEW

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PROTOKOLL: IVERMECTIN HOCHDOSIERT GEGEN KREBS

Ivermectin wird jährlich von fast 250 Millionen Menschen eingenommen.
Ivermectin besitzt Antikrebsmechanismen, durch zwei Hauptmechanismen:

1. Ivermectin hemmt Signalwege zur Krebsausbreitung.

2. Ivermectin hemmt Krebsstammzellen.


Ivermectin wirkt gegen normalen KREBS als auch gegen durch den COVID-19-mRNA-Impfstoff von Pfizer und Moderna induzierten TURBO-KREBS (der sehr resistent gegen Chemotherapie ist).

LINK zu aktuellen Studien erfolgreicher Verwendung von Ivermectin bei bestimmten Krebsarten:

▪️BLASENKREBS

▪️LUNGENKREBS

▪️GLIOMA

▪️MULTIPLES MYELOM

▪️EIERSTOCKKREBS

▪️PROSTATAKREBS

▪️DICKDARMKREBS

▪️MELANOM


Ivermectin hat eine nachweisliche Antikrebswirkung gegen etwa 20 Krebsarten.

Merck, besaß ein Patent auf Ivermectin, hat sich mit Moderna für mRNA-Krebsimpfstoffe zusammengeschlossen.

Ivermectin ist ein so sicheres Medikament, dass es in weiten Teilen der zivilisierten Welt rezeptfrei erhältlich ist.

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FLUCHT DER BIONTECH GRÜNDER NACH BGH URTEIL

Das BGH-Urteil hat die Spielregeln verändert:
Wer jetzt neue, hochkomplexe mRNA-Produkte auf den Markt bringt, haftet in einem Maße, das vor 2026 so nicht absehbar war.
Die Folgen sind bereits große Börseneinbrüche für Hersteller und im Fall von BioNTech, den Ausstieg der Gründer.

Der Bundesgerichtshof (BGH) hat die Lage möglicher Impfopfer stark verbessert. Wenn es „plausibel“ ist, dass Schäden auf einer Impfung beruhen, haben die Betroffenen nun einen umfassenden Auskunftsanspruch. So können sie wichtige Informationen für eine Schadenersatzklage erlangen.

Klägerin war die ehemalige Zahnärztin Pia Aksoy aus Mainz. Sie ließ sich am 5. März 2021 als eine der ersten mit dem Corona-Impfstoff Vaxzevria des britischen Herstellers AstraZeneca impfen. Drei Tage nach der Impfung verlor sie jedoch ihr Gehör am rechten Ohr – dauerhaft. Sie verlangt deshalb von AstraZeneca mindestens 150.000 Euro Schmerzensgeld.

• QUELLE

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BGH-URTEIL
SOFORTIGER RÜCKTRITT DER BIONTECH GRÜNDER


Vermutungen warum die Biontech Gründer Ugur Sahin und Özlem Türeci direkt nach dem BGH-URTEIL abtreten.

Das BGH-Urteil als „Dammbruch“ für Regressforderungen:
Durch das Urteil vom 9. März 2026 hat sich das Risiko für BioNTech grundlegend verändert. Bisher konnten sich Hersteller oft darauf berufen, dass die Zulassungsbehörden die Sicherheit bestätigt hatten.

Der BGH hat nun klargestellt, dass die Offenlegungspflichten der Hersteller gegenüber Betroffenen massiv ausgeweitet werden müssen.

Regressgefahr:
Wenn nun neue Impfstoffe auf den Markt kommen, steht jedes Unternehmen unter einer völlig anderen Beobachtung. Jedes kleinste Sicherheitsproblem könnte durch die neue Rechtsprechung sofort zu milliardenschweren Schadensersatzforderungen führen.

Die Problematik der circRNA (Ring-RNA):
Die für den Spätsommer und Herbst angekündigten Impfstoffe setzen verstärkt auf die zirkuläre RNA.
Diese gilt zwar als stabiler und effizienter, bringt aber spezifische Risiken mit sich:

Langlebigkeit im Körper:
Im Gegensatz zur linearen mRNA, die relativ schnell abgebaut wird, verbleibt die Ring-RNA deutlich länger im Organismus, um mehr Protein zu produzieren.

Unvorhersehbare Langzeitfolgen:
Die Diskussionen in der Fachpresse und die Erfahrungen aus den Vorjahren haben gezeigt, dass eine längere Verweildauer der RNA im Körper das Risiko für Immunreaktionen und Entzündungen erhöhen kann.

Ausstieg der BioNtech-Gründer:
Wenn Türeci und Sahin nun zum jetzigen Zeitpunkt aussteigen, wird dies von Marktanalysten oft so interpretiert, dass sie die Verantwortung für diese neue, potenziell noch riskantere Technologie nicht mehr im Rahmen der alten BioNTech-Struktur tragen wollen.

Die strategische Flucht als Schutzmechanismus:
Der Rückzug und die
Gründung einer neuen Firma könnten als Versuch gewertet werden, das geistige Eigentum und die neuen Forschungen von den Altlasten und den drohenden Regresszahlungen der BioNTech zu trennen.

Haftungsabschirmung: BioNTech als Firma trägt die Last der Klagen aus der Pandemiezeit und die Risiken der neuen Herbst-Impfstoffe. Durch den operativen Ausstieg ziehen sich die Gründer aus der direkten persönlichen Verantwortung für die kommenden Markteinführungen zurück.

Risikomanagement:
Da andere Firmen nun ebenfalls mit Ring-RNA-Produkten auf den Markt drängen, steigt der Konkurrenzdruck.
Die Gründer scheinen zu realisieren, dass das juristische Umfeld in Deutschland nach dem
BGH-Urteil so scharf geworden ist, dass eine Vermarktung unter dem alten Banner extrem gefährlich ist.

Fazit:
Es ist sehr wahrscheinlich, dass die Regressbefürchtungen in Verbindung mit der neuen Ring-RNA-Technologie ein Hauptgrund für den plötzlichen Ausstieg sind.

Das BGH-Urteil hat die Spielregeln verändert:
Wer jetzt neue, hochkomplexe mRNA-Produkte auf den Markt bringt, haftet in einem Maße, das vor 2026 so nicht absehbar war.

Der massive Börseneinbruch spiegelt genau diese Angst wider — die Gefahr, dass das Unternehmen unter der Last der kommenden Klagen und der Risiken neuer Produkte zusammenbrechen könnte.

Die Entscheidung der Gründer, gerade jetzt zu gehen, bevor die neue Welle an Impfstoffen im Herbst
kommt, wirkt wie eine Flucht vor einer juristischen und finanziellen Lawine, die durch das Urteil vom 9. März losgetreten wurde.

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BIONTECH AKTIE-AUF TALFAHRT NACH FLUCHT DER GRÜNDER

• QUELLE

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ZDF BERICHTET:
COVID-IMPFUNG MACHT KRANK


Die Schockeinbrüche der Aktien der mRNA-Impf-Hersteller an den Börsen, als auch die plötzliche Flucht der BioNTech Gründer aus ihrem eigenen Unternehmen nach BGH-Urteil, sind der Beginn.

Die Beweislast der verheerenden Impfschäden wird immer größer und globaler.
Es zwingt bereits nun auch die staatlichen Medien, wie hier ZDF, über die Gefahr und Folgen der COVID-19 Impfungen zu berichten.

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JENS SPAHN 2020 AN ABDA: VERWEIGERUNG DER AUSKUNFT

„In einem Live-Chat der Bundesvereinigung Deutscher Apothekerverbände (ABDA) haben Bundesgesundheitsminister Jens Spahn und ABDA-Präsident Friedemann Schmidt mehrfach darauf hingewiesen, dass Apotheker in Beratungsgesprächen mit Patienten möglichst keine Bedenken bezüglich der Covid-19-Vakzine äussern sollen.“

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FIERCE CREATURES
ENTSCHEIDUNG DURCH EPSTEIN-AKTEN?


Elisabeth II, Charles III und weitere britische Ikonen, sollen nun für das neue Banknoten-Design der Bank of England Wildtieren weichen.

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