Препарат финеренон снижает риск сахарного диабета 2-го типа
Специалисты из Университета Глазго и Гарвардской медицинской школы провели исследование FINEARTS-HF и выяснили, что препарат финеренон снижает вероятность сахарного диабета 2-го типа у пациентов с сердечной недостаточностью с умеренно сниженной и сохранной функцией выброса.
Финеренон – блокатор рецепторов минералокортикоидов, в частности гормона альдостерона. Это лекарственное средство применяют для лечения хронической болезни почек (с повышенным количеством белка альбумина в моче) у взрослых с сахарным диабетом 2-го типа.
На протяжении 32 месяцев авторы рандомизированного двойного-слепого плацебо-контролируемого исследования FINEARTS-HF наблюдали 6016 пациентов с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка не менее 40%.
Всех участников случайным образом распределили в три группы и назначали им финеренон в дозе 20 мг или 40 мг 1 раз в день или плацебо. В работу включили 3222 пациентов без сахарного диабета в анамнезе и 1606 из них получали финеренон, а 1616 – плацебо.
В конце работы исследователи оценивали сердечно-сосудистую смертность и частоту прогрессирования течения сердечной недостаточности, а также частоту развития сахарного диабета 2-го типа на фоне приема лекарственного средства.
Как показали результаты работы, препарат значительно снижал вероятность заболевания у пациентов с сердечной недостаточностью. Так, сахарный диабет обнаружили у 9,1% участников, принимавших плацебо, и у 7,2% – финеренон. Таким образом, риск заболевания на фоне приема лекарственного средства уменьшался на 25%.
Также при назначении медикамента на 16% снижалась частота прогрессирования сердечной недостаточности, на 18% – ухудшение ее течения и на 7% – смертность от сердечно-сосудистых заболеваний.
По заключению авторов, появление препарата, который положительно воздействует на почечную и сердечную недостаточность, одновременно снижая риск сахарного диабета, можно назвать прорывом, поскольку все эти состояния нередко сочетаются, что является для пациентов катастрофой с неблагоприятными исходами.
#news #эндокринология #диабет #читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Специалисты из Университета Глазго и Гарвардской медицинской школы провели исследование FINEARTS-HF и выяснили, что препарат финеренон снижает вероятность сахарного диабета 2-го типа у пациентов с сердечной недостаточностью с умеренно сниженной и сохранной функцией выброса.
Финеренон – блокатор рецепторов минералокортикоидов, в частности гормона альдостерона. Это лекарственное средство применяют для лечения хронической болезни почек (с повышенным количеством белка альбумина в моче) у взрослых с сахарным диабетом 2-го типа.
На протяжении 32 месяцев авторы рандомизированного двойного-слепого плацебо-контролируемого исследования FINEARTS-HF наблюдали 6016 пациентов с сердечной недостаточностью и фракцией выброса левого желудочка не менее 40%.
Всех участников случайным образом распределили в три группы и назначали им финеренон в дозе 20 мг или 40 мг 1 раз в день или плацебо. В работу включили 3222 пациентов без сахарного диабета в анамнезе и 1606 из них получали финеренон, а 1616 – плацебо.
В конце работы исследователи оценивали сердечно-сосудистую смертность и частоту прогрессирования течения сердечной недостаточности, а также частоту развития сахарного диабета 2-го типа на фоне приема лекарственного средства.
Как показали результаты работы, препарат значительно снижал вероятность заболевания у пациентов с сердечной недостаточностью. Так, сахарный диабет обнаружили у 9,1% участников, принимавших плацебо, и у 7,2% – финеренон. Таким образом, риск заболевания на фоне приема лекарственного средства уменьшался на 25%.
Также при назначении медикамента на 16% снижалась частота прогрессирования сердечной недостаточности, на 18% – ухудшение ее течения и на 7% – смертность от сердечно-сосудистых заболеваний.
По заключению авторов, появление препарата, который положительно воздействует на почечную и сердечную недостаточность, одновременно снижая риск сахарного диабета, можно назвать прорывом, поскольку все эти состояния нередко сочетаются, что является для пациентов катастрофой с неблагоприятными исходами.
#news #эндокринология #диабет #читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В рамках телесеминара «ФП и метаболические нарушения. Опасный тандем» эксперты обсудят, как наличие метаболических нарушений влияет на течение ФП и выбор терапии:
Смотрите в архиве
#кардиология #эндокринология
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
От приступа панкреатита до недостаточности поджелудочной железы – всего год?
Эпизод острого панкреатита может вылиться в тяжелое осложнение для здоровья человека. Оказывается, более чем у трети таких пациентов через 12 месяцев развивается экзокринная недостаточность поджелудочной железы, что ассоциировано уже с хроническим панкреатитом. В качестве наиболее важных предикторов в этом случае могут выступать идиопатическая этиология, умеренно тяжелое течение заболевания и уже существующий сахарный диабет.
В одном из недавних когортных исследований наблюдали 85 пациентов (средний возраст 54,7 года, 48,2% – женщины), имеющих диагноз “острый панкреатит”. Тяжесть патологического состояния классифицировали в соответствии с критериями Атланты.
Экзокринную недостаточность поджелудочной железы оценивали с помощью измерения уровня фекальной эластазы 1 (Faecal elastase 1, FE-1) в образцах кала на исходном этапе, а также через 3 и 12 месяцев после острого пакреатита. Показатель FE-1 100 мкг/г кала и менее свидетельствует о тяжелой форме заболевания, а 101-200 мкг/г кала – о легкой. Исследователи ориентировались на уровень FE-1 200 мкг/г кала и менее.
Авторы работы также учитывали факторы, способствующие развитию экзокринной недостаточности поджелудочной железы, в частности идиопатическую этиологию, тяжести острого панкреатита и ранее выявленного сахарного диабета.
Как показали результаты наблюдений, через 12 месяцев после приступа острого панкреатита экзокринную недостаточность поджелудочной железы выявили у 34,1% участников, причем у 22,4% она была в тяжелой форме. Интересно, что даже легкий приступ острого панкреатита может привести к тяжелой экзокринной недостаточности поджелудочной железы через 1 год, что наблюдали у 12,8% пациентов.
Вероятность экзокринной недостаточности поджелудочной железы через 12 месяцев после эпизода острого панкреатита увеличивалась в зависимости от ведущего фактора риска: в 4 раза – при идиопатической этиологии острого панкреатита, более чем в 3 раза – при среднетяжелом или тяжелом течении заболевания и ранее существовавшем сахарном диабете.
#news #эндокринология #читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Эпизод острого панкреатита может вылиться в тяжелое осложнение для здоровья человека. Оказывается, более чем у трети таких пациентов через 12 месяцев развивается экзокринная недостаточность поджелудочной железы, что ассоциировано уже с хроническим панкреатитом. В качестве наиболее важных предикторов в этом случае могут выступать идиопатическая этиология, умеренно тяжелое течение заболевания и уже существующий сахарный диабет.
В одном из недавних когортных исследований наблюдали 85 пациентов (средний возраст 54,7 года, 48,2% – женщины), имеющих диагноз “острый панкреатит”. Тяжесть патологического состояния классифицировали в соответствии с критериями Атланты.
Экзокринную недостаточность поджелудочной железы оценивали с помощью измерения уровня фекальной эластазы 1 (Faecal elastase 1, FE-1) в образцах кала на исходном этапе, а также через 3 и 12 месяцев после острого пакреатита. Показатель FE-1 100 мкг/г кала и менее свидетельствует о тяжелой форме заболевания, а 101-200 мкг/г кала – о легкой. Исследователи ориентировались на уровень FE-1 200 мкг/г кала и менее.
Авторы работы также учитывали факторы, способствующие развитию экзокринной недостаточности поджелудочной железы, в частности идиопатическую этиологию, тяжести острого панкреатита и ранее выявленного сахарного диабета.
Как показали результаты наблюдений, через 12 месяцев после приступа острого панкреатита экзокринную недостаточность поджелудочной железы выявили у 34,1% участников, причем у 22,4% она была в тяжелой форме. Интересно, что даже легкий приступ острого панкреатита может привести к тяжелой экзокринной недостаточности поджелудочной железы через 1 год, что наблюдали у 12,8% пациентов.
Вероятность экзокринной недостаточности поджелудочной железы через 12 месяцев после эпизода острого панкреатита увеличивалась в зависимости от ведущего фактора риска: в 4 раза – при идиопатической этиологии острого панкреатита, более чем в 3 раза – при среднетяжелом или тяжелом течении заболевания и ранее существовавшем сахарном диабете.
#news #эндокринология #читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Новые клинические рекомендации по врожденному гипотиреозу у детей
Внимание! С 1 января 2025 года начнут действовать новые клинические рекомендации по ряду состояний. Мы продолжаем знакомить вас с основными положениями нормативных документов.
Так, обновленные клинические рекомендации по врожденному гипотиреозу у детей дополнят следующими пунктами:
🌟 Для диагностики врожденного гипотиреоза у детей рекомендовано исследовать уровень тиреотропного гормона (ТТГ) в крови у новорожденного не позднее 5-х суток жизни (оптимальные сроки полные 3-и сутки) в пятне цельной крови.
🌟 Не рекомендовано диагностировать врожденный гипотиреоз у новорожденных только по клиническим проявлениям.
🌟 У всех доношенных новорожденных анализ крови на скрининг (капиллярную кровь из пятки) берут не позднее 5-х суток жизни (оптимально по прошествии полных 3-х суток с момента рождения), у недоношенных детей – на 7-14-й день жизни. 6-8 капель наносят на специальную пористую фильтровальную бумагу.
🌟 Интерпретация результатов ретестирования в капиллярной крови: ТТГ капиллярной крови менее 9 мЕд/л (для детей от 4 до 14 дней) и 5 мЕд/л и менее (для детей старше 14 дней) – ребенок здоров; ТТГ капиллярной крови более 9 мЕд/л (для детей от 4 до 14 дней) и более 5 Ед/л (для детей старше 14 дней) – уточняющая диагностика.
🌟 По показаниям пациентам с врожденным гипотиреозом рекомендовано дополнительное гормональное исследование – определение концентрации свободного трийодтиронина в крови.
🌟 Пациентам с врожденным гипотиреозом рекомендованы общий (клинический) и биохимический общетерапевтический анализы крови с целью выявления анемии, гиперхолестеринемии, дислипидемии.
🌟 При тяжелых формах врожденного гипотиреоза лечение следует начинать с минимальных доз левотироксина натрия, не более 25 мкг/сут, увеличивая дозу каждые 7-10 дней до ее оптимизации (ориентировочные расчетные дозы левотироксина натрия у детей с врожденным гипотиреозом – см. табл.).
🌟 Оперативное лечение при врожденном гипотиреозе рекомендовано пациентам, имеющим зоб, при наличии злокачественного образования щитовидной железы ЩЖ, подтвержденного результатами тонкоигольной аспирационной биопсии, загрудинного узлового или многоузлового зоба, вызывающего локальный компрессионный синдром, а также пациентам без зоба в случае повреждения (кровотечения) эктопированной щитовидной железы, при затруднении глотания твердой пищи и наличии компрессионного синдрома при эктопии щитовидной железы.
🌟 Пациентам с врожденным гипотиреозом рекомендованы профилактический прием (осмотр, консультация) сурдолога-отоларинголога и врачебно-педагогическое наблюдение при возникновении сложностей обучения, запоминания, освоения нового материала.
#news #эндокринология #читаем #выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Внимание! С 1 января 2025 года начнут действовать новые клинические рекомендации по ряду состояний. Мы продолжаем знакомить вас с основными положениями нормативных документов.
Так, обновленные клинические рекомендации по врожденному гипотиреозу у детей дополнят следующими пунктами:
#news #эндокринология #читаем #выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Оральные сахароснижающие препараты из группы ингибиторов натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (иНГЛТ2) рассматриваются как эффективный нефропротектор как у пациентов с сахарным диабетом, так и без него.
На телесеминаре цикла «Клинические разборы с профессором Марковой Т.Н.» обсудят безопасность применения иНГЛТ2 у больных с хронической болезнью почек и сравнят мнение врача-нефролога и врача-эндокринолога.
Ведущая передачи д.м.н., профессор кафедры эндокринологии и диабетологии Татьяна Николаевна Маркова пообщается с заведующим консультативно-диагностическим нефрологическим отделением Владимиром Евгеньевичем Виноградовым:
Смотрите в архиве
#эндокринология #нефрология #смотрим
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Новые клинические рекомендации по гипотиреозу
Внимание! С 1 января 2025 года начнут действовать новые клинические рекомендации по ряду состояний. Мы продолжаем знакомить вас с основными положениями нормативных документов.
Так, обновленные клинические рекомендации по гипотиреозу дополнят следующими пунктами.
🌟 Всем пациентам с установленным диагнозом явный гипотиреоз рекомендована заместительная терапия. Препарат выбора – левотироксин натрия. Целью заместительной терапии первичного гипотиреоза считают достижение и поддержание нормального уровня тиреотропного гормона (ТТГ) и тиреоидных гормонов в крови. После изменения дозы левотироксина натрия рекомендован контроль уровня ТТГ (исследование концентрации ТТГ в крови) через 6-8 недель после достижения нормального уровня ТТГ не реже, чем 1 раз в год.
🌟 Одним из факторов, снижающих приверженность пациентов к лечению, считают необходимость принимать препараты левотироксина натрия в таблетированной форме в утренние часы, натощак, не менее, чем за 30-40 минут, оптимально – за 60 минут до еды. В настоящее время появилась жидкая форма лекарственного средства, которую можно принимать непосредственно перед едой в утренние часы, что обеспечит адекватное поступление левотироксина натрия непосредственно перед завтраком.
До 1 января 2025 года действуют клинические рекомендации по гипотиреозу редакции 2021 года.
Также напоминаем особенности заместительной терапии при гипотиреозе во время беременности (см. алгоритм).
🌟 При явном гипотиреозе во время беременности рекомендована заместительная терапия препаратами левотироксина натрия.
🌟 У беременных с явным и субклиническим гипотиреозом (получающих или не получающих заместительную терапию), а также у женщин, относящихся к группе риска по развитию гипотиреоза (носительницы антител к щитовидной железе, после гемитиреоидэктомии или получавшие в прошлом натрия йодид) уровень ТТГ рекомендовано определять примерно каждые 4 недели до середины беременности и еще как минимум 1 раз около 30-й недели.
🌟 Женщинам с гипотиреозом, получающим левотироксин натрия, при наступлении беременности необходимо увеличить дозу препарата на 20–30%.
🌟 При субклиническом гипотиреозе во время беременности терапия левотироксином натрия рекомендована женщинам с АТ-ТПО(+) и ТТГ более 4 мЕд/л и менее 10 мЕд/л.
🌟 При субклиническом гипотиреозе во время беременности терапия левотироксином натрия может быть рекомендована женщинам с АТ-ТПО(+) и ТТГ более 2,5 и менее 4 мЕд/л, женщинам при отсутствии АТ-ТПО, но с содержанием ТТГ более 4 и менее 10 мЕд/л.
#выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Внимание! С 1 января 2025 года начнут действовать новые клинические рекомендации по ряду состояний. Мы продолжаем знакомить вас с основными положениями нормативных документов.
Так, обновленные клинические рекомендации по гипотиреозу дополнят следующими пунктами.
До 1 января 2025 года действуют клинические рекомендации по гипотиреозу редакции 2021 года.
Также напоминаем особенности заместительной терапии при гипотиреозе во время беременности (см. алгоритм).
#выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Константин Валерьевич Овсянников, к.м.н., профессор МБУ ИНО ФМБА, и Владимир Эрнстович Медведев, к.м.н., доцент, заведующий кафедрой ФНМО МИ РУДН, рассмотрят:
Смотрите в архиве
#смотрим
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Ожирение у подростков. Как не потерять время
С 1975 года ожирение у детей и подростков в мире увеличилось с 4% до 18%. По данным Всемирной федерации по борьбе с ожирением, в 2025 году будут жить с избыточной массой тела около 206 миллионов детей от 5 до 19 лет, а к 2030 году – 254 миллиона.
В Российской Федерации избыточный вес и ожирение встречаются в среднем у 25,3% у детского населения. Их распространенность варьируется в пределах от 2,1% до 28,8% в зависимости от следующих факторов:
🌟 возраст
🌟 половая принадлежность
🌟 условия проживания
Предрасположенность к избыточной массе тела формируется в антенатальном периоде. На ее формирование влияют такие аспекты:
1. Масса тела при рождении.
2. Рацион питания матери во время беременности.
3. Вид вскармливания.
4. Наследственность.
5. Психологические факторы и физическое развитие.
6. Ранний скачок от двух до шести лет и пубертатный период.
➡️ Смотрите полный текст в нашей статье
#читаем #смотрим
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
С 1975 года ожирение у детей и подростков в мире увеличилось с 4% до 18%. По данным Всемирной федерации по борьбе с ожирением, в 2025 году будут жить с избыточной массой тела около 206 миллионов детей от 5 до 19 лет, а к 2030 году – 254 миллиона.
В Российской Федерации избыточный вес и ожирение встречаются в среднем у 25,3% у детского населения. Их распространенность варьируется в пределах от 2,1% до 28,8% в зависимости от следующих факторов:
Предрасположенность к избыточной массе тела формируется в антенатальном периоде. На ее формирование влияют такие аспекты:
1. Масса тела при рождении.
2. Рацион питания матери во время беременности.
3. Вид вскармливания.
4. Наследственность.
5. Психологические факторы и физическое развитие.
6. Ранний скачок от двух до шести лет и пубертатный период.
➡️ Смотрите полный текст в нашей статье
#читаем #смотрим
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Как происходит ожирение
Ожирение – многофакторное заболевание. В его формировании, помимо дисбаланса между потреблением и расходом энергии, участвуют различные нейрогуморальные механизмы и факторы внешней среды.
🤩 Наследственность
Доказано, что индекс массы тела зависит от наследственных факторов на 40-70%. Идентифицировано множество генов, кодирующих работу тех или иных звеньев регуляции массы тела и обмена веществ. Наследственная предрасположенность к ожирению реализуется под воздействием других факторов.
🤩 Питание и образ жизни
Высококалорийная диета, увеличение размера порций, нарушенный суточный ритм приема пищи, малоподвижный образ жизни, хронический стресс, а также все более часто диагностируемые расстройства пищевого поведения – основные факторы, способствующие развитию ожирения. На это во многом влияют культурные и экологические изменения, ставшие причиной высоких темпом распространения ожирения за последние 30 лет.
🤩 Изменения в организме
Доказано, что в патогенезе ожирения важную роль играют как гормональные и нейротрансмиттерные нарушения в работе оси «кишечник-головной мозг», так и кишечная микробиота, количественные и качественные изменения состава которой могут приводить к бактериальной эндотоксемии.
Вышеперечисленные факторы способствуют структурным изменениям жировой ткани (гипертрофии и гиперплазии адипоцитов, развитию хронического воспаления) и изменению ее секреторной функции (например, в продукции адипокинов). В свою очередь хроническое воспаление жировой ткани лежит в основе патогенеза инсулинорезистентности.
🤩 Метаболические нарушения
Ожирение может быть самостоятельным заболеванием либо синдромом, развивающимся при других патологических состояниях. Ожирение и ассоциированные с ним метаболические нарушения – актуальная проблема современной медицины, поскольку приводят к ряду тяжелых заболеваний. В их числе сахарный диабет 2-го типа, болезни сердца и сосудов, онкологические заболевания, остеоартрозы и др.
Сердечно-сосудистые заболевания занимают лидирующее место среди причин смертности во всем мире. Ключевую роль в развитии факторов риска дислипидемии, артериальной гипертонии, нарушений углеводного обмена играет абдоминальное ожирение, поскольку оно – самостоятельный фактор риска сахарного диабета 2-го типа и кардиоваскулярных заболевания.
#читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Ожирение – многофакторное заболевание. В его формировании, помимо дисбаланса между потреблением и расходом энергии, участвуют различные нейрогуморальные механизмы и факторы внешней среды.
Доказано, что индекс массы тела зависит от наследственных факторов на 40-70%. Идентифицировано множество генов, кодирующих работу тех или иных звеньев регуляции массы тела и обмена веществ. Наследственная предрасположенность к ожирению реализуется под воздействием других факторов.
Высококалорийная диета, увеличение размера порций, нарушенный суточный ритм приема пищи, малоподвижный образ жизни, хронический стресс, а также все более часто диагностируемые расстройства пищевого поведения – основные факторы, способствующие развитию ожирения. На это во многом влияют культурные и экологические изменения, ставшие причиной высоких темпом распространения ожирения за последние 30 лет.
Доказано, что в патогенезе ожирения важную роль играют как гормональные и нейротрансмиттерные нарушения в работе оси «кишечник-головной мозг», так и кишечная микробиота, количественные и качественные изменения состава которой могут приводить к бактериальной эндотоксемии.
Вышеперечисленные факторы способствуют структурным изменениям жировой ткани (гипертрофии и гиперплазии адипоцитов, развитию хронического воспаления) и изменению ее секреторной функции (например, в продукции адипокинов). В свою очередь хроническое воспаление жировой ткани лежит в основе патогенеза инсулинорезистентности.
Ожирение может быть самостоятельным заболеванием либо синдромом, развивающимся при других патологических состояниях. Ожирение и ассоциированные с ним метаболические нарушения – актуальная проблема современной медицины, поскольку приводят к ряду тяжелых заболеваний. В их числе сахарный диабет 2-го типа, болезни сердца и сосудов, онкологические заболевания, остеоартрозы и др.
Сердечно-сосудистые заболевания занимают лидирующее место среди причин смертности во всем мире. Ключевую роль в развитии факторов риска дислипидемии, артериальной гипертонии, нарушений углеводного обмена играет абдоминальное ожирение, поскольку оно – самостоятельный фактор риска сахарного диабета 2-го типа и кардиоваскулярных заболевания.
#читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В научно-образовательном цикле «Грани диабета» к.м.н., профессор кафедры терапии и руководитель Центра эндокринологии Константин Валерьевич Овсянников и д.м.н., профессор, заведующий нефрологическим отделением Анатолий Николаевич Федосеев разберут наиболее частые ошибки при ведении пациентов.
Эксперты обсудят:
Смотрите в архиве
#смотрим
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Клиническая задача
Мужчину 63 лет с гипогликемией госпитализировали…
Пациента 63 лет госпитализировали в отделение эндокринологии.
Анамнез. Отмечали эпизоды потери сознания вследствие гликемии, неоднократно командой скорой помощи вводили 40% глюкозу. Впоследствии пациента госпитализировали с диагнозом “острое нарушение мозгового кровообращения”.
Клиническая картина. Худоба, снижение аппетита, индекс массы тела 17 кг/м², дезориентация во времени и пространстве, тремор, тахикардия. Периодически возникают симптомы возбуждения, агрессии, ухудшение внимания и памяти, онемение конечностей.
Предполагаемый диагноз. Инсулинома панкреатической локализации.
Выберите, какое исследование поможет подтвердить диагноз.
#выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Мужчину 63 лет с гипогликемией госпитализировали…
Пациента 63 лет госпитализировали в отделение эндокринологии.
Анамнез. Отмечали эпизоды потери сознания вследствие гликемии, неоднократно командой скорой помощи вводили 40% глюкозу. Впоследствии пациента госпитализировали с диагнозом “острое нарушение мозгового кровообращения”.
Клиническая картина. Худоба, снижение аппетита, индекс массы тела 17 кг/м², дезориентация во времени и пространстве, тремор, тахикардия. Периодически возникают симптомы возбуждения, агрессии, ухудшение внимания и памяти, онемение конечностей.
Предполагаемый диагноз. Инсулинома панкреатической локализации.
Выберите, какое исследование поможет подтвердить диагноз.
#выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Какое исследование считают “золотым стандартом” диагностики инсулиномы?
Anonymous Quiz
31%
Выявление триады Уиппла
38%
Проба с голоданием
13%
УЗИ или МРТ поджелудочной железы
19%
Инсулинопровокационный тест (проба с глюкагоном)
Что бы такого съесть, чтобы удержать сахарный диабет под контролем?
Лечение сахарного диабета – задача многофакторная. Для адекватного контроля углеводного обмена и снижения риска осложнений необходимо не только использовать сахароснижающие препараты, но и модифицировать образ жизни.
Одно из составляющих терапевтического плана у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа – правильное питание. Есть несколько принципов:
🌟 Формировать пищевой рацион следует с учетом индивидуальных особенностей пациентов.
🌟 Голодание противопоказано! Диетические ограничения не должны быть жесткими - важно научить пациентов правильно питаться.
🌟 При избыточной массе тела или ожирении рекомендовано ораничить калорийность рациона – это обеспечит снижение веса и, как следствие, позволит лучше контролировать показатели (гликемия, липида, АД).
Рекомендации для диабетиков
🌟 Разрешены без ограничений: продукты с минимальной калорийностью (богатые клетчаткой и водой овощи).
Примеры: овощи в сыром, отварном или запеченном виде (капуста, огурцы, помидоры, перец, кабачки, баклажаны, свекла, морковь и др.), зелень, грибы; чай и кофе без сахара и сливок, минеральная вода, напитки на сахарозаменителях.
🌟 Умеренно употреблять: сложные углеводы (крахмалы) и белки, цельнозерновые и молочные продукты.
Примеры: нежирное мясо и рыба, молоко и кисломолочные продукты, сыр (менее 30% жирности), картофель, бобовые, крупы, макароны, не сдобные хлебобулочные изделия, фрукты, яйца.
🌟 Исключить или максимально ограничить: сахара и жиры (особенно животного происхождения).
Примеры: сливочное масло, сало, майонез, сметана и сливки, жирные сыры, жирное мясо и копчености, колбасные изделия, полуфабрикаты, мясные и рыбные консервы в масле, орехи и семечки, сахар, мед, варенье, сухофрукты, кондитерские изделия, сдоба, мороженое, сладкие напитки.
🌟 Запрещены: алкогольные напитки – более 1 условной единицы у женщин и более 2-х – у мужчин (1 условная единица – 40 г крепких напитков, 140 мл вина, 300 мл пива).
#читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Лечение сахарного диабета – задача многофакторная. Для адекватного контроля углеводного обмена и снижения риска осложнений необходимо не только использовать сахароснижающие препараты, но и модифицировать образ жизни.
Одно из составляющих терапевтического плана у пациентов с сахарным диабетом 2-го типа – правильное питание. Есть несколько принципов:
Рекомендации для диабетиков
Примеры: овощи в сыром, отварном или запеченном виде (капуста, огурцы, помидоры, перец, кабачки, баклажаны, свекла, морковь и др.), зелень, грибы; чай и кофе без сахара и сливок, минеральная вода, напитки на сахарозаменителях.
Примеры: нежирное мясо и рыба, молоко и кисломолочные продукты, сыр (менее 30% жирности), картофель, бобовые, крупы, макароны, не сдобные хлебобулочные изделия, фрукты, яйца.
Примеры: сливочное масло, сало, майонез, сметана и сливки, жирные сыры, жирное мясо и копчености, колбасные изделия, полуфабрикаты, мясные и рыбные консервы в масле, орехи и семечки, сахар, мед, варенье, сухофрукты, кондитерские изделия, сдоба, мороженое, сладкие напитки.
#читаем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Избыточная масса тела и ожирение играют важнейшую роль в патогенезе и наблюдаются в 80% случаев этого заболевания, поэтому снижение массы тела выступает одной из ключевых задач в лечении СД2.
В эфире «Стратегии снижения массы тела при СД2: все ли так очевидно в клинической практике?» цикла «Неочевидные решения очевидных проблем» примет участие к.м.н., доцент кафедры эндокринологии Марина Ароновна Берковская.
Эксперт разъяснит:
Смотрите в источнике
#смотрим
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Лекарства от ожирения и сахарного диабета помогут печени
Три авторитетные медицинские организации (Европейская ассоциация по изучению болезней печени – EASL, Европейская ассоциация по изучению диабета – EASD и Европейская ассоциация по изучению ожирения – EASO) обновили рекомендации по ведению пациентов со стеатозной болезнью печени, связанной с метаболической дисфункцией.
В частности, согласно документу, для лечения стеатозной болезни печени рекомендовано применение препаратов для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа, например, агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1 RAs). В настоящее время лираглутид и семаглутид изучают в качестве средств для лечения заболеваний печени.
Как действуют GLP-1 RAs?
🌟 Помогают подавлять аппетит, уменьшить массу тела и/или контролировать сахарный диабет.
🌟 Повышают чувствительность к инсулину и снижают липотоксичность.
🌟 Способствуют снижению содержания жира в печени.
🌟 Улучшают работу печеночных ферментов, снижают жесткость печени и улучшают метаболические показатели у пациентов со стеатозной болезнью печени.
Важно!
🌟 GLP-1 RAs могут вызвать тошноту, поэтому лечение следует начинать с низких доз, постепенно повышая их.
🌟 При приеме препаратов незначительно повышается риск желчнокаменной болезни и панкреатита.
🌟 С осторожностью следует назначать средства пациентам с множественными эндокринными неоплазиями в анамнезе.
#читаем #выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Три авторитетные медицинские организации (Европейская ассоциация по изучению болезней печени – EASL, Европейская ассоциация по изучению диабета – EASD и Европейская ассоциация по изучению ожирения – EASO) обновили рекомендации по ведению пациентов со стеатозной болезнью печени, связанной с метаболической дисфункцией.
В частности, согласно документу, для лечения стеатозной болезни печени рекомендовано применение препаратов для лечения ожирения и сахарного диабета 2-го типа, например, агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP-1 RAs). В настоящее время лираглутид и семаглутид изучают в качестве средств для лечения заболеваний печени.
Как действуют GLP-1 RAs?
Важно!
#читаем #выполняем
📌 Подписывайтесь на канал Endosphera | Эндокринология для специалистов
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM