НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ ЗАЩИТЫ ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА
Считается, что туберкулез — это инфекция прошлого, с которой удалось справиться с помощью современных антибактериальных препаратов. К сожалению, наша страна входит в тройку стран с наибольшим распространением устойчивых к лечению форм заболевания. Предотвратить контакт с источником инфекции практически невозможно, поскольку больной человек может не знать или даже скрывать, что представляет опасность для окружающих. Лечение туберкулеза – сложный, долгий и не всегда эффективный процесс, поэтому очень важно своевременно защититься от возможности заражения.
Единственной применяемой в мире вакциной против туберкулёза является вакцина БЦЖ, которую получает большинство новорожденных на 3-7 день жизни. Вакцина достаточно эффективно защищает детей от милиарного (с очагами, распространенными по всему организму) туберкулёза и туберкулёзного менингита. Однако БЦЖ не защищает взрослых от легочного туберкулёза, а именно эта форма болезни приводит к распространению инфекции.
В «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» разработана новая противотуберкулезная вакцина ГамТБвак, предназначенная для ревакцинации первично иммунизированных БЦЖ взрослых здоровых людей с целью профилактики туберкулёза у здоровых людей и контактных лиц (членов семей больных туберкулёзом, медработников и других лиц, контактирующих с большим количеством людей).
В настоящее время в российских исследовательских центрах проводится завершающая фаза клинического исследования вакцины ГамТБвак, в их числе наша клиника. Мы приглашаем мужчин и женщин 18-45 лет для участия в многоцентровом плацебо-контролируемом исследовании. В рамках исследования наши участники будут тщательно обследованы для уточнения состояния здоровья и выявления скрытых форм туберкулеза, после чего пройдут вакцинацию и останутся под наблюдением наших врачей в течение двух лет.
Все обследования и вакцинация бесплатны для участников.
Если Вы хотите принять участие в исследовании, пишите в комментариях.
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы.
Считается, что туберкулез — это инфекция прошлого, с которой удалось справиться с помощью современных антибактериальных препаратов. К сожалению, наша страна входит в тройку стран с наибольшим распространением устойчивых к лечению форм заболевания. Предотвратить контакт с источником инфекции практически невозможно, поскольку больной человек может не знать или даже скрывать, что представляет опасность для окружающих. Лечение туберкулеза – сложный, долгий и не всегда эффективный процесс, поэтому очень важно своевременно защититься от возможности заражения.
Единственной применяемой в мире вакциной против туберкулёза является вакцина БЦЖ, которую получает большинство новорожденных на 3-7 день жизни. Вакцина достаточно эффективно защищает детей от милиарного (с очагами, распространенными по всему организму) туберкулёза и туберкулёзного менингита. Однако БЦЖ не защищает взрослых от легочного туберкулёза, а именно эта форма болезни приводит к распространению инфекции.
В «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» разработана новая противотуберкулезная вакцина ГамТБвак, предназначенная для ревакцинации первично иммунизированных БЦЖ взрослых здоровых людей с целью профилактики туберкулёза у здоровых людей и контактных лиц (членов семей больных туберкулёзом, медработников и других лиц, контактирующих с большим количеством людей).
В настоящее время в российских исследовательских центрах проводится завершающая фаза клинического исследования вакцины ГамТБвак, в их числе наша клиника. Мы приглашаем мужчин и женщин 18-45 лет для участия в многоцентровом плацебо-контролируемом исследовании. В рамках исследования наши участники будут тщательно обследованы для уточнения состояния здоровья и выявления скрытых форм туберкулеза, после чего пройдут вакцинацию и останутся под наблюдением наших врачей в течение двух лет.
Все обследования и вакцинация бесплатны для участников.
Если Вы хотите принять участие в исследовании, пишите в комментариях.
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы.
По поводу участия в исследовании- пишите в WhatsApp 8-993-202-78-40 (Мария Вячеславовна).
ПРИВИВКА ОТ ГРИППА
В России сезон вакцинации от гриппа обычно начинается в начале сентября, однако допустимо прививаться и зимой, и весной. Если не было возможности привиться раньше, то позднюю иммунизацию можно только приветствовать. Очень важно вакцинироваться тем, кто постоянно контактирует с людьми и планирует весной и летом поездки за пределы региона, например, детям и подросткам, которые собираются провести летние каникулы в детских лагерях. Кроме пожизненного иммунитета к содержащимся штаммам, прививка в некоторой степени способствует активации неспецифического противовирусного иммунитета, поэтому здесь работает принцип «лучше поздно, чем никогда».
На данный момент в мире и в нашей стране разработаны и применяются четырехвалентные вакцины, защищающие от 2 вирусов типа А и 2 вирусов типа В.
Отечественная четырехвалентная вакцина Флю-М Тетра уже несколько лет успешно применяется для профилактики гриппа у взрослых, а в настоящее время в российских исследовательских центрах, в том числе в нашем центре ООО «ОЛЛА-МЕД» (г. Москва) проводится клиническое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у детей в возрасте от 6 мес до 17 лет. В данном исследовании не используется плацебо, препаратом сравнения является хорошо известная французская вакцина Ваксигрипп. В рамках исследования наши участники будут обследованы для уточнения состояния здоровья, все обследования и вакцинация бесплатны для участников, в том числе общий и биохимический анализы крови, анализ мочи, а также мазок на SARS-CoV и определение уровня иммуноглобулина Е.
Если Вы хотите принять участие в исследовании, пишите в комментариях.
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы.
В России сезон вакцинации от гриппа обычно начинается в начале сентября, однако допустимо прививаться и зимой, и весной. Если не было возможности привиться раньше, то позднюю иммунизацию можно только приветствовать. Очень важно вакцинироваться тем, кто постоянно контактирует с людьми и планирует весной и летом поездки за пределы региона, например, детям и подросткам, которые собираются провести летние каникулы в детских лагерях. Кроме пожизненного иммунитета к содержащимся штаммам, прививка в некоторой степени способствует активации неспецифического противовирусного иммунитета, поэтому здесь работает принцип «лучше поздно, чем никогда».
На данный момент в мире и в нашей стране разработаны и применяются четырехвалентные вакцины, защищающие от 2 вирусов типа А и 2 вирусов типа В.
Отечественная четырехвалентная вакцина Флю-М Тетра уже несколько лет успешно применяется для профилактики гриппа у взрослых, а в настоящее время в российских исследовательских центрах, в том числе в нашем центре ООО «ОЛЛА-МЕД» (г. Москва) проводится клиническое исследование по оценке переносимости, безопасности, и иммуногенности вакцины Флю-М Тетра у детей в возрасте от 6 мес до 17 лет. В данном исследовании не используется плацебо, препаратом сравнения является хорошо известная французская вакцина Ваксигрипп. В рамках исследования наши участники будут обследованы для уточнения состояния здоровья, все обследования и вакцинация бесплатны для участников, в том числе общий и биохимический анализы крови, анализ мочи, а также мазок на SARS-CoV и определение уровня иммуноглобулина Е.
Если Вы хотите принять участие в исследовании, пишите в комментариях.
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы.
НОВАЯ ВАКЦИНА ОТ ТУБЕРКУЛЕЗА ДЛЯ ВЗРОСЛЫХ:
ПРИГЛАШАЕМ ДОБРОВОЛЬЦЕВ ДЛЯ УЧАСТИЯ В КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ
В исследовательском центре ООО «ОЛЛА-МЕД» (г. Москва) начался отбор и включение участников в клиническое исследование туберкулезной рекомбинантной вакцины ГамТБвак у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет.
Инновационная вакцина разработана в «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» и предназначена для ревакцинации первично иммунизированных БЦЖ взрослых здоровых людей. Особенно актуальны вопросы вакцинации для людей, контактировавших с больными туберкулезом, работников здравоохранения и образования, социальных работников и представителей других профессий, контактирующих с большим количеством людей.
В рамках исследования наши участники будут тщательно обследованы для уточнения состояния здоровья и выявления скрытых форм туберкулеза, после чего пройдут двукратную вакцинацию с интервалом в 8 недель и останутся под наблюдением наших врачей в течение двух лет. Исследование является плацебо-контролируемым с вероятностью попасть в группу лечения 1:1. Вакцинация совместима с профилактическими прививками от других инфекций, не накладывает ограничений на привычный образ жизни пациента. Все обследования и вакцинация бесплатны для участников.
Благодарим первых включенных участников за серьезное и ответственное отношение к проблеме профилактики туберкулезной инфекции!
Если Вы хотите принять участие в исследовании, пишите в личные сообщения или Марие Вячеславовне по указанному ранее номеру.
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы.
ПРИГЛАШАЕМ ДОБРОВОЛЬЦЕВ ДЛЯ УЧАСТИЯ В КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ
В исследовательском центре ООО «ОЛЛА-МЕД» (г. Москва) начался отбор и включение участников в клиническое исследование туберкулезной рекомбинантной вакцины ГамТБвак у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет.
Инновационная вакцина разработана в «НИЦЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» и предназначена для ревакцинации первично иммунизированных БЦЖ взрослых здоровых людей. Особенно актуальны вопросы вакцинации для людей, контактировавших с больными туберкулезом, работников здравоохранения и образования, социальных работников и представителей других профессий, контактирующих с большим количеством людей.
В рамках исследования наши участники будут тщательно обследованы для уточнения состояния здоровья и выявления скрытых форм туберкулеза, после чего пройдут двукратную вакцинацию с интервалом в 8 недель и останутся под наблюдением наших врачей в течение двух лет. Исследование является плацебо-контролируемым с вероятностью попасть в группу лечения 1:1. Вакцинация совместима с профилактическими прививками от других инфекций, не накладывает ограничений на привычный образ жизни пациента. Все обследования и вакцинация бесплатны для участников.
Благодарим первых включенных участников за серьезное и ответственное отношение к проблеме профилактики туберкулезной инфекции!
Если Вы хотите принять участие в исследовании, пишите в личные сообщения или Марие Вячеславовне по указанному ранее номеру.
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы.
Forwarded from ninavaccina (Antonina Oblasova)
📢АНОНС: Новая вакцина от туберкулеза (прямой эфир)
Недавно я опубликовала пост о том, что в нашей стране начинается третья фаза клинических испытаний НОВОЙ вакцины против туберкулеза. Это не замена БЦЖ, это вакцина для взрослых из групп высокого риска, например тех, кто находится в постоянном тесном контакте с больным туберкулезом.
Я обещала вам прямой эфир с разработчиком этой вакцины.
🔔Он состоится в эту пятницу прямтут на канале 15.04.22 в 16:00 по МСК.
Мой собеседник — заведующий лабораторией трансляционной биомедицины НИИЦЭМ им. Гамалеи Артем Петрович Ткачук.
🖍Свои вопросы к эфиру вы можете задать в комментариях к этому посту.
ЗАПИСЬ БУДЕТ
Для желающих принять участие в исследовании (взрослых от 18 до 45 лет) будет полезна вот эта ссылка. Там есть список медицинских учреждений, в которых идет набор добровольцев, из разных городов:
📌Санкт-Петербург
📌Ленобласть
📌Москва
📌Калининград
📌Волгоград
📌Краснодар
📌Самара
📌Саратов
📌Омск
📌Томск
📌Кемерово
📌Челябинск
📌Екатеринбург
📌Свердловская область
По поводу участия в исследовании в Москве можно обратиться в, например, департамент клинических исследований клиники ОЛЛА-Мед (WhatsApp +79932027840 Мария Вячеславовна). Прямых контактов в других клиниках у меня нет. Если уже выясняли — поделитесь в комментариях.
На сегодняшний день единственная вакцина от туберкулеза, которая применяется в мире, — это БЦЖ. Ей уже больше ста лет, у нее есть ряд существенных недостатков, но пока что для снижения рисков от туберкулеза в контексте иммунопрофилактики ничего лучше у нас нет.
Кстати, не многие знают, но БЦЖ в России и БЦЖ в другой стране — это разные вакцины с общим “предком” (см схему).
Недавно я опубликовала пост о том, что в нашей стране начинается третья фаза клинических испытаний НОВОЙ вакцины против туберкулеза. Это не замена БЦЖ, это вакцина для взрослых из групп высокого риска, например тех, кто находится в постоянном тесном контакте с больным туберкулезом.
Я обещала вам прямой эфир с разработчиком этой вакцины.
🔔Он состоится в эту пятницу прямтут на канале 15.04.22 в 16:00 по МСК.
Мой собеседник — заведующий лабораторией трансляционной биомедицины НИИЦЭМ им. Гамалеи Артем Петрович Ткачук.
🖍Свои вопросы к эфиру вы можете задать в комментариях к этому посту.
ЗАПИСЬ БУДЕТ
Для желающих принять участие в исследовании (взрослых от 18 до 45 лет) будет полезна вот эта ссылка. Там есть список медицинских учреждений, в которых идет набор добровольцев, из разных городов:
📌Санкт-Петербург
📌Ленобласть
📌Москва
📌Калининград
📌Волгоград
📌Краснодар
📌Самара
📌Саратов
📌Омск
📌Томск
📌Кемерово
📌Челябинск
📌Екатеринбург
📌Свердловская область
По поводу участия в исследовании в Москве можно обратиться в, например, департамент клинических исследований клиники ОЛЛА-Мед (WhatsApp +79932027840 Мария Вячеславовна). Прямых контактов в других клиниках у меня нет. Если уже выясняли — поделитесь в комментариях.
На сегодняшний день единственная вакцина от туберкулеза, которая применяется в мире, — это БЦЖ. Ей уже больше ста лет, у нее есть ряд существенных недостатков, но пока что для снижения рисков от туберкулеза в контексте иммунопрофилактики ничего лучше у нас нет.
Кстати, не многие знают, но БЦЖ в России и БЦЖ в другой стране — это разные вакцины с общим “предком” (см схему).
Telegram
ninavaccina
В московской клинике ОЛЛА-МЕД начинается клиническое исследование третьей фазы НОВОЙ вакцины против туберкулёза. Контакты в сообщении ниже.
У исследования есть карточка на clinicaltrials.gov/. Судя по ней в Питере тоже идёт набор на базе City hospital #40…
У исследования есть карточка на clinicaltrials.gov/. Судя по ней в Питере тоже идёт набор на базе City hospital #40…
📣 Приглашаем добровольцев для участия в клиническом исследовании новой вакцины для профилактики Covid-19
Вакцина Конвасэл - субъединичная рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Вакцинным антигеном выступает нуклеокапсидный белок (N-белок), содержащий генетическую информацию, которая не меняется у разных штаммов вируса SARS-CoV-2. В связи с этим вакцина Конвасэл обладает гораздо большей иммуногенностью, чем традиционные вакцины, содержащие антитела к S-белку вирусной оболочки и может быть использована для профилактики инфекции Covid-19, вызванной различными штаммами вируса.
Вакцина Конвасэл прошла все необходимые фазы клинических исследований, где продемонстрировала высокую эффективность и безопасность, и уже зарегистрирована для применения в России (Регистрационное удостоверение ЛП-00796 от 18.03.2022г). Согласно инструкции по применению, вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день. Однако в ходе исследования были получены данные о высокой иммуногенности вакцины уже после первого введения, поэтому было запланировано новое исследование, в котором сравнивается два режима вакцинации – однократная и двукратная.
Исследование одобрено Министерством здравоохранения РФ, Этическим комитетом.
Для участия в исследовании приглашаются добровольцы старше 18 лет, не имеющие тяжелых сопутствующих заболеваний, у которых за последние 6 месяцев не было зарегистрировано инфекции Covid-19 и не проводилась вакцинация. Добровольцу будет необходимо в течение 6 недель несколько раз посетить исследовательский центр. В ходе исследования добровольцы будут тщательно обследованы, в том числе они сдадут ПЦР-тест и антитела к вирусу SARS-CoV-2. Если в результате обследования доброволец будет соответствовать критериям включения, то его случайным образом распределят в одну из групп для однократной либо двукратной вакцинации. Вакцина вводится внутримышечно, время наблюдения в исследовательском центре после вакцинации – 30 минут. Сертификат о вакцинации не предоставляется. За участие в исследовании предусмотрена компенсация: 5 000 рублей после первой вакцинации и 10 000 рублей после полного завершения исследования. Оплата будет производиться согласно заключенному с пациентом договору.
Наши контакты:
Департамент клинических исследований ООО «ОЛЛА-МЕД»
г. Москва, 9-я Парковая, 8а (м. Первомайская)
Если Вы хотите принять участие в исследовании, напишите врачу-исследователю Сергею Васильевичу Карачёву, WhatsApp +7 (999) 969-28-20
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы!
Вакцина Конвасэл - субъединичная рекомбинантная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, разработанная Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. Вакцинным антигеном выступает нуклеокапсидный белок (N-белок), содержащий генетическую информацию, которая не меняется у разных штаммов вируса SARS-CoV-2. В связи с этим вакцина Конвасэл обладает гораздо большей иммуногенностью, чем традиционные вакцины, содержащие антитела к S-белку вирусной оболочки и может быть использована для профилактики инфекции Covid-19, вызванной различными штаммами вируса.
Вакцина Конвасэл прошла все необходимые фазы клинических исследований, где продемонстрировала высокую эффективность и безопасность, и уже зарегистрирована для применения в России (Регистрационное удостоверение ЛП-00796 от 18.03.2022г). Согласно инструкции по применению, вакцина вводится двукратно с интервалом в 21 день. Однако в ходе исследования были получены данные о высокой иммуногенности вакцины уже после первого введения, поэтому было запланировано новое исследование, в котором сравнивается два режима вакцинации – однократная и двукратная.
Исследование одобрено Министерством здравоохранения РФ, Этическим комитетом.
Для участия в исследовании приглашаются добровольцы старше 18 лет, не имеющие тяжелых сопутствующих заболеваний, у которых за последние 6 месяцев не было зарегистрировано инфекции Covid-19 и не проводилась вакцинация. Добровольцу будет необходимо в течение 6 недель несколько раз посетить исследовательский центр. В ходе исследования добровольцы будут тщательно обследованы, в том числе они сдадут ПЦР-тест и антитела к вирусу SARS-CoV-2. Если в результате обследования доброволец будет соответствовать критериям включения, то его случайным образом распределят в одну из групп для однократной либо двукратной вакцинации. Вакцина вводится внутримышечно, время наблюдения в исследовательском центре после вакцинации – 30 минут. Сертификат о вакцинации не предоставляется. За участие в исследовании предусмотрена компенсация: 5 000 рублей после первой вакцинации и 10 000 рублей после полного завершения исследования. Оплата будет производиться согласно заключенному с пациентом договору.
Наши контакты:
Департамент клинических исследований ООО «ОЛЛА-МЕД»
г. Москва, 9-я Парковая, 8а (м. Первомайская)
Если Вы хотите принять участие в исследовании, напишите врачу-исследователю Сергею Васильевичу Карачёву, WhatsApp +7 (999) 969-28-20
Мы ждем Вас и ответим на все Ваши вопросы!