Правовой вебинар СДВГ: синдром дефицита внимания и гиперактивности
Вебинар перенесён на 1 июня (вместо 10 мая) из-за болезни спикера. Повторная регистрация НЕ требуется. Содержание вебинара: – Опыт защиты прав детей с СДВГ: общественная организация родителей "Импульс" и Горячая линия организации. – Введение в тему СДВГ: основные мифы и их преодоление. – Особые образовательные потребности: в чем они заключаются. – Юридические механизмы защиты права на образование ребенка с СДВГ. Формы взаимодействия родителей со школой. Приглашённые эксперты: Людмила Сергеевна МЕЖЕВОВА, координатор проектов Межрегиональной общественной организации родителей детей с СДВГ "Импульс" (г. Москва); Елена Юрьевна ШИНКАРЕВА, кандидат юридических наук, председатель РОО «Союз общественных объединений инвалидов Архангельской области» (г. Архангельск). Ведущий вебинара: Григорий БОРИСОВ, юрист, сотрудник юридического отдела РООИ «Перспектива», администратор Горячей линии по вопросам образования РООИ «Перспектива». Переводчик русского жестового языка: Наталья БЕЛОВА

Регистрация по ссылке:
https://events.webinar.ru/WebPerspektiva/329039998

Дорогие родители, сегодня наш день, День защиты детей! Вы первые и главные стражи интересов ваших детей! Поздравляю от Импульса и желаю всем нам терпения, терпения, терпения, правильных знаний и хороших специалистов на нашем СДВГ -пути!

Приглашаем всех заинтересованных к участию в III Научно-практической конференции «Ценность каждого»: «Жизнь человека с психическими нарушениями: сопровождение, жизнеустройство, социальная интеграция». Мы, родительская общественная организация "Импульс", примем участие в круглом столе "Дети с СДВГ и нарушениями поведения в системе образования".
Цель Конференции: Продвижение в профессиональном сообществе разработок современной науки и практики в области нормализации жизни людей с психическими нарушениями на разных этапах жизненного цикла по 3 основным направлениям (тематическим секциям):
° Образование для всех, в том числе детей и взрослых, проживающих в стационарных организациях социального обслуживания.
° Современные формы жизнеустройства людей с психическими нарушениями и поддержка семей.
° Медицинское обслуживание и реабилитация людей с психическими нарушениями: вызовы и решения.

​ссылка на регистрацию https://conference.ccp.org.ru

Подготовили для вас обоснованный и подкрепленный ссылками на статьи законов образец заявления в поликлинику\ПНД о проведении ВК и выдаче формы 975 для ПМПК на основании результатов обследований из негосударственных клиник или вообще из любых других: https://contact-autism.ru/parents/mediczina/zayavlenie-v-polikliniku-o-provedenii-vk-dlya-czpmpk

Запись правового вебинара по СДВГ, проведенного РООИ Перспектива и МООР Импульс в День защиты детей 1 июня
https://youtu.be/W0rXQ5BkhQ0

https://perspektiva-inva.ru/news/rebyonok-s-sdvg-ne-huligan
Статья про правовой СДВГ вебинар со ссылкой на его видеозапись.

https://moydom.moscow/2023/07/13/den-pervoj-pomoshhi-projdjot-v-parke-sokolniki/?amp=
У наших СДВГ детей из-за ряда их особенностей повышеная травмоопасность. Поэтому так важно знать навыки оказания первой помощи.

НКО просят Путина отклонить закон, ограничивающий права инвалидов. Начат сбор подписей

Ведущие НКО и родительские объединения, помогающие взрослым и детям с ментальными и психическими нарушениями, просят президента России Владимира Путина наложить вето на поправки к закону о психиатрической помощи, которые готовится ко второму чтению в Думе.

Речь идет об отказе от создания на федеральном уровне независимой службы защиты прав граждан с психическими расстройствами; о наделении психиатров права запрещать выписку из психоневрологических интернатов (ПНИ) тех подопечных, которые не могут жить самостоятельно, но хотели бы перейти в проекты сопровождаемого проживания; об ограничении права подопечных ПНИ на кратковременные отлучки или отпуск (директора интернатов смогут не давать разрешения).

Также закон не запрещает связывать подопечных интернатов, помещать их в карцер, лишать свиданий, телефонов и предметов первой необходимости.

«Сегодня я обращаюсь к людям – к тем, кто живет в нашей стране, к тем, кто столкнулся в своей семье с большой бедой – у кого дома живут дети и взрослые с тяжелой инвалидностью, – заявила руководитель проекта ОНФ «Регион заботы» Анна Федермессер. – Обращаюсь к тем, у кого таких родных нет, но у кого хватает здравого смысла понять, что это может произойти в любой семье, с каждым. Я обращаюсь к тем, кому не все равно, кто не может не думать и не может молчать.

Пожалуйста, подпишите письмо российских НКО к президенту России с просьбой наложить вето на законопроект об изменении закона «О психиатрической помощи», под которым погребли «Закон о распределенной опеке». Закон «о нас без нас». Нужно это остановить!»

РОО помощи детям с расстройствами аутистического спектра "Контакт" продолжает цикл вебинаров для родителей.
26.07 в 14:00 на вебинаре ученый и врач-практик вместе будут рассказывать о том, как современные достижения фармакогенетики могут использоваться на практике.

В вебинаре принимают участие:
Кибитов Александр Олегович, д.м.н.,
руководитель отделения геномики психических расстройств, Институт трансляционной психиатрии, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и неврологии им. В.М. Бехтерева» Минздрава России

Кременицкая Светлана Анатольевна, заместитель главного врача, врач-психиатр АО «Научный центр персонализированной медицины»

Для участия в вебинаре просим вас обязательно зарегистрироваться, и ответить, по возможности, на несколько вопросов:
https://forms.yandex.ru/cloud/64b11ad502848f8510bd2932/

https://contact-autism.ru/news/chem-mozhet-pomoch-genetik-pri-vybore-psihotropnogo-lekarstva

Подготовка к школе (ЦПМПК, выбор образовательного учреждения, права детей и родителей).

Уважаемые друзья, в рамках нашего «Школьного проекта» медицинский центр «Невро-Мед» продолжает работу с учителями и другими школьными специалистами (психологи, тьюторы, дефектологи, логопеды репетиторы...), а также с родителями.

В развитие темы школьной дезадаптации подготовленп к прослушиванию следующая лекция:

«Синдром дефицита внимания и гиперактивности у детей» (1 час 03 мин)

Лекцию читает невролог Сергей Зайцев,
кандидат медицинских наук, главный врач медицинского центра «Невро-Мед»

Прослушать лекции можно в телеграм-канале Медицинского центра «Невро-Мед»
https://t.iss.one/nevromed

Задать вопрос лектору, написать отзыв можно в почтовом боте:  https://t.iss.one/nevromedmailbot

Вебинар «Как избежать нежелательных явлений при терапии психотропными препаратами» — РОО помощи детям с РАС «Контакт»
https://contact-autism.ru/events/vebinar-kak-izbezhat-nezhelatelnyh-yavlenij-pri-terapii-psihotropnymi-preparatami

Руководство по СДВГ, в разработке которого участвовал Импульс. Создано как пособие для специалистов образования
https://rospsy.ru/sites/default/files/eventfiles/%D0%A0%D1%83%D0%BA%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D0%B4%D1%81%D1%82%D0%B2%D0%BE%20%D0%BF%D0%BE%20%D1%81%D0%BE%D0%B7%D0%B4%D0%B0%D0%BD%D0%B8%D1%8E%20%D0%B4%D1%80%D1%83%D0%B6%D0%B5%D0%BB%D1%8E%D0%B1%D0%BD%D0%BE%D0%B9%20%D1%88%D0%BA%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B9%20%D1%81%D1%80%D0%B5%D0%B4%D1%8B_2.pdf

Так, хочу кое-что прояснить, так как сталкиваюсь в почте и на консультациях с таким вопросом. Одно ли и то же индивидуальный учебный план и очно-заочная форма обучения?
Ответ: НЕТ!
Индивидуальный учебный план - одна из возможностей организации учебного процесса, включающая в себя и групповые (в классе, в малой группе), и индивидуальные уроки. Это ОЧНАЯ форма на территории школы в учебное время (для детей с инвалидностью - строго в первой половине дня). И в групповом, и в индивидуальном формате уроки ведут специалисты школы.

Очно-заочная форма обучения подразумевает посещение ряда предметов очно в школе, а заочная часть обеспечивается полностью родителем (согласитесь, совершенно разные вещи).

Напомню, что по ФЗ Об Образовани №273 именно РОДИТЕЛЯМ предоставлено право выбирать форму обучения. Также, в случае необходимости, все по тому же ФЗ 273 все формы обучения могут гибко сочетаться между собой.

Почитать об индивидуальном плане обучения и скачать заявление на его организацию можно у нас вот тут: https://contact-autism.ru/parents/education/zayavlenie-na-individualnyj-uchebnyj-plan

Если ваш ребенок учится в Москве, то у нас есть дополнительный бонус в виде нашего местного нормативного акта, обязательного к исполнению ВСЕМИ образовательными учреждениями, где обучаются дети с ОВЗ (Стандарт обучения детей с ОВЗ). Там есть целая глава про индивидуальный учебный план, есть алгоритмы действий, есть образцы документов и заявлений. Ознакомиться и воспользоваться можно здесь: https://contact-autism.ru/parents/education/standart-obucheniya-dlya-detej-s-ovz

Вот думаю, может, встретиться нам, чатницам, в Москве и погулять? Не в Муму, как обычно, а в парке, где есть, где и погулять, и посидеть, кофе выпить. Очень уж хороша сейчас погода в Москве, располагает :) Я могу в воскресенье в любое время дня. И мне нравится, например, парк имени 50-летия октября у метро Проспект Вернадского. А ещё лучше - Царицыно, и он тоже прямо возле метро. Конечно, если хорошая погода продержится до воскресенья.

В продолжение предущего моего поста - встреча нашего чата, а также желающих присоединиться из нашей СДВГ-группы с Фейсбук! Воскресенье 1 октября в 14.00 встречаемся в центре зала метро Царицыно. В программе прогулка по прекрасному осеннему парку Царицыно, элегантные мамские беседы под шорох золотых листьев под ногами. Потом громко разговариваем про СДВГ -успехи и проблемы в кафе музея Царицыно. Детей с собой не берём.
Кто с нами - прошу отметиться к комментариях к этому посту.

Для тех, кто зарегистрирован только на канале Импульс - ссылка на наш чат
https://t.iss.one/+w4owYCnLc0FiZmVi

С СДВГ-форума:

Тема: Очень Важное Админское Обращение   Вчера в 12:38
  

Дорогие друзья.

9 октября форуму «Наши невнимательные гиперактивные дети» исполнилось целых 20 лет.
По российским меркам он уже два года совершеннолетний.
Еще год, и он сможет покупать себе спиртное даже в США.

Настало время перемен.
Даже гиперактивный ребенок должен однажды собрать вещи и уйти из родительского дома в самостоятельную жизнь

Мы, Мышь, Пеппи и Лягушкина, приняли решение закрыть форум.
Что это значит?
Новые пользователи не смогут регистрироваться на форуме.
Зарегистрированные не смогут больше ничего писать.
Но можно будет заходить и читать старые темы.


В течение года форум будет доступен по адресу https://www.sdvg-deti.com
Потом — по адресу adhdkids.forum2x2.ru
У всех вас будет примерно месяц на то, чтобы обменяться контактами с теми, с кем вы хотите продолжать общение. Лягушкина будет вести обратный отсчет.

Почему мы приняли такое решение?
Дети админов (и модераторов) уже взрослые.
Они в любой момент могут обзавестись собственными детьми (кто-то и обзавелся).
Мы, их мамы, больше не можем отдавать столько личного времени и сил детским проблемам. Нам это больше не актуально и не очень интересно.

За эти 20 лет информации об СДВГ стало во много раз больше. В том числе благодаря нашему форуму, «Импульсу», нашим календарям, благодаря нашему админу Мыши, ее лекциям, мастер-классам, статьям, ее книге «Экстремальное материнство».
Вышли новые статьи, книги, фильмы, передачи. Если в 2003 году об СДВГ слышали далеко не все неврологи, то теперь редкая нянечка в садике не знает этой аббревиатуры.
Изменились представления о коррекции, изменилась ситуация в школах и садах.
Мы теперь мало что можем посоветовать. А если и можем, то наши советы зачастую воспринимаются как «тщательно очищайте вашу керосиновую лампу каждую неделю».

Сами по себе форумы перестали быть популярными. Соцсети, чаты, каналы в телеграме, тикток и ютуб гораздо актуальнее для молодых родителей.

В результате админы и бОльшая часть модераторов покинули форум год, два или больше назад. Конечно, вы не могли не заметить этого.
К сожалению, без активного администрирования атмосфера на форуме изменилась в худшую сторону, и нас это не устраивает, поскольку мы все еще остаемся админами.
Казалось бы, эта проблема решается просто: надо просто передать бразды правления другим админам.
Но увы, нет форумчан, которые были бы одновременно достаточно активны, при этом обладали бы важными для админа качествами и разделяли наши (Мыши, Пеппи и Лягушкиной) ценности. Ну и наконец, у которых детям было бы не 20-30 лет, а, например, 5, 10 или 15.
Наш форум задумывался как международный и был таковым много лет, но нынешняя ситуация в мире все больше разделяет людей, и линии разлома проходят не по границам государств, а по форумским темам. И тут мы оказались бессильны.
Лучшее, что мы можем сделать — оставить форум доступным только для чтения.
Что, естественно, не мешает желающим создать свой форум на другой платформе, объединиться в группу и продолжить общение любыми другими способами.

У «Импульса» есть канал в телеграме
https://t.iss.one/ADHDImpuls
и группа
https://t.iss.one/+w4owYCnLc0FiZmVi

Я слышала, что есть группа в ВК, но ничего о ней не знаю.

Есть две группы Импульса на ФБ.
Есть чат Биглика.
Много лет форум был семьей, местом, где всегда поймут, примут, утешат и поддержат. Мы нашли тут лучших подруг, мы преодолевали границы и океаны, чтобы обнять друг друга. Это было прекрасное время. Но оно ушло.

Мы благодарны всем, кто был здесь, давал советы, делился своими проблемами. Особенно тем, кто соблюдал правила сам, а не под железной рукой админа.

Решение окончательное и обжалованию не подлежит.

Рекомендуем создать тему, где желающие смогут оставить свои контакты (естественно, обмениваться контактами можно и в личке).

Можно также создать тему с благодарностями и обнимашками.

Претензии и недовольство будут игнорироваться



Мышь, Пеппи, Лягушкина

Это объявление на нашем СДВГ форуме