Вот и ещё один год на излёте, в котором Импульс был с вами: в чате и здесь на канале, в наших группах на Фейсбуке, советовал, консультировал. Надеемся, что мы были вам полезны! Дни перед Новым годом самое время для добрых дел и пожеланий! Поделиться ими можно в комментах под этим постом 🎄
А для того, чтобы мы по прежнему были с вами, надо поддерживать административную работу Импульса, а это - расходы.
Мы с благодарностью примем любое пожертвование по реквизитам:
Номер счёта: 40703810601880000021
Валюта: RUR
Название: МООР "Импульс"
ИНН: 7743087445 КПП: 774301001
Банк: АО "АЛЬФА-БАНК"
БИК: 044525593
Кор. счёт: 30101810200000000593
Большая просьба, обязательно пишите в назначении платежа слово "ПОЖЕРТВОВАНИЕ"!

С наступающим Новым годом, дорогие наши все! Пусть он будет для нас и наших детей здоровым, наполненным хорошими событиями и позитивом!

Админское: обращаюсь ко всем в чате при нашем канале, и уже не раз писала про это. Не надо сравнивать действие и побочки рецептурных препаратов, принимаемых вашими детьми, с реакцией на них других детей. Это бессмысленно и вредно. У всех детей СВОИ здоровье, набор диагнозов и возможных личных реакций на препарат или на комбинацию препаратов. Если есть проблемы с препаратом, то вопросы надо адресовать врачу ребенка, а не анонимным родителям других детей в интернете. То же с вопросами по производителям препаратов. Нельзя судить об эффективности или побочках по нескольким отзывам в интернете.

Админское: в нашем чате всё продолжаются вопросы про ненаучные или случайные и нерабочие для СДВГ методы лечения. Хочу описать механику их возникновения, на примере неизлечимой степени рака. Когда страшно за близкого, а докмед не может ничего уже предложить, от отчаяния в ход идут непроверенные или немыслимые по своей нелепости вещи. Так и с СДВГ. Докмед во всем мире ещё не изобрел средств для его лечения, дефицит внимания неизлечим, он на всю жизнь. Гиперактивность начинает в большинстве случаев стихать к пубертату. Поэтому есть лишь методы коррекции, а не лечения, и они не всем помогают. Особо потому, что с СДВГ очень часто сочетается множество других синдромов и заболеваний, например, РАС и целый ряд неврологических. Бывают не поддающиеся коррекции случаи расстройства развития, а бывает, что родители боятся психиатров и медикаментов, которые они назначают. И от отчаяния или невежества начинается поиск альтернатив. БОС, Томатис, нейрофидбек, сенсорная интеграция, БАДы, гомеопатия, заговоры, изгнания бесов, список можно продолжить.
Из доказанно работающих в случае не осложненного другими психиатрическими и неврологическими диагнозами работает только медикаментозная терапия и работа с психологами, с подрастающими детьми - конкретно когнитивно-поведенческая терапия (КПТ).

Правила чата при канале СДВГ Импульс:
- ЧАТ СТРОГО!!! ПО ТЕМЕ СДВГ. НИКАКИЕ ДРУГИЕ ТЕМЫ ТУТ НЕ ОБСУЖДАЮТСЯ, какими бы важными вам они не казались. Нетематическое общение запрещёно.
Не темы чата - интеллектуальные нарушения и тесты на них, дислексия (в тч дисграфия, дисорфография и дискалькулия), РАС и подобные часто сочетанные с СДВГ, но отдельные диагнозы. АООПы и общие вопросы образования, не связанные напрямую с темой чата. Навязчивые движения, тики, синдром Туррета, половые проблемы и половое воспитание и тп прямого отношения к теме чата не имеют. Если нет понимания, что относится к теме чата - ориентируйтесь на диагностические критерии СДВГ.
Перечень не полный и будет дополняться.
- За нарушение правил сначала предупреждение, при повторном нарушении бессрочный бан.
- Спор и пререкания с админами, игнорирование требований админов - бан.
- Предложение обмена, дарения и продажи медикаментов - бан.
- Размещение коммерческой рекламы или самореклама специалистов - бан.
- Личные вопросы участникам чата пишем только в личку, не в общую ленту.
- Для новых участников - прежде, чем задавать вопросы в чате, воспользуйтесь поиском по ключевым словам в чате и на канале и посмотрите ссылки и медиа. Возможно, вы сразу найдете ответы на ваши вопросы, у нас накоплено очень много материалов и ответов на стандартные вопросы и проблемы.
- Запрещено обсуждать применение детям рецептурных препаратов и препаратов, запрещенных к применению в Российской Федерации.
- Голосовые и видеосообщения, нетематические ссылки и ссылки на коммерческие продукты, препараты и мероприятия запрещены.
- для выражения эмоций или поддержки есть функция смайлов под постами, нельзя использовать смайлы как отдельное сообщение.
- Чат за доказательную медицину, в нем нет места обсуждению применения для лечения и коррекции СДВГ БАДов, витаминов, БОС, Томатис, Нейрофидбека, гомеопатии, остеопатии и других видов массажа, методов нейропсихологии применительно к коррекции СДВГ и других методов, не относящихся к докмеду или являющихся методами альтернативной медицины.
- Споры и конфликты между участниками чата запрещены. При возникновении разногласий надо обращаться за помощью в личку к админу.
- Личка админов используется участниками только для обращений по нарушениям в чате и предложениям сотрудничества. В ней не оказываются индивидуальные консультации участникам чата и в нее можно писать только с 9 до 19 часов по московскому времени в будние дни.
- Правила будут добавляться и дорабатываться, поэтому участникам стоит их иногда перечитывать заново.

Давайте остановим вечную и стандартную путаницу с тем, что такое надомное, индивидуальное, очно-заочное и семейное образование, кто и по каким основаниям на эти формы образования направляет и что такое ПМПК, кто на ней присутствует и что в итоге эта комиссия даёт.
Надомное - по медицинским основаниям, врачебная комиссия или психиатр по отдельным диагнозам, в которые СДВГ не входит, даже с шифром F90.1. Учителя ходят на дом. Путаница в том, что надомным считают иногда так называемое (но в законе не прописанное как форма) индивидуальное - когда у ребенка по медицинским показаниям индивидуальный учебный план с частью уроков наедине с учителем, а частью с классом. Или почти все индивидуально с учителем, но в школе, остальные факультативно. Очно-заочное и семейное это формы, для перехода на которые не нужны особые основания и мед показания и диагнозы. Нужно заявление родителей, причем надо, чтобы в Уставе школы была выбранная форма образования. Если ее нет, можно перевестись в другую школу.
ПМПК это комиссия, в составе которой нет врачей, туда идут с документами с готовым диагнозом и с характеристиками из школы, тетрадями и работами ребенка. ПМПК только рекомендует виды коррекции в школе и образовательный маршрут и особую программу, если по диагнозу она положена. Заключение ПМПК носит рекомендательный характер и его можно не показывать в школе. Но при этом надо учитывать, что именно по рекомендации ПМПК школа может получать законное дополнительное финансирование для коррекционной и психологической работы с ребенком.

15 апреля на https://conference.mental-alliance.ru/ в Общественной палате РФ Ирина Лукьянова и Людмила Межевова будут выступать на Круглом столе и говорить про проблемы СДВГ и школы. Можно зарегистрироваться и участвовать онлайн.

В итоге: участники круглых столов сегодня говорили много верного и нужного, но давно известного и не раз обсуждавшегося публично. И пока никто не смог этого добиться для СДВГ детей, в том числе Импульс, за много лет стараний.
Я сказала про неприемлемость статуса ОВЗ и необходимость перехода к термину особые образовательные потребности, который учитывает особенности и нужды в образовании любого ребенка с трудностями. Про широкий спектр синдрома, про позицию медицины считать часто диагноз "свалкой диагнозов". Про разброс степени тяжести СДВГ вплоть до полевого поведения.
Про невозможность решить проблему образования и коррекции детей с СДВГ силами родителей или общественных организаций, методами грантов и пожертвований на программы. Это общефедеральная государственная проблема, которая касается будущего страны из-за высокой и всё растущей распространенности синдрома в детской популяции. И решать её возможно только на уровне и при финансировании государством программ обучения педагогов, врачей, психологов и коррекции детей.
Ирина Лукьянова рассказала о проблемах СДВГ детей в школе, особенностях и коварстве этого диагноза и способах преодоления школьных трудностей.

Елена Багарадникова, эксперт и давний друг Импульса, создала свой канал в Телеграмм. Рекомендуем!
Елена - эксперт по социальным проектам | Консультант НКО и инициативных групп | Консултирование родителей детей с ограниченными возможностями здоровья

🎯 Гранты • Проектирование • Поддержка НКО
📩 [email protected] | @ElenaBagaradnikova

Ссылка на канал https://t.iss.one/bagaradnikova_expert

Информационный пост про лекарственную терапию нашего синдрома. Для устранения путаницы и вопросов участниц/-ков чата. При СДВГ препарат первой линии (в РФ) атомоксетин. Второй линии - ноотропы (по протоколу ведения диагноза) и нейролептики. Третьей линии - антидепрессанты. Серьезные врачи психиатры, придерживающиеся докмеда и не обязанные неукоснительно соблюдать этот протокол (например, принимающие не в гос медицине), не назначают ноотропы (как препараты, не имеющие научной доказательной базы и эффективности для применения при СДВГ) и как препарат второго выбора выписывают в некоторых случаях гуанфацин.
Применение рецептурных препаратов конкретным детям запрещено обсуждать в нашем чате.
Клинические рекомендации по ведению СДВГ так и не приняты, есть только довольно новый протокол, с которым можно ознакомиться на сайте института им. Сербского.

Будем разрабатывать клинические рекомендации по СДВГ (для детей и взрослых)

Вчера мы, АПсиП (Ассоциация психиатров и психологов за научно обоснованную практику), подали заявку в Минздрав на разработку клинических рекомендаций. Вот приятный скрин с рубрикатора КР Минздрава.

Команда разработчиков уже активно взялась за работу. Если всё пойдёт по плану (а разве может быть иначе?), уже ближайшей зимой готовые рекомендации, после процедуры общественного обсуждения, будут отправлены в Минздрав.

Будет ли так же интересно и общественно обсуждаемо, как это было с историей принятия наших же рекомендаций по РАС — покажет время!

На случай замедления или прекращения работы Телеграмм в России создана группа в MAX. Пока что это только резерв на случай "переезда", а не работающая группа.

https://max.ru/join/q4Auij9OUJDporl6XZANrEjwxIHIfBP3imuYSDBBDDw

А ещё я предлагала встретиться желающим в Москве. Пообщаться, может быть поделиться опытом или задать мне вопросы в реале. Я предлагаю это сделать до Нового года. В субботу, 20 декабря, днём, в обед. Летом и весной хорош формат прогулок, мы так встречались в Царицыно. В холод мы обычно встречались в Муму, сначала на Киевской (там закрыли ее), потом на  Фрунзенской. Давайте придумаем, где нам встретиться и сколько нас желающих? Пишите в комментариях к этому посту.

Весь год Импульс был с вами с поддержкой, советами, консультациями. Новый год - время чудес и загадывания желаний, пусть он подарит ваше горячее желание пожертвований Импульсу на его работу, чтобы по прежнему работал этот чат, канал, группы на Фейсбуке и мы могли представлять интересы СДВГ детей и их родителей перед обществом и государством.
QR код для пожертвований Импульсу

🌲🎄🌲🎄🌲🎄🌲🎄🌲🌵🌴
Дорогие наши все - мамы, папы, бабушки, дедушки и специалисты! Импульс поздравляет вас с наступающим Новым годом и желает, чтобы все наши общие СДВГ проблемы сгладились и разрешились, а дети радовали вас успехами! Терпения и сил! А если уж мечтать - то пусть этот Новый год подарит нам волшебную таблетку от СДВГ!

https://docs.cntd.ru/document/499053710
Всем рекомендую, Профстандарт педагога. Много в нем интересного, что можно использовать для защиты интересов ребенка в образовании.

"Импульсу" было что рассказать журналистке Надежде Иваницкой:
https://www.forbes.ru/education/555286-ferrari-s-tormozami-ot-zaporozca-pocemu-deti-s-sdvg-ne-polucaut-pomosi-v-skole