Иностранные акции
4.57K subscribers
21.3K photos
105 videos
8 files
4.41K links
USstocksnews – это оперативная новостная лента, посвященная американскому фондовому рынку

Сайт: https://usstocks.news
Чат: @USstocksnews_chat
Контакты: @dmaslennikov

🇺🇸
Download Telegram
Sanofi нацелена в 2022 г начать клинические испытания вакцины от гриппа на базе модифицированной мРНК

Sanofi: Получили положительные промежуточные данные испытаний мРНК вакцины с фазы 1/2

Результаты подтверждают потенциал платформы мРНК и липидных наночастиц недавно приобретенной компании Translate Bio

Начальные данные фазы 1/2 показали сероконверсию антител у 91%-100% участников

Профиль переносимости соспоставим с другими вакцинами от коронавируса на базе немодифицированной мРНК

#sny
Regeneron: FDA расширяет одобрение использования Dupixent для детей в возрасте 6-11 лет

Regeneron (REGN) и Sanofi (SNY) объявили, что FDA одобрило Dupixent, или dupilumab, в качестве дополнительного поддерживающего лечения пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с астмой средней и тяжелой степени

#regn #sny
Sanofi сегодня проведет день инвестора по вакцинам

Портфель вакцин Sanofi включает 10 вакцин-кандидатов, которые к 2025 г должны перейти в стадию клинических испытаний

Таким образом, компания делает ставку на превентивную медицину. Это подразумевает, что в будущем болезни будут лечить до проявления симптомов, а вакцинация будет обязательна

#sny
Sanofi: Xenpozyme получил разрешение на продажу в Японии

Xenpozyme предназначен для лечения не связанных с ЦНС проявлений дефицита кислой сфингомиелиназы

Одобрение основано на положительных результатах двух клинических исследований, продемонстрировавших улучшение функции легких, уменьшение объемов селезенки и печени

#sny
🔥FDA приостановила испытания препарата Сиалис для лечения эректильной дисфункции

Испытание должно было изменить «рецептурное лечение» в статус «безрецептурного», при этом Sanofi заявила, что остановка была связана с тем, как была разработана методика испытаний.

#sny
🔥Sanofi объявила о прекращении глобальной программы клинической разработки Амценестранта

Решение основано на результатах промежуточного анализа фазы 3.

Независимый комитет по мониторингу данных (НКМД) обнаружил, что Амценестрант в комбинации с палбоциклибом не соответствует установленным границам для продолжения по сравнению с контрольной группой, и рекомендовал прекратить исследование.

Компания продолжит анализ данных и планирует в будущем поделиться результатами с научным сообществом.

Все другие исследования Амценестранта, в том числе при раке молочной железы на ранней стадии или AMEERA-6, будут прекращены.

#sny