Sanofi нацелена в 2022 г начать клинические испытания вакцины от гриппа на базе модифицированной мРНК
Sanofi: Получили положительные промежуточные данные испытаний мРНК вакцины с фазы 1/2
Результаты подтверждают потенциал платформы мРНК и липидных наночастиц недавно приобретенной компании Translate Bio
Начальные данные фазы 1/2 показали сероконверсию антител у 91%-100% участников
Профиль переносимости соспоставим с другими вакцинами от коронавируса на базе немодифицированной мРНК
#sny
Sanofi: Получили положительные промежуточные данные испытаний мРНК вакцины с фазы 1/2
Результаты подтверждают потенциал платформы мРНК и липидных наночастиц недавно приобретенной компании Translate Bio
Начальные данные фазы 1/2 показали сероконверсию антител у 91%-100% участников
Профиль переносимости соспоставим с другими вакцинами от коронавируса на базе немодифицированной мРНК
#sny
Regeneron: FDA расширяет одобрение использования Dupixent для детей в возрасте 6-11 лет
Regeneron (REGN) и Sanofi (SNY) объявили, что FDA одобрило Dupixent, или dupilumab, в качестве дополнительного поддерживающего лечения пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с астмой средней и тяжелой степени
#regn #sny
Regeneron (REGN) и Sanofi (SNY) объявили, что FDA одобрило Dupixent, или dupilumab, в качестве дополнительного поддерживающего лечения пациентов в возрасте от 6 до 11 лет с астмой средней и тяжелой степени
#regn #sny