🏭 Во время войны Урал вновь помогает стране

«Куёт меч-кладенец»

Полпред президента в УрФО герой ДНР Артём Жога в День народного единства встретился с ветеранами СВО и юными спортсменами из ДНР, приехавшими на Урал в гости. Экс-командир батальона «Спарта») приветствовал своих земляков в Екатеринбурге уже в качестве уральца.

— Я недавно посещал Тобольск, губерния которого включала в себя Магаданскую область, где я родился. Поэтому здесь я свой. На полном основании могу сказать: добро пожаловать к нам домой! — сказал полпред.

Он отметил, что Урал — это не только «сердце России», но и регион с огромным потенциалом, который вновь, как в годы ВОВ, помогает в тылу фронту (за последние недели, напомним, полпред побывал в танкограде Нижнем Тагиле, Челябинске, Кургане (где делают БМП), а также в энергетическом сердце России (Югре) и самом северном регионе Урала — Ямале).

— Я выразил благодарность работникам заводов за труд. Они повторяют подвиг 1941–1945 годов, когда выручали всю страну. И сейчас работают без выходных в три смены. И среди рабочих очень много женщин и молодёжи, — заявил полпред.

Также он отметил огромный вклад в дело Победы всех волонтёров, особенно людей «серебряного возраста», которые плетут сети, заливают окопные свечи, собирают посылки и другие гуманитарные грузы для бойцов на линии фронта.

«Колыма»: полпред Жога раскрыл Владимиру Владимировичу тайну своего позывного

🚀 Подписывайся на УРАЛLIVE
✍️ Оставить комментарий

В Польше «пророссийское подполье» возложило цветы к мемориалу советских солдат

В польском городе Свидница местные жители из «пророссийского подполья» возложили цветы и зажгли свечи у мемориала солдатам Красной Армии, которые погибли при освобождении Польши. На военном кладбище, где расположен мемориал, покоятся 545 тысяч советских солдат.

У памятника появились цветы и от политического беженца Марчина Миколаека — поляка-антифашиста, который сейчас живёт на Урале.

— Никто и ничто не заставит меня забыть о подвиге героического советского солдата. Где бы я ни находился, в какой стране я бы ни жил, я всегда буду помнить настоящих героев! — пишет Марчин в своём telegram-канале.

В польских СМИ истерика из-за переезда пророссийских поляков в Екатеринбург

🚀 Подписывайтесь на УРАЛLIVE
✍ Оставить комментарий.

Полпред президента в УрФО Артём Жога и свердловский губернатор Евгений Куйвашев впервые встретились тет-а-тет и поговорили. Это произошло во время футбольного матча команды «Урал» c московской «Родиной» (который, кстати, закончился вничью — 0:0).

Во время войны Урал вновь помогает стране

🚀 Подписывайтесь на УРАЛLIVE
✍ Оставить комментарий.

Для ребёнка с Урала собирают ГИГАНТСКУЮ сумму на лекарство, которое спасёт ему жизнь

Оно стоит заоблачных денег — 280 млн. Государство пока помочь не может

У 16-летнего Никиты Подгорнова из Златоуста миодистрофия Дюшенна (генетическое заболевание мальчиков, вызывающее слабость мышц). Болезнь проявляется в детстве, но не сразу (из-за этого их называют «невидимыми»).

Мышцы слабеют, человек перестаёт ходить, потом двигаться и, наконец, дышать: отказывают сердце и лёгкие. За рубежом «невидимые» доживают до 30–40 лет. В России — редко до совершеннолетия.

Никита рос активным ребёнком и ничем не отличался от остальных. Пока родители не заметили, что ему трудно подниматься по лестницам.

— Икры выглядели накаченными, как у бегуна, но ноги были слабы, — рассказала @urallive Марина, мама мальчика.

Она забила тревогу и начала обследовать сына. Анализы показали: миодистрофия Дюшенна.

— Когда заболевание подтвердилось, я начала читать о нём и просто рыдала, — вспоминает Марина.

Никита с 4 лет наблюдается в Москве, в НИИ педиатрии им. Вельтищева. Благодаря гормональным препаратам удалось сохранить подвижность: в 16 лет мальчик хоть и с трудом, но ходит. Но его состояние с каждым днём все хуже.

Недавно, как и для детей со СМА, для детей с миодистрофией Дюшенна забрезжила надежда: появились лекарства, которые умеют «чинить поломанный ген» (в данном случае это препарат «Элевидис» от компании Sarepta). Но его стоимость ещё больше, чем у ЗолгенСМА — 276 млн рублей.

В России приобретение таких препаратов оплачивает фонд «Круг добра». Но только для детей от 4 до 6 лет (такие были предписания по препарату). Недавно компания-производитель увеличила возраст пациентов, которым можно помочь, до 16 лет.

— Я писала в разные госорганизации, все пересылают в «Круг добра», но они не поднимают планку возраста. Только если закупать препарат самим. Но нам такие деньги даже не снились! — говорит Марина. — Вся надежда на добрых людей России.

Помочь семье Никиты собрать 280 млн рублей можно, отправив средства на Сберкарту его мамы: 2202 2003 6838 8680.

Подробная информация и новости по сбору - на странице Марины во "ВКонтакте".

🚀 Подписывайтесь на УРАЛLIVE
✍️ Оставить комментарий.