کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی شیراز برگزار می کند
📢📢📢اولین دوره دیپلم پژوهشی در مدرسه تابستانی پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی شیراز

✅دوره ی کامل آموزش و پژوهش و روش تحقیق به همراه کارگاه های تخصصی پژوهشی🔍🔍
✳️کارگاه های علوم اعصاب و شناخت
✳️و همچنین :
🔹نانو تکنولوژی پزشکی
🔹سلول های بنیادی و پزشکی باز ساختی و...


🔆🔆تابستان متفاوتی را در شهر شیراز تجربه کنید
🌀همراه با برنامه های متنوع :🍕🍰🍧🍹⛱
🌀🌀به همراه تور شیراز گردی و بازدید از مکانهای تاریخی شهر شیراز : حافظیه ،باغ عفیف آباد ، نارنجستان قوام و...

‼️ تخفیف ویژه برای
🔻دانشجویان دانشگاه علوم پزشکی شیراز
🔻اعضای کمیته های تحقیقات کلیه دانشگاه ها
🔻اعضای بنیاد ملی نخبگان و استعداد های درخشان کلیه دانشگاه ها

⏰زمان : 13 تا 16 شهریور ماه 95

🔊🔊🔊پس فرصت رو از دست ندید و یک تابستان به یاد ماندنی رو در شهر زیبای شیراز و در کنار دوستان خودتون تجربه کنید 🔆

🌐اطلاعات بیشتر و ثبتنام در sumssrc.ir
📱کانال تلگرام @sumsrss
📸صفحه اینستاگرام sumsrss
📩ایمیل [email protected]
☎️تلفن 07132122970

آغاز پذیرش مقالات چهاردهمین سمینار دانش و تندرستی☝️

✳️✳️✳️قابل توجه دانشجویان و پژوهشگران گرامی، اسامی مقالات پذیرفته شده در هفدهمین کنگره پژوهشی سالیانه دانشجویان علوم پزشکی کشور اعلام شد، جهت مشاهده این اسامی میتوانید فایل زیر را دانلود نمایید :

📢📢📢 قابل توجه دانشجویان و پژوهشگران گرامی، آن دسته از کسانی که مقالات آن ها بصورت سخنرانی و یا پوستر پذیرفته شده است می بایست حداکثر تا تاریخ 31 مرداد ماه 1395 از طریق وب سایت کنگره نسبت به پرداخت هزینه شرکت در کنگره به مبلغ 500,000 ریال بصورت الکترونیکی اقدام نمایند.
‼️بدیهی است در غیر اینصورت مقالات پذیرفته شده آن ها از برنامه کنگره حذف خواهد شد.
🔷لازم به ذکر است در روزهای آتی اطلاعیه مربوط به ظرفیت شرکت کننده آزاد و نحوه پذیرش آن ها از طریق کانال و وب سایت کنگره اعلام خواهد شد.

مسابقه دانش و پژوهش📚📋📝⁉️
کدام بیماری ها میتوانند کاندید مناسبی برای ژن درمانی و سلول درمانی بر پایه اصلاح ژنتیکی باشند ؟؟
📑خواهشمند است پاسخ های خود را با توجه به خطرات اینگونه درمان ، هزینه های آن و پیش اگهی مربوط به بیماری با در نظر گرفتن همه شرایط موجود و ذکر دلایل منطقی ارسال نمایید. به کامل ترین و منطقی ترین پاسخ های به رای هیئت داوران ، جوایز ارزنده ای اهدا خواهد شد. در صورت جلب رضایت هیئت داوران ، یک دوره آموزشی تکنیک های مهندسی ژنتیک بر پایه CRISPR/Cas9 به صورت عملی برای فرد/افراد مورد نظر به صورت رایگان ارائه خواهد شد. و همچنین امکان اضافه شدن این فرد/افراد به طرح های گروه genome editing in gene and cell therapy بررسی خواهد شد.
✔️حامیان :
گروه تحقیقات دانشجویی پزشکی سلولی و مولکولی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه علوم پزشکی شیراز
📋مهلت ارسال پاسخ ها : ۲۷ مرداد ماه
Gene therapy has historically been defined as the addition of new genes to human cells. However, the recent advent of genome-editing technologies has enabled a new paradigm in which the sequence of the human genome can be precisely manipulated to achieve a therapeutic effect. This includes the correction of mutations that cause disease, the addition of therapeutic genes to specific sites in the genome, and the removal of deleterious genes or genome sequences.
The realization of the genetic basis of hereditary disease led to the early concept of gene therapy in which “exogenous ‘good’ DNA be used to replace the defective DNA in those who suffer from genetic defects”. More than 40 years of research since this proposal of gene therapy has shown the simple idea of gene replacement to be much more challenging and technically complex to implement both safely and effectively than originally appreciated. Many of these challenges centered on fundamental limitations in the ability to precisely control how genetic material was introduced to cells. Nevertheless, the technologies for addition of exogenous genes have made remarkable progress during this time and are now showing promising clinical results across a range of strategies and medical indications. However, several challenges still remain. Integrating therapeutic genes into the genome for stable maintenance in replicating cells can have unpredictable effects on gene expression and unintended effects on neighboring genes. Moreover, some therapeutic genes are too large to be readily transferred by available delivery vectors. Finally, the addition of exogenous genes cannot always directly address dominant mutations or remove unwanted genetic material such as viral genomes or receptors. To address these fundamental limitations of conventional methods for gene addition, the field of gene editing has emerged to make precise, targeted modifications to genome sequences.


https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLSfVfZGK7UvgFFwwRgMyA6VXpQtFosVFtg2GT3jrRdrpOC2GWw/viewform

⏰⏰⏰قابل توجه اعضای کمیته تحقیقات دانشجویی دانشگاه و دانشکده های علوم پزشکی شیراز ⌛️⌛️⌛️


📋📋ظرفیت مدرسه تابستانی پژوهشی به همراه اعطای دیپلم پژوهشی در حال تکمیل شدن هست.

🔬🔬 📍شرکت اعضای کمیته تحقیقات دانشجویی در این دوره بسیار لازم و حائز اهمیت هست، و به طور ویژه پیشنهاد میشه.


📌📌📍توجه داشته باشید که هیچگونه افزایش ظرفیتی برای مدرسه تابستانی پژوهشی مقدور نیست.⌛️


📢📢 و ممکنه فرصت شرکت در مدرسه رو از دست بدید.

💤💤 💤 لذا خواهشمندیم هر چه سریعتر نسبت به ثبت نام اقدام کنید.


🎟 Website: sumssrc.ir
📲 Telegram: @sumsrss
📸 Instagram: @sumsrss
✉️ Email: [email protected]