Дорогие друзья!
От всего сердца поздравляем вас с самым добрым и светлым праздником - Рождеством Христовым! 💫
В этот волшебный праздник хотим пожелать видеть только хорошее в окружающем мире и находить всё доброе в людях, дарить моменты счастья родным и близким, воплощать свои самые заветные мечты, искренне верить и никогда не забывать о простых человеческих радостях и душевном тепле. Желаем ценить всё, что имеется, и наслаждаться каждым мгновением своей жизни!
Пусть вокруг всегда будет атмосфера тепла, любви и благодати. Каждый из нас в этот день мечтает о рождественском чуде и всей душой верит и ждёт, что оно непременно произойдёт. Счастливого, доброго и уютного Рождества! ❤️
От всего сердца поздравляем вас с самым добрым и светлым праздником - Рождеством Христовым! 💫
В этот волшебный праздник хотим пожелать видеть только хорошее в окружающем мире и находить всё доброе в людях, дарить моменты счастья родным и близким, воплощать свои самые заветные мечты, искренне верить и никогда не забывать о простых человеческих радостях и душевном тепле. Желаем ценить всё, что имеется, и наслаждаться каждым мгновением своей жизни!
Пусть вокруг всегда будет атмосфера тепла, любви и благодати. Каждый из нас в этот день мечтает о рождественском чуде и всей душой верит и ждёт, что оно непременно произойдёт. Счастливого, доброго и уютного Рождества! ❤️
#добрыйпонедельник
"Приехал в деревню к бабушке и дедушке. Сплю я чутко. Стал замечать, что дед каждое утро уходит куда-то, но скота и подобных забот у них нет. На следующий день я проследил за ним… Дошёл до речки, где он сел рыбачить удочкой, которую вытащил из камышей. Чуть позже выяснилось, что он своим уловом кормит всех бездомных котят в округе"
"Приехал в деревню к бабушке и дедушке. Сплю я чутко. Стал замечать, что дед каждое утро уходит куда-то, но скота и подобных забот у них нет. На следующий день я проследил за ним… Дошёл до речки, где он сел рыбачить удочкой, которую вытащил из камышей. Чуть позже выяснилось, что он своим уловом кормит всех бездомных котят в округе"
Дорогие друзья!
Хотим напомнить, что наша благотворительная акция "Рождество на ладошке" продолжается 💫
У нас осталось совсем немного деток, которые ещё ждут своего самого лучшего рождественского подарка. Может быть, кто-то захочет присоединиться к нам и исполнить самое заветное желание. В письмах ребята озвучили нам свои простые детские мечты, и мы можем помочь им осуществиться! С вашей помощью уже больше 40 деток получили долгожданные подарки! 🎁
https://promo.starforsma.ru/new-year-2023?fbclid=PAAaY7CZ6BJDzsSfON2Y_ueTc9MvaxaBFWgNKOVEz3P4-_CWJT0QZN6dR63V8%23rec531572000
Но самая главная - это возможность быть здоровыми! Каждый из нас может совершить чудо, просто пожертвовав любую посильную сумму! Давайте начнём Новый год с добрых дел! ❤️
https://starforsma.ru/need-help
Хотим напомнить, что наша благотворительная акция "Рождество на ладошке" продолжается 💫
У нас осталось совсем немного деток, которые ещё ждут своего самого лучшего рождественского подарка. Может быть, кто-то захочет присоединиться к нам и исполнить самое заветное желание. В письмах ребята озвучили нам свои простые детские мечты, и мы можем помочь им осуществиться! С вашей помощью уже больше 40 деток получили долгожданные подарки! 🎁
https://promo.starforsma.ru/new-year-2023?fbclid=PAAaY7CZ6BJDzsSfON2Y_ueTc9MvaxaBFWgNKOVEz3P4-_CWJT0QZN6dR63V8%23rec531572000
Но самая главная - это возможность быть здоровыми! Каждый из нас может совершить чудо, просто пожертвовав любую посильную сумму! Давайте начнём Новый год с добрых дел! ❤️
https://starforsma.ru/need-help
#обновка
Дорогие друзья!
В прошлом году у нашего благотворительного фонда стартовал новый проект - ресейл брендовых вещей "ОБНОВКА".
Сегодня мы хотим вам представить шикарное синее платье с ярким цветочным принтом Кети Топурии https://t.iss.one/ketitopuria123 от Ulyana Sergeenko, предоставленное для продажи в рамках нашего проекта. Какое же оно красивое и изящное! 🔥
Для поклонников творчества Кети это прекрасная возможность приобрести памятную вещь от любимой певицы! Все средства от продажи пойдут на закрытие срочного сбора на операцию по коррекции сколиоза для Полины Корниенко. Кети принимала активное участие в закрытии сбора Анри Сурманидзе, её участие в нашем проекте также может помочь свершиться чуду для других наших подопечных 🙏
Покупая чьи-то любимые вещи, Вы помогаете нашим деткам и заботитесь об экологии! Ждём Вас на нашем сайте проекта :
https://promo.starforsma.ru/obnovka
Дорогие друзья!
В прошлом году у нашего благотворительного фонда стартовал новый проект - ресейл брендовых вещей "ОБНОВКА".
Сегодня мы хотим вам представить шикарное синее платье с ярким цветочным принтом Кети Топурии https://t.iss.one/ketitopuria123 от Ulyana Sergeenko, предоставленное для продажи в рамках нашего проекта. Какое же оно красивое и изящное! 🔥
Для поклонников творчества Кети это прекрасная возможность приобрести памятную вещь от любимой певицы! Все средства от продажи пойдут на закрытие срочного сбора на операцию по коррекции сколиоза для Полины Корниенко. Кети принимала активное участие в закрытии сбора Анри Сурманидзе, её участие в нашем проекте также может помочь свершиться чуду для других наших подопечных 🙏
Покупая чьи-то любимые вещи, Вы помогаете нашим деткам и заботитесь об экологии! Ждём Вас на нашем сайте проекта :
https://promo.starforsma.ru/obnovka
#магазин
В НАШЕМ МАГАЗИНЕ РАСПРОДАЖА ЗИМНИХ ВЕЩЕЙ! ❄️
Скидки до 5⃣0⃣ %!
💙 Взрослые спортивные костюмы. Сшиты вручную из очень хорошего и качественного материала - футера, который прекрасно согревает в зимние холода. Надолго сохраняет свой цвет, не вытягивается. Остались 2 костюма: чёрный и розовый. 5056 рублей!
💙 Мягкая детская шапочка + снуд за 648 рублей!
💙 Детские непромокаемые варежки за 538 рублей!
Вся зимняя одежда по доступным ценам! Утепляйтесь качественно и красиво!
Приобретая наш мерч, вы помогаете нашим маленьким подопечным! ПОКУПАЯ = ПОМОГАЙ! Благодарим за помощь!
https://starforsma.ru/tovary/kostyum-tsvet-rozovyj-razmer-s-m
В НАШЕМ МАГАЗИНЕ РАСПРОДАЖА ЗИМНИХ ВЕЩЕЙ! ❄️
Скидки до 5⃣0⃣ %!
💙 Взрослые спортивные костюмы. Сшиты вручную из очень хорошего и качественного материала - футера, который прекрасно согревает в зимние холода. Надолго сохраняет свой цвет, не вытягивается. Остались 2 костюма: чёрный и розовый. 5056 рублей!
💙 Мягкая детская шапочка + снуд за 648 рублей!
💙 Детские непромокаемые варежки за 538 рублей!
Вся зимняя одежда по доступным ценам! Утепляйтесь качественно и красиво!
Приобретая наш мерч, вы помогаете нашим маленьким подопечным! ПОКУПАЯ = ПОМОГАЙ! Благодарим за помощь!
https://starforsma.ru/tovary/kostyum-tsvet-rozovyj-razmer-s-m
Дорогие друзья!
Наш благотворительный фонд ищет людей с ограниченными возможностями здоровья, но с безграничными способностями! ❤️
Если вы умеете создавать прекрасное своими руками, очень просим вас откликнуться! Мы уверены, что таковые есть среди наших подписчиков, возможно, ваши друзья или знакомые с ОВЗ мастерят потрясающие вещи, рисуют картины, шьют игрушки или изготавливают гончарные изделия - создают что-то свое, авторское и индивидуальное! Будем очень рады знакомству, если вы напишите нам и расскажете о себе, о своих умениях и талантах!
Просим отписаться под этим постом или написать нам на электронную почту [email protected]
Наш благотворительный фонд ищет людей с ограниченными возможностями здоровья, но с безграничными способностями! ❤️
Если вы умеете создавать прекрасное своими руками, очень просим вас откликнуться! Мы уверены, что таковые есть среди наших подписчиков, возможно, ваши друзья или знакомые с ОВЗ мастерят потрясающие вещи, рисуют картины, шьют игрушки или изготавливают гончарные изделия - создают что-то свое, авторское и индивидуальное! Будем очень рады знакомству, если вы напишите нам и расскажете о себе, о своих умениях и талантах!
Просим отписаться под этим постом или написать нам на электронную почту [email protected]
#успехинашихдетей
Дорогие друзья! 3 месяца назад наш подопечный Лесной Тимур получил генную терапию "Золгенсма".
И мы хотим поделиться с вами успехами и достижениями Тимурчика. У малыша стали энергичными ручки и ножки, может переворачиваться на левый и правый бочок, активно работает голова и шея, и теперь Тимур может дышать самостоятельно целых 10 часов!
История мальчика очень сложная, на пути к победе ему пришлось пройти множество препятствий: от переезда из-под Донецка до получения поддерживающей терапии, отрицательного заключения консилиума на получение бесплатного лечения, пока шёл сбор на "Золгенсма". Но все самое страшное позади, у Тимура началась новая, полная чудес и волшебств жизнь! Желаем крепкого здоровья, исполнения всех желаний, пусть с каждым разом появляется все больше и больше новых умелок и достижений! Только вперёд! ❤️
Дорогие друзья! 3 месяца назад наш подопечный Лесной Тимур получил генную терапию "Золгенсма".
И мы хотим поделиться с вами успехами и достижениями Тимурчика. У малыша стали энергичными ручки и ножки, может переворачиваться на левый и правый бочок, активно работает голова и шея, и теперь Тимур может дышать самостоятельно целых 10 часов!
История мальчика очень сложная, на пути к победе ему пришлось пройти множество препятствий: от переезда из-под Донецка до получения поддерживающей терапии, отрицательного заключения консилиума на получение бесплатного лечения, пока шёл сбор на "Золгенсма". Но все самое страшное позади, у Тимура началась новая, полная чудес и волшебств жизнь! Желаем крепкого здоровья, исполнения всех желаний, пусть с каждым разом появляется все больше и больше новых умелок и достижений! Только вперёд! ❤️
#срочныйсбор
Полина Корниенко, 12 лет, СМА 2 типа
Требуется операция по коррекции сколиоза на сумму 4 121 455 рублей
Полина родилась здоровой. К 7 месяцам стали замечать, что ей тяжело сесть. Когда все детки делают первые шаги, Полина не могла сесть. В Воронежском генетическом центре подтвердили СМА 2 типа. Занимались ЛФК, в бассейне, развивали мелкую моторику. К 3 классу прогрессировал сколиоз. В прошлом году начал болеть тазобедренный сустав. Рентген показал вывих. Уже год девочка живет с постоянными болями.
В 2022 г. обратились за консультацией к Бакланову А.Н. - рекомендована операция с установкой металлоконструкции на позвоночнике и операция на тазобедренном суставе. Ее важно сделать как можно быстрее, так как у Полины зажаты легкие и сердце. Семья живет в Белгороде, где такие операции не делают. Родители надеются, что в ближайшее время случится чудо, и Полине сделают жизненно важную операцию. Поможем девочке жить без боли! 🙏
https://starforsma.ru/children/polina-kornienko
Полина Корниенко, 12 лет, СМА 2 типа
Требуется операция по коррекции сколиоза на сумму 4 121 455 рублей
Полина родилась здоровой. К 7 месяцам стали замечать, что ей тяжело сесть. Когда все детки делают первые шаги, Полина не могла сесть. В Воронежском генетическом центре подтвердили СМА 2 типа. Занимались ЛФК, в бассейне, развивали мелкую моторику. К 3 классу прогрессировал сколиоз. В прошлом году начал болеть тазобедренный сустав. Рентген показал вывих. Уже год девочка живет с постоянными болями.
В 2022 г. обратились за консультацией к Бакланову А.Н. - рекомендована операция с установкой металлоконструкции на позвоночнике и операция на тазобедренном суставе. Ее важно сделать как можно быстрее, так как у Полины зажаты легкие и сердце. Семья живет в Белгороде, где такие операции не делают. Родители надеются, что в ближайшее время случится чудо, и Полине сделают жизненно важную операцию. Поможем девочке жить без боли! 🙏
https://starforsma.ru/children/polina-kornienko
#новостинашихдетей
Дорогие друзья, мы всегда с большой радостью делимся успехами и новостями о наших подопечных 💫 Это наша общая победа, без вашего участия детки не смогли бы пройти необходимые курсы лечения и приобрести технические средства реабилитации.
✅ Артём Чугреев сейчас проходит курс реабилитации и делает успехи! Становится крепче, сильнее и увереннее!
✅ Алина Татаева наконец-то получила свою коляску активного типа и теперь может свободно перемещаться по школе, играть с одноклассниками, до этого она сидела в простом ортопедическом стульчике, который становился ей мал и был очень неудобен. Посмотрите, сколько радости у Алины ❤️
Благодарим всех, кто помог! 🙏 Мы также можем помочь и другим нашим деткам. Любая посильная помощь, даже самый маленький вклад, приблизит сбор к закрытию!
https://starforsma.ru/need-help
Дорогие друзья, мы всегда с большой радостью делимся успехами и новостями о наших подопечных 💫 Это наша общая победа, без вашего участия детки не смогли бы пройти необходимые курсы лечения и приобрести технические средства реабилитации.
✅ Артём Чугреев сейчас проходит курс реабилитации и делает успехи! Становится крепче, сильнее и увереннее!
✅ Алина Татаева наконец-то получила свою коляску активного типа и теперь может свободно перемещаться по школе, играть с одноклассниками, до этого она сидела в простом ортопедическом стульчике, который становился ей мал и был очень неудобен. Посмотрите, сколько радости у Алины ❤️
Благодарим всех, кто помог! 🙏 Мы также можем помочь и другим нашим деткам. Любая посильная помощь, даже самый маленький вклад, приблизит сбор к закрытию!
https://starforsma.ru/need-help
#новостимедицины
📍Полгода назад в России начались клинические испытания аналога "Золгенсма". Препарат может появиться в продаже уже в 2025-2026 годах. В конце июня председатель совета директоров Biocad Дмитрий Морозов сообщил, что биотехнологическая компания направила в Минздрав РФ документы для получения разрешения на проведение клинического исследования оригинального генотерапевтического препарата для лечения СМА. На этапе доклинических исследований ученые определили эффективную и безопасную дозу для первого введения пациентам.
📍Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье создали очень точный метод редактирования генома CRISPR/Cas9, за который в 2020 году им была присуждена Нобелевская премия. С его помощью можно изменять гены растений, животных и микроорганизмов. Ученые надеются, что можно будет создать новые методики лечения тяжелых заболеваний. Открытие было случайным. Изучая бактерию Streptococcus pyogenes, Шарпантье обнаружила молекулу, которая была частью древней иммунной системы микробов – CRISPR/Cas. Компоненты этой системы научились бороться против вирусов, как бы разрезая их ДНК. Впоследствии Шарпантье продолжила исследования CRISPR/Cas вместе с биохимиком Дженнифер Дудной. Ученые смогли перепрограммировать эти "генетические ножницы", чтобы те могли разрезать ДНК не только у вирусов, но и у любых других организмов. С тех пор этот метод используют во множестве как фундаментальных, так и сугубо прикладных областей науки. Несмотря на то, что сам метод был создан 10 лет назад, он до сих пор считается самым настоящим прорывом в генетике, по нему ведётся множество клинических испытаний и исследований.
https://rbc-ru.turbopages.org/rbc.ru/s/spb_sz/28/06/2022/62baba6b9a794782d91a57e1
https://nauka-tass-ru.turbopages.org/nauka.tass.ru/s/nauka/9651909
📍Полгода назад в России начались клинические испытания аналога "Золгенсма". Препарат может появиться в продаже уже в 2025-2026 годах. В конце июня председатель совета директоров Biocad Дмитрий Морозов сообщил, что биотехнологическая компания направила в Минздрав РФ документы для получения разрешения на проведение клинического исследования оригинального генотерапевтического препарата для лечения СМА. На этапе доклинических исследований ученые определили эффективную и безопасную дозу для первого введения пациентам.
📍Дженнифер Дудна и Эммануэль Шарпантье создали очень точный метод редактирования генома CRISPR/Cas9, за который в 2020 году им была присуждена Нобелевская премия. С его помощью можно изменять гены растений, животных и микроорганизмов. Ученые надеются, что можно будет создать новые методики лечения тяжелых заболеваний. Открытие было случайным. Изучая бактерию Streptococcus pyogenes, Шарпантье обнаружила молекулу, которая была частью древней иммунной системы микробов – CRISPR/Cas. Компоненты этой системы научились бороться против вирусов, как бы разрезая их ДНК. Впоследствии Шарпантье продолжила исследования CRISPR/Cas вместе с биохимиком Дженнифер Дудной. Ученые смогли перепрограммировать эти "генетические ножницы", чтобы те могли разрезать ДНК не только у вирусов, но и у любых других организмов. С тех пор этот метод используют во множестве как фундаментальных, так и сугубо прикладных областей науки. Несмотря на то, что сам метод был создан 10 лет назад, он до сих пор считается самым настоящим прорывом в генетике, по нему ведётся множество клинических испытаний и исследований.
https://rbc-ru.turbopages.org/rbc.ru/s/spb_sz/28/06/2022/62baba6b9a794782d91a57e1
https://nauka-tass-ru.turbopages.org/nauka.tass.ru/s/nauka/9651909
#новостимедицины
Гликогеноз, или болезнь Помпе — это редкое наследственное заболевание, нарушающее работу фермента, расщепляющего гликоген в клетках. Гликоген, накапливаясь в большом количестве, повреждает клетки, нарушает работу центральной нервной системы, сердца и мышц. Как итог: пациенты с болезнью Помпе, а это в основном дети, живут не более года. Американским врачам удалось победить заболевание на стадии внутриутробного лечения. Во взрослом возрасте лечение гликогеноза затруднительно, так как каждое применение лекарства — это ввод чужеродного белка в кровь, на что очень остро реагирует иммунная система. Но если начать внутриутробную терапию до формирования гуморального звена иммунитета (до 2-го триместра беременности), организм начинает воспринимать чужеродный белок как свой. Это и удалось сделать специалистам из США, а родившаяся полностью здоровая девочка — прямое тому подтверждение.
https://medvestnik.ru/content/news/Opisan-pervyi-sluchai-uspeshnogo-vnutriutrobnogo-lecheniya-bolezni-Pompe.html
Гликогеноз, или болезнь Помпе — это редкое наследственное заболевание, нарушающее работу фермента, расщепляющего гликоген в клетках. Гликоген, накапливаясь в большом количестве, повреждает клетки, нарушает работу центральной нервной системы, сердца и мышц. Как итог: пациенты с болезнью Помпе, а это в основном дети, живут не более года. Американским врачам удалось победить заболевание на стадии внутриутробного лечения. Во взрослом возрасте лечение гликогеноза затруднительно, так как каждое применение лекарства — это ввод чужеродного белка в кровь, на что очень остро реагирует иммунная система. Но если начать внутриутробную терапию до формирования гуморального звена иммунитета (до 2-го триместра беременности), организм начинает воспринимать чужеродный белок как свой. Это и удалось сделать специалистам из США, а родившаяся полностью здоровая девочка — прямое тому подтверждение.
https://medvestnik.ru/content/news/Opisan-pervyi-sluchai-uspeshnogo-vnutriutrobnogo-lecheniya-bolezni-Pompe.html
Алина Хусаинова, 1 год 6 месяцев, СМА 1 типа
Требуется реабилитация на сумму 166 600 рублей
Пишет мама:
"Родилась моя дочка, Хусаинова Алина Маратовна, абсолютно здоровой 10 баллов по шкале Апгар с весом 4300 грамм. Очень рано начала держать голову, в 2,2 месяца уже начались первые перевороты с живота и со спины одновременно, в 4 месяца начала ползать по-пластунски, а в 4,5 месяца увидели первые четвереньки. После прививки в 5 месяцев появилась слабость в нижних конечностях, начались долгие обследования и поиски причины слабости. И только в 11 месяцев ребёнок получил инфузию Золгенсма, которая применяется при лечении СМА у детей. После введения препарата ребёнок начал снова переворачиваться и надеемся, что грамотные занятия со специалистами помогут вернуть нам утраченные навыки.
Очень прошу Вас помочь нам в оплате курса реабилитации в центре нейрореабилитации «Нейрокид» для нашего ребёнка".
https://starforsma.ru/children/alina-khusainova
Требуется реабилитация на сумму 166 600 рублей
Пишет мама:
"Родилась моя дочка, Хусаинова Алина Маратовна, абсолютно здоровой 10 баллов по шкале Апгар с весом 4300 грамм. Очень рано начала держать голову, в 2,2 месяца уже начались первые перевороты с живота и со спины одновременно, в 4 месяца начала ползать по-пластунски, а в 4,5 месяца увидели первые четвереньки. После прививки в 5 месяцев появилась слабость в нижних конечностях, начались долгие обследования и поиски причины слабости. И только в 11 месяцев ребёнок получил инфузию Золгенсма, которая применяется при лечении СМА у детей. После введения препарата ребёнок начал снова переворачиваться и надеемся, что грамотные занятия со специалистами помогут вернуть нам утраченные навыки.
Очень прошу Вас помочь нам в оплате курса реабилитации в центре нейрореабилитации «Нейрокид» для нашего ребёнка".
https://starforsma.ru/children/alina-khusainova
Одной из программ нашего фонда является образовательный проект "Универсум" - единственная в стране цифровая образовательная экосистема для социализации, профориентации и трудоустройства людей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Они могут получить профессию, реализоваться, стать специалистами.
Подростки и взрослые люди будут иметь возможность проходить стажировку с дальнейшим трудоустройством. В нашей стране не существует образовательных проектов подобного формата, который позволил бы людям с нарушениями ОДА пройти онлайн-обучение с последующим сопровождением обучающегося.
Первая группа студентов прошла трёхмесячное обучение у преподавателей из МГТУ им. Н.Э. Баумана (48 академических часов профильных занятий + 12 поддерживающих занятий с психологом), в результате которого они получили собственное дизайнерское портфолио и соответствующий сертификат. О следующем наборе группы мы сообщим дополнительно, на курсе будет много нового и интересного! Следите за новостями 🙌
Подростки и взрослые люди будут иметь возможность проходить стажировку с дальнейшим трудоустройством. В нашей стране не существует образовательных проектов подобного формата, который позволил бы людям с нарушениями ОДА пройти онлайн-обучение с последующим сопровождением обучающегося.
Первая группа студентов прошла трёхмесячное обучение у преподавателей из МГТУ им. Н.Э. Баумана (48 академических часов профильных занятий + 12 поддерживающих занятий с психологом), в результате которого они получили собственное дизайнерское портфолио и соответствующий сертификат. О следующем наборе группы мы сообщим дополнительно, на курсе будет много нового и интересного! Следите за новостями 🙌
#чудесамедицины
Первые в мире: пересадка легких и печени ребенку, больному муковисцидозом.
Очень часто чудеса случаются тогда, когда их совсем не ждёшь, когда ситуация кажется безнадёжной. В жизни маленького Миши, страдающего от смертельного заболевания, чудо произошло благодаря российским врачам. Уникальная операция по одновременной пересадке печени и легких была проведена в феврале 2019 года в России, в Центре трансплантологии им. Шумакова. Девятилетний мальчик, страдающий муковисцидозом, получил шанс справиться с болезнью. Муковисцидоз, относящийся к наследственным заболеваниям, поражает внутренние органы, начиная с легких и печени и распространяясь со временем на поджелудочную железу и кишечник. Смертность от этого недуга составляет около 60%. Операция длилась более 16 часов. Маленький пациент получил в результате два новых легких и печень. До сих пор ничего подобного в медицине не происходило: сразу три органа ребёнку такого возраста еще никто не пересаживал.
Это одна из самых сложных операций в мировой практике. Все прошло успешно, мальчик сейчас ведёт полноценный образ жизни. Родители верили, что все получится, несмотря на огромный страх и риск, и сейчас с радостью наблюдают за тем, насколько сильно изменилась жизнь Миши после чудесного спасения 🙏
https://rg-ru.turbopages.org/rg.ru/s/2022/06/17/mishkino-utro.html
Первые в мире: пересадка легких и печени ребенку, больному муковисцидозом.
Очень часто чудеса случаются тогда, когда их совсем не ждёшь, когда ситуация кажется безнадёжной. В жизни маленького Миши, страдающего от смертельного заболевания, чудо произошло благодаря российским врачам. Уникальная операция по одновременной пересадке печени и легких была проведена в феврале 2019 года в России, в Центре трансплантологии им. Шумакова. Девятилетний мальчик, страдающий муковисцидозом, получил шанс справиться с болезнью. Муковисцидоз, относящийся к наследственным заболеваниям, поражает внутренние органы, начиная с легких и печени и распространяясь со временем на поджелудочную железу и кишечник. Смертность от этого недуга составляет около 60%. Операция длилась более 16 часов. Маленький пациент получил в результате два новых легких и печень. До сих пор ничего подобного в медицине не происходило: сразу три органа ребёнку такого возраста еще никто не пересаживал.
Это одна из самых сложных операций в мировой практике. Все прошло успешно, мальчик сейчас ведёт полноценный образ жизни. Родители верили, что все получится, несмотря на огромный страх и риск, и сейчас с радостью наблюдают за тем, насколько сильно изменилась жизнь Миши после чудесного спасения 🙏
https://rg-ru.turbopages.org/rg.ru/s/2022/06/17/mishkino-utro.html
#магазин
Дорогие друзья! Хотим напомнить вам про акцию на наши товары СВЕЧА + ПЛЕД со скидкой 2⃣8⃣ %! 🔥🔥🔥
Свеча изготовлена из натурального кокосового масла и фитиля из экологически чистой древесины. При горении такого фитиля создаётся особая романтическая атмосфера. Плед изготовлен из качественного флиса, материал прошёл обработку средствами антипилл и антистатик. Представлены разные цвета 💫
Приобретая наш мерч, вы помогаете нашим маленьким подопечным! Благодарим за помощь! ❤️
https://starforsma.ru/tovary/pled-tsvet-seryj
Дорогие друзья! Хотим напомнить вам про акцию на наши товары СВЕЧА + ПЛЕД со скидкой 2⃣8⃣ %! 🔥🔥🔥
Свеча изготовлена из натурального кокосового масла и фитиля из экологически чистой древесины. При горении такого фитиля создаётся особая романтическая атмосфера. Плед изготовлен из качественного флиса, материал прошёл обработку средствами антипилл и антистатик. Представлены разные цвета 💫
Приобретая наш мерч, вы помогаете нашим маленьким подопечным! Благодарим за помощь! ❤️
https://starforsma.ru/tovary/pled-tsvet-seryj
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#успехинашихдетей
Сегодня мы поделимся с вами новостями о Габриэле Пацурии, терапия "Золгенсма" была получена 07.12.2021
Габик значительно окреп, каждый день расписан по минутам. После постановки "Золгенсма" прошло чуть больше года, Габриэль крепнет день за днём, трудится и достигает новых умений, каждое новое его движение - это большая победа 😍
У Габриэля появилась опора в ногах, может стоять у опоры намного дольше, чем 3-5 секунд, из положения лёжа, карабкаясь назад, может самостоятельно сесть. Полгода назад малыш только учился ползать, а сейчас мы уже видим очевидный прогресс! В настоящее время он уже ползает практически без поддержки! Это потрясающий результат! 🔥
Видя результаты такого огромного труда и стараний, в семье продолжают активно работать, заниматься и идти к целям. Мы будем очень ждать первые шажочки Габриэля! Здоровья, терпения и успехов малышу! ❤️
Сегодня мы поделимся с вами новостями о Габриэле Пацурии, терапия "Золгенсма" была получена 07.12.2021
Габик значительно окреп, каждый день расписан по минутам. После постановки "Золгенсма" прошло чуть больше года, Габриэль крепнет день за днём, трудится и достигает новых умений, каждое новое его движение - это большая победа 😍
У Габриэля появилась опора в ногах, может стоять у опоры намного дольше, чем 3-5 секунд, из положения лёжа, карабкаясь назад, может самостоятельно сесть. Полгода назад малыш только учился ползать, а сейчас мы уже видим очевидный прогресс! В настоящее время он уже ползает практически без поддержки! Это потрясающий результат! 🔥
Видя результаты такого огромного труда и стараний, в семье продолжают активно работать, заниматься и идти к целям. Мы будем очень ждать первые шажочки Габриэля! Здоровья, терпения и успехов малышу! ❤️