부국증권 유대웅 연구원

큐리언트 - 어떤 ADC와 병용할까?
- 풀베스트란트 병용 첫 환자 투약 완료, 연내 ADC 병용 임상 개시
- 듀얼 페이로드 ADC 플랫폼 비즈니스 기대

“큐리언트, 모카시클립 ADC 병용 전략 기대…연내 임상 개시”

https://www.hankyung.com/article/202606156013i

잘못된 기사에 대한 문의가 있어서, 사실을 확인하였고 기자에게 정정요청을 하였습니다.

회사는 단기에 필요한 현금 (95억)외 대부분의 자금을 여러 금융기관에 단기금융상품으로 예치하고 있고, 이는 저희 재무상태표에 "기타유동금융자산" (341억원) 으로 분류되어 있습니다.

그리고, 회사의 26년말 현금성자산은 현수준보다 대폭 증가할 것으로 보입니다.

잘못된 기사 https://n.news.naver.com/article/421/0009011970?sid=103

큐리언트 26년1분기 재무제표
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260515000752

팩트체크후 기사가 정정되었습니다. 참고하시기 바랍니다.

https://n.news.naver.com/article/421/0009011970?sid=103

큐리언트 IR팀의 FAQ 정리 #1

“큐리언트의 이중페이로드 ADC 비즈니스 모델”

큐리언트가 개척해가는 이중페이로드 ADC에 대한 질의에 답해드리다 보면 흔히 헷갈려하시는 부분이 있어서 좀 더 명확하게 설명드립니다.

큐리언트는 HER2 항체에 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 붙여서 QP101을 만들었습니다. 그리고 효능/독성 데이터 발표를 통해 QP101이 개념적으로뿐만 아니라 실제 데이터에서도 현존하는 ADC 중 최고 수준의 치료지수를 가질 수 있음을 보여주었습니다. 이중페이로드 ADC 기술을 사용한 비즈니스 모델은 크게 두 가지로 나눌 수 있습니다.

# 큐리언트 자체 이중페이로드 ADC 파이프라인 — QP 시리즈 #

이중페이로드 기술을 이용하여 큐리언트 자체 파이프라인 개발에 사용하는 것입니다. QP101은 Q901, Q702와 같이 큐리언트의 자체 파이프라인으로 개발됩니다. QP101에 사용된 링커 파트는 론자(Synaffix) 기술을 사용하지만 QP101은 큐리언트의 에셋입니다. 향후 추가될 QP102, QP103 등도 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 사용해서 다른 항체에 붙여 개발될 큐리언트의 에셋입니다.

QP101은 대표적인 Top1 저해제 ADC인 엔허투의 내성/불응 영역뿐만 아니라, 향후 엔허투와 같은 1차 치료제 영역까지 확장 가능성을 기대할 수 있는 유망한 후보물질로 부상하고 있습니다.

# 이중페이로드를 이용한 플랫폼 비즈니스 #

여러 빅파마나 바이오테크 업체들로부터 이들이 보유하고 있는 항체에 Top1 저해제+CDK7 저해제 이중페이로드를 붙여달라는 요청을 받아 적용해주는 일종의 툴(tool) 비즈니스입니다. 이중페이로드를 plug & play 방식으로 여러 항체에 반복적으로 적용하며, 이들 항체별로 기술이전이 이루어질 수 있습니다. 이후에는 기술이전을 받아가는 회사가 ADC 개발을 해나가는 방식입니다. 항체만 다르다면 반복적으로 매출을 일으킬 수 있고, 향후 해당 ADC 개발 단계에 따라 마일스톤/로열티 수익을 누릴 수 있습니다. 업계에서 개발되고 있는 항체 종류가 많고, 특히 이중항체 등의 등장으로 경우의 수가 더 늘어났기 때문에 굉장히 scalable한 플랫폼 비즈니스입니다.

론자의 링커 기술인 GlycoConnect가 20개 이상의 회사와 40개 이상의 ADC/bioconjugate 개발 프로그램으로 확장하였듯이, 큐리언트의 이중페이로드 ADC 플랫폼도 향후 미래의 ADC 개발을 이끄는 대표적인 플랫폼으로 확장될 것으로 기대합니다.

보로노이는 HER2 수용체 분해와 ADC 병용 가능성을 통해 HER2 치료 이후 환자를 겨냥했다.

에임드바이오는 환자 데이터와 환자 유래 모델을 기반으로 ADC 타깃을 발굴했다.

에이비엘바이오는 이중항체 ADC로 종양 특이성과 내재화를 높여 치료창 확대를 시도했다.

큐리언트는 CDK7 억제를 통해 CDK4/6 이후 유방암 내성과 TOP1 페이로드 ADC 병용 가능성을 동시에 제시했다.

https://www.medipana.com/news/articleView.html?idxno=413678

[Press Release]

큐리언트, 대한암학회서 모카시클립의 유방암 ‘백본 테라피’ 가능성 제시

- CDK4/6 저해제 내성 극복 및 ADC 병용 두 축으로 유방암 치료의 핵심 약물 잠재력 부각
- 엔허투 재발 모델서 병용 효과 확인으로 엔허투 내성 환자 병용 치료법 제안

https://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=press_release&wr_id=267

< 노바티스, 신규기전 ADC 페이로드 업체 인수 >

ADC는 지금까지 주로 전달 기술(항체, 링커, 주사 제형) 중심으로 발전해 왔지만, 궁극적으로 ADC의 효능과 안전성을 좌우하는 핵심 요소인 페이로드에서의 발전은 더뎠습니다. 현재 개발되고 있는 ADC의 대부분은 아직도 수십년된 화학항암제인 Top1저해제를 쓰고 있습니다.

그러나, Top1저해제에 내성이 생긴 환자에게는 비슷한 ADC로는 교차내성때문에 효과가 더이상 없어지기 때문에, 기존의 Top1저해제와는 완전히 독립적인 신규기전의 페이로드가 필요합니다.

큐리언트 자회사 QLi5는 신규 프로테아좀 저해제 페이로드 회사로, M&A 엑싯을 염두에 두고 독일에 설립되었습니다. 고형암뿐만 아니라, 혈액암, 자가면역질환으로 확장가능한 ADC 플랫폼을 구축해가고 있습니다.

신규 페이로드 회사 중 미릭스바이오(Myricx Bio)가 2.3조원(15억달러)에 노바티스에 M&A되었습니다.

이번 거래는 기존 ADC 페이로드의 내성과 한계를 극복할 수 있는 신규 작용기전에 대한 글로벌 제약사의 높은 미충족 수요를 보여줍니다.

QLi5도 프로테아좀 저해라는 차별화된 신규 페이로드 기전을 통해 이러한 수요에 대응하고, 글로벌 ADC 시장에서 높은 가치를 창출할 수 있도록 하겠습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=26149

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큐리언트는 다음 주 미국 보스턴에서 열리는 AACR D3 2026(7/21–24)에서 이중 페이로드 ADC 'QP101'의 전임상 유효성 및 영장류 심화 독성 데이터를 공개할 예정입니다.

이번 발표는 CDK7 저해제와 TOP1 저해제를 결합한 QP101이 모든 HER2 표적 ADC 중 best-in-class로 자리잡을 수 있다는 점을 항암제 개발 학계와 산업계에 알리는 계기가 될 것입니다.