큐리언트가 최근 보건복지부로부터 ‘혁신형 제약기업’ 인증을 연장받았음을 안내드립니다.

혁신형 제약기업 인증은 연구개발 역량과 글로벌 경쟁력을 갖춘 기업을 대상으로 정부가 선별적으로 부여하는 제도로, 지속적인 R&D 투자와 신약 개발 역량이 핵심 평가 요소입니다. 큐리언트는 이번 연장을 통해 R&D 중심의 사업 전략과 현재 개발 중인 파이프라인의 혁신성을 다시 한번 객관적으로 인정받았습니다. 또한 상장사의 경우 코스닥 상장 유지 요건 중 매출액 기준 면제와 함께, 정부 R&D 과제 참여 시 우대 및 일부 세제상 혜택 등 제도적 지원도 지속적으로 적용받게 됩니다.

https://www.mohw.go.kr/board.es?mid=a10409020000&bid=0026&list_no=1488535&act=view&

PRV(우선심사권)의 거래 가격이 예상대로 가파른 상승세를 이어가고 있습니다.

지난해 3분기 독일 머크(Merck KGaA)가 PRV를 1억 7,500만 달러에 거래한 데 이어, 최근 재즈 파마슈티컬(Jazz Pharmaceuticals)이 2억 달러(한화 약 2,900억 원) 규모의 PRV 매각 사실을 발표했습니다.

PRV 거래 가격은 2024년 초까지만 해도 약 1억 달러 수준에 머물렀으나, 2025년 초에는 1억5,000만 달러, 2026년 초에는 2억 달러까지 상승했습니다. 이는 향후 PRV 공급 급감이 예상되기 때문입니다.

큐리언트의 텔라세벡(Telacebec)의 PRV가치는 이러한 맥락에서 더욱 주목받고 있습니다. 2026년 9월에 지금까지 PRV 공급의 대부분을 차지해온 희귀소아질환 PRV 프로그램이 종료되면 향후 PRV 공급원은 열대소외질환 분야만으로 국한됩니다. 이로 인해 PRV의 희소성과 전략적 가치는 한층 더욱 부각될 것으로 보입니다.

현재 부룰리궤양 허가 임상이 진행 중인 텔라세벡은 2027년 신약승인 및 PRV발급이 예상됩니다.

참고기사
https://www.fiercepharma.com/pharma/jpm26-jazzs-prv-sale-200m-shows-drum-beat-rising-prv-prices-isnt-stopping

Pushing the envelope with dual-payload ADC: what do we expect?

How do dual-payload antibody-drug conjugates represent the next logical leap in precision medicine?

Two is better than one – this conventional wisdom is now on the hot spot in the antibody-drug conjugate (ADC) development scene. While early ADCs relied on a single cytotoxic mechanism (eg, topoisomerase I [TOP1] inhibition), this approach left a backdoor open for tumours
to develop resistance. The industry is now actively developing dual-payload ADCs – single antibodies armed with two mechanistically distinct payloads. This shift is not merely aspirational; it has been unlocked by technological advances made in antibody engineering and linker technologies that were previously impossible to scale. Now, the convergence of chemistry and engineering allows manufacturing of dual-payload ADCs. Then, what biological and clinical outcomes do we expect from this new modality?

By Kiyean Nam at Qurient

European Biopharmaceutical Review, Winter 2026, pages 43-45. © Samedan Ltd
https://www.calameo.com/read/00611338566b327360036?page=43

Max-Planck-Innovation GmbH

We’re excited to celebrate the successful €6.2M+ financing round supporting QLi5’s next-generation proteasome inhibitor–based ADC platform, built on Nobel Prize–winning proteasome research by Prof. Dr. Robert Huber. The technology shows strong potential to address unmet needs in cancer and other serious diseases.

Many thanks to Qurient, Inc., Max Planck Institute of Biochemistry, Lead Discovery Center GmbH (LDC), Max Planck Society (MPG), and the entire qli5 therapeutics team for the trust and collaboration behind this milestone.

https://www.max-planck-innovation.com/max-planck-innovation/news/press-releases/press-release/mpg-spin-off-qli5-receives-multi-million-euro-investment-from-qurient-therapeutics.html

TB Alliance는 큐리언트가 개발한 텔라세벡을 결핵을 비롯한 여러 소외된 감염병 치료제로 상용화하기 위해 글로벌 제약사 Lupin과의 협력 체결을 발표했습니다.

이번 협력을 통해 TB Alliance가 임상 및 개발을 주도하고, Lupin은 글로벌 생산·규제·공급 역량을 바탕으로 상용화 준비를 본격화하게 됩니다.

이는 텔라세벡이 연구개발 단계를 넘어 글로벌 개발·상용화 단계로 진입하고 있음을 보여주는 의미 있는 이정표로 평가됩니다.

https://www.tballiance.org/tb-alliance-and-lupin-announce-collaboration-to-advance-and-commercialize-telacebec-for-multiple-neglected-diseases/

텔라세벡 연구 확대 소식 — 나병 치료 R&D 협력 발표

TB Alliance는 글로벌 제약사 Novartis와 함께 텔라세벡의 나병(한센병, leprosy) 치료 연구 및 개발을 함께 추진하기로 했다고 발표하였습니다.

Novartis는 나병 치료 분야의 경험과 전문성을 바탕으로 TB Alliance와 협력해 텔라세벡의 과학적·전략적 개발을 지원하게 됩니다.

이 협력은 텔라세벡이 부룰리궤양과 결핵 중심에서 더 넓은 감염병 치료 옵션으로 연구 범위를 확장하고 글로벌 보건 기여를 강화하는 의미 있는 진전입니다.

https://www.tballiance.org/tb-alliance-announces-new-collaboration-with-novartis-to-advance-the-research-and-development-of-telacebec-for-leprosy/

큐리언트가 오는 6월 서울에서 개최되는 ‘제5회 월드 ADC 사우스 코리아(5th World ADC South Korea 2026)’에 참가하여 차세대 ADC 연구 성과를 공유합니다.

이번 행사에서 안원균 수석연구원은 특히 6월 10일 진행되는 ‘Pioneering Novel ADC Payloads’ 세션을 통해 기존 페이로드 기전의 한계를 보완할 수 있는 QLi5 프로테아좀 저해제(PI) 기반 플랫폼의 연구 현황과 차별화된 메커니즘을 집중적으로 소개할 예정입니다. 이와 더불어 9일에는 ‘Beyond Bispecific ADCs & The Next Wave’를 주제로 내성 극복을 위한 차세대 개발 전략에 대한 논의도 함께 진행합니다.

이번 발표는 큐리언트가 2세대 ADC로서 제시하고 있는 이중페이로드 개발 전략에 더해, 새로운 기전의 범용 페이로드인 프로테아좀 저해제를 3세대 ADC 페이로드로 소개하는 자리가 될 것입니다.

https://worldadc-kr.com/speaker/won-gyun-ahn/

미래에셋증권 큐리언트 리포트 (NR)

최근 큐리언트의 핵심 전략은 ADC(항체약물접합체) 모달리티에 집중하는 것이다. 이는 CDK7 저해제인 Q901이 다수의 ADC에서 페이로드로 활용되고 있는 토포아이소머레이즈 저해제와 병용 시 강한 시너지 효과를 낼 수 있다는 전임상 결과를 확보한 데 근거한다. CDK7 저해제는 DNA 손상 복구와 관련된 유전자 발현을 억제하는 역할을 하는 반면, 토포아이소머레이즈 저해제는 암세포의 DNA를 직접 손상시키는 기전을 갖는다. 즉, DNA 손상을 유도하는 신호와 이를 복구하지 못하게 하는 신호가 결합되면서 항암 효과가 증폭되는 구조다.

이러한 전략은 외부 임상 데이터로도 뒷받침된다. 다이이찌산쿄는 2025년 ASCO에서 DNA 손상 복구 유전자에 돌연변이가 존재해 복구 기능이 저하된 환자군에서 엔허투(Enhertu)의 치료 효과가 유의미하게 증가한다는 결과를 발표했다. 이는 DNA 손상 복구 억제 전략이 ADC 치료 효능을 강화할 수 있음을 시사하는 사례로, 큐리언트의 CDK7 기반 ADC 전략과 방향성이 일치한다.

현재 큐리언트는 CDK7 저해제의 단독 임상을 진행하는 동시에, CDK7을 하나의 페이로드로 활용하는 이중 페이로드 ADC 개발을 병행하고 있다. 또한 신규 기전의 ADC 플랫폼으로, 프로테아좀의 단백질 분해 기능을 차단해 비정상 단백질이 세포 내에 축적되도록 유도함으로써 세포 사멸을 유도하는 PI-ADC(Proteasome Inhibitor ADC) 플랫폼도 개발 중이다. 해당 PI-ADC 플랫폼은 큐리언트의 자회사를 통해 연구·개발이 진행되고 있다.

매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동에 따른 공시 안내

큐리언트의 2025년 당기순손실은 520억 원으로, 2024년 244억 원 대비 증가하였습니다.
(감사 전 결산재무제표(연결) 기준)

이번 손익 변동의 대부분은 전환사채(CB) 및 신주인수권부사채(BW)와 관련된 파생상품 평가손실에 따른 것으로, 실제 현금유출이 없는 회계상 장부 평가 결과입니다.
회계기준에 따라 주가가 상승할 경우 전환권 가치가 증가하면서 전환권 부채가 확대되고, 이에 따라 파생상품 평가손실이 인식됩니다. 2025년 말까지 주가 상승이 지속됨에 따라 이러한 회계적 평가손실 규모가 증가하였습니다.

회사는 2025년 말 기준 506억 원의 현금성자산을 보유하고 있으며, 이를 통해 2027년까지 계획된 연구개발 활동을 안정적으로 수행할 수 있는 재무적 여력을 확보하고 있습니다.

또한 텔라세벡 신약 승인에 따른 약 3,000억 원 규모의 PRV(우선심사권) 수령과, 임상 단계에서 안전성과 효능이 확인되고 있는 파이프라인의 기술이전 등 다양한 캐시 이벤트(Cash Event)를 통해, 회사는 향후 보다 탄탄한 재무 기반을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 이를 바탕으로 큐리언트는 자체 자금을 활용한 후속 파이프라인 개발의 선순환 구조를 구축해 나갈 계획입니다.

보다 상세한 내용은 정기 주주총회 및 향후 공시를 통해 주주 여러분께 충실히 안내드리겠습니다.

감사합니다.

<공시링크>
매출액또는손익구조 30%이상변동 - https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260211901836
파생상품거래손실발생 - https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260211901606

매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동에 따른 공시에 대한 의미 안내를 큐리언트스토리 및 회사 홈페이지를 통해 하였음에도 불구하고 공시 내용을 곡해하는 풍문이 돌고 있습니다. 회사는 이러한 공시 정보 이해 불능으로 인한 풍문을 매우 유감스럽게 생각하며, 파생상품 평가에 의한 손실로 인해 회사에 발생하는 리스크는 없음을 확인드립니다.

PRV 거래가 한 달 새 추가 상승, 시장의 강력한 수요 확인

PRV(우선심사권) 거래 가격이 지난달에 이어 한 달 만에 다시 상승하며 견조한 오름세를 보이고 있습니다.

최근 포트리스 바이오텍(Fortress Biotech)은 자이쿠보(Zycubo) 승인으로 획득한 PRV를 2억 500만 달러(한화 약 2,960억 원)에 매각했다고 발표했습니다. 이는 지난달 재즈 파마슈티컬즈(Jazz Pharmaceuticals)가 기록한 2억 달러를 상회하는 수치입니다.

이러한 흐름 속에서 2027년 신약 승인이 예상되는 텔라세벡(Telacebec) 허가 시 확보하게 될 PRV의 가치 또한 시장에서 더욱 긍정적인 평가를 받을 수 있을 것으로 기대됩니다.

<참고기사>
- 영문: https://www.fiercepharma.com/pharma/fortress-sells-fda-voucher-205m-after-zycubo-approval-last-month
- 국문: https://thepharmanews.net/2026/02/24/fortress-biotech-prv-zycubo/

당사는 금일 아래 2건의 공시에 대한 정정공시를 제출하였습니다.
① 매출액 또는 손익구조 30% 이상 변동
② 파생상품거래손실 발생

이번 정정은 외부감사 과정에서 당사가 과거 발행한 영구전환사채, 전환사채 및 신주인수권부사채와 관련된 파생상품 평가 기준이 확정됨에 따라 해당 내용을 결산재무제표에 반영한 것입니다.

이에 따라 정정된 재무제표는 이전 잠정실적 공시 대비 재무 수치가 일부 개선되는 방향으로 변동되었으며, 향후 주가 변동에 따른 파생상품 평가손익이 회사 안정성에 미치는 영향이 없습니다.

세부 사항은 3월 18일 감사보고서 제출 이후 상세히 설명드리도록 하겠습니다.

- 매출액또는손익구조변동: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260311901566
- 파생상품거래손실발생: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260311901571

친애하는 큐리언트 주주 여러분,

오는 3월 26일에 큐리언트 주주총회가 열립니다.
(주주총회 소집공고: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260311004359)
주주총회를 앞두고 회사 현황에 대해 설명드리고자 합니다.

2025년은 큐리언트의 파이프라인들이 글로벌 무대에서 가능성을 확인하며 성장의 발판을 다진 한 해였습니다. 모카시클립(Q901)은 공식 명칭 확정과 함께 임상 1상에서 우수한 안전성 윈도우를 확보하며 2상 권장용량(RP2D) 도출 단계에 이르렀습니다. 아드릭세티닙(Q702)은 만성 이식편대숙주질환(cGvHD) 적응증 확장에 따라 스페인 임상 사이트를 오픈하고 본격적인 투약을 시작하며 새로운 전기 마련에 나섰습니다. 아울러 MD앤더슨 주도로 진행하는 급성 골수성 백혈병(AML) 임상에서도 고무적인 결과를 확인하며 순조롭게 임상을 진행하고 있습니다. 텔라세벡은 부룰리궤양의 호주 허가 임상 초기 결과에서 환자 전원이 재발 없이 완치되는 고무적인 성과를 거두었으며, 이는 WHO 글로벌 회의 및 ID-Week를 통해 공식 발표되어 신약 허가에 대한 기대감을 높였습니다. 특히 올해는 ADC 플랫폼 기업인 시나픽스(Synaffix, 현 론자)와의 계약 체결을 바탕으로 개발한 차세대 이중 페이로드 ADC인 'QP101'은 엔허투 내성 모델 등에서 혁신적인 비임상 결과를 공개하며 시장의 뜨거운 관심을 받기도 했습니다.

이제 2026년, 큐리언트는 본격적인 ‘효능 확인’의 단계에 진입하여 비약적인 성장을 준비하고 있습니다. 그동안 차근차근 쌓아온 임상 데이터들은 2026년을 기점으로 실제 치료 효능을 입증하는 결정적인 구간에 들어서게 됩니다. 파이프라인들의 가시적 성과가 결실을 맺고, 독보적인 이중 페이로드 ADC 플랫폼 등의 차세대 동력이 더해지면서 큐리언트의 기업 가치는 이전과는 다른 차원으로 도약할 것입니다.

지난 한 해 쌓아온 연구개발 성과들이 시장에서 긍정적인 시선을 받기 시작하며, 조심스럽게나마 기업 가치의 회복과 주가 상승의 흐름을 체감하고 있습니다. 이는 오랜 시간 인내하며 함께해 주신 주주님들이 계셨기에 가능했던 일이며, 작년 주총에서 말씀드렸던 ‘가치 변곡 구간’이 이제 현실의 이야기가 되어가고 있음을 느낍니다.

연결 및 별도, 결손금처리계산서 등 상세한 재무제표는 금융감독원 전자공시시스템에 접속하여 『주주총회소집공고』제출 공시를 참조하시기 바랍니다. 현재의 재무제표는 감사 전 연결ㆍ별도 재무제표로, 외부감사인의 감사의견을 포함한 최종 재무제표는 2026년 3월 18일 전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr)과 당사 홈페이지(https://www.qurient.com) 에 게재할 예정입니다.

주주님들 모두의 건승을 기원하며, 주주총회 자리에서 뵙도록 하겠습니다.


2026년 3월 11일
큐리언트 대표이사 남기연

안녕하세요, 큐리언트 IR/PR팀입니다.

오는 3월 26일(목), 큐리언트 제18기 정기주주총회가 개최됩니다. 이번 주주총회에서는 회사의 안정적인 경영과 지속적인 성장을 위해 필요한 안건들이 상정될 예정입니다.

주주님들의 소중한 의결권 행사는 회사의 운영과 성장에 큰 힘이 됩니다. 바쁘시더라도 아래 기간 내 전자투표에 참여하시어 소중한 한 표를 행사해 주시기를 부탁드립니다.

- 전자투표 기간: 3월 16일(월) ~ 3월 25일(수) 오후 5시까지
- 참여 방법: 삼성증권 온라인주총장 접속 후 본인인증 및 투표
- 전자투표 바로가기: https://vote.samsungpop.com

큐리언트의 지속적인 성장을 위해 주주님들의 많은 관심과 참여를 부탁드립니다. 감사합니다.

(Source: Journal of Clinical Oncology 2025 43:16_suppl, 2606-2606)


큐리언트는 서울대 보라매병원 혈액종양내과 김진수 교수 연구팀과의 공동 연구 중간 결과를 이번 AACR 2026에 발표합니다.

“Q702 enhances trastuzumab efficacy for HER2 + gastric cancer cells”

이번 연구는 MSD와 공동 개발로 진행된 항 PD-1/PD-L1 치료법 내성 환자를 대상으로 한 아드릭세티닙(Q702)/키트루다 병용 임상에서 완전 관해를 보이고 지속적인 치료 효과를 유지한 전이성 위암 환자와 같이, Q702에 특이적 반응을 보이는 환자군을 식별하기 위한 바이오마커 개발 연구의 일환으로 추진되었습니다.

큐리언트는 현재 아드릭세티닙 (Q702)로 활발히 진행 중인 급성 골수성 백혈 및 만성 이식편대숙주질환 임상 이외에도 고형암에서의 골수유래세포의 억제를 통한 면역항암제로서의 효능을 극대화 하기 위해 최적의 바이오마커 개발을 지속하고 있습니다.

큐리언트의 2023년도, 2024년도 감사보고서를 재발행하였습니다.

외부감사 과정에서 당사가 과거 발행한 영구전환사채(제1회, 제2회) 내 콜옵션(매도청구권) 평가와 관련하여, 전·당기 감사인 간 견해 차이가 발생하여 조정협의회의 권고를 바탕으로 평가방법을 확정하고 이에 따라 관련된 파생상품관련 평가금액을 조정하였습니다.

본 재작성은 실제 현금 유출입이 없는 회계적 평가금액의 조정이나, 보다 보수적인 가치 측정을 통해 재무제표의 객관성을 확보하고 투자자에게 정교한 정보를 제공하기 위함입니다.

영구전환사채 관련 파생상품자산은 전액 제거되어 2025년 기말 기준 잔액은 없습니다.


아울러, 2025년중 중 발행된 CB 및 BW에 대해서는 계약상 실질과 회계정책의 일관성을 최우선으로 고려하여 회계처리를 확정하였습니다.

CB·BW의 전환권을 기존 영구전환사채 및 전환우선주(CPS) 등에 일관되게 적용해 온 회계정책(회제이-00094)에 따라 금융부채에서 자본으로 재분류하였습니다. 이에 따라 향후 주가변동이 있어도 전환권을 평가하지 않게 되어 전환권 평가금액이 회사의 손익에 영향을 미치지 않게 됩니다.

자세한 내용은 감사보고서와 사업보고서에 상세히 설명하였으니 참조하시기 바랍니다.