2024.3.5 온라인 기업설명회 IR 자료입니다.

친애하는 큐리언트 주주 여러분,

오는 3월 28일에 큐리언트 주주총회가 열립니다.
(주주총회소집공고 https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240313000708)
주주총회를 앞두고 회사 현황과 주요 의안들에 대해 설명드리고자 합니다.

2023년도는 큐리언트가 연구 및 사업개발에서 의미있는 진전을 보인 한 해였습니다 결핵약 텔라세벡의 기술이전이 있었고, 혁신적인 기전의 항암제 Q901이 용량증가시험에서 효능과 안전성을 확인하여 블록버스터 신약으로서의 가능성을 보여주었습니다. 면역항암제 Q702는 키트루다 병용투여 임상을 진행하였고, 더욱 정밀한 환자 타겟이 가능하도록 AI기반 정밀의료기술로 바이오마커를 확보하여 최고의 면역관문억제제 병용투여 제제로 자리매김하고자 합니다. 자회사 QLi5도 새로운 기전의 ADC의 페이로드 개발을 착실히 진행시켰습니다.

큐리언트는 2023년 어려운 시장 상황 속에서도 312억원의 자본 확충을 성공적으로 마무리하며 재무 안정성을 확보했습니다. 또한, 비용 절감 노력을 통해 법인세비용차감전계속사업손실(법차손)을 18% 줄였습니다. 현금성자산은 429억원으로 증가하여 큐리언트는 향후 2년 동안 안정적인 연구개발 및 사업개발을 진행할 수 있는 기반을 마련했습니다. 또한, 대폭 줄어든 법차손과 함께 지난해 하반기에 이루어진 자본확충으로 당사의 연말기준 법차손/자기자본비율은 44%로 법차손관련 리스크는 완전히 해소 되었습니다.

연결 및 별도, 결손금처리계산서 등 상세한 재무제표는 금융감독원 전자공시시스템에 접속하여 『주주총회소집공고』제출 공시를 참조하시기 바랍니다. 현재의 재무제표는 감사 전 연결ㆍ별도 재무제표로, 외부감사인의 감사의견을 포함한 최종 재무제표는 2023년 3월 20일 전자공시시스템(https://dart.fss.or.kr)과 당사 홈페이지(https://www.qurient.com) 에 게재할 예정입니다.

이번 주총에서 사외이사로 박태식 교수님을 재선임하고자 합니다. 박태식 사외이사 후보자는 현재 가천대학교 의과대학 생명과학과 정교수로 지질생화학 분야에서 활발한 연구활동을 하며, 동 분야 전문성을 바탕으로 리피도미아㈜를 창업하여 공동대표이사로 재직하고 있습니다. 이러한 학계 및 바이오텍 운영 경험은 큐리언트 이사회의 의사결정에 큰 도움이 될 것으로 기대합니다.

당사는 항암제 개발에서 괄목할 만한 진전을 이룬 임직원들의 노력을 보상하고, 어려운 대내외적 환경에서 임직원들이 흔들리지 말고 집중도 높게 주요 파이프라인들에 대한 사업개발에 더욱 매진할 수 있도록 주식매수선택권을 부여하고자 합니다. 이번 부여되는 주식매수선택권은 2027년 이후 행사가능하며, 모든 임직원들이 회사 가치 실현을 위해 노력하고 중요한 마일스톤에 집중할 수 있게 하는 촉매제가 될 것입니다.

마지막으로, 이사/감사의 보수한도는 전년과 마찬가지로 동결하였습니다.

큐리언트는 비가 온 뒤 땅이 굳듯이 2023년의 어려운 상황을 극복하고 2024년을 회사 가치가 크게 도약할 수 있도록 최선을 다 하고 있습니다. 주주님들의 기대에 부응할 수 있도록 하겠습니다.


주주님들 모두의 건승을 기원하며, 주주총회 자리에서 뵙도록 하겠습니다.
2024년 3월 13일
큐리언트 대표이사 남기연

3월24일은 세계 결핵의 날입니다. 현존하는 가장 치명적인 감염병인 결핵 퇴치를 위해 큐리언트와 TB 얼라이언스는 최선을 다해 텔라세벡이 전세계 환자들에게 도움을 줄 수 있도록 노력하고 있습니다.

미 FDA가 엔허투 ADC 암종불문 고형암 적응증 확대를 신속 승인했습니다.

큐리언트의 CDK7저해제 Q901은 TOP1i가 탑재된 ADC와 병용시 높은 시너지를 보이기 때문에, 엔허투와 같은 TOP1기반 ADC가 기존의 유방암 뿐만아니라 암종 불문하고 다양한 암으로 적응증을 확대해가는 것은 향후 Q901의 가치 상승에 매우 긍정적입니다.

https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2024/enhertu-approved-in-the-us-as-first-tumour-agnostic-her2-directed-therapy-for-previously-treated-patients-with-metastatic-her2-positive-solid-tumours.html

큐리언트, Q901 전사조절 항암기전 규명을 통한 TOP1i-ADC 시너지 발표

- AACR에서 신규 기전 발표를 통해 가장 안전한 CDK7 저해제에 날개 달아

큐리언트는 미국시간으로 4월 9일, 미국암연구학회(AACR)에서 신규 항암제 Q901을 통해 CDK7 저해에 의한 발암 유전자 전사 조절 기전을 세계 최초로 밝히면서, Q901에 의한 암 사멸 및 ADC병용 시너지를 보이는 연구결과를 발표했다. 임상 개발 중인 CDK7 저해제로서 세계 최초로 보여지는 신규 기전이다.

큐리언트는 세계적으로 First-in-Class 항암제인 CDK7 저해제를 임상 개발하고 있는 리딩그룹에 속해, 매년 AACR 등 국제적인 학회를 통해 Q901의 작용 기전에 대한 발표를 이어오고 있다. 그 동안 CDK7 저해가 암세포의 DNA 손상복구 기전을 억제하면서, 암세포의 사멸이나 면역체계의 항 종양효과를 유도하는 것은 밝혀 왔지만, CDK7 저해가 어떤 과정을 통해 DNA 손상 복구 기전을 억제하는지는 아직 정확히 밝혀지지 않은 상황이었다.

이번 발표는 큐리언트와 포스텍 연구팀과의 공동연구의 결과로 이루어 졌다. CDK7에 대한 Q901의 독보적인 선택성이 있었기에 밝혀낼 수 있었던 이번 발표의 핵심내용은 크게 두가지로 요약할 수 있다. 첫번째, 기전적 핵심은 Q901이 유전 정보의 출력을 담당하는 RNA 중합효소의 전사 개시를 억제하며, 그 효과가 DNA 손상 복구 유전자를 포함한 특정 발암 유전자군에 한정된다는 것이다. 두번째, 약리학적 핵심은 이러한 기전이 Q901 단독 처리에서 효과를 나타낼 뿐 아니라 현재 활발히 개발되고 있는 다양한 ADC와도 강한 시너지 효과를 보일 수 있음을 제시했다는 것이다.

큐리언트 관계자는 “Q901을 통한 지속적 연구를 통해 신규 기전을 밝혀내면서 블록버스터 항암제에 한발씩 다가가고 있다.”며, “임상을 통해서 높은 안전성과 효능이 검증되고 있는 만큼 퍼즐이 하나씩 맞춰지고 있는 상황이다. 또한, 최근 엔허투가 최초로 HER2 바이오마커 기반 적응증에 대한 허가를 추가하며 TOP1i-ADC 개발이 활발해지는 상황에서, 아직 달성하지 못한 HER2가 낮은 암에서도 강력한 시너지 기전을 보인 것은 매우 큰 우위를 확보한 것”이라고 자신했다.

큐리언트, 동구바이오제약에서 전략적 투자 유치

- 재무 안정성에 이어 주주 구성 안정화도 달성
- 연구와 사업 개발에 집중할 수 있는 계기 만들어
- 지난해에 이어 K-바이오·백신 펀드도 추가 투자

https://www.yakup.com/news/index.html?mode=view&cat=12&nid=293023

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20240415000005