큐리언트 스토리
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애널리스트, 투자자와 소통을 강화하고자 채널을 개설했습니다. 공시규정과 컴플라이언스에 어긋나지 않는 범위에서 가능한 많은 회사의 정보를 공유하고자 합니다.
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[전체 공개 재전송]
“큐리언트, 후보물질 가능성을 고려한 꾸준한 연구개발이 경쟁력”
https://www.hankyung.com/article/202311275699i
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큐리언트 유상증자 발행가액 확정

큐리언트 주주우선 일반공모 유상증자 발행가액이 3,145원으로 확정되었습니다.
이후 유상증자와 관련된 일정은 아래와 같이 진행될 계획입니다.

- 아 래 -
2023년 12월 04일 확정발행가액 산정
2023년 12월 07일 ~ 08일 구주주 청약
2023년 12월 12일 ~ 13일 일반공모 청약
2023년 12월 15일 청약배정결과 및 환불
2023년 12월 19일 무상증자 신주배정기준일

위 유무증 일정이 끝나는 직후 3자배정증자와 SI 전략투자가 연이어 진행됩니다. 재무적 안정성 확보와 지배구조 개선으로 주가 할인요인이 사라질 것입니다.

과거 당사의 거래정지 여파로 인한 수급이슈 등으로 회사의 파이프라인 가치와 상관 없이 극도의 저평가를 받아 왔습니다. 유증이후로는 기술이전논의가 성숙되고 있는 대형 항암 파이프라인들과, 이미 기술이전된 텔라세벡의 경제적 가치가 향후 온전히 주가로 발현될 수 있도록 하겠습니다.

Q901의 경우 강력한 임상효능을 바탕으로 글로벌 빅파마와의 기술이전이 추진되고 있으며, Q702도 각광받는 글로벌 AI정밀의료업체를 대상으로 기술이전을 동반한 협업 논의를 진행중에 있습니다.

당사의 이번 유상증자후, 보다 안정적인 재무상태와 지배구조, 그리고 피어그룹 대비 탁월한 파이프라인 임상 성과를 기반으로 투자자 여러분의 기대와 성원에 보답할 것을 약속드립니다.
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한경바이오인사이트
[전체 공개 재전송] https://www.hankyung.com/article/202312055092i
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유료기사가 무료로 풀려서 다시 공유드립니다.
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큐리언트 주주우선공모 유상증자 청약안내

현재 진행중인 큐리언트 유상증자의 주주 청약은 12월 7일부터 8일까지 이틀에 걸쳐 진행됩니다.

청약을 원하시면 청약기간 중에 청약금을 입금하고 해당 증권회사의 지점에 전화 또는 방문해 청약해야 하며, 사용중이신 HTS(모바일 앱 포함), 증권회사 홈페이지에서도 청약이 가능합니다.

모바일 앱에서의 청약 방법은 첨부된 사진을 참고 부탁 드립니다.
(사진 예시) 키움증권, NH투자증권, 삼성증권

해당 기간 내 청약하지 않을 경우 권리는 소멸됩니다.
소멸된 권리에 대한 실권주는 12월 12일부터 13일, 양일에 걸쳐 일반에게 공모되며,
일반공모는 KB증권 통해 참여가 가능합니다.

기타 자세한 사항을 개별 증권회사에서 발송되는 안내 메시지를 참고하여 주시기 바랍니다.

감사합니다.
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경쟁사가 증명해주는 Q901의 가치


나스닥 상장사이고 AI 기반 신약개발 회사인 익사이엔티아 (Exscientia)는 최근 항암프로그램의 대폭적 구조 조정을 발표하면서 CDK7 저해제와 LSD1 저해제만 남겨 놓고 나머지는 모두 포기한다고 선언했습니다.

익사이엔티아의 앤드류 홉킨스 대표는 ‘CDK7과 LSD1이 보유 프로그램 중 가장 명확한 개발 목표를 가지고 있고, 성공적으로 개발된다면 매우 의미있는 임상적 진보를 이룰 것”이라고 했다고 합니다.

https://www.fiercebiotech.com/biotech/ai-drug-hunter-exscientia-chops-down-rapidly-emerging-pipeline-focus-2-main-oncology

경쟁사이지만 잘 한 결정이라고 보이고 모두 CDK7 저해제의 가능성을 높게 평가하고 있다는 반증이기도 합니다.

익사이엔티아의 CDK7 저해제인 GTAEX617은 최근 1/2상에 진입하여 큐리언트 보다는 조금 뒤져 있습니다. 앞으로 좋은 경쟁이 기대됩니다.
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세계적으로 인정 받는 텔라세벡

이번에는 텔라세벡이 미국 질병관리본부 (CDC) 홈페이지에 계제 된 사례를 소개합니다.

https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/28/3/21-0394_article

한센병을 일으키는 마이코박테리움 레프레(Mycobacterium leprae) 균에 대한 텔라세벡의 놀라운 효능을 소개하고 있습니다.

한센병의 치료에 있어 텔라세벡은 전례가 없는 (unprecedented) 효능을 보인다고 강조하고, 이와 같이 빠르게 약효를 발휘하는 약이 빨리 출시 되어야 한다고 주장합니다.

한센병 역시 PRV가 주어지는 질병이고, 큐리언트가 PRV를 통해 1300억 이상 가치를 확보하는 길이 넓어지는 소식입니다.
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큐리언트는 유상증자 구주주 청약률이 61%로 공시되었습니다.

주주구성상 전체 주식의 20% 이상이 유증 참여가 어려운 현실적인 문제가 있다는 점을 고려할 때, 실질 청약률이 80%가 넘은 것입니다.

저희 주주우선공모 방식 증자에서는 초과청약이나 신주인수권매매를 통한 추가 청약이 불가능하다는 것을 고려했을 때 고무적인 청약결과입니다.

일반공모는 12월 12-13일로 진행되며 많은 투자자들의 관심과 참여가 예상됩니다!

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20231211900240
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Forwarded from 머니투데이
[머니투데이] 큐리언트, 구주주 실질 청약률 80% 상회 "8개 임상시험 확대 긍정적"
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주주님들의 지지와 성원으로 금번 유상증자는 3,000% 이상의 높은 청약률로 마무리 되었습니다.
그동안 회사의 기업가치를 억누르고 있던 다양한 이슈들이 하나씩 해소되어 가고 있습니다.
곧 재무 안정성 확보를 마무리하고, 기술이전을 통한 가치 상승도 만들도록 하겠습니다.
주주님들의 기대에 부응하고자 최선을 다하도록 하겠습니다.
감사합니다.

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20231214900146
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아드릭세티닙 (Q702) 혈액암 임상 전망이 밝아지는 논문

최근 면역학 전문 학술지인 이뮤니티 (Immunity)지에 2023년 12월12일 발표된 논문입니다.

암과 NK세포의 상호 작용이 혈액암 치료에 매우 중요하고, 인터페론감마와 그에 따른는 항원제시 유전자 (MHC-I)의 조절이 매우 중요하다는 내용입니다.

아드릭세티닙은 임상에서 인터페론감마 증가를 증명하였고, 미국 암연구학회 (AACR) 발표를 통해 항원 제시 유전자인 (MHC-I)의 증가도 보였습니다.

미국 메이요클리닉, 엠디앤더슨 암센터와 진행하는 아드릭세티닙 혈액암 임상의 결과가 기대되게 만드는 소식입니다.



https://www.cell.com/immunity/fulltext/S1074-7613(23)00490-9
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