회사의 사업현황에 대한 이해 증진과
현재 진행중인 유무상증자와 관련하여
보다 자세한 설명을 드리고자 IR행사를 진행합니다.
자세한 사항은 다음의 공시를 참고 부탁 드립니다.
감사합니다.

[기업설명회(IR) 개최]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20231113900210

큐리언트가 내년 임상단계에 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 투여하는 임상개발을 추진할 계획입니다. 이같은 움직임은 TOP1 페이로드 기반 ADC 붐을 일으키고 있는 상황에서 큐리언트가 야심차게 준비하고 있는 프로젝트이네요.

이같은 병용투여 임상개발을 추진하게 된 배경으로, 큐리언트는 지난 8월 아니쉬 토마스(Anish Thomas, MBBS, M.D.) 미국 국립암연구소(NCI) 박사 연구팀과 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능, 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가하는 공동연구 계약을 체결한 바 있습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20309

머크가 PD-1 ’키트루다‘ 기세를 이어가기 위해, ADC에 거의 모든 것을 걸기 시작했습니다. 지난 몇 년 동안 키트루다에 베팅했던 것과 ‘같은 강도’로 ADC 개발을 추진하겠다는 의지네요. 머크는 ADC가 화학항암제를 대체할 수 있을 것으로 전망하며, 키트루다와 ADC 병용전략으로 새로운 기준을 만들어내겠다는 목표입니다.

머크는 채비를 마친 것으로 보이네요. ESMO 2023에서 머크가 이같은 전략을 추진하게 된 배경과, 바로 직전 다이이찌산쿄와 DXd-ADC 3개를 확보하는 딜을 체결한 이유를 볼 수 있었습니다. 이로써 머크는 임상단계 ADC 후보물질 6개를 갖추게 됐으며, 모두 TOP1 기반 ADC입니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20171

연이은 큐리언트 관련 기사의 의미

어제 오늘 나온 ADC와 Q901 관련 기사의 의미를 묻는 분들이 많아 간단히 설명 드립니다.

머크 등 글로벌 제약사들이 ADC 개발에 어마어마한 투자를 이어나가고 있는 상황에서, 큐리언트의 Q901은 쏟아져 나오고 있는 ADC들의 약점을 보완해 주는 역할을 할 수 있다는 의미 입니다.

머크가 한번에 5조원 계약금을 쓸 정도로 투자를 늘리고 있어 주목을 받았지만, 이는 전세계 ADC를 개발하는 회사가 늘어나고 있는 한 예시 일 뿐입니다. 이러한 트렌드는 ADC의 약점을 보완하는 큐리언트의 시장기회도 크게 확장되어가는 것으로 해석할 수 있습니다.

[전체 공개 재전송]
“큐리언트, 후보물질 가능성을 고려한 꾸준한 연구개발이 경쟁력”
https://www.hankyung.com/article/202311275699i

큐리언트 유상증자 발행가액 확정

큐리언트 주주우선 일반공모 유상증자 발행가액이 3,145원으로 확정되었습니다.
이후 유상증자와 관련된 일정은 아래와 같이 진행될 계획입니다.

- 아 래 -
2023년 12월 04일 확정발행가액 산정
2023년 12월 07일 ~ 08일 구주주 청약
2023년 12월 12일 ~ 13일 일반공모 청약
2023년 12월 15일 청약배정결과 및 환불
2023년 12월 19일 무상증자 신주배정기준일

위 유무증 일정이 끝나는 직후 3자배정증자와 SI 전략투자가 연이어 진행됩니다. 재무적 안정성 확보와 지배구조 개선으로 주가 할인요인이 사라질 것입니다.

과거 당사의 거래정지 여파로 인한 수급이슈 등으로 회사의 파이프라인 가치와 상관 없이 극도의 저평가를 받아 왔습니다. 유증이후로는 기술이전논의가 성숙되고 있는 대형 항암 파이프라인들과, 이미 기술이전된 텔라세벡의 경제적 가치가 향후 온전히 주가로 발현될 수 있도록 하겠습니다.

Q901의 경우 강력한 임상효능을 바탕으로 글로벌 빅파마와의 기술이전이 추진되고 있으며, Q702도 각광받는 글로벌 AI정밀의료업체를 대상으로 기술이전을 동반한 협업 논의를 진행중에 있습니다.

당사의 이번 유상증자후, 보다 안정적인 재무상태와 지배구조, 그리고 피어그룹 대비 탁월한 파이프라인 임상 성과를 기반으로 투자자 여러분의 기대와 성원에 보답할 것을 약속드립니다.

[전체 공개 재전송]
https://www.hankyung.com/article/202312055092i

PRV 수령시기 1년 단축. 가시성 업!

유료기사가 무료로 풀려서 다시 공유드립니다.

경쟁사가 증명해주는 Q901의 가치


나스닥 상장사이고 AI 기반 신약개발 회사인 익사이엔티아 (Exscientia)는 최근 항암프로그램의 대폭적 구조 조정을 발표하면서 CDK7 저해제와 LSD1 저해제만 남겨 놓고 나머지는 모두 포기한다고 선언했습니다.

익사이엔티아의 앤드류 홉킨스 대표는 ‘CDK7과 LSD1이 보유 프로그램 중 가장 명확한 개발 목표를 가지고 있고, 성공적으로 개발된다면 매우 의미있는 임상적 진보를 이룰 것”이라고 했다고 합니다.

https://www.fiercebiotech.com/biotech/ai-drug-hunter-exscientia-chops-down-rapidly-emerging-pipeline-focus-2-main-oncology

경쟁사이지만 잘 한 결정이라고 보이고 모두 CDK7 저해제의 가능성을 높게 평가하고 있다는 반증이기도 합니다.

익사이엔티아의 CDK7 저해제인 GTAEX617은 최근 1/2상에 진입하여 큐리언트 보다는 조금 뒤져 있습니다. 앞으로 좋은 경쟁이 기대됩니다.

세계적으로 인정 받는 텔라세벡

이번에는 텔라세벡이 미국 질병관리본부 (CDC) 홈페이지에 계제 된 사례를 소개합니다.

https://wwwnc.cdc.gov/eid/article/28/3/21-0394_article

한센병을 일으키는 마이코박테리움 레프레(Mycobacterium leprae) 균에 대한 텔라세벡의 놀라운 효능을 소개하고 있습니다.

한센병의 치료에 있어 텔라세벡은 전례가 없는 (unprecedented) 효능을 보인다고 강조하고, 이와 같이 빠르게 약효를 발휘하는 약이 빨리 출시 되어야 한다고 주장합니다.

한센병 역시 PRV가 주어지는 질병이고, 큐리언트가 PRV를 통해 1300억 이상 가치를 확보하는 길이 넓어지는 소식입니다.

큐리언트는 유상증자 구주주 청약률이 61%로 공시되었습니다.

주주구성상 전체 주식의 20% 이상이 유증 참여가 어려운 현실적인 문제가 있다는 점을 고려할 때, 실질 청약률이 80%가 넘은 것입니다.

저희 주주우선공모 방식 증자에서는 초과청약이나 신주인수권매매를 통한 추가 청약이 불가능하다는 것을 고려했을 때 고무적인 청약결과입니다.

일반공모는 12월 12-13일로 진행되며 많은 투자자들의 관심과 참여가 예상됩니다!

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20231211900240