https://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=notice&wr_id=180
<큐리언트 주주간담회 개최 공지>

최근 급격한 주가하락에 우려가 크실 것으로 사료되어 주주 여러분들께 매우 송구스럽습니다.
거듭 강조 드리고 있는 바와 같이 현재 회사가 개발하고 있는 신약 파이프라인은 글로벌 시장에서 매우 높은 관심 속에 순조롭게 개발이 진행되고 있으며, 현 시점 수급 이슈만 종료되면 정상 가치를 회복할 수 있을 것으로 기대하고 있습니다.
이에 회사의 경영현황 및 사업현황에 대한 설명을 드리고, 질의응답의 시간을 갖고자 주주간담회를 다음과 같이 개최합니다.

- 다 음 -

1. 일시 : 11/7(화) 오전 9시 30분
2. 장소 : 글로벌 R&D센터 1층 대강당
(경기도 성남시 분당구 대왕판교로 712번길 22)
3. 내용 : 회사의 경영현황 및 사업현황 설명
4. 진행 : 남기연 대표이사
※ 개최 장소의 주차공간이 협소하므로 가급적 대중교통 이용을 부탁 드립니다.

감사합니다.

한경 유료기사였던 것이 무료로 공개되어 다시 공유드립니다.
위 웹툰과 같이 보시면 기사내용 이해에 도움이 될 것 같습니다.

https://www.hankyung.com/article/202310307840i

https://www.hankyung.com/article/2023110795081

회사의 사업현황에 대한 이해 증진과
현재 진행중인 유무상증자와 관련하여
보다 자세한 설명을 드리고자 IR행사를 진행합니다.
자세한 사항은 다음의 공시를 참고 부탁 드립니다.
감사합니다.

[기업설명회(IR) 개최]
https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20231113900210

큐리언트가 내년 임상단계에 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’과 TOP1 저해제 ADC의 병용요법을 투여하는 임상개발을 추진할 계획입니다. 이같은 움직임은 TOP1 페이로드 기반 ADC 붐을 일으키고 있는 상황에서 큐리언트가 야심차게 준비하고 있는 프로젝트이네요.

이같은 병용투여 임상개발을 추진하게 된 배경으로, 큐리언트는 지난 8월 아니쉬 토마스(Anish Thomas, MBBS, M.D.) 미국 국립암연구소(NCI) 박사 연구팀과 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능, 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가하는 공동연구 계약을 체결한 바 있습니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20309

머크가 PD-1 ’키트루다‘ 기세를 이어가기 위해, ADC에 거의 모든 것을 걸기 시작했습니다. 지난 몇 년 동안 키트루다에 베팅했던 것과 ‘같은 강도’로 ADC 개발을 추진하겠다는 의지네요. 머크는 ADC가 화학항암제를 대체할 수 있을 것으로 전망하며, 키트루다와 ADC 병용전략으로 새로운 기준을 만들어내겠다는 목표입니다.

머크는 채비를 마친 것으로 보이네요. ESMO 2023에서 머크가 이같은 전략을 추진하게 된 배경과, 바로 직전 다이이찌산쿄와 DXd-ADC 3개를 확보하는 딜을 체결한 이유를 볼 수 있었습니다. 이로써 머크는 임상단계 ADC 후보물질 6개를 갖추게 됐으며, 모두 TOP1 기반 ADC입니다.

https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=20171

연이은 큐리언트 관련 기사의 의미

어제 오늘 나온 ADC와 Q901 관련 기사의 의미를 묻는 분들이 많아 간단히 설명 드립니다.

머크 등 글로벌 제약사들이 ADC 개발에 어마어마한 투자를 이어나가고 있는 상황에서, 큐리언트의 Q901은 쏟아져 나오고 있는 ADC들의 약점을 보완해 주는 역할을 할 수 있다는 의미 입니다.

머크가 한번에 5조원 계약금을 쓸 정도로 투자를 늘리고 있어 주목을 받았지만, 이는 전세계 ADC를 개발하는 회사가 늘어나고 있는 한 예시 일 뿐입니다. 이러한 트렌드는 ADC의 약점을 보완하는 큐리언트의 시장기회도 크게 확장되어가는 것으로 해석할 수 있습니다.

[전체 공개 재전송]
“큐리언트, 후보물질 가능성을 고려한 꾸준한 연구개발이 경쟁력”
https://www.hankyung.com/article/202311275699i

큐리언트 유상증자 발행가액 확정

큐리언트 주주우선 일반공모 유상증자 발행가액이 3,145원으로 확정되었습니다.
이후 유상증자와 관련된 일정은 아래와 같이 진행될 계획입니다.

- 아 래 -
2023년 12월 04일 확정발행가액 산정
2023년 12월 07일 ~ 08일 구주주 청약
2023년 12월 12일 ~ 13일 일반공모 청약
2023년 12월 15일 청약배정결과 및 환불
2023년 12월 19일 무상증자 신주배정기준일

위 유무증 일정이 끝나는 직후 3자배정증자와 SI 전략투자가 연이어 진행됩니다. 재무적 안정성 확보와 지배구조 개선으로 주가 할인요인이 사라질 것입니다.

과거 당사의 거래정지 여파로 인한 수급이슈 등으로 회사의 파이프라인 가치와 상관 없이 극도의 저평가를 받아 왔습니다. 유증이후로는 기술이전논의가 성숙되고 있는 대형 항암 파이프라인들과, 이미 기술이전된 텔라세벡의 경제적 가치가 향후 온전히 주가로 발현될 수 있도록 하겠습니다.

Q901의 경우 강력한 임상효능을 바탕으로 글로벌 빅파마와의 기술이전이 추진되고 있으며, Q702도 각광받는 글로벌 AI정밀의료업체를 대상으로 기술이전을 동반한 협업 논의를 진행중에 있습니다.

당사의 이번 유상증자후, 보다 안정적인 재무상태와 지배구조, 그리고 피어그룹 대비 탁월한 파이프라인 임상 성과를 기반으로 투자자 여러분의 기대와 성원에 보답할 것을 약속드립니다.