Forwarded from 바이오스펙테이터
큐리언트(Qurient)는 미국 국립암연구소(NCI)와 현재 고형암 대상 임상개발 단계에 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’에 대하여 공동연구개발 계약을 체결했습니다.
이번 계약에 따라 큐리언트와 아니쉬 토마스(Anish Thomas, MBBS, M.D.) NCI 박사팀과 공동으로 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능, 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가할 예정입니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19636
이번 계약에 따라 큐리언트와 아니쉬 토마스(Anish Thomas, MBBS, M.D.) NCI 박사팀과 공동으로 소세포폐암(SCLC)에서 Q901의 효능, 표준 치료법과의 시너지 효과 등에 대해 평가할 예정입니다.
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바이오스펙테이터
큐리언트, NCI와 ‘CDK7 저해제’ SCLC 효능 ”공동연구“
큐리언트(Qurient)는 미국 국립암연구소(NCI)와 현재 고형암 대상 임상개발 단계에 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’에 대하여 공동연구개발 계약을 체결했다
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큐리언트 주식 오버행 종료에 즈음하여
펀드만기등의 이슈로 지난 10월 주식 거래 재개 이후 출회되었던 주식매도물량으로 수급이 왜곡되어 주가가 낮은 수준에 억눌려 있어서 많은 주주분들께 힘든 시간이었습니다.
다행히 금년도래 펀기만기관련 주식 오버행 이슈가 대부분 해소되어 마침내 극도의 인위적 저평가 상태에서 벗어날 수 있는 계기가 될 것으로 생각합니다. 또한, 회사는 불필요한 다른 디스카운트 요인들을 순차적으로 제거해 나가겠습니다.
회사의 주요 항암제 임상개발이 차질없이 잘 진행되고 있으며, 고무적인 효능데이터들을 쌓아가고 있습니다. 항암 프로그램 가치 변곡점 구간 진입에 따른 가치 상승 반영이 더 이상 오버행 등의 이슈로 가려지지 않도록 하겠습니다.
펀드만기등의 이슈로 지난 10월 주식 거래 재개 이후 출회되었던 주식매도물량으로 수급이 왜곡되어 주가가 낮은 수준에 억눌려 있어서 많은 주주분들께 힘든 시간이었습니다.
다행히 금년도래 펀기만기관련 주식 오버행 이슈가 대부분 해소되어 마침내 극도의 인위적 저평가 상태에서 벗어날 수 있는 계기가 될 것으로 생각합니다. 또한, 회사는 불필요한 다른 디스카운트 요인들을 순차적으로 제거해 나가겠습니다.
회사의 주요 항암제 임상개발이 차질없이 잘 진행되고 있으며, 고무적인 효능데이터들을 쌓아가고 있습니다. 항암 프로그램 가치 변곡점 구간 진입에 따른 가치 상승 반영이 더 이상 오버행 등의 이슈로 가려지지 않도록 하겠습니다.
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큐리언트 주주 여러분께,
회사의 시장 가치가 회사가 가지고 있는 실질 가치를 반영하지 못 하고 있는 점, 진심으로 송구하게 생각합니다. 이 시점에서 주주 여러분께 회사의 현 상황을 알려 드리는 것이 도리라 생각하여 공지 드립니다.
최근 공지 드린 것과 같이 거래 재개 이후 회사의 가치가 반영 받지 못하고 있었던 가장 큰 이유로 작용하고 있던 오버행 이슈가 일단락 되고 있는 것으로 판단 됩니다.
또한 임상 개발 진행도 순조롭게 진행되고 있어 그 상황을 업데이트 드리고자 합니다.
아드릭세티닙 (Q702)의 경우 임상1상 용량 증가 시험이 완료되어 오는 11월 미국 항암면역학회 (SITC)에서 그 결과 발표가 확정 되었습니다. 아드릭세티닙 (Q702)은 미국에서 진행된 말기 고형암 환자들을 대상으로한 단독 투약 임상에서도 의미있는 질병통제율 (DCR)을 보이는 것을 발표할 예정입니다. 단독 투약 임상1상에서 의미있는 항암 효과를 보이기 어려운 면역항암제 분야에서 지난 4월 항암 면역 지표인 인터페론감마의 증가를 보여 준 이 후, 11월에 실제 환자의 반응을 발표하는 것이 큰 의미가 있다 하겠습니다. 이러한 결과는 현재 진행 중인 아드릭세티닙-키트루다 임상 결과에도 큰 기대를 가지게 하고 있습니다.
Q901 임상은 기대 이상의 효과를 보이며 진행되고 있습니다. 현재 미국 및 한국에서 Q901 용량 증가 시험이 진행되고 있으며, 이미 최저 용량부터 항암 효능을 확인하고 있습니다. Q901의 기전적 효능이 기대되는 유방암, 전립선암, 난소암, 폐암 이외에, 전 세계적으로 치료제가 없어 진행되는 임상 시험 조차 많지 않은 췌장암에서의 효능은 매우 놀라운 일입니다. Q901은 오는 10월 유럽 암학회 (ESMO)에서 임상 1/2상 디자인을 공개하고, 예상보다 빠른 효능 확인에 힘입어 2024년 초 암학회에서는Q901 효능을 발표 할 계획입니다.
회사는 이러한 임상적 효능 결과들에 힘입어 암학회들에서 여러 글로벌 제약사와 연구진 미팅을 가지는 것을 비롯해 온/오프라인 파트너링을 강화해 나가고 있으며, 회사의 잠재적 파트너사들도 큐리언트가 만들어 내고 있는 임상 결과를 주목하고 있습니다.
회사는 회사와 함께 인고의 시간을 보내 주신 주주 여러분께 보답하기 위해 최선을 다하고, 그 결과를 소통하기 위해 모든 노력을 기울이겠습니다.
회사의 시장 가치가 회사가 가지고 있는 실질 가치를 반영하지 못 하고 있는 점, 진심으로 송구하게 생각합니다. 이 시점에서 주주 여러분께 회사의 현 상황을 알려 드리는 것이 도리라 생각하여 공지 드립니다.
최근 공지 드린 것과 같이 거래 재개 이후 회사의 가치가 반영 받지 못하고 있었던 가장 큰 이유로 작용하고 있던 오버행 이슈가 일단락 되고 있는 것으로 판단 됩니다.
또한 임상 개발 진행도 순조롭게 진행되고 있어 그 상황을 업데이트 드리고자 합니다.
아드릭세티닙 (Q702)의 경우 임상1상 용량 증가 시험이 완료되어 오는 11월 미국 항암면역학회 (SITC)에서 그 결과 발표가 확정 되었습니다. 아드릭세티닙 (Q702)은 미국에서 진행된 말기 고형암 환자들을 대상으로한 단독 투약 임상에서도 의미있는 질병통제율 (DCR)을 보이는 것을 발표할 예정입니다. 단독 투약 임상1상에서 의미있는 항암 효과를 보이기 어려운 면역항암제 분야에서 지난 4월 항암 면역 지표인 인터페론감마의 증가를 보여 준 이 후, 11월에 실제 환자의 반응을 발표하는 것이 큰 의미가 있다 하겠습니다. 이러한 결과는 현재 진행 중인 아드릭세티닙-키트루다 임상 결과에도 큰 기대를 가지게 하고 있습니다.
Q901 임상은 기대 이상의 효과를 보이며 진행되고 있습니다. 현재 미국 및 한국에서 Q901 용량 증가 시험이 진행되고 있으며, 이미 최저 용량부터 항암 효능을 확인하고 있습니다. Q901의 기전적 효능이 기대되는 유방암, 전립선암, 난소암, 폐암 이외에, 전 세계적으로 치료제가 없어 진행되는 임상 시험 조차 많지 않은 췌장암에서의 효능은 매우 놀라운 일입니다. Q901은 오는 10월 유럽 암학회 (ESMO)에서 임상 1/2상 디자인을 공개하고, 예상보다 빠른 효능 확인에 힘입어 2024년 초 암학회에서는Q901 효능을 발표 할 계획입니다.
회사는 이러한 임상적 효능 결과들에 힘입어 암학회들에서 여러 글로벌 제약사와 연구진 미팅을 가지는 것을 비롯해 온/오프라인 파트너링을 강화해 나가고 있으며, 회사의 잠재적 파트너사들도 큐리언트가 만들어 내고 있는 임상 결과를 주목하고 있습니다.
회사는 회사와 함께 인고의 시간을 보내 주신 주주 여러분께 보답하기 위해 최선을 다하고, 그 결과를 소통하기 위해 모든 노력을 기울이겠습니다.
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지난주 한국IR협희회 큐리언트 보고서 발간 관련 뉴스를 공유드립니다.
주식오버행등 왜곡된 수급으로 유발된 극도의 인위적 저평가 상태에서 벗어나 회사의 파이프라인 가치가 곧 제대로 평가받을 수 있도록 하겠습니다.
https://www.dailyinvest.kr/news/articleView.html?idxno=54020
주식오버행등 왜곡된 수급으로 유발된 극도의 인위적 저평가 상태에서 벗어나 회사의 파이프라인 가치가 곧 제대로 평가받을 수 있도록 하겠습니다.
https://www.dailyinvest.kr/news/articleView.html?idxno=54020
www.dailyinvest.kr
[파워 e종목] 큐리언트, Q702·Q901 키트루다 병용 임상 진행으로 주가 동력? - 데일리인베스트
[데일리인베스트=민경연 기자] 신약개발 전문기업 큐리언트는 매출액은 2% 감소했지만 영업손실도 14% 감소하며 수익성이 소폭 개선됐다. 증권가에서는 큐리언트가 현재 국내 유사업체보다 시가총액이 저평가돼 ...
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Forwarded from 한경바이오인사이트
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아드릭세티닙 (Q702) 성공 가능성이 높아지는 뉴스
지난 7월 18일 키트루다 병용요법 성공 사례를 소개 드리면서 엑셀릭시스사의 카보잔티닙 (상품명: 카보메틱스)를 소개 드린 적이 있습니다. 카보메틱스는 요즘 Axl/Mer 저해 활성을 강조하며 면역항암제와의 병용 투여 요법 개발에 집중하여 기대되는 결과를 내고 있으며, 이는 Axl/Mer 뿐만아니라 CSF1R까지 저해하는 아드렉시티닙 (Q702) 개발에서는 좋은 소식이라는 요지 였습니다.
https://t.iss.one/qurient/161
최근 발표된 뉴스에 따르면 카보메틱스는 신장암에 이어 거세 저항성 전립선암 (mCRPC)에서도 로슈사의 PD-L1 항체인 티센트릭스와 병용으로 무진행생존기간 (PFS)를 늘리는 등 긍정적 결과를 내고 있습니다. 아드릭세티닙 (Q702)의 입지가 더욱 공고해 질 것으로 예상되는 뉴스 입니다.
https://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19681
엑셀릭시스의 파이프라인을 보면 큐리언트와의 유사성이 있습니다. 키 파이프라인인 카보메틱스의 허가 이후 Axl/Mer 저해 기능을 강조한 후속 물질인 XL-092를 임상 개발 중이며, CDK7 저해제인 XL-102를 개발하고 있습니다. 큐리언트의 아드릭세티닙 (Q702)과 Q901이 객관적 비교 우위를 보여 주고 있는 상황을 볼 때 엑셀릭시스의 선전이 더욱 기대 됩니다.
지난 7월 18일 키트루다 병용요법 성공 사례를 소개 드리면서 엑셀릭시스사의 카보잔티닙 (상품명: 카보메틱스)를 소개 드린 적이 있습니다. 카보메틱스는 요즘 Axl/Mer 저해 활성을 강조하며 면역항암제와의 병용 투여 요법 개발에 집중하여 기대되는 결과를 내고 있으며, 이는 Axl/Mer 뿐만아니라 CSF1R까지 저해하는 아드렉시티닙 (Q702) 개발에서는 좋은 소식이라는 요지 였습니다.
https://t.iss.one/qurient/161
최근 발표된 뉴스에 따르면 카보메틱스는 신장암에 이어 거세 저항성 전립선암 (mCRPC)에서도 로슈사의 PD-L1 항체인 티센트릭스와 병용으로 무진행생존기간 (PFS)를 늘리는 등 긍정적 결과를 내고 있습니다. 아드릭세티닙 (Q702)의 입지가 더욱 공고해 질 것으로 예상되는 뉴스 입니다.
https://www.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19681
엑셀릭시스의 파이프라인을 보면 큐리언트와의 유사성이 있습니다. 키 파이프라인인 카보메틱스의 허가 이후 Axl/Mer 저해 기능을 강조한 후속 물질인 XL-092를 임상 개발 중이며, CDK7 저해제인 XL-102를 개발하고 있습니다. 큐리언트의 아드릭세티닙 (Q702)과 Q901이 객관적 비교 우위를 보여 주고 있는 상황을 볼 때 엑셀릭시스의 선전이 더욱 기대 됩니다.
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Qurient VS. Exelixis
엑셀리시스(Exelixis)는 미국 항암 전문 바이오제약기업으로 신장암(RCC)에서 가장 많이 처방되는 TKI 약물인 카보잔티닙(카보메딕스)을 개발한 회사입니다.
지난해 카보잔티닙은 14억달러(약 1.8조원)의 매출을 기록했으며, 현재 엑셀리시는 나스닥에서 약 9조원의 기업가치를 인정받고 있습니다.
엑셀리시스는 카보잔티닙의 시판허가 후 입센(Ipsen)과 판권계약 맺게 되면서 지리한 주가 저평가 구간을 빠르게 탈출한 대표적인 회사 입니다.
10여년간 주당 3~5달러에 불과하던 주식이 단 1년만에 30달러로 약 10배에 가까운 가치상승을 보였습니다.
바이오회사가 가치 변곡점에서 주가 변동이 어떻게 일어나는지 보여주는 대표적인 사례라고 할 수 있습니다.
엑셀리시스는 주력 품목인 카보잔티닙이 2026년부터 주요 물질특허 만료가 예상되고 있어, 그동안 다양한 병용요법 시도를 통해 카보잔티닙의 생명주기를 연장하고자 노력해 왔습니다.
그 노력의 일환으로 로슈의 PD-L1 항체 티쎈트릭(Tecentriq)과의 병용 시도들이 이루어지고 있으며, 최근에는 카보잔티닙의 또다른 활성기전으로 큐리언트의 아드릭세티닙(Q702)이 저해하는 Axl/Mer의 저해기전에 주목하고 있습니다.
카보잔티닙을 주력으로 의존해온 엑셀리시스는 포스트 카보잔티닙으로 Axl/Mer 저해제(XL-092)와 CDK7 저해제(XL-102)를 개발하고 있어, 큐리언트의 항암프로그램 개발전략과 상당한 유사성을 가지고 있습니다.
현재 엑셀리시스의 후속 개발프로그램과 큐리언트의 개발프로그램을 대비하여 본다면 개발단계나 객관적 지표들이 우월한 큐리언트의 현재 가치는 극도의 저평가 상태로 판단할 수 있으며, 임상의 성공이 가늠되는 시기부터는 급격한 가치 상승을 기대할 수 있을 것입니다.
엑셀리시스(Exelixis)는 미국 항암 전문 바이오제약기업으로 신장암(RCC)에서 가장 많이 처방되는 TKI 약물인 카보잔티닙(카보메딕스)을 개발한 회사입니다.
지난해 카보잔티닙은 14억달러(약 1.8조원)의 매출을 기록했으며, 현재 엑셀리시는 나스닥에서 약 9조원의 기업가치를 인정받고 있습니다.
엑셀리시스는 카보잔티닙의 시판허가 후 입센(Ipsen)과 판권계약 맺게 되면서 지리한 주가 저평가 구간을 빠르게 탈출한 대표적인 회사 입니다.
10여년간 주당 3~5달러에 불과하던 주식이 단 1년만에 30달러로 약 10배에 가까운 가치상승을 보였습니다.
바이오회사가 가치 변곡점에서 주가 변동이 어떻게 일어나는지 보여주는 대표적인 사례라고 할 수 있습니다.
엑셀리시스는 주력 품목인 카보잔티닙이 2026년부터 주요 물질특허 만료가 예상되고 있어, 그동안 다양한 병용요법 시도를 통해 카보잔티닙의 생명주기를 연장하고자 노력해 왔습니다.
그 노력의 일환으로 로슈의 PD-L1 항체 티쎈트릭(Tecentriq)과의 병용 시도들이 이루어지고 있으며, 최근에는 카보잔티닙의 또다른 활성기전으로 큐리언트의 아드릭세티닙(Q702)이 저해하는 Axl/Mer의 저해기전에 주목하고 있습니다.
카보잔티닙을 주력으로 의존해온 엑셀리시스는 포스트 카보잔티닙으로 Axl/Mer 저해제(XL-092)와 CDK7 저해제(XL-102)를 개발하고 있어, 큐리언트의 항암프로그램 개발전략과 상당한 유사성을 가지고 있습니다.
현재 엑셀리시스의 후속 개발프로그램과 큐리언트의 개발프로그램을 대비하여 본다면 개발단계나 객관적 지표들이 우월한 큐리언트의 현재 가치는 극도의 저평가 상태로 판단할 수 있으며, 임상의 성공이 가늠되는 시기부터는 급격한 가치 상승을 기대할 수 있을 것입니다.
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암세포 항원 제시: 면약항암 반응의 키
최근 저명 종양학 학술지인 네이처 리뷰 클리니컬 온콜로지 (Nature Review Clinical Oncology 20, 604-623 (2023)에 암세포의 항원 제시 능력이 항암 면역 반응에 키가 된다는 내용의 논문이 발표 되었습니다.
신약개발에서의 키포인트는 항원 제시 능력을 올려 줄 수 있는 신약이 요구되고 있다고 얘기 합니다.
아드릭세티닙 (Q702)은 암세포의 항원 제시 능력을 올려주는 기전을 보여 주었습니다. 매우 기대 됩니다.
https://www.nature.com/articles/s41571-023-00789-4
최근 저명 종양학 학술지인 네이처 리뷰 클리니컬 온콜로지 (Nature Review Clinical Oncology 20, 604-623 (2023)에 암세포의 항원 제시 능력이 항암 면역 반응에 키가 된다는 내용의 논문이 발표 되었습니다.
신약개발에서의 키포인트는 항원 제시 능력을 올려 줄 수 있는 신약이 요구되고 있다고 얘기 합니다.
아드릭세티닙 (Q702)은 암세포의 항원 제시 능력을 올려주는 기전을 보여 주었습니다. 매우 기대 됩니다.
https://www.nature.com/articles/s41571-023-00789-4
Nature
Antigen presentation in cancer — mechanisms and clinical implications for immunotherapy
Nature Reviews Clinical Oncology - Immune-checkpoint inhibitors (ICIs) and other immunotherapies have revolutionized the treatment of patients with cancer. Nonetheless, most patients do not derive...
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https://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=notice&wr_id=172
[공지사항] 큐리언트 자본 확충 상황
큐리언트는 그 동안 기초 연구부터 임상개발까지 신약 개발의 전주기를 진행하며 성장해 왔습니다.
큐리언트의 파이프라인은 설립 당시부터 그 구성이 변하지 않고 꾸준히 진도를 내면서 발전하고 있습니다.
또한 큐리언트의 과제들은 모두 글로벌 임상을 통해 그 가치를 높여 가고 있습니다.
내성 결핵 치료제인 텔라세벡은 성공적으로 임상2상을 마치고
2023년 TB 얼라이언스로 기술 이전 함으로서 품목 허가까지의 길을 탄탄히 닦아 놓았습니다.
품목 허가와 함께 발생하는 미국 FDA 신속 허가 바우처(Priority Review Voucher, PRV)를 확보 할 수 있는 가능성을 100% 확보 하였고,
20% 이상의 높은 로열티를 확보하였습니다.
즉, 회사는 2-3년 후 1억불 이상의 현금 흐름을 확보한 것입니다.
항암제 임상 또한 꾸준히 진행되어 아드릭세티닙 (Q702), Q901은 효능을 확인하는 단계에 진입하였고,
곧 기술이전과 같은 가시적 성과로 이어질 것으로 예상됩니다.
이러한 결과를 만들어 내기까지 많은 자본과 시간이 투여 되었습니다.
큐리언트는 NRDO 사업모델의 시초인 만큼, 간접비를 최소화 하고 투자 받은 자본의 대부분을 연구개발비로 투여하며
파이프라인의 진도를 내고 가치를 높히는데 매진하여 왔습니다.
이러한 모델과 진척 덕분에 지금까지 국내외 자본시장에서 투자를 유치할 수 있었고,
그 덕분에 지금까지의 발전을 이루어 낼 수 있었습니다.
올해 큐리언트 상반기 순 손실은 131억원으로 6월말 기준 229억원의 현금성 자산을 보유하고 있습니다.
회사는 하반기 강도 높은 비용 절감을 시행하여 하반기 손실을 상반기에 비해 대폭 줄일 계획입니다.
따라서 회사가 자본 요건을 갖추기 위해 필요한 자금의 규모도 줄어들 전망입니다.
자본 확충의 방안도 여러 갈래로 나누어 진행하여 성공적인 자본 확보를 완수 할 수 있는 전략이 시행되고 있습니다.
큐리언트의 실질적 가치인 신약 파이프라인은 건재합니다.
이 가치가 건재히 있는 한, 현재 거시 경제 상황 및 국내 상장 유지 조건이라는 특이한 상황 속에서도 필요한 자본 확충은 만들어 낼 것입니다.
큐리언트는 앞으로 회사가 이루어 놓은 가치를 적극적으로 소통하면서 그 동안 인정받지 못했던 가치를 회복하고,
신약개발에 필요한 자본 확충도 성공적으로 마무리하겠습니다.
현재까지 이루어 낸 가치와 진도를 볼 때 이번 자본 확충이 회사가 진행하는 마지막 자본 확충이 될 것이라는 각오로 임하겠습니다.
[공지사항] 큐리언트 자본 확충 상황
큐리언트는 그 동안 기초 연구부터 임상개발까지 신약 개발의 전주기를 진행하며 성장해 왔습니다.
큐리언트의 파이프라인은 설립 당시부터 그 구성이 변하지 않고 꾸준히 진도를 내면서 발전하고 있습니다.
또한 큐리언트의 과제들은 모두 글로벌 임상을 통해 그 가치를 높여 가고 있습니다.
내성 결핵 치료제인 텔라세벡은 성공적으로 임상2상을 마치고
2023년 TB 얼라이언스로 기술 이전 함으로서 품목 허가까지의 길을 탄탄히 닦아 놓았습니다.
품목 허가와 함께 발생하는 미국 FDA 신속 허가 바우처(Priority Review Voucher, PRV)를 확보 할 수 있는 가능성을 100% 확보 하였고,
20% 이상의 높은 로열티를 확보하였습니다.
즉, 회사는 2-3년 후 1억불 이상의 현금 흐름을 확보한 것입니다.
항암제 임상 또한 꾸준히 진행되어 아드릭세티닙 (Q702), Q901은 효능을 확인하는 단계에 진입하였고,
곧 기술이전과 같은 가시적 성과로 이어질 것으로 예상됩니다.
이러한 결과를 만들어 내기까지 많은 자본과 시간이 투여 되었습니다.
큐리언트는 NRDO 사업모델의 시초인 만큼, 간접비를 최소화 하고 투자 받은 자본의 대부분을 연구개발비로 투여하며
파이프라인의 진도를 내고 가치를 높히는데 매진하여 왔습니다.
이러한 모델과 진척 덕분에 지금까지 국내외 자본시장에서 투자를 유치할 수 있었고,
그 덕분에 지금까지의 발전을 이루어 낼 수 있었습니다.
올해 큐리언트 상반기 순 손실은 131억원으로 6월말 기준 229억원의 현금성 자산을 보유하고 있습니다.
회사는 하반기 강도 높은 비용 절감을 시행하여 하반기 손실을 상반기에 비해 대폭 줄일 계획입니다.
따라서 회사가 자본 요건을 갖추기 위해 필요한 자금의 규모도 줄어들 전망입니다.
자본 확충의 방안도 여러 갈래로 나누어 진행하여 성공적인 자본 확보를 완수 할 수 있는 전략이 시행되고 있습니다.
큐리언트의 실질적 가치인 신약 파이프라인은 건재합니다.
이 가치가 건재히 있는 한, 현재 거시 경제 상황 및 국내 상장 유지 조건이라는 특이한 상황 속에서도 필요한 자본 확충은 만들어 낼 것입니다.
큐리언트는 앞으로 회사가 이루어 놓은 가치를 적극적으로 소통하면서 그 동안 인정받지 못했던 가치를 회복하고,
신약개발에 필요한 자본 확충도 성공적으로 마무리하겠습니다.
현재까지 이루어 낸 가치와 진도를 볼 때 이번 자본 확충이 회사가 진행하는 마지막 자본 확충이 될 것이라는 각오로 임하겠습니다.
Qurient
Notice | Qurient
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Forwarded from 바이오스펙테이터
큐리언트(Qurient)는 고형암 환자를 대상으로 진행하고 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’의 단독투여 임상1상 용량증량 시험에서 최저용량에서 부분반응(PR) 케이스가 확인됐다고 밝혔습니다.
Q901의 중간 결과에서 최저용량(18mg/m2)에서부터 CDK7의 타깃 결합(target engagement)에 대한 약력학적(PD) 바이오마커로 설정한 혈액내 POLR2A 유전자발현이 유의하게 증가한 결과를 확인했습니다. 그리고 이번에 첫 임상 효능 결과가 공개됐네요.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19841
Q901의 중간 결과에서 최저용량(18mg/m2)에서부터 CDK7의 타깃 결합(target engagement)에 대한 약력학적(PD) 바이오마커로 설정한 혈액내 POLR2A 유전자발현이 유의하게 증가한 결과를 확인했습니다. 그리고 이번에 첫 임상 효능 결과가 공개됐네요.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19841
바이오스펙테이터
큐리언트, ‘CDK7 저해제’ 1상 중간 “췌장암 PR 관찰”
큐리언트(Qurient)는 고형암 환자를 대상으로 진행하고 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’의 단독투여 임상1상 용량증량 시험에서 최저용량에서 부분반응(PR)
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https://www.qurient.com/bbs/board.php?bo_table=notice&wr_id=177
주주 공지문
공시로 알려 드린 바와 같이 회사는 상장 관리 요건 중 법인세차감전손실 대비 자기자본 비율 충족의 불확실성을 해소하기 위해 유상증자를 진행하게 되었습니다.
회사는 이번 유상증자와 별도로 연내 3자배정 및 전략적 투자유치, 기술이전을 동시에 추진하고 있습니다.
따라서 자본요건 미충족으로 인한 관리종목 편입에 대한 우려는 실제 일어날 가능성이 없습니다.
이번 증자를 통해 모집된 자금은 연내 추진중인 기술이전 이후 2024년부터 차례로 계획되고 있는 대규모 기술이전이 있을 때까지 임상 개발 자금으로 활용될 예정입니다.
주주분들도 회사도 기다림의 시간이 많이 남지 않았습니다.
큐리언트는 총력을 다해 그동안 회사의 신념으로 가지고 있었던 혁신신약 개발을 통한 가치실현을 반드시 이루어 내겠습니다.
감사합니다.
주주 공지문
공시로 알려 드린 바와 같이 회사는 상장 관리 요건 중 법인세차감전손실 대비 자기자본 비율 충족의 불확실성을 해소하기 위해 유상증자를 진행하게 되었습니다.
회사는 이번 유상증자와 별도로 연내 3자배정 및 전략적 투자유치, 기술이전을 동시에 추진하고 있습니다.
따라서 자본요건 미충족으로 인한 관리종목 편입에 대한 우려는 실제 일어날 가능성이 없습니다.
이번 증자를 통해 모집된 자금은 연내 추진중인 기술이전 이후 2024년부터 차례로 계획되고 있는 대규모 기술이전이 있을 때까지 임상 개발 자금으로 활용될 예정입니다.
주주분들도 회사도 기다림의 시간이 많이 남지 않았습니다.
큐리언트는 총력을 다해 그동안 회사의 신념으로 가지고 있었던 혁신신약 개발을 통한 가치실현을 반드시 이루어 내겠습니다.
감사합니다.
Qurient
Notice | Qurient
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Forwarded from 바이오스펙테이터
큐리언트(Qurient)는 18일 이사회를 열고 416억원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했습니다.
이번 유상증자를 통해 신주 800만주를 주당 5210원에 발행할 예정이며, 기존 주주에게는 1주당 0.6023270453주를 배정합니다. 유상증자 직후 1주당 0.30주의 비율로 무상증자를 실시하기로 결정했습니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19862
이번 유상증자를 통해 신주 800만주를 주당 5210원에 발행할 예정이며, 기존 주주에게는 1주당 0.6023270453주를 배정합니다. 유상증자 직후 1주당 0.30주의 비율로 무상증자를 실시하기로 결정했습니다.
https://m.biospectator.com/view/news_view.php?varAtcId=19862
바이오스펙테이터
큐리언트, 416억 규모 유상증자 결정..30% 무증도
큐리언트(Qurient)는 18일 이사회를 열고 416억원 규모의 유상증자를 결정했다고 공시했다.이번 유상증자를 통해 신주 800만주를 주당 5210원에 발행
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