Сегодня, в День Победы, мы чтим память тех, кто отважно сражался и пожертвовал своими жизнями ради нашего будущего. Их подвиги вдохновляют и по сей день, напоминая нам о цене свободы и важности мира.
В День Победы мы отдаем дань уважения нашим героям прошлых лет! Наша обязанность - сохранить память об их подвигах и передать его будущим поколениям.Мы никогда не забудем их храбрость, стойкость и самоотверженность.
Пусть День Победы навсегда останется символом нашей благодарности и вечной памяти!
С праздником Великой Победы!
В День Победы мы отдаем дань уважения нашим героям прошлых лет! Наша обязанность - сохранить память об их подвигах и передать его будущим поколениям.Мы никогда не забудем их храбрость, стойкость и самоотверженность.
Пусть День Победы навсегда останется символом нашей благодарности и вечной памяти!
С праздником Великой Победы!
Список необходимых и основных лекарственных средств (СНОЛС) обновился новыми названиями.
В обновленный список включены три комбинированных препарата, предназначенных для лечения пациентов с разнообразными вирусными и бактериальными инфекциями, а также инфекционно-воспалительными заболеваниями.
Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. В перечне, насчитывается более 800 препаратов, применяемых в рамках программы бесплатной медицинской помощи.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале, в разделе новости.
В обновленный список включены три комбинированных препарата, предназначенных для лечения пациентов с разнообразными вирусными и бактериальными инфекциями, а также инфекционно-воспалительными заболеваниями.
Такие препараты применяют при лечении пациентов в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи. В перечне, насчитывается более 800 препаратов, применяемых в рамках программы бесплатной медицинской помощи.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале, в разделе новости.
Минздрав выдал разрешение на использование препарата от нидерландской компании Genzyme Europe в лечении тяжелого генетического заболевания, известного как болезнь Ниманна—Пика.
Болезнь Ниманна-Пика тип А/В (сфингомиелиноз; МКБ-10: E75.2, МКБ-11: 5C56.0Y) – редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена жиров. Частота в Европе оценивается равной от 1 случая на 167000 до 1 случая на 250000 новорожденных, среди популяции ашкенази частота составляет 1 случай на 33000 новорожденных.
С более подробной информацией о новом препарате вы можете ознакомиться в разделе новости по ссылке.
О самом заболевании, фондах и медицинских учреждения вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", введя в поисковую строку код заболевания МКБ-10 (E75.2) или наименование заболевания.
Болезнь Ниманна-Пика тип А/В (сфингомиелиноз; МКБ-10: E75.2, МКБ-11: 5C56.0Y) – редкое генетическое заболевание, связанное с нарушением обмена жиров. Частота в Европе оценивается равной от 1 случая на 167000 до 1 случая на 250000 новорожденных, среди популяции ашкенази частота составляет 1 случай на 33000 новорожденных.
С более подробной информацией о новом препарате вы можете ознакомиться в разделе новости по ссылке.
О самом заболевании, фондах и медицинских учреждения вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", введя в поисковую строку код заболевания МКБ-10 (E75.2) или наименование заболевания.
📢 Рады сообщить, что на нашем сайте появилась важная информация о заболевании Пейтца-Егерса под кодом МКБ-10 Q85.8. Теперь вы можете ознакомиться с ключевыми фактами о данном состоянии, получить сведения о диагностике, лечении и других важных аспектах.
Ознакомиться с информацией Вы уже можете на нашем портале «ПРОпомощь», введя в поисковую строку код МКБ-10 (Q85.8)!
Ознакомиться с информацией Вы уже можете на нашем портале «ПРОпомощь», введя в поисковую строку код МКБ-10 (Q85.8)!
Президент Владимир Путин внес изменения в Указ № 490 от 10.10.2019 «О развитии искусственного интеллекта» и в Национальную стратегию, утвержденную этим документом.
Новейшие технологии, включая искусственный интеллект (ИИ), играют все более важную роль в здравоохранении, улучшая диагностику, лечение и управление данными. Однако, с ростом использования ИИ возникают вопросы о нравственной ответственности за его применение, особенно в контексте принятия решений, затрагивающих жизнь и здоровье человека.
В рамках Национальной стратегии развития искусственного интеллекта на период до 2030 года в Российской Федерации, приняты изменения, направленные на обеспечение этичности и ответственности при использовании ИИ в здравоохранении. Один из ключевых пунктов этой стратегии, представленный в новой редакции, касается делегирования ответственности за принятие решений системам искусственного интеллекта.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.
Новейшие технологии, включая искусственный интеллект (ИИ), играют все более важную роль в здравоохранении, улучшая диагностику, лечение и управление данными. Однако, с ростом использования ИИ возникают вопросы о нравственной ответственности за его применение, особенно в контексте принятия решений, затрагивающих жизнь и здоровье человека.
В рамках Национальной стратегии развития искусственного интеллекта на период до 2030 года в Российской Федерации, приняты изменения, направленные на обеспечение этичности и ответственности при использовании ИИ в здравоохранении. Один из ключевых пунктов этой стратегии, представленный в новой редакции, касается делегирования ответственности за принятие решений системам искусственного интеллекта.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.
В год семьи Министерство экономического развития России вместе с Российским союзом туриндустрии и Ассоциацией горнолыжных комплексов, территорий и сервиса запускают акцию для поддержки семейного отдыха.
Многодетные семьи и семьи с детьми смогут воспользоваться скидками и специальными предложениями на проживание в гостиницах и горнолыжных курортах по всей стране. Эта акция призвана сделать семейный отдых более доступным и подарить незабываемые впечатления всем членам семьи.
Подробный перечень предложений бизнеса, предоставленный отраслевыми объединениями, а также условия, доступен на национальном туристическом портале Russia.Travel и будет дополняться по мере увеличения числа участников со стороны бизнес-сообщества.
Многодетные семьи и семьи с детьми смогут воспользоваться скидками и специальными предложениями на проживание в гостиницах и горнолыжных курортах по всей стране. Эта акция призвана сделать семейный отдых более доступным и подарить незабываемые впечатления всем членам семьи.
Подробный перечень предложений бизнеса, предоставленный отраслевыми объединениями, а также условия, доступен на национальном туристическом портале Russia.Travel и будет дополняться по мере увеличения числа участников со стороны бизнес-сообщества.
russia.travel
Полезные материалы
Скидки и спецпердложения гостиниц, туроператоров и горнолыжных курортов — собираем в одном месте все, что может пригодиться в путешествии.
Поддержка родителей детей-инвалидов: дополнительные выходные дни
Трудовой кодекс Российской Федерации предоставляет одному из работающих родителей (опекуну, попечителю) ребенка-инвалида право на четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц.
Объясняем в лонгридах, кто может взять дополнительные выходные
по уходу за детьми инвалидами.
Данная информация будет полезна всем работающим родителям детей-инвалидов. С помощью дополнительных выходных дней вы сможете уделить больше времени уходу за своим ребёнком и поддержать его в его развитии!
Со списком необходимых документов для оформления дополнительный выходных, вы можете ознакомиться на сайте социального фонда России по ссылке.
#социальноеразвитие
#сфр
Трудовой кодекс Российской Федерации предоставляет одному из работающих родителей (опекуну, попечителю) ребенка-инвалида право на четыре дополнительных оплачиваемых выходных дня в месяц.
Объясняем в лонгридах, кто может взять дополнительные выходные
по уходу за детьми инвалидами.
Данная информация будет полезна всем работающим родителям детей-инвалидов. С помощью дополнительных выходных дней вы сможете уделить больше времени уходу за своим ребёнком и поддержать его в его развитии!
Со списком необходимых документов для оформления дополнительный выходных, вы можете ознакомиться на сайте социального фонда России по ссылке.
#социальноеразвитие
#сфр
Специалисты ВолгГМУ создали первый в мире биоассемилируемый гель, который может полностью восстанавливать костную ткань, даже при серьезных повреждениях, таких как огнестрельные или осколочные ранения.
Этот материал можно использовать для операций на костной ткани челюстно-лицевой области, заполнения дефектов костной и хрящевой ткани в стоматологии и хирургии.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.
Этот материал можно использовать для операций на костной ткани челюстно-лицевой области, заполнения дефектов костной и хрящевой ткани в стоматологии и хирургии.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.
Предложен законопроект о снижении пенсионного возраста для матерей с тремя и более детьми.
Законопроект предлагает назначать страховую пенсию по старости раньше положенного срока матерям с тремя или четырьмя детьми.
Инициатива парламентариев предлагает сократить возраст выхода на заслуженный отдых для многодетных матерей, согласно проекту, женщины, у которых яетверо детей смогут претендовать на выплаты в 52 года, а те, у кого трое детей, – в 54 года. При этом требования к стажу (15 лет) и накопленным пенсионным баллам (30) останутся прежними.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.
#новости
#социальноеразвитие
Законопроект предлагает назначать страховую пенсию по старости раньше положенного срока матерям с тремя или четырьмя детьми.
Инициатива парламентариев предлагает сократить возраст выхода на заслуженный отдых для многодетных матерей, согласно проекту, женщины, у которых яетверо детей смогут претендовать на выплаты в 52 года, а те, у кого трое детей, – в 54 года. При этом требования к стажу (15 лет) и накопленным пенсионным баллам (30) останутся прежними.
Более подробную информацию вы можете узнать на нашем портале "ПРОпомощь", в разделе новости.
#новости
#социальноеразвитие
В преддверии 1 июня хотим рассказать Вам про проект "Добрый день" от АНО "ПРОПОМОЩЬ+"!
Проект создан для обеспечения комфортной и стимулирующей среды в детских медицинских учреждениях.
Целью проекта стало создание и внедрение анимационных развлекательных программ для улучшения качества пребывания и комфорта детей в больницах.
Проект призван не только развлекать маленьких пациентов, но и оказывать им важную социальную и психологическую поддержку во время лечения или реабилитации💙
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Проект создан для обеспечения комфортной и стимулирующей среды в детских медицинских учреждениях.
Целью проекта стало создание и внедрение анимационных развлекательных программ для улучшения качества пребывания и комфорта детей в больницах.
Проект призван не только развлекать маленьких пациентов, но и оказывать им важную социальную и психологическую поддержку во время лечения или реабилитации💙
Забота о детском здоровье - наш главный приоритет!
Веселый праздник, посвященный Международному дню защиты детей прошел в ФГБУ «ФНКЦ детей и подростков ФМБА России» !
Детей ждали музыка и добрый ведущий – клоун. Он пришел не один, а с настоящим волшебником, показавшим уйму чудес и фокусов. А подлинную радость у наших пациентов вызвал сказочный гость из Арктики – Мишка Умка, неожиданно появившийся в Центре. Умка танцевал и водил с детьми хороводы, не отказывая никому с ним поздороваться и сфотографироваться на память. А в завершении все наши маленькие пациенты еще и получили подарки!
Побывать в сказке помогла детям солнечная погода и проект "Добрый день" АНО "Пропомощь +"!!!
Детей ждали музыка и добрый ведущий – клоун. Он пришел не один, а с настоящим волшебником, показавшим уйму чудес и фокусов. А подлинную радость у наших пациентов вызвал сказочный гость из Арктики – Мишка Умка, неожиданно появившийся в Центре. Умка танцевал и водил с детьми хороводы, не отказывая никому с ним поздороваться и сфотографироваться на память. А в завершении все наши маленькие пациенты еще и получили подарки!
Побывать в сказке помогла детям солнечная погода и проект "Добрый день" АНО "Пропомощь +"!!!
Минздрав России расширил перечень редких (орфанных) заболеваний!
В России список орфанных заболеваний пополнился четырьмя новыми нозологиями. Теперь к ним относятся:
• Синдром Миллера-Дикера: тяжелое генетическое заболевание, проявляющееся нарушениями развития головного мозга, умственной отсталостью, судорогами, аномалиями лица и другими проблемами со здоровьем.
• Синдром Блоха-Сульцбергера: (иначе называемый "синдромом инконтиненции пигмента") - генетическое заболевание, поражающее преимущественно девочек. Характеризуется изменениями пигментации кожи, волос, зубов, а также нарушениями со стороны нервной системы, глаз и скелета.
• Синдром Пфайффера: группа генетических заболеваний, которые влияют на развитие костей черепа и лица, часто приводя к деформации головы, конечностей и другим аномалиям скелета.
• Синдром Смит-Магенис: сложное генетическое заболевание, которое может вызывать различные симптомы, включая умственную отсталость, задержку развития, поведенческие проблемы, нарушения сна, характерные черты лица и другие физические аномалии.
Важно отметить, что все эти четыре синдрома являются редкими генетическими заболеваниями. Они приводят к различным нарушениям развития, затрагивающим мозг, лицо, череп, конечности и другие системы организма.
Это второе обновление перечня орфанных заболеваний с начала месяца. Ранее в нем было 288 нозологий, а теперь их стало 292.
Расширение списка орфанных заболеваний открывает доступ пациентам с этими редкими диагнозами к специализированной медицинской помощи, включая возможность получения дорогостоящего лечения💙
В России список орфанных заболеваний пополнился четырьмя новыми нозологиями. Теперь к ним относятся:
• Синдром Миллера-Дикера: тяжелое генетическое заболевание, проявляющееся нарушениями развития головного мозга, умственной отсталостью, судорогами, аномалиями лица и другими проблемами со здоровьем.
• Синдром Блоха-Сульцбергера: (иначе называемый "синдромом инконтиненции пигмента") - генетическое заболевание, поражающее преимущественно девочек. Характеризуется изменениями пигментации кожи, волос, зубов, а также нарушениями со стороны нервной системы, глаз и скелета.
• Синдром Пфайффера: группа генетических заболеваний, которые влияют на развитие костей черепа и лица, часто приводя к деформации головы, конечностей и другим аномалиям скелета.
• Синдром Смит-Магенис: сложное генетическое заболевание, которое может вызывать различные симптомы, включая умственную отсталость, задержку развития, поведенческие проблемы, нарушения сна, характерные черты лица и другие физические аномалии.
Важно отметить, что все эти четыре синдрома являются редкими генетическими заболеваниями. Они приводят к различным нарушениям развития, затрагивающим мозг, лицо, череп, конечности и другие системы организма.
Это второе обновление перечня орфанных заболеваний с начала месяца. Ранее в нем было 288 нозологий, а теперь их стало 292.
Расширение списка орфанных заболеваний открывает доступ пациентам с этими редкими диагнозами к специализированной медицинской помощи, включая возможность получения дорогостоящего лечения💙