❇️ معکوس کردن فرایند پیری توسط بازبرنامهریزی جزئی سلول
❓در سالهای اخیر، #بازبرنامهریزی_جزئی_سلولی، بدون ایجاد تغییر در هویت سلول، بهعنوان یکی از روشهای نوین جهت #جوانسازی و مقابله با #پیری مطرح شده است. فاکتورهای ژنتیکی OSKM (فاکتورهای یاماناکا) اگرچه در این زمینه موثر واقع شدهاند، اما همچنان نگرانیهایی برای استفاده از آنها در بالین وجود دارد. از این رو بهرهگیری از کوچک مولکولها میتواند جایگزینی ایمن جهت انتقال این فناوری به مرحلهی بالینی باشد.
🔰 در مطالعهای که اخیرا در مجلهی EMBO Molecular Medicine منتشر شده است، محققان از دو کوچکمولکولِ Tranylcypromine (مهارکنندهی هیستون دِمتیلاز) و RepSox (مهارکنندهی گیرندهی TGFβ) جهت القای بازبرنامهریزی جزئی در سلولهای #فیبروبلاست و #کراتینوسیت (متعلق به اهداکنندگان سالمند) استفاده کردند. در واقع آنها از بین کوکتلِ هفت کوچک مولکولیِ مطالعهی قبلی، این دو کوچکمولکول را گزینش کردند.
✅ نتایج مطالعه، کاهش علائم پیری (آسیبهای DNA ، استرس اکسیداتیو، اصلاح تغییرات اپیژنتیکی و بهبود عملکرد میتوکندری) در سلولهای تحت تیمار با این کوچک مولکول را نشان داد. همچنین محققان با به کارگیری این ترکیب در in vivo (کرم C. elegans) افزایش قابل توجه در طول عمر و سلامت این مدل حیوانی را مشاهده کردند.
👈 این یافتهها با بهرهگیری از یک رویکرد ایمن، میتواند افقهای تازهای برای توسعهی #درمانهای_ضدپیری باز کند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.embopress.org/doi/full/10.1038/s44321-025-00265-9
Join us:
🆔 @pluricancer
❓در سالهای اخیر، #بازبرنامهریزی_جزئی_سلولی، بدون ایجاد تغییر در هویت سلول، بهعنوان یکی از روشهای نوین جهت #جوانسازی و مقابله با #پیری مطرح شده است. فاکتورهای ژنتیکی OSKM (فاکتورهای یاماناکا) اگرچه در این زمینه موثر واقع شدهاند، اما همچنان نگرانیهایی برای استفاده از آنها در بالین وجود دارد. از این رو بهرهگیری از کوچک مولکولها میتواند جایگزینی ایمن جهت انتقال این فناوری به مرحلهی بالینی باشد.
🔰 در مطالعهای که اخیرا در مجلهی EMBO Molecular Medicine منتشر شده است، محققان از دو کوچکمولکولِ Tranylcypromine (مهارکنندهی هیستون دِمتیلاز) و RepSox (مهارکنندهی گیرندهی TGFβ) جهت القای بازبرنامهریزی جزئی در سلولهای #فیبروبلاست و #کراتینوسیت (متعلق به اهداکنندگان سالمند) استفاده کردند. در واقع آنها از بین کوکتلِ هفت کوچک مولکولیِ مطالعهی قبلی، این دو کوچکمولکول را گزینش کردند.
✅ نتایج مطالعه، کاهش علائم پیری (آسیبهای DNA ، استرس اکسیداتیو، اصلاح تغییرات اپیژنتیکی و بهبود عملکرد میتوکندری) در سلولهای تحت تیمار با این کوچک مولکول را نشان داد. همچنین محققان با به کارگیری این ترکیب در in vivo (کرم C. elegans) افزایش قابل توجه در طول عمر و سلامت این مدل حیوانی را مشاهده کردند.
👈 این یافتهها با بهرهگیری از یک رویکرد ایمن، میتواند افقهای تازهای برای توسعهی #درمانهای_ضدپیری باز کند.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.embopress.org/doi/full/10.1038/s44321-025-00265-9
Join us:
🆔 @pluricancer
EMBO Molecular Medicine
Chemical reprogramming ameliorates cellular hallmarks of aging and extends lifespan | EMBO Molecular Medicine
imageimageThis study reveals that partial chemical reprogramming with defined small-molecule
cocktails rejuvenates aged human cells and significantly extends lifespan and healthspan
in C. elegans, offering a non-genetic strategy to reverse aging ...
cocktails rejuvenates aged human cells and significantly extends lifespan and healthspan
in C. elegans, offering a non-genetic strategy to reverse aging ...
❤6👏2😱1
سلولهایبنیادیوسرطان
جوانسازی سلول با مولکولهای شیمیایی جایگزین فاکتورهای یاماناکا 🔸 در سال 2006، تاکاهاشی و یاماناکا نشان دادند که بیان چهار فاکتور رونویسی، OCT4، SOX2، KLF4، و c-MYC (به اختصار OSKM) سبب پاک شدن هویت انواع مختلف سلولهای بالغ از گونههای مختلف شده و #سلو…
مطلبی که پیشتر در این زمینه در کانال منتشر شده بود، در این مطالعه تاثیرِ هفت کوچکمولکول در کاهش شاخصهای مرتبط پیری بررسی شده بود.👆👆👆
👌5
چنانچه منظور وزیر محترم بهداشت این است که داروهای هایتک و جدید، در دوره وزارت ایشان به فهرست دارویی کشور (IDL) اضافه نمیشوند، این قطعا خبر بدی برای بیماران، خانوادههای آنها و نظام سلامت کشور است. اما در صورتی که ضمن تلاش برای افزودن داروهای جدید به IDL، تعهد خود را محدود به داروهای موجود در فهرست رسمی دارویی کشور مینماید، نکتهای غیرقابل نقد و موردانتظار است.
در حال حاضر، داروهای متعددی هر ساله برای درمان بیماریهای مختلف در دنیا تأیید میشوند و متأسفانه طی سالیان متمادی، روند بسیار کندی در وزارت بهداشت دولتهای مختلف برای ورود آن داروها به IDL دنبال شده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
در حال حاضر، داروهای متعددی هر ساله برای درمان بیماریهای مختلف در دنیا تأیید میشوند و متأسفانه طی سالیان متمادی، روند بسیار کندی در وزارت بهداشت دولتهای مختلف برای ورود آن داروها به IDL دنبال شده است.
Join us:
🆔 @pluricancer
👍5❤1😐1
آگهی جذب پژوهشگر پسادکتری در پژوهشگاه رویان
گرایش: مهندسی ژنتیک، ویرایش ژنوم و ژندرمانی
موقعیت شغلی: پژوهشگر پسادکتری (Postdoctoral Researcher)
محل کار: پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
نوع همکاری: تماموقت، قراردادی (به مدت ۲ سال، با امکان تمدید بر اساس عملکرد)
شرح موقعیت:
پژوهشگاه رویان با هدف پیشبرد تحقیقات پیشرفته در حوزههای زیستفناوری و پزشکی بازساختی، از افراد مستعد و پرانگیزه برای پیوستن به تیم تحقیقاتی خود در زمینه *ویرایش ژنوم و ژندرمانی* دعوت به عمل میآورد. این موقعیتهای پژوهشی بر طراحی و اجرای پروژههایی با تمرکز بر تکنیکهای (Knock-Out) و (Knock-In) ژنی، با استفاده از سیستم پیشرفته CRISPR/Cas9 و دیگر پلتفرمهای ویرایش ژنوم متمرکز است. پژوهشگران موفق به محیطی پویا، بینرشتهای و مجهز به فناوریهای روز آزمایشگاهی دسترسی خواهند داشت.
شرایط احراز ضروری:
- دارا بودن مدرک دکتری (Ph.D.) در یکی از رشتههای زیستشناسی سلولی و مولکولی، ژنتیک، بیوتکنولوژی، یا رشتههای مرتبط.
- سابقه عملی و مستند در طراحی و انجام آزمایشهای دستکاری های ژنتیکی در مدلهای سلولی.
- تجربه کاری مستقیم و پیشرفته با سیستم CRISPR/Cas9 طراحی gRNA, کلونینگ, ترانسفکشن, غربالگری و اعتبارسنجی.
- تسلط بر مفاهیم و تکنیکهای زیستشناسی مولکولی و سلولی.
- داشتن حداقل یک مقاله چاپشده در مجلات معتبر بینالمللی به عنوان نویسنده اول یا مسئول.
وظایف و مسئولیتها:
- طراحی و اجرای پروژههای تحقیقاتی مستقل در حوزه ویرایش ژنوم (Knock-Out/Knock-In).
- بهینهسازی و استفاده از پروتکلهای CRISPR/Cas9 در سیستمهای مختلف مدل.
- آنالیز مولکولی و سلولی برای اعتبارسنجی دستکاریهای ژنتیکی.
- همکاری نزدیک با دیگر اعضای تیم پژوهشی و ارائه گزارشهای پیشرفت دورهای.
- مشارکت فعال در نگارش مقالات علمی.
- راهنمایی و نظارت بر فعالیتهای دانشجویان کارشناسی ارشد و دکتری.
مدارک مورد نیاز برای ارسال:
1. رزومه جامع علمی (CV) شامل: سوابق تحصیلی، جزئیات تجربیات تحقیقاتی، فهرست انتشارات و مهارتهای فنی.
2. انگیزهنامه (Cover Letter) حداکثر در یک صفحه که به طور مشخص توضیح دهد:
- چرا شما گزینه مناسبی برای این موقعیت هستید؟
- تجربه مستقیم شما با پروژههای Knock-Out/Knock-In و CRISPR چیست؟
3. توصیهنامه از حداقل دو استاد یا سرپرست قبلی.
مهلت و نحوه ارسال درخواست:
متقاضیان محترم میتوانند مدارک خود را از طریق ایمیل به آدرس [email protected] ارسال فرمایند.
Join us:
🆔 @pluricancer
گرایش: مهندسی ژنتیک، ویرایش ژنوم و ژندرمانی
موقعیت شغلی: پژوهشگر پسادکتری (Postdoctoral Researcher)
محل کار: پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان، تهران، ایران
نوع همکاری: تماموقت، قراردادی (به مدت ۲ سال، با امکان تمدید بر اساس عملکرد)
شرح موقعیت:
پژوهشگاه رویان با هدف پیشبرد تحقیقات پیشرفته در حوزههای زیستفناوری و پزشکی بازساختی، از افراد مستعد و پرانگیزه برای پیوستن به تیم تحقیقاتی خود در زمینه *ویرایش ژنوم و ژندرمانی* دعوت به عمل میآورد. این موقعیتهای پژوهشی بر طراحی و اجرای پروژههایی با تمرکز بر تکنیکهای (Knock-Out) و (Knock-In) ژنی، با استفاده از سیستم پیشرفته CRISPR/Cas9 و دیگر پلتفرمهای ویرایش ژنوم متمرکز است. پژوهشگران موفق به محیطی پویا، بینرشتهای و مجهز به فناوریهای روز آزمایشگاهی دسترسی خواهند داشت.
شرایط احراز ضروری:
- دارا بودن مدرک دکتری (Ph.D.) در یکی از رشتههای زیستشناسی سلولی و مولکولی، ژنتیک، بیوتکنولوژی، یا رشتههای مرتبط.
- سابقه عملی و مستند در طراحی و انجام آزمایشهای دستکاری های ژنتیکی در مدلهای سلولی.
- تجربه کاری مستقیم و پیشرفته با سیستم CRISPR/Cas9 طراحی gRNA, کلونینگ, ترانسفکشن, غربالگری و اعتبارسنجی.
- تسلط بر مفاهیم و تکنیکهای زیستشناسی مولکولی و سلولی.
- داشتن حداقل یک مقاله چاپشده در مجلات معتبر بینالمللی به عنوان نویسنده اول یا مسئول.
وظایف و مسئولیتها:
- طراحی و اجرای پروژههای تحقیقاتی مستقل در حوزه ویرایش ژنوم (Knock-Out/Knock-In).
- بهینهسازی و استفاده از پروتکلهای CRISPR/Cas9 در سیستمهای مختلف مدل.
- آنالیز مولکولی و سلولی برای اعتبارسنجی دستکاریهای ژنتیکی.
- همکاری نزدیک با دیگر اعضای تیم پژوهشی و ارائه گزارشهای پیشرفت دورهای.
- مشارکت فعال در نگارش مقالات علمی.
- راهنمایی و نظارت بر فعالیتهای دانشجویان کارشناسی ارشد و دکتری.
مدارک مورد نیاز برای ارسال:
1. رزومه جامع علمی (CV) شامل: سوابق تحصیلی، جزئیات تجربیات تحقیقاتی، فهرست انتشارات و مهارتهای فنی.
2. انگیزهنامه (Cover Letter) حداکثر در یک صفحه که به طور مشخص توضیح دهد:
- چرا شما گزینه مناسبی برای این موقعیت هستید؟
- تجربه مستقیم شما با پروژههای Knock-Out/Knock-In و CRISPR چیست؟
3. توصیهنامه از حداقل دو استاد یا سرپرست قبلی.
مهلت و نحوه ارسال درخواست:
متقاضیان محترم میتوانند مدارک خود را از طریق ایمیل به آدرس [email protected] ارسال فرمایند.
Join us:
🆔 @pluricancer
❤2
عکس دستهجمعی در مراسم اختتامیه کنگره بینالمللی رویان ۲۰۲۵
👈کیفیت متوسط
خدا قوت به همه دستاندرکاران، تیم علمی و اجرایی، سخنرانان و شرکتکنندگان ارجمند
لحظات شیرینی با شما رقم خورد.
سپاسگزارم
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
👈کیفیت متوسط
خدا قوت به همه دستاندرکاران، تیم علمی و اجرایی، سخنرانان و شرکتکنندگان ارجمند
لحظات شیرینی با شما رقم خورد.
سپاسگزارم
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
❤7👏2👎1
IMG_7671.JPG
4.3 MB
عکس دستهجمعی در مراسم اختتامیه کنگره بینالمللی رویان ۲۰۲۵
👈کیفیت بالا
خدا قوت به همه دستاندرکاران، تیم علمی و اجرایی، سخنرانان و شرکتکنندگان ارجمند
لحظات شیرینی با شما رقم خورد.
سپاسگزارم
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
👈کیفیت بالا
خدا قوت به همه دستاندرکاران، تیم علمی و اجرایی، سخنرانان و شرکتکنندگان ارجمند
لحظات شیرینی با شما رقم خورد.
سپاسگزارم
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
❤10👎1👏1
Forwarded from miRas Biotech
🔬 آیا میدانید در حال حاضر، چه مولکولهای microRNAای در شرکت زیستفناوری میراث موجود است؟
👈شما میتوانید این محصولات را ظرف مدت چند روز تا یک هفته دریافت نمائید.
👈محصولات microRNA شرکت میراث، با کیفیتی بینظیر و تحویل سریع آماده ارائه به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان گرامی هستند.
❇️ تحقیقات گستردهای در مراکز تحقیقاتی و دانشگاههای ایران و جهان پیرامون مولکولهای #microRNA و مسیرهای تنظیمی آنها در حال انجام است. این مطالعات از تحقیقات پایه و مدلهای حیوانی گرفته تا کارآزماییهای بالینی انسانی را شامل میشود.
✴️ در حال حاضر، مولکولهای microRNA mimic زیر در شرکت میراث تولید شده و آماده عرضه به شما عزیزان هستند. برای microRNAهای زیر، شما میتوانید پس از ثبت سفارش، محصول خود را حداکثر ظرف مدت یک هفته دریافت کنید. 👇👇
miR-93-5p
miR-34b-5p
miR-320a-5p
miR-206
miR-302b-3p
miR-122-5p
miR-34a-5p
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
👈شما میتوانید این محصولات را ظرف مدت چند روز تا یک هفته دریافت نمائید.
👈محصولات microRNA شرکت میراث، با کیفیتی بینظیر و تحویل سریع آماده ارائه به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان گرامی هستند.
❇️ تحقیقات گستردهای در مراکز تحقیقاتی و دانشگاههای ایران و جهان پیرامون مولکولهای #microRNA و مسیرهای تنظیمی آنها در حال انجام است. این مطالعات از تحقیقات پایه و مدلهای حیوانی گرفته تا کارآزماییهای بالینی انسانی را شامل میشود.
✴️ در حال حاضر، مولکولهای microRNA mimic زیر در شرکت میراث تولید شده و آماده عرضه به شما عزیزان هستند. برای microRNAهای زیر، شما میتوانید پس از ثبت سفارش، محصول خود را حداکثر ظرف مدت یک هفته دریافت کنید. 👇👇
miR-93-5p
miR-34b-5p
miR-320a-5p
miR-206
miR-302b-3p
miR-122-5p
miR-34a-5p
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from miRas Biotech
راستی چطوری چک میکنی که الیگوت با چه بازدهی وارد سلول یا وزیکول خارجسلولی ات شده؟ نکنه اصلأ چک نمیکنی؟ 😊
خب لازمه که چک کنید...
بازده انتقال توالی های الیگونوکلئوتیدی مثل miRNA و آنتی میر و siRNA رو باید با استفاده روش مشخصی چک کرد. پیشنهاد میراث، الیگوهای فلوروفوردار میراث هست! این الیگوها، دارای یک رنگ فلورسنت به صورت کووالان هستند که وقتی به سلول منتقل میشن، میتونن به عنوان ریپورتر و گزارشگر انتقال الیگوی شما عمل کنند.
توی پست بعدی، بیشتر درباره شون بخونید.
ضمنأ، این محصول الان در میراث موجوده 😍
👉 Ask me: @miRasAdmin
میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
خب لازمه که چک کنید...
بازده انتقال توالی های الیگونوکلئوتیدی مثل miRNA و آنتی میر و siRNA رو باید با استفاده روش مشخصی چک کرد. پیشنهاد میراث، الیگوهای فلوروفوردار میراث هست! این الیگوها، دارای یک رنگ فلورسنت به صورت کووالان هستند که وقتی به سلول منتقل میشن، میتونن به عنوان ریپورتر و گزارشگر انتقال الیگوی شما عمل کنند.
توی پست بعدی، بیشتر درباره شون بخونید.
ضمنأ، این محصول الان در میراث موجوده 😍
👉 Ask me: @miRasAdmin
میراث، فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from miRas Biotech
آیا روی مولکولهای miRNA تحقیق میکنید؟
آیا قرار است سطح #بیان این مولکولها را در سلولها یا مایعات زيستی بدن بسنجید؟
آیا در پروژه تان قرار است الگوی بیان مولکولهای miRNA را #دستورزی کنید؟ میخواهید miRNA خاصی را #سرکوب یا #بیش_بیان نمایید؟
آيا میدانستید که شرکت زیستفناوری میراث میتواند همه این موارد را با هزینه معقولی در اختیار شما بگذارد؟!
به من پیام دهيد تا بیشتر صحبت کنيم:
@miRasAdmin
Join us:
🆔 @miRasBiotech
آیا قرار است سطح #بیان این مولکولها را در سلولها یا مایعات زيستی بدن بسنجید؟
آیا در پروژه تان قرار است الگوی بیان مولکولهای miRNA را #دستورزی کنید؟ میخواهید miRNA خاصی را #سرکوب یا #بیش_بیان نمایید؟
آيا میدانستید که شرکت زیستفناوری میراث میتواند همه این موارد را با هزینه معقولی در اختیار شما بگذارد؟!
به من پیام دهيد تا بیشتر صحبت کنيم:
@miRasAdmin
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❤2
سلولهایبنیادیوسرطان
چنانچه منظور وزیر محترم بهداشت این است که داروهای هایتک و جدید، در دوره وزارت ایشان به فهرست دارویی کشور (IDL) اضافه نمیشوند، این قطعا خبر بدی برای بیماران، خانوادههای آنها و نظام سلامت کشور است. اما در صورتی که ضمن تلاش برای افزودن داروهای جدید به IDL،…
علت کمبود برخی از داروها، بسته بودن فهرست رسمی دارویی کشور است!
🔹فانا: اکبر عبداللهی اصل مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در نشست خبری دهمین نمایشگاه ایران فارما گفت:
علت کمبود داروی توراسماید این است که این دارو خارج از فهرست رسمی دارویی است. دلیل کمبود برخی دیگر از داروها نیز نبودن آنها در فهرست است. توراسماید داروی تولید داخل خارج از فهرست بوده که با هدف صادرات، تولید شده است اما بیماران داخلی هم آن را میخواهند. باید این دارو وارد فهرست شود اما چرا وارد فهرست نمیشود؟ چون یک قانون جلوی ما را گرفته است. عدهای در کشور مانند فرهنگستان علوم پزشکی معتقدند که بازار دارویی کشور نباید بزرگ شود. صنعت دارو را سوداگری میدانند و معتقدند وقتی فوروزماید هست چرا توراسماید باشد! در نتیجه با ورود این دارو و بسیاری از داروهای دیگر به فهرست مخالفت میکنند. ما گفتهایم که این دارو فقط برای صادرات مجاز است اما بیماران هم بالاخره آن را میگیرند؛ بنابراین برای ورود این دارو و سایر داروهای جدید به فهرست علیه ما قانون گذاشتهاند اما اگر دست ما را باز کنند توراسماید تولید داخل بازار را پر میکند.
پینوشت: به نظر بنده، این تنها دلیل نیست، چرا که طی دولت سیزدهم، به یکباره وزارت بهداشت ۲۱ قلم و سپس ۹ قلم از داروهای جدید را وارد فهرست رسمی داروهای کشور کرد. اینجا را ببینید. آيا فرهنگستان علوم پزشکی، آن موقع همراه بوده و الان یکهو به مخالفت برخاسته است؟! بعید میدانم. به نظر میآید خود وزارت بهداشت هم علاقه چندانی به وارد کردن داروهای جدید به فهرست ندارد.
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
🔹فانا: اکبر عبداللهی اصل مدیرکل امور دارو و مواد تحت کنترل سازمان غذا و دارو در نشست خبری دهمین نمایشگاه ایران فارما گفت:
علت کمبود داروی توراسماید این است که این دارو خارج از فهرست رسمی دارویی است. دلیل کمبود برخی دیگر از داروها نیز نبودن آنها در فهرست است. توراسماید داروی تولید داخل خارج از فهرست بوده که با هدف صادرات، تولید شده است اما بیماران داخلی هم آن را میخواهند. باید این دارو وارد فهرست شود اما چرا وارد فهرست نمیشود؟ چون یک قانون جلوی ما را گرفته است. عدهای در کشور مانند فرهنگستان علوم پزشکی معتقدند که بازار دارویی کشور نباید بزرگ شود. صنعت دارو را سوداگری میدانند و معتقدند وقتی فوروزماید هست چرا توراسماید باشد! در نتیجه با ورود این دارو و بسیاری از داروهای دیگر به فهرست مخالفت میکنند. ما گفتهایم که این دارو فقط برای صادرات مجاز است اما بیماران هم بالاخره آن را میگیرند؛ بنابراین برای ورود این دارو و سایر داروهای جدید به فهرست علیه ما قانون گذاشتهاند اما اگر دست ما را باز کنند توراسماید تولید داخل بازار را پر میکند.
پینوشت: به نظر بنده، این تنها دلیل نیست، چرا که طی دولت سیزدهم، به یکباره وزارت بهداشت ۲۱ قلم و سپس ۹ قلم از داروهای جدید را وارد فهرست رسمی داروهای کشور کرد. اینجا را ببینید. آيا فرهنگستان علوم پزشکی، آن موقع همراه بوده و الان یکهو به مخالفت برخاسته است؟! بعید میدانم. به نظر میآید خود وزارت بهداشت هم علاقه چندانی به وارد کردن داروهای جدید به فهرست ندارد.
مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
👍5❤1
معاون محترم علمی ریاستجمهوری اخیرا گفتهاند که قصد دارند حداقل ۱۰٪ از نخبگان خارج از کشور را برگردانند. کار بسیار خوبی است، اما معاون علمی صرفنظر از این که شعار دادهاند یا برنامه جدی دارند، آيا میدانند نخبگان خارجنشین همان نخبگانی هستند که یک زمانی داخل کشور بودهاند؟ و آیا میدانند نخبگان داخلی ممکن است بخاطر شرایط بودجهای، زیرساختی و حمایتی ناامیدکننده ای که متصدیان امور علمی کشور ایجاد کردهاند، به خارج بروند؟ اگر معاونت علمی و شخص معاون علمی دلسوز نخبگان است، چرا صدها پروژه تاییدشده در معاونت علمی قبلی را شخصا منحل کردند و هیچ قراردادی با مجریان آن پروژهها نبستند و نمیبندند؟ اگر دغدغه نخبگان را به عنوان رئیس بنیاد نخبگان دارند، چرا مطابق قراردادهای امضاشده با مجریان طرحها، اقساط قراردادها را واریز نمیکنند تا پروژههای معطل مانده اجرا شوند و پیشرفت کنند؟
آقای دکتر افشين، شما خود هیأت علمی هستید. لطفا همانطور که مینمایید، دلسوز باشید و به تعهدات خود در قبال نخبگان و پژوهشگران و هیأت علمی های داخلی پایبند باشید. ۱۰ درصد نخبگان خارجنشین را هم اگر توانستید برگردانید.
Join us:
🆔 @pluricancer
آقای دکتر افشين، شما خود هیأت علمی هستید. لطفا همانطور که مینمایید، دلسوز باشید و به تعهدات خود در قبال نخبگان و پژوهشگران و هیأت علمی های داخلی پایبند باشید. ۱۰ درصد نخبگان خارجنشین را هم اگر توانستید برگردانید.
Join us:
🆔 @pluricancer
👍18❤5👌1
📌 سلولدرمانی در بیماریهای کلیوی با استفاده از سلولهای بنیادی
رویکرد سلولدرمانی و استفاده از #سلولهای_بنیادی در پزشکی بازساختی برای بیماریها و نارساییهای کلیوی همانند سایر حوزههای درمانی به میزان و نوع آسیب و پتانسیل درمانی سلولهای بنیادی بافت آسیبدیده بستگی دارد.
✅ به طور مثال در #نارساییهای_حاد_کلیوی که عمدتا به دلیل ایسکمی و نفروتوکسینها ایجاد میشود؛ در صورت شدید نبودن میزان آسیب بافت و حفظ پتانسیل ترمیمی بافت، سلولدرمانی با استفاده از سلولهای بنیادی (به خصوص سلولهای بنیادی مزانشیمی و محصولات ترشحی آنها مانند اگزوزومها) میتواند کمک کننده باشند. به طوری که این سلولها با کاهش آپوپتوز، التهاب و افزایش تکثیر سلولی و رگزایی به ترمیم بافت آسیب دیده کمک میکنند.
✅ اما در #نارساییهای_مزمن_کلیوی که عمدتا بهدنبال دیابت و فشار خون بالا به تدریج ایجاد شده و منجر به #فیبروز_کلیوی میشود، به دلیل از دست رفتن عملکرد بافت آسیب دیده، رویکرد #پزشکی_بازساختی در فراهم کردن سلولهای تخصصیِ بافت آسیب دیده متفاوت و از طریق روشهای زیر میباشد:
1⃣ #تمایز سلولهای بنیادی به خصوص #سلولهای_بنیادی_جنینی_انسانی به سلولهای کلیوی و یا پیشسازهای کلیوی
2⃣ شناسایی و جداسازی #سلولهای_بنیادی_بالغ و پیش سازهای کلیوی جهت #سلولدرمانی از طریق پیوند این سلولها
3⃣ تولید شبهاندامها با استفاده از #ارگانوئیدها. این رویکرد با فراهم کردن واحدهای عملکردی کلیه (نفرونها) در محیط آزمایشگاه، باعث پیشرفتِ حوزه تمایز و تکوین بافتهای کلیوی شده است.
4⃣ رویکرد استفاده از تولید اندام کلیه در بدن حیوانات که در این روش با دستکاری ژنتیکی، امکان پیوند کلیه از مدلهای حیوانی تراریخته به انسان فراهم شده است.
❇️ در حال حاضر به دلیل پیچیدگی ساختاری و عملکردی بافت کلیه، امکان بازسازی و ترمیم مناسب، توسط سه روش اول ذکرشده به دست نیامده است؛ اما رویکرد تولید این اندام در بدن حیوانات، در تعداد محدودی از بیماران به موفقیتهای خوبی دست یافته است.
✍ دکتر رضا مقدسعلی، عضو هئیت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
رویکرد سلولدرمانی و استفاده از #سلولهای_بنیادی در پزشکی بازساختی برای بیماریها و نارساییهای کلیوی همانند سایر حوزههای درمانی به میزان و نوع آسیب و پتانسیل درمانی سلولهای بنیادی بافت آسیبدیده بستگی دارد.
✅ به طور مثال در #نارساییهای_حاد_کلیوی که عمدتا به دلیل ایسکمی و نفروتوکسینها ایجاد میشود؛ در صورت شدید نبودن میزان آسیب بافت و حفظ پتانسیل ترمیمی بافت، سلولدرمانی با استفاده از سلولهای بنیادی (به خصوص سلولهای بنیادی مزانشیمی و محصولات ترشحی آنها مانند اگزوزومها) میتواند کمک کننده باشند. به طوری که این سلولها با کاهش آپوپتوز، التهاب و افزایش تکثیر سلولی و رگزایی به ترمیم بافت آسیب دیده کمک میکنند.
✅ اما در #نارساییهای_مزمن_کلیوی که عمدتا بهدنبال دیابت و فشار خون بالا به تدریج ایجاد شده و منجر به #فیبروز_کلیوی میشود، به دلیل از دست رفتن عملکرد بافت آسیب دیده، رویکرد #پزشکی_بازساختی در فراهم کردن سلولهای تخصصیِ بافت آسیب دیده متفاوت و از طریق روشهای زیر میباشد:
1⃣ #تمایز سلولهای بنیادی به خصوص #سلولهای_بنیادی_جنینی_انسانی به سلولهای کلیوی و یا پیشسازهای کلیوی
2⃣ شناسایی و جداسازی #سلولهای_بنیادی_بالغ و پیش سازهای کلیوی جهت #سلولدرمانی از طریق پیوند این سلولها
3⃣ تولید شبهاندامها با استفاده از #ارگانوئیدها. این رویکرد با فراهم کردن واحدهای عملکردی کلیه (نفرونها) در محیط آزمایشگاه، باعث پیشرفتِ حوزه تمایز و تکوین بافتهای کلیوی شده است.
4⃣ رویکرد استفاده از تولید اندام کلیه در بدن حیوانات که در این روش با دستکاری ژنتیکی، امکان پیوند کلیه از مدلهای حیوانی تراریخته به انسان فراهم شده است.
❇️ در حال حاضر به دلیل پیچیدگی ساختاری و عملکردی بافت کلیه، امکان بازسازی و ترمیم مناسب، توسط سه روش اول ذکرشده به دست نیامده است؛ اما رویکرد تولید این اندام در بدن حیوانات، در تعداد محدودی از بیماران به موفقیتهای خوبی دست یافته است.
✍ دکتر رضا مقدسعلی، عضو هئیت علمی پژوهشکده سلولهای بنیادی، پژوهشگاه رویان
Join us:
🆔 @pluricancer
👍7❤2
امام حسن عسکری (ع):
فروتنی، نعمتی است که به آن حسادت نمیشود. (تحف العقول، ج ۲)
ولادت خجسته امام حسن عسکری (ع) را خدمت شیعیان و پیروان و علاقمندان آن امام همام تبریک و شادباش عرض میکنیم.
❤️
🌸❤️
❤️🌸❤️
🌿🌹🌿🌹🌿
@pluricancer
فروتنی، نعمتی است که به آن حسادت نمیشود. (تحف العقول، ج ۲)
ولادت خجسته امام حسن عسکری (ع) را خدمت شیعیان و پیروان و علاقمندان آن امام همام تبریک و شادباش عرض میکنیم.
❤️
🌸❤️
❤️🌸❤️
🌿🌹🌿🌹🌿
@pluricancer
❤25🔥1🤔1
سلولهایبنیادیوسرطان
معاون محترم علمی ریاستجمهوری اخیرا گفتهاند که قصد دارند حداقل ۱۰٪ از نخبگان خارج از کشور را برگردانند. کار بسیار خوبی است، اما معاون علمی صرفنظر از این که شعار دادهاند یا برنامه جدی دارند، آيا میدانند نخبگان خارجنشین همان نخبگانی هستند که یک زمانی داخل…
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
امروز روز ملی نخبگان است که جای تبریک دارد. این کلیپ، سخنان يکی از نمایندگان مجلس خطاب به آقای دکتر افشين، معاون علمی ریاستجمهوری است که در آن مدعی میشود معاونت علمی، حدود ۱۰۰ میلیارد تومان، "تسهیلات قابل تبدیل به بلاعوض" به شرکتی داده است که خود آقای دکتر افشين، مدیرعامل قبلی آن بوده است. تسهیلات قابلتبدیل به بلاعوض یعنی چنانچه ناظر طرح و معاونت علمی، تأیید کنند، دریافتکننده تسهیلات دیگر لازم نیست آن ۱۰۰ میلیارد تومان را برگرداند. امیدواریم معاونت علمی ریاستجمهوری، چنین تخلفی را تکذیب کنند یا در صورت صحتداشتن، توضیح دهند که آیا نخبگان این مملکت نیز میتوانند وام ۱۰۰ میلیاردی قابلتبدیل به بلاعوض دریافت کنند یا خیر؟
چنانچه این امر صحت داشته باشد، آیا میتوان نتیجه گرفت که این امر یکی از عللی است که صدها طرح تاییدشده را شخص آقای معاون علمی منحل اعلام کردند و قراردادی با مجریان آن طرحها نبستند؟
Join us:
🆔 @pluricancer
چنانچه این امر صحت داشته باشد، آیا میتوان نتیجه گرفت که این امر یکی از عللی است که صدها طرح تاییدشده را شخص آقای معاون علمی منحل اعلام کردند و قراردادی با مجریان آن طرحها نبستند؟
Join us:
🆔 @pluricancer
👍8❤3👎1🤔1😱1
📌 آسیب دونالد ترامپ به کارآزماییهای بالینی
🔴 طبق آمار سایت نظارت بر کارآزمایی بالینی TrialsTracker، حداقل ۱۴۸ کارآزمایی بالینی تحت تأثیر لغو کمکهای مالی به دستور دولت دونالد ترامپ، رئیسجمهور ایالات متحده، قرار گرفتهاند.
🔴 بیش از ۱۳۸۰۰۰ نفر در این کارآزمایی بالینیها ثبتنام کردهاند یا قرار است ثبتنام کنند. برخی از محققان بدون حقوق کار میکنند تا تحقیقات خود را ادامه دهند.
🔴 برخی میگویند که این عدم قطعیت باعث خودسانسوری و عدم شفافیت (که یکی از ستونهای اساسی همکاری علمی است) میشود.
🔴 یکی از منابع که از ترس انتقام نخواست نامش فاش شود، میگوید: «همه خیلی ترسیدهاند و از قبل اطاعت میکنند تا مطمئن شوند که هنوز کمکهای مالی خود را دریافت میکنند.»
✍ ملیکا زمانیان
منبع خبر:
https://www.nature.com/articles/s41591-025-03994-z
Join us:
🆔 @pluricancer
🔴 طبق آمار سایت نظارت بر کارآزمایی بالینی TrialsTracker، حداقل ۱۴۸ کارآزمایی بالینی تحت تأثیر لغو کمکهای مالی به دستور دولت دونالد ترامپ، رئیسجمهور ایالات متحده، قرار گرفتهاند.
🔴 بیش از ۱۳۸۰۰۰ نفر در این کارآزمایی بالینیها ثبتنام کردهاند یا قرار است ثبتنام کنند. برخی از محققان بدون حقوق کار میکنند تا تحقیقات خود را ادامه دهند.
🔴 برخی میگویند که این عدم قطعیت باعث خودسانسوری و عدم شفافیت (که یکی از ستونهای اساسی همکاری علمی است) میشود.
🔴 یکی از منابع که از ترس انتقام نخواست نامش فاش شود، میگوید: «همه خیلی ترسیدهاند و از قبل اطاعت میکنند تا مطمئن شوند که هنوز کمکهای مالی خود را دریافت میکنند.»
✍ ملیکا زمانیان
منبع خبر:
https://www.nature.com/articles/s41591-025-03994-z
Join us:
🆔 @pluricancer
😢3👎1👏1
🔺 نوبل پزشکی و فیزیولوژی ۲۰۲۵ به دانشمندان ایمنیشناسی اعطا شد
کمیته نوبل امسال جایزه معتبر پزشکی و فیزیولوژی (حدود ۱ میلیون دلار) را به سه دانشمند برجسته، برانکو، رمزدل و ساکاگوچی، بهپاس کشفیات بنیادین در زمینه «تحمل ایمنی محیطی» اهدا و اعلام کرد:
«دستاوردهای این سه دانشمند، درک ما از تنظیم سیستم ایمنی و پیشگیری از بیماریهای خودایمنی را بهطرز چشمگیری ارتقا داده است.»
این دانشمندان با شناسایی سلولهای T تنظیمی نشان دادند که سیستم ایمنی چگونه از حمله به سلولهای خودی جلوگیری میکند. این سلولها نقش کلیدی در پیشگیری از بیماریهای خودایمنی دارند.
ساکاگوچی، نخستین بار در سال ۱۹۹۵ وجود این سلولها را اثبات کرد. بعد، برانکو و رمزدل با مطالعه موشهای مبتلا به اختلالات خودایمنی، جهشی در ژن Foxp3 را عامل این بیماریها معرفی کردند.
بعدا، ساکاگوچی نشان داد که ژن Foxp3 مسئول رشد و عملکرد سلولهای T تنظیمی است. کشفی که مسیر تحقیقات نوین در درمان سرطان و بیماریهای خودایمنی را هموار ساخت.
NobelPrize.org https://share.google/z3vPRAMRts07g1RXR
✍ مینا پهلوان، دانشجوی کارشناسی ارشد (رویان)
Join us:
🆔 @pluricancer
کمیته نوبل امسال جایزه معتبر پزشکی و فیزیولوژی (حدود ۱ میلیون دلار) را به سه دانشمند برجسته، برانکو، رمزدل و ساکاگوچی، بهپاس کشفیات بنیادین در زمینه «تحمل ایمنی محیطی» اهدا و اعلام کرد:
«دستاوردهای این سه دانشمند، درک ما از تنظیم سیستم ایمنی و پیشگیری از بیماریهای خودایمنی را بهطرز چشمگیری ارتقا داده است.»
این دانشمندان با شناسایی سلولهای T تنظیمی نشان دادند که سیستم ایمنی چگونه از حمله به سلولهای خودی جلوگیری میکند. این سلولها نقش کلیدی در پیشگیری از بیماریهای خودایمنی دارند.
ساکاگوچی، نخستین بار در سال ۱۹۹۵ وجود این سلولها را اثبات کرد. بعد، برانکو و رمزدل با مطالعه موشهای مبتلا به اختلالات خودایمنی، جهشی در ژن Foxp3 را عامل این بیماریها معرفی کردند.
بعدا، ساکاگوچی نشان داد که ژن Foxp3 مسئول رشد و عملکرد سلولهای T تنظیمی است. کشفی که مسیر تحقیقات نوین در درمان سرطان و بیماریهای خودایمنی را هموار ساخت.
NobelPrize.org https://share.google/z3vPRAMRts07g1RXR
✍ مینا پهلوان، دانشجوی کارشناسی ارشد (رویان)
Join us:
🆔 @pluricancer
❤16
Forwarded from miRas Biotech
🔬 آیا میدانید در حال حاضر، چه مولکولهای microRNAای در شرکت زیستفناوری میراث موجود است؟
👈شما میتوانید این محصولات را ظرف مدت چند روز تا یک هفته دریافت نمائید.
👈محصولات microRNA شرکت میراث، با کیفیتی بینظیر و تحویل سریع آماده ارائه به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان گرامی هستند.
❇️ تحقیقات گستردهای در مراکز تحقیقاتی و دانشگاههای ایران و جهان پیرامون مولکولهای #microRNA و مسیرهای تنظیمی آنها در حال انجام است. این مطالعات از تحقیقات پایه و مدلهای حیوانی گرفته تا کارآزماییهای بالینی انسانی را شامل میشود.
✴️ در حال حاضر، مولکولهای microRNA mimic زیر در شرکت میراث تولید شده و آماده عرضه به شما عزیزان هستند. برای microRNAهای زیر، شما میتوانید پس از ثبت سفارش، محصول خود را حداکثر ظرف مدت یک هفته دریافت کنید. 👇👇
miR-93-5p
miR-34b-5p
miR-320a-5p
miR-206
miR-302b-3p
miR-122-5p
miR-34a-5p
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
👈شما میتوانید این محصولات را ظرف مدت چند روز تا یک هفته دریافت نمائید.
👈محصولات microRNA شرکت میراث، با کیفیتی بینظیر و تحویل سریع آماده ارائه به پژوهشگران، اساتید و دانشجویان گرامی هستند.
❇️ تحقیقات گستردهای در مراکز تحقیقاتی و دانشگاههای ایران و جهان پیرامون مولکولهای #microRNA و مسیرهای تنظیمی آنها در حال انجام است. این مطالعات از تحقیقات پایه و مدلهای حیوانی گرفته تا کارآزماییهای بالینی انسانی را شامل میشود.
✴️ در حال حاضر، مولکولهای microRNA mimic زیر در شرکت میراث تولید شده و آماده عرضه به شما عزیزان هستند. برای microRNAهای زیر، شما میتوانید پس از ثبت سفارش، محصول خود را حداکثر ظرف مدت یک هفته دریافت کنید. 👇👇
miR-93-5p
miR-34b-5p
miR-320a-5p
miR-206
miR-302b-3p
miR-122-5p
miR-34a-5p
🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷
Join us:
🆔 @miRasBiotech
❤5
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
سلام عزیزان، به این خانم که به تازگی برنده جایزه نوبل فیزیولوژی/پزشکی شده است، خوب دقت کنید:
تعداد مقالات: 34
اچ ایندکس: 21
میخواستم یادآوری میکنم که «علم واقعی و تاثیرگذار» به کیفیت است نه کمیت. این قدر دنبال H index و از هر دری مقالهدادن نباشیم. دانشجوی بیچاره هم که به پروفایل پرمقاله برخی از ما نگاه میکند و برق از سرش میپرد و با خود میگوید "این دیگه قطعا یه دانشمنده، ایمیل بزنم ببینم میتونم باهاش کار کنم؟"!! عزیزان من، ساده نباشید. بسیاری از آنهایی که در سال دهها مقاله چاپ میکنند، چیزی بارشان نيست، بلکه خودشان باری بر دوش دیگران هستند!!!
با احترام به همه عزیزانی که کار باکیفیت و بعضا متعدد منتشر میکنند، لطفا به کیفیت کار اساتید و محققان نگاه کنيد نه به تعداد مقالات. ضمنا حساس باشید که کسی که در زمینههای متعدد مقاله منتشر میکند، احتمالا بهره بالایی از سواد نبرده است و فقط دیگران را به خوبی بکار گرفته است. یک آدم متخصص، صرفا در زمینههای بسیار معدود و محدودی فعالیت علمی میکند.
بیایید تاثیرگذار باشیم و برای ایران ایجاد آبرو کنیم.
مرادی
Join us:
@write_paper
تعداد مقالات: 34
اچ ایندکس: 21
میخواستم یادآوری میکنم که «علم واقعی و تاثیرگذار» به کیفیت است نه کمیت. این قدر دنبال H index و از هر دری مقالهدادن نباشیم. دانشجوی بیچاره هم که به پروفایل پرمقاله برخی از ما نگاه میکند و برق از سرش میپرد و با خود میگوید "این دیگه قطعا یه دانشمنده، ایمیل بزنم ببینم میتونم باهاش کار کنم؟"!! عزیزان من، ساده نباشید. بسیاری از آنهایی که در سال دهها مقاله چاپ میکنند، چیزی بارشان نيست، بلکه خودشان باری بر دوش دیگران هستند!!!
با احترام به همه عزیزانی که کار باکیفیت و بعضا متعدد منتشر میکنند، لطفا به کیفیت کار اساتید و محققان نگاه کنيد نه به تعداد مقالات. ضمنا حساس باشید که کسی که در زمینههای متعدد مقاله منتشر میکند، احتمالا بهره بالایی از سواد نبرده است و فقط دیگران را به خوبی بکار گرفته است. یک آدم متخصص، صرفا در زمینههای بسیار معدود و محدودی فعالیت علمی میکند.
بیایید تاثیرگذار باشیم و برای ایران ایجاد آبرو کنیم.
مرادی
Join us:
@write_paper
❤26👍19👌3😱1
It is my pleasure to announce that I will give a talk at the 2nd National & 1st International Conference on "Cell & Developmental Biology of Iran" which has been scheduled to be organized in October 16-17, 2025 at Kharazmi University (Shahid Mofatteh Street, Tehran, Iran), where I obtained my BSc in Biology!
I will be talking tomorrow (24 Mehr, 16:50-17:10) about "Contribution of Dlk1-Dio3 locus-embedded microRNAs to the regulation of pluripotent stem cells".
It would be a great pleasure to meet you in-person. Come join us if you are nearby!
Sharif Moradi
Assistant professor, Royan Institute, Tehran, Iran
Join us:
🆔 @pluricancer
I will be talking tomorrow (24 Mehr, 16:50-17:10) about "Contribution of Dlk1-Dio3 locus-embedded microRNAs to the regulation of pluripotent stem cells".
It would be a great pleasure to meet you in-person. Come join us if you are nearby!
Sharif Moradi
Assistant professor, Royan Institute, Tehran, Iran
Join us:
🆔 @pluricancer
❤9
✅ توجه توجه 😊
چنانچه علاقمندید با هزینه نازل تری، به تمام #فایلها و #فيلم:
- کارگاه یکروزه مقاله مروری
- کارگاه یکروزه مقاله اوریجینال
- دوره یکماهه نگارش مقالات مروری
- دوره یکماهه نگارش مقالات اوریجینال
با تدریس آقای دکتر شریف مرادی، دسترسی پیدا کنید، به من پيام دهيد:
@miRasAdmin
لطفا توجه داشته باشید که اینها چهار کارگاه/دوره مجزا هستند و هر کدام جداگانه ارائه میشوند. 👌🌸
چنانچه علاقمندید با هزینه نازل تری، به تمام #فایلها و #فيلم:
- کارگاه یکروزه مقاله مروری
- کارگاه یکروزه مقاله اوریجینال
- دوره یکماهه نگارش مقالات مروری
- دوره یکماهه نگارش مقالات اوریجینال
با تدریس آقای دکتر شریف مرادی، دسترسی پیدا کنید، به من پيام دهيد:
@miRasAdmin
لطفا توجه داشته باشید که اینها چهار کارگاه/دوره مجزا هستند و هر کدام جداگانه ارائه میشوند. 👌🌸
❤4