✅ صدور تائیدیه سلول‌درمانی Breyanzi برای درمان نوعی #سرطان_خونِ عودکننده و مقاوم به درمان توسط FDA

🔺داروی lisocabtagene maraleucel [liso-cell] با نام تجاری #Breyanzi، محصول شرکت Juno Therapeutics، نوعی سلول CAR-T است که در آن سلول‌های T جهت هدف قراردادن گیرنده‌ی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B مهندسی می‌شوند.

✔️ اخیرا این درمان برای بزرگسالان مبتلا به #لنفوم_سلول_منتل (MCL، نوعی لنفوم غیرهوچکین) که به حداقل به دو درمان سیستماتیک پاسخ نداده بودند یا عود بیماری را تجربه کرده بودند، توسط FDA تایید شد. بر اساس داده‌های مطالعات کارآزمایی بالینی، این دارو در 67.6 درصد از بیماران مبتلا به #MCL که قبلاً دو یا چند درمان دریافت کرده‌اند، علائم #سرطان را از بین می‌برد.

✔️ این سومین تائیدیه برای داروی liso-cell در سال جاری است، دو تائیدیه اول در درمان #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) صادر شده بود. علاوه بر آن این دارو در گذشته جهت درمان #لنفوم_سلول‌های_B_بزرگ (LBCL)، #لنفوم_فولیکولی (LF) نیز تائیدیه گرفته است.


✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


🌐 لینک خبر:
https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-allows-use-bristols-cell-therapy-rare-blood-cancer-2024-05-30/


Join us:
🆔 @pluricancer

🔰 شناسایی یک پروتئین سطحی جهت مقابله با تومورزایی هنگام درمان با سلول‌های بنیادی

❓#سلول‌های_بنیادی_پرتوان با توانایی تمایز به انواع دودمان‌های سلولی مختلف بدن، به عنوان ابزاری قوی در #پزشکی_بازساختی مطرح می­‌شوند. با این حال، تمایل این سلول‌های بنیادی به تولید #تراتوما پس از پیوند، مانع بزرگی برای #کاربرد_درمانی آ­ن­‌ها ایجاد کرده است.

🔬 در مطالعات قبلی با تجزیه و تحلیل پروتئومی، مجموعه‌ای از پروتئین‌های سطح سلولی که به طور خاص در سلول‌های بنیادی پرتوان بیان می‌شوند، شناسایی شدند. مطالعه­‌‌ی اخیر منتشره شده در مجله­‌ی Stem Cells Translational Medicine، به طور خاص نقش پروتئین EPHA2 را در پرتوانی بررسی کرده است. این پروتئین که به وفور در سطح #سلول‌های_بنیادی_پرتوان وجود دارد و طی تمایز کاهش می­‌یابد، یک گیرنده تیروزین کینازی است که سبب افزایش #تومورزایی سلول­‌های سرطانی، با اثرگذاری بر روی تکثیر و مهاجرت #سلول‌های_سرطانی می­‌شود.

🔬 نتایج این مطالعه نشان دهنده­‌ی #تمایز خود به خودی #سلول‌های_بنیادی_پرتوان در اثر نبود EPHA2 و همچنین همبستگی مثبت بین بیان EPHA2 و OCT4 در سلول­‌های پرتوان و تمایزیافته بود.

🔬 در این مطالعه، حذف سلول‌های EPHA2 مثبت از سلول­‌های کبدی تمایزیافته­ از سلول­‌های بنیادی پرتوان، سبب #کاهش_تشکیل_تومور پس از پیوند به موش‌های دارای نقص ایمنی شد.

✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که EPHA2 می­‌تواند به عنوان یک نشانگر بالقوه برای حذف #سلول‌های_بنیادی_پرتوان از سلول‌های تمایز یافته عمل کند و روشی ارزشمند را جهت کاهش خطرات #تومورزایی پس از #پیوند_سلول‌های_بنیادی در درمان‌های مبتنی بر پزشکی بازساختی ارائه نماید.


✍ تهیه‌ی مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


📄 مطالعه‌ی بیشتر:
https://academic.oup.com/stcltm/advance-article/doi/10.1093/stcltm/szae036/7685021


Join us:
🆔 @pluricancer

ضمن تشکر از سرکار خانم زمانیان بخاطر تهیه این مطلب مهم، لازم به ذکر است که با توجه به روند روبه‌رشد #سلول‌درمانی با استفاده از سلول‌های بنیادی، ضرورت بکارگیری چنین رویکردهایی برای خلاص شدن از شر سلول‌های تمایزنیافته #تومورزا،‌ بیش از پیش افزایش می‌یابد.
خالی از لطف نیست که خدمت شما عزیزان عرض کنم که اخیراً گروه ما در پژوهشگاه رویان، به رویکرد ایمن و موثری دست یافته است که قادر است به طور کامل، از تومورزایی سلول‌های بنیادی پرتوان پیشگیری کند و ایمنی سلول‌درمانی را بهبود ببخشد. امیدواریم طی امسال بتوانیم مقاله مربوطه را منتشر نماییم، با دعای خیر شما.

با تشکر،
مرادی

@pluricancer

مژده مژده 😍

🎉به مناسبت اعیاد قربان و غدیرخم، تمامی محصولات شرکت زیست فناوری #میراث را می توانید به مدت یک ماه (۲۸ خرداد ماه تا ۲۸ تیرماه) با ۱۵% تخفیف تهیه کنید.

✴️شرکت زیست‌فناوری میراث، ارائه‌دهنده انواع الیگونوکلئوتیدها (میکروآرنا، siRNA، آنتاگومیر، پروب، الیگوهای آنتی‌سنس، الیگوهای فلوروفوردار و غیره) برای تحقیقات آزمایشگاهی و حیوانی شما👌🏻

🔆راه های ارتباطی با ما:

ارتباط با ادمین ها:
@miRasAdmin
@miRasPR
تماس با دفتر میراث:
02122338248
ایمیل:
[email protected]
سایت:
www.miRas-Biotech.com

✍پروژه الیگونوکلئوتیدی خود را با محصولات میراث پیش ببرید.
به زود جواب گرفتن عادت کنید. 😍

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

آن چیزی که در هنگام #انتخابات می‌اندیشم و به آن باور دارم 🇮🇷

✍ دکتر شریف مرادی
عضو هیئت علمی

@pluricancer

"نقش TWIST1 در افزایش تومورزاییِ کارسینوم سلول سنگفرشی مری"

🔺 كارسينوم سلول سنگفرشى مري (#ESCC) يك سرطان كشنده با ميزان بروز بالا و پيش آگهى ضعیفی است. طبق تحقیقات، درمان‌های جراحى و شيمى درمانى برای این بیماران تاکنون موفقیت چندانی نداشته است. بنابراین بهبود رويكرد‌هاى درماني در این #سرطان، از اهمیت بالایی برخوردار است‌.

⁉️ با توجه به اینکه نقش پروتئین TWIST1، به عنوان یک فاکتور رونویسی، در فعال کردن ژن‌های نشانگر #سلول‌های_بنیادی_سرطانی (Cancer stem cells: CSCS) در این نوع سرطان شناخته شده است، در مطالعه‌ای که در مجله‌ی BMC cancer منتشر شده، به بررسی چگونگی ایجاد فنوتیپ شبیه CSC در ESCC توسط TWIST1 پرداخته است.

✔️ این تیم تحقیقاتی در ۲ سل لاین #سرطان_مری و با استفاده از تکنیک‌های مولکولی نشان داد که TWIST1 با اتصال به توالی‌های E-box در پروموترهای ژن‌های #شاخص_بنیادینگی، در بروز این سرطان نقش دارد. این مکانیسم تنظیمی که به تبدیل غیر CSCها به CSCها کمک می‌کند، فرآیندی است که برای پیشرفت و تهاجم در ESCC حیاتی است.

✔️ علاوه بر این، TWIST1 با کاهش E-cadherin و افزایش وایمنتین (شاخص‌های کلیدی وضعیت مزانشیمی سلول)، EMT را تقویت می‌کند. این یافته بر نقش TWIST1 در تسهیل پتانسیل متاستاتیک ESCC تاکید می‌کند.

✔️ این مطالعه همچنین نشان داد که بیان TWIST1 منجر به افزایش #مقاومت_دارویی و مهار #آپوپتوز در سلول‌های ESCC می‌شود. به طوری که با تنظیم مثبت پروتئین‌های ضد آپوپتوزی مانند Bcl-2 و کاهش پروتئین پروآپوپتوزی Bax، همراه با افزایش بیان ناقل‌های دارویی ABCG2 و ABCC4، نشان می‌دهد که TWIST1 ممکن است یک بازیگر کلیدی در مقاومت شیمیایی ESCC باشد.

✅ در نتیجه، یافته‌های این مطالعه، نقش مهم TWIST1 را در تولید فنوتیپ‌های شبه CSC، پیشرفت EMT و مهار آپوپتوز در ESCC برجسته کرده و به TWIST1 به عنوان یک هدف درمانی بالقوه جهت سرکوب بدخیمی‌های مری و کاهش عود ESCC پس از درمان اشاره می‌کند.


✍ تهیه مطلب: مروارید قطان، دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان


📄 لینک مقاله:
https://bmccancer.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12885-022-10252-9#:~:text=Conclusions,to%20CSCs%20and%20ESCC%20malignancy.

Join us:
🆔 @pluricancer

پانزدهمین مدرسه تابستانه پژوهشگاه رویان تحت عنوان «ویرایش ژنوم: قدرت شگفت انگیز DNA» 

تاریخ برگزاری: 1 الی 4 مرداد ماه 1403 

مکان برگزاری: تهران، سالن همایش های پژوهشگاه رویان

محورهای علمی:
Day 1: A Dive into the Genetic Engineering
- The concept of gene editing
- The successful tools for Gene editing
- Molecular cloning and vectors
 
Day 2: Genome Editing, The Art of Molecular Modification
- Gene editing methods (CRISPR, TALEN and …)
- Animal models
- Disease models
- Ethics and challenges
 
Day 3: The Promise of Gene Editing in Medicine
- Clinical gene therapy
- Cancer gene therapy
- DNA and RNA vaccines
 
Day 4: Genome Editing in Agricultural Biotechnology
- Plants gene editing
- Agricultural plant genetics

دارای امتیاز بازآموزی برای اعضای نظام دامپزشکی

لینک ثبت نام:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511

Join us:
🆔 @pluricancer

متاستاز سلول‌های سرطان سینه از طریق مسیرهای سیگنال‌دهی عصبیِ استخوان به مننژ: ادامه مطلب در پست زیر 👇👇👇

✴️ متاستاز سلول‌های سرطان سینه از طریق مسیرهای سیگنال‌دهی عصبیِ استخوان به مننژ

⁉️ متاستاز به #لپتومننژها (LM، غشاهای حاوی مایع مغزی نخاعی که سطح مغز و نخاع را می پوشانند) در طیف گسترده‌ای از #سرطان‌ها رخ می‌دهد و اغلب به سرعت کشنده است. مکانیسم‌های مولکولیِ تنظیم‌کننده‌ی #متاستاز و #تکثیر سلول‌های سرطانی در LM به خوبی شناخته نشده‌اند، بنابراین مداخلات محدودی برای #پیشگیری یا #درمان این عارضه‌ی کشنده وجود دارد.

🔬 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله Sceince منتشر شد، با استفاده از مدل متاستازی سرطان سینه نشان داد که #سلول‌های_سرطان‌_سینه‌ای که گیرنده‌ی سطحی #اینتگرین α6 را بیان می‌کنند، می‌توانند با اتصال به #لامینین غشای پایه‌ی رگ‌های خونیِ که مغز استخوان مجاور مهره‌ها و جمجمه را به مننژهای سیستم عصبی مرکزی متصل می‌کنند، در امتداد این رگ‌ها حرکت کرده و بدین طریق وارد LM شوند. سپس این سلول‌های سرطانی، #ماکروفاژهای_مننژیال را جهت ترشح پروتئین پیش‌بقای عصبی، به نام فاکتور نوروتروفیک مشتق از گلیال (#GDNF)، جهت حمایت از #رشد_تومور تحریک می‌کنند.

🔹 محیط LM فاقد مواد مغذی برای بقاست. اما BCCهای بیان کننده‌ی گیرنده‌ی GDNF -یعنی مولکول چسبندگی سلول عصبی (NCAM)- می‌توانند با انتقال سیگنال‌های ضد آپوپتوزی در شرایط محرومیت غذایی بقا پیدا کنند.

🔹 در این مسیر مهاجرت، سلول‌ها نیازی به ورود به گردش خون، عبور از سدهای خونی-مغزی CNS یا مایع مغزی نخاعی (CSF) و یا بر هم زدن مرزهای بافتی ندارند.

✅ بنابراین داده‌های این مطالعه نشان می‌دهد که اینتگرین α6 و محور سیگنالینگ #GDNF می‌تواند به عنوان #اهداف_درمانی جدید در برابر #متاستاز_LM_سرطان_سینه در نظر گرفته شود.

✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adh5548?utm_campaign=SciMag&utm_medium=ownedSocial&utm_source=LinkedIn

Join us:
🆔 @pluricancer

🎥 ببینید | رویکردهای تشخیصی در شرکت زیست‌فناوری میراث کدامند؟

✍ متخصصان گروه تشخیص #میراث، درباره زیست‌حسگرها چه می‌گویند؟ 😍

لطفاً ببینید و با دیگران به اشتراک بگذارید 👌

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی 🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech

ثبت‌نام در مدرسه تابستانی رویان فراموش نشود.

لینک ثبت‌نام مستقیم:
https://royan-edu.ir/DoreList?id=511

Antoine Bara, Christian scholar:

If Hussain was one of us, we would have put up a flag and a minaret for him in every part of the Earth and called the people to Christianity.

آنتویین بارا، دانشمند مسیحی:

اگر حسین (علیه‌السلام) از ما [مسیحیان] بود، برایش در هر نقطه از جهان پرچم و مناره‌ای درست می‌کردیم و مردم را به واسطه او به مسیحیت فرا می‌خواندیم! 🏴

عکس: بین‌الحرمین ۱۳۹۴

✨ استفاده از یک روش سلول­‌درمانی جهت درمان سرطان کبد مقاوم به درمان

هپاتوسلولار کارسینوما (HCC) شایع­ترین نوع #سرطان_کبد است و به عنوان یک بدخیمی بسیار کشنده با نرخ بقای 5 ساله‌ی کمتر از 20 درصد مطرح است. بنابراین، گزینه‌های درمانی بهبود یافته­‌ای جهت درمان آن مورد نیاز است. #ایمنی‌درمانی‌های_مبتنی_بر_سلول (مانند استفاده از سلول‌های CAR-T و یا سلول‌های CAR-NK) به عنوان گزینه­‌ی درمانی نوین جهت درمان تومورهای جامد با چالش‌هایی از جمله: ناهمگونی سلول­‌های توموری، انتقال ناکافی سلول‌های ایمنی به تومور و ریز محیط سرکوب‌کننده‌ی تومور (TME) رو به رو هستند که درمان HCC نیز به عنوان تومور جامد از این قاعده مستثنی نیست.

✅ از آن جایی که مطالعات نشان داده که سلول­‌های کبدی پروتئین TGF-β (مهارکننده­‌ی فعالیت سلول‌های ایمنی) را به مقدار بالایی بیان می­‌کنند، محققان دانشگاه سن دیگوی کالیفرنیا با مهار گیرنده‌ی این فاکتور رشد در #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) و سپس تمایز آن­‌ها به سلول‌های #NK توانستند به طور موفقیت­‌آمیزی فعالیت ضدتوموری NK در مقابله با HCC را بهبود دهند. این مطالعه­ که در مجله­‌ی Cell Stem Cell منتشر شده است، CAR-NKهای مهندسی­‌شده­‌ای تولید کرده که به طور اختصاصی #GPC3 یا #AFP (2 پروتئین شناساگر سلول­‌های کبدی) را مورد هدف قرار می­‌دهد. یافته­‌های آن­‌ها نشان می­‌دهد که سلول‌های CAR-NK که به مهار TGF-β مقاوم هستند، فعالیت ضدتوموری را به‌طور قابل‌توجهی بهبود می‌بخشند، در حالی که سلول‌های CAR-NK بدون مهار فعالیت TGF-β، فعالیت ضدتوموری موثری ندارند. بنابراین نتایج نشان می­‌دهد که مهار مسیر سیگنالینگ TGF-β برای عملکرد موثر سلول‌های NK در برابر HCC و به طور بالقوه دیگر بدخیمی‌هایی که سطوح بالای TGF-β را بیان می‌کنند، نیاز است.

🖇 لازم به ذکر است که چندین کارآزمایی بالینی نشان داده­‌اند که سلول های NK آلوژنیک مشتق شده از خون محیطی، سلول‌های iPS و یا خون بند ناف، نسبتاً ایمن هستند و هیچ گونه سمیت قابل توجهی مانند سندرم آزادسازی سایتوکین (CRS)، سمیت عصبی و بیماری پیوند در مقابل میزبان (GVHD) ایجاد نمی­‌کنند. بنابراین درمان با سلول‌های NK اصلاح‌شده ژنتیکی نیازی به شخصی‌سازی مانند درمان با سلول‌های CAR-T ندارد. این بدان معناست که #سلول‌های_NK می‌توانند به طور انبوه تولید و نگهداری شده و بدون تاخیر در روند درمانی بیماران جهت درمان استفاده شود.


✍ تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


📄 لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1934590924002170?via%3Dihub

Join us:
🆔 @pluricancer

آیا می‌دانستید اگر در دوره جامع یک‌ماهه مقالات مروری با تدریس آقای دکتر مرادی شرکت کنید، تمام #فایل‌ها و همچنین #فیلم ضبط شده جلسات آنلاین دوره جامع در اختیار شما قرار می‌گیرد؟

در حال حاضر، گروه خصوصی مربوط به دوره جامع در تلگرام تشکیل شده و بزودی مباحث آغاز می‌شود.

✍ اگر علاقمندید در دوره جامع مقالات مروری شرکت کنید، همین الان به من پیام دهید.

@miRasAdmin

آخرین بار، تابستان دو سال قبل بود که آقای دکتر دوره #جامع مقاله‌نویسی را برگزار کردند و احتمالا دور بعدی آموزش جامع مقالات مروری به سال بعد موکول می‌شود.

هر گونه سوال یا ابهامی دارید، از من بپرسید 😘👇

@miRasAdmin

☝️🌸☝️🌸☝️

🔺ایجاد فضای تمیز در کنار اتاق عمل برای تولید سلول

رئیس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی گفت: امروزه در کنار اتاق عمل فضای تمیز برای تولید سلول تجهیز می‌شود؛ لذا با پروتکل‌های جدید می‌توانیم نوید بخش امید به آینده در درمان بیماری‌های صعب‌العلاج باشیم.

به گزارش خبرگزاری ایسنا، دکتر عبدالحسین شاهوردی، رئیس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی در همایش پانزدهمین مدرسه_تابستانی بین‌المللی #پژوهشگاه رویان با موضوع «ویرایش ژنوم و قدرت شگفت انگیز DNA» ضمن خوش آمدگویی به میهمانان داخلی و خارجی و ابراز خرسندی از حضور پرشور پژوهشگران گفت:

پژوهشگاه رویان سعی دارد تا با همکاری دانشگاه ها و مراکز مختلف کشور به موضوعات علمی روز بپردازد. این فرصتی است که جوانان ایرانی از اقصی نقاط ایران با زبانی روان تر جنبه های علم زیست پزشکی را مطالعه و بررسی کنند و بیاموزند.

وی افزود: امیدوارم این نشست ها ایجاد انگیزه برای پژوهشگران و متخصصین جوان باشد و مطمئن هستم استمرار این برنامه ها برای پیشرفت علم پزشکی و آینده پزشکی کشور از اهمیت بسیاری برخوردار است.

دکتر شاهوردی گفت: هدف از این گردهمایی دنبال کردن مباحث روز و آینده پژوهی است؛ آینده پزشکی مهندسی بافت، پزشکی بازساختی، #ژن‌درمانی و #سلول‌درمانی است. امروزه دیگر در کنار اتاق عمل فضای تمیز برای تولید سلول تجهیز می شود و لذا با پروتکل های جدید می توانیم نوید بخش امید به آینده در درمان بیماری های صعب العلاج باشیم.

رئیس #پژوهشگاه_رویان جهاددانشگاهی بیان کرد: خدا را شاکرم با تلاش پژوهشگران و تیم تخصصی اتفاقات جدیدی در حال رقم خوردن است و با درستکاری ژنوم و تولید داروهای جدید گره هایی باز شده و این ها دستاوردها و ارزش افزوده بسیاری برای کشور دارد.

مشاهده خبر کامل:
🌐 B2n.ir/g83163
@royan_pr

Join us:
🆔 @pluricancer

🎥 گزیده‌ای از کارگاه یک روزه مقالات مروری با تدریس آقای دکتر مرادی


👈 برای اینکه با خیال راحت و مستقل بتوانید مقاله مروری خود را بنویسید، در برنامه‌های آموزشی آقای دکتر مرادی شرکت کنید!

👈 کارگاه یک روزه مقاله مروری پنجشنبه هفته قبل برگزار شد اما شما می‌توانید فیلم ضبط شده آن را با کیفیت بالا خریداری نمایید.

👈 دوره جامع یک‌ماهه مقالات مروری هنوز فرصت ثبت‌نام دارد و می‌توانید همین الان در آن ثبت‌نام کنید. گروه خصوصی مربوط به این کارگاه تشکیل شده و عزیزانی که تا الان ثبت‌نام کرده‌اند، عضو آن شده‌اند.

👈 این کلیپ، یکی از بخش‌های معمولی کارگاه آموزشی مقالات مروری با تدریس آقای دکتر مرادی بود. برای بهره‌مندی از طیف متنوعی از مطالب ارزشمند و کاربردی برای نگارش مستقل مقالات مروری در دوره جامع یک‌ماهه مقالات مروری ایشان شرکت کنید.
ثبت‌نام در این دوره هنوز فعال است. همین الان به من پیام دهید 😊👇😍

@miRasAdmin

🌺☝️🌺☝️🌺


Join us:
@write_paper

📌 تشخیص سرطان به کمک هوش مصنوعی!

سرطان‌های #متاستاتیک مسئول بیشتر مرگ و میرهای مرتبط با #سرطان هستند، بنابراین ساخت روش‌هایی جهت #تشخیص_زودهنگام_سرطان برای بهبود نرخ بقای بیماران نیاز است.

در یک پیشرفت پیشگامانه، محققان دانشگاه کمبریج، با تاکید بر نقش #تغییرات_اپی‌ژنتیکی (مانند متیلاسیون DNA) در #سرطان‌زایی و چگونگی عمل این تغییرات به عنوان سیگنال‌های اولیه برای #تشخیص_سرطان، یک مدل یادگیری ماشینی قابل تفسیر به نام EMethylNET را توسعه داده‌اند که می‌تواند 13 نوع #سرطان و همچنین نمونه بافت غیرسرطانی را با دقت قابل‌توجهی (98.2%) طبقه‌بندی کند.

این مطالعه همچنین بخش قابل توجهی از RNAهای طولانی غیر کدکننده (#lncRNAs) را در لیست ژن‌ها یافت که با علائم مشخصه‌ی سرطان مرتبط هستند.

🔰 موفقیت این مدل به دلیل توانایی آن در شناسایی جایگاه‌های ژنومی مرتبط با متیلاسیون ژن‌ها، مسیرها و شبکه‌های مرتبط با سرطان می‌باشد. این مسئله نه تنها بینش‌هایی را در مورد #تنظیم_اپی‌ژنومیک_سرطان‌زایی ارائه می‌دهد، بلکه یک راه امیدوارکننده برای توسعه #بیومارکرهای_پیش‌آگهی نیز فراهم می‌کند.


تهیه‎‌ی مطلب: مروارید قطان
دانشجوی ارشد زیست شناسی جانوری و تکوینی پژوهشگاه رویان


مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.htworld.co.uk/news/scientists-champion-ais-role-in-early-cancer-diagnosis/?amp=1

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed

🔺 اثبات نقش مهم یک microRNA در رشد سلول های توموری سینه توسط CRISPR

سرطان سینه یک بدخیمی است که به عنوان شایع ترین شکل سرطان در بین زنان به شمار می رود. خوشبختانه حدود 70 تا 80 درصد موارد زودرس را می توان با موفقیت درمان کرد. با این حال، متاستاز پیشرفته این سرطان همچنان چالش برانگیز است و در حال حاضر فاقد درمان است.

در مطالعه ای که به تازگی در نشریه communication biology به چاپ رسیده است، محققان برای کشف ارتباط miRNA در تومورزایی سینه، غربالگری‌های CRISPR-CAS9 در کل ژنوم را انجام دادند که ژن‌ها و miRNA‌ها را در مدل های توموری سه بعدی هدف قرار ‌دادند. این رویکرد به آنان این امکان را داد که miRNA ها و اهداف حیاتی آن ها را که زنده بودن سلول های توموری را در سرطان سینه کنترل می‌کنند، آشکار کنند.

مولکول miR-4787-3p در سرطان سینه افزایش قابل توجهی از خود نشان می‌دهد، لذا مهار آن از تشکیل تومور جلوگیری می کند و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف درمانی در این سرطان برجسته می کند. این محققان طی غربالگری های  CRISPR اهداف این miRNA یعنی  ARHGAP17،FOXO3A  و PDCD4 را پیدا کردند که این ژن ها، سرکوبگرهای توموری شناخته شده در سرطان هستند.

غربالگری CRISPR امکان کشف محرک های اصلی سرطان را فراهم کرده است و درک ما از مکانیسم های پیچیده ای را که از طریق آن ژن ها و مسیرها به تومورزایی کمک می کنند، متحول می کند. با این حال، غربالگری‌های CRISPR عمدتاً در کشت‌های سلولی دوبعدی انجام شده‌اند که اغلب نمی‌توانند پیچیدگی‌های پیچیده تومور را به طور کامل نشان دهند. برای کمک به رفع این محدودیت ها، مطالعات اخیر غربالگری هایی را در کشت های سه بعدی انجام داده اند.
این تحقیقات اثبات کرده است که غربالگری اثرات قوی‌تری در کشت های سه‌بعدی، در مقایسه با کشت های دوبعدی، برای ژن‌هایی که در سرطان جهش یافته‌اند نشان می دهند.

در نتیجه، مطالعه این محققان بر نقش حیاتی miR-4787-3p در تومورزایی سرطان سینه تأکید می‌کند. هدف قرار دادن miR-4787-3p  مهار قابل توجهی از تشکیل تومور را نشان داد و پتانسیل آن را به عنوان یک هدف درمانی در سرطان سینه نشان داد. علاوه بر این، این مطالعه نشان می دهد که بیان miR-4787-3p بالا می تواند به عنوان یک نشانگر زیستی پیش آگهی برای این سرطان باشد. تحقیقات بیشتر و مطالعات بالینی با تمرکز بر مهار miR-4787-3p و کاربرد پیش آگهی آن، نویدبخش بهبود استراتژی های درمانی و ارزیابی های پیش آگهی در سرطان سینه است.

✍🏻 تهیه مطلب: مینا پهلوان نشان، دانشجو کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی مولکولی پژوهشگاه رویان
 
📝 مطالعه بیشتر:
https://www.nature.com/articles/s42003-024-06555-1

Join us:
🆔 @RNA_Biology

🧠 نویدبخش بودن درمان تورموهای مغزی با #سلول‌درمانی مبتنی بر سلول‌های CAR-T

🔺 علی‌رغم موفقیت‌آمیز بودن درمان با سلول‌های CAR-T در چندین #سرطان_خون، اما استفاده از آن‌ها در درمان تومورهای جامد همچنان با چالش‌هایی مواجه است. تومورهای جامد حاوی سلول‌های متنوعی با جهش‌های مختلف و حساسیت‌های متفاوت به درمان هستند. همچنین نفوذ سلول‌های T به تومورهای جامد دشوارتر است.

💡 اخیرا در سمپوزیوم بین‌المللی نوروآنکولوژی کودکان در فیلادلفیا، پنسیلوانیا، محققان نتایج کارآزمایی بالینی را ارائه دادند که حاکی از موثر بودن درمان با سلول‌های CAR-T در #سرطان‌های_کشنده‌ی_سیستم_عصبی_مرکزی در کودکان بود.

❇️ در یک کارآزمایی بالینی که بر روی ۲۱ کودک مبتلا به گلیومای خط میانی منتشر انجام شد، سلول‌های CAR-T با هدفگیری پروتئینی به نام B7-H3 (به دلیل بیان بالای آن در سلول‌های سرطانی) درمان شدند. تنها یکی از این شرکت‌کنندگان واکنش شدیدی به درمان نشان داد و برخی از آن‌ها حتی بیشتر از حد انتظار عمر کرده‌اند.

❇️ کارآزمایی بالینی دیگری که توسط محققان استنفورد انجام شد، در نه نفر از مبتلایان به گلیومای خط میانی منتشر، مولکولی به نام GD2 گانگلیوزید توسط سلول‌های CAR-T مورد هدف قرار گرفت. نتایج نشان‌دهنده‌ی کاهش بیش از ۵۰ درصدی تومور در چهار نفر از آن‌ها بود.

✴️ اکنون محققان در جست و جوی راه‌های موثرتری جهت افزایش اثربخشی درمان با سلول‌های CAR-T هستند. از جمله آن‌ها می‌توان به #هدفمندتر کردن شناسایی سلول‌های سرطانی توسط سلول‌های CAR-T علیه چهار مولکول مختلفی که عمدتا در #تومورهای_مغزی بیان می‌شوند، اشاره کرد.


✍ ملیکا زمانیان‌، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


مطالعه‌ی بیشتر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-02255-2#:~:text=But%20the%20treatment%2C%20called%20CAR,he%20talks%20about%20the%20results

Join us:
🆔 @pluricancer

📌 امروز ۲۵ جولای، #روز_جهانی_جنین‌شناس است. این تاریخ به دلیل مصادف بودن با سالروز تولد لوئیز جوی براون، اولین نوزاد به‌دنیا آمده توسط تکنیک #IVF (در سال ۱۹۷۸)، به این نام نامگذاری شده است. این خانم که امروز ۴۶ ساله می‌شود، اکنون دارای دو فرزند است.

🔹 هدف از نام‌گذاری این روز، آموزش عموم مردم در مورد پیشرفت‌های اخیر در علم تولیدمثل، مطرح کردن درمان‌های موجود و اقدامات پیشگیرانه برای ناباروری و همچنین برجسته کردن نقش #جنین‌شناسان در پزشکی است.

🔹 لازم به ذکر است که پژوهشگاه رویان با ارائه‌ی خدمت‌رسانی به زوجین نابارور و همچنین پژوهش‌های مربوط به علوم تولیدمثل از پیشگامان مطرح این حوزه است. کانال سلول‌های بنیادی و سرطان این روز را به تمامی پرسنل و محققان زحمت‌کش و پرتلاش این زمینه تبریک عرض می‌نماید.


Join us:
🆔 @pluricancer