سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
4.96K subscribers
1.58K photos
564 videos
46 files
1.32K links
دکتر شریف مرادی
استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان
«این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد».

🔺Email:
[email protected]

🔺Instagram:
https://www.instagram.com/pluricancer

🔺Eitaa:
https://eitaa.com/pluricancer
Download Telegram
کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال

مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه

رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر

🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳

🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.iss.one/writing_course1401

شماره (تماس و پیامک):
09909599373

کانال تلگرام:
@write_paper:

🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/

Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان (ادامه مطلب در پست زیر)👇👇👇
استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان

در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست.

در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از میکرووزیکول‌های (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرآیند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود.
بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود.

به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند.


تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744


Join us:
🆔 @pluricancer
بی‌سحر روزه نگیرید یتیمان علی
که حسن کیسه نان پدرش را آورد

شهادت مولای متقیان،‌ امیرالمومنین علی علیه‌السلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض می‌کنیم. 🖤

◼️ @pluricancer
سلام و درود
لینک دعوت به گروه سلول‌های بنیادی و سرطان👇

https://t.iss.one/StemCellCancer

لطفاً با دوستان و گروه‌ها و همکاران خود به اشتراک بگذارید.

Join us:
🆔 @pluricancer
🔺ارتباط عفونت باکتری سل با ابتلا به سرطان

یک مطالعه گذشته‌نگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کره‌ای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بوده‌اند، نرخ ابتلا به سرطان‌های ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود.

Join us:
🆔 @pluricancer
✴️ استفاده از یک روش درمانی نویدبخش برای سرطان ناشی از لنفوسیت T

متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیت‌های T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطان‌های_خونی می‌باشد، تا به امروز در درمان این سرطان‌های ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده توسط سلول‌های T سالم خود بیمار، شکست خورده است.

📌 محققان به تازگی در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلول‌های CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار می‌دهند که روی سلول‌های T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلول‌ها نیست. این دارو می‌تواند سلول‌های T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلول‌های T سالم را حفظ می‌کند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلول‌های سالم فرد جلوگیری کند.

🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته‌ است. اکنون بنابر داده‌های به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری می‌کنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند.

این درمان (ADC) می‌تواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد.


نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


📄 مطالعه‌ بیشتر👇👇👇
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2


Join us:
🆔 @pluricancer
به توان سلول 14.pdf
6.8 MB
🔔چهاردهمین شماره از نشریه "به توان سلول" منتشر شد.
🧬🔬🧫🧪

🔅صاحب امتیاز: انجمن سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه الزهرا (س) تهران

🔅سال چهارم، شماره چهاردهم، زمستان ۱۴۰۲

🔅مدیرمسئول و سردبیر:
     الهام ریاضی

•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•

🔰در این شماره خواهید خواند:

🌀سفری به دنیای اپی‌ژنتیک

🌀پروتوتراپی می‌تواند باعث آرام شدن درد‌ها شود؟

🌀کریسپر و خوشمزجات

🌀زیست نگار:
▫️ژن درمانی، مسیری اعجاب‌انگیز برای نجات کودکان ناشنوا
▫️دریا، دارویی برای چشم‌ها
▫️بازسازی میلین، نوید‌بخش آینده‌ی روشن بیماری‌های مغزی

🧬📚
⬅️ در کانال تلگرام و صفحه اینستاگرام با ما همراه باشید.

📚نشریه دانشجویی به توان سلول
📚@Btavancell_AUT
شناسایی یک متابولیت مهم در افزایش پاسخ ایمنی

🔺فعال‌شدن لنفوسیت پس از برخورد با آنتی‌ژن، با تغییرات رونویسی و متابولیکی گسترده‌ای همراه است که در نتیجه‌ی آن تقسیم سلولی متناسب با میل ترکیبی به آنتی‌ژن صورت می‌گیرد.

🔬 محققان در مطالعه‌ای که در مجله science immunology منتشر شد به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا متابولیت خاصی در نتیجه‌ی متفاوت بودن میل ترکیبی به آنتی‌ژن، بر روی سرعت تکثیر لنفوسیت‌ها اثر می‌گذارد یا خیر؟ آن‌ها با بررسی متابولیسم این سلول‌ها پس اتصال به آنتی‌ژن، دریافتند که نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD)، یک جز کلیدی وابسته به میل ترکیبی در ابتدای فعال‌شدن سلول T است، به طوری که افزایش NAD سبب افزایش تکثیر کلون‌های سلولی T با میل ترکیبی کم به آنتی‌ژن شد.

✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که با تغییر مقدار NAD در سلول، می‌توان پاسخ ایمنی در #ایمنی_درمانی در برابر انواع مختلف #سرطان را افزایش داد و همچنین در بهبود عملکرد واکسن‌هایی که پاسخ سلول T را به همراه دارد علیه #سرطان یا بیماری‌های دیگر، استفاده کرد.


ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای
علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان



📄 مطالعه‌ی بیشتر 👇👇👇
https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adj7238?__cf_chl_rt_tk=8gHpfgKfMnkiiztLKrn9bmGjgqN.zpRBnZiyD3fQWm8-1712653413-0.0.1.1-1642


Join us:
🆔 @pluricancer
پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی آذربایجان غربی (ارومیه)

میزبان شما خواهند بود در سومین کنگره بین المللی کشور های غرب آسیا و شمال آفریقا (WANA) "شهر زیبای ارومیه"


27 و 28 اردیبهشت 1403 سومین کنگره بین المللی کشور های غرب آسیا و شمال آفریقا (منطقه WANA) در حوزه درمان ناباروری با حضور متخصصینی از ایران و سایر کشور های منطقه وانا برگزار می گردد.

موضوع کنگره: پیامد های روش های کمک باروری

سرفصل های علمی:
- پایش فرزندان حاصل از درمان‌های ناباروری
- مسائل اخلاقی و حقوقی پیامدهای روش‌های کمک باروری
- نقش تصویربرداری درپیامدهای روش‌های کمک باروری
- تاثیر عوامل محیطی و سبک زندگی
- ارتقاء پیامدهای کمک باروری: چالش‌ها، مدیریت و گزینه‌ها
- حفظ باروری در بیماران مبتلا به سرطان
- نقش جراحی در ارتقاء پیامدهای روش‌های کمک باروری

به همراه پنل ها و کارگاههای تخصصی در موضوعات:

اندومتریوز، PCOS، تصویربرداری، هیستروسکوپی، کشت سلول های بنیادی، IVM و IVF

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان مراجعه کنید
www.royan-edu.ir
@royan_pr

Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 درمان بیماری ارثی کبدی با #ژن‌_درمانی

کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه می‌کند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک می‌شود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ می‌شود. درمان‌های فعلی شامل رژیم غذایی کم‌پروتئین، مکمل‌های آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایت‌بخش نیستند.

محققان در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، سلول‌های فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایه‌ی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلول‌های_بنیادی ویرایش شده را به سلول‌های شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهنده‌ی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلول‌ها در مقایسه با سلول‌های ویرایش‌نشده بود.

✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه می‌دهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل می‌کند.


ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
برای مشارکت در بحث‌های علمی در رابطه با «مهارت‌های نگارش و انتشار مقالات معتبر علمی»، عضو گروه مقاله‌نویسی شوید👇

@writing_course1401
و ما رمیت اذ رمیت ولکن الله رمی 🇮🇷

ای پیامبر، وقتی تیر انداختی،‌ این تو نبودی که تیر انداختی،‌ بلکه خدا بود. قرآن

🇮🇷 @pluricancer
🟢 استفاده از روش #RNAi در درمان تومورهای بدخیمِ مقاوم به #ایمنی‌_درمانی

🔺تومورهای بدخیم اغلب یک محیط سرکوب‌کننده سیستم ایمنی ایجاد می‌کنند که آن‌ها را در برابر درمان‌های ایمنی استاندارد مقاوم می‌کند. STAT3 به عنوان مبدل سیگنال و فعال‌کننده رونویسی، یک عامل کلیدی در این فرآیند است. 

✔️ با توجه به دشواری هدف قرار دادن STAT3 با داروهای سنتی، محققان با استفاده از RNA مداخله‌گر (#RNAi)، mRNA آن را در سلول‌های ایمنیِ اطراف تومور هدف قرار دادند. نتایج در مدل‌های پیش بالینی، به طور موثری سطوح STAT3 را کاهش و نفوذ سلول‌های T سیتوتوکسیک را افزایش داد. این روش هنگام ترکیب با مهارکننده‌های بازرسی ایمنی (CPIs) به طور موثری رشد تومور را مهار کرد. علاوه بر این، آن‌ها از #RNAi دیگری جهت خاموش کردن Cd274، ژن رمزگردان PD-L1 (یکی از پروتئین‌های نقطه‌ی بازرسی سیستم ایمنی) استفاده کردند که در تومورهای مقاوم به ایمنی‌درمانی با آنتی‌بادی PD-L1، به طور موثری عمل کرد. 

به طور کلی این مطالعه پتانسیل تحویل RNAi سیستمیک را برای #ایمونوتراپی_سرطان را نشان می‌دهد و راه‌های نوینی جهت درمان پیشنهاد می‌کند.


نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624002132

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
15 اردیبهشت ماه؛ آخرین مهلت ارسال آثار به کنگره بین المللی - تحقیقاتی رویان 
بیست و پنجمین کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و بیستمین کنگره فناوری سلول‌های بنیادی، در تاریخ ۷ لغایت ۹ شهریور ماه ۱۴۰۳ توسط پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی در شهر تهران برگزار می‌گردد.
به گزارش روابط عمومی و امور بین الملل پژوهشگاه رویان، دبیر علمی بیست و پنجمین کنگره بین المللی تولید مثل دکتر مریم حافظی، دبیر علمی بیستمین کنگره سلول‌های بنیادی دکتر لیلا تقی یار، دبیر علمی سمینار پرستاری و مامایی خانم زهرا حصاری و دبیر اجرایی کنگره دکتر روح‌الله فتحی است. 
دو کنگره بین المللی پزشکی تولید مثل و فناوری سلول‌های بنیادی به زبان انگلیسی و سمینار پرستاری و مامایی به زبان فارسی و با امتیاز بازآموزی خواهد بود. علاقمندان می‌توانند چکیده مقاله‌های علمی خود را تا نیمه اردیبهشت ماه سال ۱۴۰۳ از طریق پایگاه اینترنتی کنگره بین المللی رویان به نشانی https://royancongress.com ارسال کنند.  پس از داوری نهایی چکیده مقاله‌ها، عناوین برگزیده تا ۱۵ تیرماه اعلام خواهد شد.  #کنگره_رویان

💎روابط عمومی پژوهشگاه رویان💎

@royan_pr

Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 درمانی نویدبخش برای تومورهای مغزی تهاجمی دوران کودکی با استفاده از #lnc_RNA

⁉️ مدولوبلاستوما شایع ترین نوع #سرطان بدخیم مغز در کودکان است. تهاجمی­‌ترین و سخت‌ترین شکل این بیماری، مدولوبلاستوما گرید 3 است که اغلب کشنده است. مطالعات اخیر نشان می‌دهد که RNAهای طولانی غیر رمزگردان (lncRNAs) در تشکیل و پیشرفت #مدولوبلاستوما نقش دارند.

🔬 دکتر Perera، مدیر مرکز زیست شناسی RNA در بیمارستان کودکان Johns Hopkins، در مطالعه­‌ای با هدف قرار دادن lnc-HLX-2-7 با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس (ASO)، کوچک شدن تومورهای مدولوبلاستوما گرید 3 در موش را نشان داد. در این مطالعه مشخص شد که lnc-HLX-2-7 به طور خاص به ناحیه پروموتر ژن HLX متصل شده و بیان آن را افزایش می­‌دهد. سپس HLX با اتصال به نواحی پروموتر چندین ژن سرطان­‌زا باعث افزایش بیان آن­‌ها و در نتیجه رشد تومور می­‌شود. یکی از این ژن­‌ها، MYC است که خود بیان چندین ژن سرطان‌زای دیگر را نیز افزایش می‌دهد. بنابراین دکتر Perera و تیم او با ایجاد یک درمان داخل وریدی با استفاده از الیگونوکلئوتیدهای آنتی­‌سنس پوشیده شده با #نانوذرات_سریم_اکسید (جهت محافظت از تخریب شدن این RNA) با جلوگیری از اتصال lnc-HLX-2-7 به پروموتر HLX، این آبشار بیان ژن­‌های سرطان­‌زا را متوقف کردند. آن­‌ها همچنین نشان دادند که افزودن #سیس_پلاتین (داروی شیمی­‌درمانی که در حال حاضر برای درمان مدولوبلاستوما استفاده می­‌شود) در ترکیب با این درمان جدید باعث کوچک­‌شدن بیشتر تومورها و بقای طولانی­‌تر موش­‌ها می‌شود.

✔️ دکتر Perera و همکارانش در حال همکاری با جراحان مغز و اعصاب Johns Hopkins جهت ارزیابی ایمنی و اثربخشی این درمان در انسان هستند.


ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

 
📄 مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(24)00266-3?_returnURL=https%3A%2F%2Flinkinghub.elsevier.com%2Fretrieve%2Fpii%2FS2211124724002663%3Fshowall%3Dtrue

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
🧬 تشخیص زودهنگام سرطان با ارزیابی ctDNA در نمونه‌های ادراری

🔺 #تشخیص_زودهنگام_سرطان به دلیل کمک به درمان موثر و کارآمد بیماران از اهمیت بالایی برخوردار است. یکی از روش‌های #تشخیص_سرطان، ارزیابی نشانگر زیستی DNA عاری از سلول (ctDNA) در پلاسماست. نظیر این نشانگر در نمونه‌های ادراری نشانگر زیستی DNA توموری عاری از سلول فرا کلیوی (TR-ctDNA) است که از جریان خون و سپس کلیه‌ها عبور کرده و به ادرار منتقل می‌شود. اما شناسایی این نشانگر با توجه به اندازه کوچکی (کمتر از ۵۰ جفت باز) که دارد توسط آزمایش‌های معمولی ادرار یا بیوپسی مایع امکان پذیر نیست.

🔹 در مطالعه‌ای که به تازگی در مجله JCI insight منتشر شده است، از روش دیجیتال PCR قطره‌ای جهت تشخیص این TR-ctDNA بسیار کوتاه در نمونه‌های ادراری استفاده شده است. نتایج حاصله نشان‌دهنده‌ی مطابقت TR-ctDNA با ctDNA پلاسمای بیماران مبتلا به #سرطان_سلول‌های_سنگفرشی_سروگردن بود.
این مطالعه نشان می‌دهد که این روش نه تنها می‌تواند جهت تشخیص و همچنین نظارت بر عود مجدد این سرطان استفاده شود، بلکه می‌توان با آن ctDNA را در ادرار بیماران مبتلا به #سرطان_سینه و #لوسمی_میلوئیدی_حاد نیز تشخیص داد.
از آن جایی که نمونه‌های ادراری از نظر حجم زیاد، غیرتهاجمی بودن و امکان جمع‌آوری در خانه نسبت به نمونه‌ی خون مزیت دارند، از این رو این مطالعه می‌تواند فرصت‌ تازه‌ای جهت انجام تست‌های تشخیصی مبتنی بر ادرار فراهم کند.


کیمیا حسنیان باتقوی، دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت

لینک مقاله:
https://doi.org/10.1172/jci.insight.177759

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
🔸 کاهش مالیات بر ارزش افزوده کالاهای اساسی، دارو و شیرخشک به یک درصد

🔹معاون اول رئیس‌جمهور، مصوبه هیأت وزیران در خصوص تعیین نرخ مالیات بر ارزش افزوده و حقوق گمرکی واردات کالاهای اساسی، #دارو، ملزومات #پزشکی و مواد اولیه #تولید_دارو را به وزارتخانه‌های اقتصاد، صمت، جهاد کشاورزی و بهداشت و سازمان برنامه و بودجه ابلاغ کرد.

🔹بر این اساس، حقوق گمرکی (از ۴ درصد) و مالیات بر ارزش افزوده (از ۱۰ درصد) کالاهای اساسی شامل گندم، برنج، شکر خام، روغن خام، دانه‌های روغنی، ذرت، کنجاله سویا، جو، حبوبات، گوشت قرمز و گوشت مرغ به «۱ درصد» کاهش می‌یابد. همین شرایط، به دارو و مواد اولیه تولید آن، نهاده‌های دامی و کشاورزی، ملزومات مصرفی پزشکی و شیرخشک اطفال نیز تسری داده شده است.

Join us:
🆔 @pluricancer
✴️ بازسازی سه بعدی مرحله‌ی گاسترولاسیون جنین انسان

مرحله‌ی گاسترولاسیون #جنین_انسان بین روزهای 14 تا 21 جنینی رخ می‌دهد. در این دوره، تعهد دودمان سلولی رخ داده و علاوه بر آن موقعیت‌یابی و الگوسازی سلول‌های تمایزیافته اهمیت زیادی دارد، به طوری که اختلال در این هماهنگی می‌تواند منجر به ناهنجاری‌های مادرزادی شدید شود.

درک #تکوین_اولیه_جنین_انسان با مدل‌های جنینی حاصل از #سلول‌های_بنیادی_پرتوان امکان مطالعه‌ی جنین خارج از رحم را فراهم می‌کند، با این وجود به دلیل عدم وجود اطلاعات مکان‌یابی فضایی در داده‌های ترنسکریپتوم حاصل از سلول‌های مرحله گاسترولاسیون، همچنان درک چگونگی تعیین و تنظیم سرنوشت سلول‌ها در موقعیت‌های مختلف با محدودیت مواجه شده است.

🔬 در مطالعه­‌ای که به تازگی در مجله Cell منتشر شد، با بررسی پروفایل رونویسی فضایی بر روی 38562 نقطه از 62 برش عرضی ایجاد شده در یک جنین سالم انسان، یک مدل سه‌بعدی از این مرحله جنینی ساخته شد که در آن طیفی از زیرگروه‌های سلولی بر اساس الگوهای بیان ژن و موقعیتشان، در امتداد محور قدامی-خلفی، میانی-جانبی و پشتی-شکمی شناسایی می‌شوند. در این مدل جنینی مسیرهای مرتبط با دودمان‌های سلولی تشکیل‌دهنده‌ی بافت‌های جنینی، خارج جنینی، تنظیم‌کننده‌های مرتبط و منطقه‌ای شدن مراکز سیگنال‌دهی، که به طور کلی فعالیت‌های سیگنالینگی که زیربنای تعیین شدگی سرنوشت دودمان سلولی و الگوسازی بافتی در حین گاسترولاسیون هستند، مشخص شده است.

در مجموع، یافته‌های این مطالعه، فرصتی را برای بررسی ویژگی‌های سلولی و مولکولیِ وقایع گاسترولاسیون انسان ارائه کرده و اطلاعات ارزشمندی را برای توسعه‌ی مدل‌های پیشرفته‌ی جنین انسان مشتق­‌شده از #سلول‌های_بنیادی فراهم می‌کند.


ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


📄 لینک مقاله👇👇👇
https://www.cell.com/cell/abstract/S0092-8674(24)00357-X?dgcid=raven_jbs_aip_email


Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from miRas Biotech
در سال‌های اخیر، چندین داروی الیگونوکلئوتیدی توسط سازمان FDA تایید شده‌اند. از این داروها، پنج دارویی مبتنی بر siRNA شامل:
- داروی patisiran
- داروی givosiran
- داروی lumasiran
- داروی inclisiran و
- داروی vutrisiran

توسط FDA آمریکا تأیید شده و به فهرست رو به رشد داروهای الیگونوکلئوتیدی اضافه شده‌اند.

شرکت زیست‌فناوری #میراث به عنوان نخستین شرکت طراحی و تولیدکننده الیگونوکلئوتیدها در ایران، افتخار دارد که تاکنون برای مراکز دانشگاهی و پژوهشی متعددی انواع الیگونوکلئوتیدها را طراحی و عرضه کرده و راه را برای ورود محققان ارزشمند کشورمان به این زمینه راهبردی هموار کرده است. اکنون دانشجویان، پژوهشگران و اساتیدی که قصد ورود به این حوزه کلیدی را دارند، می‌توانند به راحتی و در کمترین زمان ممکن محصول #الیگونوکلئوتیدی موردنظر خود را دریافت نمایند. پرمصرف‌ترین محصولات الیگونوکلئوتیدی که تاکنون توسط مجموعه میراث ارائه شده است، عبارتند از مولکول‌های siRNA، مولکول‌های miRNA، آنتاگومیرها و محصول Delivery-Check Oligo!

با ما تماس بگیرید:
@miRasAdmin

🔺میراث؛ فناوری جهانی، نوآوری ایرانی🇮🇷

Join us:
🆔 @miRasBiotech
Forwarded from جهاددانشگاهی
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
#در_آینه_رسانه‌ها

📺 ببینید| روایت رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی از پیام رهبری در خصوص ساخت انسان کامل

🔺 دکتر عبدالحسین شاهوردی رییس پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با حضور در برنامه تلویزیونی«برمودا» که شب گذشته( یکشنبه 9 اردیبهشت ماه) از شبکه نسیم پخش شد، با تشریح دستاوردهای جدید این پژوهشگاه، از پیش‌بینی در مورد توانمندی تولید اعضای بدن تا سال ۲۰۵۰ و پیام رهبری مبنی بر این‌که این موضوع نباید منجر به ساخت انسان کامل شود سخن گفت.

📌 مشاهده در صفحه آپارات جهاددانشگاهی:
https://aparat.com/v/2BPGt

اداره کل روابط عمومی جهاددانشگاهی
@acecr1359