سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
4.96K subscribers
1.58K photos
564 videos
46 files
1.32K links
دکتر شریف مرادی
استادیار پژوهشکده سلول‌های بنیادی، پژوهشگاه رویان
«این صفحه، شخصی است و ارتباط حقوقی با پژوهشگاه رویان ندارد».

🔺Email:
[email protected]

🔺Instagram:
https://www.instagram.com/pluricancer

🔺Eitaa:
https://eitaa.com/pluricancer
Download Telegram
#مهم | یافته جدید نشان می‌دهد مجلات معتبر و مشهور، مقالات نویسندگان غیرانگلیسی‌زبان را سختگیرانه تر چاپ می‌کنند!

Prestigious journals make it hard for scientists who don't speak English to get published, study finds
https://phys.org/news/2024-03-prestigious-journals-hard-scientists-dont.html

Join us:
@write_paper
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص #سلول‌های_بنیادی_عصبی خفته از حالت فعال (ادامه مطلب در پست بعدی)👇👇👇
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلول‌های بنیادی عصبی خفته از حالت فعال

#سلول‌های_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلول‌های عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت‌ در فناوری‌های فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند.

✔️ محققان در مقاله‌ای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعه‌ای از لیزوزوم‌ها، پروفایل‌ #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درون‌زاد آن می‌شود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالی‌یابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگی‌های رونویسی حالت خفته‌‌ی عمیق و فعال‌شدن سریع NSCها را نشان‌ می‌دهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی می‌کند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلول‌های دیگری نیز جهت مطالعه‌ی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است.



ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


🖇 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email


Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
Forwarded from Molecular Biomedicine
🧬 تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA

@MolBioMed

🔬 امروزه، DNA توموری در گردش (ctDNA)، به عنوان نشانگرهای بالقوه جهت تشخیص سرطان استفاده می‌شوند. ctDNA، قطعات کمتر از 200 نوکلئوتیدی، حاصل از DNAهایی هستند که با رشد تومور در طی آپوپتوز، نکروز یا ترشح از سلول‌های توموری حاصل می‌شوند، بطوریکه می‌توان در ctDNA، جهش‌ها، فاکتورهای اپی‌ژنتیکی و SNPها را جهت تشخیص سرطان بررسی کرد.

🧬 پلی‌مورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNPs) یک تغییر در یک موقعیت واحد در یک توالی DNA در بین افراد است. SNP ها به طور معمول در سرتاسر DNA افراد وجود دارند. به‌طوری‌که تقریباً یک بار در هر 1000 نوکلئوتید رخ می‌دهند، که به این معنی است که تقریباً 4 تا 5 میلیون SNP در ژنوم یک فرد وجود دارد. این تغییرات در بسیاری از افراد رخ می‌دهد. برای طبقه بندی به عنوان SNP، یک نوع آن بایستی حداقل در 1 درصد از جمعیت یافت شود.

🧬 تاکنون تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA یک چالش بزرگ محسوب می‌شود.

📃 به تازگی در مطالعه‌ای که در 23 March در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است، با طراحی سیستمی متشکل از آنزیمی که به تکنیک تکثیر با برداشت رشته (SDA) کمک می‌کند و کروماتوگرافی مایع (HPLC)، روشی جهت تشخیص همزمان سه  #SNP در #ctDNA ارایه شده است. در این روش، ابتدا ctDNAهای ردیاب به رشته‌ی الگو طراحی شده به صورت اختصاصی، هیبرید شده، متصل می‌شوند (که فرآیند جابه‌جایی رشته نوکلئیک اسید، تحت اثر ترکیبی دو آنزیم DNA پلیمراز و اندونوکلئاز محدود کننده آغاز شود) سپس هدف‌ها با کاوشگرهای فلورسنت G-quadruplex با دم‌هایی با طول‌های مختلف جایگزین می‌شوند. در نهایت با روش HPLC-fluorescence، جداسازی و تعیین کمیت چندین سیگنال انجام می‌گیرد.

🩸 با استفاده از این روش، می‌توان نرخ جهش #چندین_SNP در  #ctDNA در نمونه‌های خون بیماران مبتلا به #سرطان_ریه یا #سرطان_سینه را به آسانی با #حساسیت_بالا مورد ارزیابی قرار داد.

📌از مزیت‌های این روش، توانایی تشخیص SNP در هر دو توالی‌ RNA و DNA است. همچنین این روش در یک مرحله تکثیر و سنتز ctDNA انجام می‌شود و محدوده تشخیص خطی این روش 0.1fM-0.1nM است.

لینک مقاله:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c05500

✍️کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلول‌های بنیادی و بازسازی بافت

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران

🔺اخیراً آقای دکتر ملک‌زاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفت‌وگو با جماران مدعی شد که طی حدود دو سال گذشته، حدود ۴۰ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران از جمله خود ایشان، #اخراج یا بالاجبار #بازنشسته شده‌اند و مدیریت دانشگاه علوم پزشکی تهران را در این زمینه قابل‌سرزنش دانست👇
https://www.jamaran.news/fa/tiny/news-1627083

🔺در پاسخ به این مصاحبه، رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفت‌وگو با خبرگزاری ایسنا عنوان کرده که ما اساساً طی دو و نیم سال اخیر، استاد «اخراجی» در علوم پزشکی تهران نداشتیم و آنهایی هم که بازنشسته شدند، کاملاً #قانونی بوده و سن بازنشستگی ایشان فرا رسیده است👇
https://www.alef.ir/news/4030108003.html

دعوت می‌کنم شما عزیزان، هر دو خبر را مطالعه بفرمایید تا بهتر بتوانید قضاوت کنید.

مرادی

Join us:
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
دومین کنگره بین‌المللی کنسرژنومیکس CGC2024 🎗️🌱

🗓️ ۲ تا ۴ آبان ۱۴۰۳
📍 تهران | سالن اجلاس سران

🔸Cancer Biomarkers
🔸Molecular Diagnosis
🔸Personalized Medicine
🔸Targeted Therapy

‼️شرایط و زمان‌بندی ثبت‌نام و ارسال چکیده مقاله، بزودی در شبکه‌های اجتماعی کنگره اعلام خواهد شد. با عضویت در شبکه‌های اجتماعی ما، فرصت تخفیف ثبت‌نام زودهنگام رو از دست ندین ❤️


🌐 WWW.ICGCS.COM
🔺t.iss.one/icgcs          
🔺instagram.com/icgcs

Join us:
🆔 @pluricancer
سلول‌های‌بنیادی‌وسرطان
بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🔺اخیراً آقای دکتر ملک‌زاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفت‌وگو با جماران مدعی شد که طی حدود…
خبر تکمیلی

🔺مخالفت وزارت بهداشت با بازنشستگی آقای دکتر ملک‌زاده

به گزارش دیده‌بان علم ایران، دانشگاه‌های علوم پزشکی «طبق آیین نامه اعضای هیات علمی» و با «تایید وزارت بهداشت» می‌توانند فعالیت اساتید ممتاز را تا سن ۸۰ سالگی بر اساس نیازهای آموزشی و پژوهشی تمدید نمایند، لذا با اختیار حاصل از این ظرفیت قانونی، بازنشستگی دکتر رضا ملک زاده مورد موافقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار نگرفته است.

Join us:
🆔 @pluricancer
کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال

مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه

رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک ‎گذاری فایل‌های تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر

🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳

🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.iss.one/writing_course1401

شماره (تماس و پیامک):
09909599373

کانال تلگرام:
@write_paper:

🔺لینک ثبت‌نام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/

Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان (ادامه مطلب در پست زیر)👇👇👇
استفاده از نانووزیکول‌های سلول‌های سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان

در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلول‌های سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسن‌هاست.

در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسن‌های_ضدسرطان از سلول‌های توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از میکرووزیکول‌های (MV) مشتق شده از #سلول‌های_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکول‌ها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابل‌توجهی سبب ساده‌تر شدن فرآیند نسبت به روش‌های دیگر تولید واکسن‌های مشتق از سلول (که اغلب به روش‌های سختی مانند سیکل‌های فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) می‌شود.
بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئین‌های تحریک‌کننده‌ی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسن‌های حاصل از محتویات سلولی، این وزیکول‌ها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع می‌شوند. همچنین آن‌ها قادر به مهاجرت به گره‌های لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها می‌تواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود.

به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آن‌ها را به گزینه‌ی امیدوارکننده‌ای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل می‌کند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسن‌های_سرطان_اتولوگ ارائه می‌کند که نسبت به روش‌های معمولی #مؤثرتر و #آسان‌تر تولید می‌شوند.


تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان

لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744


Join us:
🆔 @pluricancer
بی‌سحر روزه نگیرید یتیمان علی
که حسن کیسه نان پدرش را آورد

شهادت مولای متقیان،‌ امیرالمومنین علی علیه‌السلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض می‌کنیم. 🖤

◼️ @pluricancer
سلام و درود
لینک دعوت به گروه سلول‌های بنیادی و سرطان👇

https://t.iss.one/StemCellCancer

لطفاً با دوستان و گروه‌ها و همکاران خود به اشتراک بگذارید.

Join us:
🆔 @pluricancer
🔺ارتباط عفونت باکتری سل با ابتلا به سرطان

یک مطالعه گذشته‌نگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کره‌ای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بوده‌اند، نرخ ابتلا به سرطان‌های ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود.

Join us:
🆔 @pluricancer
✴️ استفاده از یک روش درمانی نویدبخش برای سرطان ناشی از لنفوسیت T

متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیت‌های T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطان‌های_خونی می‌باشد، تا به امروز در درمان این سرطان‌های ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلول‌های CAR-T مهندسی‌شده توسط سلول‌های T سالم خود بیمار، شکست خورده است.

📌 محققان به تازگی در مطالعه‌ای که در مجله‌ی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتی‌بادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلول‌های CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار می‌دهند که روی سلول‌های T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلول‌ها نیست. این دارو می‌تواند سلول‌های T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلول‌های T سالم را حفظ می‌کند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلول‌های سالم فرد جلوگیری کند.

🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته‌ است. اکنون بنابر داده‌های به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری می‌کنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند.

این درمان (ADC) می‌تواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد.


نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


📄 مطالعه‌ بیشتر👇👇👇
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2


Join us:
🆔 @pluricancer
به توان سلول 14.pdf
6.8 MB
🔔چهاردهمین شماره از نشریه "به توان سلول" منتشر شد.
🧬🔬🧫🧪

🔅صاحب امتیاز: انجمن سلول‌های بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه الزهرا (س) تهران

🔅سال چهارم، شماره چهاردهم، زمستان ۱۴۰۲

🔅مدیرمسئول و سردبیر:
     الهام ریاضی

•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•

🔰در این شماره خواهید خواند:

🌀سفری به دنیای اپی‌ژنتیک

🌀پروتوتراپی می‌تواند باعث آرام شدن درد‌ها شود؟

🌀کریسپر و خوشمزجات

🌀زیست نگار:
▫️ژن درمانی، مسیری اعجاب‌انگیز برای نجات کودکان ناشنوا
▫️دریا، دارویی برای چشم‌ها
▫️بازسازی میلین، نوید‌بخش آینده‌ی روشن بیماری‌های مغزی

🧬📚
⬅️ در کانال تلگرام و صفحه اینستاگرام با ما همراه باشید.

📚نشریه دانشجویی به توان سلول
📚@Btavancell_AUT
شناسایی یک متابولیت مهم در افزایش پاسخ ایمنی

🔺فعال‌شدن لنفوسیت پس از برخورد با آنتی‌ژن، با تغییرات رونویسی و متابولیکی گسترده‌ای همراه است که در نتیجه‌ی آن تقسیم سلولی متناسب با میل ترکیبی به آنتی‌ژن صورت می‌گیرد.

🔬 محققان در مطالعه‌ای که در مجله science immunology منتشر شد به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا متابولیت خاصی در نتیجه‌ی متفاوت بودن میل ترکیبی به آنتی‌ژن، بر روی سرعت تکثیر لنفوسیت‌ها اثر می‌گذارد یا خیر؟ آن‌ها با بررسی متابولیسم این سلول‌ها پس اتصال به آنتی‌ژن، دریافتند که نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD)، یک جز کلیدی وابسته به میل ترکیبی در ابتدای فعال‌شدن سلول T است، به طوری که افزایش NAD سبب افزایش تکثیر کلون‌های سلولی T با میل ترکیبی کم به آنتی‌ژن شد.

✔️ بنابراین این مطالعه نشان می‌دهد که با تغییر مقدار NAD در سلول، می‌توان پاسخ ایمنی در #ایمنی_درمانی در برابر انواع مختلف #سرطان را افزایش داد و همچنین در بهبود عملکرد واکسن‌هایی که پاسخ سلول T را به همراه دارد علیه #سرطان یا بیماری‌های دیگر، استفاده کرد.


ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای
علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان



📄 مطالعه‌ی بیشتر 👇👇👇
https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adj7238?__cf_chl_rt_tk=8gHpfgKfMnkiiztLKrn9bmGjgqN.zpRBnZiyD3fQWm8-1712653413-0.0.1.1-1642


Join us:
🆔 @pluricancer
پژوهشگاه رویان جهاد دانشگاهی با همکاری دانشگاه علوم پزشکی آذربایجان غربی (ارومیه)

میزبان شما خواهند بود در سومین کنگره بین المللی کشور های غرب آسیا و شمال آفریقا (WANA) "شهر زیبای ارومیه"


27 و 28 اردیبهشت 1403 سومین کنگره بین المللی کشور های غرب آسیا و شمال آفریقا (منطقه WANA) در حوزه درمان ناباروری با حضور متخصصینی از ایران و سایر کشور های منطقه وانا برگزار می گردد.

موضوع کنگره: پیامد های روش های کمک باروری

سرفصل های علمی:
- پایش فرزندان حاصل از درمان‌های ناباروری
- مسائل اخلاقی و حقوقی پیامدهای روش‌های کمک باروری
- نقش تصویربرداری درپیامدهای روش‌های کمک باروری
- تاثیر عوامل محیطی و سبک زندگی
- ارتقاء پیامدهای کمک باروری: چالش‌ها، مدیریت و گزینه‌ها
- حفظ باروری در بیماران مبتلا به سرطان
- نقش جراحی در ارتقاء پیامدهای روش‌های کمک باروری

به همراه پنل ها و کارگاههای تخصصی در موضوعات:

اندومتریوز، PCOS، تصویربرداری، هیستروسکوپی، کشت سلول های بنیادی، IVM و IVF

جهت کسب اطلاعات بیشتر به سایت معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان مراجعه کنید
www.royan-edu.ir
@royan_pr

Join us:
🆔 @pluricancer
🧬 درمان بیماری ارثی کبدی با #ژن‌_درمانی

کمبود آنزیم آرژنینوسوکسینات لیاز (ASLD) یک اختلال متابولیک مغلوب است. این آنزیم در یکی از مراحل ضروری سنتز اوره، آرژنینوسوکسینات (ASA، نشانگر زیستی ASLD) را تجزیه می‌کند. کمبود این آنزیم، منجر به تجمع بسیار خطرناک آرژنینوسوکسینیک اسید و آمونیاک می‌شود. آمونیاک اضافی باعث اختلال در هوشیاری، کما و حتی مرگ می‌شود. درمان‌های فعلی شامل رژیم غذایی کم‌پروتئین، مکمل‌های آرژنین، حذف نیتروژن و در برخی موارد پیوند کبد است که رضایت‌بخش نیستند.

محققان در مطالعه‌ای که به تازگی منتشر شده است، سلول‌های فیبروبلاست پوست این بیماران را به #سلول‌های_بنیادی_پرتوان_القایی (iPSCs) تبدیل کردند، متعابا با سیستم #کریسپر بر پایه‌ی ویرایشگرهای بازی آدنین (ABEs) نقص ژنتیکی در این آنزیم را ویرایش کردند. سپس این #سلول‌های_بنیادی ویرایش شده را به سلول‌های شبه هپاتوسیت تمایز دادند. نتایج نشان دهنده‌ی کاهش 1000 برابری در سطوح آرژنینوسوکسینات در سلول‌ها در مقایسه با سلول‌های ویرایش‌نشده بود.

✴️ این رویکرد که روش کارامدی جهت ویرایش دقیق آرژنینوسوکسینات لیاز و بازیابی عملکرد چرخه اوره ارائه می‌دهد، به دلیل استفاده از #نانوذرات_لیپیدی که با رویکردهای بالینی سازگار است، استفاده بالینی آن را در آینده تسهیل می‌کند.


ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.cell.com/ajhg/fulltext/S0002-9297(24)00077-6#%20

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
برای مشارکت در بحث‌های علمی در رابطه با «مهارت‌های نگارش و انتشار مقالات معتبر علمی»، عضو گروه مقاله‌نویسی شوید👇

@writing_course1401
و ما رمیت اذ رمیت ولکن الله رمی 🇮🇷

ای پیامبر، وقتی تیر انداختی،‌ این تو نبودی که تیر انداختی،‌ بلکه خدا بود. قرآن

🇮🇷 @pluricancer
🟢 استفاده از روش #RNAi در درمان تومورهای بدخیمِ مقاوم به #ایمنی‌_درمانی

🔺تومورهای بدخیم اغلب یک محیط سرکوب‌کننده سیستم ایمنی ایجاد می‌کنند که آن‌ها را در برابر درمان‌های ایمنی استاندارد مقاوم می‌کند. STAT3 به عنوان مبدل سیگنال و فعال‌کننده رونویسی، یک عامل کلیدی در این فرآیند است. 

✔️ با توجه به دشواری هدف قرار دادن STAT3 با داروهای سنتی، محققان با استفاده از RNA مداخله‌گر (#RNAi)، mRNA آن را در سلول‌های ایمنیِ اطراف تومور هدف قرار دادند. نتایج در مدل‌های پیش بالینی، به طور موثری سطوح STAT3 را کاهش و نفوذ سلول‌های T سیتوتوکسیک را افزایش داد. این روش هنگام ترکیب با مهارکننده‌های بازرسی ایمنی (CPIs) به طور موثری رشد تومور را مهار کرد. علاوه بر این، آن‌ها از #RNAi دیگری جهت خاموش کردن Cd274، ژن رمزگردان PD-L1 (یکی از پروتئین‌های نقطه‌ی بازرسی سیستم ایمنی) استفاده کردند که در تومورهای مقاوم به ایمنی‌درمانی با آنتی‌بادی PD-L1، به طور موثری عمل کرد. 

به طور کلی این مطالعه پتانسیل تحویل RNAi سیستمیک را برای #ایمونوتراپی_سرطان را نشان می‌دهد و راه‌های نوینی جهت درمان پیشنهاد می‌کند.


نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان


لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1525001624002132

Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology