Forwarded from مهارت مقالهنویسی
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.iss.one/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.iss.one/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
✅ نقش موثر ویتامین A در بیولوژی سلولهای بنیادی و ترمیم زخم
⁉️ #سلولهای_بنیادی_بالغین در نیچهای تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم میکنند. #سلولهای_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخدهنده اولیه به اپیتلیالسازی جهت ترمیم زخم پوست عمل میکنند. جهت این کار، #سلولهای_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیبدیده باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژنهای مربوط به سرنوشت سلولهای قبلی و جدید بیان میشوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلولها شود.
🔸 در مطالعهای که به تازگی در مجلهی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانهای از کوچکمولکولها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلولهای_بنیادی جهت انتخاب سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل میکند. به طوریکه کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلولهای_بنیادی در بستر زخم میشود ولی در مرحلهی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش مییابد. آنها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، میتواند به عنوان یک تنظیمکنندهی قوی بالادستی برای اپیتلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکولهای سیگنالدهندهای مانند BMP و WNT عمل کند.
🔸 از آن جایی که انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافتها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلولهای_سرطانی مطرح است، یافتههای این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلولهای بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، میتواند در حوزههای #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342
Join us:
🆔 @pluricancer
⁉️ #سلولهای_بنیادی_بالغین در نیچهای تخصصی قرار دارند که به شدت نوع و زمان بازسازی بافت را تنظیم میکنند. #سلولهای_بنیادی_فولیکول_مو (HFSC) به عنوان پاسخدهنده اولیه به اپیتلیالسازی جهت ترمیم زخم پوست عمل میکنند. جهت این کار، #سلولهای_بنیادی قبل از ورود به مناطق آسیبدیده باید وارد یک حالت گذرا به نام انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان (در این حالت، ژنهای مربوط به سرنوشت سلولهای قبلی و جدید بیان میشوند) بشوند. انجام سوئیچ سرنوشت سلولی برای بازگرداندن سلامت بافت بسیار مهم است زیرا عدم انجام صحیح این کار می تواند منجر به انتخاب اشتباه سرنوشت سلولی و #ترمیم_زخم_مزمن و یا حتی #سرطانی_شدن_سلولها شود.
🔸 در مطالعهای که به تازگی در مجلهی science منتشر شد، با غربالگری کتابخانهای از کوچکمولکولها متوجه شدند که اسیدرتینوئیک تمام ترانس (متابولیت ویتامین A) به عنوان یک جزء ضروری برای متعادل کردن انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان در #سلولهای_بنیادی جهت انتخاب سرنوشت سلولی در طی هموستاز و ترمیم عمل میکند. به طوریکه کاهش این مولکول موقتاً در اوایل ترمیم، سبب تغییر سرنوشت #سلولهای_بنیادی در بستر زخم میشود ولی در مرحلهی بعد جهت کمک به فرایند #بازسازی مقدارش افزایش مییابد. آنها دریافتند که متابولیسم موضعی #ویتامین_A، میتواند به عنوان یک تنظیمکنندهی قوی بالادستی برای اپیتلیاله شدن پوست در طی ترمیم زخم با تعامل با مولکولهای سیگنالدهندهای مانند BMP و WNT عمل کند.
🔸 از آن جایی که انعطافپذیریِ تکوینیِ دودمان به عنوان یک پاسخ طبیعی به #ترمیم_زخم در بافتها و همچنین به عنوان یک ویژگی غیرطبیعی در #سلولهای_سرطانی مطرح است، یافتههای این مقاله با مشخص کردن چگونگی هدایت سلولهای بنیادی به سمت انتخاب صحیح سرنوشت سلولی، میتواند در حوزههای #پزشکی_بازساختی، #ترمیم_زخم و #درمان_سرطان کاربرد داشته باشد.
تهیه مطلب: ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 لینک مقاله:
https://www.science.org/doi/10.1126/science.adi7342
Join us:
🆔 @pluricancer
Science
Vitamin A resolves lineage plasticity to orchestrate stem cell lineage choices
Retinoic acid dictates whether and when bipotent adult hair follicle stem cells pursue one cell fate versus another.
✨نویدبخش بودن روش #سلول_درمانی با سلول CAR-T در درمان گلیوبلاستوما
#گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روشهای درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخهای کوتاهمدت و جزئی ایجاد میکنند.
به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلولهای_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئینهای موجود در سلولهای #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکنندهای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعهها، پروتئین جهشیافتهی #گیرندهی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلولهای #گلیوبلاستوما بیان میشود، مورد هدف قرار میگرفت و در مطالعهی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرندهی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلولها هدفگیری میشد.
از آن جایی که سلولهای CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطانهای_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشاندهندهی درمان امیدوارکنندهای با استفاده از این نوع سلولها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخهای ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6
📄 لینک مقالات:
https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390
Join us:
🆔 @pluricancer
#گلیوبلاستوما، نوعی #سرطان_مغزی بسیار کشنده با میانگین طول عمر هشت ماه در افراد مبتلاست. روشهای درمانی در حال حاضر برای این سرطان معمولاً پاسخهای کوتاهمدت و جزئی ایجاد میکنند.
به تازگی با انتشار دو مقاله در مجلات Nature Medicine و New England Journal of Medicine، با استفاده از #سلولهای_ایمنی CAR-T و هدفگیری پروتئینهای موجود در سلولهای #گلیوبلاستوما، توانستند به نتایج امیدوارکنندهای برای درمان این #سرطان دست یابند. به طوری که در یکی از مطالعهها، پروتئین جهشیافتهی #گیرندهی_فاکتور_رشد_اپیدرمی (EGFR) که توسط برخی از سلولهای #گلیوبلاستوما بیان میشود، مورد هدف قرار میگرفت و در مطالعهی دیگر علاوه بر هدفگیری #EGFR، #گیرندهی_آلفا_اینترلوکین_۱۳ نیز به دلیل بیان در این نوع سلولها هدفگیری میشد.
از آن جایی که سلولهای CAR-T در حال حاضر تنها برای درمان #سرطانهای_خون دارای تاییدیه هستند، نتایج این دو مطالعه (اگر چه در بسیاری از موارد با رشد مجدد تومورها همراه بود) نشاندهندهی درمان امیدوارکنندهای با استفاده از این نوع سلولها برای درمان #تومورهای_جامد بوده و هدف کنونی مطالعات، ایجاد پاسخهای ماندگارتری برای درمان این نوع سرطان است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://www.nature.com/articles/d41586-024-00704-6
📄 لینک مقالات:
https://www.nature.com/articles/s41591-024-02893-z
https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2314390
Join us:
🆔 @pluricancer
Nature
Deadly brain cancer shrinks after CAR-T therapy — but for how long is unclear
Nature - Early studies with engineered immune cells show dramatic but often short-lived results in the most aggressive brain cancers.
عرض سلام و احترام خدمت شما اعضای گرامی کانال سلولهای بنیادی و سرطان، ضمن تبریک فرارسیدن بهار طبیعت و عید نوروز، سالی سرشار از سلامتی و تندرستی همراه با شادکامی و آرامش را برایتان آرزومندیم 🌸🌿🌺.
🔬جهت مطلع شدن از به روزترین مطالب علمی در حوزهی سلولهای بنیادی و سرطان با ما همراه باشید.
Join us:
🆔 @pluricancer
🔬جهت مطلع شدن از به روزترین مطالب علمی در حوزهی سلولهای بنیادی و سرطان با ما همراه باشید.
Join us:
🆔 @pluricancer
✅ صدور تاییدیهی FDA برای سلولدرمانی با سلول CAR-T برای درمان لوسمی لنفوسیتی مزمن و لنفوم لنفوسیتی کوچک
داروی liso-cel که بر پایهی سلول CAR-T است و گیرندهی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B را مورد هدف قرار میدهد، به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بزرگسالان مبتلا به #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) عودکننده یا مقاوم به درمان و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) تایید شده است. این دارو برای بیمارانی استفاده میشود که حداقل دو روش درمانی از جمله مهارکنندهی Bruton تیروزین کیناز (BTKi) و مهارکننده لنفومای 2 سلول BCL2i) B) را دریافت کرده باشند.
این #سلول_درمانی با پتانسیل بهبودی کامل و پایدار در این بیماران، یک پیشرفت قابل توجه در درمان این دو نوع #سرطان (CLL و SLL) است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://medicalxpress-com.cdn.ampproject.org/c/s/medicalxpress.com/news/2024-03-fda-car-cell-therapy-adults.amp
Join us:
🆔 @pluricancer
داروی liso-cel که بر پایهی سلول CAR-T است و گیرندهی CD19 موجود بر سطح لنفوسیت B را مورد هدف قرار میدهد، به تازگی توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای درمان بزرگسالان مبتلا به #لوسمی_لنفوسیتی_مزمن (CLL) عودکننده یا مقاوم به درمان و #لنفوم_لنفوسیتی_کوچک (SLL) تایید شده است. این دارو برای بیمارانی استفاده میشود که حداقل دو روش درمانی از جمله مهارکنندهی Bruton تیروزین کیناز (BTKi) و مهارکننده لنفومای 2 سلول BCL2i) B) را دریافت کرده باشند.
این #سلول_درمانی با پتانسیل بهبودی کامل و پایدار در این بیماران، یک پیشرفت قابل توجه در درمان این دو نوع #سرطان (CLL و SLL) است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک خبر:
https://medicalxpress-com.cdn.ampproject.org/c/s/medicalxpress.com/news/2024-03-fda-car-cell-therapy-adults.amp
Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
#مهم | یافته جدید نشان میدهد مجلات معتبر و مشهور، مقالات نویسندگان غیرانگلیسیزبان را سختگیرانه تر چاپ میکنند!
Prestigious journals make it hard for scientists who don't speak English to get published, study finds
https://phys.org/news/2024-03-prestigious-journals-hard-scientists-dont.html
Join us:
@write_paper
Prestigious journals make it hard for scientists who don't speak English to get published, study finds
https://phys.org/news/2024-03-prestigious-journals-hard-scientists-dont.html
Join us:
@write_paper
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص #سلولهای_بنیادی_عصبی خفته از حالت فعال (ادامه مطلب در پست بعدی)👇👇👇
🟢 ارائه یک روش کارامد جهت تشخیص سلولهای بنیادی عصبی خفته از حالت فعال
❓ #سلولهای_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلولهای عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت در فناوریهای فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند.
✔️ محققان در مقالهای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعهای از لیزوزومها، پروفایل #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درونزاد آن میشود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالییابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگیهای رونویسی حالت خفتهی عمیق و فعالشدن سریع NSCها را نشان میدهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی میکند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلولهای دیگری نیز جهت مطالعهی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
❓ #سلولهای_بنیادی_عصبی (NSCs) جهت تولید سلولهای عصبی باید از حالت خفته خارج شوند؛ اما به دلیل محدودیت در فناوریهای فعلی، محققان درک محدودی از این فرایند دارند.
✔️ محققان در مقالهای که به تازگی در مجله Cell Stem Cell منتشر شده است، متوجه شدند که NSCهای خفته به دلیل داشتن زیر مجموعهای از لیزوزومها، پروفایل #اتوفلورسانس منحصر به فرد و متمایزی از NSCهای فعال دارند. این خاصیت اتوفلورسانس مربوط به #کوفاکتورهای_متابولیکی است که تغییر متابولیک سلول، سبب تغییر در خواص نوری فلوروفورهای درونزاد آن میشود. در این مطالعه با همراه کردن تصویربرداری اتوفلورسانس با تکنیک توالییابی RNA تک سلولی (scRNA-seq)، منابعی ایجاد کردند که ویژگیهای رونویسی حالت خفتهی عمیق و فعالشدن سریع NSCها را نشان میدهد. روش اتوفلورسانس به دلیل اینکه سلول را بدون نشاندار کردن، در حالت زنده و بدون ایجاد اختلالی در آن ردیابی میکند، حائز اهمیت بوده و تاکنون در انواع سلولهای دیگری نیز جهت مطالعهی حالات مختلف سلولی ناشی از تغییرات متابولیک، استفاده شده است.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
🖇 لینک مقاله:
https://www.cell.com/cell-stem-cell/abstract/S1934-5909(24)00054-7?dgcid=raven_jbs_aip_email
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
Cell Stem Cell
Autofluorescence is a biomarker of neural stem cell activation state
Classical approaches for determining neural stem cell activation state are technically
limited, often involving confounding exogenous reagents or sample destruction through
lysis or fixation. Overcoming this barrier, Morrow et al. developed a non-destructive…
limited, often involving confounding exogenous reagents or sample destruction through
lysis or fixation. Overcoming this barrier, Morrow et al. developed a non-destructive…
Forwarded from Molecular Biomedicine
🧬 تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA
@MolBioMed
🔬 امروزه، DNA توموری در گردش (ctDNA)، به عنوان نشانگرهای بالقوه جهت تشخیص سرطان استفاده میشوند. ctDNA، قطعات کمتر از 200 نوکلئوتیدی، حاصل از DNAهایی هستند که با رشد تومور در طی آپوپتوز، نکروز یا ترشح از سلولهای توموری حاصل میشوند، بطوریکه میتوان در ctDNA، جهشها، فاکتورهای اپیژنتیکی و SNPها را جهت تشخیص سرطان بررسی کرد.
🧬 پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNPs) یک تغییر در یک موقعیت واحد در یک توالی DNA در بین افراد است. SNP ها به طور معمول در سرتاسر DNA افراد وجود دارند. بهطوریکه تقریباً یک بار در هر 1000 نوکلئوتید رخ میدهند، که به این معنی است که تقریباً 4 تا 5 میلیون SNP در ژنوم یک فرد وجود دارد. این تغییرات در بسیاری از افراد رخ میدهد. برای طبقه بندی به عنوان SNP، یک نوع آن بایستی حداقل در 1 درصد از جمعیت یافت شود.
🧬 تاکنون تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA یک چالش بزرگ محسوب میشود.
📃 به تازگی در مطالعهای که در 23 March در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است، با طراحی سیستمی متشکل از آنزیمی که به تکنیک تکثیر با برداشت رشته (SDA) کمک میکند و کروماتوگرافی مایع (HPLC)، روشی جهت تشخیص همزمان سه #SNP در #ctDNA ارایه شده است. در این روش، ابتدا ctDNAهای ردیاب به رشتهی الگو طراحی شده به صورت اختصاصی، هیبرید شده، متصل میشوند (که فرآیند جابهجایی رشته نوکلئیک اسید، تحت اثر ترکیبی دو آنزیم DNA پلیمراز و اندونوکلئاز محدود کننده آغاز شود) سپس هدفها با کاوشگرهای فلورسنت G-quadruplex با دمهایی با طولهای مختلف جایگزین میشوند. در نهایت با روش HPLC-fluorescence، جداسازی و تعیین کمیت چندین سیگنال انجام میگیرد.
🩸 با استفاده از این روش، میتوان نرخ جهش #چندین_SNP در #ctDNA در نمونههای خون بیماران مبتلا به #سرطان_ریه یا #سرطان_سینه را به آسانی با #حساسیت_بالا مورد ارزیابی قرار داد.
📌از مزیتهای این روش، توانایی تشخیص SNP در هر دو توالی RNA و DNA است. همچنین این روش در یک مرحله تکثیر و سنتز ctDNA انجام میشود و محدوده تشخیص خطی این روش 0.1fM-0.1nM است.
لینک مقاله:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c05500
✍️کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔬 امروزه، DNA توموری در گردش (ctDNA)، به عنوان نشانگرهای بالقوه جهت تشخیص سرطان استفاده میشوند. ctDNA، قطعات کمتر از 200 نوکلئوتیدی، حاصل از DNAهایی هستند که با رشد تومور در طی آپوپتوز، نکروز یا ترشح از سلولهای توموری حاصل میشوند، بطوریکه میتوان در ctDNA، جهشها، فاکتورهای اپیژنتیکی و SNPها را جهت تشخیص سرطان بررسی کرد.
🧬 پلیمورفیسم تک نوکلئوتیدی (SNPs) یک تغییر در یک موقعیت واحد در یک توالی DNA در بین افراد است. SNP ها به طور معمول در سرتاسر DNA افراد وجود دارند. بهطوریکه تقریباً یک بار در هر 1000 نوکلئوتید رخ میدهند، که به این معنی است که تقریباً 4 تا 5 میلیون SNP در ژنوم یک فرد وجود دارد. این تغییرات در بسیاری از افراد رخ میدهد. برای طبقه بندی به عنوان SNP، یک نوع آن بایستی حداقل در 1 درصد از جمعیت یافت شود.
🧬 تاکنون تشخیص همزمان چندین SNP در ctDNA یک چالش بزرگ محسوب میشود.
📃 به تازگی در مطالعهای که در 23 March در مجله Analytical Chemistry منتشر شده است، با طراحی سیستمی متشکل از آنزیمی که به تکنیک تکثیر با برداشت رشته (SDA) کمک میکند و کروماتوگرافی مایع (HPLC)، روشی جهت تشخیص همزمان سه #SNP در #ctDNA ارایه شده است. در این روش، ابتدا ctDNAهای ردیاب به رشتهی الگو طراحی شده به صورت اختصاصی، هیبرید شده، متصل میشوند (که فرآیند جابهجایی رشته نوکلئیک اسید، تحت اثر ترکیبی دو آنزیم DNA پلیمراز و اندونوکلئاز محدود کننده آغاز شود) سپس هدفها با کاوشگرهای فلورسنت G-quadruplex با دمهایی با طولهای مختلف جایگزین میشوند. در نهایت با روش HPLC-fluorescence، جداسازی و تعیین کمیت چندین سیگنال انجام میگیرد.
🩸 با استفاده از این روش، میتوان نرخ جهش #چندین_SNP در #ctDNA در نمونههای خون بیماران مبتلا به #سرطان_ریه یا #سرطان_سینه را به آسانی با #حساسیت_بالا مورد ارزیابی قرار داد.
📌از مزیتهای این روش، توانایی تشخیص SNP در هر دو توالی RNA و DNA است. همچنین این روش در یک مرحله تکثیر و سنتز ctDNA انجام میشود و محدوده تشخیص خطی این روش 0.1fM-0.1nM است.
لینک مقاله:
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.analchem.3c05500
✍️کیمیا حسنیان باتقوی دانشجوی کارشناسی ارشد سلولهای بنیادی و بازسازی بافت
Join us:
🆔 @pluricancer
🆔 @MolBioMed
ACS Publications
Detection of Single Nucleotide Polymorphisms of Circulating Tumor DNA by Strand Displacement Amplification Coupled with Liquid…
The detection of multiple single nucleotide polymorphisms (SNPs) of circulating tumor DNA (ctDNA) is still a great challenge. In this study, we designed enzyme-assisted nucleic acid strand displacement amplification combined with high-performance liquid chromatography…
✍ بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران
🔺اخیراً آقای دکتر ملکزاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفتوگو با جماران مدعی شد که طی حدود دو سال گذشته، حدود ۴۰ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران از جمله خود ایشان، #اخراج یا بالاجبار #بازنشسته شدهاند و مدیریت دانشگاه علوم پزشکی تهران را در این زمینه قابلسرزنش دانست👇
https://www.jamaran.news/fa/tiny/news-1627083
🔺در پاسخ به این مصاحبه، رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتوگو با خبرگزاری ایسنا عنوان کرده که ما اساساً طی دو و نیم سال اخیر، استاد «اخراجی» در علوم پزشکی تهران نداشتیم و آنهایی هم که بازنشسته شدند، کاملاً #قانونی بوده و سن بازنشستگی ایشان فرا رسیده است👇
https://www.alef.ir/news/4030108003.html
دعوت میکنم شما عزیزان، هر دو خبر را مطالعه بفرمایید تا بهتر بتوانید قضاوت کنید.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
🔺اخیراً آقای دکتر ملکزاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفتوگو با جماران مدعی شد که طی حدود دو سال گذشته، حدود ۴۰ استاد دانشگاه علوم پزشکی تهران از جمله خود ایشان، #اخراج یا بالاجبار #بازنشسته شدهاند و مدیریت دانشگاه علوم پزشکی تهران را در این زمینه قابلسرزنش دانست👇
https://www.jamaran.news/fa/tiny/news-1627083
🔺در پاسخ به این مصاحبه، رییس دانشگاه علوم پزشکی تهران در گفتوگو با خبرگزاری ایسنا عنوان کرده که ما اساساً طی دو و نیم سال اخیر، استاد «اخراجی» در علوم پزشکی تهران نداشتیم و آنهایی هم که بازنشسته شدند، کاملاً #قانونی بوده و سن بازنشستگی ایشان فرا رسیده است👇
https://www.alef.ir/news/4030108003.html
دعوت میکنم شما عزیزان، هر دو خبر را مطالعه بفرمایید تا بهتر بتوانید قضاوت کنید.
✍ مرادی
Join us:
🆔 @pluricancer
☝️☝️☝️☝️☝️☝️
✨دومین کنگره بینالمللی کنسرژنومیکس CGC2024 🎗️🌱
🗓️ ۲ تا ۴ آبان ۱۴۰۳
📍 تهران | سالن اجلاس سران
🔸Cancer Biomarkers
🔸Molecular Diagnosis
🔸Personalized Medicine
🔸Targeted Therapy
‼️شرایط و زمانبندی ثبتنام و ارسال چکیده مقاله، بزودی در شبکههای اجتماعی کنگره اعلام خواهد شد. با عضویت در شبکههای اجتماعی ما، فرصت تخفیف ثبتنام زودهنگام رو از دست ندین ❤️☘
🌐 WWW.ICGCS.COM
🔺t.iss.one/icgcs
🔺instagram.com/icgcs
Join us:
🆔 @pluricancer
🗓️ ۲ تا ۴ آبان ۱۴۰۳
📍 تهران | سالن اجلاس سران
🔸Cancer Biomarkers
🔸Molecular Diagnosis
🔸Personalized Medicine
🔸Targeted Therapy
‼️شرایط و زمانبندی ثبتنام و ارسال چکیده مقاله، بزودی در شبکههای اجتماعی کنگره اعلام خواهد شد. با عضویت در شبکههای اجتماعی ما، فرصت تخفیف ثبتنام زودهنگام رو از دست ندین ❤️☘
🌐 WWW.ICGCS.COM
🔺t.iss.one/icgcs
🔺instagram.com/icgcs
Join us:
🆔 @pluricancer
سلولهایبنیادیوسرطان
✍ بحث اخیر در رابطه با اخراج یا بازنشستگی اجباری برخی از اعضای هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران 🔺اخیراً آقای دکتر ملکزاده، استاد ممتاز دانشگاه علوم پزشکی تهران که خدمات علمی ارزشمندی هم به جامعه علمی کشور کرده است، در گفتوگو با جماران مدعی شد که طی حدود…
خبر تکمیلی
🔺مخالفت وزارت بهداشت با بازنشستگی آقای دکتر ملکزاده
به گزارش دیدهبان علم ایران، دانشگاههای علوم پزشکی «طبق آیین نامه اعضای هیات علمی» و با «تایید وزارت بهداشت» میتوانند فعالیت اساتید ممتاز را تا سن ۸۰ سالگی بر اساس نیازهای آموزشی و پژوهشی تمدید نمایند، لذا با اختیار حاصل از این ظرفیت قانونی، بازنشستگی دکتر رضا ملک زاده مورد موافقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار نگرفته است.
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺مخالفت وزارت بهداشت با بازنشستگی آقای دکتر ملکزاده
به گزارش دیدهبان علم ایران، دانشگاههای علوم پزشکی «طبق آیین نامه اعضای هیات علمی» و با «تایید وزارت بهداشت» میتوانند فعالیت اساتید ممتاز را تا سن ۸۰ سالگی بر اساس نیازهای آموزشی و پژوهشی تمدید نمایند، لذا با اختیار حاصل از این ظرفیت قانونی، بازنشستگی دکتر رضا ملک زاده مورد موافقت وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی قرار نگرفته است.
Join us:
🆔 @pluricancer
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
✅ کارگاه و دوره نگارش مقالات #مروری و #اوریجینال
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.iss.one/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
مدرس: دکتر شریف مرادی، عضو هیات علمی و مدرس دانشگاه
رئوس مطالب دوره:
- نگارش جزء به جزء مقالات براساس اصول outlining
- ارسال مقاله به مجله هدف و تعامل موفق با مجلات، دبیران و داوران
- آشنایی با اصول اخلاق آکادمیک در انتشار مقالات
- برگزاری به صورت مجازی
- آموزش دوطرفه و تعاملی همراه با تمرین و رفع اشکال
- برگزاری به صورت آنلاین و آفلاین + به اشتراک گذاری فایلهای تدریسی
- امکان پرسش و پاسخ
- و موارد متعدد دیگر
🔺 برگزاری طی بهار ۱۴۰۳
🔺عضویت در گروه مربوط به دوره:
https://t.iss.one/writing_course1401
شماره (تماس و پیامک):
09909599373
کانال تلگرام:
@write_paper:
🔺لینک ثبتنام (سایت #میراث)👇
🔺 https://miras-biotech.com/workshops/
Join us:
@write_paper
@miRasBiotech
✅ استفاده از نانووزیکولهای سلولهای سرطانی به عنوان واکسن ضد سرطان
در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلولهای سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسنهاست.
در مطالعهای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسنهای_ضدسرطان از سلولهای توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از میکرووزیکولهای (MV) مشتق شده از #سلولهای_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکولها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابلتوجهی سبب سادهتر شدن فرآیند نسبت به روشهای دیگر تولید واکسنهای مشتق از سلول (که اغلب به روشهای سختی مانند سیکلهای فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) میشود.
بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئینهای تحریککنندهی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسنهای حاصل از محتویات سلولی، این وزیکولها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع میشوند. همچنین آنها قادر به مهاجرت به گرههای لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها میتواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود.
به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آنها را به گزینهی امیدوارکنندهای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل میکند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسنهای_سرطان_اتولوگ ارائه میکند که نسبت به روشهای معمولی #مؤثرتر و #آسانتر تولید میشوند.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744
Join us:
🆔 @pluricancer
در چند دهه اخیر مطالعاتی بر روی استفاده از سلولهای سرطانی به عنوان #واکسن_ضدسرطان مورد بررسی قرار گرفته است، که نتایج حاکی از پاسخ مثبت سیستم ایمنی به این واکسنهاست.
در مطالعهای که به تازگی منتشر شده، روش جدیدی برای تولید #واکسنهای_ضدسرطان از سلولهای توموری خود بیمار (#اتولوگ) ارائه شده است. در این روش، محققان از میکرووزیکولهای (MV) مشتق شده از #سلولهای_سرطانی، جهت تحریک سیستم ایمنی برای حمله به تومور استفاده کردند. جهت تولید این وزیکولها از یک سری نانوالقاگر (NI) استفاده شده است که به طور قابلتوجهی سبب سادهتر شدن فرآیند نسبت به روشهای دیگر تولید واکسنهای مشتق از سلول (که اغلب به روشهای سختی مانند سیکلهای فراصوت یا انجماد و ذوب نیاز دارند) میشود.
بر اساس نتایج به دست آمده، به دلیل حضور بیشتر پروتئینهای تحریککنندهی سیستم ایمنی در MVها، در مقایسه با واکسنهای حاصل از محتویات سلولی، این وزیکولها در تحریک سیستم ایمنی مؤثرتر واقع میشوند. همچنین آنها قادر به مهاجرت به گرههای لنفاوی هستند که جهت شروع پاسخ های ایمنی ضروری است. استفاده از این MVها میتواند به صورت #پیشگیرانه، منجر به ایجاد ایمنی خاطره شده و یا با ترکیب با یک ادجوانت (تقویت کننده سیستم ایمنی) سبب #درمان تومورهای موجود بشود.
به طور کلی، تولید ساده و در مقیاس زیاد MVها، آنها را به گزینهی امیدوارکنندهای جهت #ایمونوتراپی_سرطان در آینده تبدیل میکند و این مطالعه رویکرد جدید امیدوارکننده برای توسعه #واکسنهای_سرطان_اتولوگ ارائه میکند که نسبت به روشهای معمولی #مؤثرتر و #آسانتر تولید میشوند.
تهیه مطلب: نیلوفر باجول، دانشجوی دکترای علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
لینک مقاله:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1748013224000744
Join us:
🆔 @pluricancer
بیسحر روزه نگیرید یتیمان علی
که حسن کیسه نان پدرش را آورد
شهادت مولای متقیان، امیرالمومنین علی علیهالسلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض میکنیم. 🖤
◼️ @pluricancer
که حسن کیسه نان پدرش را آورد
شهادت مولای متقیان، امیرالمومنین علی علیهالسلام را خدمت دلدادگان و عاشقان مرام ایشان تسلیت عرض میکنیم. 🖤
◼️ @pluricancer
Forwarded from سلولهایبنیادیوسرطان
سلام و درود
لینک دعوت به گروه سلولهای بنیادی و سرطان👇
https://t.iss.one/StemCellCancer
لطفاً با دوستان و گروهها و همکاران خود به اشتراک بگذارید.
Join us:
🆔 @pluricancer
لینک دعوت به گروه سلولهای بنیادی و سرطان👇
https://t.iss.one/StemCellCancer
لطفاً با دوستان و گروهها و همکاران خود به اشتراک بگذارید.
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺ارتباط عفونت باکتری سل با ابتلا به سرطان
یک مطالعه گذشتهنگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کرهای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بودهاند، نرخ ابتلا به سرطانهای ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود.
Join us:
🆔 @pluricancer
یک مطالعه گذشتهنگر روی بیش از ۱۴۵ هزار کرهای نشان داده است که در افرادی که مبتلا به عفونت باکتری ایجادکننده سل بودهاند، نرخ ابتلا به سرطانهای ریه، خون، تناسلی بانوان و گوارشی بالاتر است. این بدین معنی است که باید برای مبتلایان به سل، غربالگری ابتلا به سرطان نیز انجام شود.
Join us:
🆔 @pluricancer
✴️ استفاده از یک روش درمانی نویدبخش برای سرطان ناشی از لنفوسیت T
❓متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیتهای T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطانهای_خونی میباشد، تا به امروز در درمان این سرطانهای ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلولهای CAR-T مهندسیشده توسط سلولهای T سالم خود بیمار، شکست خورده است.
📌 محققان به تازگی در مطالعهای که در مجلهی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتیبادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلولهای CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار میدهند که روی سلولهای T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلولها نیست. این دارو میتواند سلولهای T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلولهای T سالم را حفظ میکند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلولهای سالم فرد جلوگیری کند.
🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته است. اکنون بنابر دادههای به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری میکنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند.
✅ این درمان (ADC) میتواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد.
✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2
Join us:
🆔 @pluricancer
❓متاسفانه بزرگسالان مبتلا به #لوسمی و #لنفوم ناشی از لنفوسیتهای T به دلیل عدم درمان هدفمند، نرخ بقای ضعیفی دارند. درمان با سلول های CAR-T که یک رویکرد امیدوارکننده برای سایر #سرطانهای_خونی میباشد، تا به امروز در درمان این سرطانهای ناشی از لنفوسیت T به دلیل حذف سلولهای CAR-T مهندسیشده توسط سلولهای T سالم خود بیمار، شکست خورده است.
📌 محققان به تازگی در مطالعهای که در مجلهی Nature منتشر کردند، یک ترکیب آنتیبادی-دارو (ADC) را توسعه دادند که در آن سلولهای CAR-T، پروتئینی به نام TRBC1 را هدف قرار میدهند که روی سلولهای T سرطانی یافت شده، اما اختصاصی این سلولها نیست. این دارو میتواند سلولهای T سرطانی TRBC1 مثبت، را از بین ببرد، در حالی که به طور بالقوه برخی از سلولهای T سالم را حفظ میکند. همچنین از مسئله خود تخریبی مشاهده شده توسط سلولهای سالم فرد جلوگیری کند.
🔬 در این مطالعه نشان داده شده است که ADC به طور موثر تومورهای سلول T انسانی را در موش از بین برده و در برخی موارد به درمان کامل نیز دست یافته است. اکنون بنابر دادههای به دست آمده، به منظور توسعه این درمان، محققان با یک شریک صنعتی همکاری میکنند تا این درمان ADC را به سمت آزمایشات بالینی در بیماران انسانی سوق دهند.
✅ این درمان (ADC) میتواند نویدبخش بهبود نتایج درمانی در بیماران مبتلا به سرطان ناشی از سلول T باشد.
✍ نیلوفر باجول، دانشجوی دکتری علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعه بیشتر👇👇👇
https://www.nature.com/articles/s41586-024-07233-2
Join us:
🆔 @pluricancer
Nature
TRBC1-targeting antibody–drug conjugates for the treatment of T cell cancers
Nature - Anti-TRBC1 antibody–drug conjugates may offer a more potent T cell cancer therapy by bypassing the fratricide that may be limiting the efficacy of anti-TRBC1 CAR T cells in the...
Forwarded from نشریه به توان سلول
به توان سلول 14.pdf
6.8 MB
🔔چهاردهمین شماره از نشریه "به توان سلول" منتشر شد.✨
🧬🔬🧫🧪
🔅صاحب امتیاز: انجمن سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه الزهرا (س) تهران
🔅سال چهارم، شماره چهاردهم، زمستان ۱۴۰۲
🔅مدیرمسئول و سردبیر:
الهام ریاضی
•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•
🔰در این شماره خواهید خواند:
🌀سفری به دنیای اپیژنتیک
🌀پروتوتراپی میتواند باعث آرام شدن دردها شود؟
🌀کریسپر و خوشمزجات
🌀زیست نگار:
▫️ژن درمانی، مسیری اعجابانگیز برای نجات کودکان ناشنوا
▫️دریا، دارویی برای چشمها
▫️بازسازی میلین، نویدبخش آیندهی روشن بیماریهای مغزی
🧬📚✨
⬅️ در کانال تلگرام و صفحه اینستاگرام با ما همراه باشید.
📚نشریه دانشجویی به توان سلول
📚@Btavancell_AUT
🧬🔬🧫🧪
🔅صاحب امتیاز: انجمن سلولهای بنیادی و پزشکی بازساختی دانشگاه الزهرا (س) تهران
🔅سال چهارم، شماره چهاردهم، زمستان ۱۴۰۲
🔅مدیرمسئول و سردبیر:
الهام ریاضی
•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•°•
🔰در این شماره خواهید خواند:
🌀سفری به دنیای اپیژنتیک
🌀پروتوتراپی میتواند باعث آرام شدن دردها شود؟
🌀کریسپر و خوشمزجات
🌀زیست نگار:
▫️ژن درمانی، مسیری اعجابانگیز برای نجات کودکان ناشنوا
▫️دریا، دارویی برای چشمها
▫️بازسازی میلین، نویدبخش آیندهی روشن بیماریهای مغزی
🧬📚✨
⬅️ در کانال تلگرام و صفحه اینستاگرام با ما همراه باشید.
📚نشریه دانشجویی به توان سلول
📚@Btavancell_AUT
✅ شناسایی یک متابولیت مهم در افزایش پاسخ ایمنی
🔺فعالشدن لنفوسیت پس از برخورد با آنتیژن، با تغییرات رونویسی و متابولیکی گستردهای همراه است که در نتیجهی آن تقسیم سلولی متناسب با میل ترکیبی به آنتیژن صورت میگیرد.
🔬 محققان در مطالعهای که در مجله science immunology منتشر شد به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا متابولیت خاصی در نتیجهی متفاوت بودن میل ترکیبی به آنتیژن، بر روی سرعت تکثیر لنفوسیتها اثر میگذارد یا خیر؟ آنها با بررسی متابولیسم این سلولها پس اتصال به آنتیژن، دریافتند که نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD)، یک جز کلیدی وابسته به میل ترکیبی در ابتدای فعالشدن سلول T است، به طوری که افزایش NAD سبب افزایش تکثیر کلونهای سلولی T با میل ترکیبی کم به آنتیژن شد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که با تغییر مقدار NAD در سلول، میتوان پاسخ ایمنی در #ایمنی_درمانی در برابر انواع مختلف #سرطان را افزایش داد و همچنین در بهبود عملکرد واکسنهایی که پاسخ سلول T را به همراه دارد علیه #سرطان یا بیماریهای دیگر، استفاده کرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای
علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعهی بیشتر 👇👇👇
https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adj7238?__cf_chl_rt_tk=8gHpfgKfMnkiiztLKrn9bmGjgqN.zpRBnZiyD3fQWm8-1712653413-0.0.1.1-1642
Join us:
🆔 @pluricancer
🔺فعالشدن لنفوسیت پس از برخورد با آنتیژن، با تغییرات رونویسی و متابولیکی گستردهای همراه است که در نتیجهی آن تقسیم سلولی متناسب با میل ترکیبی به آنتیژن صورت میگیرد.
🔬 محققان در مطالعهای که در مجله science immunology منتشر شد به دنبال پاسخ این سوال بودند که آیا متابولیت خاصی در نتیجهی متفاوت بودن میل ترکیبی به آنتیژن، بر روی سرعت تکثیر لنفوسیتها اثر میگذارد یا خیر؟ آنها با بررسی متابولیسم این سلولها پس اتصال به آنتیژن، دریافتند که نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD)، یک جز کلیدی وابسته به میل ترکیبی در ابتدای فعالشدن سلول T است، به طوری که افزایش NAD سبب افزایش تکثیر کلونهای سلولی T با میل ترکیبی کم به آنتیژن شد.
✔️ بنابراین این مطالعه نشان میدهد که با تغییر مقدار NAD در سلول، میتوان پاسخ ایمنی در #ایمنی_درمانی در برابر انواع مختلف #سرطان را افزایش داد و همچنین در بهبود عملکرد واکسنهایی که پاسخ سلول T را به همراه دارد علیه #سرطان یا بیماریهای دیگر، استفاده کرد.
✍ ملیکا زمانیان، دانشجوی دکترای
علوم سلولی کاربردی پژوهشگاه رویان
📄 مطالعهی بیشتر 👇👇👇
https://www.science.org/doi/10.1126/sciimmunol.adj7238?__cf_chl_rt_tk=8gHpfgKfMnkiiztLKrn9bmGjgqN.zpRBnZiyD3fQWm8-1712653413-0.0.1.1-1642
Join us:
🆔 @pluricancer
Science Immunology
Single-cell NAD(H) levels predict clonal lymphocyte expansion dynamics
Single-cell differences in NAD(H) are deterministic of cell cycle rates and underlie heterogeneous lymphocyte proliferation.