Forwarded from RNA Biology
سلام به همه،
خدا رو شکر کارگاه «آنالیز بیانی و عملکردی میکروآرنا در سلولهای بنیادی» با حضور شرکتکنندگان علاقمند و مشتاق در مرکز «سلولهای بنیادی برای همه» پژوهشگاه رویان برگزار شد.
بسیار ممنون از شرکتکنندگان عزیز، تیم اجرایی و مدرسان ارجمند، دبیر اجرایی سرکار خانم ترابی، مسئول آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه جناب آقای نفری و معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان که با همت این عزیزان، کارگاه دو روزه ما به خوبی برگزار شد و دیروز به پایان رسید. 🌼🌺🌷✋👌
ان شاالله نتیجه نظرسنجی از عزیزان شرکتکننده بزودی اعلام میشود. 😘
🆔 @RNA_Biology
خدا رو شکر کارگاه «آنالیز بیانی و عملکردی میکروآرنا در سلولهای بنیادی» با حضور شرکتکنندگان علاقمند و مشتاق در مرکز «سلولهای بنیادی برای همه» پژوهشگاه رویان برگزار شد.
بسیار ممنون از شرکتکنندگان عزیز، تیم اجرایی و مدرسان ارجمند، دبیر اجرایی سرکار خانم ترابی، مسئول آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه جناب آقای نفری و معاونت آموزشی پژوهشگاه رویان که با همت این عزیزان، کارگاه دو روزه ما به خوبی برگزار شد و دیروز به پایان رسید. 🌼🌺🌷✋👌
ان شاالله نتیجه نظرسنجی از عزیزان شرکتکننده بزودی اعلام میشود. 😘
🆔 @RNA_Biology
سلولهایبنیادیوسرطان
Photo
سلام،
اگر حساب اینستاگرام دارید، از صفحه سلولهای بنیادی و سرطان دیدن فرمایید👆
لینک👇
https://www.instagram.com/pluricancer
اگر حساب اینستاگرام دارید، از صفحه سلولهای بنیادی و سرطان دیدن فرمایید👆
لینک👇
https://www.instagram.com/pluricancer
مولکول miR-203، پتانسیل تمایزی سلولهای بنیادی پرتوان را افزایش میدهد
@pluricancer
@RNA_Biology
سلولهای بنیادی پرتوان بهخاطر قابلیت خودنوزایی و تمایز چنددودمانی، منبع مهمی برای پزشکی بازساختی هستند. در دهههای اخیر، تلاشهای فراوانی برای افزایش پتانسیل تمایزی این سلول ها انجام شده است. برای مثال، گزارش شده که پتانسیل تمایزی سلولهای پرتوان با استفاده از محیط کشت 2i/Lدر شرایط in vitro افزایش مییابد اما به تازگی دادههای به دست آمده حاکی از آن است که استفاده ی طولانی مدت از این محیط، قابلیت تکوینی سلولهای بنیادی پرتوان را در شرایط in vivo کاهش میدهد.
اخیرا دانشمندان نشان دادهاند که هنگامی که سلول های بنیادی پرتوان انسانی و موشی به صورت گذرا در معرض miR-203 قرار میگیرند، توانایی تمایزی آنها هم در شرایط in vitro و هم در شرایط in vivo افزایش مییابد. در این آزمایش، انواع مختلف سلولهای بنیادی پرتوان مانند سلولهای بنیادی جنینی (ESC) و سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) به صورت کوتاه مدت در معرض miR-203 قرار گرفتند و نتایج جالبی به دست آمد. در تست های تشکیل اجسام شبه جنینی (Embryoid body, (EB و تست های تشکیل تراتوما، مشاهده شد که EBها و تراتوماهای حاصل از سلول های پرتوانی که به مدت پنج روز متوالی در معرض miR-203 قرار گرفته اند (miiPSC- and miESC-derived EBs and teratomas)، دارای ابعاد بزرگتری هستند. در این EBها شاخصهای متفاوتی مانند شاخص اکتودرمی Pax6، شاخص مزودرمی Cd34، شاخص آندودرمی اولیه Gata4 شناسایی شد که بیانگر آن است که سلول های پرتوان اولیه توانایی تمایزی زیادی داشته و به هر سه رده ی زایا تمایز یافته اند. هم چنین در تراتوماهای گروه تیمار، بافتهایی مانند مغز استخوان، غضروف و حتی سلولهای عظیم تروفوبلاستی و مارکرهای پرتوانی Nanog، Oct4 و Sox2 حضور داشتند که در گروه کنترل مشاهده نشدند.
محققان نشان دادند که مکانیسم عملکردی miR-203 از طریق گروهی از آنزیم ها به نام Dnmt3a و Dnmt3b است که در موش و انسان به عنوان هدف اصلی miR-203 معرفی شده اند. پس از القای miR-203 به مدت پنج روز، در سلولهای پرتوان تیمارشده، یک هایپومتیلاسیون سراسری (genome-wide hypomethylation) گزارش شده است که همین امر باعث افزایش پتانسیل تمایزی سلول های پرتوان در عین حفظ قابلیت تکوینی آنها میشود.
در روند تمایز و بلوغ سلول های کاردیومایوسایت های حاصل از سلول های پرتوانی که با miR-203 تیمار شده اند نیز رونوشت های تمایزی کاردیومایوسایت ها در گروه تیمار به مراتب بیشتر از گروه کنترل گزارش شده است. در مجموع، استفاده از miR-203 میتواند به عنوان یک رویکرد جدید با راندمان بالا برای افزایش پتانسیل تمایزی سلول های بنیادی پرتوان در عین حفظ توانایی تکوینی آنها در شرایط in vivo و in vitro جایگزین پروتوکل های پیشین شود.
لینک مقاله👇
https://www.embopress.org/doi/abs/10.15252/embj.2019104324
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
.
@pluricancer
@RNA_Biology
سلولهای بنیادی پرتوان بهخاطر قابلیت خودنوزایی و تمایز چنددودمانی، منبع مهمی برای پزشکی بازساختی هستند. در دهههای اخیر، تلاشهای فراوانی برای افزایش پتانسیل تمایزی این سلول ها انجام شده است. برای مثال، گزارش شده که پتانسیل تمایزی سلولهای پرتوان با استفاده از محیط کشت 2i/Lدر شرایط in vitro افزایش مییابد اما به تازگی دادههای به دست آمده حاکی از آن است که استفاده ی طولانی مدت از این محیط، قابلیت تکوینی سلولهای بنیادی پرتوان را در شرایط in vivo کاهش میدهد.
اخیرا دانشمندان نشان دادهاند که هنگامی که سلول های بنیادی پرتوان انسانی و موشی به صورت گذرا در معرض miR-203 قرار میگیرند، توانایی تمایزی آنها هم در شرایط in vitro و هم در شرایط in vivo افزایش مییابد. در این آزمایش، انواع مختلف سلولهای بنیادی پرتوان مانند سلولهای بنیادی جنینی (ESC) و سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) به صورت کوتاه مدت در معرض miR-203 قرار گرفتند و نتایج جالبی به دست آمد. در تست های تشکیل اجسام شبه جنینی (Embryoid body, (EB و تست های تشکیل تراتوما، مشاهده شد که EBها و تراتوماهای حاصل از سلول های پرتوانی که به مدت پنج روز متوالی در معرض miR-203 قرار گرفته اند (miiPSC- and miESC-derived EBs and teratomas)، دارای ابعاد بزرگتری هستند. در این EBها شاخصهای متفاوتی مانند شاخص اکتودرمی Pax6، شاخص مزودرمی Cd34، شاخص آندودرمی اولیه Gata4 شناسایی شد که بیانگر آن است که سلول های پرتوان اولیه توانایی تمایزی زیادی داشته و به هر سه رده ی زایا تمایز یافته اند. هم چنین در تراتوماهای گروه تیمار، بافتهایی مانند مغز استخوان، غضروف و حتی سلولهای عظیم تروفوبلاستی و مارکرهای پرتوانی Nanog، Oct4 و Sox2 حضور داشتند که در گروه کنترل مشاهده نشدند.
محققان نشان دادند که مکانیسم عملکردی miR-203 از طریق گروهی از آنزیم ها به نام Dnmt3a و Dnmt3b است که در موش و انسان به عنوان هدف اصلی miR-203 معرفی شده اند. پس از القای miR-203 به مدت پنج روز، در سلولهای پرتوان تیمارشده، یک هایپومتیلاسیون سراسری (genome-wide hypomethylation) گزارش شده است که همین امر باعث افزایش پتانسیل تمایزی سلول های پرتوان در عین حفظ قابلیت تکوینی آنها میشود.
در روند تمایز و بلوغ سلول های کاردیومایوسایت های حاصل از سلول های پرتوانی که با miR-203 تیمار شده اند نیز رونوشت های تمایزی کاردیومایوسایت ها در گروه تیمار به مراتب بیشتر از گروه کنترل گزارش شده است. در مجموع، استفاده از miR-203 میتواند به عنوان یک رویکرد جدید با راندمان بالا برای افزایش پتانسیل تمایزی سلول های بنیادی پرتوان در عین حفظ توانایی تکوینی آنها در شرایط in vivo و in vitro جایگزین پروتوکل های پیشین شود.
لینک مقاله👇
https://www.embopress.org/doi/abs/10.15252/embj.2019104324
تهیه مطلب: افسانه یزدانی، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @RNA_Biology
.
RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی» بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم. 🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه 🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان لینک ثبتنام:…
نتیجه نظرسنجی دور چهارم کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
خدا را شکر که در بالای ۸۰ درصد موارد، بسیار خوب و خوب ارزیابی شدهایم 👌😘🌹🌺
سپاس فراوان 🙏
پینوشت: ممنون از آقای نفری بخاطر آنالیز نظرسنجی
🆔 @pluricancer
خدا را شکر که در بالای ۸۰ درصد موارد، بسیار خوب و خوب ارزیابی شدهایم 👌😘🌹🌺
سپاس فراوان 🙏
پینوشت: ممنون از آقای نفری بخاطر آنالیز نظرسنجی
🆔 @pluricancer
Forwarded from Molecular Biomedicine
🔴 چرا افراد مبتلا به سندرم داون بیشتر در معرض خطر لوکمی قرار دارند
@MolBioMed
🔺پژوهشگران بیمارستان کودکان شیکاگو برای اولین بار به ارزیابی سلول های اندوتلیالی (به عنوان یکی از منابع اصلی تولید سلولهای خونی) پرداخته اند تا دریابند چرا افراد مبتلا به #سندرم_داون بیشتر در معرض ابتلا به #لوسمی قرار دارند.
🔺به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، سندرم داون یک اختلال ژنتیکی مادرزادی است که بدلیل داشتن یک نسخه اضافی از #کروموزوم شماره 21 است. از هر 700 نوزادی که متولد می شوند یک مورد از آن ها دچار این مشکل می شود. افراد مبتلا به این سندرم علاوه بر اختلالات تکوینی و فیزیکی، بیش از 500 برابر خطر ابتلا به لوکمیای مگاکاریوبلاستیک حاد (AMKL) و 20 برابر خطر ابتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد (ALL) آن ها را تهدید می کند.
🔺در این مطالعه محققین مجموعه ای از #ژن ها را شناسایی کردند که در سلول های اندوتلیالی بیماران مبتلا به سندرم داون افزایش بیان دارند. این افزایش بیان محیطی را فراهم می آورد که فرد را مستعد ابتلا به لوکمی می کند و بوسیله تکوین و رشد کنترل نشده سلول های خونی مشخص می شود. در واقع این مطالعه نشان دهنده بیان افزایش یافته ژن های پیشبرنده لوکمی و بیان کاهش یافته ژن های دخیل در کاهش التهاب در سلول های التهابی بود.
🔺در این مطالعه سلول های پوستی بیماران مبتلا به سندرم داون جداسازی شده و به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی شدند و در ادامه این سلول ها به سلول های اندوتلیالی تمایز یافتند. اختلال در بیان ژنتیکی سلول های اندوتلیالی منجر به مشکلاتی در مسیر بلوغ این سلول های اندوتلیالی همراه بود که از جمله عوامل دخیل در بروز لوکمی است.
🔺یافته های این مطالعه اهداف ژنی جدیدی را برای طراحی درمان برای لوکمی معرفی می کند.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-insights-people-syndrome-higher-leukemia.html#:~:text=The%20condition%20occurs%20in%20about,acute%20lymphoblastic%20leukemia%20(ALL).
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔺پژوهشگران بیمارستان کودکان شیکاگو برای اولین بار به ارزیابی سلول های اندوتلیالی (به عنوان یکی از منابع اصلی تولید سلولهای خونی) پرداخته اند تا دریابند چرا افراد مبتلا به #سندرم_داون بیشتر در معرض ابتلا به #لوسمی قرار دارند.
🔺به گزارش بنیان به نقل از medicalxpress، سندرم داون یک اختلال ژنتیکی مادرزادی است که بدلیل داشتن یک نسخه اضافی از #کروموزوم شماره 21 است. از هر 700 نوزادی که متولد می شوند یک مورد از آن ها دچار این مشکل می شود. افراد مبتلا به این سندرم علاوه بر اختلالات تکوینی و فیزیکی، بیش از 500 برابر خطر ابتلا به لوکمیای مگاکاریوبلاستیک حاد (AMKL) و 20 برابر خطر ابتلا به لوکمیای لنفوبلاستیک حاد (ALL) آن ها را تهدید می کند.
🔺در این مطالعه محققین مجموعه ای از #ژن ها را شناسایی کردند که در سلول های اندوتلیالی بیماران مبتلا به سندرم داون افزایش بیان دارند. این افزایش بیان محیطی را فراهم می آورد که فرد را مستعد ابتلا به لوکمی می کند و بوسیله تکوین و رشد کنترل نشده سلول های خونی مشخص می شود. در واقع این مطالعه نشان دهنده بیان افزایش یافته ژن های پیشبرنده لوکمی و بیان کاهش یافته ژن های دخیل در کاهش التهاب در سلول های التهابی بود.
🔺در این مطالعه سلول های پوستی بیماران مبتلا به سندرم داون جداسازی شده و به سلول های بنیادی پرتوان القایی(iPSCs) بازبرنامه ریزی شدند و در ادامه این سلول ها به سلول های اندوتلیالی تمایز یافتند. اختلال در بیان ژنتیکی سلول های اندوتلیالی منجر به مشکلاتی در مسیر بلوغ این سلول های اندوتلیالی همراه بود که از جمله عوامل دخیل در بروز لوکمی است.
🔺یافته های این مطالعه اهداف ژنی جدیدی را برای طراحی درمان برای لوکمی معرفی می کند.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-insights-people-syndrome-higher-leukemia.html#:~:text=The%20condition%20occurs%20in%20about,acute%20lymphoblastic%20leukemia%20(ALL).
🆔 @MolBioMed
Medicalxpress
New insights into why people with Down syndrome are at higher risk for leukemia
Scientists from Stanley Manne Children's Research Institute at Ann & Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago were the first to examine endothelial cells—one of the main sources of blood production—for ...
👨🔬دعوت به همکاری (با یک شرکت تحقیقاتی در زمینه زیستپزشکی)
🔹 محقق آشنا به سنتزهای چندمرحلهای در حوزه شیمی ترکیبات آلی
اطلاعات بیشتر در پوستر👆
لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی #استخدام توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.
لطفاً آگهی را نشر دهید. 🙏
🆔 @pluricancer
🔹 محقق آشنا به سنتزهای چندمرحلهای در حوزه شیمی ترکیبات آلی
اطلاعات بیشتر در پوستر👆
لطفاً به اطلاعات تماس داخل آگهی #استخدام توجه کنید و از طریق آن اقدام کنید.
لطفاً آگهی را نشر دهید. 🙏
🆔 @pluricancer
توجه، توجه
با سلام
گروه پژوهشی آقای دکتر مرادی در پژوهشگاه رویان برای انجام یک پروژه تحقیقاتی، به یک رده سلول سرطانی مری #متاستاتیک (سرطان مری از نوع #سنگفرشی) احتیاج دارد. با توجه به اینکه متاسفانه تاکنون نتوانستهایم این سلولها را تهیه کنیم، بسیار ممنون میشویم که در صورتی که شما عزیزان چنین سلولهایی در آزمایشگاه خود دارید، به ما اطلاع دهید. در صورت وجود و چنانچه قصد فروش داشته باشید، ان شاالله هزینه آن را پرداخت خواهیم کرد. لازم به ذکر است که حتماً سلولها باید عاری از آلودگی مایکوپلاسما باشند و هویت سلولی و مولکولی آنها قبلاً تأیید شده باشد.
لطفاً این مطلب را به اشتراک بگذارید و در صورت امکان تأمین سلول، از طریق ایمیل زیر، به ما اطلاع دهید:
[email protected]
✍ گروه تحقیقاتی ما، متمرکز بر درمان سرطانهای شایع و کشنده در کشورمان است که سرطان مری یکی از این نوع سرطانها است.
با تشکر🌹
🆔 @pluricancer
با سلام
گروه پژوهشی آقای دکتر مرادی در پژوهشگاه رویان برای انجام یک پروژه تحقیقاتی، به یک رده سلول سرطانی مری #متاستاتیک (سرطان مری از نوع #سنگفرشی) احتیاج دارد. با توجه به اینکه متاسفانه تاکنون نتوانستهایم این سلولها را تهیه کنیم، بسیار ممنون میشویم که در صورتی که شما عزیزان چنین سلولهایی در آزمایشگاه خود دارید، به ما اطلاع دهید. در صورت وجود و چنانچه قصد فروش داشته باشید، ان شاالله هزینه آن را پرداخت خواهیم کرد. لازم به ذکر است که حتماً سلولها باید عاری از آلودگی مایکوپلاسما باشند و هویت سلولی و مولکولی آنها قبلاً تأیید شده باشد.
لطفاً این مطلب را به اشتراک بگذارید و در صورت امکان تأمین سلول، از طریق ایمیل زیر، به ما اطلاع دهید:
[email protected]
✍ گروه تحقیقاتی ما، متمرکز بر درمان سرطانهای شایع و کشنده در کشورمان است که سرطان مری یکی از این نوع سرطانها است.
با تشکر🌹
🆔 @pluricancer
Forwarded from Molecular Biomedicine
🔴مهار متاستاز سلاح جدیدی در جنگ علیه سرطان است
@MolBioMed
🔺پروفسور مایکل لیزانتی و همکارانش یافته ای جدید داشته اند که می تواند سرطان را به یک بیماری قابل درمان تبدیل کند و ترس افراد از ابتلا به سرطان را از بین ببرد.
🔺به نقل از medicalxpress، متاستاز توانایی سلول های سرطانی برای پراکنده شدن در سراسر بدن و به سایر اندام ها است. با وجود سال ها تحقیق و میلیاردها دلار هزینه، هنوز هم هیچ داروی مورد تایید MHRA/FDA برای مهار متاستاز وجود ندارد و به همین دلیل متاستاز سرطان به صورت یک فرآیند کشنده، لاعلاج و البته پر رمز و راز باقی مانده است.
🔺بعد از برداشتن تومور اولیه بوسیله جراحی، اغلب بیماران مورد شیمیدرمانی و پرتودرمانی قرار می گیرند تا سلول های توموری باقی مانده را حذف کنند اما این رویکرد همیشه موفقیت آمیز نیست و معمولا افراد متحمل عود مجدد تومور و متاستاز می شوند. در مطالعه ای جدید مایکل لیزانتی و همکارانش مهار کننده های جدیدی را برای متاستاز سرطان طراحی و تست کرده اند که بر مبنای یک آنتی بیوتیک از پیش موجود و مورد تایید FDA به نام داکسی سیکلین (یکی از هم خانواده های تتراسایکلین) طراحی شده است. آن ها داکسی سیکلین را از نظر شیمیایی تغییر دادند به نحوی که پتانسیل آن برای هدف قرار دادن سلول های سرطانی متاستازیک تا پنج برابر افزایش یافت. خوشبختانه این تغییرات موجب از بین بردن خاصیت آنتی بیوتیکی داکسی سیکلین می شود و در نتیجه خطر وقوع مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری ها به حداقل می رسد.
🔺نتایج مطالعه نشان داده است که این داروی جدید موسوم به Doxy-Myr که حاصل اضافه شدن یک اسید چرب است، در مطالعات پیش بالینی غیر سمی بوده است. به عقیده لیزانتی، این داروی جدید می تواند با هدف قرار دادن تولید انرژی سلولی، مانع از متاستاز سلولی شود.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-metastasis-weapon-war-cancer.html
🆔 @MolBioMed
@MolBioMed
🔺پروفسور مایکل لیزانتی و همکارانش یافته ای جدید داشته اند که می تواند سرطان را به یک بیماری قابل درمان تبدیل کند و ترس افراد از ابتلا به سرطان را از بین ببرد.
🔺به نقل از medicalxpress، متاستاز توانایی سلول های سرطانی برای پراکنده شدن در سراسر بدن و به سایر اندام ها است. با وجود سال ها تحقیق و میلیاردها دلار هزینه، هنوز هم هیچ داروی مورد تایید MHRA/FDA برای مهار متاستاز وجود ندارد و به همین دلیل متاستاز سرطان به صورت یک فرآیند کشنده، لاعلاج و البته پر رمز و راز باقی مانده است.
🔺بعد از برداشتن تومور اولیه بوسیله جراحی، اغلب بیماران مورد شیمیدرمانی و پرتودرمانی قرار می گیرند تا سلول های توموری باقی مانده را حذف کنند اما این رویکرد همیشه موفقیت آمیز نیست و معمولا افراد متحمل عود مجدد تومور و متاستاز می شوند. در مطالعه ای جدید مایکل لیزانتی و همکارانش مهار کننده های جدیدی را برای متاستاز سرطان طراحی و تست کرده اند که بر مبنای یک آنتی بیوتیک از پیش موجود و مورد تایید FDA به نام داکسی سیکلین (یکی از هم خانواده های تتراسایکلین) طراحی شده است. آن ها داکسی سیکلین را از نظر شیمیایی تغییر دادند به نحوی که پتانسیل آن برای هدف قرار دادن سلول های سرطانی متاستازیک تا پنج برابر افزایش یافت. خوشبختانه این تغییرات موجب از بین بردن خاصیت آنتی بیوتیکی داکسی سیکلین می شود و در نتیجه خطر وقوع مقاومت آنتی بیوتیکی باکتری ها به حداقل می رسد.
🔺نتایج مطالعه نشان داده است که این داروی جدید موسوم به Doxy-Myr که حاصل اضافه شدن یک اسید چرب است، در مطالعات پیش بالینی غیر سمی بوده است. به عقیده لیزانتی، این داروی جدید می تواند با هدف قرار دادن تولید انرژی سلولی، مانع از متاستاز سلولی شود.
تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🔗لینک دسترسی به مطلب:👇
https://medicalxpress.com/news/2020-09-metastasis-weapon-war-cancer.html
🆔 @MolBioMed
Medicalxpress
Metastasis prevention is a new weapon in the war on cancer
Professor Michael Lisanti and Professor Federica Sotgia have made a discovery that could turn cancer into a treatable disease and remove the fear from a cancer diagnosis.
Forwarded from مهارت مقالهنویسی
بالاخره زمانش رسید:
کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
نخستین دوره
تاریخ: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
کارگاه مجازی «چگونه یک مقاله #مروری انگلیسی بنویسیم»
نخستین دوره
تاریخ: پنجشنبه یکم آبان ماه، ساعت ۱۰ تا ۱۶
مدرس: دکتر شریف مرادی
لینک ثبتنام👇
https://www.royan-edu.ir/how-to-write-review-article/
کارگاه مقالهنویسی👇
@write_paper
🔹یک میلیون کشته ناشی از همهگیری جهانی ویروس کرونا 😞😑
🔹۳۳ میلیون مبتلا به کووید-۱۹ در سراسر جهان
آخرین آمار دنیا در زمینه ابتلا و مرگ و میر ناشی از کرونا (منبع: worldometers)👆
🆔 @pluricancer
🔹۳۳ میلیون مبتلا به کووید-۱۹ در سراسر جهان
آخرین آمار دنیا در زمینه ابتلا و مرگ و میر ناشی از کرونا (منبع: worldometers)👆
🆔 @pluricancer
🔸 فرآوردههای سلولی؛ از کمک به تشخیص سرطان تا مطالعات درباره کرونا
🔻 عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی:
🔹 یکی از رویکردهای نوین در پزشکی دستیابی به یک مسیر درمانی مبتنی بر فرآوردههای سلولی است. از این فرآوردههای سلولی عمدتا در درمان بیماریهایی که مبتنی بر سلول هستند، میتوان استفاده کرد؛ مانند بیماریهای قلبی، ناباروری، آرتروز، آلزایمر، دیابت، بیماریهای کبدی و سایر بیماریها.
🔹 یکی از آخرین کارهایی که در این مورد انجامشده، استفاده از فرآوردههای سلولی در درمان کرونا بوده است که نتیجه آن هنوز بهصورت رسمی منتشر نشده است.
📌 جزییات بیشتر:
https://acecr.ac.ir/fa/news/23174
🆔 @pluricancer
.
🔻 عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی:
🔹 یکی از رویکردهای نوین در پزشکی دستیابی به یک مسیر درمانی مبتنی بر فرآوردههای سلولی است. از این فرآوردههای سلولی عمدتا در درمان بیماریهایی که مبتنی بر سلول هستند، میتوان استفاده کرد؛ مانند بیماریهای قلبی، ناباروری، آرتروز، آلزایمر، دیابت، بیماریهای کبدی و سایر بیماریها.
🔹 یکی از آخرین کارهایی که در این مورد انجامشده، استفاده از فرآوردههای سلولی در درمان کرونا بوده است که نتیجه آن هنوز بهصورت رسمی منتشر نشده است.
📌 جزییات بیشتر:
https://acecr.ac.ir/fa/news/23174
🆔 @pluricancer
.
دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی
فرآوردههای سلولی؛ از کمک به تشخیص سرطان تا مطالعات درباره کرونا - دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی
عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی با بیان اینکه یکی از رویکردهای نوین در پزشکی دستیابی به یک مسیر درمانی مبتنی بر فرآوردههای سلولی است،...
ایران رسما به COVAX پیوست
🔹 تاکنون حدود ۱۶۰ کشور از جمله ایران شامل دو سوم جمعیت جهان به اتحاد موسوم به COVAX به رهبری WHO که با هدف توزیع عادلانه واکسنهای COVID-19 بین کشورهای مختلف تشکیل شده است، پیوستهاند.
https://phana.ir/fa/doc/news/30555
پینوشت: اخیراً ایران ابراز علاقمندی کرد که در تولید واکسن محققان چینی نیز مشارکت کند. لازم به ذکر است که طی هفتههای اخیر، کلیپهای متعددی در حال پخش شدن است که القا کنند توطئه خاصی پشت واکسنهای در حال تولید کرونا است و سعی میکنند مردم دنیا از جمله ایران را از دریافت واکسن منصرف کنند. ان شاالله بزودی در این باره یک ویدئو تقدیم خواهیم کرد.
🆔 @pluricancer
.
🔹 تاکنون حدود ۱۶۰ کشور از جمله ایران شامل دو سوم جمعیت جهان به اتحاد موسوم به COVAX به رهبری WHO که با هدف توزیع عادلانه واکسنهای COVID-19 بین کشورهای مختلف تشکیل شده است، پیوستهاند.
https://phana.ir/fa/doc/news/30555
پینوشت: اخیراً ایران ابراز علاقمندی کرد که در تولید واکسن محققان چینی نیز مشارکت کند. لازم به ذکر است که طی هفتههای اخیر، کلیپهای متعددی در حال پخش شدن است که القا کنند توطئه خاصی پشت واکسنهای در حال تولید کرونا است و سعی میکنند مردم دنیا از جمله ایران را از دریافت واکسن منصرف کنند. ان شاالله بزودی در این باره یک ویدئو تقدیم خواهیم کرد.
🆔 @pluricancer
.
فانا | پایگاه خبری تحلیلی دارو و سلامت
فانا - ایران رسما به COVAX پیوست
به گزارش فانا، تا روز دوشنبه در مجموع ۱۵۶ کشور شامل دو سوم جمعیت جهان به اتحاد موسوم به COVAX به رهبری ...
#گرنت_بینالمللی
#ترکیه
📍 گرنت مشترک مؤسسه نیماد با سازمان همکاریهای علم و فناوری ترکیه (TÜBITAK)
🔷 گرنت مشترک مؤسسه نیماد و سازمان توبیتاک ترکیه به محققان کمک میکند تا با دریافت این گرنت بتوانند تحقیقات مشترکی را با کشور ترکیه انجام دهند.
🔹متقاضیان اصلی (PI) این گرنت میباید یک نفر از ایران و یک نفر از ترکیه باشند. متقاضی اصلی ایرانی میبایست هیأت علمی دانشگاههای علوم پزشکی (واجد پروفایل در سامانه isid.research.ac.ir) باشد.
🔹 تاریخ شروع فراخوان:
۵ مهرماه ۱۳۹۹ (۲۶ سپتامبر ۲۰۲۰)
🔹 مهلت شرکت در فراخوان:
۲ دیماه ۱۳۹۹ (۲۲ دسامبر ۲۰۲۰)- ساعت ۱۷:۳۰
🔹تأمین اعتبار:
مبلغ گرنت در این فراخوان، حداکثر ۳۰۰ هزار لیر ترکیه (مورد حمایت توبیتاک) و حداکثر ۱۵۰۰ میلیون ریال (مورد حمایت مؤسسه نیماد) خواهد بود.
🔷زمینههای موضوعی و گرایشهای مورد حمایت مؤسسه نیماد
🔰بیماریهای غیرواگیر (NCD)
🔰بیماریهای عفونی نوظهور (از جمله COVID-19)
🔰پژوهشهای نظام سلامت (Health System Research)
اطلاعات بیشتر را در وبگاه #مؤسسه_NIMAD بخوانید:
https://nimad.ac.ir/content/209/Iran-Turkey
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
#ترکیه
📍 گرنت مشترک مؤسسه نیماد با سازمان همکاریهای علم و فناوری ترکیه (TÜBITAK)
🔷 گرنت مشترک مؤسسه نیماد و سازمان توبیتاک ترکیه به محققان کمک میکند تا با دریافت این گرنت بتوانند تحقیقات مشترکی را با کشور ترکیه انجام دهند.
🔹متقاضیان اصلی (PI) این گرنت میباید یک نفر از ایران و یک نفر از ترکیه باشند. متقاضی اصلی ایرانی میبایست هیأت علمی دانشگاههای علوم پزشکی (واجد پروفایل در سامانه isid.research.ac.ir) باشد.
🔹 تاریخ شروع فراخوان:
۵ مهرماه ۱۳۹۹ (۲۶ سپتامبر ۲۰۲۰)
🔹 مهلت شرکت در فراخوان:
۲ دیماه ۱۳۹۹ (۲۲ دسامبر ۲۰۲۰)- ساعت ۱۷:۳۰
🔹تأمین اعتبار:
مبلغ گرنت در این فراخوان، حداکثر ۳۰۰ هزار لیر ترکیه (مورد حمایت توبیتاک) و حداکثر ۱۵۰۰ میلیون ریال (مورد حمایت مؤسسه نیماد) خواهد بود.
🔷زمینههای موضوعی و گرایشهای مورد حمایت مؤسسه نیماد
🔰بیماریهای غیرواگیر (NCD)
🔰بیماریهای عفونی نوظهور (از جمله COVID-19)
🔰پژوهشهای نظام سلامت (Health System Research)
اطلاعات بیشتر را در وبگاه #مؤسسه_NIMAD بخوانید:
https://nimad.ac.ir/content/209/Iran-Turkey
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
🔸 حفظ باروری در زنان دارای سرطان تخمدان
🔻 عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی:
🔹 ۱۰ درصد سرطانها بهطورکلی در سنین باروری رخ میدهد و ۲.۵ درصد زنان مبتلا به سرطان دارای سرطان تخمدان هستند.
🔹 تحقیقات نشان داده است ۱.۶ درصد افرادی که به مراکز درمان ناباروری مراجعه میکنند دارای سرطان تخمدان هستند. به عبارت دیگر این سرطان خیلی رایج نیست اما بسیار پیچیده است. به این علت که مکانی که در آن تخمک قرار دارد دقیقا جایی است که سرطان قرار دارد.
🔹 افرادی که در مراحل پایین سرطان تخمدان باشند و کمتر از ۴۰ سال سن و همچنین تمایل به فرزندآوری در آینده داشته باشند، میتوانند جراحی حفظ باروری را انجام بدهند. در مراحل بالاتر سرطان تخمدان و افرادی که سن بالاتری دارند عملهای رادیکالی انجام میشود و رحم، تخمدان و لولهها برداشته میشود؛ اما اگر افرادی که سن زیر ۴۰ سال دارند و مبتلا به سرطان تخمدان هستند، فرزند بخواهند و بیماری هم در مراحل ابتدایی باشد، میتوان رحم، یک لوله و یک تخمدان را حفظ کرد.
📌 جزییات بیشتر:
https://acecr.ac.ir/fa/news/22919
Join us👇
🆔 @pluricancer
.
🔻 عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی:
🔹 ۱۰ درصد سرطانها بهطورکلی در سنین باروری رخ میدهد و ۲.۵ درصد زنان مبتلا به سرطان دارای سرطان تخمدان هستند.
🔹 تحقیقات نشان داده است ۱.۶ درصد افرادی که به مراکز درمان ناباروری مراجعه میکنند دارای سرطان تخمدان هستند. به عبارت دیگر این سرطان خیلی رایج نیست اما بسیار پیچیده است. به این علت که مکانی که در آن تخمک قرار دارد دقیقا جایی است که سرطان قرار دارد.
🔹 افرادی که در مراحل پایین سرطان تخمدان باشند و کمتر از ۴۰ سال سن و همچنین تمایل به فرزندآوری در آینده داشته باشند، میتوانند جراحی حفظ باروری را انجام بدهند. در مراحل بالاتر سرطان تخمدان و افرادی که سن بالاتری دارند عملهای رادیکالی انجام میشود و رحم، تخمدان و لولهها برداشته میشود؛ اما اگر افرادی که سن زیر ۴۰ سال دارند و مبتلا به سرطان تخمدان هستند، فرزند بخواهند و بیماری هم در مراحل ابتدایی باشد، میتوان رحم، یک لوله و یک تخمدان را حفظ کرد.
📌 جزییات بیشتر:
https://acecr.ac.ir/fa/news/22919
Join us👇
🆔 @pluricancer
.
دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی
حفظ باروری در زنان دارای سرطان تخمدان - دفتر مرکزی جهاد دانشگاهی
عضو هیات علمی پژوهشگاه رویان جهاددانشگاهی درباره آخرین دستاوردهای علمی درباره حفظ باروری در بیماران مبتلا به سرطان تخمدان توضیحاتی ارائه کرد.
ماه اکتبر، ماه آگاهیبخشی درباره سرطان سینه است.
سرطان سینه شایعترین سرطان در خانمها در ایران و جهان است.
تصویر بالا، نشانههای احتمالی سرطان سینه را به روش سادهای نمایش میدهد.
🆔 @pluricancer
سرطان سینه شایعترین سرطان در خانمها در ایران و جهان است.
تصویر بالا، نشانههای احتمالی سرطان سینه را به روش سادهای نمایش میدهد.
🆔 @pluricancer