🔸️فاز سوم ژن درمانی با استفاده از B-VEC هم اکنون مبتلایان به بیماری پروانهای را فرامیخواند
@pluricancer
🔹️کمپانی Krystal Biotech فاز سوم کارآزمایی بالینی را برای بررسی ژن درمانی با استفاده از وکتورهای B-VEC، به عنوان یک رویکرد درمانی برای زخم های جلدی بیماران پوست پروانه ایی دیستروفیک معرفی کرده است. فاز سوم این کارآزمایی، هم اکنون شرکت کنندگان با بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک را در چهار نقطه از آمریکا از جمله دانشگاه Stanford فرامیخواند.
🔹️در صورت حاصل شدن نتایج مثبت، شرکت Krystal برای ثبت داده های خود در FDA در سال 2021 و دریافت موافقت نامه B-VEC برای بیماران پوست پروانه ایی برنامه ریزی می کند و پس از آن به ثبت داده در European Medicines Agency خواهد پرداخت.
🔹️وکتور B-VEC که قبلا با نام KB103 شناخته شده بود، یک کاندید برای ژن درمانی است که برای انتقال مستقیم نسخه نرمال ژن COL7A1 به سلول های پوستی از طریق ویروس های اصلاح شده و ایمن herpes simplex، طراحی شده است.
🔹️ جهش در ژن COL7A1، دلیل بیماری پوست پروانه ایی است که منجر به تولید ناقص کلاژن نوع 7 می شود که یک پروتئین مهم برای بهم متصل کردن لایه های پوستی است. عدم وجود کلاژن نوع 7 منجر به جدا شدن لایه های پوستی و ایجاد تاول های دردناک در بیماران پوست پروانه ایی می شود. جهت ممانعت از ایجاد تاول های پوستی، B-VEC برای انتقال کپی سالم ژن کلاژن نوع 7، طراحی شده است که به بسته شدن زخم های پوستی در این بیماران کمک می کند.
🔹️هم اکنون B-VEC به عنوان درمان بالقوه ترمیم زخم برای بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک مغلوب، در کارآزمایی بالینی فاز 1 و 2 در حال بررسی است. در فاز اول کارآزمایی تحت عنوان GEM-1، برای اثبات فرضیه، دو فرد 28 و 35 ساله، در یکی از زخم هایشان با B-VEC و در زخم دیگری با placebo تیمار شدند. نتایج نشان داد که B-VEC سطح کلاژن نوع 7 را در پوست این بیماران افزایش داده و به بسته شدن زخم در طول دو هفته کمک می کند، درحالیکه با استفاده از placebo بیشتر از ده هفته برای بسته شدن زخم در یک بیمار زمان لازم بود و در مورد بیمار دیگر زخم هرگز بسته نشد.
🔹️در فاز دوم تحت عنوان GEM-2 که در آن چهار فرد 19، 21، 22 و 33 ساله و دو نوجوان 14 و 15 ساله شرکت داشتند نیز، نتایج نشان داد که 90 درصد زخم های تیمار شده با B-VEC بعد از 14 روز کاملا بسته می شوند، درحالیکه هیچکدام از زخم های تیمار شده با placebo در طول مطالعه کاملا بسته نشدند. همچنین B-VEC در همه شرکت کنندگان در هر دو فاز کارآزمایی، قابل تحمل و بدون عوارض جانبی مربوطه بود.
🔹️این یافته ها منجر به معرفی فاز سوم کارآزمایی شد که برنامه آن مقایسه دوزهای تکراری B-VEC یا placebo در 30 بیمار پوست پروانه ایی است. هدف اصلی فاز سوم تعیین آن است که B-VEC منجر به بسته شدن زخم های بیشتری نسبت به placebo در هفته های 20، 22 و 24 می شود. همچنین تعیین نسبت زخم های کاملا بسته شده در هفته های 8، 10 و 12، بررسی تغییر در شدت درد مرتبط با زخم پوش ها، تعیین درصد زخم ها با حداقل 75 درصد بهبود، تعیین زمان لازم برای بسته شدن زخم ها، بررسی کاهش در سطح زخم و تغییر در کیفیت زندگی بیمار، از دیگر اهداف این مطالعه است.
🔹️بنیانگذار و مدیر اجرایی کمپانی Krystal، بیان داشت که آغاز این مطالعه مهم، نقطه عطفی به سمت هدف اصلی برای ایجاد یک رویکرد درمانی بالقوه اصلاح کننده، بدون درد و راحت برای بیماران پوست پروانه ایی است.
🦋لینک مقاله👇
https://epidermolysisbullosanews.com/2020/08/05/pivotal-phase-3-trial-testing-deb-topical-gene-therapy-b-vec-now-enrolling-patients/
🌸تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان💐
🌻به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔹️کمپانی Krystal Biotech فاز سوم کارآزمایی بالینی را برای بررسی ژن درمانی با استفاده از وکتورهای B-VEC، به عنوان یک رویکرد درمانی برای زخم های جلدی بیماران پوست پروانه ایی دیستروفیک معرفی کرده است. فاز سوم این کارآزمایی، هم اکنون شرکت کنندگان با بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک را در چهار نقطه از آمریکا از جمله دانشگاه Stanford فرامیخواند.
🔹️در صورت حاصل شدن نتایج مثبت، شرکت Krystal برای ثبت داده های خود در FDA در سال 2021 و دریافت موافقت نامه B-VEC برای بیماران پوست پروانه ایی برنامه ریزی می کند و پس از آن به ثبت داده در European Medicines Agency خواهد پرداخت.
🔹️وکتور B-VEC که قبلا با نام KB103 شناخته شده بود، یک کاندید برای ژن درمانی است که برای انتقال مستقیم نسخه نرمال ژن COL7A1 به سلول های پوستی از طریق ویروس های اصلاح شده و ایمن herpes simplex، طراحی شده است.
🔹️ جهش در ژن COL7A1، دلیل بیماری پوست پروانه ایی است که منجر به تولید ناقص کلاژن نوع 7 می شود که یک پروتئین مهم برای بهم متصل کردن لایه های پوستی است. عدم وجود کلاژن نوع 7 منجر به جدا شدن لایه های پوستی و ایجاد تاول های دردناک در بیماران پوست پروانه ایی می شود. جهت ممانعت از ایجاد تاول های پوستی، B-VEC برای انتقال کپی سالم ژن کلاژن نوع 7، طراحی شده است که به بسته شدن زخم های پوستی در این بیماران کمک می کند.
🔹️هم اکنون B-VEC به عنوان درمان بالقوه ترمیم زخم برای بیماری پوست پروانه ایی دیستروفیک مغلوب، در کارآزمایی بالینی فاز 1 و 2 در حال بررسی است. در فاز اول کارآزمایی تحت عنوان GEM-1، برای اثبات فرضیه، دو فرد 28 و 35 ساله، در یکی از زخم هایشان با B-VEC و در زخم دیگری با placebo تیمار شدند. نتایج نشان داد که B-VEC سطح کلاژن نوع 7 را در پوست این بیماران افزایش داده و به بسته شدن زخم در طول دو هفته کمک می کند، درحالیکه با استفاده از placebo بیشتر از ده هفته برای بسته شدن زخم در یک بیمار زمان لازم بود و در مورد بیمار دیگر زخم هرگز بسته نشد.
🔹️در فاز دوم تحت عنوان GEM-2 که در آن چهار فرد 19، 21، 22 و 33 ساله و دو نوجوان 14 و 15 ساله شرکت داشتند نیز، نتایج نشان داد که 90 درصد زخم های تیمار شده با B-VEC بعد از 14 روز کاملا بسته می شوند، درحالیکه هیچکدام از زخم های تیمار شده با placebo در طول مطالعه کاملا بسته نشدند. همچنین B-VEC در همه شرکت کنندگان در هر دو فاز کارآزمایی، قابل تحمل و بدون عوارض جانبی مربوطه بود.
🔹️این یافته ها منجر به معرفی فاز سوم کارآزمایی شد که برنامه آن مقایسه دوزهای تکراری B-VEC یا placebo در 30 بیمار پوست پروانه ایی است. هدف اصلی فاز سوم تعیین آن است که B-VEC منجر به بسته شدن زخم های بیشتری نسبت به placebo در هفته های 20، 22 و 24 می شود. همچنین تعیین نسبت زخم های کاملا بسته شده در هفته های 8، 10 و 12، بررسی تغییر در شدت درد مرتبط با زخم پوش ها، تعیین درصد زخم ها با حداقل 75 درصد بهبود، تعیین زمان لازم برای بسته شدن زخم ها، بررسی کاهش در سطح زخم و تغییر در کیفیت زندگی بیمار، از دیگر اهداف این مطالعه است.
🔹️بنیانگذار و مدیر اجرایی کمپانی Krystal، بیان داشت که آغاز این مطالعه مهم، نقطه عطفی به سمت هدف اصلی برای ایجاد یک رویکرد درمانی بالقوه اصلاح کننده، بدون درد و راحت برای بیماران پوست پروانه ایی است.
🦋لینک مقاله👇
https://epidermolysisbullosanews.com/2020/08/05/pivotal-phase-3-trial-testing-deb-topical-gene-therapy-b-vec-now-enrolling-patients/
🌸تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان💐
🌻به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
Epidermolysis Bullosa News
Pivotal Phase 3 Trial Testing Topical Gene Therapy B-VEC Now...
Krystal Biotech has launched a pivotal Phase 3 clinical trial to investigate the topical gene therapy B-VEC (beremagene geperpavec) as a treatment for skin wounds in people with dystrophic...
نظرسنجی! 🔴 کدام یک از اسامی زیر را در نگاه اول میپسندید؟ ☺️
anonymous poll
هایکوژن – 116
👍👍👍👍👍👍👍 57%
دکوژِن – 47
👍👍👍 23%
هایکولِس – 25
👍👍 12%
نوکولیپ – 15
👍 7%
👥 203 people voted so far.
anonymous poll
هایکوژن – 116
👍👍👍👍👍👍👍 57%
دکوژِن – 47
👍👍👍 23%
هایکولِس – 25
👍👍 12%
نوکولیپ – 15
👍 7%
👥 203 people voted so far.
یک استاد دانشگاه تورنتو، مطلبی را درباره کرونا نوشته که بخاطر نکات مهم آن، از یکی از دانشجویانم خواستم آن را ترجمه کند (متن ترجمه شده را در ادامه میبینید).
در رابطه با این بیماری همه گیر، شانس بهبودی برای افرادی که دیرتر به آن مبتلا می شوند (مثلا 20 ژوئن) نسبت به افرادی که سه ماه زودتر (20 فوریه) آلوده و درگیر می شدند، بالاتر است. دلیل آن این است که پزشکان و دانشمندان، اکنون اطلاعات بیشتری در مورد COVID-19 نسبت به سه ماه گذشته در اختیار دارند و از این رو قادر به درمان بهتر بیماران هستند.
برای درک بهتر این موضوع من به ۵ موردی که اکنون در مقایسه با 20 فوریه میدانیم اشاره خواهم کرد:
1. در ابتدا تصور می شد که covid-19 در صورت ایجاد عفونت های ریوی و ذات الریه می تواند منجر به مرگ شود و به همین خاطر استفاده از دستگاه تنفس مصنوعی (ventilator) بهترین راه برای درمان بیمارانی که قادر به تنفس نبودند به حساب می آمد. اکنون متوجه شده ایم که این ویروس باعث به وجود آمدن لخته های خونی در رگ های خونی ریه و بقیه قسمت های بدن می شود که در نهایت منجر به کاهش اکسیژن رسانی می گردد. اکنون می دانیم که بالا بردن اکسیژن با دستگاه های تسویه کمکی نخواهد کرد و ما باید از تشکیل لخته در ریه جلوگیری کنیم. به همین دلیل در پروتوکلهای درمانی حال حاضر از داروهای رقیقکننده و ضد انعقادخون مثل آسپرین و هپارین استفاده می شود.
2. در ماههای گذشته ممکن بود برخی افراد بدلیل کاهش غلظت اکسیژن خونشان قبل از رسیدن به بیمارستان فوت کنند. به این علت که حتی باوجود پایین آمدن تدریجی سطح اکسیژن اشباع خون، بیمارن مبتلا به covid-19 تا زمانی که به سطح بحرانی نرسد (مثلا زیر 70%) نشانه و علامتی از خودشان بروز نمی دهند، به این پدیده happy hypoxia گفته می شود. در شرایط طبیعی اگر میزان اکسیژن اشباع خون ما از 90% کمتر شود، دچار نفس تنگی خواهیم شد. این اتفاق در بیماران covid-19 رخ نمی دهد و به همین علت در فوریه 2020 بیماران بسیار دیر به بیمارستان منتقل می شدند. ولی در حال حاضر (ژوئن 2020) و بعد از شناخت پدیده happy hypoxia میزان اکسیژن خون کلیه ی بیماران کرونایی با یک دستگاه اکسیژن سنج ساده در خانه چک می شود و در صورت افت آن به کمتر از 93% بیماران سریعا به بیمارستان منتقل خواهند شد. این روش زمان بیشتری به پزشکان می دهد تا کمبود اکسیژن بیماران را جبران کنند و شانس بهبودی بیماران را بالا ببرند.
3. ما در فوریه 2020 دارویی جهت مقابله با کرونا نداشتیم و فقط عوارض آن را درمان میکردیم، لذا بسیاری از بیماران بشدت درگیر این ویروس بودند. اکنون دو داروی مهم داریم: FAVIPIRAVIR و REMDESIVIR ضدویروس هایی هستند که توانایی از بین بردن ویروس کرونا را دارند. با استفاده از این دو دارو می توان از شدت پیدا کردن بیماری جلوگیری کرد و قبل از پایین آمدن اکسیژن خونشان تحت درمان قرار بگیرند. این دانشی است که ما اکنون در اختیار داریم و نه در فوریه 2020.
4. بسیاری از بیماران کرونایی نه فقط به خاطر ویروس بلکه بدلیل پاسخ بیش از حد سیستم ایمنی که به CYTOKINE STORM معروف است فوت می شوند. این واکنش طوفانی و قوی سیستم ایمنی نه تنها منجر به کشتن ویروس میشود بلکه به مرگ خود بیمار می انجامد. در فوریه 2020 نمی دانستیم چگونه از شروع طوفان سایتوکاینی جلوگیری کنیم اما اکنون در ژوئن 2020 ما از داروهایی به نام استروئیدها که به راحتی در دسترسند و نزدیک به 80 سال است که توسط پزشکان سراسر جهان تجویز میشوند برای مقابله با طوفان سایتوکاینی در برخی بیماران استفاده می کنیم.
5. همچنین امروز ما می دانیم که افراد مبتلا به هایپوکسی با قرار گرفتن در حالت خوابیده به روی شکم تا حدی بهبود می یابند. جدا از این اخیراً دانشمندان به این نکته پی بردند که مادهای بنام Alpha Defensin که توسط گلبولهای سفید بیماران کرونایی تولید می شود، باعث بروز لختههای خونی کوچک در رگهای خونی ریه می گردد و احتمالا می توان با استفاده از داروی Colchicine که سالهاست برای درمان نقرس هم استفاده می شود، از این عارضه جلوگیری کرد.
بنابراین ما با اطمینان می دانیم که در حال حاضر بیماران شانس بیشتری برای بهبود و مقابله با covid-19 نسبت به فوریه 2020 دارند. با توجه به این موضوع اگر ما به یاد داشته باشیم افرادی که به تازگی به این ویروس مبتلا می شوند شانس بیشتری برای درمان نسبت به افرادی که در گذشته به این بیماری مبتلا شده اند دارند، دیگر جایی برای ترسیدن از ویروس کرونا وجود ندارد .
بیاید به احتیاط کردن ادامه دهیم، ماسک بزنیم، همچنان فاصله گذاری اجتماعی را تمرین کنیم و از آنجاکه همگی ما به اخبار خوشایند نیاز داریم، لطفاً این پیام را نشر دهید.
ترجمه: هانیه ترکیان، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @pluricancer
در رابطه با این بیماری همه گیر، شانس بهبودی برای افرادی که دیرتر به آن مبتلا می شوند (مثلا 20 ژوئن) نسبت به افرادی که سه ماه زودتر (20 فوریه) آلوده و درگیر می شدند، بالاتر است. دلیل آن این است که پزشکان و دانشمندان، اکنون اطلاعات بیشتری در مورد COVID-19 نسبت به سه ماه گذشته در اختیار دارند و از این رو قادر به درمان بهتر بیماران هستند.
برای درک بهتر این موضوع من به ۵ موردی که اکنون در مقایسه با 20 فوریه میدانیم اشاره خواهم کرد:
1. در ابتدا تصور می شد که covid-19 در صورت ایجاد عفونت های ریوی و ذات الریه می تواند منجر به مرگ شود و به همین خاطر استفاده از دستگاه تنفس مصنوعی (ventilator) بهترین راه برای درمان بیمارانی که قادر به تنفس نبودند به حساب می آمد. اکنون متوجه شده ایم که این ویروس باعث به وجود آمدن لخته های خونی در رگ های خونی ریه و بقیه قسمت های بدن می شود که در نهایت منجر به کاهش اکسیژن رسانی می گردد. اکنون می دانیم که بالا بردن اکسیژن با دستگاه های تسویه کمکی نخواهد کرد و ما باید از تشکیل لخته در ریه جلوگیری کنیم. به همین دلیل در پروتوکلهای درمانی حال حاضر از داروهای رقیقکننده و ضد انعقادخون مثل آسپرین و هپارین استفاده می شود.
2. در ماههای گذشته ممکن بود برخی افراد بدلیل کاهش غلظت اکسیژن خونشان قبل از رسیدن به بیمارستان فوت کنند. به این علت که حتی باوجود پایین آمدن تدریجی سطح اکسیژن اشباع خون، بیمارن مبتلا به covid-19 تا زمانی که به سطح بحرانی نرسد (مثلا زیر 70%) نشانه و علامتی از خودشان بروز نمی دهند، به این پدیده happy hypoxia گفته می شود. در شرایط طبیعی اگر میزان اکسیژن اشباع خون ما از 90% کمتر شود، دچار نفس تنگی خواهیم شد. این اتفاق در بیماران covid-19 رخ نمی دهد و به همین علت در فوریه 2020 بیماران بسیار دیر به بیمارستان منتقل می شدند. ولی در حال حاضر (ژوئن 2020) و بعد از شناخت پدیده happy hypoxia میزان اکسیژن خون کلیه ی بیماران کرونایی با یک دستگاه اکسیژن سنج ساده در خانه چک می شود و در صورت افت آن به کمتر از 93% بیماران سریعا به بیمارستان منتقل خواهند شد. این روش زمان بیشتری به پزشکان می دهد تا کمبود اکسیژن بیماران را جبران کنند و شانس بهبودی بیماران را بالا ببرند.
3. ما در فوریه 2020 دارویی جهت مقابله با کرونا نداشتیم و فقط عوارض آن را درمان میکردیم، لذا بسیاری از بیماران بشدت درگیر این ویروس بودند. اکنون دو داروی مهم داریم: FAVIPIRAVIR و REMDESIVIR ضدویروس هایی هستند که توانایی از بین بردن ویروس کرونا را دارند. با استفاده از این دو دارو می توان از شدت پیدا کردن بیماری جلوگیری کرد و قبل از پایین آمدن اکسیژن خونشان تحت درمان قرار بگیرند. این دانشی است که ما اکنون در اختیار داریم و نه در فوریه 2020.
4. بسیاری از بیماران کرونایی نه فقط به خاطر ویروس بلکه بدلیل پاسخ بیش از حد سیستم ایمنی که به CYTOKINE STORM معروف است فوت می شوند. این واکنش طوفانی و قوی سیستم ایمنی نه تنها منجر به کشتن ویروس میشود بلکه به مرگ خود بیمار می انجامد. در فوریه 2020 نمی دانستیم چگونه از شروع طوفان سایتوکاینی جلوگیری کنیم اما اکنون در ژوئن 2020 ما از داروهایی به نام استروئیدها که به راحتی در دسترسند و نزدیک به 80 سال است که توسط پزشکان سراسر جهان تجویز میشوند برای مقابله با طوفان سایتوکاینی در برخی بیماران استفاده می کنیم.
5. همچنین امروز ما می دانیم که افراد مبتلا به هایپوکسی با قرار گرفتن در حالت خوابیده به روی شکم تا حدی بهبود می یابند. جدا از این اخیراً دانشمندان به این نکته پی بردند که مادهای بنام Alpha Defensin که توسط گلبولهای سفید بیماران کرونایی تولید می شود، باعث بروز لختههای خونی کوچک در رگهای خونی ریه می گردد و احتمالا می توان با استفاده از داروی Colchicine که سالهاست برای درمان نقرس هم استفاده می شود، از این عارضه جلوگیری کرد.
بنابراین ما با اطمینان می دانیم که در حال حاضر بیماران شانس بیشتری برای بهبود و مقابله با covid-19 نسبت به فوریه 2020 دارند. با توجه به این موضوع اگر ما به یاد داشته باشیم افرادی که به تازگی به این ویروس مبتلا می شوند شانس بیشتری برای درمان نسبت به افرادی که در گذشته به این بیماری مبتلا شده اند دارند، دیگر جایی برای ترسیدن از ویروس کرونا وجود ندارد .
بیاید به احتیاط کردن ادامه دهیم، ماسک بزنیم، همچنان فاصله گذاری اجتماعی را تمرین کنیم و از آنجاکه همگی ما به اخبار خوشایند نیاز داریم، لطفاً این پیام را نشر دهید.
ترجمه: هانیه ترکیان، دانشجوی کارشناسی ارشد، پژوهشگاه رویان 🌹
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
لایو اینستاگرامی با موضوع "سلولهای بنیادی پرتوان و کاربردهای زیستپزشکی آنها"
با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
www.instagram.com/sharif.moradi1
www.instagram.com/cellplus.tums
Join us if you are interested...
🆔 @pluricancer
با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان
پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران
www.instagram.com/sharif.moradi1
www.instagram.com/cellplus.tums
Join us if you are interested...
🆔 @pluricancer
✅ عزیزان همراه، لطفاً صفحه سلولهای بنیادی و سرطان را در اینستاگرام دنبال کنید.👇
🔴 https://www.instagram.com/pluricancer
🆔 @pluricancer
🔴 https://www.instagram.com/pluricancer
🆔 @pluricancer
سلولهایبنیادیوسرطان
لایو اینستاگرامی با موضوع "سلولهای بنیادی پرتوان و کاربردهای زیستپزشکی آنها" با حضور دکتر شریف مرادی، عضو هیئت علمی پژوهشگاه رویان پنجشنبه ۳۰ مرداد ماه ۹۹ ساعت ۱۶ در صفحه اینستاگرامی ایشان و مرکز جامع سلولهای بنیادی دانشگاه علوم پزشکی تهران www.inst…
مشاهده فیلم ضبطشده لایو اینستاگرامی امروز درباره سلولهای بنیادی پرتوان و کاربردهای زیستپزشکی آنها👇
https://www.instagram.com/tv/CEHHfb1p4Jx/?igshid=eiqe24wsi9wl
🆔 @pluricancer
.
https://www.instagram.com/tv/CEHHfb1p4Jx/?igshid=eiqe24wsi9wl
🆔 @pluricancer
.
Instagram
SCRM (@cellplus.tums) • Instagram video
96 Likes, 8 Comments - SCRM (@cellplus.tums) on Instagram: "With Dr Sharif-Moradi from Royan Institute"
یک مطالعه جدید در آزمایشگاه پروفسور سین موریسون در مجله نیچر نشان داده که چرا بسیاری از سرطانها، قبل از تشکیل تومورهای ثانویه در بافتهای دوردست، ابتدا به گرههای لنفاوی متاستاز میدهند.
نتایج آنها نشان میدهد که لنف باعث حفاظت سلولهای سرطانی در مقابل استرس اکسیداتیو میشود.
سلولهای ملانوما (نوعی سرطان پوست)، آنتیاکسیدانها را از لنف میگیرند تا بتوانند در مقابل فرّوپتوز (ferroptosis) به هنگام گردش در خون مقاومت کنند.
Read more👇
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2623-z?s=09
🆔 @pluricancer
نتایج آنها نشان میدهد که لنف باعث حفاظت سلولهای سرطانی در مقابل استرس اکسیداتیو میشود.
سلولهای ملانوما (نوعی سرطان پوست)، آنتیاکسیدانها را از لنف میگیرند تا بتوانند در مقابل فرّوپتوز (ferroptosis) به هنگام گردش در خون مقاومت کنند.
Read more👇
https://www.nature.com/articles/s41586-020-2623-z?s=09
🆔 @pluricancer
زادروز حکیم ابوعلی سینا و روز پزشک بر همه کادر درمان، این سختکوشان دلسوز، مبارک باد. 🌹🌺🌹
🆔 @pluricancer
🆔 @pluricancer
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
🎥 یک محقق ایرانی باید چگونه باشد و مردم باید چه نگاهی به او داشته باشند؟
نکاتی از آقای دکتر مرادی
🆔 @pluricancer
نکاتی از آقای دکتر مرادی
🆔 @pluricancer
🔴مهار متاستاز سرطان روده بزرگ با کمک یک کوچک مولکول
@MolBioMed
@pluricancer
🔹پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه شیکاگو در بررسی جدید خود دریافتند که یک #کوچک_مولکول به نام (#HAP-4) 4-hydroxyacetophenone میتواند به مهار #متاستاز سرطان روده بزرگ کمک کند. در واقع این کوچک مولکول توانایی سلولهای سرطانی را در تغییر شکل و حرکت کردن در سراسر بدن از بین میبرد.
🔹هنگامی که #سرطان متاستاز میکند و در سراسر بدن گسترش مییابد، میتواند پیشآگهی بیماری را به شدت تغییر دهد. تخمین زده شده که ۹۰ درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان، به خاطر متاستاز رخ میدهند.
🔹این مولکول در آزمایش روی موشها توانست میزان متاستاز سرطان را به نصف کاهش دهد. اگرچه هنوز به پژوهشهای بیشتری نیاز است اما شاید نتایج پژوهش نهایتا به ارائه یک #درمان جدید منجر شود. ادغام این روش با پرتودرمانی و شیمیدرمانی میتواند به ارائه نتایج بهتر در درمان چندین نوع سرطان کمک کند.
🔹"رونالد راک"(Ronald Rock)، استادیار بخش بیوشیمی و زیستشناسی مولکولی دانشگاه شیکاگو و از نویسندگان این پژوهش گفت: این روش، بسیار امیدوارکننده است و به نظر میرسد که کارآیی گستردهای داشته باشد. اگر این روش بتواند نتایج را بین پنج تا ۱۰ درصد بهبود ببخشد، به افراد بسیاری کمک خواهد کرد.
🔹"رالف ویکسلباوم"(Ralph Weichselbaum)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این حوزه جدیدی در درمان سرطان است و ما از دیدن چگونگی پیشرفت آن هیجانزده هستیم.
🔹سلولهای سرطانی برای انتشار از یک تومور در سراسر بدن، باید ساختار خود را عوض کنند و توانایی تغییر شکل خود را افزایش دهند تا بتوانند بین بافتها بخزند و در جریان خون حرکت کنند.
🔹هدف ویکسلباوم که بر پژوهش در مورد متاستاز تمرکز دارد، یافتن راهی بود تا این روند را متوقف کند. او و راک، بررسیهای خود را در مورد کوچک مولکولی موسوم به "4-hydroxyacetophenone" آغاز کردند که پروتئینی موسوم به "NM2C" را در سلولهای سرطانی فعال میکند. این پروتئین، مانند ماشینی است که امکان تغییر شکل و حرکت در بدن را برای سلول تنظیم میکند. فعال شدن این پروتئین، به محبوس شدن آن منجر میشود و تضمین میکند که سلول، امکان حرکت در بدن را ندارد.
🔹پژوهشگران این روند را در دو سطح مولکولی و با استفاده از تومورهای سرطان روده بزرگ انسان در موشها بررسی کردند و دریافتند که این روند، توانایی متاستاز سرطان و رسیدن آن به قسمتهای دیگر بدن را محدود میکند. میزان متاستاز در این آزمایشها به نصف رسید.
🔹پژوهشگران پیشبینی میکنند که این مولکول در کنار شیمیدرمانی و پرتودرمانی بتواند درمان موثری برای از بین بردن سرطان باشد.
🔹ویکسلباوم افزود: استفاده از این مولکول موجب میشود تا سلولهای سرطانی کمتری در بدن حرکت کنند؛ در نتیجه از بین بردن آنها با پرتودرمانی و شیمیدرمانی، سادهتر صورت میگیرد. این روش میتواند میزان گسترش سرطان را کاهش دهد و فرصت بهتری را برای درمان بیماران فراهم کند.
❇️این پژوهش، در مجله "Proceedings of the National Academy of Sciences" به چاپ رسید.
🔗مطلب کاملتر👇
https://medicalxpress.com/news/2020-08-small-molecule-treatment-colon-cancer.amp
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.
@MolBioMed
@pluricancer
🔹پژوهشگران مرکز پزشکی دانشگاه شیکاگو در بررسی جدید خود دریافتند که یک #کوچک_مولکول به نام (#HAP-4) 4-hydroxyacetophenone میتواند به مهار #متاستاز سرطان روده بزرگ کمک کند. در واقع این کوچک مولکول توانایی سلولهای سرطانی را در تغییر شکل و حرکت کردن در سراسر بدن از بین میبرد.
🔹هنگامی که #سرطان متاستاز میکند و در سراسر بدن گسترش مییابد، میتواند پیشآگهی بیماری را به شدت تغییر دهد. تخمین زده شده که ۹۰ درصد مرگ و میرهای ناشی از سرطان، به خاطر متاستاز رخ میدهند.
🔹این مولکول در آزمایش روی موشها توانست میزان متاستاز سرطان را به نصف کاهش دهد. اگرچه هنوز به پژوهشهای بیشتری نیاز است اما شاید نتایج پژوهش نهایتا به ارائه یک #درمان جدید منجر شود. ادغام این روش با پرتودرمانی و شیمیدرمانی میتواند به ارائه نتایج بهتر در درمان چندین نوع سرطان کمک کند.
🔹"رونالد راک"(Ronald Rock)، استادیار بخش بیوشیمی و زیستشناسی مولکولی دانشگاه شیکاگو و از نویسندگان این پژوهش گفت: این روش، بسیار امیدوارکننده است و به نظر میرسد که کارآیی گستردهای داشته باشد. اگر این روش بتواند نتایج را بین پنج تا ۱۰ درصد بهبود ببخشد، به افراد بسیاری کمک خواهد کرد.
🔹"رالف ویکسلباوم"(Ralph Weichselbaum)، از پژوهشگران این پروژه گفت: این حوزه جدیدی در درمان سرطان است و ما از دیدن چگونگی پیشرفت آن هیجانزده هستیم.
🔹سلولهای سرطانی برای انتشار از یک تومور در سراسر بدن، باید ساختار خود را عوض کنند و توانایی تغییر شکل خود را افزایش دهند تا بتوانند بین بافتها بخزند و در جریان خون حرکت کنند.
🔹هدف ویکسلباوم که بر پژوهش در مورد متاستاز تمرکز دارد، یافتن راهی بود تا این روند را متوقف کند. او و راک، بررسیهای خود را در مورد کوچک مولکولی موسوم به "4-hydroxyacetophenone" آغاز کردند که پروتئینی موسوم به "NM2C" را در سلولهای سرطانی فعال میکند. این پروتئین، مانند ماشینی است که امکان تغییر شکل و حرکت در بدن را برای سلول تنظیم میکند. فعال شدن این پروتئین، به محبوس شدن آن منجر میشود و تضمین میکند که سلول، امکان حرکت در بدن را ندارد.
🔹پژوهشگران این روند را در دو سطح مولکولی و با استفاده از تومورهای سرطان روده بزرگ انسان در موشها بررسی کردند و دریافتند که این روند، توانایی متاستاز سرطان و رسیدن آن به قسمتهای دیگر بدن را محدود میکند. میزان متاستاز در این آزمایشها به نصف رسید.
🔹پژوهشگران پیشبینی میکنند که این مولکول در کنار شیمیدرمانی و پرتودرمانی بتواند درمان موثری برای از بین بردن سرطان باشد.
🔹ویکسلباوم افزود: استفاده از این مولکول موجب میشود تا سلولهای سرطانی کمتری در بدن حرکت کنند؛ در نتیجه از بین بردن آنها با پرتودرمانی و شیمیدرمانی، سادهتر صورت میگیرد. این روش میتواند میزان گسترش سرطان را کاهش دهد و فرصت بهتری را برای درمان بیماران فراهم کند.
❇️این پژوهش، در مجله "Proceedings of the National Academy of Sciences" به چاپ رسید.
🔗مطلب کاملتر👇
https://medicalxpress.com/news/2020-08-small-molecule-treatment-colon-cancer.amp
🌹تهیه مطلب: سعید محبی، پژوهشگر پژوهشگاه رویان🌹
🆔 @MolBioMed
🆔 @pluricancer
.
Medicalxpress
Small molecule treatment reduces colon cancer metastasis
When cancer metastasizes and spreads throughout the body, it can severely change the prognosis of the disease. It is estimated that metastasis is responsible for 90 percent of cancer deaths.
دانشمندان برای نخستین بار، یک نوع سرطان پیشرفته را در یک دایناسور کشف کردند
@pluricancer
تقریباً ۷۶ میلیون سال پیش، یک سنترازوروس که در محل امروزی کانادا زیست میکرده، در حالی در آن مناطق راه میرفت که یک تومور بدخیم در پای عقب خود داشت!
فسیل استخوان تغییرشکل یافته پای این دایناسور، نوعی سرطان استخوان به نام اُستئوسارکوما را نشان میدهد که نخستین مورد سرطان (تومور بدخیم) کشف شده در دایناسورها است. لازم به ذکر است که دانشمندان، قبلاً نوعی تومور خوشخیم (غیرسرطانی) را در فسیل یک دایناسور موسوم به T Rex کشف کرده بودند.
پژوهشگران میگویند که این تومور میتوانسته کشنده باشد، اما با ملاحظه محل پیدا شدن نمونه فسیل توموری، به نظر میرسد که این دایناسورِ سرطانی، توسط سیل و به همراه سایر اعضای گله دایناسورها کشته شده است (نه توسط سرطان).
متن کامل خبر (انگلیسی)👇
Doctors diagnose advanced cancer—in a dinosaur | Science | AAAS
https://www.sciencemag.org/news/2020/08/doctors-diagnose-advanced-cancer-dinosaur
Follow us👇
🆔 @pluricancer
@pluricancer
تقریباً ۷۶ میلیون سال پیش، یک سنترازوروس که در محل امروزی کانادا زیست میکرده، در حالی در آن مناطق راه میرفت که یک تومور بدخیم در پای عقب خود داشت!
فسیل استخوان تغییرشکل یافته پای این دایناسور، نوعی سرطان استخوان به نام اُستئوسارکوما را نشان میدهد که نخستین مورد سرطان (تومور بدخیم) کشف شده در دایناسورها است. لازم به ذکر است که دانشمندان، قبلاً نوعی تومور خوشخیم (غیرسرطانی) را در فسیل یک دایناسور موسوم به T Rex کشف کرده بودند.
پژوهشگران میگویند که این تومور میتوانسته کشنده باشد، اما با ملاحظه محل پیدا شدن نمونه فسیل توموری، به نظر میرسد که این دایناسورِ سرطانی، توسط سیل و به همراه سایر اعضای گله دایناسورها کشته شده است (نه توسط سرطان).
متن کامل خبر (انگلیسی)👇
Doctors diagnose advanced cancer—in a dinosaur | Science | AAAS
https://www.sciencemag.org/news/2020/08/doctors-diagnose-advanced-cancer-dinosaur
Follow us👇
🆔 @pluricancer
نتیجه جدیدترین تحقیقات ما به تازگی در مجله EMBO Reports منتشر شد.
در این مقاله که در آن توانستیم حالت naive پرتوانی را در سلولهای انسانی ایجاد کنیم، نشان دادیم که:
- تحریک مستقیم گیرندههای هستهای LRH-1 و RARg توسط کوچک مولکولهای اختصاصی (که به آن کوکتل 2a میگوییم) در محیط کشت 2iL (که روی هم رفته به این رویکرد، 2a2iL میگوییم)، امکان ایجاد سلولهای بنیادی پرتوان naive انسانی را از سلولهای بنیادی پرتوان عادی (در وضعیت primed)، جنین های انسانی مرحله بلاستوسیت (مرحله قبل از لانهگزینی) و سلولهای فیبروبلاست پوست انسان فراهم میکند.
- سلولهای 2a2iL معیارهای پرتوانی naive را نشان دادند و توانستند در رشد و نمو جنین های کایمر موش مشارکت کنند.
- مسیر پیامرسانی TGFb اثرات کوکتل 2a بر سلولها را وساطت کرد، زیرا القای بیان موقتی آن توانست جایگزین 2a شود.
- از آن جا که این رویکرد، یک روش ایمن و مبتنی بر کوچک مولکولها است، میتواند چشم انداز روشنی برای کاربردهای مختلف زیستپزشکی پیدا کند.
لینک مقاله👇
https://www.embopress.org/doi/abs/10.15252/embr.201847533
🆔 @pluricancer
در این مقاله که در آن توانستیم حالت naive پرتوانی را در سلولهای انسانی ایجاد کنیم، نشان دادیم که:
- تحریک مستقیم گیرندههای هستهای LRH-1 و RARg توسط کوچک مولکولهای اختصاصی (که به آن کوکتل 2a میگوییم) در محیط کشت 2iL (که روی هم رفته به این رویکرد، 2a2iL میگوییم)، امکان ایجاد سلولهای بنیادی پرتوان naive انسانی را از سلولهای بنیادی پرتوان عادی (در وضعیت primed)، جنین های انسانی مرحله بلاستوسیت (مرحله قبل از لانهگزینی) و سلولهای فیبروبلاست پوست انسان فراهم میکند.
- سلولهای 2a2iL معیارهای پرتوانی naive را نشان دادند و توانستند در رشد و نمو جنین های کایمر موش مشارکت کنند.
- مسیر پیامرسانی TGFb اثرات کوکتل 2a بر سلولها را وساطت کرد، زیرا القای بیان موقتی آن توانست جایگزین 2a شود.
- از آن جا که این رویکرد، یک روش ایمن و مبتنی بر کوچک مولکولها است، میتواند چشم انداز روشنی برای کاربردهای مختلف زیستپزشکی پیدا کند.
لینک مقاله👇
https://www.embopress.org/doi/abs/10.15252/embr.201847533
🆔 @pluricancer
Forwarded from RNA Biology
کارگاه حضوری «آنالیز بیانی و عملکردی microRNAها در سلولهای بنیادی»
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
بخاطر شرایط کرونا، ظرفیت کارگاه حضوری را به ۱۰ نفر شرکتکننده کاهش دادهایم.
🔺تاریخ برگزاری: ۱۹ و ۲۰ شهریورماه
🔺مکان برگزاری: آزمایشگاه سلولهای بنیادی برای همه، پژوهشگاه رویان
لینک ثبتنام:
https://www.royan-edu.ir/microrna-expression-and-functional-analysis-in-stem-cells/
اطلاعات بیشتر در پوستر 👆
به ما بپیوندید👇
🆔 @RNA_Biology
درمان کووید-۱۹ شدید با استفاده از سلول های بنیادی مزانشیمی بند ناف انسانی
@pluricancer
🔸️تعداد بیماران مبتلا به کووید-۱۹ به شدت رو به افزایش است و بر اساس داده های سازمان بهداشت جهانی، نرخ مرگ و میر این بیماران به ۱۶.۷ درصد رسیده است. بنابراین کنترل این بیماری از نگرانی های بین المللی بوده و از اهمیت ویژه ایی برخوردار است. با این حال، تا کنون هیچ دارو و یا واکسنی برای بیماران کووید-۱۹ در دسترس نیست.
🔸️سلول های بنیادی مزانشیمی در کلینیک، نه فقط از نقطه نظر بیماری های خودایمنی بلکه از نظر بیماری های عفونی هم به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته اند و ایمنی و کارایی آن ها به خوبی آشکار شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی یک نوع سلول های بنیادی مزانشیمی است که براحتی به دست آمده و در محیط کشت سلول تکثیر می یابند.
🔸️مطالعات بسیاری نشان داده اند که سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی دارای نقش تعدیل کننده سیستم ایمنی و ترمیم بافتی هستند، بنابراین احتمالا در درمان کووید-۱۹ تاثیرگذارند.
🔸️در مطالعه ایی که توسط Lei Shu از دانشگاه علوم پزشکی Nanjing در چین انجام شد، بیماران مبتلا به کووید-۱۹ شدید، به دو دسته تقسیم شدند که یک گروه درمان استاندارد را دریافت کردند و گروه دیگر، علاوه بر درمان استاندارد، تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی را نیز دریافت کردند.
🔸️نتایج این مطالعه نشان داد که میزان پیشرفت بیماری و میزان مرگ و میر ۲۸ روزه، در بیمارانی که درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی را دریافت کرده بودند صفر بود، درحالیکه ۴ بیمار از گروه کنترل به شرایط بحرانی رسیده و به دستگاه تنفس مصنوعی نیاز پیدا کردند، و ۳ نفر از آن ها در اثر شدت بیماری جان باختند. نرخ مرگ و میر ۲۸ روزه در این گروه ۱۰.۳۴ تخمین زده شد.
🔸️همچنین در گروه بیمارانی که تزریق سلول های مزانشیمی را دریافت کردند، مدت زمان بهبود علائم بیماری بسیار کمتر از گروه کنترل بود. علائم بالینی مانند ضعف و خستگی، کوتاه شدن تنفس و اشباع شدگی اکسیژن کم، از روز سوم تزریق، روند رو به بهبود داشت و به اختلاف معنادار در روز هفتم رسید. سطح فاکتورهای التهابی، از روز سوم تزریق، به طور چشمگیر کاهش پیدا کرد و زمان لازم برای اینکه تعداد لنفوسیت ها به حد طبیعی برگردند، بسیار کمتر شد و نتایج تصویر برداری از بافت ریه نیز نشان داد که التهاب ریه به شدت در این بیماران کاهش یافته است.
🔸️نتایج این مطالعه نشان داد که پیوند درون وریدی سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی، یک روش ایمن و موثر است که می تواند به عنوان یک درمان نجات بخش و ارجح برای بیماری کووید-۱۹ مورد بررسی قرار گیرد.
🦋لینک مقاله👇
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-020-01875-5
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان💐
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
@pluricancer
🔸️تعداد بیماران مبتلا به کووید-۱۹ به شدت رو به افزایش است و بر اساس داده های سازمان بهداشت جهانی، نرخ مرگ و میر این بیماران به ۱۶.۷ درصد رسیده است. بنابراین کنترل این بیماری از نگرانی های بین المللی بوده و از اهمیت ویژه ایی برخوردار است. با این حال، تا کنون هیچ دارو و یا واکسنی برای بیماران کووید-۱۹ در دسترس نیست.
🔸️سلول های بنیادی مزانشیمی در کلینیک، نه فقط از نقطه نظر بیماری های خودایمنی بلکه از نظر بیماری های عفونی هم به طور گسترده مورد استفاده قرار گرفته اند و ایمنی و کارایی آن ها به خوبی آشکار شده است. سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی یک نوع سلول های بنیادی مزانشیمی است که براحتی به دست آمده و در محیط کشت سلول تکثیر می یابند.
🔸️مطالعات بسیاری نشان داده اند که سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی دارای نقش تعدیل کننده سیستم ایمنی و ترمیم بافتی هستند، بنابراین احتمالا در درمان کووید-۱۹ تاثیرگذارند.
🔸️در مطالعه ایی که توسط Lei Shu از دانشگاه علوم پزشکی Nanjing در چین انجام شد، بیماران مبتلا به کووید-۱۹ شدید، به دو دسته تقسیم شدند که یک گروه درمان استاندارد را دریافت کردند و گروه دیگر، علاوه بر درمان استاندارد، تزریق سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی را نیز دریافت کردند.
🔸️نتایج این مطالعه نشان داد که میزان پیشرفت بیماری و میزان مرگ و میر ۲۸ روزه، در بیمارانی که درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی را دریافت کرده بودند صفر بود، درحالیکه ۴ بیمار از گروه کنترل به شرایط بحرانی رسیده و به دستگاه تنفس مصنوعی نیاز پیدا کردند، و ۳ نفر از آن ها در اثر شدت بیماری جان باختند. نرخ مرگ و میر ۲۸ روزه در این گروه ۱۰.۳۴ تخمین زده شد.
🔸️همچنین در گروه بیمارانی که تزریق سلول های مزانشیمی را دریافت کردند، مدت زمان بهبود علائم بیماری بسیار کمتر از گروه کنترل بود. علائم بالینی مانند ضعف و خستگی، کوتاه شدن تنفس و اشباع شدگی اکسیژن کم، از روز سوم تزریق، روند رو به بهبود داشت و به اختلاف معنادار در روز هفتم رسید. سطح فاکتورهای التهابی، از روز سوم تزریق، به طور چشمگیر کاهش پیدا کرد و زمان لازم برای اینکه تعداد لنفوسیت ها به حد طبیعی برگردند، بسیار کمتر شد و نتایج تصویر برداری از بافت ریه نیز نشان داد که التهاب ریه به شدت در این بیماران کاهش یافته است.
🔸️نتایج این مطالعه نشان داد که پیوند درون وریدی سلول های بنیادی مزانشیمی بندناف انسانی، یک روش ایمن و موثر است که می تواند به عنوان یک درمان نجات بخش و ارجح برای بیماری کووید-۱۹ مورد بررسی قرار گیرد.
🦋لینک مقاله👇
https://stemcellres.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13287-020-01875-5
تهیه مطلب: سارا امجدیان، دانشجوی دکترا، پژوهشگاه رویان💐
به ما بپیوندید👇
🆔 @pluricancer
.
BioMed Central
Treatment of severe COVID-19 with human umbilical cord mesenchymal stem cells - Stem Cell Research & Therapy
Background COVID-19 is a highly infectious respiratory disease. No therapeutics have yet been proven effective for treating severe COVID-19. Objectives To determine whether human umbilical cord mesenchymal stem cell infusion may be effective and safe for…
✅ تنوعی از مطالب را در این صفحه در اینستاگرام دنبال کنید.👇
🔴 https://www.instagram.com/pluricancer
🆔 @pluricancer
🔴 https://www.instagram.com/pluricancer
🆔 @pluricancer