🤵‍♀🤵🤵‍♂

Из товарной позиции "3924" государственной регистрации с последующей выдачей свидетельства о государственной регистрации подлежат: предметы личной гигиены для взрослых и изделия, предназначенные для контакта с пищевыми продуктами (кроме посуды, столовых принадлежностей, технологического оборудования и упаковки (укупорочных средств)).

Продукция с кодом ТН ВЭД ЕАЭС "3924" (мочалки для тела из полимерного материала, для взрослых) не включена в Раздел II Единого перечня и соответственно не подлежит процедуре государственной регистрации.

#Роспотребнадзор #госрегистрация

📝📝📝

🏢 Проект постановления Правительства "О продукции и генно-инженерно-модифицированных организмах, не подлежащих государственной регистрации в соответствии с Правилами государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. № 35"

#проект #Правительство #госрегистрация #ГМО #ввоз

🇷🇺 Госдума приняла в первом чтении законопроект об отмене обязательной государственной регистрации для производимых на экспорт пестицидов и агрохимикатов. Документ был инициирован правительством РФ

#Госдума #закон #госрегистрация #экспорт #пестициды #агрохимикаты

👩‍💻👩‍🎓👩‍💼 🤵‍♀🤵🤵‍♂

Эксперт назвала пять главных ошибок при подтверждении соответствия парфюмерно-косметической продукции
Об актуальности данных вопросов мы поговорили со спикером мероприятия, руководителем Органа по сертификации ГЭАЦ «СОЭКС» Надеждой Сходцевой.

Минпромторг России и «Союзэкспертиза» ТПП РФ провели экспертную сессию для действующих и потенциальных игроков парфюмерно-косметического рынка в рамках выставки BeautyChemiCos 2024. Тема: «Механизм осуществления процедуры подтверждения соответствия на территории ЕАЭС. Проблемы и ошибки при оформлении документов при обязательном подтверждении соответствия, в том числе и для реализации продукции на маркетплейсах».

Оценка соответствия парфюмерно-косметической продукции проводится в двух формах: государственная регистрация и декларирование. Государственной регистрации подлежит детская косметика, косметика для татуажа (без прокалывания кожи), интимная косметика, косметика для отбеливания и осветления кожи и иная продукция, перечень которой можно найти в Приложении 12 к Техническому регламенту Таможенного Союза 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».

Заявитель самостоятельно формирует доказательственную базу безопасности своей продукции, отбирает образцы, заказывает исследования в аккредитованной лаборатории по показателям, обозначенным в ТР ТС 009/2011. Если результаты показывают, что все необходимые требования соблюдены, заявитель обращается в Роспотребнадзор, где после оформления экспертного заключения, получает свидетельство о государственной регистрации.

Продукция, не указанная в приложении, подлежит подтверждению соответствия в форме декларирования. Заявитель также формирует доказательственную базу, отбирает образцы, проводит исследования на все показатели безопасности, необходимые для его продукции, и после получения положительных результатов тестирования регистрирует декларацию соответствия (ДС) на сайте Росаккредитации.

Подробнее...

#экспертное #мнение #парфюмерия #госрегистрация #декларирование

🌍🌏

🌐 Единый перечень продукции, подлежащей госрегистрации, дополнен средствами и изделиями гигиены полости рта

Совет Евразийской экономической комиссии 14 мая принял изменения в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза.

В документ внесены положения, предусматривающие оценку соответствия в форме государственной регистрации средств и изделий гигиены полости рта. Исключение составляют только товары, на которые распространяется техрегламент Евразийского экономического союза «О безопасности парфюмерно-косметической продукции», поскольку на сегодняшний день не все средства и изделия гигиены полости рта до выпуска в обращение на рынок Союза проходят процедуру оценки соответствия, подтверждающую их безопасность для здоровья человека.

Решение Совета ЕЭК позволит минимизировать выпуск в обращение на рынок Союза средств и изделий гигиены полости рта, не прошедших оценку соответствия, и устранить правовой пробел при проведении государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля).

#ЕАЭС #ЕЭК #госрегистрация #СГР

🌐🛃

🌐 Совет ЕЭК дополнил перечень продукции для личной гигиены для взрослых, подлежащей государственной регистрации и государственному санитарно - эпидемиологическому надзору (контролю).

Государственной регистрации подлежит продукция (товары), впервые изготавливаемая на таможенной территории ЕАЭС, а также впервые ввозимая на таможенную территорию ЕАЭС.

#ЕАЭС #ЕЭК #санэпидемнадзор #госрегистрация

🌐🛃

📑📑📑📄

🌐 Решение Коллегии ЕЭК от 28.05.2024 № 62 "О перечне товаров, не подлежащих пересылке в международных почтовых отправлениях"

🌐 Решение Коллегии ЕЭК от 28.05.2024 № 61 "О наличии нарушения общих правил конкуренции на трансграничных рынках"

🌐 Решение Коллегии ЕЭК от 28.05.2024 № 59 "О внесении изменений в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 мая 2016 г. № 38"

🌐 Решение Коллегии ЕЭК от 28.05.2024 № 58 "О внесении изменения в Порядок формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции"

см. 📆 Таможенный календарь и
см. 📅 о.ВЭД.календарь

#официально #ЕАЭС #ЕЭК #МПО #нарушения #госрегистрация #СГР #РК62 #РК61 #РК59 #РК58

🌐🛃

👩‍💻 ИМПОРТЕРУ НА ЗАМЕТКУ

Для свободной реализации на российском рынке туалетной бумаги и бумажных полотенец на них необходимо оформить разрешительные документы.

Как бумажные изделия бытового и санитарно-гигиенического назначения такая продукция попадает под действие Решения КТС № 299 о санитарных мерах в ЕАЭС и Постановления Правительства РФ № 2425.

Сертификат соответствия на бумажные полотенца и туалетную бумагу не оформляется, однако эта продукция подлежит декларированию соответствия по национальным стандартам, так как указана в Едином перечне для декларирования по Постановлению № 2425.

Декларацию о соответствии вы регистрируете самостоятельно, но безопасность продукции придётся доказать протоколами испытаний. С 2023 года Росаккредитация ежедневно мониторит разрешительные документы и отменяет те из них, которые оформлены с нарушением требований.

Кроме того, туалетная бумага и бумажные полотенца могут потребовать государственной регистрации, если:
🟠входят в исчерпывающие позиции ТН ВЭД ЕАЭС и относится к группам, поименованным в разделе II Единого перечня, утверждённого Решением КТС № 299;
🟠впервые производятся или впервые ввозятся на таможенную территорию ЕАЭС.

Источник...

📰📰📰
Перед выпуском в обращение зубные щетки подлежат обязательной оценке соответствия

#импорт #ввоз #сертификация #туалетнаябумага #бумажныеполотенца #госрегистрация #декларация #техрегулирование

🌐🛃

📝📝📝

🏢 Проект постановления Правительства "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"

Предложены меры по обеспечению возможности ускоренной государственной регистрации лекарственных препаратов, не имеющих производства в РФ

Согласно проекту для государственной регистрации лекарственного препарата заявитель представляет в Минздрав России в форме электронных документов в том числе:
🟠сведения о локализации производства в РФ биологического лекарственного препарата, включающего синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтической субстанции, производство готовой лекарственной формы, обеспечения первичной и вторичной упаковок лекарственного средства, осуществления выпускающего контроля качества (для биологических лекарственных препаратов, производство международных непатентованных наименований которых не локализовано в РФ и заявляемых на государственную регистрацию отечественными фармацевтическими компаниями);
🟠сведения о локализации производства в РФ лекарственного препарата химического происхождения, включающего производство готовой лекарственной формы, обеспечения первичной и вторичной упаковок лекарственного средства, осуществления выпускающего контроля качества (для лекарственных препаратов химического происхождения, производство международных непатентованных наименований которых не локализовано в РФ и заявляемых на государственную регистрацию отечественными фармацевтическими компаниями);
🟠сведения о заключении межведомственной комиссии об установлении факта подачи отечественной фармацевтической компанией заявления о государственной регистрации лекарственного препарата, производство международного непатентованного наименования которого не локализовано в РФ.

#проекты #Правительство #лекарства #госрегистрация #импорт

🌐🛃

🚛🚂🛳 💰💰💸

💸 Минфин России дает разъяснение по вопросу применения освобождения от обложения налогом на добавленную стоимость при реализации на территории Российской Федерации или ввозе на территорию Российской Федерации медицинских изделий.

В соответствии с подпунктом 1 пункта 2 статьи 149 и пунктом 2 статьи 150 Налогового кодекса Российской Федерации (далее - Кодекс) освобождение от налога на добавленную стоимость осуществляется в отношении медицинских изделий, на которые предоставлено регистрационное удостоверение на медицинское изделие, выданное в соответствии с правом Евразийского экономического союза, или регистрационное удостоверение на медицинское изделие (медицинскую технику), выданное в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Постановлением Правительства Российской Федерации от 30 сентября 2015 г. N 1042 (далее - постановление от 30 сентября 2015 г. N 1042) утвержден перечень кодов вышеуказанных товаров, освобождаемых от налогообложения налогом на добавленную стоимость, в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) и единой Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза (ТН ВЭД ЕАЭС) (далее - Перечень), который применяется с учетом примечаний.

Так, примечанием 1 предусмотрено, что для целей применения раздела I "Медицинские изделия" Перечня следует руководствоваться указанными кодами ТН ВЭД ЕАЭС с учетом ссылки на соответствующий код по классификатору продукции (ОКП) ОК 005-93 или (ОКПД 2) ОК 034-2014 при условии регистрации медицинских изделий в соответствии с правом Евразийского экономического союза или государственной регистрации медицинских изделий в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Таким образом, освобождение от налога на добавленную стоимость в отношении медицинских изделий, реализуемых в Российской Федерации или ввозимых на территорию Российской Федерации, применяется при наличии регистрационных удостоверений на данные изделия, а также включении их в перечень, утвержденный вышеуказанным постановлением Правительства Российской Федерации, с учетом примечаний к данному перечню.

#Минфин #импорт #медизделия #НДС #льготы #госрегистрация

🌐🛃