Ми з вами вже тут обговорювали, що є багато ватних росіян, які як таргани зараз лізуть в наукові установи інших країн. Країн, куди можна замовити наукові реагенти, де зарплатня не 80 000 рублів (~0.17 доларів), і де є варіант вмерти від старості, а не лише від алкогольного цирозу.
Такий випадок стався на Окінаві, де типовий руський хотів працювати постдоком. І навіть місцевий професор був не проти взяти, бо а що такого, наука внє політікі 政治を越えて і усе таке.
На щастя, в Okinava Institute of Science and Technology (OIST) працюють українки. Які, ризикуючи своєю кар'єрою, спочатку спробували переконати професора, а згодом ця дискусія вийшла на рівень менеджменту. За ітогом росіянець поїде хіба що устойло Тамбов, а професори OIST тепер розроблять політику щодо таких персонажів у майбутньому.
Цю базу, фундамент і усе таке можна почитати тут на каналах Труха ⚡️Окінава та Клуб нестабільності.
How it started: https://t.iss.one/chkech/42372
How it's going: https://t.iss.one/okinawatruha/2046
"Нейтральні" професори до першого зруйнованого ракетою інституту в їх країні.
Такий випадок стався на Окінаві, де типовий руський хотів працювати постдоком. І навіть місцевий професор був не проти взяти, бо а що такого, наука внє політікі 政治を越えて і усе таке.
На щастя, в Okinava Institute of Science and Technology (OIST) працюють українки. Які, ризикуючи своєю кар'єрою, спочатку спробували переконати професора, а згодом ця дискусія вийшла на рівень менеджменту. За ітогом росіянець поїде хіба що у
Цю базу, фундамент і усе таке можна почитати тут на каналах Труха ⚡️Окінава та Клуб нестабільності.
How it started: https://t.iss.one/chkech/42372
How it's going: https://t.iss.one/okinawatruha/2046
"Нейтральні" професори до першого зруйнованого ракетою інституту в їх країні.
❤44🔥8👍3
Нещодавно Голос Америки опублікував важливе інтерв'ю з Тарасом Олексиком, професором Оклендського університету українського походження, про майбутнє геномних технологій та біоінформатики в Україні. Окрім іншого, інтерв'ю стосувалося наших перспектив та освіти.
Це надихнуло мене написати розгорнутий коментар про те, чому нам в Україні потрібен фокус (ще вчора) на геномних технологіях загалом, які зміни можуть допомогти нам вже зараз, а на чому варто було б сфокусуватися під час післявоєнної відбудови. Ну і про освіту, бо як без неї.
Прочитати довгочит можна на сайті Друкарні.
Це надихнуло мене написати розгорнутий коментар про те, чому нам в Україні потрібен фокус (ще вчора) на геномних технологіях загалом, які зміни можуть допомогти нам вже зараз, а на чому варто було б сфокусуватися під час післявоєнної відбудови. Ну і про освіту, бо як без неї.
Прочитати довгочит можна на сайті Друкарні.
Друкарня
Геномна наука в Україні: чи є це в нашому ДНК?
Допис щодо дискусії про розвиток геномних технологій в Україні у відповідь на інтерв'ю з професором Тарасом Олексиком: "Україна замість "геномної пустелі" може стати центром геномних досліджень у Європі"
❤11🔥2
Якщо ви шукаєте PhD позицію, то ділюся: щойно відкрився щорічний набір на нашу програму в CeMM (Research Center for Molecular Medicine of the Austrian Academy of Sciences, Відень, Австрія). Ця можливість цікава ще й тим, що усі проєкти мультидисциплінарні, тому на нашу PhD за напрямом молекулярної медицини можуть подаватися люди з медичною освітою, біологи, хіміки, математики, біоінформатики та інші.
Окрім того, що тут працюють групи, які публікуються в Cell-Nature-Science, наші PhD студенти зможуть працювати з майже будь-якою сучасною методологією, бо ми знаходимося в одному з кращих кампусів в Австрії. Спільнота в кампусі інклюзивна та дружня, а ще тут працює багато українців і є принципова позиція інституту щодо рекрутингу з країн-спонсорів тероризму.
Заявки кандидатів подаються не в певну лабу, а в загальний пул, а після відбору у кандидатів буде можливість поспілкуватися з різними PI та знайти собі лабораторію з найбільшим збігом інтересів. Я поки що не знаю про інші лаби, але в нас (Prof. Reiberger) є бажання найняти на наступний рік кандидата з сильною зацікавленістю в дослідженні хвороб печінки, знаннями в біоінформатиці (RNA-seq, протеоміка, single-cell, spatial transcriptomics - щось з цього) та/або клітинних + in vivo дослідженнях. Тож якщо це ви, подавайтеся на програму. На старті є гарна інтенсивна підготовка нових PhD студентів, тож тому, чого не знаєте, можна буде довчитися.
Податися можна за лінком, приймаються заявки до 23-го січня, а запланований початок PhD програми у вересні 2024-го.
Окрім того, що тут працюють групи, які публікуються в Cell-Nature-Science, наші PhD студенти зможуть працювати з майже будь-якою сучасною методологією, бо ми знаходимося в одному з кращих кампусів в Австрії. Спільнота в кампусі інклюзивна та дружня, а ще тут працює багато українців і є принципова позиція інституту щодо рекрутингу з країн-спонсорів тероризму.
Заявки кандидатів подаються не в певну лабу, а в загальний пул, а після відбору у кандидатів буде можливість поспілкуватися з різними PI та знайти собі лабораторію з найбільшим збігом інтересів. Я поки що не знаю про інші лаби, але в нас (Prof. Reiberger) є бажання найняти на наступний рік кандидата з сильною зацікавленістю в дослідженні хвороб печінки, знаннями в біоінформатиці (RNA-seq, протеоміка, single-cell, spatial transcriptomics - щось з цього) та/або клітинних + in vivo дослідженнях. Тож якщо це ви, подавайтеся на програму. На старті є гарна інтенсивна підготовка нових PhD студентів, тож тому, чого не знаєте, можна буде довчитися.
Податися можна за лінком, приймаються заявки до 23-го січня, а запланований початок PhD програми у вересні 2024-го.
❤19
Серед нас тут багато тих, кому небайдуже майбутнє біоінформатики та обчислювальної біології в Україні. Це майбутнє пов'язане з освітніми програмами. І, буду відвертим, я б не обрав жодну з тих, яка наразі існує в країні, для свого навчання.
Нещодавно колеги з кафедри біохімії Прикарпатського національного університету почали громадське обговорення нової магістратури з біоінформатики, яку вони планують запустити. Враховуючи, що колеги вони адекватні, я бачу це як можливість нарешті мати в Україні магістратуру з біоінформатики, яка була б "made right". Тож прошу вас подивитися на план і надати їм зворотний зв'язок (форма у цьому дописі або на сайті ПНУ), особливо якщо ви - студент або так чи інакше пов'язані з біоінформатикою.
Зі своєї сторони, я публікую відкритий лист з текстом, який надіслав їм як рекомендації. Тож напишіть їм своє бачення, а якщо буде бажання - то і мені; було б цікаво знати для майбутніх освітніх проєктів разом з командою Геноміки, чого вам особисто не вистачає.
https://mutation.me/bioinformatics-msc-ua
Нещодавно колеги з кафедри біохімії Прикарпатського національного університету почали громадське обговорення нової магістратури з біоінформатики, яку вони планують запустити. Враховуючи, що колеги вони адекватні, я бачу це як можливість нарешті мати в Україні магістратуру з біоінформатики, яка була б "made right". Тож прошу вас подивитися на план і надати їм зворотний зв'язок (форма у цьому дописі або на сайті ПНУ), особливо якщо ви - студент або так чи інакше пов'язані з біоінформатикою.
Зі своєї сторони, я публікую відкритий лист з текстом, який надіслав їм як рекомендації. Тож напишіть їм своє бачення, а якщо буде бажання - то і мені; було б цікаво знати для майбутніх освітніх проєктів разом з командою Геноміки, чого вам особисто не вистачає.
https://mutation.me/bioinformatics-msc-ua
mutation.me
Відкритий лист: щодо плану магістерської програми з біоінформатики в ПНУ ім. Василя Стефаника – 🇺🇦 MUTATION.ME
Відкритий лист: щодо плану магістерської програми з біоінформатики в ПНУ ім. Василя Стефаника
Ви могли побачити новини, що Володимир Швадчак з колегами запускають нову магістерську програму з біоінформатики в ПНУ ім. Василя Стефаника. Персонально, мені імпонує…
Ви могли побачити новини, що Володимир Швадчак з колегами запускають нову магістерську програму з біоінформатики в ПНУ ім. Василя Стефаника. Персонально, мені імпонує…
👍7
Фіброз супроводжує багато хронічних захворювань печінки та, за деяких обставин (наприклад, відмова від алкоголю, елімінація вірусу гепатиту C), може відбутися його часткова або повна регресія. При цьому розвиток хронічної хвороби печінки з фіброзом часто супроводжується портальною гіпертензією, яка сама по собі є важливим фактором декомпенсації та ускладнень (про це детальніше в моєму минулому дослідженні; там також є калькулятор для визначення портальної гіпертензії за лабораторними параметрами для лікарів в країнах, де її прямо не вимірюють - наприклад, в Україні).
В новому дослідженні, яке почалося трохи більше ніж 3 роки тому, ми з колегами вивчали дві незалежні моделі хронічної хвороби печінки на мишах. Зробили вимірювання тиску в портальній вені, маркерів сироватки, і РНК-секвенування в здоровій групі, на піку індукції фіброзу і під час його регресії.
З РНК-секвенування я ідентифікував та пріоритизував гени, які також були пов'язані з важкістю хвороби, портальною гіпертензією та регресією в людей. Ця валідація в пацієнтів була зроблена частково на відкритих даних РНК-секвенування біопсій печінки, частково - завдяки колаборації з французькими групами, які зробили РНК-секвенування матеріалу пацієнтів після вдалого лікування гепатиту C.
Для біоінформатиків може бути цікавим запропонований метод пріоритизації генів в біологічних мережах, який детально описаний в секції методів та продемонстрований на Figure 5-6.
Запрошую до прочитання, і буду радий поспілкуватися в разі запитань або для потенційних колаборацій:
—
https://www.cell.com/iscience/fulltext/S2589-0042(24)00522-4
Фотографія: ми з моїм керівником PhD досліджень © Anna Yuwen / CeMM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤14 1 1
Не про українську науку, а про світ.
Рускіє ідут до-мой. Повільно, але до усе більшої кількості європейських інститутів починає доходити, що "хороший руський" Ємєля в ЄС/EEA сьогодні - це людина, яка потенційно поїде назад на московію будувати реактор або робити вірусні knock-in мутації на замовлення свого фашистського уряду, бо усе одно не зможе інтегруватися в цивілізацію.
ЗСУ не обстрілюють Саратовський та Сиктивкарський університети. Тож нехай навчаються там. А на їх місця приїдуть в ЄС/EEA навчатися та працювати українські студенти та фахівці, яким ще після війни використовувати цей досвід для розбудови власної країни.
Рускіє ідут до-мой. Повільно, але до усе більшої кількості європейських інститутів починає доходити, що "хороший руський" Ємєля в ЄС/EEA сьогодні - це людина, яка потенційно поїде назад на московію будувати реактор або робити вірусні knock-in мутації на замовлення свого фашистського уряду, бо усе одно не зможе інтегруватися в цивілізацію.
ЗСУ не обстрілюють Саратовський та Сиктивкарський університети. Тож нехай навчаються там. А на їх місця приїдуть в ЄС/EEA навчатися та працювати українські студенти та фахівці, яким ще після війни використовувати цей досвід для розбудови власної країни.
❤27🔥6
У квітні відбудеться захід Data Science School від Київського академічного університету. Там в мене буде дві невеличкі доповіді за темами останніх статей: одна щодо застосування машинного навчання на біомедичних даних пацієнтів, інша - стосовно використання на великих біологічних даних.
Що в першому, що в другому випадку, це - щось, що можна успішно використати в Україні або на опублікованих експериментальних даних, або завдяки спроможностям ведучих медичних центрів рекрутувати великі когорти пацієнтів у дослідження.
На заході буде багато цікавих тем. Тож, якщо вам цікаве машинне навчання, запрошую вас реєструватися; зробити це та почитати програму можна до 23:59 10-го квітня за посиланням: КАУ
Що в першому, що в другому випадку, це - щось, що можна успішно використати в Україні або на опублікованих експериментальних даних, або завдяки спроможностям ведучих медичних центрів рекрутувати великі когорти пацієнтів у дослідження.
На заході буде багато цікавих тем. Тож, якщо вам цікаве машинне навчання, запрошую вас реєструватися; зробити це та почитати програму можна до 23:59 10-го квітня за посиланням: КАУ
✍6🔥1
Нещодавно я разом з колегами надав коментар для Cell Systems щодо того, як війна впливає на українську науку та вчених. Був майже впевнений, що редагування не переживе моє послання про "ну досить наймати росіян без жодних перевірок на роботу з чутливими технологіями!". Проте, завдяки редакторам випуску, це тепер побачать адресати.
Валерій Покритюк, єдиний з переліку співавторів в Силах безпеки й оборони України, прямо пише: потрібна зброя, зброя, і ще зброя. Це - думка, яка є дуже некомфортною для багатьох в західній академії. Бо ті, про кого йдеться, за нейтралітет та усе хороше, і взагалі, "люди маленькі". Але, сподіваюся, читачі Cell Systems задумаються над цим і зроблять необхідні висновки - від особистого внеску, до голосування за політиків, які не бояться бути проукраїнськими.
Багато там написано і про те, які наслідки має війна на дослідження. Віталіна Башинська у своєму коментарі поділилася тим, що, через вторгнення, її команді довелося припинити працювати над двома великими грантовими проєктами. Не мені вам пояснювати, наскільки непростою та важливою задачею є саме їх отримання в Україні. Олексій Болдирев поділився, що фокус досліджень змістився зі звичного для їх команди дослідження молекулярної патології хронічних хвороб на вивчення наслідків стресу.
Це та решту коментарів можна детальніше почитати у відкритому доступі: https://www.cell.com/cell-systems/fulltext/S2405-4712(24)00091-7#%20
Але що важливіше - поділитися цим з вашими західними колегами в LinkedIn, Twitter та на інших платформах, на яких вас читають. Бо, перш за все, це - заклик до дії.
Валерій Покритюк, єдиний з переліку співавторів в Силах безпеки й оборони України, прямо пише: потрібна зброя, зброя, і ще зброя. Це - думка, яка є дуже некомфортною для багатьох в західній академії. Бо ті, про кого йдеться, за нейтралітет та усе хороше, і взагалі, "люди маленькі". Але, сподіваюся, читачі Cell Systems задумаються над цим і зроблять необхідні висновки - від особистого внеску, до голосування за політиків, які не бояться бути проукраїнськими.
Багато там написано і про те, які наслідки має війна на дослідження. Віталіна Башинська у своєму коментарі поділилася тим, що, через вторгнення, її команді довелося припинити працювати над двома великими грантовими проєктами. Не мені вам пояснювати, наскільки непростою та важливою задачею є саме їх отримання в Україні. Олексій Болдирев поділився, що фокус досліджень змістився зі звичного для їх команди дослідження молекулярної патології хронічних хвороб на вивчення наслідків стресу.
Це та решту коментарів можна детальніше почитати у відкритому доступі: https://www.cell.com/cell-systems/fulltext/S2405-4712(24)00091-7#%20
Але що важливіше - поділитися цим з вашими західними колегами в LinkedIn, Twitter та на інших платформах, на яких вас читають. Бо, перш за все, це - заклик до дії.
❤24
Я запостив коротку гілку в Threads для не-науковців, а потім подумав, що комусь з вас це також може бути цікавим. Тож, копіюю: декілька речей про біомедичні дослідження, які можуть бути цікавими не-науковцям.
1. Наука цікавіша, ніж це здається в школі. В нашій сфері це можливість вперше описати якусь хворобу, знайти біомаркери, нові препарати та молекулярні цілі для них тощо.
2. Не усі науковці працюють в інститутах. Кар'єрні можливості можна розділити приблизно так: а) академія, б) індустрія, в) інше.
а) Університети, інститути. Тут вчені працюють в лабораторіях, іноді разом з викладанням. Працюють над питаннями будь-якого ступеня практичності: від "а як крутиться цей білок в 3д-просторі?" до "ось рідкісна хвороба, давайте знайдемо як її лікувати". Ефективність вимірюється в залучених грантах, високоякісних статтях та, іноді, комерціалізації розробок.
б) Бігфарма, смолфарма, біотех, стартапи. Можуть або працювати за напрямом продукту компанії (наприклад, доклінічні дослідження, розробка нових сполук), або в R&D, яке схоже на роботу в академії, але за фокусом компанії. Ефективність на рівні індивідуального/командного перформансу. Статті добре, але вже не так важливо. В менеджменті часто також працюють вчені після додаткової освіти.
в) громадські організації, уряд, консалтінг тощо. Тут в мене інсайдів майже нема, але більш досвідчені колеги, які пізнали дзен, кажуть, що класний напрям - а в консалтингу ще і компенсації приємні.
3) Щодо компенсації - залежить від країни. В академії в ЄС комфортно майже в будь-якій країні, в США - залежить від гранту, бо може варіюватися між ~$45k та ~$90k+ на кар'єрному рівні після PhD. Але ці гроші в Цинциннаті та в Бостоні відчуваються зовсім по-різному. В індустрії і в Україні нерідко достойні компенсації.
4) Не всі люди тут працюють за фахом. Разом зі мною працює математик, який вивчає лейкемії, а раніше з нами був інженер, який розробляв роботизовані системи для хімічних лабораторій. Знайомий хімік зараз працює з культурами клітин. Майже будь-чому можна навчитися на етапі PhD, тож має сенс займатися тим, що подобається. (ред. - я взагалі лікар за освітою, тому коли колеги обговорюють якісь конформації хроматину в спеціально-згенерованих клітинах, мій вираз обличчя буквально: WTF? Але це нормально, в науці важливо навчитися казати "я цього не знаю").
5) В країнах, які розвиваються, вчений - це часто не про фах, а чи не почесний титул. При цьому, не зважаючи високі титули, об'єктивні метрики в таких людей можуть бути близькими до нуля. В Україні ми це ще не побороли.
6) До речі, про метрики. Як визначитися, кому в академії дати грант, а кому ні? Серед іншого, впливає кількість статей в кращих світових журналах та те, наскільки вчених цитують в статтях інші вчені. Власне, тому якщо робота не опублікована англійською мовою - то її майже не існує, за ду-у-уже рідкісним виключенням (наприклад, аж один хімічний журнал). Метрики не ідеальні, бо їх намагаються хакати, але це краще, що є.
7) Для українського випускника типовий шлях виглядає так: бакалавр - магістратура - PhD - постдок - далі як пощастить, аж до професорської позиції. Або бакалавр - магістратура - (опціонально PhD) - індустрія. При цьому життєво необхідно змінити багато країн під час навчання/роботи, вчений, який усе життя провів в одному місці, апріорі має "слабке" CV для будь-якого роботодавця.
8) Наука не внєполітікі, бо, глобально, національні та надурядові бюджети - джерелою номер один в академії. Але деякі вчені думають, що вони поза політикою. Наївні, завжди дуже весело питати, а звідки, вони думають, формується їх зарплатня.
9) Кар'єру цю обирати варто, бо вчені будуть потрібні завжди. Але не варто зациклюватися лише на академії. Життя чудове та повне можливостей і за межами лабораторії в інституті.
1. Наука цікавіша, ніж це здається в школі. В нашій сфері це можливість вперше описати якусь хворобу, знайти біомаркери, нові препарати та молекулярні цілі для них тощо.
2. Не усі науковці працюють в інститутах. Кар'єрні можливості можна розділити приблизно так: а) академія, б) індустрія, в) інше.
а) Університети, інститути. Тут вчені працюють в лабораторіях, іноді разом з викладанням. Працюють над питаннями будь-якого ступеня практичності: від "а як крутиться цей білок в 3д-просторі?" до "ось рідкісна хвороба, давайте знайдемо як її лікувати". Ефективність вимірюється в залучених грантах, високоякісних статтях та, іноді, комерціалізації розробок.
б) Бігфарма, смолфарма, біотех, стартапи. Можуть або працювати за напрямом продукту компанії (наприклад, доклінічні дослідження, розробка нових сполук), або в R&D, яке схоже на роботу в академії, але за фокусом компанії. Ефективність на рівні індивідуального/командного перформансу. Статті добре, але вже не так важливо. В менеджменті часто також працюють вчені після додаткової освіти.
в) громадські організації, уряд, консалтінг тощо. Тут в мене інсайдів майже нема, але більш досвідчені колеги, які пізнали дзен, кажуть, що класний напрям - а в консалтингу ще і компенсації приємні.
3) Щодо компенсації - залежить від країни. В академії в ЄС комфортно майже в будь-якій країні, в США - залежить від гранту, бо може варіюватися між ~$45k та ~$90k+ на кар'єрному рівні після PhD. Але ці гроші в Цинциннаті та в Бостоні відчуваються зовсім по-різному. В індустрії і в Україні нерідко достойні компенсації.
4) Не всі люди тут працюють за фахом. Разом зі мною працює математик, який вивчає лейкемії, а раніше з нами був інженер, який розробляв роботизовані системи для хімічних лабораторій. Знайомий хімік зараз працює з культурами клітин. Майже будь-чому можна навчитися на етапі PhD, тож має сенс займатися тим, що подобається. (ред. - я взагалі лікар за освітою, тому коли колеги обговорюють якісь конформації хроматину в спеціально-згенерованих клітинах, мій вираз обличчя буквально: WTF? Але це нормально, в науці важливо навчитися казати "я цього не знаю").
5) В країнах, які розвиваються, вчений - це часто не про фах, а чи не почесний титул. При цьому, не зважаючи високі титули, об'єктивні метрики в таких людей можуть бути близькими до нуля. В Україні ми це ще не побороли.
6) До речі, про метрики. Як визначитися, кому в академії дати грант, а кому ні? Серед іншого, впливає кількість статей в кращих світових журналах та те, наскільки вчених цитують в статтях інші вчені. Власне, тому якщо робота не опублікована англійською мовою - то її майже не існує, за ду-у-уже рідкісним виключенням (наприклад, аж один хімічний журнал). Метрики не ідеальні, бо їх намагаються хакати, але це краще, що є.
7) Для українського випускника типовий шлях виглядає так: бакалавр - магістратура - PhD - постдок - далі як пощастить, аж до професорської позиції. Або бакалавр - магістратура - (опціонально PhD) - індустрія. При цьому життєво необхідно змінити багато країн під час навчання/роботи, вчений, який усе життя провів в одному місці, апріорі має "слабке" CV для будь-якого роботодавця.
8) Наука не внєполітікі, бо, глобально, національні та надурядові бюджети - джерелою номер один в академії. Але деякі вчені думають, що вони поза політикою. Наївні, завжди дуже весело питати, а звідки, вони думають, формується їх зарплатня.
9) Кар'єру цю обирати варто, бо вчені будуть потрібні завжди. Але не варто зациклюватися лише на академії. Життя чудове та повне можливостей і за межами лабораторії в інституті.
❤18 2🔥1
(1/2) 🧬 Секвенування: нового покоління, або не дуже?
Привіт. В Україні сьогодні є компанії та лабораторії, які роблять секвенування матеріалу і для клінічних, і для дослідницьких потреб. Ви знаєте майже усе, що необхідно, якщо ви хоч раз читали наукову статтю з використанням масового паралельного секвенування ДНК (наприклад, для пошуку нових мутацій при певній хворобі, для оцінки ризиків або прогнозу стосовно окремих злоякісних пухлин тощо) або РНК (для оцінки експресії генів з певної тканини або навіть окремих клітин). Іноді це за звичкою або для маркетингу досі називають "секвенуванням нового покоління / NGS". Про це і напишу. Але спочатку екскурс в історію.
▶️ Перші. Коли Україна ще була зовсім молодою державою, а Проєкт геному людини лише розпочався, в ходу було секвенування за методом Сангера - ним перший геном і секвенували. Це повільний та відносно дорогий метод, і сьогодні використовується хіба для невеликих послідовностей на кшталт вірусів, або при генотипуванні (що набагато розумніше, ніж робити nцять+ ПЛР проти одного гену у сподіваннях, що один з праймерів буде тим самим. Українські лабораторії, не робіть так, будь ласка). Для людей з пристрастю до упорядкування усього це традиційно називалося "перше покоління".
▶️ ▶️ Другі. Відповідно, коли з'явилися методи, які дозволяли робити те ж саме, але для мільйонів+ нуклеотидів ДНК/РНК за раз, та ще й набагато дешевше, усіх це вразило настільки, що це назвали "секвенуванням нового покоління". Тоді на дворі був початок 2000-х, інвесторам і усім іншим назва сподобалася, так що "друге покоління" прийшло саме під таким лейблом. Було багато різних спроб це продати світу, але важливо знати про дві компанії: Thermo Fisher та Illumina. Сьогодні Illumina займає чи не 80% долі ринку. Те, що об'єднувало "друге" покоління - так звані короткі прочитання. Річ у тому, що в процесі підготування зразка, нуклеїнові кислоти дробляться на багато фрагментів певної довжини, а потім комп'ютерні чарівники збирають з них назад гени вже аналізуючі дані.
▶️ ▶️ ▶️ Треті. З часом люди придумали, як секвенувати ДНК/РНК так, щоб не треба було їх дробити на фрагменти. З "третього покоління" варто знати Pacific Biosciences та Oxford Nanopore. Поки що займають разом десь до 10% ринку, але за методами стоїть гарна наука, підхід дозволяє аналізувати цікаві речі, недоступні іншими методами (альтернативний сплайсинг, трохи епігенетики тощо). Скоріше за все, розвиватимуться і далі.
А тепер страшне: усе це "секвенування нового покоління", "перша-друга-третя" генерація більше не мають жодного значення. Мало того, що термін про нове покоління за майже 20 років безнадійно застарів, так ще і розділення на покоління має мало сенсу, бо в межах них компанії використовують різні технології. Технічно правильно називати усе це "масовим паралельним секвенуванням", а далі вставляти назву конкретної технології.
Привіт. В Україні сьогодні є компанії та лабораторії, які роблять секвенування матеріалу і для клінічних, і для дослідницьких потреб. Ви знаєте майже усе, що необхідно, якщо ви хоч раз читали наукову статтю з використанням масового паралельного секвенування ДНК (наприклад, для пошуку нових мутацій при певній хворобі, для оцінки ризиків або прогнозу стосовно окремих злоякісних пухлин тощо) або РНК (для оцінки експресії генів з певної тканини або навіть окремих клітин). Іноді це за звичкою або для маркетингу досі називають "секвенуванням нового покоління / NGS". Про це і напишу. Але спочатку екскурс в історію.
А тепер страшне: усе це "секвенування нового покоління", "перша-друга-третя" генерація більше не мають жодного значення. Мало того, що термін про нове покоління за майже 20 років безнадійно застарів, так ще і розділення на покоління має мало сенсу, бо в межах них компанії використовують різні технології. Технічно правильно називати усе це "масовим паралельним секвенуванням", а далі вставляти назву конкретної технології.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤9✍1
(2/2)
➡️ Якщо ви студент, має сенс почитати та вивчити чим відрізняються технології: sequencing by synthesis (Illumina), single-molecule real-time sequencing (PacBio), nanopore sequencing (Oxford Nanopore). Вивчіть, коли яку краще застосовувати.
➡️ Якщо ви практикуючий лікар, то перечитайте, чи ваші гайдлайни не почали радити секвенування панелей замість нескінченних ПЛР для пошуку патогенних варіантів. Коли я працював в інтернатурі це вже було в окремих гайдлайнах ESMO та медико-генетичних рекомендаціях. Думаю, зараз секвенування включено до значно більшої кількості рекомендацій, особливо щодо вибору терапії в онкології.
➡️ Якщо ви вчений або завлаб, то оцініть інвентар. Піросеквенатори, технології на чипах, секвенатори Ion Torrent - якщо ви плануєте використовувати щось з цього у перспективі, цілком можливо, що має більший сенс здати це в музей і користуватися більш сучасними підходами (бо в дослідницьких грантах нам "технологічної знижки" не робитимуть, а гранти такі нам від ЄС отримувати потрібно). Окрім як якщо ви маєте нішеве застосування та знаєте, що робите: наприклад, ДНК-чіпи досі є цілком ОК для copy number variation. Але тоді й цей допис вам не потрібен. Також прийміть те, що хоча Illumina з короткими прочитаннями й досі є королем в більшості застосувань, якщо ви не плануєте, щоб ваш секвенатор Illumina працював майже постійно з повним навантаженням зразками - скоріш за все, дешевше вам буде з кимось скооперуватися замість того, щоб купляти новий девайс (чомусь особливо цім грішать українські університети; в моїй Alma mater ОНМедУ секвенатор, напевно, так досі й стоїть як в музеї, щоб показувати студентам. Нам на усю країну вистачить декількох facilities з секвенування, чесно).
tldr; не секвенування нового покоління, а масове паралельне секвенування. Не друге-третє покоління, а sequencing by synthesis/nanopore/single-molecule real-time sequencing, залежно від мети.
Після розуміння різниці в технологіях секвенування і порівняння цін може прийти думка, що треба секвенувати в китайської BGI. Я б подумав ще раз.
tldr; не секвенування нового покоління, а масове паралельне секвенування. Не друге-третє покоління, а sequencing by synthesis/nanopore/single-molecule real-time sequencing, залежно від мети.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤13 1
Якщо вам цікава обчислювальна біологія - запрошую подаватися на школу, яка відбудеться в Румунії 1-12 липня. Для підтримки учасників є стипендії, а зарахованим на школу учасникам також забезпечать проживання та базові потреби, буде здорово бачити більше учасників з України.
Я викладатиму там транскриптоміку поодиноких клітин, буде лекція та воркшоп. Але в цілому програма виглядає дуже насиченою, мені буде цікаво послухати колег, які займаються геномікою.
Нагадую, що МОН розробило постанову для студентів денної форми навчання щодо перетину кордону: лінк. Якщо вас зарахують на школу і потрібне буде документальне підтвердження мети для короткострокового виїзду - напишіть мені (якщо, звичайно, організатори і так усе не передбачили для українських студентів). А в цілому, пропоную після школи разом зробити серію заходів на платформі Геноміки ЮА, щоб поділитися досвідом і з іншими колегами в Україні.
---
Крайдата реєстрації: 15 травня
Деталі: https://www.eebgschool.org/home
Я викладатиму там транскриптоміку поодиноких клітин, буде лекція та воркшоп. Але в цілому програма виглядає дуже насиченою, мені буде цікаво послухати колег, які займаються геномікою.
Нагадую, що МОН розробило постанову для студентів денної форми навчання щодо перетину кордону: лінк. Якщо вас зарахують на школу і потрібне буде документальне підтвердження мети для короткострокового виїзду - напишіть мені (якщо, звичайно, організатори і так усе не передбачили для українських студентів). А в цілому, пропоную після школи разом зробити серію заходів на платформі Геноміки ЮА, щоб поділитися досвідом і з іншими колегами в Україні.
---
Крайдата реєстрації: 15 травня
Деталі: https://www.eebgschool.org/home
❤4🔥1
Якщо уявите собі гістологічний слайд, метод дозволяє проаналізувати ділянку 6.5х6.5мм, прочитавши усе РНК, яке потрапило в кожні два мікрометри всередині цієї ділянки. Це дозволяє не лише неймовірно точно дізнатися, в якій клітині експресувалися які гени (і, відповідно, зрозуміти, що це за клітина), а ще й вивчити сусідства цієї клітини, відношення її до структур тканини. Поки що ми не почали аналіз, але я можу собі уявити, що це буде дуже потужним рухом для вивчення клітинних взаємодій (клітини-клітини, клітини-матрикс) при різних хворобах.
Ще декілька фактів:
* Секвенували та користувалися експертизою колег з Core Facilities з MedUni Vienna.
* Двоє з трьох людей, активно залучених в експериментальну частину наразі - українці 🤘
* Зразки я збирав з експлантованих печінок від пацієнтів з цирозом на фоні хвороби печінки, пов'язаною з алкоголем, включених в моє клінічне дослідження у 2022 році.
Сам цей метод, 10X Visium HD, став публічно доступним у січні цього року. Ось тут можна подивитися детальніше. Коштує дорогувато, як на мій погляд, тож може бути гарним застосуванням для рідкісних хвороб/раків в академії (або будь-чого, якщо у вас грант а-ля ERC/NIH).
Якщо раптом працюєте або знаєте когось, хто працює з методом - дайте знати. Спробую в Q3 2024 організувати захід по ньому на платформі Геноміки ЮА.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤24🔥5 2
Ми з командою Геноміки ЮА проведемо ще один практичний курс, який навчить біоінформатичних методів для роботи з даними РНК-секвенування. А завдяки фінансуванню DAAD курс також матиме 25 стипендій для українських студентів та аспірантів, які потребують такої допомоги через війну.
Принцип такий самий, як і минулого року. Ми викладаємо і разом з учасниками робимо те, що потім одразу можна використати в реальному житті. Тільки цього разу ми значно підсилили програму.
🔗Валерія Васильєва зробить дуже детальне інтро в мову програмування R для початківців та експрес-введення у статистичні тести. 🔗Сергій Науменко - усю базу з РНК-секвенування та даних. 🔗Алекс Шинкаренко покаже кращі практики наукової візуалізації. 🔗Марина Коршевнюк поділиться методами аналізу даних секвенування РНК поодиноких клітин. Ну а разом зі 🔗мною зробимо диференційну експресію та аналіз молекулярних мереж. Також буде курсовий проєкт, який потім можна використати у CV (а ще отримати додатковий сертифікат від Геноміки ЮА).
Наш останній курс допоміг учасникам знайти роботу та одразу використати ці навички для наукових проєктів. Тож подавайтеся поки є місця та стипендії. А якщо знаєте когось, кому це буде корисним - наша команда буде вдячна за розповсюдження.
Окремо дякую колегам з Тюбінгенського університету та кафедри біохімії та біотехнології Прикарпатського університету за ту велику роботу, яка була зроблена задля отримання та координації цього гранту.
---
Наш курс: лінк (реєструйтеся до 23 липня, проходимо 1 серпня - 25 вересня).
Усі курси, профінансовані на 2024-й: лінк
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4 2✍1
Повертаюся з неймовірної Eastern European Bioinformatics and Computational Genomics School (EEBG24). Там, серед іншого, або знов зустрівся, або розвіртуалився з учасниками спільноти Genomics UA & BioInUA.
Цього тижня я мав задоволення розповідати про обчислювальні аспекти транскриптоміки поодиноких клітин та інтеграції мультиоміки, а також провести кілька воркшопів для студентів. Гостинність Ștefan cel Mare University of Suceava та команди українських й місцевих волонтерів була надзвичайною. Окремо дякую Сергію Мангулу (USC) за запрошення та можливість зустрітися з багатьма колегами офлайн: Тарасом Олексиком (Oakland University & УжНУ), Скоттом Едмундсом (GigaScience), Христиною Щубелкою (Oakland University & УжНУ) et al. Багато надихаючих інтеракцій та обмінів думками зі студентами - з нетерпінням чекаю на результати їх практичних проєктів!
EEBG24 я легко відношу до найкращих шкіл з обчислювальної біології, в яких я брав участь, і я з нетерпінням чекаю на її версію 2025.
Цього тижня я мав задоволення розповідати про обчислювальні аспекти транскриптоміки поодиноких клітин та інтеграції мультиоміки, а також провести кілька воркшопів для студентів. Гостинність Ștefan cel Mare University of Suceava та команди українських й місцевих волонтерів була надзвичайною. Окремо дякую Сергію Мангулу (USC) за запрошення та можливість зустрітися з багатьма колегами офлайн: Тарасом Олексиком (Oakland University & УжНУ), Скоттом Едмундсом (GigaScience), Христиною Щубелкою (Oakland University & УжНУ) et al. Багато надихаючих інтеракцій та обмінів думками зі студентами - з нетерпінням чекаю на результати їх практичних проєктів!
EEBG24 я легко відношу до найкращих шкіл з обчислювальної біології, в яких я брав участь, і я з нетерпінням чекаю на її версію 2025.
🔥14❤4
Про сьогоднішню атаку на НДСЛ Охматдит необхідно розповідати, і в першу чергу - на іноземну аудиторію. Бо поки союзники граються в пацифізм та червоні лінії, наші пацієнти, лікарні та інститути в небезпеці.
У твітері президента є повідомлення та кадри, які можна розповсюджувати: лінк. Twitter, LinkedIn, Facebook якщо вас там читають іноземні колеги - усе це має сенс робити, щоб підвищувати тиск на тих, хто гальмує постачання зброї.
У твітері президента є повідомлення та кадри, які можна розповсюджувати: лінк. Twitter, LinkedIn, Facebook якщо вас там читають іноземні колеги - усе це має сенс робити, щоб підвищувати тиск на тих, хто гальмує постачання зброї.
X (formerly Twitter)
Volodymyr Zelenskyy / Володимир Зеленський (@ZelenskyyUa) on X
Okhmatdyt Children's Hospital in Kyiv. One of the most important CHILDREN’S hospitals not only in Ukraine, but also in Europe. Okhmatdyt has been saving and restoring the health of thousands of children.
Now that the hospital has been damaged by a Russian…
Now that the hospital has been damaged by a Russian…
❤9 3
Молекулярна медицина та мережі
Повертаюся з неймовірної Eastern European Bioinformatics and Computational Genomics School (EEBG24). Там, серед іншого, або знов зустрівся, або розвіртуалився з учасниками спільноти Genomics UA & BioInUA. Цього тижня я мав задоволення розповідати про обчислювальні…
А тим часом команда учасників, з якими ми працювали разом над дослідницьким проєктом на EEBG24, отримала The Best Research Award школи. Вони знайшли нові молекулярні асоціації з ревматоїдним артритом за допомогою аналізу мереж, побудованих на геномних, транскриптомних та протеомних даних, з експериментів (біопсія синовіальної тканини) та відповідних баз даних.
З чим їх можна і привітати! А ще підписатися на них у LinkedIn: (1) (2) (3) (4) (5) (6).
P.S. ось в нас і є перший допис про мережі на каналі про мережі.
З чим їх можна і привітати! А ще підписатися на них у LinkedIn: (1) (2) (3) (4) (5) (6).
P.S. ось в нас і є перший допис про мережі на каналі про мережі.
❤13🔥2