Молекулярна медицина та мережі
656 subscribers
143 photos
1 video
1 file
183 links
Автор: Олександр Петренко, дослідник @ Medical University of Vienna та CeMM.

Тематика: молекулярна медицина, системна біологія та біоінформатика, здобутки вчених-українців, важливе про науку. Усе буде 🇺🇦.

Зв'язок: @xander_petrenko
https://mutation.me
Download Telegram
Деталі у повідомленні вище. Контакт для надсилання резюме: [email protected]
Чи ви знали, що сьогодні проводяться акції, присвячені до Дня рідкісних захворювань?
Ми з колегами з інституту беремо участь в заході під егідою Pro Rare Austria.

В кожного з нас може бути рідкісна хвороба, бо "none of us is protected by statistics" © EURORDIS. Кожна людина з рідкісною хворобою заслуговує на гідну якість життя.

Ви можете дізнатися більше про рідкісні хвороби тут:


https://www.eurordis.org/content/what-rare-disease

https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/pages/31/faqs-about-rare-diseases

https://rarediseases.org/for-patients-and-families/information-resources/rare-disease-information/

А якщо ви працюєте з пацієнтами, дізнайтеся, де в вашому місті чи області є медико-генетична консультація, щоб надати цю інформацію в разі потреби. Show your care.
PhD-студенти першого року Ludwig Boltzmann Institute for Rare and Undiagnosed Diseases
📢 Знаю, що на канал підписані люди, які працюють у вимірі української науки. Вам може бути цікаво: МОН оголосив про початок конкурсу спільних українсько-австрійських науково-дослідних проєктів. Лінк: https://bit.ly/konkurs-ua-at

Судячи з інформації з Австрійської сторони, обсяг фінансування до € 11 000 на проєкт. Як на мене, цікава можливість.

Тому нагадаю, що наша група займається дослідженнями патології печінки (рідкісні хвороби, NAFLD, NASH, портальна гіпертензія, тощо). Якщо ви працюєте в цьому напрямі — напишіть мені, буду радий поспілкуватися.

Якщо ж ви працюєте у Biomedical Research, але у іншому напряму, то надаю посилання на інститути, з якими я афілійований:
https://cemm.at/research/groups/ (розділи "Groups" та "Adjunct PIs")
https://rud.lbg.ac.at/en/research
Інститути співпрацюють з багатьма групами в інших країнах, тому є сенс написати з пропозицією до певної групи, якщо вважаєте, що наукові напрями перетинаються.

Поширте інформацію серед колег та подавайтеся 👩‍🔬👨‍🔬🧬🔬
🖥 Мені порекомендували цікавий конкурс, ділюся.

Albert And Mary Lasker Foundation, які вручають престижну нагороду Lasker Award за досягнення в медичних науках, роблять конкурс есе. Брати участь можуть студенти-медики, інтерни, наукові співробітники, PhD студенти та постдоки, які працюють в біомедичних науках.

Переможці отримають поїздку в Нью-Йорк на 2020 Lasker Award у вересні й можливість поспілкуватися з переможцями премії. Й бонусом $10 000 отримає інститут чи університет переможця.

Есе має бути до 800 слів, написано англійською та за темою: "Describe how a notable scientist (such as a Lasker Laureate) has inspired you – through their personality or life experiences and/or through their scientific contributions.".

Дедлайн: 31 березня 2020, 15:00 EST (22:00 за Київським часом).
Посилання: https://www.laskerfoundation.org/programs/lasker-foundation-essay-contest/

Не забудьте поділитися з колегами 👨‍🔬👩‍🔬
Розповідаю про цікавий проєкт. Яна, автор цього блогу, є випускницею хіміко-біологічного класу ліцею з Хмельницького, яка цікавиться генетикою та генною інженерією. А ще вона бере участь в програмі "Дівчата STEM".

Вважаю, що її блог треба підтримати підписками, якщо вам також цікава генетика. Тобто це саме ви, бо що б ви тут інакше робили? :)
Лінк: https://bit.ly/2QgO8e1
Вчора ми з командою ГО "Геноміка ЮА" провели вебінар "Регуляція геному на рівні хроматину та методи її дослідження". Лекторкою була Юлія Ситнікова, постдок-дослідниця з Harvard Medical School.

Вийшло понад дві години дуже цінного контенту. Особисто для мене це був найкращий огляд по хроматину, який я зустрічав. Враховуючи, що це є сьогодні "hot topic" в дослідженнях і має неабиякий трансляційний потенціал, дуже рекомендую для перегляду.

Посилання: https://bit.ly/3d0WY9u
Сьогодні вийшла публікація в Nature Medicine про походження SARS-CoV-2: "The proximal origin of SARS-CoV-2".
Там багато про генетику вірусу, цікаве читання. Зокрема, там є таке речення:
"Our analyses clearly show that SARS-CoV-2 is not a laboratory construct or a purposefully manipulated virus".
Тобто, illuminati disconfirmed 👽
(чи ні?)
Features of the spike protein in human SARS-CoV-2 and related coronaviruses.
a, Mutations in contact residues of the SARS-CoV-2 spike protein. The spike protein of SARS-CoV-2 (red bar at top) was aligned against the most closely related SARS-CoV-like coronaviruses and SARS-CoV itself. Key residues in the spike protein that make contact to the ACE2 receptor are marked with blue boxes in both SARS-CoV-2 and related viruses, including SARS-CoV (Urbani strain).
b, Acquisition of polybasic cleavage site and O-linked glycans. Both the polybasic cleavage site and the three adjacent predicted O-linked glycans are unique to SARS-CoV-2 and were not previously seen in lineage B betacoronaviruses.
(джерело: публікація з попереднього допису)
"Сенсація! Терміновий репост! ВООЗ офіційно заявила, що препарат Х слід/не слід призначати при COVID-19!"

У цей час особливо важливо критично ставитися до інформації із ЗМІ. Що не так з історією про ібупрофен та COVID-19, яка "заражає" уряди та великі медіакомпанії? Дізнайтеся з моєї статті "Check thy evidence: ibuprofen menace (or not)".

Прочитати можна у фейсбуці:
https://www.facebook.com/p.alexandr.od/posts/2818351914925026
Чи в LinkedIn:
https://www.linkedin.com/pulse/check-thy-evidence-ibuprofen-menace-oleksandr-petrenko/
Ілон Маск, Уляна Супрун та діяч, який надавав тренінги, де йшлося про протидію громадським активістам. В контексті того, як активісти знайшли в дитячому відділенні Інституті серця людину, яка була фігурантом справи про вбивство, пізніше засуджену.

Що з цим не так та що таке "принцип нерукостискання"? Написав у своїй останній замітці:

https://www.facebook.com/p.alexandr.od/posts/2848690221891195
🧬 В CeMM та Medizinische Universität Wien зараз діє проєкт з мутаційної динаміки SARS-CoV-2 в Австрії. Його метою є секвенування 1000 вірусних геномів австрійських пацієнтів, щоб краще зрозуміти перебіг пандемії та біологію самого патогену.

Перші 21 геномів вже просеквеновані та викладені у відповідні бази даних. Деталі тут: https://bit.ly/347MSPU.

А якщо ви раптом займаєтеся біоінформатикою, то є можливість перейти на ці бази даних й попрацювати з сіквенсами SARS-CoV-2. Мабуть, саме ви зможете зробити вклад у боротьбу с пандемією?
Тренуюся будувати та аналізувати мережі. Знайшов цікавий алгоритм, в який можна закинути текст, а вихідні дані використовувати для мереж. Використав текст з усіх публікацій на цьому каналі. Після фільтрації стоп-слів виявилося, що найбільше я пишу про PhD, лікування, пацієнтів, та гени. Схоже на правду.
Всього вийшло 4111 nodes (унікальних слів) та 11109 edges (взаємозв'язків між ними).

Мережі використовуються багато де, наприклад, для аналізу взаємодій типу "ген-ген" та "протеїн-протеїн" чи змішаних, для побудови метаболічних шляхів, тощо. Функція цього конкретного алгоритму полягає в аналізі текстів для того, щоб виявити, чи сфокусовані вони на одному об'єкті чи на різних темах, наскільки текст ймовірно упереджений, чи навпаки представляє різні позиції, тощо.

Коли-небудь напишу детальніше п,ро мережі в біології та медицині, а для тих, хто цікавиться біоінформатикою, залишаю лінк:
https://github.com/noduslabs/infranodus

P.S: якщо хтось знає, де достати перелік "стоп-слів" української мови, дайте знати, вручну їх видаляти дуже довго :)
Зображення до попередньої замітки. Чим більше нода, тим частіше це слово зустрічається на каналі. Ноди скластеризовані та помічені кольорами відповідно до того, як алгоритм вирішив, що ці теми взаємозалежні (the Louvain modularity method).
З перших років навчання в медичному університеті я був захоплений нейронауками, і навіть зараз інколи читаю пов'язані статті (бо про транспозони при хворобах печінки, наприклад, не дуже публікують). Хоча для мене це захоплення стало лише хобі, буває цікаво дізнатися, що там відбувається в нейронауках з клінічної сторони.

Рекомендую блог Максима Розяєва, дитячого невролога, який пише доказово для пацієнтів та колег. Мені особливо сподобалася його публікація "Розлади спектру аутизму", в якій є витримка з відмінностей діагнозу МКХ-10 VS МКХ-11, критерії, та сучасні терапевтичні підходи. Я зустрічався з такими пацієнтами й знаю, що інформування про цю тему не дуже добре.

Пише він на своїй фейсбук-сторінці, на особистому сайті та на телеграм-каналі @go_neuro. FYI для тих, хто цікавиться неврологією.

P.S: якщо читаєте блоги українських доказових лікарів, поділиться лінками, давайте зробимо таку інформацію ще популярнішою.
Channel name was changed to «mutation.me | rare diseases and omics»
Цієї суботи ми з командою @GenomicsUA робимо зустріч журнального клубу: Biomedical Journal Club Meeting 11/04/2020. Валерія Васильєва з КНУ зробить доклад по статті Choudhary M.N. et al. Co-opted transposons help perpetuate conserved higher-order chromosomal structures (https://doi.org/10.1186/s13059-019-1916-8).

Зустріч буде онлайн, запрошую всіх, кому цікаві хроматин, транспозони та біоінформатика. Можна приєднатися або до конференції в Zoom (тоді можна буде брати участь у дискусії та поспілкуватися зі спікеркою), або дивитися трансляцію на YouTube. Лінки будуть опубліковані за деякий час до початку на сторінці заходу (посилання вище ↑) та на телеграм-каналі @GenomicsUA.

Побачимося за кілька днів!
Менш ніж через годину розпочнеться Онлайн-наукова вечірка "Жінка та космос", де виступатиме Марія Яроцька, моя знайома, яка зараз працює радницею голови Державного космічного агентства України з питань акселерації стартапів. Думаю, буде цікаво. Зустрінемося там!

https://www.facebook.com/events/232595767857705/

UPD 13:11:
live now https://www.facebook.com/276093662559991/videos/1237482336455380
Я працював у світі медицини і часто зустрічав "первісний страх" перед технікою та програмуванням серед колег. Я був здивований, коли дізнався, що є багато людей з біологічних наук, вчених, хто не бажає використовувати програмування чи вчитися йому, щоб розв'язувати наукові задачі.

Колись я вважав, що треба мати особливий майндсет, чи щось таке, що розрізняє "звичайного смертного" та людину, яка може писати код. З часом я побачив, що це не так, принаймні на рівні моїх біоінформатичних задач, і що для навчання існує безліч онлайн-ресурсів та зручних інструментів. До того ж, така навичка значно підвищує конкурентоспроможність в науці. В моєму наборі PhD студентів я майже не знаю людей, які не могли б додати трохи автоматизації у свій проєкт, чи працювати з даними, отриманими завдяки омікам.

Знайшов спіч від Беатріс, біомедичної інженерки та PhD студентки. Вона розповідає, чому програмування — це не про магію, а про те, як ви можете спростити своє професійне життя.
"How Programming Can Save a Biologist's Life" — https://www.youtube.com/watch?v=lwDFhrNpx3M