⚡️В Беларуси вводится регулирование тарифов на все виды стоматологических услуг.

🖊С целью повышения ценовой доступности платных стоматологических услуг для населения, постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 6 июля 2023 г. № 442
«Об изменении постановления Совета Министров Республики Беларусь от 17 января 2014 г. № 35» вводится регулирование тарифов на все виды стоматологических услуг.

Подробности: https://minzdrav.gov.by/ru/novoe-na-sayte/v-belarusi-vvoditsya-regulirovanie-tarifov-na-vse-vidy-stomatologicheskikh-uslug/

💯 Первым среди медуниверситетов, и вторым среди учреждений высшего образования Беларуси Гомельский государственный медицинский университет подтвердил соответствие стандартам системы менеджмента здоровья и безопасности при профессиональной деятельности.
◾️Сертификация, проведенная Белорусским государственным институтом стандартизации и сертификации, подтвердила, что в университете создана качественная система охраны труда.
▪️ Разработанная в соответствии с требованиями стандарта СТБ 45001-2020 и ISO 45001:2018 «Системы менеджмента здоровья и безопасности при профессиональной деятельности»,
☝️система управления охраной труда ГомГМУ в полной мере обеспечивает идентификацию опасностей, оценку профессиональных рисков, определение мер управления профессиональными рисками и анализ их результативности, а также реализацию мероприятий по улучшению условий и охраны труда.

⚡️Постановлением Правительства уточнены вопросы ведения реестра лексредств и их госрегистрации

📌Постановлением Совета Министров от 6 июля 2023 г. № 441 скорректирован ряд постановлений по вопросам ведения госреестра лекарственных средств, а также госрегистрации лекарственных средств и стратегически важных лекарственных препаратов.

🖊В частности, изменениями предусмотрено изложение в новой редакции Положения о структуре, порядке формирования и ведения Государственного реестра лекарственных средств Республики Беларусь, утвержденное постановлением Правительства от 1 апреля 2015 г. № 254.
Согласно Положению, реестр является - государственным информационным ресурсом, содержащим сведения о зарегистрированных лекарственных средствах, в том числе стратегически важных лекарственных препаратах.
Его владельцем является Министерство здравоохранения, а оператором – РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении».

📌В реестре содержится в том числе информация:
✔️о торговом наименовании лекарственного препарата;
✔️о международном непатентованном наименовании лекарственного препарата (в случае отсутствия международного непатентованного наименования указывается общепринятое (группировочное) наименование, научное (химическое) наименование);
✔️о наименовании держателя регистрационного удостоверения, стране держателя, его местонахождении;
✔️о наименовании производителя нерасфасованной продукции (bulk product), местонахождении производственной площадки (производственных площадок), виде упаковки и количестве в упаковке нерасфасованной продукции (bulk product) (при наличии);
✔️о номере регистрационного удостоверения;
✔️ о дате госрегистрации лекарственного препарата (подтверждения государственной регистрации);
✔️о лекарственной форме и дозировке лекарственного препарата;
✔️о составе лекарственного препарата (наименование входящей(их) в состав фармацевтической(их) субстанции(ий);
✔️о виде лекарственного препарата (радиофармацевтический, биологический, иммунологический, вакцина, гомеопатический лекарственный препарат, растительный, лекарственный препарат традиционной китайской медицины, иное);
✔️о порядке реализации лекарственного препарата и его сроке годности;
✔️об обязательствах, возложенных на держателя регистрационного удостоверения при условной государственной регистрации (подтверждении условной государственной регистрации), условной государственной регистрации для экстренного применения.

❗️Важно: реестр размещается на официальном сайте Министерства здравоохранения, его данные являются открытыми и доступными для ознакомления.

🔹Также правовым актом вносятся изменения:
✔️в постановление Совета Министров от 28 октября 2011 г. № 1446 «О вопросах Министерства здравоохранения Республики Беларусь»;
✔️в Положение о порядке и условиях осуществления государственной регистрации (подтверждения государственной регистрации) лекарственных средств, утвержденное постановлением Совета Министров от 1 апреля 2015 г. № 254;
✔️в Положение о порядке и условиях осуществления государственной регистрации стратегически важных лекарственных препаратов, утвержденное постановлением Совета Министров от 8 октября 2021 г. № 570;
✔️в единый перечень административных процедур, осуществляемых в отношении субъектов хозяйствования, утвержденный постановлением Совета Министров от 24 сентября 2021 г. № 548.

Основные положения постановления № 441 вступают в силу через три месяца после его официального опубликования.

#медсестры #инфузионнаятерапия #катетер

📌 Неотъемлемой частью современного лечебного процесса и наиболее часто используемым инвазивным методом лечения в условиях стационара является инфузионная терапия.

✅ Для ее эффективного проведения необходимо наличие надежного венозного доступа, обеспечить который наилучшим образом можно при помощи периферического венозного катетера.

⁉️ Какие ошибки в технике выполнения, одной из самых используемых в стационаре методик быстрого и постоянного доступа к кровеносной системе пациента — внутривенной катетеризации, часто встречаются в практике медицинской сестры, рассказала старшая сестра-анестезист отделения анестезиологии и реанимации кардиохирургии Республиканского клинического медицинского центра Управления делами Президента Республики Беларусь Наталья Валевач.

«Медицинский вестник»