💥🇺🇸#OCGN
Ocugen объявляет, что в новом исследовании ученые обнаружили, что препарат Covaxin продемонстрировал потенциальную эффективность против бразильского варианта SARS-CoV-2.
Ocugen объявляет, что в новом исследовании ученые обнаружили, что препарат Covaxin продемонстрировал потенциальную эффективность против бразильского варианта SARS-CoV-2.
💥🇺🇸#OCGN #вакцина
Ocugen: вакцина индийского партнера Bharat Biotech эффективна против COVID-19 в тяжелой форме на 93,4%
Ocugen: вакцина индийского партнера Bharat Biotech эффективна против COVID-19 в тяжелой форме на 93,4%
💥🇺🇸#OCGN
Ocugen подал заявку одобрение COVAXIN ™ в Министерство здравоохранения Канады.
Ocugen, Inc. Announces Initiation of Rolling Submission to Health Canada for COVAXIN™
Ocugen подал заявку одобрение COVAXIN ™ в Министерство здравоохранения Канады.
Ocugen, Inc. Announces Initiation of Rolling Submission to Health Canada for COVAXIN™
⚡️🇺🇸#OCGN #отчетность
Ocugen Provides Business Update and Second
Q2 GAAP EPS of -$0.13 misses by $0.10.
Revenue of $0M
R&D expenses were $18.9 million compared to $1.6 million last year.
Ocugen’s cash, cash equivalents, and restricted cash totaled $115.8 million as of June 30, 2021, compared to $24.2 million as of December 31, 2020.
Ocugen Provides Business Update and Second
Q2 GAAP EPS of -$0.13 misses by $0.10.
Revenue of $0M
R&D expenses were $18.9 million compared to $1.6 million last year.
Ocugen’s cash, cash equivalents, and restricted cash totaled $115.8 million as of June 30, 2021, compared to $24.2 million as of December 31, 2020.
⚡️🇺🇸#OCGN
Ocugen скоро приступает к фазе 3 испытаний своей антиковидной вакцины COVAXIN ™
Ocugen Submits Investigational NDA with US FDA to initiate Phase 3 clinical trial evaluating COVID-19 Vaccine Candidate COVAXIN (BBV152); Phase 3 study is designed to bridge data collected from vaccine efficacy trial conducted in India to US population
Ocugen скоро приступает к фазе 3 испытаний своей антиковидной вакцины COVAXIN ™
Ocugen Submits Investigational NDA with US FDA to initiate Phase 3 clinical trial evaluating COVID-19 Vaccine Candidate COVAXIN (BBV152); Phase 3 study is designed to bridge data collected from vaccine efficacy trial conducted in India to US population
💥🇺🇸#OCGN #вакцина
Ocugen подал заявку в FDA на одобрение своей антиковидной вакцины для экстренного использования в США для детей 2-18 лет
Ocugen, Inc. Announces Submission of Emergency Use Authorization Request to the US FDA for Investigational COVID-19 Vaccine COVAXIN™ (BBV152) for Children Ages 2-18 Years
Ocugen подал заявку в FDA на одобрение своей антиковидной вакцины для экстренного использования в США для детей 2-18 лет
Ocugen, Inc. Announces Submission of Emergency Use Authorization Request to the US FDA for Investigational COVID-19 Vaccine COVAXIN™ (BBV152) for Children Ages 2-18 Years
⚡️⚠️🇺🇸#OCGN #вакцина
FDA приостанавливает рассмотрение заявки компании на новый исследуемый препарат (IND) для оценки кандидата на вакцину COVID-19 COVAXIN (BBV152).
FDA issues clinical hold on the Company’s Investigational New Drug application (IND) to evaluate the COVID-19 vaccine candidate candidate COVAXIN (BBV152)
FDA приостанавливает рассмотрение заявки компании на новый исследуемый препарат (IND) для оценки кандидата на вакцину COVID-19 COVAXIN (BBV152).
FDA issues clinical hold on the Company’s Investigational New Drug application (IND) to evaluate the COVID-19 vaccine candidate candidate COVAXIN (BBV152)