#알지노믹스
RZ-001 임상 1상 데이터, AACR 2026에서 구두발표 예정.
RZ-001은 교모세포종(뇌암)뿐 아니라 간세포암(HCC)에서도 임상을 진행 중임. 이번 미국암연구학회(AACR 2026, 4월)에서 간암 임상의 중간 결과를 구두(Oral) 발표할 예정.
아바스틴(Avastin) + 티센트릭(Tecentriq) + RZ-001의 삼중 병용 요법임.
아바스틴은 Anti-VEGF(혈관내피성장인자 억제) 계열 약물. 종양은 VEGF를 분비해 주변 혈관 내피세포를 자극하여 신생혈관을 유도하고 이를 통해 영양분을 공급받음. Anti-VEGF는 종양의 혈관 신생을 차단해 종양 환경을 불리하게 만드는 기전임.
티센트릭은 Anti-PD-L1 계열의 면역관문억제제(ICI)임. 우리 몸에는 암세포를 공격하는 T세포가 존재하지만, 종양은 PD-1/PD-L1 경로 등을 통해 T세포의 기능을 억제해 면역 회피를 일으킴. Anti-PD-L1은 이 경로를 차단해 T세포가 다시 항암 면역반응을 수행하도록 도움.
다만, 치료 옵션이 제한적인 암종에서 아바스틴+티센트릭 조합이 자주 사용되긴 하지만, 두 약물 모두 종양을 직접 사멸시키는 기전이라기보다는 종양 미세환경을 조절하여 항암 효과를 유도하는 기전임.
(참고로 아바스틴+티센트릭 병용의 반응률(ORR)은 대략 20~30% 수준으로 알려져 있음.)
이번 연구는 임상 1상 초기 단계로, 대조군 없이 치료군만 있는 단일군 디자인임. 따라서 AACR에서 발표하는 약효를 직관적으로 해석하기 어려울 것임. 또한 1상 특성상 조직 생검을 기반으로 한 약물 기전(MoA) 검증이 제한적이어서, RZ-001의 MoA가 인체에서 기대대로 작동하는지 정밀하게 확인하는 데에도 한계가 있음.
그럼에도 불구하고 AACR에서 구두발표한다는 점은 회사 차원에서 안전성 및 유효성에서 유의미한 안전성 데이터를 확인했기 때문이라고 생각함. 또한 비임상에서도 병리 기전이 기대대로 작동하는 것을 확인한 만큼, 제한적이지만 긍정적인 데이터가 나올 것이라 기대함. 특히, 알지노믹스의 RNA 편집/교정 치료제의 최초 임상 PoC(Proof of Concept) 데이터가 나온다는 점에서 큰 의미가 있다고 생각함.
링크: https://rznomics.com/bbs/?so_table=promote&mode=VIEW&num=139&category=&findType=&findWord=&sort1=&sort2=&page=1&PHPSESSID=8ad3a1bf26ad08147ba535e819430477
RZ-001 임상 1상 데이터, AACR 2026에서 구두발표 예정.
RZ-001은 교모세포종(뇌암)뿐 아니라 간세포암(HCC)에서도 임상을 진행 중임. 이번 미국암연구학회(AACR 2026, 4월)에서 간암 임상의 중간 결과를 구두(Oral) 발표할 예정.
아바스틴(Avastin) + 티센트릭(Tecentriq) + RZ-001의 삼중 병용 요법임.
아바스틴은 Anti-VEGF(혈관내피성장인자 억제) 계열 약물. 종양은 VEGF를 분비해 주변 혈관 내피세포를 자극하여 신생혈관을 유도하고 이를 통해 영양분을 공급받음. Anti-VEGF는 종양의 혈관 신생을 차단해 종양 환경을 불리하게 만드는 기전임.
티센트릭은 Anti-PD-L1 계열의 면역관문억제제(ICI)임. 우리 몸에는 암세포를 공격하는 T세포가 존재하지만, 종양은 PD-1/PD-L1 경로 등을 통해 T세포의 기능을 억제해 면역 회피를 일으킴. Anti-PD-L1은 이 경로를 차단해 T세포가 다시 항암 면역반응을 수행하도록 도움.
다만, 치료 옵션이 제한적인 암종에서 아바스틴+티센트릭 조합이 자주 사용되긴 하지만, 두 약물 모두 종양을 직접 사멸시키는 기전이라기보다는 종양 미세환경을 조절하여 항암 효과를 유도하는 기전임.
(참고로 아바스틴+티센트릭 병용의 반응률(ORR)은 대략 20~30% 수준으로 알려져 있음.)
이번 연구는 임상 1상 초기 단계로, 대조군 없이 치료군만 있는 단일군 디자인임. 따라서 AACR에서 발표하는 약효를 직관적으로 해석하기 어려울 것임. 또한 1상 특성상 조직 생검을 기반으로 한 약물 기전(MoA) 검증이 제한적이어서, RZ-001의 MoA가 인체에서 기대대로 작동하는지 정밀하게 확인하는 데에도 한계가 있음.
그럼에도 불구하고 AACR에서 구두발표한다는 점은 회사 차원에서 안전성 및 유효성에서 유의미한 안전성 데이터를 확인했기 때문이라고 생각함. 또한 비임상에서도 병리 기전이 기대대로 작동하는 것을 확인한 만큼, 제한적이지만 긍정적인 데이터가 나올 것이라 기대함. 특히, 알지노믹스의 RNA 편집/교정 치료제의 최초 임상 PoC(Proof of Concept) 데이터가 나온다는 점에서 큰 의미가 있다고 생각함.
링크: https://rznomics.com/bbs/?so_table=promote&mode=VIEW&num=139&category=&findType=&findWord=&sort1=&sort2=&page=1&PHPSESSID=8ad3a1bf26ad08147ba535e819430477
Forwarded from 이혁수의 xRNA
삼성증권_건강관리업체및서비스_RNAissance 2026 기대에서 확신으로_20260305.pdf
922.5 KB
#알지노믹스
서근희 위원님께서 정리해주신 가이드라인.
동일 임상이 아니기 때문에 IMbrave150 임상과 단순 ORR 수치를 비교해서는 안되지만, 그냥 러프하게는 보기 좋을것 같음. (생검 데이터도 없으니.)
데이터가 괜찮으니 oral session으로 신청하고 accept되지 않았을까.. 조심스레 추측.
새로운 기술을 리드하는 한국 기업이 되길!
서근희 위원님께서 정리해주신 가이드라인.
동일 임상이 아니기 때문에 IMbrave150 임상과 단순 ORR 수치를 비교해서는 안되지만, 그냥 러프하게는 보기 좋을것 같음. (생검 데이터도 없으니.)
데이터가 괜찮으니 oral session으로 신청하고 accept되지 않았을까.. 조심스레 추측.
새로운 기술을 리드하는 한국 기업이 되길!
Croissance
#신세계 #백화점 3월과 봄이 다가오며 날이 따듯해질수록 방한 외국인은 점차 더 많아질 것. 외국인 비중 증가와 함께 리레이팅을 기대.
이 데이터를 본 영향인지 모르겠지만, 더현대 지하 1층 외국인이 평소보다 많아보임.
스트릿 및 패션 쪽은 명품 대비 마진이 훨씬 좋음.
스트릿 및 패션 쪽은 명품 대비 마진이 훨씬 좋음.
Croissance
#와이바이오로직스 와이바이오로직스는 다양한 항체를 발굴해 항체 기반 의약품으로 개발할 수 있는 기업임. 가장 관심 있는 파이프라인은 PD-1 × VEGF × IL-2 삼중 타깃(삼중항체) 항체 치료제. 키트루다(Keytruda)는 anti-PD-(L)1 면역관문억제제(ICI)로, 암세포를 직접 죽이기보다는 T세포가 더 잘 일하도록 브레이크를 풀어주는 약임. 다만 anti-PD-1은 종양미세환경(TME) 내 면역세포가 부족한 암에서는 효능이 제한될 수…
#와이바이오로직스
이번 AACR에서 가장 주가 탄력이 좋을 것 같은 기업은 와이바이오로직스임.
기업이 실제로 L/O를 할 수 있을지, 시판이 될 수 있을지랑은 별개로, AR170 (PD-1 x VEGF x IL-2v) 전임상 데이터를 발표하는데 이보네시맙 데이터와 비교해볼 수 있을 것 같음. (어떤 데이터가 나올지는 모르겠지만)
작년 글로벌 제약바이오 딜 중 upfront 기준 가장 규모가 큰 deal은 Pfizer-3SBio의 PD-1 x VEGF 였으며, Takeda-Innovent의 딜(PD-1 x IL2-Rα)도 만만치 않게 규모가 컸음.
여러모로 이번 AACR 2026은 기대가 됨.
이번 AACR에서 가장 주가 탄력이 좋을 것 같은 기업은 와이바이오로직스임.
기업이 실제로 L/O를 할 수 있을지, 시판이 될 수 있을지랑은 별개로, AR170 (PD-1 x VEGF x IL-2v) 전임상 데이터를 발표하는데 이보네시맙 데이터와 비교해볼 수 있을 것 같음. (어떤 데이터가 나올지는 모르겠지만)
작년 글로벌 제약바이오 딜 중 upfront 기준 가장 규모가 큰 deal은 Pfizer-3SBio의 PD-1 x VEGF 였으며, Takeda-Innovent의 딜(PD-1 x IL2-Rα)도 만만치 않게 규모가 컸음.
여러모로 이번 AACR 2026은 기대가 됨.
Forwarded from AWAKE 플러스
📌 에스티팜(시가총액: 3조 2,225억) #A237690
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2026.03.16 15:33:10 (현재가 : 155,100원, -3.48%)
계약상대 : 유럽 소재 제약사
계약내용 : 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
공급지역 : 유럽 등
계약금액 : 898억
계약시작 : 2026-03-16
계약종료 : 2027-11-17
계약기간 : 1년 8개월
매출대비 : 32.80%
기간감안 : 19.29%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260316901006
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=237690
📁 단일판매ㆍ공급계약체결
2026.03.16 15:33:10 (현재가 : 155,100원, -3.48%)
계약상대 : 유럽 소재 제약사
계약내용 : 올리고핵산치료제 원료의약품 공급
공급지역 : 유럽 등
계약금액 : 898억
계약시작 : 2026-03-16
계약종료 : 2027-11-17
계약기간 : 1년 8개월
매출대비 : 32.80%
기간감안 : 19.29%
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260316901006
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=237690
#에스티팜
노바티스의 렉비오로 추정.
(이제 회사가 커져서 질환 및 고객사 공개에 부담스러워 함. 좋은 시그널!)
수주잔고는 5,500억 정도 되는 것으로 추정됨!
(올리고와 저분자 합산 수주잔고)
이익 레버리지 사이클로 가보자!
노바티스의 렉비오로 추정.
(이제 회사가 커져서 질환 및 고객사 공개에 부담스러워 함. 좋은 시그널!)
수주잔고는 5,500억 정도 되는 것으로 추정됨!
(올리고와 저분자 합산 수주잔고)
이익 레버리지 사이클로 가보자!
❤1
Forwarded from 이혁수의 xRNA
1월말 기준 수주잔고는 4600억원으로 이번 수주 건만 포함해도 5500억원이며 최근 임상 초기 단계의 수주들이 증가하고 있어 조만간 6000억원을 돌파할 것으로 예상됩니다
❤1
Forwarded from epic AI - 투자 어시스턴트
✨ Claude, 한국 생성형AI 시장 1위 초읽기
- 3월 15일까지 결제액 기준 ChatGPT와 차이 대폭 축소
- 지난 2월 결제액 Y/Y 831% 증가
- 3월 1일-15일까지 결제액만으로 이미 Y/Y +530% 증가
- Enterprise 중심의 초고속 성장 (Claude 객단가 ChatGPT의 2.3배)
- 반면 ChatGPT는 Gemini, Claude와의 경쟁심화로 성장 폭 둔화
- 3월 15일까지 결제액 기준 ChatGPT와 차이 대폭 축소
- 지난 2월 결제액 Y/Y 831% 증가
- 3월 1일-15일까지 결제액만으로 이미 Y/Y +530% 증가
- Enterprise 중심의 초고속 성장 (Claude 객단가 ChatGPT의 2.3배)
- 반면 ChatGPT는 Gemini, Claude와의 경쟁심화로 성장 폭 둔화
#알지노믹스
초록 제목 공개. 전문은 미국시간 기준 4월 17일 공개 예정.
한국 투자자 뿐만 아니라 글로벌 빅파마들의 많은 관심이 있을 것으로 예상됨.
국내 교모세포종 환자분들의 RZ-001 임상 F/U 후기들을 보면 7개월 이상 재발 없는 환자도 존재함. 약효가 있다는 의미로 받아들이고 있음.
AACR 링크 : https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/12016
초록 제목 공개. 전문은 미국시간 기준 4월 17일 공개 예정.
한국 투자자 뿐만 아니라 글로벌 빅파마들의 많은 관심이 있을 것으로 예상됨.
국내 교모세포종 환자분들의 RZ-001 임상 F/U 후기들을 보면 7개월 이상 재발 없는 환자도 존재함. 약효가 있다는 의미로 받아들이고 있음.
AACR 링크 : https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/21436/presentation/12016
❤1
#알지노믹스
#빅파마
[25년 빅파마들의 움직임]
비만 치료제로 시가총액 기준 글로벌 1위 빅파마로 올라선 일라이 릴리는 24년 5건에 불과했던 딜 체결 건수를 25년 23건까지 크게 늘림. 26년에도 이미 9건 딜을 체결하며 기조를 이어나가고 있음.
제약사들은 대형 품목으로 매출이 급증하더라도 결국 특허만료라는 구조적 리스크를 피할 수 없기에 새로운 기술과 자산을 지속적으로 도입하고 있음.
릴리는 비만 치료제 이후를 대비하기 위해 다양한 모달리티와 다양한 질환 영역으로 적극적으로 확장하고 있음. 노보 노디스크가 대사질환에만 집중하는 것과 상당히 대조적이며 릴리가 BD를 정말 잘하고 있음을 알 수 있음.
한국 바이오 주식시장에서 일라이 릴리가 특히 중요한 이유도 여기에 있음. 국내 바이오 시장은 기술이전 중심 시장인데, 릴리가 최근 새로운 타깃과 새로운 모달리티를 중심으로 매우 빠르게 외부 기술을 도입하고 있기 때문.
모달리티 기준으로는 특히 유전자치료제 분야에서 노바티스와 함께 가장 적극적인 플레이어이며, 질환 기준으로는 알츠하이머에도 상당히 관심이 높음.
현재 시판 중인 알츠하이머 치료제는 레카네맙과 도나네맙이 대표적이지만, 두 약물 모두 뇌출혈 등 안전성 이슈가 부각되기 때문.
릴리는 25년 체결한 딜 가운데 CNS 관련 딜만 4건을 기록했는데, 건수 기준으로 3위이며, 딜 규모 기준 1위임.
알지노믹스는 ApoE4를 타깃으로 ApoE2로 치환하여 알츠하이머를 치료하는 RZ-003을 전임상 단계에서 개발 중. 증권신고서 상의 내용을 기준으로 보면 알지노믹스와 일라이 릴리 간 논의가 지속되고 있을 가능성은 충분히 높아보임.
https://www.linkedin.com/posts/dohyun-park-527691a5_25%EB%85%84-%EB%B9%85%ED%8C%8C%EB%A7%88%EB%8A%94-%EC%96%B4%EB%94%94%EB%A1%9C-%EC%9B%80%EC%A7%81%EC%98%80%EC%9D%84%EA%B9%8C-26%EB%85%84%EC%9D%B4-2%EB%8B%AC%EC%9D%B4%EB%82%98-%EC%A7%80%EB%82%98%EA%B8%B4-ugcPost-7433142095395323904-kVYI?utm_source=share&utm_medium=member_android&rcm=ACoAADHjphcBLhzJf7QInVJ2G5YHtyZAxrxOfXw
#빅파마
[25년 빅파마들의 움직임]
비만 치료제로 시가총액 기준 글로벌 1위 빅파마로 올라선 일라이 릴리는 24년 5건에 불과했던 딜 체결 건수를 25년 23건까지 크게 늘림. 26년에도 이미 9건 딜을 체결하며 기조를 이어나가고 있음.
제약사들은 대형 품목으로 매출이 급증하더라도 결국 특허만료라는 구조적 리스크를 피할 수 없기에 새로운 기술과 자산을 지속적으로 도입하고 있음.
릴리는 비만 치료제 이후를 대비하기 위해 다양한 모달리티와 다양한 질환 영역으로 적극적으로 확장하고 있음. 노보 노디스크가 대사질환에만 집중하는 것과 상당히 대조적이며 릴리가 BD를 정말 잘하고 있음을 알 수 있음.
한국 바이오 주식시장에서 일라이 릴리가 특히 중요한 이유도 여기에 있음. 국내 바이오 시장은 기술이전 중심 시장인데, 릴리가 최근 새로운 타깃과 새로운 모달리티를 중심으로 매우 빠르게 외부 기술을 도입하고 있기 때문.
모달리티 기준으로는 특히 유전자치료제 분야에서 노바티스와 함께 가장 적극적인 플레이어이며, 질환 기준으로는 알츠하이머에도 상당히 관심이 높음.
현재 시판 중인 알츠하이머 치료제는 레카네맙과 도나네맙이 대표적이지만, 두 약물 모두 뇌출혈 등 안전성 이슈가 부각되기 때문.
릴리는 25년 체결한 딜 가운데 CNS 관련 딜만 4건을 기록했는데, 건수 기준으로 3위이며, 딜 규모 기준 1위임.
알지노믹스는 ApoE4를 타깃으로 ApoE2로 치환하여 알츠하이머를 치료하는 RZ-003을 전임상 단계에서 개발 중. 증권신고서 상의 내용을 기준으로 보면 알지노믹스와 일라이 릴리 간 논의가 지속되고 있을 가능성은 충분히 높아보임.
https://www.linkedin.com/posts/dohyun-park-527691a5_25%EB%85%84-%EB%B9%85%ED%8C%8C%EB%A7%88%EB%8A%94-%EC%96%B4%EB%94%94%EB%A1%9C-%EC%9B%80%EC%A7%81%EC%98%80%EC%9D%84%EA%B9%8C-26%EB%85%84%EC%9D%B4-2%EB%8B%AC%EC%9D%B4%EB%82%98-%EC%A7%80%EB%82%98%EA%B8%B4-ugcPost-7433142095395323904-kVYI?utm_source=share&utm_medium=member_android&rcm=ACoAADHjphcBLhzJf7QInVJ2G5YHtyZAxrxOfXw
LinkedIn
< 25년, 빅파마는 어디로 움직였을까? >
- 26년이 2달이나 지나긴 했지만 25년 주요 제약사의 딜을 살펴본 이야기를 해볼까 한다.
- Top20 제약사(내 기준이니 다른 DB의 통계랑 다를 수 있음)는 25년에 162개의…
- 26년이 2달이나 지나긴 했지만 25년 주요 제약사의 딜을 살펴본 이야기를 해볼까 한다.
- Top20 제약사(내 기준이니 다른 DB의 통계랑 다를 수 있음)는 25년에 162개의…
< 25년, 빅파마는 어디로 움직였을까? >
- 26년이 2달이나 지나긴 했지만 25년 주요 제약사의 딜을 살펴본 이야기를 해볼까 한다.
- Top20 제약사(내 기준이니 다른 DB의 통계랑 다를 수 있음)는 25년에 162개의 거래를 체결했으며, 이는 24년 183건보다 감소한 수치이다.
- 하지만, 총 거래 규모는 24년 163B$대비 63% 증가한 265B$를 기록, 소수의 거래에 거래액이 집중된 것을 알 수 있다.
- 이런 숫자들이야…
- 26년이 2달이나 지나긴 했지만 25년 주요 제약사의 딜을 살펴본 이야기를 해볼까 한다.
- Top20 제약사(내 기준이니 다른 DB의 통계랑 다를 수 있음)는 25년에 162개의 거래를 체결했으며, 이는 24년 183건보다 감소한 수치이다.
- 하지만, 총 거래 규모는 24년 163B$대비 63% 증가한 265B$를 기록, 소수의 거래에 거래액이 집중된 것을 알 수 있다.
- 이런 숫자들이야…
Forwarded from AWAKE - 실시간 주식 공시 정리채널
2026.03.25 14:50:50
기업명: 셀트리온(시가총액: 46조 7,873억) A068270
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (마이크로바이옴 장질환 신약 후보물질 Licensein 계약 체결)
제목 : 마이크로바이옴 장질환 신약 후보물질 License-in 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구 개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약 상대방 :
- 주식회사 고바이오랩 (한국), 이하 "고바이오랩"
2) 계약의 내용 :
- 고바이오랩으로부터 설사형과민성장증후군(IBS-d, Irritable Bowel Syndrome diarrhea) 등 장질환 개선 후보균주 3종 글로벌 License-in 계약 체결
(1) 상기 균주 3 종 활용하여 IBS-d 생균치료제 독점적 개발 및 실시권 확보함
(2) 상기 균주 3종 활용하여 개별인정형 혹은 일반 건강기능식품 독점적 개발 및 실시권 확보함
3) 계약체결일 :
- 2026년 3월 25일
4) 계약기간 :
- 계약 시작일 : 계약 체결일
- 계약 종료일 : 계약 체결일로부터 가장 늦게 만료되는 특허의 만료일 또는 조기 계약 종료 사유 발생시 해당 시점까지
5) 계약금액 : 총 계약금액은 최대 2,052억원이며, 지급금액은 개발 과정에 따라 변동될 수 있음
① 선급금 : 10억원
② 개발 마일스톤 : 최대 72억원
③ 허가 마일스톤 : 최대 130억원
④ 판매 마일스톤 : 최대 1,840억원
- 제품 상업화 시 매출 발생 기준에 따라 단계별 지급
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325800594
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
기업명: 셀트리온(시가총액: 46조 7,873억) A068270
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (마이크로바이옴 장질환 신약 후보물질 Licensein 계약 체결)
제목 : 마이크로바이옴 장질환 신약 후보물질 License-in 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구 개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1) 계약 상대방 :
- 주식회사 고바이오랩 (한국), 이하 "고바이오랩"
2) 계약의 내용 :
- 고바이오랩으로부터 설사형과민성장증후군(IBS-d, Irritable Bowel Syndrome diarrhea) 등 장질환 개선 후보균주 3종 글로벌 License-in 계약 체결
(1) 상기 균주 3 종 활용하여 IBS-d 생균치료제 독점적 개발 및 실시권 확보함
(2) 상기 균주 3종 활용하여 개별인정형 혹은 일반 건강기능식품 독점적 개발 및 실시권 확보함
3) 계약체결일 :
- 2026년 3월 25일
4) 계약기간 :
- 계약 시작일 : 계약 체결일
- 계약 종료일 : 계약 체결일로부터 가장 늦게 만료되는 특허의 만료일 또는 조기 계약 종료 사유 발생시 해당 시점까지
5) 계약금액 : 총 계약금액은 최대 2,052억원이며, 지급금액은 개발 과정에 따라 변동될 수 있음
① 선급금 : 10억원
② 개발 마일스톤 : 최대 72억원
③ 허가 마일스톤 : 최대 130억원
④ 판매 마일스톤 : 최대 1,840억원
- 제품 상업화 시 매출 발생 기준에 따라 단계별 지급
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325800594
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270
#셀트리온
본인은 셀트리온이라는 기업을 참 좋아함.
기업의 이미지, 실적, 주식에 관한 모든 것을 다 차치하고 한국의 바이오를 이끄는 회사이기 때문임.
중국 바이오가 지금 잘 되는 이유는 레거시/바이오시밀러로 돈을 짱짱하게 번 다음 여러가지 타겟/모달리티 등을 연구개발한 성과가 나오고 있기 때문.
바이오시밀러로 돈을 짱짱하게 번 다음 신약을 개발하는 셀트리온이 정확하게 중국 제약/바이오를 따라가고 있음.
'삼성바이오로직스도 있지 않냐!' 라고 할 수 있지만, 미국 영업망을 가진 한국 회사는 셀트리온밖에 없음. 바이오텍들이 빅파마에 L/O를 하고싶어하는 이유는 글로벌(특히 미국) 의료진 영업망을 갖고 있기 때문임.
셀트리온이 신약을 잘 발굴해서 한국 제약바이오를 이끌어주었으면 좋겠음.
근데,, 아무리 그래도 마이크로바이옴은 왜 사니...?
본인은 셀트리온이라는 기업을 참 좋아함.
기업의 이미지, 실적, 주식에 관한 모든 것을 다 차치하고 한국의 바이오를 이끄는 회사이기 때문임.
중국 바이오가 지금 잘 되는 이유는 레거시/바이오시밀러로 돈을 짱짱하게 번 다음 여러가지 타겟/모달리티 등을 연구개발한 성과가 나오고 있기 때문.
바이오시밀러로 돈을 짱짱하게 번 다음 신약을 개발하는 셀트리온이 정확하게 중국 제약/바이오를 따라가고 있음.
'삼성바이오로직스도 있지 않냐!' 라고 할 수 있지만, 미국 영업망을 가진 한국 회사는 셀트리온밖에 없음. 바이오텍들이 빅파마에 L/O를 하고싶어하는 이유는 글로벌(특히 미국) 의료진 영업망을 갖고 있기 때문임.
셀트리온이 신약을 잘 발굴해서 한국 제약바이오를 이끌어주었으면 좋겠음.
근데,, 아무리 그래도 마이크로바이옴은 왜 사니...?
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Forwarded from 제약/바이오/미용 원리버 Oneriver
기업명: 알테오젠(시가총액: 19조 1,919억) A196170
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (재조합 인간 히알루로니다제 제품 ALT-B4 독점적 라이선스 계약 체결)
제목 : 인간 히알루로니다제 제품(ALT-B4) 독점적 라이선스 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
본 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구 개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 계약상대방: Biogen International GMBH (스위스, Biogen Inc.의 자회사)
- Biogen Inc. 최근 사업연도(2025) 매출액: $9,891M(약 14.8조 원)
2. 계약의 내용: 알테오젠의 하이브로자임 플랫폼 기반 인간 히알루로니다제 ALT-B4를 적용한 Biogen 바이오의약품 2개 품목의 피하주사 제형 개발 및 상업화에 대한 독점적 라이선스 계약
3. 계약체결일: 2026년 3월 25일
4. 계약 기간: 로열티 기간 만료일까지
5. 계약 금액
1) 선급금: USD 20,000,000 (약 300억 원)
- 두 번째 품목 선정 시, USD 10,000,000 (약 150억 원) 추가 수령
2) 마일스톤: 최대 USD 549,000,000 (약 8,226억 원)
- ALT-B4를 적용한 제품의 임상, 품목허가 및 상업화에 따른 각 마일스톤 달성 시 수취
3) 판매 로열티: ALT-B4를 적용한 제품의 첫 상업 판매 후 발생한 순매출액의 일정 비율에 해당하는 금액을 판매 로열티로 수취
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325901047
보고서명: 투자판단관련주요경영사항 (재조합 인간 히알루로니다제 제품 ALT-B4 독점적 라이선스 계약 체결)
제목 : 인간 히알루로니다제 제품(ALT-B4) 독점적 라이선스 계약 체결
* 주요내용
※ 투자유의사항
본 계약은 의약품규제기관의 허가가 완료되어야 이행되는 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구 개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.
1. 계약상대방: Biogen International GMBH (스위스, Biogen Inc.의 자회사)
- Biogen Inc. 최근 사업연도(2025) 매출액: $9,891M(약 14.8조 원)
2. 계약의 내용: 알테오젠의 하이브로자임 플랫폼 기반 인간 히알루로니다제 ALT-B4를 적용한 Biogen 바이오의약품 2개 품목의 피하주사 제형 개발 및 상업화에 대한 독점적 라이선스 계약
3. 계약체결일: 2026년 3월 25일
4. 계약 기간: 로열티 기간 만료일까지
5. 계약 금액
1) 선급금: USD 20,000,000 (약 300억 원)
- 두 번째 품목 선정 시, USD 10,000,000 (약 150억 원) 추가 수령
2) 마일스톤: 최대 USD 549,000,000 (약 8,226억 원)
- ALT-B4를 적용한 제품의 임상, 품목허가 및 상업화에 따른 각 마일스톤 달성 시 수취
3) 판매 로열티: ALT-B4를 적용한 제품의 첫 상업 판매 후 발생한 순매출액의 일정 비율에 해당하는 금액을 판매 로열티로 수취
공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260325901047