Комитет ГД по охране здоровья
1.25K subscribers
2.63K photos
292 videos
1 file
975 links
Актуальная информация, новости события.
Официальный сайт⤵️
https://komitet-zdorov.duma.gov.ru/

Председатель Комитета по охране здоровья – Леонов Сергей Дмитриевич

https://t.iss.one/leONovLIFE
Download Telegram
Парламентская ассамблея ОДКБ в Казахстане
 
В Алматы состоялось заседание Парламентской ассамблеи ОДКБ.
Ее работой руководил председатель ассамблеи, спикер Госдумы Вячеслав Володин.
 
«Для нас крайне важно повышение эффективности в области законодательного обеспечения решения вопросов противодействия вызовам, с которыми ОДКБ сталкивается и борется. Это борьба с терроризмом, вопросы, связанные с санкциями, решение задач суверенитета наших государств», — сказал Вячеслав Володин.
Необходимо гармонизировать национальные законодательства, добавил он: «На этом пути уже многое сделано: за 18 лет принято 89 модельных актов, из них 17 — за последние два года».
 
Также важно повышать эффективность сотрудничества ОДКБ для реализации решений, которые приняты на уровне президентов.
К работе по вопросам глобальной безопасности надо приглашать представителей новых стран.
 
По инициативе президента Республики Казахстан Касым-Жомарта Токаева принято решение о создании Секретариата Парламентской ассамблеи ОДКБ как юридического лица. Это повысит результативность деятельности ассамблеи.
 
Одной из тем заседания стала безопасность при использовании искусственного интеллекта. В заявлении ассамблеи говорилось, в частности, что разработка и использование технологий ИИ в гражданской сфере должны быть регулируемыми, контролируемыми, безопасными, надежными и направленными на решение важнейших проблем общества и человечества.
 
«У нас всегда есть возможность обсудить любой, самый непростой вопрос в рамках диалога, выработать решение. От этого выиграют наши государства и народы, потому что мы всю работу проводим исключительно в интересах каждой страны, формируем единое правовое поле. Вместе легче противостоять всем вызовам и угрозам», — подчеркнул спикер Госдумы.

#ОДКБ #Россия #Володин #ГосударственнаяДума
🤝 Михаил Мурашко: Ключевая задача для стран БРИКС — формирование диалога, координация и выработка единой позиции

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко выступил на пленарной сессии «Лекарственная безопасность на пространстве БРИКС» на площадке ПМЭФ 2024.

— Здравоохранение кардинально меняется по некоторым направлениям. Мы преодолеваем заболевания, с которыми раньше не могли справиться, или это было достаточно сложно, — сказал Михаил Мурашко.

🔁 Министр отметил высокую компетентность и коммуникационные возможности первоначального состава стран БРИКС в областях фармацевтики, разработок и регуляторики.

— В период пандемии именно в странах БРИКС были зарегистрированы первые вакцины, которые использовались для профилактики инфекционного процесса и сохранения жизни, — сказал Михаил Мурашко.

🌐 Страны ведут совместные разработки для выработки единой позиции:

➡️ Создан центр БРИКС по исследованию и разработке вакцин, цель которого — обеспечение качественными и инновационными вакцинами;

➡️ Запущены проекты по борьбе с будущими инфекционными вызовами;

➡️ Подписан меморандум о совместном регулировании продукции медицинского назначения;

➡️ Переосмыслено сотрудничество в области ядерной медицины;

— Таргетная доставка изотопов, комбинации пептидов, изотопов и новые знания и компетенции наших стран позволяют приоритизировать эти направления. В нашей стране активно используются более 60-ти радиофармпрепаратов, — сказал Михаил Мурашко.

📶 Отдельно министр рассказал об информационном обмене и фармаконадзоре между странами.

— Многие страны, чувствуя вызов времени, создают новые регуляторные механизмы в части быстрых доступов, быстрых решений, использования цифровых технологий для анализа существующей продукции. Все это — зона внимания стран БРИКС, — сказал Михаил Мурашко.

#ПМЭФ2024
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🍵🍵🍵🍵🍵🍵🍵

ПМЭФ’ 24

Форум «Лекарственная безопасность»


Сессия:

«Медицина будущего: биомедицинские технологии для создания новых лекарственных препаратов».

🕓05 июня , 16:45–18:15

Принимает участие глава Комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев.

Модератор:

Игорь Борисевич, Заместитель руководителя, Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА России)

Выступающие:

Константин Котенко, Директор, Российский научный центр хирургии имени академика Б.В. Петровского

Сергей Лукьянов, Ректор, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации

Алексей Люндуп, Директор, Научно-образовательный ресурсный центр «Клеточные технологии», Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Екатерина Приезжева, Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации

Севастьян Рабдано, Заместитель директора по разработке новых лекарственных средств, «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов» ФМБА России

Денис Ребриков, Проректор по научной работе, Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова Министерства здравоохранения Российской Федерации

Муса Хаитов, Директор, Государственный научный центр «Институт иммунологии» ФМБА России

➡️ Смотреть трансляцию.

@komitetzdorovduma
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Сегодня поучаствовал на трех площадках, основной из которых стала пленарная сессия форума «Лекарственная безопасность» – стартового форума ПМЭФ-2024 – с участием Министра здравоохранения Михаила Мурашко, Замминистра Минпромторга Екатерины Приезжевой, директоров фармацевтических предприятий и иностранных коллег.

Обсуждали, как достичь технологического суверенитета в фармпромышленности. Только уверенность в качественном сырье даст нам уверенность в качестве российских лекарственных препаратов. Мы движемся к полному циклу производства – «Субстанция России» сейчас это одна из наших главных задач, и мы её реализуем.

Обратил внимание коллег на необходимость создания координационного органа для создания лекарств – исследования в области лекарственных препаратов критически снизились, в том числе в странах БРИКС. Мы можем делать конкурентоспособные лекарства. Во многих моментах мы можем прорываться на международный рынок, но сейчас это творческая инициатива собственников бизнеса. Госпрограмма российского экспортного центра нуждается в доработке и это запрос к Минпромторгу. Нам нужно выравнивать экспортный дисбаланс.

Сегодня – исторический день. Большая дорога начинается с первого шага, но нам необходимо пройти её вместе, единым фронтом. В эти непростые времена фактической экономической блокады в виде санкций Запада, всем нашим единомышленникам нужно встать плечом к плечу и продолжать взаимодействие в духе понимания.

Подписаться на канал депутата Госдумы Александра Петрова
⚡️Бадма Башанкаев: сегодня биомедицина требует постоянного и быстрого законодательного реагирования

Комитет по охране здоровья на ПМЭФ-2024

Медицина неустанно прогрессирует, и одна из основных составляющих этого прогресса - биомедицинские технологии.

🔬 🧬 Они открывают новые возможности в создании лекарственных препаратов для эффективной борьбы с различными заболеваниями, говорят организаторы форума «Лекарственная безопасность». Среди этих возможностей - персонализированная медицина, использование стволовых клеток, разработка лекарств с учетом генетических особенностей человека и его предрасположенности к определенным заболеваниям.

Выступая на ПМЭФ-2024, глава Комитета Госдумы по охране здоровья Бадма Башанкаев остановился на роли законодателей в развитии биомедицины:

💬Лечение сложных заболеваний подразумевает применение самых современных технологий и продуктов. И - наличие актуальных законодательных инициатив. А разработка и внедрение таких инициатив невозможна без экспертов высокого класса. Недавно
вместе с ФМБА и Минздравом мы работали над изменениями в законы «Об обращении лекарственных средств» и «О биомедицинских клеточных продуктах».

Что дадут эти новеллы врачам и пациентам?

Российские ученые подошли к созданию онковакцин и иммуномодулирующих препаратов нового поколения. Они не поддаются стандартным процедурам регистрации, и еще недавно врачи не могли назначать их пациентам. Изменения в законодательстве позволяют использовать вакцины, которые изготавливаются из биоматериала пациента в организации, где он проходит лечение.

Введено новое понятие - высокотехнологичный лекарственный препарат. Определены особенности введения таких препаратов в гражданский оборот.

Также установлены требования к обращению биотехнологических лекарственных препаратов, которые изготовлены для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, где препарат применяется.

Сегодня биомедицина требует постоянного и быстрого законодательного реагирования. Важно своевременно принимать законопроекты, которые вводят в наше правовое поле новые технологии и продукты. И, значит, позволяют использовать их в клинической практике.

Инновационные продукты всегда ждут, в частности, в фонде «Круг добра». ❤️Этот фонд создан по поручению президента для поддержки детей с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе орфанными. Его деятельность постоянно расширяется.

И наша задача как парламентариев - создавать законодательные условия, которые помогут российским ученым и производителям создавать не только эффективные и безопасные, но и доступные лекарства.💭

@komitetzdorovduma

#КомитетПоОхранеЗдоровья
#лекарственнаябезопасность
#ГосударственнаяДума
#ПМЭФ24
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Нифантьев
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
❗️Сегодня в первый день Петербургского международного экономического форума обсудили стратегию развития "Фарма-2030", направленную на повышение конкурентноспособности нашей фармацевтической промышленности, обеспечение граждан России качественной лекарственной помощью, создание и поддержание условий для продолжительной и активной жизни.

⁉️Одной из законодательных инициатив в этом направлении является разрабатываемый нами законопроект о передвижных аптечных пунктах. Совместная работа Комитета Госдумы по охране здоровья и Министерства здравоохранения по его подготовке к внесению идет уже не первый месяц, и это тот случай, когда нужно делать не спеша, тщательно продумывая нюансы.

💉Один подобный передвижной аптечный пункт сможет обеспечивать лекарственной помощью до 50 отдаленных и труднодоступных населенных пунктов с небольшим количеством проживающего населения. При этом, регулятор сможет отслеживать маршрут следования при помощи ГЛОНАСС, а система "Честный знак" позволит обеспечить полную прослеживаемость реализуемых лекарств.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🤝 Михаил Мурашко: Ключевая задача для стран БРИКС — формирование диалога, координация и выработка единой позиции

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко выступил на пленарной сессии «Лекарственная безопасность на пространстве БРИКС» на площадке ПМЭФ 2024.

— Здравоохранение кардинально меняется по некоторым направлениям. Мы преодолеваем заболевания, с которыми раньше не могли справиться, или это было достаточно сложно, — сказал Михаил Мурашко.

🔁 Министр отметил высокую компетентность и коммуникационные возможности первоначального состава стран БРИКС в областях фармацевтики, разработок и регуляторики.

— В период пандемии именно в странах БРИКС были зарегистрированы первые вакцины, которые использовались для профилактики инфекционного процесса и сохранения жизни, — сказал Михаил Мурашко.

🌐 Страны ведут совместные разработки для выработки единой позиции:

➡️ Создан центр БРИКС по исследованию и разработке вакцин, цель которого — обеспечение качественными и инновационными вакцинами;

➡️ Запущены проекты по борьбе с будущими инфекционными вызовами;

➡️ Подписан меморандум о совместном регулировании продукции медицинского назначения;

➡️ Переосмыслено сотрудничество в области ядерной медицины;

— Таргетная доставка изотопов, комбинации пептидов, изотопов и новые знания и компетенции наших стран позволяют приоритизировать эти направления. В нашей стране активно используются более 60-ти радиофармпрепаратов, — сказал Михаил Мурашко.

📶 Отдельно министр рассказал об информационном обмене и фармаконадзоре между странами.

— Многие страны, чувствуя вызов времени, создают новые регуляторные механизмы в части быстрых доступов, быстрых решений, использования цифровых технологий для анализа существующей продукции. Все это — зона внимания стран БРИКС, — сказал Михаил Мурашко.

#ПМЭФ2024
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
📱 Михаил Мурашко: Почти 30 медизделий с искусственным интеллектом зарегистрировано в РФ

Министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, выступая в рамках Академии ПМЭФ, отметил, что более половины из этих медицинских изделий были зарегистрированы в 2023 году.

— Почти 30 медицинских изделий с искусственным интеллектом сегодня зарегистрировано в стране. Мы практически находимся в лидирующих позициях, где и разработка, и регистрация идут на столь высоком уровне. 18 изделий зарегистрировано в 2023 году, — сказал министр здравоохранения РФ, выступая в рамках Академии ПМЭФ.


🔃 Он подчеркнул, что хотя определенные ниши и будут уже заняты, что по некоторым направлениям, задержит рост развития, новые продукты с использованием искусственного интеллекта буду разрабатываться и дальше.

— Но новые продукты однозначно будут разрабатываться и дальше — для системы поддержки принятия решений, анализа больших данных, — сказал Михаил Мурашко.

#ПМЭФ2024
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
🖥 Татьяна Семёнова: Без технологического лидерства сложно достичь ряда других целей, в том числе укрепления здоровья граждан

О необходимости прорывных решений рассказала заместитель министра здравоохранения РФ Татьяна Семенова на сессии «Инновационная фармацевтика на пути к прогрессу. Как стимулировать развитие отрасли?» в рамках ПМЭФ 2024.

— Национальной целью до 2030 года и на перспективу 2036 года главой нашего государства Владимиром Путиным определены задачи, и одна из них — достижение технологического лидерства, — напомнила Татьяна Семенова.

Она также отметила необходимость трансляции в практику результатов научных разработок для решения поставленных задач.

— Минздрав России как системный потребитель заинтересован в появлении новых эффективных инновационных отечественных лекарств. Неоднократно, и от «фармы», слышим, что академический сектор должен быть источником разработок, этот сегмент востребован. Есть отдельные примеры – «Спутник V», Сенипрутуг, сказала Татьяна Семёнова.

Так, по итогам первого квартала 2024 года доля отечественных лекарств на рынке составила более 38%.

Ключевые принципы, которыми должны обладать научные разработки:

🔵Востребованность для системы здравоохранения;
🔵Нацеленность на конечный продукт, то есть лекарственный препарат;
🔵Наличие патентной защиты;
🔵Соответствие регуляторным требованиям (лабораторный образец ≠ лекарственный препарат).

— В рамках инициативы «Медицинская наука для человека» комплекс мер направлен на прикладные научные исследования, которые исходят от потребностей отрасли и технологических трендов, — сказала Татьяна Семёновна.

➡️ Также в рамках проекта предусмотрено финансирование ранних (1-2) фаз клинических исследований. А созданный центр трансфера медицинских технологий включает:

🟡Помощь разработчикам в трансформации научной разработки в продукт и его коммерциализации;
🟡Каталогизацию производителей с доступными компетенциями;
🟡«Витрину перспективных разработок» в отраслевом модуле медицинской науки ЕГИСУ НИОКТР;
🟡Проактивное представление разработок. Например, в прошлом году в России прошла первая «Ярмарка разработок».

📊 Меры позволят увеличить видимость научных разработок и облегчить поиск индустриальных партнёров.

#ПМЭФ2024
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Forwarded from Нифантьев
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
❗️Сегодня на ПМЭФ-2024 в рамках дискуссии о цифровой маркировке товаров Министр здравоохранения России Михаил Мурашко рассказал о потенциале системы маркировки в сфере здравоохранения, который не ограничивается борьбой с фальсификатом и контрафактом.

👍"Честный знак" сегодня - ключевой инструмент аналитики и прогнозирования наличия препаратов, позволяющий выявлять и купировать риски до момента наступления негативных последствий, обеспечивая доступность лекарственной помощи населению. Цифровые технологии также способствуют повышению эффективности взаимодействия регулятора и производителей. Более того, система маркировки позволила добиться значительного прогресса во внедрении обновленных методических рекомендаций по лечению пациентов. Прозрачность распределения новых препаратов позволила оперативно отслеживать, какие медицинские организации используют новые современные протоколы лечения, а какие - нет.

💬По словам руководителя оператора системы маркировки ЦРПТ Михаила Дубина, именно фарминдустрия стала одной из первых столь масштабных отраслей, где был введен "Честный знак", а предприниматели, активно включившиеся в этот процесс, стали одними из первопроходцев, задали темп развития столь перспективной технологии. И самое главное, что спустя десять лет каждый из нас может наблюдать позитивные изменения как для добросовестных производителей и предпринимателей, так и для государства и общества.
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
Продолжаем работу на ПМЭФ. На сессии «Новые подходы к обращению лекарственных препаратов» обсуждали с коллегами лекарственную безопасность. Тема планомерно перетекла в крайне широкую дискуссию о том, как должно обращаться лекарство на территории РФ.

Наша страна на данный момент разрешить самостоятельно вопрос лекарственной безопасности не способна. Но тут нужно отметить, что никакое государство, в сущности, на данном этапе этого не достигло. Однако собравшись в союз, это вполне реализуемо в рамках соглашений. Сейчас, обсуждая вопросы сотрудничества в рамках БРИКС, мы открываем новую веху развития.

Один из главных вопросов обсуждений был и будет вопрос ведомств. Ну не должно быть так, что одной программой занимаются десять различных ведомств. С 7 сентября мы сформируем рабочую группу при комитете по охране здоровья, специально для формирования стратегии лекарственной безопасности – «Национальной системы лекарственной безопасности».

Другой вопрос – технологический суверенитет и экспансия лекарственных средств на внешний рынок. Нам нужно сформировать фармпроизводство полного цикла (этому как раз посвящена программа «Субстанции России»), вырастить с десяток крупных компаний мирового уровня, которые, в свою очередь, выйдут на рынок и будут конкурировать на нём. Сейчас, по сути, выходом на внешний рынок предприниматели занимаются самостоятельно, в рамках творческой инициативы, и нам необходимо их в этом поддерживать.

Ещё один важный момент – клинические рекомендации. Я считаю, что эту формулировку нужно изменить. Потому что нередко врачи при слове «рекомендация» говорят: «Я тут уже тридцать лет лечу, что вы мне объясняете?». Эти рекомендации нужно внести в протокол лечения. Соответствующий закон уже готовится в Госдуме.

Российская фарма сейчас достигла зрелого возраста. Мы уже не на детских ножках стоим и не на коленях перед иностранной фармой. Российские препараты уже сейчас составляют достойную конкуренцию зарубежным аналогам, но только при объединении усилий мы сможем достигнуть всех намеченных ранее целей.

Подписаться на канал депутата Госдумы Александра Петрова