< 오늘의 코멘트 > (5.4.)

* 럭시데이즈가 대단한 이유

케어젠은 오늘 처음으로 "글로벌 빅파마 '일라이릴리'와 구체적 협력 가능성 논의를 했다"라고 공식적으로 발표했습니다..

케어젠이 공식적으로 글로벌 빅파마와의 협업을 언급하면서 기업명을 언급한 것은 아주 큰 의미가 있는 사건입니다..

그간 CG-P5 기술이전과 관련하여, "이름만 대면 누구나 아는 한국인 투자자가 좋아하는 글로벌 빅파마와 협의를 진행 중"이라는 정도로만 알려져 있었을 뿐, 경영진이 구체적인 기업명을 거론한 적이 없었습니다..

그런데, 최근 공개된 펩타이드 기반 전달 플랫폼 '럭시데이즈'는 공개 후 3개월도 안된 시점에 글로벌 빅파마가 입질을 한 것입니다..

드디어 케어젠에 뭔가 큰 변화가 일어나려나 봅니다..

오늘은 케어젠에게 가장 시급했던 '글로벌 빅파마와의 협의' 관련 내용이 확인된 날입니다.. 그럼에도 지금 당장 주가가 움직이지 않는다고 너무 조급해마세요~ 지금은 우리들(주주들)만 이 사실을 아는 상황입니다.. 이제 곧 반영될겁니다~~!

그리고 가장 중요한 사실은 이를 계기로 '일라이릴리'가 케어젠의 기술력을 검증해나갈 것이고, 협업 분야가 훨씬 더 확장될 수도 있다는 것입니다..!

럭시데이즈 정말 대단합니다~~!

-- 체리쥬빌레 🍒

하이닉스

코스피 역사상 2번째 천조기업 달성

한화에어로스페이스(012450)
타법인 주식 및 출자증권 "취득" 결정

📌 대상
취득회사 : 한국항공우주산업
주요사업 : 유인 항공기 항공우주선 및 보조장치 제조업
자본금액 : 4,874 억원

📌 지분·목적
취득후 지분 : 6.43 %
취득목적 : 사업적 협력 강화

📌 규모
취득금액 : 5,000 억원
자본대비 : 2.98 %
시총대비 : 0.66 %

📌 방식
취득방법 : 현금취득(장내매수)

📌 취득예정일 : 2026-12-31

※ 시총 : 76 조원
※ 현재가 : 1,465,000 원
※ 2026-05-04 16:44:08
공시링크

한국항공우주(047810)
주식등의대량보유상황보고서

📌 보고자
이름 : 한화에어로스페이스
관계 : 국내법인 | 주주

📌 변동
지분변동 : +0.10 %p ▲
지분비율 : 4.99 % → 5.09 %
변동주식 : +496 만주

📌 참고
총보유액 : 8,935 억원(현재가 180,000 원)
변동기간 : 2026-03-06 ~ 2026-05-04
보유목적 : 경영권 영향
보고사유 : 장내매매로 인한 5% 신규 보고

📌 거래요약
ㆍ 한화에어로스페이스
(2026-02-12 ~ 2026-05-04)
└ 신규보고 : 1건 | +331 만주
└ 장내매수 : 1건 | +10 만주

ㆍ Hanwha Aerospace USA Corporation
(2026-03-06)
└ 신규보고 : 1건 | +99 만주

ㆍ 한화시스템
(2025-12-02)
└ 신규보고 : 1건 | +57 만주

※ 현재가 : 180,000 원
※ 시총 : 18 조원
※ 2026-05-04 16:47:46
공시링크

✅ 에이프릴바이오, 유한양행 공동연구 3년만에 종료…‘REMAP’ 개발 집중(종합)

https://www.thebionews.net//news/articleView.html?idxno=24208

에이프릴바이오(397030)
투자판단관련주요경영사항 (유한양행, SAFA 기반 융합단백질 기술라이선스 및 공동연구개발 계약 조기 종료)

📌 제목
유한양행, SAFA 기반 융합단백질 기술라이선스 및 공동연구개발 계약 조기 종료

📌 내용
1) 2022년 8월 19일 당사와 ㈜유한양행은 당사의 융합단백질 기술과 ㈜유한양행의 항암표적 기술을 활용한 공동연구개발과 제품 상업화 전용실시권 허여에 대한 계약을 체결하였으며, 계약금은 영업상 기밀인 관계로 공개 유보함

2) 2026년 5월 4일 당사는 연구개발 전략 변화에 따라 양사간 합의하에 2022년 8월 19일 체결한 동 계약을 조기 종료함

3) 당사가 이미 수령한 계약금의 반환 의무는 없음

📌 발생일 : 2026-05-04

※ 관련공시
2022-08-19 투자판단 관련 주요경영사항(SAFA 기반 융합단백질 기술라이선스 및 공동연구개발 계약 체결)

※ 시총 : 1.35 조원
※ 현재가 : 57,700 원
※ 2026-05-04 16:20:57
공시링크

✅ [단독]SK온, 닛산과 15兆 배터리 계약 취소 위기

https://www.hankyung.com/article/2026050453891

✅ 한화에어로, KAI 지분 8%까지 늘린다… 경영 참여 본격화

https://n.news.naver.com/mnews/article/366/0001161818?rc=N&ntype=RANKING&sid=101

의료 인공지능(AI) 기업인 뷰노가 AI 기반 심정지 예측 의료기기 ‘뷰노메드 딥카스(VUNO Med-DeepCARS)’에 대해 미국 식품의약국(FDA) 재허가를 신청할 계획이라고 밝혔습니다.

뷰노는 4일 자사 홈페이지에 “뷰노메드 딥카스의 시판 전허가(510(k))와 관련해 FDA로부터 동등성 증빙 불충분(NSE) 판단을 통보받았다”고 공지했습니다. 이어 “이번 FDA의 결정은 딥카스의 핵심 기술이나 임상적 가치를 부정한 것은 아니다”며 “기존 제품과의 동등성을 증빙하기 위한 보완을 요구한 것으로 해석하고 있다”고 덧붙였습니다.

또 회사는 이번 허가 과정을 통해 미국 시장이 요구하는 임상적 기준 과 기대 수준을 명확히 확인할 수 있었다고 밝혔습니다. 이를 바탕으로 임상자료를 정비해 신속하게 허가를 재신청할 계획이라는 게 회사의 설명입니다.

뷰노는 “이번 결과가 2027년 회계연도 신기술추가지불보상(NTAP) 적용 시한인 지난 1일을 앞두고 나온 점은 매우 아쉽다”면서도 “회사는 이를 미국 시장 안착을 위한 기반을 더욱 견고히 다지는 계기로 삼고자 한다”고 했습니다.

그러면서 회사는 의미 있는 진전도 있었다고 밝혔습니다. 뷰노는 “지난달 초 미국 메디케어·메디케이드 서비스센터(CMS)가 발표한 FY 2027 NTAP IPPS(입원 포괄수가제) Proposed Rule에 딥카스가 포함됐다”며 “이는 딥카스의 임상적 가치와 비용이 공식적인 평가 대상에 포함됐음을 의미한다”고 설명했습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=24216

*전쟁이 끝나면 걸프 국가들은 미국에 대한 안보 의존도를 빠르게 낮추기 시작할 것입니다.

이번 전쟁에서 미국이 이스라엘이나 이란으로부터 이들을 지켜주지 못했다는 사실이 확인됐을 뿐 아니라, 역내 미군 기지가 방위 우산이 되어주기는커녕 오히려 공격의 표적이 됐기 때문입니다.

국방비를 늘리고 자주국방을 서두르는 이 국가들에게 가장 매력적인 파트너는 유럽도, 중국도 아닌 한국입니다. 이스라엘 눈치를 보는 유럽 방산업체들은 느리고 기술 이전에 소극적이며, 중국 무기는 실전에서 신뢰를 쌓지 못했습니다.

반면 한국 방산은 검증된 실전 성능과 빠른 납기, 적극적인 기술 협력을 패키지로 제공합니다. 걸프 국가들의 선택이 K-방산으로 향할 구조적 이유가 충분합니다.

한편 이번 주는 굵직한 선거 일정이 겹칩니다. 토요일(4월 11일) 이라크 의회의 대통령 선출, 일요일(4월 12일) 페루 대선·총선이 예정돼 있습니다. 두 나라 모두 내각이 구성되면 K2 전차 도입 논의가 구체화되는 국가들입니다.

많은 수주가 예정되어 있는 하반기를 볼때 방산주의 조정은 매도가 아닌 매수 기회로 읽힐 수 있습니다.

ㄴ참고로 'LIG디펜스앤에어로스페이스'가 상장기업들 중 가장 긴 이름의 타이틀을 획득했습니다.

글자 수 비교 (한글 기준)

1. 엘아이지디펜스앤에어로스페이스: 총 14자

2. 한국타이어앤테크놀로지: 11자

2. 에이치디현대마린솔루션: 11자

4. 에이치디한국조선해양: 10자

[키움 허혜민] 릴리, 파운다요 복용 환자에서 간부전 발생 보고

FDA는 릴리의 경구 비만 치료제 파운다요(Foundayo) 복용한 56세 남성에서 간부전 발생했다고 발표.

다른 요인이 있었는지 여부는 불분명. 릴리는 이번 사건이 파운다요와 관련이 없다고 판단. (제품 출시 후 몇일만에 보고되었음)

파운다요 복용 환자에서 발생한 두 번째 이상 사례로 첫 번째 사례는 4월 초 여성 환자의 말초 부종 사례였음.

파운다요는 중증 간 기능 장애 환자에 사용을 권장하지 않는다고 제품 라벨에 경고 문구가 표기되어있음.

릴리는 pre-market에서 해당 보도로 하락 출발 후, 손실 폭 만회하며 +0.3% 상승 마감.

https://www.barrons.com/articles/lilly-foundayo-liver-failure-fda-e1ac5d1c

https://naver.me/xWIiySEf

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< 오늘의 코멘트 > (5.5.)

어린아이들이 기특하군요.. 부모들의 노력이 큰 영향을 미쳤겠지요..

주식투자도 어릴적부터 배워나간다면 남들보다 10~20년 더 길게 투자할 수 있는 기회가 생길 뿐만 아니라, 작은 돈부터 배워나갈 수 있고 훗날 남들이 시작할 때 쯤이면 아마도 주식 고수가 되어 있을겁니다..

정부 정책에 힘입어 우리도 금융자산 비중이 부동산자산을 넘어서는 날이 도래하기를 기원합니다~~!

-- 체리쥬빌레 🍒

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🧬GLP-1 경구제 시대 개막 — 노보노디스크, 일라이릴리 TAM 폭발적 확장 국면

💊 경구 GLP-1 양대 제품 현황
📍노보노디스크 — Wegovy 정제 (세마글루타이드 25mg)
2025년 12월 FDA 승인, 2026년 1월 5일 출시 — 최초의 경구 GLP-1 비만치료제

OASIS 4 임상: 64주 평균 체중 감소 13.6% (복약 완수 기준 16.6%)

출시 3주 만에 주간 처방 건수 5만 건 돌파, 처방자 17만 명 초과 — 기존 GLP-1 출시 속도 상회

가격: 최저 도즈 월 $149부터 / 미국 노스캐롤라이나 생산

복용 조건: 매일 아침 공복 + 소량의 물 + 30분 대기 필요

📍일라이릴리 — Foundayo (오르포글리프론)
2026년 4월 1일 FDA 승인 — 식사·음수 제한 없이 하루 중 언제든 복용 가능한 유일한 GLP-1 정제

72주 임상: 최고 용량 기준 평균 체중 감소 11.1%

비펩타이드 소분자 계열 → 냉장 불필요, 제조 확장성 우월

가격: 자가부담 월 $149 / 상업보험 $25 / Medicare Part D $50 (7/1 적용)

FDA 허가 후 즉시 LillyDirect 처방 개시, 6일 후 전국 약국 공급

💊 TAM 확장의 핵심 동인
GLP-1 현재 침투율: 비만 인구 대비 2% 수준 — 잠재 시장 대부분 미개척

경구제는 주사 기피층 + 냉장 인프라 부재 지역 수요를 신규 흡수 → 기존 사용자 전환이 아닌 신규 환자 유입이 핵심

Medicare Part D 비만약 커버리지 확대(2026년 하반기) + 고용주 보험 적용 확대가 추가 촉매

글로벌: 중국·인도·브라질 등 인구 대국 특허 만료 → 제네릭 + 경구제 조합으로 글로벌 침투 가속

💊 임상 데이터 업데이트
Foundayo ACHIEVE-4: 인슐린 글라진 대비 주요 심혈관사건(MACE) 위험 16% 감소 — 심혈관 아웃컴 데이터 추가 확보

Wegovy 7.2mg 고용량 버전 FDA 심사 중 (STEP-UP: 72주 체중 감소 18.7%) → Zepbound와의 격차 축소 기대

🧬 바이오섹터 분석🧬 [그로쓰리서치]
https://t.iss.one/growthbio

역대급 불장에 부동산 무너졌다…'주식' 투자선호 1위 올라
-고액 자산가가 가장 선호하는 투자 자산이 '주식'으로 나타났다.
https://news.einfomax.co.kr/news/articleView.html?idxno=4413124