반려동물 양육 비율 29.2%

비만·당뇨병 치료에 사용되는 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 수용체 작용제(RA) 치료를 중단할 경우, 체중 증가뿐만 아니라 심근경색·뇌졸중·사망 등 주요 심혈관 사건 위험이 빠르게 다시 높아질 수 있는 것으로 나타났습니다. 치료로 얻은 심혈관 보호 효과가 비교적 짧은 중단 기간에도 소실될 수 있어, 중단 없이 치료를 이어가는 것이 중요하다는 점이 확인돼 주목됩니다.

미국 워싱턴대 의과대학은 제2형 당뇨병 환자 33만명 이상을 분석한 결과, GLP-1 계열의 약물 중단이 심혈관 위험 증가와 관련이 있는 것으로 나타났다고 밝혔습니다. 해당 연구 결과는 지난 18일(현지시간) 영국의학협회 학술지(BMJ Medicine)에 게재됐습니다.

이번 연구는 GLP-1 계열의 약물 중단이 심근경색, 뇌졸중, 사망 등 주요 심혈관 사건 위험에 미치는 영향을 평가한 대규모 실제 진료 데이터 기반 분석입니다. 치료 지속 여부에 따른 위험 변화를 장기 추적한 점이 특징입니다.

이번 연구는 미국 재향군인 데이터베이스(DB)를 기반으로 제2형 당뇨병 환자 33만3687명을 최대 3년간 추적한 분석입니다. 이 중 13만2551명은 GLP-1 계열 약물인 ‘세마글루티드(semaglutide, 상품명 위고비·오젬픽)’와 ‘터제파타이드(tirzepatide, 상품명 젭바운드·마운자로)’ 등을 투여받았습니다.

연구진은 6개월 단위로 치료 지속 여부를 평가하며, 주요 심혈관 사건 발생률을 분석했습니다. 분석 결과 GLP-1 치료를 3년간 지속한 환자군은 설포닐유레아계 약물 대비 주요 심혈관 사건 위험이 18% 감소했으며, 3년 기준 100명당 약 4건의 사건 감소 효과가 확인됐습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=22973

KIC, 첫 국내 투자처로 'K바이오' 낙점
https://n.news.naver.com/article/015/0005265813?sid=101

해외 투자에만 집중해 온 국부펀드 한국투자공사(KIC)가 국내 투자로 눈길을 돌렸다.
첫 투자 대상은 바이오산업이다. 글로벌 바이오 연구개발(R&D) 투자 플랫폼에 1억5000만달러(약 2260억원)를 투입해 국내 신약 기업의 해외 시장 진출과 초기 임상 자금 조달을 뒷받침하기로 했다.

2026.03.24 07:47:07
기업명: 셀트리온(시가총액: 43조 5,064억) A068270
보고서명: 신규시설투자등

*투자구분 및 목적
- 신규시설투자 / 송도 캠퍼스 내 제4, 5공장 신설
- - 상업화 파이프라인 확대와 시장 수요 증가에 따른 대응 및 안정적 공급망 구축- CDMO 사업 본격화에 따른 선제적 생산능력 확보

투자금액 : 12,265억
자본대비 : 6.98%

투자시작 : 2026-04-01
투자종료 : 2030-12-31
투자기간 : 4.8년

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260324800030
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

유석환 로킷헬스케어 대표 “AI 바이오프린팅으로 장기재생…피부 넘어 연골·신장까지”
https://n.news.naver.com/mnews/article/015/0005262667?sid=105

2026.03.23 19:02:51
기업명: 금양(시가총액: 6,333억) A001570
보고서명: 기타시장안내 (상장폐지 관련 안내)

제목 : br(주)금양, 주권 상장폐지 관련 안내('26.03.23)br

* 내용
br동사는 2024사업연도 재무제표에 대한 감사인의 감사의견 거절에 따라 상장폐지 사유가 발생하여 2026년 4월 14일까지 개선기간이 부여된 바 있습니다. br br이와 별개로 동사는 2026년 3월 23일 '감사보고서 제출' 공시에서 2025사업연도 재무제표에 대하여 감사범위의 제한 등 사유로 '의견거절'임을 공시하였습니다. br br이는 유가증권시장 상장규정 제48조에 의한 상장폐지 사유에 해당합니다. br br동사는 상장폐지에 대한 통지를 받은 날로부터 15일 이내(이의신청시한 : 2026.4.13)에 이의신청을 할 수 있으며, 이의신청이 있는 경우 2024사업연도 감사의견 상장폐지 사유와 병합하여 심의·의결할 예정입니다. br br한편, 동사 주권은 유가증권시장 상장규정 제153조에 따라 매매거래정지가 지속됨을 알려드립니다. br br br(한국거래소)br

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260323802565
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001570

꽥

https://www.thebell.co.kr/front/newsview.asp?code=03&key=202603121336589160104067

2026.03.24 12:27:30
기업명: 셀트리온(시가총액: 44조 5,692억) A068270
보고서명: 장래사업ㆍ경영계획(공정공시)

계획사항 : 2026년 영업이익 목표 발표
계획목적 : 2026년 사업전망 제시
예상금액 : -
기대효과 : - 재무실적 목표 제시를 통한 투자자 이해도 제고

* 세부내용
■ 영업이익 목표 (연결 재무제표 기준)
- 2026년 1분기: 3,000억원대
- 2026년 2분기: 4,000억원대
- 2026년 3분기: 5,000억원대
- 2026년 4분기: 6,000억원대

* 기타사항
- 상기 '2. 주요내용 및 추진일정'은 미래에 대한 예측정보를 포함하고 있으며, 경영환경 변화 및 경영계획 변경 등에 따라 변동될 수 있음 - 상기 '4.이사회결의일(결정일)', 5.정보제공(예정)일시'는 제35기 정기주주총회일임

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260324800372
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=068270

#삼천당제약

-. 보고자 전인석 대표이사
-. 현재 소유 현황 3.41%, 거래비율 1.13%
(주식 총 수 265,700주)
거래 후 예상 소유 상황 2.28%
-. 2026년 4월 23일 거래 개시, 5월 22일 거래 종료
-. 거래금액 2,500억원
-. 거래목적 연부연납 세액 납부 및 양도세 재원 확보 등

거래방법은 시간외매매(-)

https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260324000967

당장 1Q 내 경구용 비만 치료제 공급 계약이 예정되어 있긴함. 미국 OR 캐나다.

한양증권 제약/바이오 Analyst 오병용

[지씨지놈] 성장성에 비해 현저히 저평가

투자의견: N.R
목표주가 : -
현재주가(03/24): 7,450원
Upside : -

조기암 선별검사 국내 시장 본격 개화
지씨지놈의 혈액으로 하는 다중 암 조기 선별검사(MCED) 서비스 ‘아이캔서치’의 고성장이 예상된다. 검사 건수는 ‘24년 900건에서 ‘25년에는 5,000건을 돌파했다. 현재 국내 상급종합병원 100%, 일반종병의 40%에 서비스를 개시한 상태다. 지난해 삼성그룹과 임직원 건강검진 프로그램에 공급 계약을 체결했고, 올해 초부터 LG그룹, 한수원, 기아, 대한항공과도 계약을 완료했다. 상반기 내에 다수의 기업들과 추가 계약을 완료할 예정이다. 다중암 선별검사(MCED) 선도기업인 ‘GRAIL’은 지난해 미국에서 ‘Galleri’검사를 약 18.5만건 수행했고, 매출은 $136 million(약 2천억 원)에 달했다. 올해 2월 슈퍼볼에 나온 ‘Galleri’ 광고가 주목받기도 했다. 수많은 암종에 대해 여전히 표준화된 조기진단 방법이 부재하다. 국내에서도 미국과 마찬가지로 조기 암 진단 수요는 구조적으로 확대될 것이며, 동사의 고성장은 당연해 보인다.

췌장암 조기진단 검사의 미국진출 시작된다
GRAIL은 최근 대규모 임상시험 ‘NHS-Galleri’ 연구에서 주평가지표 통계적 유의성 달성에 실패했다고 발표했다. 이는 Galleri의 미국 보험급여 결정에 부정적 변수로 작용할 전망이다. 지씨지놈과 같은 후발주자에게는 기회로 볼 수 있다. 지씨지놈은 췌장암 단일 혈액 선별검사 서비스를 미국에 상용화 계획 중이다. 이는 Galleri같은 다중암 검사와는 경쟁해야 하는 서비스다. 현재 임상시험 중이며 3분기 종료된다. ‘27년 FDA 승인이 목표다. 동사의 췌장암 검사 서비스는 대장암 단일 선별검사 ‘Shield’로 유명한 미국 ‘가던트헬스’와 이미 유통계약을 체결해둔 상태다. FDA 허가 시, 시가총액 16조원 ‘가던트헬스’를 통해 미국내 즉시 유통이 가능하다. 뿐만 아니라 지씨지놈은 현재 미국의 다양한 진단 기업에 대한 M&A를 검토하고 있다. 미국 내 유통 인프라 확보가 목적으로 추정된다. 따라서 4월 내에는 대형 M&A 발표가 있을 예정이다.

임산부 태아 이상검사(비침습 산전검사) ‘G-NIPT’ 폭풍성장 중
지씨지놈의 ‘G-NIPT’는 산모 혈액을 추출하여 태아의 다운증후군 등 질병 여부를 확인하는 검사다. 고령의 산모가 점점 많아지면서 G-NIPT 검사가 급격하게 늘어나고 있다. 동사 ‘G-NIPT’ 검사 건수는 ‘24년 18,000건에서, ‘25년은 약 25,000건으로 증가했다. 국내 점유율 압도적 1위다. 30%이상 고성장이 향후 수년간 이어질 것으로 전망한다. 단연 노산 수혜주다. 동사의 ‘26년 예상 매출은 390억원, 영업이익은 30억원 이상을 예상한다. 동사 사업의 구조적 성장성과 경쟁사들의기업가치를 고려하면, 현재 동사의 상대적 기업가치는 현저히 저평가된 수준으로 판단한다.

자료 바로가기: https://bit.ly/3Pu3BZE

한양증권 제약/바이오 채널: https://t.iss.one/bdragon0808


*컴플라이언스 승인을 득함

< 오늘의 코멘트 > (3.25.)

* 우리는 하루살이

주식 투자에 10%라도 관심이 있는 사람이라면 누구나 주가를 확인하게됩니다..

주식은 변동성이 비교적 큰 투자자산이기 때문입니다..

그 확인하는 빈도는 투자 성향이나 투자금의 크기에 따라 완전히 달라집니다..

제가 파악한 바에 따르면, 주식시장에 참여 중인 대부분의 투자자들이 하루에 한 번 이상은 시세를 확인합니다..

심한 경우 어떤 분들은 아예 MTS를 켜놓고 생활하는 경우도 많은 것으로 알고 있습니다..

물론 몇 달 내로 투자를 마무리해야하는 투자자들 입장에서 바라보면 이해가 되기도 합니다..

하지만 정말로 기업의 성장과 함께하면서 중장기적인 투자 성향을 가진 투자자들은 그럴 필요가 있을까요?

저도 과거 공부하는 시기에 낮시간에 여유가 있어서 하루하루 시세에 몰입된 적이 있긴하지만 며칠 간 사람이 피폐해지더군요…ㅜㅜ

텐배거 이상이 된 기업의 주식 차트를 10개 정도만 쭉 살펴보면 왜 하루하루 시세를 보고 있으면 사람이 피폐해지는지 바로 알 수 있습니다..

그런 차트를 보면, 때로는 1년 이상 등락을 거듭하면서 추세 하락을 했다가 갑자기 급반등하면서 1년 간의 하락세를 만회하고 1년 전 주가의 수 배가 되는 경우도 있습니다..

명심하십시오~~!

지금 보고 있는 내 기업의 주가가 지금부터 1년 동안 하락할 수도 있다는 것을요…

그리고 미래를 모른채 하루하루 시세만 쫓으면서 희망회로만 돌렸다가는, 젊은 날 소중한 시간을 모두 잃어버릴 수도 있음을요…!!

- 체리쥬빌레 🍒

삼천당제약, 시가총액 1위 등극 후 전인석 대표 2500억 규모 블록딜 예고 논란
(by https://t.iss.one/TNBfolio)
- 삼천당제약이 코스닥 시가총액 1위에 오른 지 나흘 만에 전인석 대표의 2500억 원 규모 시간외 대량매매 계획을 공시했다.
- 전인석 대표는 세금 납부 목적을 사유로 들었으나 주가 급등 시점의 지분 매각으로 인해 고점 엑시트 논란이 불거졌다.
- 삼천당제약은 과거 주가 하락 방어나 담보 유지 비율을 위해 호재성 공시를 집중했다는 의심을 수차례 받아온 바 있다.
- 사측은 이번 블록딜이 합법적인 세액 납부를 위한 불가피한 결정이며 책임 경영 의지는 확고하다는 입장을 밝혔다.
- 전문가들은 기업 내부 사정을 잘 아는 인물이 역대 최고가 수준에서 지분을 대거 처분하는 행보에 대해 우려를 표하고 있다.
https://www.greened.kr/news/articleView.html?idxno=338478

[종합] 알테오젠이 올해 두 번째 기술이전(L/O) 성과를 냈습니다. 알테오젠은 글로벌 제약사 바이오젠(Biogen)과 하이브로자임(Hybrozyme) 기술이 적용된 ‘ALT-B4’ 기반의 피하주사(SC) 제형 바이오의약품의 개발 및 상업화를 위한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔습니다. 총 계약 금액은 5억7900만달러(약 8700억원) 규모입니다.

바이오젠은 이번 계약에 따라 알테오젠의 ALT-B4를 사용해 바이오의약품 2개 품목의 SC 제형을 개발 및 상업화할 수 있는 독점적인 권리를 확보하게 됐습니다. 알테오젠은 이번 계약 체결 후 2000만달러(약 300억원)의 업프론트(upfront payment, 선급금)을 수령하며, 두 번째 품목 개발 착수 시 추가로 1000만달러(약 150억원)의 선급금을 받게 됩니다.

또 2개 품목의 개발, 허가 및 매출 관련 주요 마일스톤 달성 시 최대 5억4900만달러(약 8226억원)의 마일스톤(단계별 기술료)을 수령할 수 있고, 상업화 이후에는 제품 매출에 따른 로열티(경상 기술료)를 지급받게 됩니다. 아울러 양사 간 체결한 계약 조건에 따라 바이오젠은 세 번째 품목을 개발할 수 있는 옵션을 갖게 됩니다.

알테오젠은 이번 계약으로 올 1분기에만 2건의 L/O 성과를 거뒀습니다. 앞서 회사는 지난 1월 글로벌 제약사 글락소스미스클라인(GSK)의 자회사와 PD-1 억제제인 ‘젬퍼리(성분 도스텔리맙)’에 ALT-B4를 적용하기 위한 기술수출 계약을 체결한 바 있습니다.

이번 바이오젠 계약으로 알테오젠의 ALT-B4 글로벌 파트너사는 MSD(미국 머크), 산도즈, 다이이찌산쿄, 아스트라제네카(AZ), GSK에 이어 바이오젠까지 총 6곳으로 늘었습니다.

https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=23077