پرمصرف‌ترین داروهای ایران چند برابر ارزان‌تر از کشورهای مرجع

⭕️ اینفوگرافی بالا مقایسه‌ای از قیمت پرمصرف‌ترین داروها در ایران با چند کشور مرجع دارای نظام قیمت‌گذاری (Regulated) و سطح پایین قیمت دارو را نشان می‌دهد.

⭕️ بر اساس این داده‌ها، حتی در کشورهایی مانند اسپانیا، آفریقای جنوبی، مجارستان، ترکیه و یونان ـ که قیمت دارو نسبت به بسیاری کشورها پایین‌تر است ـ همان داروها چندین برابر گران‌تر از ایران عرضه می‌شوند.

⭕️این نمودار بخشی از ارائه‌ی مهندس برارجانیان، مدیرعامل گروه کوبل در دهمین نمایشگاه بین‌المللی ایران‌فارما است.

@fdmag

هفتمین نمایشگاه ایران‌کازمتیکا؛ گردهمایی بزرگ فعالان صنعت آرایشی، بهداشتی و شوینده

هفتمین دوره همایش و نمایشگاه آرایشی، بهداشتی و شوینده (ایران‌کازمتیکا)، یکی از معتبرترین رویدادهای تخصصی کشور در این حوزه ۱۹ تا ۲۱ آذر ۱۴۰۴ در ایران‌مال برگزار می‌شود.

🔴 این نمایشگاه هر ساله با حضور گسترده شرکت‌های تولیدکننده و تامین‌کننده، فعالان زنجیره تأمین و علاقه‌مندان به صنعت زیبایی، به بستری برای معرفی جدیدترین محصولات، فناوری‌ها و دستاوردهای این صنعت تبدیل می‌شود.

⭕️ گروه‌های کالایی حاضر در نمایشگاه شامل:

🔴 محصولات آرایشی (پوست و مو، چشم، لب و ناخن)
🔴 محصولات بهداشتی (مراقبت از پوست، مو، بدن، عطرها و خوشبوکننده‌ها)
🔴 محصولات شوینده (ویژه پوست، بدن و مصارف خانگی)
🔴 تجهیزات و فناوری‌های مرتبط با صنعت زیبایی و خطوط تولید
🔴 مواد اولیه و افزودنی‌های شیمیایی
🔴 ظروف و بسته‌بندی‌های تخصصی

⭕️ نمایشگاه ایران‌کازمتیکا فرصتی ارزشمند برای توسعه همکاری‌های تجاری، آشنایی با برندهای نوآور و تبادل دانش فنی میان فعالان صنعت آرایشی و بهداشتی محسوب می‌شود.

📞کسب اطلاعات بیشتر و رزرو غرفه: ۸۸۲۰۳۸۴۵

@fdmag

۱۵ امتیاز بازآموزی داروسازی و پزشکان در ششمین همایش ایران‌کازمتیکا

🔴 سمینار فرآورده‌های آرایشی- بهداشتی؛ انتخاب آگاهانه و هزینه اثربخش آن در هفتمین همایش و نمایشگاه ایران‌کازمتیکا با ۱۵ امتیاز بازآموزی ۱۹ تا ۲۱ آذرماه در مرکز همایش‌های بین‌المللی ایران‌مال برگزار می‌شود.

🔴 هم‌زمان با این سمینار شرکت‌های فعال در حوزه آرایشی، بهداشتی و شوینده نیز در قالب نمایشگاه جانبی آخرین دستاوردها و توانمندی‌های خود را به متخصصان ارائه خواهند داد.

🔴 گروه‌های هدف:

🔹 داروسازان حرفه‌ای
🔹 متخصصان علوم دارویی (متخصصان اقتصاد و مدیریت دارو، فارماسیوتیکس، فارماکولوژی، داروسازی بالینی، داروسازی سنتی، کنترل دارو، فارماکوگنوزی، شیمی دارویی، بیوتکنولوژی دارویی، سم‌شناسی، نانوفناوری دارویی)
🔹 پزشکان عمومی و پزشکان شاغل در طرح خانواده
🔹 متخصصان بیماری‌های پوستی (درماتولوژی)
🔹 متخصصان بیهوشی و مراقبت‌های ویژه

ثبت‌نام  بازآموزی و کسب اطلاعات بیشتر: ircme.ir 

شناسه برنامه: ۲۴۱۹۳۹

@fdmag

«دستورالعمل و ضوابط فنی خدمات دارورسانی برخط» به امضای وزرای بهداشت و ارتباطات رسید

🔴 در اجرای ماده (۸) و تبصره‌های ذیل آن و ماده (۲۲) تصویب‌نامه هیأت وزیران مورخ ۵ تیر ۱۴۰۱ و در راستای حمل و عرضه دارو از طریق سکوها (پلتفرم‌ها) و کسب‌وکارهای اینترنتی، در حضور وزیر بهداشت و وزیر ارتباطات، این دستورالعمل میان دو وزارتخانه منعقد شد.

🔴 این اقدام با هدف حمایت از تولیدات دانش‌بنیان، ایجاد اشتغال در حوزه سلامت، توسعه اقتصاد دیجیتال و بهبود ارائه خدمات برخط انجام شد.

🔴 دستورالعمل مذکور با استناد به اختیارات سیاست‌گذاری وزارت بهداشت بر اساس مواد ( ۶۹ و ۷۱) و برنامه هفتم توسعه و با رعایت قانون داده‌ها و اطلاعات ملی و سایر الزامات قانونی از جمله ابلاغیه رئیس‌جمهور در تاریخ ۱۲ مرداد ۱۴۰۴ به امضای طرفین رسید.

@fdmag

تضمین کیفیت در صنعت دارو نیازمند بازنگری بنیادین است

⭕️ دکتر نوشین ادیب، رئیس بخش تضمین کیفیت آزمایشگاه مرجع سازمان غذا و دارو، در پنل «چالش‌های ارتقای کیفیت داروی ایرانی» در دهمین نمایشگاه بین‌المللی #ایران‌فارما اظهار داشت:

🔴 زیرساخت‌های کنترل کیفیت در بسیاری از شرکت‌ها همچنان سنتی است و ردیابی کامل نمونه‌ها در چرخه آزمایشگاهی انجام نمی‌شود.

🔴 طی سال‌های اخیر، درخواست‌های متعددی از سوی پرسنل شرکت‌های دارویی برای بازرسی از کارخانه‌ها مطرح شده است؛ چراکه به گفته آنان، برخی مدیران ارشد صنایع دارویی همچنان رویکرد جدی و سیستماتیکی نسبت به تجهیز، اعتباربخشی و تضمین کیفیت ندارند.

🔴 در حال حاضر تنها ۴۳ کارخانه داروسازی کشور دارای آزمایشگاه‌های مجاز تولیدی هستند.

🔴 به‌منظور تسریع در فرآیندهای ارزیابی و پاسخگویی، سازمان غذا و دارو تعدادی آزمایشگاه خصوصی همکار را نیز به رسمیت شناخته است که از میان ۱۰ آزمایشگاه همکار، هم‌اکنون ۷ مورد فعال هستند.

🔴 در زمینه خرید استانداردهای مرجع نیز مقاومت‌هایی وجود دارد و ارزیابی ریسک در فرآیندهای کنترل کیفی به‌درستی لحاظ نمی‌شود.

🔴 در سیستم‌های آزمایشگاهی بسیاری از شرکت‌ها نیز به فاکتور ریسک توجهی نمی شود و متاسفانه همچنان معتبرسازی ناقص است.

🔴 بر اساس ارزیابی‌های انجام‌شده، حدود ۷۰ درصد شرکت‌های دارویی کشور فاقد کوالیفیکیشن معتبر در سیستم‌های آزمایشگاهی خود هستند.

🔴 چالش‌های مرتبط با سطوح دسترسی کاربران، مدیریت داده‌ها و پشتیبان‌گیری (Backup) از جمله نقاط ضعف جدی حوزه تضمین کیفیت به شمار می‌رود.

🔴 آموزش‌های تخصصی در حوزه آزمایشگاه نیز با ضعف جدی مواجه است و بسیاری از شرکت‌ها برنامه مدون و مستمری برای ارتقای دانش و مهارت پرسنل خود ندارند.

🔴 واحدهای تحقیق و توسعه (R&D) در اغلب شرکت‌ها به‌عنوان «نقطه کور» شناخته می‌شوند؛ بخشی که نه مورد پایش و ارزیابی قرار می‌گیرد و نه جایگاه مشخصی در الزامات GMP و GLP برای آن تعریف شده است.

@fdmag