В передаче цикла «С иммунологом о важном» профессора Олег Витальевич Калюжин и Александр Владимирович Гуров обсудят структуру патологии этих локализаций и целесообразность универсального подхода к лечению:
🔻ключевые нозологии и возбудители,
🔻 особенности патогенеза,
🔻вклад генетических и внешних факторов.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#иммунология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤1🔥1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В отличие от аутоиммунных заболеваний, при которых развивается иммунный ответ на физиологические антигены, АВЗ возникают в результате нарушений в механизмах врожденного иммунитета.
20 марта пройдет Междисциплинарная академия аутовоспалительных заболеваний. Обмен опытом возглавят профессора Людмила Владимировна Брегель, Михаил Михайлович Костик и Вилен Вилевич Рамеев.
В рамках 1-й сессии:
🔻Людмила Владимировна Брегель и Юлия Павловна Часовских выступят с приветственным словом и обозначат цели и задачи мероприятия.
🔻Михаил Михайлович Костик расскажет о диагностике и лечении редких моногенных АВЗ у детей, достижениях и проблемных точках.
🔻Александр Владимирович Поляков представит стратегию и возможности молекулярной диагностики АВЗ.
🔻Вилен Вилевич Рамеев поговорит об осложнениях АВЗ: как избежать грозных последствий несвоевременной диагностики и лечения.
В рамках 2-й сессии пройдет междисциплинарный мастер-класс по АВЗ:
🔻Юлия Павловна Часовских поделится особенностями диагностики АВЗ в Сибирском федеральном округе.
🔻Людмила Владимировна Брегель проведет анализ наблюдений и проблем в сфере АВЗ у детей в Иркутской области.
🔻Светлана Анатольевна Ушакова обсудит организацию детской ревматологической службы Уральского федерального округа и доложит об успешной практике применения канакинумаба у пациентов с АВЗ.
🔻Татьяна Викторовна Габрусская обратит внимание на гастроэнтерологические маски АВЗ и на то, как их вовремя обнаружить.
🔻Светлана Николаевна Буйнова расскажет об иммунологических масках аутовоспалительных заболеваний и о том, как их вовремя обнаружить.
Эфир пройдет на отдельном канале вещания: https://1med.tv/translation/?channel=live1
Открыть анонс на сайте
#иммунология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍4🔥2❤1
Аутоиммунные заболевания связали с реактивацией генов на Х-хромосоме
Исследование на мышах показало, что самки млекопитающих имеют более высокий риск развития аутоиммунных заболеваний.
Причина в том, что по мере взросления животных реактивируются копии генов, которые должны быть навсегда отключены. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Результаты, вероятно, применимы ко всем млекопитающим, включая человека, и могут объяснить, почему пожилые женщины более склонны к развитию таких заболеваний, как ревматоидный артрит.
Однако так не происходит, потому что вскоре после того, как эмбрионы начинают развиваться, большинство генов в одной из двух копий Х-хромосомы отключаются. Это явление называется инактивация Х.
Ученые вывели мышей, у которых отсутствует один из генов, участвующих в инактивации Х. Инактивация не прекратилась, но ослабела.
Сначала мыши выглядели нормальными. В более старшем возрасте у них появились симптомы, похожие на проявления системной красной волчанки, такие как увеличение селезенки.
Ранее полагали, что более высокие дозы генов, таких как TLR7, делают людей с двумя Х-хромосомами более устойчивыми ко многим инфекционным заболеваниям, но также более склонными к аутоиммунным заболеваниям.
Новое исследование показало, что более высокие дозы генов могут возникнуть из-за сбоя в механизме инактивации Х.
#иммунология #news
Исследование на мышах показало, что самки млекопитающих имеют более высокий риск развития аутоиммунных заболеваний.
Причина в том, что по мере взросления животных реактивируются копии генов, которые должны быть навсегда отключены. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Advances.
Результаты, вероятно, применимы ко всем млекопитающим, включая человека, и могут объяснить, почему пожилые женщины более склонны к развитию таких заболеваний, как ревматоидный артрит.
Самцы млекопитающих обычно имеют одну Х-хромосому и одну Y-хромосому, большинство самок имеют две копии Х-хромосомы. Если бы все гены на обеих Х-хромосомах были активными, женщины получали бы двойную дозу генных продуктов по сравнению с мужчинами.
Однако так не происходит, потому что вскоре после того, как эмбрионы начинают развиваться, большинство генов в одной из двух копий Х-хромосомы отключаются. Это явление называется инактивация Х.
Ученые вывели мышей, у которых отсутствует один из генов, участвующих в инактивации Х. Инактивация не прекратилась, но ослабела.
Сначала мыши выглядели нормальными. В более старшем возрасте у них появились симптомы, похожие на проявления системной красной волчанки, такие как увеличение селезенки.
По мере взросления мышей несколько ключевых генов на инактивированной Х-хромосоме иммунных клеток снова стали активными. Эти гены регулируют иммунную систему, и один из них, TLR7, влияет на риск развития у людей системной красной волчанки.
Ранее полагали, что более высокие дозы генов, таких как TLR7, делают людей с двумя Х-хромосомами более устойчивыми ко многим инфекционным заболеваниям, но также более склонными к аутоиммунным заболеваниям.
Новое исследование показало, что более высокие дозы генов могут возникнуть из-за сбоя в механизме инактивации Х.
«Если мы определим участвующие в этом гены, мы, возможно, сможем разработать методы лечения, нацеленные на конкретные факторы», – говорят авторы.
#иммунология #news
👍2🔥2🥰1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
В рамках цикла «Диалоги о бронхиальной астме» пройдет обсуждение на тему «Терапия бронхиальной астмы, взгляд со всех сторон».
Эксперты выступят с докладами:
🔻 профессор Заурбек Рамазанович Айсанов поговорит о диагностике БА: поиске и правильной терапии на старте,
🔻 профессор Оксана Михайловна Курбачева проанализирует неконтроль БА: «найти и обезвредить».
Эфир пройдет на отдельном канале вещания 1med.tv/translation/?channel=live1
#пульмонология #терапия #аллергология #иммунология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5❤2
Подавление траснформации B-клеток иммунной системы может предотвратить фатальные последствия заражения вирусом Эпштейна-Барр
Хотя у 90% инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) нет никаких проявлений, в ряде случаев ВЭБ может вызвать онкологические и аутоиммунные заболевания, такие как рассеянный склероз.
Новые данные показывают, что латентную инфекцию ВЭБ и, следовательно, риск последующих заболеваний можно снизить ингибированием фермента индоламин 2 3-диоксигеназа (IDO1) в инфицированных В-клетках иммунной системы. Исследование опубликовано в Science.
Сначала иммунологи выяснили, как перепрограммируются В-клетки иммунные клетки, инфицированные ВЭБ. В результате этой так называемой «трансформации» инфекция становится хронической.
Дополнительная энергия необходима для усиления метаболизма и быстрой пролиферации В-клеток, перепрограммированных ВЭБ.
Изучали пациентов, у которых после трансплантации органов развился рак крови, вызванный ВЭБ. Иммуносупрессоры способствуют размножению ВЭБ, что приводит к раку крови – посттрансплантационной лимфоме.
Оказалось, что ВЭБ активирует фермент IDO1 за несколько месяцев до того, как будет диагностирована посттрансплантационная лимфома. Это может помочь в разработке биомаркеров заболевания.
В экспериментах на мышах ранее проверенные на безопасность ингибиторы IDO1 снижали трансформацию В-клеток и, следовательно, вирусную нагрузку и развитие лимфомы.
#иммунология #news
Хотя у 90% инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) нет никаких проявлений, в ряде случаев ВЭБ может вызвать онкологические и аутоиммунные заболевания, такие как рассеянный склероз.
Новые данные показывают, что латентную инфекцию ВЭБ и, следовательно, риск последующих заболеваний можно снизить ингибированием фермента индоламин 2 3-диоксигеназа (IDO1) в инфицированных В-клетках иммунной системы. Исследование опубликовано в Science.
Сначала иммунологи выяснили, как перепрограммируются В-клетки иммунные клетки, инфицированные ВЭБ. В результате этой так называемой «трансформации» инфекция становится хронической.
Вирус заставляет инфицированную клетку увеличивать выработку фермента IDO1. Это приводит к увеличению производства энергии митохондриями инфицированных клеток.
Дополнительная энергия необходима для усиления метаболизма и быстрой пролиферации В-клеток, перепрограммированных ВЭБ.
Изучали пациентов, у которых после трансплантации органов развился рак крови, вызванный ВЭБ. Иммуносупрессоры способствуют размножению ВЭБ, что приводит к раку крови – посттрансплантационной лимфоме.
Оказалось, что ВЭБ активирует фермент IDO1 за несколько месяцев до того, как будет диагностирована посттрансплантационная лимфома. Это может помочь в разработке биомаркеров заболевания.
«Ранее ингибиторы IDO1 разрабатывались в надежде, что они смогут помочь в лечении уже установленного рака, но, к сожалению, это оказалось не так. С другой стороны, у нас уже есть клинически протестированные ингибиторы этого фермента, и теперь лекарства этого класса могут получить второй шанс, если их применять для ослабления инфекции ВЭБ и таким образом направить на борьбу с заболеваниями, связанными с ВЭБ», – поясняют авторы.
В экспериментах на мышах ранее проверенные на безопасность ингибиторы IDO1 снижали трансформацию В-клеток и, следовательно, вирусную нагрузку и развитие лимфомы.
#иммунология #news
🔥4👍1🤔1
Астму у мышей вылечили с помощью терапии CAR Т-клетками
Китайские онкологи обнаружили, что генно-инженерные долгоживущие и многофункциональные Т-клетки подавляют признаки и симптомы аллергической астмы у мышей на целый год. Результаты опубликованы в журнале Nature Immunology.
В настоящее время создание Т-лимфоцитов с химерным рецептором антигена, CAR-T-терапии, чаще всего направлено на борьбу с раком. И именно этим занимались Мин Пэн и его коллеги, пока не предположили, что подход c использованием CAR-T может оказаться применим и при других заболеваниях, таких как астма.
Пэн с соавторами создали CAR T-клетки для снижения функциональности интерлейкинов, связанных с астмой второго типа. Она характеризуется эозинофилией, которая обусловлена интерлейкином (IL)-5, а также воспалением и ремоделированием дыхательных путей, вызванным интерлейкинами IL-4 и IL-13.
Сначала ученые модифицировали Т-клетки таким образом, что на их поверхности появился домен IL-5, цель вводимых впоследствии CAR-T-клеток. Эти клетки, названные 5TIF, в результате других генно-инженерных манипуляций сталиеще и долгоживущими, или, по выражению авторов, «бессмертно-подобными».
Затем линию 5TIF дополнительно модифицировали для секреции мутеина IL-4, мутантной версии белка IL-4, которая который блокирует передачу сигналов IL-4 и IL-13.
Полученные клетки, обозначенные 5TIF4, ввели мышам, у которых была смоделирована человеческая астма.
#иммунология #пульмонология
Китайские онкологи обнаружили, что генно-инженерные долгоживущие и многофункциональные Т-клетки подавляют признаки и симптомы аллергической астмы у мышей на целый год. Результаты опубликованы в журнале Nature Immunology.
«Для большинства пациентов с астмой, вероятно, достаточно ингалятора, однако ежегодно от тяжелой формы астмы в мире умирают около 250 000 человек, – говорит Мин Пэн из Университета Цинхуа в Пекине, Китай. – CAR-T-терапия может быть вариантом для этих пациентов».
В настоящее время создание Т-лимфоцитов с химерным рецептором антигена, CAR-T-терапии, чаще всего направлено на борьбу с раком. И именно этим занимались Мин Пэн и его коллеги, пока не предположили, что подход c использованием CAR-T может оказаться применим и при других заболеваниях, таких как астма.
Пэн с соавторами создали CAR T-клетки для снижения функциональности интерлейкинов, связанных с астмой второго типа. Она характеризуется эозинофилией, которая обусловлена интерлейкином (IL)-5, а также воспалением и ремоделированием дыхательных путей, вызванным интерлейкинами IL-4 и IL-13.
Сначала ученые модифицировали Т-клетки таким образом, что на их поверхности появился домен IL-5, цель вводимых впоследствии CAR-T-клеток. Эти клетки, названные 5TIF, в результате других генно-инженерных манипуляций стали
Затем линию 5TIF дополнительно модифицировали для секреции мутеина IL-4, мутантной версии белка IL-4, которая который блокирует передачу сигналов IL-4 и IL-13.
Полученные клетки, обозначенные 5TIF4, ввели мышам, у которых была смоделирована человеческая астма.
«У мышей с астмой 2-го типа однократное введение этих клеток предотвращало симптомы на срок до года, то есть до тех пор, пока продолжался эксперимент… Эти клетки в организме мышей сохраняются неопределенно долго», – говорит Пэн.
#иммунология #пульмонология
🔥5👍3🥰2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Корень проблем аллергологии заключается в том, что аллергией на старте её диагностики фактически занимается непрофильный врач.
Подключайтесь к прямой трансляции и обсудите важные вопросы с нашими экспертами – Юрием Соломоновичем Смолкиным, Ольгой Игоревной Костюкевич и Любовь Ивановной Станкевич:
🔻 Кто и почему стоит между пациентом и аллергологом?
🔻 Аллергия – самая распространённая болезнь XXI века. Почему многие специалисты до сих пор к ней легкомысленно относятся?
🔻 Бронхиальная астма – самостоятельный диагноз или следствие аллергии?
🔻 Какие диагностические сложности возникают в расшифровке аллергии?
🔻 Современные методы диагностики аллергии.
🔻 Молекулярная аллергология – что это?
🔻 Аллергодиагностика на чипе – ключ ко всем проблемам?
🔻 Разбор клинического случая: не всё так однозначно.
Эфир пройдет на канале 1med.tv/translation/?channel=live
#аллергология #иммунология
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
👍5🥰1🤩1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Детский онколог Ирина Олеговна Костарева расскажет:
🔻 какие факторы риска способствуют появлению осложнений при трансплантации,
🔻 как подобрать терапию, которая поможет избежать опасной реакции,
🔻 какие правила послеоперационной реабилитации необходимо соблюдать.
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы не получить уведомление о начале.
#онкология #иммунология #педиатрия
Please open Telegram to view this post
VIEW IN TELEGRAM
❤4🔥2🤔1💯1
Ученые обнаружили популяцию макрофагов, участвующих в альвеолярной регенерации
Эти макрофаги играют важную роль в восстановлении легочных альвеол. Исследование опубликовано в журнале Science Immunology.
Респираторные вирусы, обычно вызывающие легкое заболевание, могут, как показала пандемия COVID-19, иметь более серьезные последствия.
Состояния, которые требуют госпитализации, и хронические последствия затяжного COVID часто приводят к разрушению больших участков легких, особенно альвеол.
Неэффективное восстановление этих структур может привести к респираторному дистресс-синдрому взрослых, связанному с хронической усталостью и непереносимостью физической активности.
Хотя роль макрофагов во время острой фазы респираторных вирусных инфекций хорошо известна, их функция в поствоспалительный период почти не изучена.
Исследование бельгийских ученых показывает, чтоатипичные макрофаги, характеризующиеся специфическими маркерами и временно рекрутируемые во время ранней фазы восстановления, играют полезную роль в регенерации легочных альвеол.
Научное сообщество упустило из виду эти макрофаги, поскольку они экспрессируют маркер, который ранее считался специфичным для другой популяции иммунных клеток, нейтрофилов, а также из-за того, чтоони появляются на очень короткое время во время фазы восстановления, а после быстро исчезают.
#иммунология #news
Исследователи из Льежского университета (Бельгия) обнаружили новую популяцию клеток врожденного иммунитета, макрофагов, которые заселяют легкие после поражения, вызванного респираторными вирусами.
Эти макрофаги играют важную роль в восстановлении легочных альвеол. Исследование опубликовано в журнале Science Immunology.
Респираторные вирусы, обычно вызывающие легкое заболевание, могут, как показала пандемия COVID-19, иметь более серьезные последствия.
Состояния, которые требуют госпитализации, и хронические последствия затяжного COVID часто приводят к разрушению больших участков легких, особенно альвеол.
Неэффективное восстановление этих структур может привести к респираторному дистресс-синдрому взрослых, связанному с хронической усталостью и непереносимостью физической активности.
Хотя роль макрофагов во время острой фазы респираторных вирусных инфекций хорошо известна, их функция в поствоспалительный период почти не изучена.
Исследование бельгийских ученых показывает, что
«Наши результаты предоставляют новый и важный механизм восстановления альвеол этими атипичными макрофагами», – говорит руководитель исследования Коралина Радермекер из Лаборатории иммунофизиологии Льежского университета.
«Мы подробно описали характеристики, происхождение и местоположение макрофагов в поврежденном легком, а также сигналы, необходимые для их функционирования, и роль этих клеток в регенерации тканей. В частности, мы обнаружили воздействие выявленных макрофагов на альвеолярные эпителиальные клетки типа 2, предшественники альвеолярных клеток», – добавила Радемеркер.
Научное сообщество упустило из виду эти макрофаги, поскольку они экспрессируют маркер, который ранее считался специфичным для другой популяции иммунных клеток, нейтрофилов, а также из-за того, что
#иммунология #news
👍11🥰1👏1
Стали известны имена лауреатов премии Ласкера 2024 года
Новыми лауреатами премии в области медицины, которую фонд Альберта и Мэри Ласкеров присуждает с 1945 года, стали шесть человек. Размер премии в каждой из трех номинаций – фундаментальные исследования, клинические исследования и служение общественности – составляет250 000 долларов США.
Лауреатом Премии Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования 2024 года объявлен Чжицзянь «Джеймс» Чэнь, профессор молекулярной биологии Техасского университета.
Премию Ласкера-Дебейки за клинические исследования присудили трем ученым, Джоэл Хабенер из Гарвардского университета, Светлана Мойсов из Университета Рокфеллера и Лотте Бьерре Кнудсен из компании Novo Nordisk за их работу над GLP-1, глюкогоноподобным пептидом-1 (ГПП-1).
Агонист рецептора ГПП-1, препарат семаглутид, созданный благодаря исследованиям нынешних лауреатов, лежит в основе лекарств-бестселлеров Вегови (Wegovy) и Оземпик (Ozempic), которые изменили лечение ожирения.
Премия Ласкера-Блумбера за служение обществу присуждена супругам Кварраише и Салиму С. Абдул Карим, эпидемиологам из Школы общественного здравоохранения Мэйлмана Колумбийского университета и Центра программы исследований СПИДа в Южной Африке (CAPRISA), который был создан при их участии.
Премия Фонда Ласкера – это признание усилий супругов Карим по внедрению спасающих жизни подходов к профилактике и лечению ВИЧ.
Вручение премий Ласкера состоится 27 сентября на торжественной церемонии в Нью-Йорке. Многие лауреаты этой награды впоследствии становились лауреатами Нобелевской премии по физиологии или медицине.
#news #иммунология
Новыми лауреатами премии в области медицины, которую фонд Альберта и Мэри Ласкеров присуждает с 1945 года, стали шесть человек. Размер премии в каждой из трех номинаций – фундаментальные исследования, клинические исследования и служение общественности – составляет
Лауреатом Премии Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования 2024 года объявлен Чжицзянь «Джеймс» Чэнь, профессор молекулярной биологии Техасского университета.
Он открыл важную составляющую врожденного иммунитета, фермент cGAS, цикло-ГМФ-АМФ-синтазу, которая способна распознавать чужеродную, например вирусную, ДНК в цитоплазме клетки, а также собственную ДНК клетки, если она повреждена, например, при раковых заболеваниях. Это открытие может стать основой новой терапии рака и других заболеваний.
Премию Ласкера-Дебейки за клинические исследования присудили трем ученым, Джоэл Хабенер из Гарвардского университета, Светлана Мойсов из Университета Рокфеллера и Лотте Бьерре Кнудсен из компании Novo Nordisk за их работу над GLP-1, глюкогоноподобным пептидом-1 (ГПП-1).
Агонист рецептора ГПП-1, препарат семаглутид, созданный благодаря исследованиям нынешних лауреатов, лежит в основе лекарств-бестселлеров Вегови (Wegovy) и Оземпик (Ozempic), которые изменили лечение ожирения.
«Хабенер, Мойсов и Кнудсен открыли новую эру управления весом, в которой фармацевтические препараты на основе GLP-1 обещают значительно улучшить здоровье», – говорится в заявлении фонда.
Премия Ласкера-Блумбера за служение обществу присуждена супругам Кварраише и Салиму С. Абдул Карим, эпидемиологам из Школы общественного здравоохранения Мэйлмана Колумбийского университета и Центра программы исследований СПИДа в Южной Африке (CAPRISA), который был создан при их участии.
Премия Фонда Ласкера – это признание усилий супругов Карим по внедрению спасающих жизни подходов к профилактике и лечению ВИЧ.
Вручение премий Ласкера состоится 27 сентября на торжественной церемонии в Нью-Йорке. Многие лауреаты этой награды впоследствии становились лауреатами Нобелевской премии по физиологии или медицине.
#news #иммунология
👏7🎉3🔥2❤1👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Аллергия и острые воспалительные заболевания дыхательных путей. На стыке специальностей» – приглашаем на онлайн-конференцию!
15 октября | 16:00 мск | Онлайн
На мероприятии обсудим:
🔻 Современную концепцию ведения пациентов с острыми синуситами
🔻 Комплексные методы терапии и контроля хронических аллергических состояний
🔻 Дифференциальную диагностику и интерпретацию респираторных симптомов
🔻 Особенности диагностики и лечения хронических аденоидов у детей
Председатель – Носуля Евгений Владимирович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ГБУЗ НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ.
Конференция заинтересует аллергологов-иммунологов, пульмонологов, оториноларингологов, терапевтов, педиатров и всех специалистов, кто сталкивается в практике с заболеваниями дыхательных путей.
➡️ Смотрите программу и регистрируйтесь
#аллергология #иммунология #пульмнология #оториноларгинология
15 октября | 16:00 мск | Онлайн
На мероприятии обсудим:
🔻 Современную концепцию ведения пациентов с острыми синуситами
🔻 Комплексные методы терапии и контроля хронических аллергических состояний
🔻 Дифференциальную диагностику и интерпретацию респираторных симптомов
🔻 Особенности диагностики и лечения хронических аденоидов у детей
Председатель – Носуля Евгений Владимирович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ГБУЗ НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ.
Конференция заинтересует аллергологов-иммунологов, пульмонологов, оториноларингологов, терапевтов, педиатров и всех специалистов, кто сталкивается в практике с заболеваниями дыхательных путей.
➡️ Смотрите программу и регистрируйтесь
#аллергология #иммунология #пульмнология #оториноларгинология
👍4
Сочетание клеточной терапии с одобренным препаратом может стать эффективным лечением рассеянного склероза
Лечение рассеянного склероза (РС) иммунодепрессантами уменьшает вредоносную атаку собственной иммунной системы на миелиновую оболочку отростков нейронов, но также ослабляет общую иммунную систему, делая пациентов уязвимыми для инфекций и рака.
Авторы статьи, опубликованной в Journal of Clinical Investigation, изучают возможности более узконаправленной терапии с использованием специальных иммунных клеток, называемых толерогенными дендритными клетками (tolDC), полученными от самих пациентов.
Поэтому ученые решили выяснить, как болезнь влияет на предполагаемый исходный материал. Они изучили моноциты CD14+, зрелые дендритные клетки (mDC) и обработанные витамином D3 толерогенные дендритные клетки (VitD3-tolDC) у пациентов с РС, которые еще не получали лечения, а также у здоровых людей.
Этот подход является новаторским, поскольку он использует собственные иммунные клетки пациента, модифицированные для индукции иммунной толерантности.
Сначала исследование показало, что иммунные клетки пациентов с РС (моноциты, предшественники tolDC) имеют постоянную «провоспалительную» сигнатуру даже после их преобразования в VitD3-tolDC.
Эта сигнатура делает клетки менее эффективными по сравнению с клетками, полученными от здоровых людей, утрачивая часть своих потенциальных преимуществ.
В продолжение исследования авторы определили путь, известный как арильный углеводородный рецептор (AhR) и связанный с этим измененным иммунным ответом. Используя препарат, модулирующий AhR, исследователи смогли восстановить нормальную функцию VitD3-tolDC у пациентов с РС in vitro.
Последующие исследования на животных моделях РС показали, что сочетание VitD3-tolDC и диметилфумарата привело к лучшим результатам, чем использование любого из этих методов лечения по отдельности.
#иммунология #news
Лечение рассеянного склероза (РС) иммунодепрессантами уменьшает вредоносную атаку собственной иммунной системы на миелиновую оболочку отростков нейронов, но также ослабляет общую иммунную систему, делая пациентов уязвимыми для инфекций и рака.
Авторы статьи, опубликованной в Journal of Clinical Investigation, изучают возможности более узконаправленной терапии с использованием специальных иммунных клеток, называемых толерогенными дендритными клетками (tolDC), полученными от самих пациентов.
TolDC могут восстанавливать иммунный баланс, не влияя на естественные защитные силы организма. Однако, поскольку отличительной чертой РС является именно дисфункция иммунной системы, эффективность этих клеток для аутотрансплантации вызывает сомнения.
Поэтому ученые решили выяснить, как болезнь влияет на предполагаемый исходный материал. Они изучили моноциты CD14+, зрелые дендритные клетки (mDC) и обработанные витамином D3 толерогенные дендритные клетки (VitD3-tolDC) у пациентов с РС, которые еще не получали лечения, а также у здоровых людей.
Клинические испытания в Больнице Германс Триас-и-Пуйоль в Бадалоне, Испания, были направлены на оценку эффективности VitD3-tolDC, нагруженных антигенами миелина для того, чтобы «научить» иммунную систему перестать атаковать нервную систему.
Этот подход является новаторским, поскольку он использует собственные иммунные клетки пациента, модифицированные для индукции иммунной толерантности.
Сначала исследование показало, что иммунные клетки пациентов с РС (моноциты, предшественники tolDC) имеют постоянную «провоспалительную» сигнатуру даже после их преобразования в VitD3-tolDC.
Эта сигнатура делает клетки
В продолжение исследования авторы определили путь, известный как арильный углеводородный рецептор (AhR) и связанный с этим измененным иммунным ответом. Используя препарат, модулирующий AhR, исследователи смогли восстановить нормальную функцию VitD3-tolDC у пациентов с РС in vitro.
Авторы также обнаружили, что диметилфумарат, уже одобренный препарат для лечения РС, имитирует эффект модуляции AhR и восстанавливает полную эффективность клеток с более безопасным токсическим профилем.
Последующие исследования на животных моделях РС показали, что сочетание VitD3-tolDC и диметилфумарата привело к лучшим результатам, чем использование любого из этих методов лечения по отдельности.
#иммунология #news
🔥7🎉3
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
«Аллергия и острые воспалительные заболевания дыхательных путей. На стыке специальностей» – приглашаем на онлайн-конференцию!
15 октября | 16:00 мск | Онлайн
На мероприятии обсудим:
🔻 Современную концепцию ведения пациентов с острыми синуситами
🔻 Комплексные методы терапии и контроля хронических аллергических состояний
🔻 Дифференциальную диагностику и интерпретацию респираторных симптомов
🔻 Особенности диагностики и лечения хронических аденоидов у детей
Председатель – Носуля Евгений Владимирович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ГБУЗ НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ.
Конференция заинтересует аллергологов-иммунологов, пульмонологов, оториноларингологов, терапевтов, педиатров и всех специалистов, кто сталкивается в практике с заболеваниями дыхательных путей.
➡️ Смотрите программу и регистрируйтесь
#аллергология #иммунология #пульмнология #оториноларгинология
15 октября | 16:00 мск | Онлайн
На мероприятии обсудим:
🔻 Современную концепцию ведения пациентов с острыми синуситами
🔻 Комплексные методы терапии и контроля хронических аллергических состояний
🔻 Дифференциальную диагностику и интерпретацию респираторных симптомов
🔻 Особенности диагностики и лечения хронических аденоидов у детей
Председатель – Носуля Евгений Владимирович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ГБУЗ НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ.
Конференция заинтересует аллергологов-иммунологов, пульмонологов, оториноларингологов, терапевтов, педиатров и всех специалистов, кто сталкивается в практике с заболеваниями дыхательных путей.
➡️ Смотрите программу и регистрируйтесь
#аллергология #иммунология #пульмнология #оториноларгинология
👍2🔥1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Уже завтра!
«Аллергия и острые воспалительные заболевания дыхательных путей. На стыке специальностей» – приглашаем на онлайн-конференцию!
15 октября | 16:00 мск | Онлайн
На мероприятии обсудим:
🔻 Современную концепцию ведения пациентов с острыми синуситами
🔻 Комплексные методы терапии и контроля хронических аллергических состояний
🔻 Дифференциальную диагностику и интерпретацию респираторных симптомов
🔻 Особенности диагностики и лечения хронических аденоидов у детей
Председатель – Носуля Евгений Владимирович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ГБУЗ НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ.
Конференция заинтересует аллергологов-иммунологов, пульмонологов, оториноларингологов, терапевтов, педиатров и всех специалистов, кто сталкивается в практике с заболеваниями дыхательных путей.
➡️ Смотрите программу и регистрируйтесь
#аллергология #иммунология #пульмнология #оториноларгинология
«Аллергия и острые воспалительные заболевания дыхательных путей. На стыке специальностей» – приглашаем на онлайн-конференцию!
15 октября | 16:00 мск | Онлайн
На мероприятии обсудим:
🔻 Современную концепцию ведения пациентов с острыми синуситами
🔻 Комплексные методы терапии и контроля хронических аллергических состояний
🔻 Дифференциальную диагностику и интерпретацию респираторных симптомов
🔻 Особенности диагностики и лечения хронических аденоидов у детей
Председатель – Носуля Евгений Владимирович, д.м.н., профессор, руководитель отдела ГБУЗ НИКИО им. Л.И. Свержевского ДЗМ.
Конференция заинтересует аллергологов-иммунологов, пульмонологов, оториноларингологов, терапевтов, педиатров и всех специалистов, кто сталкивается в практике с заболеваниями дыхательных путей.
➡️ Смотрите программу и регистрируйтесь
#аллергология #иммунология #пульмнология #оториноларгинология
🥰3❤1🔥1🎉1
У бактериального фермента обнаружили способность подавлять аутоантитела, связанные с развитием миастении
Исследователи из Университета Эмори выделили мощный новый фермент, который в перспективе может изменить лечение миастении и других аутоиммунных заболеваний. По данным, опубликованным в Cell, в экспериментах на мышиных моделях этот фермент показал превосходство над существующими препаратами для лечения миастении.
Миастения, хроническое иммунное расстройство, при котором собственные антитела организма (аутоантитела IgG) мешают коммуникации между мышцами и нервами, приводит к мышечной слабости и, в тяжелых случаях, к затрудненному дыханию.
Поскольку современные методы лечения этого класса заболеваний, такие как внутривенные вливания иммуноглобулинов, введение антител к белку системы комплемента C5 и ингибиторов FcRn области IgG направлены на снижение или нейтрализацию антител IgG, авторы исследования решили выяснить, не могут ли предложить новый подход бактериальные ферменты.
После скрининга базы данных похожих ферментов они отметили определенную подгруппу, производимую коринебактериями, которая отключает антитела IgG, нацеливаясь на определенную молекулу сахара, или гликан, в Fc-областях антител.
Наиболее перспективный фермент CU43 был протестирован на генетически модифицированных мышах с аутоиммунными человеческими IgG. В этих эксприментах о превзошел текущие методы лечения миастении, эффективнее снимая симптомы пригораздо меньших дозах — для достижения того же эффекта потребовалось в 4000 раз меньше фермента.
#неврология #иммунология
Исследователи из Университета Эмори выделили мощный новый фермент, который в перспективе может изменить лечение миастении и других аутоиммунных заболеваний. По данным, опубликованным в Cell, в экспериментах на мышиных моделях этот фермент показал превосходство над существующими препаратами для лечения миастении.
«Мощь этого фермента весьма примечательна по сравнению с текущими методами лечения аутоиммунных заболеваний, и поэтому заслуживает рассмотрения для дальнейшего развития лечения этого важного класса заболеваний», – говорит Джеффри Раветч из Рокфеллеровского университета, который внес вклад в исследование, проведенное в Университете Эмори.
Миастения, хроническое иммунное расстройство, при котором собственные антитела организма (аутоантитела IgG) мешают коммуникации между мышцами и нервами, приводит к мышечной слабости и, в тяжелых случаях, к затрудненному дыханию.
Поскольку современные методы лечения этого класса заболеваний, такие как внутривенные вливания иммуноглобулинов, введение антител к белку системы комплемента C5 и ингибиторов FcRn области IgG направлены на снижение или нейтрализацию антител IgG, авторы исследования решили выяснить, не могут ли предложить новый подход бактериальные ферменты.
После скрининга базы данных похожих ферментов они отметили определенную подгруппу, производимую коринебактериями, которая отключает антитела IgG, нацеливаясь на определенную молекулу сахара, или гликан, в Fc-областях антител.
Наиболее перспективный фермент CU43 был протестирован на генетически модифицированных мышах с аутоиммунными человеческими IgG. В этих эксприментах о превзошел текущие методы лечения миастении, эффективнее снимая симптомы при
«Обнаруженные нами ферменты могут модифицировать антитела таким образом, что они больше не вызывают заболевание», – говорит ведущий автор Эрик Сандберг из Университета Эмори.
#неврология #иммунология
👍6❤2🎉1
Низкая эффективность антидепрессантов может быть связана с воспалительными процессами
Совместное британско-итальянское исследование, опубликованное в журнале Molecular Psychiatry, выявило новые детали биологических механизмов большого депрессивного расстройства (БДР). Особое внимание авторы уделили роли иммунной системы.
Вероятно, повышение активности иммунной системы при депрессии, которая является состоянием хронического стресса, происходит по этой же причине.
Люди с депрессией и воспалением с меньшей вероятностью реагируют на стандартные антидепрессанты, но могут извлечь пользу из дополнительных методов лечения, нацеленных на иммунную систему, таких как противовоспалительная терапия.
Понимание биологических процессов, лежащих в основе этого воспаления, может помочь улучшить варианты лечения для людей, которые не реагируют на традиционные антидепрессанты, считают авторы нового исследования.
Авторы измеряли активность всех генов, экспрессируемых в крови, методом секвенирования мРНК. Исследование показало, что у людей с депрессией и повышенным уровнем воспаления наблюдалась повышенная активность генов, связанных с иммунной системой и метаболической активностью.
При умеренно повышенном воспалении наблюдалась значительная активация генов, связанных с иммунитетом, в то время как у людей с депрессией и очень высоким уровнем повышенного воспаления наблюдаетсядополнительная активация генов, участвующих в метаболических процессах, в частности, в метаболизме жиров и сахара.
#психиатрия #иммунология
Совместное британско-итальянское исследование, опубликованное в журнале Molecular Psychiatry, выявило новые детали биологических механизмов большого депрессивного расстройства (БДР). Особое внимание авторы уделили роли иммунной системы.
Примерно у одного из трех людей с депрессией наблюдается повышенный уровень воспаления. Воспаление - иммунный ответ организма на потенциальные угрозы, такие как инфекции. Известно, что эта реакция активируется и во время стресса.
Вероятно, повышение активности иммунной системы при депрессии, которая является состоянием хронического стресса, происходит по этой же причине.
Люди с депрессией и воспалением с меньшей вероятностью реагируют на стандартные антидепрессанты, но могут извлечь пользу из дополнительных методов лечения, нацеленных на иммунную систему, таких как противовоспалительная терапия.
Понимание биологических процессов, лежащих в основе этого воспаления, может помочь улучшить варианты лечения для людей, которые не реагируют на традиционные антидепрессанты, считают авторы нового исследования.
«При депрессии, как и почти при любом заболевании, не существует единого подхода ко всем. Понимание разнообразия людей с депрессией означает также распознавание различных биологических моделей в действии. Поскольку область точной медицины развивается, психиатрия должна идти в ногу со временем», – отмечает ведущий автор исследования Лука Сфорцини из Института психиатрии, психологии и нейронаук при Королевском колледже Лондона.
Авторы измеряли активность всех генов, экспрессируемых в крови, методом секвенирования мРНК. Исследование показало, что у людей с депрессией и повышенным уровнем воспаления наблюдалась повышенная активность генов, связанных с иммунной системой и метаболической активностью.
При умеренно повышенном воспалении наблюдалась значительная активация генов, связанных с иммунитетом, в то время как у людей с депрессией и очень высоким уровнем повышенного воспаления наблюдается
#психиатрия #иммунология
🔥4🥰2👍1👏1
Кетодиета может облегчить течение аутоиммунных заболеваний
Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско обнаружили, что кетодиета способствует выработке в кишечнике двух факторов, ослабляющих симптомы рассеянного склероза (РС) у мышей.
Если результаты исследования окажутся применимы к людям, можно будет говорить о новом способе лечения РС и других аутоиммунных заболеваний с помощью добавок, считают авторы исследования, которое опубликовано в Cell Reports.
Работая с мышиной моделью рассеянного склероза (РС), исследователи обнаружили, что у мышей, которые вырабатывали больше определенного кетонового тела, называемого β-гидроксибутиратом (βГБ), заболевание протекало менее тяжело.
Дополнительный βГБ также побуждал кишечную бактерию Lactobacillus murinus вырабатывать метаболит, называемый индол-молочной кислотой (ИЛК). Это блокировало активацию иммунных клеток Т-хелперов 17, которые вовлечены в аутоиммунный процесс.
Ранее Тернбо показал, что секреция кишечником βГБ препятствует активации иммунитета. В новом исследовании, изучая влияние диеты с высоким содержанием кетоновых тел на состояние мышей, которые не могли вырабатывать в своем кишечнике βHB, Тернбо и с коллегами обнаружили, что воспаление у таких грызунов было более выраженным.
Чтобы выяснить, как βHB влияет на микробиом кишечника, авторы изолировали бактерии из кишечника трех групп мышей, которых содержали либо на кетодиете, либо на диете с высоким содержанием жиров, либо на диете с высоким содержанием жиров, дополненной βHB.
Скрининг продуктов метаболизма отдельных микробов каждой группы в иммунном анализе показал, чтоположительное влияние диеты было обусловлено представителем рода Lactobacillus: L. murinus.
Секвенирование генома и масс-спектрометрия подтвердили, что L. murinus производили ИЛК, которая, как известно, влияет на иммунную систему. Лечение мышей с РС либо ИЛК либо L. murinus облегчало симптомы РС.
#диетология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv #news@firstmedtv
Ученые из Калифорнийского университета в Сан-Франциско обнаружили, что кетодиета способствует выработке в кишечнике двух факторов, ослабляющих симптомы рассеянного склероза (РС) у мышей.
Если результаты исследования окажутся применимы к людям, можно будет говорить о новом способе лечения РС и других аутоиммунных заболеваний с помощью добавок, считают авторы исследования, которое опубликовано в Cell Reports.
Кетодиета строго ограничивает продукты с высоким содержанием углеводов, но допускает неограниченное потребление жиров. Без углеводов в качестве топлива организм начинает расщеплять жир, производя альтернативный источник энергии, так называемые кетоновые тела, которые могут оказывать влияние на иммунную систему.
Работая с мышиной моделью рассеянного склероза (РС), исследователи обнаружили, что у мышей, которые вырабатывали больше определенного кетонового тела, называемого β-гидроксибутиратом (βГБ), заболевание протекало менее тяжело.
Дополнительный βГБ также побуждал кишечную бактерию Lactobacillus murinus вырабатывать метаболит, называемый индол-молочной кислотой (ИЛК). Это блокировало активацию иммунных клеток Т-хелперов 17, которые вовлечены в аутоиммунный процесс.
«Что было действительно захватывающим, так это то, что мы обнаружили, что можем защитить модельных мышей от воспалительных заболеваний, просто посадив их на диету, в которую мы добавили эти соединения», – сказал Питер Тернбо из Центра микробиомной медицины Бениоффа.
Ранее Тернбо показал, что секреция кишечником βГБ препятствует активации иммунитета. В новом исследовании, изучая влияние диеты с высоким содержанием кетоновых тел на состояние мышей, которые не могли вырабатывать в своем кишечнике βHB, Тернбо и с коллегами обнаружили, что воспаление у таких грызунов было более выраженным.
Чтобы выяснить, как βHB влияет на микробиом кишечника, авторы изолировали бактерии из кишечника трех групп мышей, которых содержали либо на кетодиете, либо на диете с высоким содержанием жиров, либо на диете с высоким содержанием жиров, дополненной βHB.
Скрининг продуктов метаболизма отдельных микробов каждой группы в иммунном анализе показал, что
Секвенирование генома и масс-спектрометрия подтвердили, что L. murinus производили ИЛК, которая, как известно, влияет на иммунную систему. Лечение мышей с РС либо ИЛК либо L. murinus облегчало симптомы РС.
#диетология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv #news@firstmedtv
❤3🤔2💯2👍1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔴 По мировым данным, аллергическим ринитом страдает до полумиллиарда человек. Несмотря на кажущуюся легкость симптомов заболевание существенно снижает качество жизни пациентов и сопровождается значительными затратами на лечение.
В рамках цикла «Superheroes & Docmed Academy» Парвиз Фарагатович Азизов расскажет об аллергическом рините в практике аллерголога-иммунолога:
🔻 современная диагностика аллергического ринита,
🔻 подходы к лечению и профилактике обострений,
🔻 место АСИТ в терапии аллергического ринита.
🔴 Трансляция начнется 24 декабря в 13:00
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.
#аллергология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv
В рамках цикла «Superheroes & Docmed Academy» Парвиз Фарагатович Азизов расскажет об аллергическом рините в практике аллерголога-иммунолога:
🔻 современная диагностика аллергического ринита,
🔻 подходы к лечению и профилактике обострений,
🔻 место АСИТ в терапии аллергического ринита.
🔴 Трансляция начнется 24 декабря в 13:00
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.
#аллергология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv
❤2👍2🔥1
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Как помочь пациентам дышать свободно и не терять голову, когда кажется, что всё вокруг вызывает аллергическую реакцию?
Аллергия может появиться в любом возрасте, и нередко за этим стоит не просто реакция на пыльцу или кошку, а сложная цепочка факторов.
В новом выпуске программы «ВОПРЕКИ» ведущий, к.м.н. Константин Павлович Иванов вместе с д.м.н., врачом-аллергологом-иммунологом Евгенией Валерьевной Назаровой обсудят:
🔻 Как аллергологу грамотно собирать аллергоанамнез и почему это 50% успеха?
🔻 Прик-тесты как первый и главный этап диагностики.
🔻 Когда вступает в игру молекулярная аллергодиагностика и зачем нужны алгоритмы?
🔻 Почему IgG – это абсолютное шарлатанство, а эозинофильный катионный белок – бесполезен?
🔻 Аллергены «аль денте», иммунные диеты и АСИТ – разберёмся, что из этого работает.
🔻 Как ковид повлиял на пациентов с астмой и тяжёлой аллергией?
🔻 Можно ли всю жизнь пить таблетки и не получить облегчения?
🔻 Кто должен заниматься бронхиальной астмой и когда точно пора к аллергологу?
Также обсудим, почему в мегаполисах болеют чаще, чем в деревнях, и есть ли в этом скрытый заговор или всему виной изменяющаяся окружающая среда.
Не забудьте: аптечка аллергика – must have всегда.
🔴 Смотрите премьеру 23 апреля в 19:00 мск на YouTube или на Первом медицинском канале
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.
#аллергология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv
Аллергия может появиться в любом возрасте, и нередко за этим стоит не просто реакция на пыльцу или кошку, а сложная цепочка факторов.
В новом выпуске программы «ВОПРЕКИ» ведущий, к.м.н. Константин Павлович Иванов вместе с д.м.н., врачом-аллергологом-иммунологом Евгенией Валерьевной Назаровой обсудят:
🔻 Как аллергологу грамотно собирать аллергоанамнез и почему это 50% успеха?
🔻 Прик-тесты как первый и главный этап диагностики.
🔻 Когда вступает в игру молекулярная аллергодиагностика и зачем нужны алгоритмы?
🔻 Почему IgG – это абсолютное шарлатанство, а эозинофильный катионный белок – бесполезен?
🔻 Аллергены «аль денте», иммунные диеты и АСИТ – разберёмся, что из этого работает.
🔻 Как ковид повлиял на пациентов с астмой и тяжёлой аллергией?
🔻 Можно ли всю жизнь пить таблетки и не получить облегчения?
🔻 Кто должен заниматься бронхиальной астмой и когда точно пора к аллергологу?
Также обсудим, почему в мегаполисах болеют чаще, чем в деревнях, и есть ли в этом скрытый заговор или всему виной изменяющаяся окружающая среда.
Не забудьте: аптечка аллергика – must have всегда.
🔴 Смотрите премьеру 23 апреля в 19:00 мск на YouTube или на Первом медицинском канале
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.
#аллергология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv
❤5🔥5💯2
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
🔴 Хроническая крапивница затрагивает от 0,5% до 3% населения. Этот дерматоз снижает качество жизни из-за постоянного зуда, высыпаний и непредсказуемости обострений. При этом пациентам нередко рекомендуются ограничения в образе жизни, которые иногда отнюдь не приводят к улучшению состояния.
В передаче цикла «Фокус на качестве жизни» выступит аллерголог-иммунолог Татьяна Юрьевна Лобанова с докладом: «Хроническая крапивница: путь от бессмысленных ограничений к верному лечению».
Темы эфира:
🔻проявления и дифференциальный диагноз хронической крапивницы,
🔻распространенные заблуждения о диете и образе жизни,
🔻факторы успеха в достижении ремиссии.
🔴 Трансляция начнется 29 мая в 14:00
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.
#аллергология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv
В передаче цикла «Фокус на качестве жизни» выступит аллерголог-иммунолог Татьяна Юрьевна Лобанова с докладом: «Хроническая крапивница: путь от бессмысленных ограничений к верному лечению».
Темы эфира:
🔻проявления и дифференциальный диагноз хронической крапивницы,
🔻распространенные заблуждения о диете и образе жизни,
🔻факторы успеха в достижении ремиссии.
🔴 Трансляция начнется 29 мая в 14:00
Нажмите кнопку «Напомнить», чтобы получить уведомление о начале.
#аллергология@firstmedtv #иммунология@firstmedtv
🔥3❤1💯1