#СД1типа #стволовыеклетки #трансплантация #клеточнаябиология #эндокринология
Экспериментальный метод клеточной трансплантологии может помочь в лечении диабета 1 типа.
Ученые компании Vertex Pharmaceuticals разрабатывают трансплантационную терапию, предназначенную для восстановления способности пациентов вырабатывать собственный инсулин. По крайней мере один пациент, 64-летний мужчина из Огайо по имени Брайан Шелтон, теперь может автоматически контролировать уровень инсулина и сахара в крови без лекарств: ему пересадили экспериментальные стволовые клетки поджелудочной железы, сообщает издание Newsmax со ссылкой на HealthDay.
Терапия Шелтона не является идеальным лекарством, отмечает источник. Пациент должен принять большую дозу иммунодепрессантов, чтобы его тело не отторгло трансплантат, а эти лекарства сами по себе опасны для здоровья.
Но подход Vertex Pharmaceuticals может принести немедленное облегчение тысячам людей, которые стоят в очереди на трансплантацию поджелудочной железы, потому что их диабет 1 типа прогрессировал до такой степени, что это стало угрожать жизни, сказал Санджой Датта, главный научный сотрудник JDRF International.
Некоторые из этих людей страдают от гипогликемического шока и попадают в отделение неотложной помощи несколько раз в месяц, в то время как у других развилась устойчивость к уколам инсулина или другим лекарствам от диабета, которые помогли им выжить.
«Сегодня, вероятно, от 5 000 до 10 000 человек или более нуждаются в трансплантации поджелудочной железы или островковых клеток, но они не получат ее из-за нехватки поставок», сказал Датта.
Исследователи планируют протестировать лекарство Шелтона первого поколения на 17 пациентах, чтобы начать сбор краткосрочных и долгосрочных данных о безопасности и эффективности, сказал доктор Йогиш Кудва, исследователь диабета 1 типа из клиники Мэйо в Рочестере, штат Миннесота.
По словам Датты и Кудва, Vertex и другие фармацевтические компании разрабатывают следующее поколение методов трансплантационной терапии стволовыми клетками, ища способы минимизации подавления иммунитета.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма восстает против клеток бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Когда разрушается критическое количество бета-клеток, появляются симптомы диабета, которые за малое время могут стать серьезными. А потому трансплантаты стволовых клеток должны преодолевать не только аутоиммунное заболевание, вызвавшее диабет 1 типа, но и иммунный ответ, который заставляет организм отторгать трансплантаты как чужеродные.
По словам экспертов, изучаемые подходы предполагают покрытие трансплантированных клеток капсулой, которая защищает их от иммунной системы. По словам Датты и Кудва, эти капсулы позволят питательным веществам и кислороду поступать и питать клетки, но не позволят более крупным клеткам иммунной системы атаковать трансплантаты.
Экспериментальный метод клеточной трансплантологии может помочь в лечении диабета 1 типа.
Ученые компании Vertex Pharmaceuticals разрабатывают трансплантационную терапию, предназначенную для восстановления способности пациентов вырабатывать собственный инсулин. По крайней мере один пациент, 64-летний мужчина из Огайо по имени Брайан Шелтон, теперь может автоматически контролировать уровень инсулина и сахара в крови без лекарств: ему пересадили экспериментальные стволовые клетки поджелудочной железы, сообщает издание Newsmax со ссылкой на HealthDay.
Терапия Шелтона не является идеальным лекарством, отмечает источник. Пациент должен принять большую дозу иммунодепрессантов, чтобы его тело не отторгло трансплантат, а эти лекарства сами по себе опасны для здоровья.
Но подход Vertex Pharmaceuticals может принести немедленное облегчение тысячам людей, которые стоят в очереди на трансплантацию поджелудочной железы, потому что их диабет 1 типа прогрессировал до такой степени, что это стало угрожать жизни, сказал Санджой Датта, главный научный сотрудник JDRF International.
Некоторые из этих людей страдают от гипогликемического шока и попадают в отделение неотложной помощи несколько раз в месяц, в то время как у других развилась устойчивость к уколам инсулина или другим лекарствам от диабета, которые помогли им выжить.
«Сегодня, вероятно, от 5 000 до 10 000 человек или более нуждаются в трансплантации поджелудочной железы или островковых клеток, но они не получат ее из-за нехватки поставок», сказал Датта.
Исследователи планируют протестировать лекарство Шелтона первого поколения на 17 пациентах, чтобы начать сбор краткосрочных и долгосрочных данных о безопасности и эффективности, сказал доктор Йогиш Кудва, исследователь диабета 1 типа из клиники Мэйо в Рочестере, штат Миннесота.
По словам Датты и Кудва, Vertex и другие фармацевтические компании разрабатывают следующее поколение методов трансплантационной терапии стволовыми клетками, ища способы минимизации подавления иммунитета.
Диабет 1 типа возникает, когда иммунная система организма восстает против клеток бета-клеток поджелудочной железы, вырабатывающих инсулин. Когда разрушается критическое количество бета-клеток, появляются симптомы диабета, которые за малое время могут стать серьезными. А потому трансплантаты стволовых клеток должны преодолевать не только аутоиммунное заболевание, вызвавшее диабет 1 типа, но и иммунный ответ, который заставляет организм отторгать трансплантаты как чужеродные.
По словам экспертов, изучаемые подходы предполагают покрытие трансплантированных клеток капсулой, которая защищает их от иммунной системы. По словам Датты и Кудва, эти капсулы позволят питательным веществам и кислороду поступать и питать клетки, но не позволят более крупным клеткам иммунной системы атаковать трансплантаты.
Newsmax
New Transplant Therapy Could Be a Cure for Type 1 Diabetes
Science could be well on its way to a cure for type 1 diabetes, as researchers hone transplant therapies designed to restore patients' ability to produce their own insulin, experts say. At least one patient - a 64-year-old Ohio man named Brian Shelton - can…
#олигодендроциты #миелин #клеточнаябиология #нейродегенеративныезаболевания #news
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Medicalxpress
Brain cell insight could lead to new treatments for neurological-based diseases
New research may help scientists locate immature cells in the central nervous system that could shed light on the causes of neurodegenerative diseases like multiple sclerosis—and autoimmune disease ...
#трансфузия #эритроциты #клеточнаябиология #КИ #news
Выращенные в лаборатории эритроциты впервые в истории перелили человеку
Эритроциты, выращенные из стволовых клеток доноров, были перелиты добровольцам в ходе первого в своем роде рандомизированного контролируемого клинического исследования, которое называется RESTORE, сообщает организация по переливанию крови и трансплантации органов при британской Национальной службе здравоохранения (NHS Blood and Transplant, NHSBT). Если выращенные клетки крови окажутся безопасными и эффективными, со временем они смогут произвести революцию в лечении людей с заболеваниями крови, такими как серповидно-клеточная анемия и редкие группы крови. Для некоторых людей с этими заболеваниями найти достаточное количество подходящей донорской крови бывает трудно.
Исследование RESTORE — это совместная исследовательская инициатива NHS Blood and Transplant (NHSBT) и Бристольского университета в сотрудничестве с Кембриджским университетом, фондом NHS Foundation Trust Гая и Сент-Томаса, Национальным институтом исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) Cambridge Clinical.
В исследовании изучается продолжительность жизни выращенных в лаборатории клеток по сравнению с инфузиями стандартных эритроцитов от того же донора. Все клетки крови, выращенные в лаборатории, свежие, поэтому команда исследователей ожидает, что они будут работать лучше, чем аналогичное переливание стандартных донорских эритроцитов, которые содержат клетки разного возраста.
Кроме того, если искусственные клетки дольше сохраняются в организме, пациентам, нуждающимся в регулярных инфузиях, переливание крови может потребоваться не так часто. Это уменьшит перегрузку железом, приводящую к серьезным осложнениям, которая иногда возникает из-за частых переливаний крови.
На данный момент выращенные в лаборатории эритроциты перелили двум людям. Они находились под пристальным наблюдением, и никаких неблагоприятных побочных эффектов у них зарегистрировано не было. Это здоровые добровольцы, чьи личности пока не разглашаются, потому что испытание слепое.
Количество выращенных в лаборатории клеток варьирует, но составляет около 5-10 мл – от одной до двух чайных ложек.
Доноры были выбраны из базы доноров крови NHSBT. Они сдали кровь для исследования, и из их крови были выделены стволовые клетки. Затем эти стволовые клетки выращивали для производства эритроцитов в лаборатории Отделения передовых методов лечения NHSBT в Бристоле. Реципиенты крови были набраны из здоровых членов NIHR BioResource.
Минимум 10 участников получат две мини-трансфузии с интервалом не менее четырех месяцев: одну из стандартных донорских эритроцитов и одну из выращенных в лаборатории эритроцитов, чтобы выяснить, сохраняются ли в организме молодые эритроциты, полученные в лаборатории, дольше, чем клетки, выделенные из организма.
Выращенные в лаборатории эритроциты впервые в истории перелили человеку
Эритроциты, выращенные из стволовых клеток доноров, были перелиты добровольцам в ходе первого в своем роде рандомизированного контролируемого клинического исследования, которое называется RESTORE, сообщает организация по переливанию крови и трансплантации органов при британской Национальной службе здравоохранения (NHS Blood and Transplant, NHSBT). Если выращенные клетки крови окажутся безопасными и эффективными, со временем они смогут произвести революцию в лечении людей с заболеваниями крови, такими как серповидно-клеточная анемия и редкие группы крови. Для некоторых людей с этими заболеваниями найти достаточное количество подходящей донорской крови бывает трудно.
Исследование RESTORE — это совместная исследовательская инициатива NHS Blood and Transplant (NHSBT) и Бристольского университета в сотрудничестве с Кембриджским университетом, фондом NHS Foundation Trust Гая и Сент-Томаса, Национальным институтом исследований в области здравоохранения и ухода (NIHR) Cambridge Clinical.
В исследовании изучается продолжительность жизни выращенных в лаборатории клеток по сравнению с инфузиями стандартных эритроцитов от того же донора. Все клетки крови, выращенные в лаборатории, свежие, поэтому команда исследователей ожидает, что они будут работать лучше, чем аналогичное переливание стандартных донорских эритроцитов, которые содержат клетки разного возраста.
Кроме того, если искусственные клетки дольше сохраняются в организме, пациентам, нуждающимся в регулярных инфузиях, переливание крови может потребоваться не так часто. Это уменьшит перегрузку железом, приводящую к серьезным осложнениям, которая иногда возникает из-за частых переливаний крови.
На данный момент выращенные в лаборатории эритроциты перелили двум людям. Они находились под пристальным наблюдением, и никаких неблагоприятных побочных эффектов у них зарегистрировано не было. Это здоровые добровольцы, чьи личности пока не разглашаются, потому что испытание слепое.
Количество выращенных в лаборатории клеток варьирует, но составляет около 5-10 мл – от одной до двух чайных ложек.
Доноры были выбраны из базы доноров крови NHSBT. Они сдали кровь для исследования, и из их крови были выделены стволовые клетки. Затем эти стволовые клетки выращивали для производства эритроцитов в лаборатории Отделения передовых методов лечения NHSBT в Бристоле. Реципиенты крови были набраны из здоровых членов NIHR BioResource.
Минимум 10 участников получат две мини-трансфузии с интервалом не менее четырех месяцев: одну из стандартных донорских эритроцитов и одну из выращенных в лаборатории эритроцитов, чтобы выяснить, сохраняются ли в организме молодые эритроциты, полученные в лаборатории, дольше, чем клетки, выделенные из организма.
NHS Blood and Transplant
First ever clinical trial of laboratory grown red blood cells being transfused into another person
Red blood cells that have been grown in a laboratory have now been transfused into another person in a world first clinical trial.