Первый медицинский канал I 1medTV
10.1K subscribers
3.78K photos
196 videos
114 files
5.85K links
Первый медицинский канал 1med.tv — онлайн-телевидение для врачей.

Мы в перечне РКН https://clck.ru/3GBRWJ

Подписываясь на канал, вы подтверждаете, что являетесь медработником, согласны с обработкой персданных https://clck.ru/3GBRT7

Для связи @azolitta
Download Telegram
July 14, 2022
#немелкоклеточныйраклегкого #HLA #иммунотерапия #news

Генетическое открытие позволяет оценивать вероятность развития вредных побочных эффектов иммунотерапии.

Рак легких ежегодно становится причиной около 1,8 миллиона смертей во всем мире. В последние годы эффективность лечения этого заболевания повысилась, а новое исследование, проведенное в австралийском Университете Эдит Коуэн (ECU), показало, как можно сделать его еще лучше, сообщает агрегатор новостей EurekAlert!.

Основным оружием в борьбе с немелкоклеточным раком легкого, на который приходится 80-85 процентов всех диагнозов рака легких, стала иммунотерапия. Но она может привести к серьезным побочным эффектам у пациентов: по меньшей мере 74% пролеченных будут испытывать побочные реакции, связанные с иммунитетом. У 21 процента может развиться токсичность третьей или четвертой степени, что может привести к пожизненным осложнениям, затрагивающим кожу, кишечник, печень или эндокринную систему. Эти реакции становятся причиной прекращения лечения, что может привести к дальнейшему прогрессированию онкологического заболевания. В то же время люди, испытывающие эти побочные эффекты иммунотерапии, как правило, имеют более положительные результаты в отношении прогрессирования рака, чем те, у кого их нет.

Руководитель нового исследования, которое опубликовано в European Journal of Cancer, Элин Грей из ECU, называет иммунотерапию «обоюдоострым мечом». «Иммунотерапия высвобождает иммунную систему для распознавания и уничтожения раковых клеток…Но она также может высвободить иммунные клетки для атаки на организм, вызывая токсичность», сказала Грей. «Наше исследование впервые показывает, что к развитию побочных эффектов или токсичности противораковой терапии предрасполагают определенные генетические особенности, знание которых позволит врачам улучшить лечение пациентов», добавляет она.

Объектом нового исследования стали антигены лейкоцитов человека, или HLA, которые являются маркерами, обнаруженными в большинстве клеток организма. Иммунная система использует HLA, чтобы определить, какие клетки принадлежат вашему организму, а какие нет, и являются частью системы сигнализации, обнаруживающей вирусы, другие инфекционные агенты и рак.

Авторы изучили HLA 179 пациентов с немелкоклеточным раком легкого и обнаружили существенную связь между генетическим составом HLA и вероятностью развития у человека побочных эффектов иммунотерапии. «Если выяснится, что у кого-то нет риска побочных эффектов, врачи могут усилить лечение и быть более агрессивными в борьбе с болезнью… Но если выяснится, что пациенты подвергаются более высокому риску, врачи могут облегчить лечение, контролировать его и вмешиваться до того, как у пациентов разовьется токсичность 3 или 4 степени», пояснил один из авторов публикации Афаф Абед.
July 15, 2022
July 17, 2022
July 17, 2022
#Yхромосома #фиброзсердца #news

Утрата Y-хромосомы по мере старения мужского организма может пагубно сказаться на работе сердечной мышцы.

У некоторых мужчин с возрастом убывает количество Y-хромосом, и этот известный факт ученые связывали с различными заболеваниями и повышенным риском смерти. Однако прямых подтверждающих данных до недавнего времени не было. Сейчас получены результаты исследований на самцах мышей, которые показывают, что экспериментальные животные, лишенные Y-хромосомы, умирают раньше своих собратьев с Y-хромосомой, и, по-видимому, это связано с тем, что их сердечная мышца становится менее эластичной. «На сегодняшний день это лучшее свидетельство того, что утрата Y-хромосомы губительна для здоровья», говорит эксперт Science.org Джон Перри из Кембриджского университета. Перри руководил крупнейшим исследованием по частоте потери Y-хромосомы мужчинами.

На Y-хромосоме всего 71 ген – это десятая часть от числа генов на Х-хромосоме. Анализ образцов крови показал, что по крайней мере в какой-то доле лейкоцитов эту хромосому теряют около 40% 70-летних мужчин и 57% 93-летних. У некоторых пожилых мужчин отсутствие Y-хромосомы наблюдается в более чем 80% клеток. Для того, чтобы проверить вред от ее утраты напрямую, Кеннет Уэлш из Университета Виргинии с коллегами провели пересадку спинного мозга 38 мышам. Применив систему редактирования генома CRISPR-Cas9, они удалили Y-хромосому из клеток костного мозга мышей и затем такие отредактированные клетки пересадили молодым самцам мышей, у которых предварительно удалили костный мозг. Мыши-реципиенты не лишились своих Y-хромосом полностью, но их число в белых кровяных клетках уменьшилось почти на 80%. В контрольной группе было 37 мышей, которые получили трансплантаты костного мозга, в клетках которого Y-хромосома сохранилась.

За всеми этими мышами наблюдали на протяжении двух лет. Грызуны без Y-хромосомы умирали больше, через 600 дней выжили лишь 40% из них, тогда как в контрольной группе выживших оказалось 60%. У мышей, лишенных Y-хромосомы, хуже работало сердце. Через 15 месяцев после начала эксперимента сократимость сердечной мышцы упала на 20%. Кроме того, у них в сердце наблюдался фиброз, то есть разрастание соединительной ткани с появлением рубцовых изменений, мешающих сердцу перекачивать кровь. Результаты этих экспериментов опубликованы в Science.
July 18, 2022
July 18, 2022
Media is too big
VIEW IN TELEGRAM
July 18, 2022
#зоонозы #геморрагическаялихорадка #news

Неизвестная болезнь, вызывающая кровотечение, унесла жизни трех человек в Танзании.

Как сообщает The Scientist, в середине на прошлой неделе главный врач правительства Танзании Айфелло Сичальве объявил, что группа медицинских экспертов была направлена в юго-восточный регион страны Линди для расследования пока неустановленной болезни, которой заразились 13 человек и погибли трое. Хотя в Танзании никогда официально не регистрировались случаи лихорадки Эбола или марбургской лихорадки, люди, пораженные смертельной болезнью, симптомы которой включают лихорадку, головные боли, усталость и носовые кровотечения, были проверены на оба вируса, сообщает New Zealand Herald, но результаты были отрицательными.
Как сообщает Herald, президент Танзании Самия Сулуху Хассан говорит, что загадочная болезнь может быть результатом более частых взаимодействий между людьми и животными, поскольку население региона расселяется в ранее неосвоенные районы.

Хотя причина заболевания неизвестна, гипотеза Хасана согласуется с опубликованным 14 июля заявлением Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), в котором сообщается о том, что частота заболеваний, передающихся от животных к человеку, за последнее десятилетие подскочила на 63%.
«Нам нужны все руки, чтобы предотвратить и контролировать зоонозные заболевания, такие как лихорадка Эбола, оспа обезьян и даже другие коронавирусы», — говорится в заявлении регионального директора ВОЗ по Африке Матшидисо Моэти.

На данный момент официальные лица говорят, что правительство Танзании работает над выявлением источника нынешней вспышки. «Правительство сформировало команду профессионалов, которые до сих пор изучают эту неизвестную болезнь», цитирует Сичалве Herald.
July 19, 2022
July 19, 2022
July 19, 2022
July 19, 2022
July 20, 2022
July 20, 2022
#болезньАльцгеймера #оськишечникмозг #news

Обнаружена генетическая связь между болезнью Альцгеймера и заболеваниями желудочно-кишечного тракта.

Новый анализ данных полногеномного поиска ассоциаций демонстрирует значительное генетическое перекрытие и корреляцию между болезнью Альцгеймера и гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью, язвенной болезнью, гастритом-дуоденитом, синдромом раздраженного кишечника и дивертикулезом, но не воспалительным заболеванием кишечника, сообщает Sci-News.com.

Болезнь Альцгеймера — наиболее распространенная форма деменции, характеризующаяся нейродегенерацией и прогрессирующим снижением когнитивных способностей. По прогнозам, к 2030 году от болезни Альцгеймера будут страдать более 82 миллионов человек, а к 2050 году — около 152 миллионов. В то время как болезнь Альцгеймера не имеет известных методов лечения, а ее патогенез еще не до конца ясен, всесторонняя оценка общей генетики этого заболевания с генетикой других заболеваний может обеспечить более глубокое понимание лежащих в ее основе биологических механизмов и усилить потенциальные усилия по разработке терапии. Имеющиеся данные свидетельствуют о коморбидности или некоторых формах связи между болезнью Альцгеймера и расстройствами желудочно-кишечного тракта, хотя неясно, являются ли особенности желудочно-кишечного тракта риском для болезни Альцгеймера или наоборот.

«Наше исследование дает новое представление о генетике наблюдаемого одновременного возникновения болезни Альцгеймера и кишечных расстройств», отмечает доктор Эммануэль Адевуйи, научный сотрудник Центра точного здоровья и совместной группы геномики и перевода в Университете Эдит Коуэн. В ходе исследования доктор Адевуйи и его коллеги проанализировали сводные данные нескольких полногеномных ассоциативных исследований, в каждом из которых участвовало около 400 000 человек. Они идентифицировали геномные области и гены, общие для болезни Альцгеймера и расстройств желудочно-кишечного тракта, которые потенциально могут стать мишенью для дальнейшего изучения, в частности, ген PDE4B (или его подтипы), который показал многообещающие результаты при воспалительных заболеваниях.

«Наши результаты предоставляют дополнительные доказательства в поддержку концепции оси «кишечник-мозг», двусторонней связи между когнитивными и эмоциональными центрами мозга и функционированием кишечника», сказал соавтор работы Саймон Лоуз из Университета Эдит Коуэн. Когда ученые провели дальнейший анализ общей генетики, они обнаружили другие важные связи между болезнью Альцгеймера и расстройствами желудочно-кишечного тракта, например роль холестерина. «Было показано, что аномальные уровни холестерина представляют риск как для болезни Альцгеймера, так и для кишечных расстройств», сказал доктор Адевуйи. Он считает, что препараты, снижающие уровень холестерина (статины), могут быть терапевтически полезными при лечении как болезни Альцгеймера, так и расстройств желудочно-кишечного тракта. Результаты исследования опубликованы в журнале Communications Biology.
July 20, 2022
July 20, 2022
July 20, 2022
#нейроинтерфейсы #БАС #news

Первый внутрисосудистый нейроинтерфейс имплантирован в мозг пациенту в США.

Устройство, созданное бруклинским стартапом Synchron, должно помочь пациенту, лишенному мышечной активности в результате развития бокового амиотрофического склероза, писать текстовые сообщения «силой мысли». Как сообщает Bloomberg, 6 июля врачи медицинского центра Mount Sinai West в Нью-Йорке вставили имплант длиной 3,7 см, состоящий из проволоки и электродов, в кровеносный сосуд головного мозга пациента. Благодаря этому импланту мысли пациента будут транслироваться в виде команд на компьютер, который их преобразует в знаки, позволяющие больному общаться с внешним миром. Synchron уже имплантировал свои устройства четырем пациентам в Австралии, у которых не наблюдались побочные эффекты и которые оказались способны справляться с такими задачами как отправка сообщений по WhatsApp и заказ товаров онлайн. Недавняя процедура – первая проведенная компанией в США. Как подчеркивают практические все сообщившие о ней источники, таким образом Synchron обогнала компанию Илона Маска (Elon Musk) Neuralink. «Эта операция особенная, ее потенциал огромен», говорит хирург, осуществивший нейроинтервенцию, Шахрам Маджиди (Shahram Majidi).

В 2016 стартап Synchron привлек внимание специалистов в области нейроинтерфейсов созданными им стентродами, миниатюрными конструкциями, которые можно помещать в головной мозг пациента без вскрытия черепа и повреждения тканей. Для этого в шее пациента был сделан надрез, через который в яремную вену пропустили катетер со стентродом, который достиг кровеносного сосуда, находящегося в моторной коре головного мозга. Когда катетер удалили, стентрод – полый цилиндр из проволочной сеточки – расправился и начал срастаться с внешними краями сосуда. По словам Маджиди, процесс очень похож на имплантацию коронарного стента и занимает несколько минут.

Вторая процедура состоит в подключении стентрода к компьютерному устройству, имплантированному в грудную клетку пациента. Для этого хирург должен создать туннель для провода и «карман» для устройства под кожей больного, как это делается при вживлении кардиостимулятора. Стентрод считывает сигналы, когда возбуждаются нейроны головного мозга, а компьютерное устройство их усиливает и посылает на компьютер или смартфон по беспроводной связи. Метод передачи информации из мозга прямо на компьютерное устройство, основанный на использовании эндоваскулярного нейроинтерфейса, пока что только отрабатывается. Основная цель его испытаний на сегодняшний день в большей степени состоит в том, чтобы выяснить, как реагирует на имплант человеческий организм и насколько четкие посылаемые мозгом сигналы, чем продемонстрировать функции, которые способен выполнять человек с таким устройством.
July 21, 2022
#медицинавконтексте #геронтология

Новый выпуск авторской программы Марины Аствацатурян «Медицина в контексте» продолжает цикл, посвященный старению, где разные ученые представляют разные теории и подходы к изучению процессов старения.

В этом выпуске доктор биологических наук, заведующий сектором эволюционной цитогеронтологии биологического факультета МГУ Александр Николаевич Хохлов расскажет, как геронтологи изучают старение и есть ли шансы его победить.

Смотрите премьеру 22 июля в 15:00 на www.1med.tv или на YouTube.
July 21, 2022
July 21, 2022