#олигодендроциты #миелин #клеточнаябиология #нейродегенеративныезаболевания #news
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Ученые обнаружили важные различия между олигодендроцитами головного и спинного мозга.
В новом исследовании установлено местонахождение незрелых клеток в центральной нервной системе, что может пролить свет на причины нейродегенеративных заболеваний, таких как рассеянный склероз, и другие аутоиммунные заболевания, поражающие мозг и нервную систему, сообщает MedicalXpress. Ученые из Университета Ратгерса изучали олигодендроциты головного и спинного мозга, клетки, которые производят миелин, защищающий нервные клетки и обеспечивающий их нормальную работу. Авторы исследования, которое опубликовано в журнале Cell Reports, обнаружили, что олигодендроциты головного мозга принципиально отличаются от олигодендроцитов в спинном мозге – метаболические процессы в этих клетках в зависимости от их локализации совершенно различны, и это важно для разработки новых методов лечения неврологических заболеваний.
«Под микроскопом клетки выглядят одинаково, поэтому все решили, что они одинаковы», сказала руководитель исследования Тереза Вуд. «Мы углубились, чтобы увидеть, что делают клетки с биохимической и молекулярно-биологической точки зрения. И мы обнаружили, что они совершенно разные». Это может помочь найти способы усилить или восстановить выработку миелина в зависимости от типов клеток, на которые нацелены исследования, сказала Вуд. При визуализации головного мозга у людей с рассеянным склерозом часто выявляются поражения — аномалии миелинового покрытия – в головном или спинном мозге. В этих случаях миелин в этих областях исчез, и олигодендроциты там также отмерли. Потеря миелина приводит к ухудшению всего – от зрения до мышечного контроля. Потеря миелина также видна на изображениях мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, аутизмом и шизофренией, но причинно-следственная связь до конца не изучена, отметила Вуд. Обнаружение незрелых клеток, которые разбросаны по всей центральной нервной системе и созреют в олигодендроциты, чтобы производить миелин и восстанавливать повреждения, дает надежду на разработку терапии от этих заболеваний. По словам Вуд, исследование характеристик олигодендроцитов занимает здесь центральное место.
Выводы, к которым пришли авторы исследования, следующие:
• Холестерин, структурный элемент миелина, олигодендроцитами спинного мозга вырабатывается с большей эффективностью и в большем объеме, чем олигодендроцитами головного мозга. Понимание того, как и где производится строительный материал для миелина, может помочь исследователям в поиске способов предотвратить разрушение миелина или способствовать восстановлению миелина в определенных областях.
• Клеточный белок, известный как mTOR (сокращение от «механистическая мишень рапамицина»), необходим для производства холестерина в олигодендроцитах. Распознав этот белок, исследователи смогут нацелить его на повышение выработки холестерина и миелина. Клеточный белок mTOR также имеет решающее значение для поддержания уже сформированных миелиновых структур в центральной нервной системе.
Medicalxpress
Brain cell insight could lead to new treatments for neurological-based diseases
New research may help scientists locate immature cells in the central nervous system that could shed light on the causes of neurodegenerative diseases like multiple sclerosis—and autoimmune disease ...