#регуляциялипидногообмена #сенсорнаянервнаясистема #news
Ученые обнаружили систему передачи сигналов между жировой тканью и головным мозгом
Принято считать, что наш мозг следит за уровнем жира в организме, ориентируясь на циркулирующие в крови гормоны регуляции липидного обмена. Однако в новом
исследовании нейробиологи из Института Скриппса обнаружили дополнительную систему, которая предназначена для передачи сигналов от жировой ткани в мозг, пишет Science Alert. «Открытие этих нейронов (опутывающих жировые клетки) впервые предполагает, что ваш мозг активно исследует ваш жир, а не просто пассивно получает сообщения о нем», цитирует издание Science Alert Ли Йе, ведущего автора исследования, опубликованного в Nature.
Понимание этой системы может помочь людям, борющимся с лишним весом и связанными с ним проблемами, такими как болезни сердца и диабет, считают ученые. И это, по их мнению, «добавляет еще один слой к и без того сложному взаимодействию между нашими генами, окружающей средой, диетой и микробиомом, которое определяет уровень запасенной нами в изолированных жировых клетках энергии».
В то время как исследователи давно знали, что жир млекопитающих пронизан нейронами, в моделях животных они были связаны с симпатической нервной системой, управляющей автоматическими, бессознательными реакциями организма, такими как увеличение частоты сердечных сокращений или расширение зрачков. Эти реакции способствуют расщеплению жира для использования во время физической активности, голода и других стрессов. Но, несмотря на открытие передачи сообщений от мозга к жировой ткани, оставались вопросы о том, как происходит передача сигналов в обратном направлении.
«Когда мы только начинали наш проект, не существовало инструментов для ответа на эти вопросы», объясняет нейробиолог Исследовательского института Скриппса Ю Ван.
Поэтому Ван и его коллеги разработали, в частности, новый метод визуализации под названием HYBRiD. Он использует очищенную ткань млекопитающих, армированную гидрогелем, и с его помощью можно тщательно исследовать большие интактные образцы ткани. Для этого применяются растворители, которые удаляют молекулы, придающие тканям непрозрачность, в результате чего прозрачные ткани остаются в своей первоначальной конфигурации. Добавление флуоресцентных белков, нацеленных на определенные типы тканей, позволяет исследователям четко отображать интересующие их структуры. Полученные визуализации позволили Вану и его коллегам ясно увидеть, что почти половина жировых нейронов связана не с симпатической, а с сенсорной нервной системой.
Авторы предполагают, что идентифицированная ими система сенсорных нейронов регулирует сигналы от симпатической нервной системы, передавая организму инструкции для сжигания жира, ослабляя или отключая их.
Ученые обнаружили систему передачи сигналов между жировой тканью и головным мозгом
Принято считать, что наш мозг следит за уровнем жира в организме, ориентируясь на циркулирующие в крови гормоны регуляции липидного обмена. Однако в новом
исследовании нейробиологи из Института Скриппса обнаружили дополнительную систему, которая предназначена для передачи сигналов от жировой ткани в мозг, пишет Science Alert. «Открытие этих нейронов (опутывающих жировые клетки) впервые предполагает, что ваш мозг активно исследует ваш жир, а не просто пассивно получает сообщения о нем», цитирует издание Science Alert Ли Йе, ведущего автора исследования, опубликованного в Nature.
Понимание этой системы может помочь людям, борющимся с лишним весом и связанными с ним проблемами, такими как болезни сердца и диабет, считают ученые. И это, по их мнению, «добавляет еще один слой к и без того сложному взаимодействию между нашими генами, окружающей средой, диетой и микробиомом, которое определяет уровень запасенной нами в изолированных жировых клетках энергии».
В то время как исследователи давно знали, что жир млекопитающих пронизан нейронами, в моделях животных они были связаны с симпатической нервной системой, управляющей автоматическими, бессознательными реакциями организма, такими как увеличение частоты сердечных сокращений или расширение зрачков. Эти реакции способствуют расщеплению жира для использования во время физической активности, голода и других стрессов. Но, несмотря на открытие передачи сообщений от мозга к жировой ткани, оставались вопросы о том, как происходит передача сигналов в обратном направлении.
«Когда мы только начинали наш проект, не существовало инструментов для ответа на эти вопросы», объясняет нейробиолог Исследовательского института Скриппса Ю Ван.
Поэтому Ван и его коллеги разработали, в частности, новый метод визуализации под названием HYBRiD. Он использует очищенную ткань млекопитающих, армированную гидрогелем, и с его помощью можно тщательно исследовать большие интактные образцы ткани. Для этого применяются растворители, которые удаляют молекулы, придающие тканям непрозрачность, в результате чего прозрачные ткани остаются в своей первоначальной конфигурации. Добавление флуоресцентных белков, нацеленных на определенные типы тканей, позволяет исследователям четко отображать интересующие их структуры. Полученные визуализации позволили Вану и его коллегам ясно увидеть, что почти половина жировых нейронов связана не с симпатической, а с сенсорной нервной системой.
Авторы предполагают, что идентифицированная ими система сенсорных нейронов регулирует сигналы от симпатической нервной системы, передавая организму инструкции для сжигания жира, ослабляя или отключая их.
ScienceAlert
Scientists Discover a Secret Messenger Between Fat And The Brain
The implications are profound.
#онкология
Как использовать соцсети для решения задач онконастороженности? Завтра узнаем у лидеров мнений российского онкоинтернета в рамках дискуссии «Быстрее и ярче, чем свет: новости мировой онкологии в "цифре"».
Модератор:
💥Артамонова Елена Владимировна,
д.м.н., зав. отделением химиотерапии № 1 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, профессор кафедры онкологии и лучевой терапии ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, зав. кафедрой онкологии и торакальной хирургии ФПК ГБУЗ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского.
Спикеры:
💥Чиж Григорий Алексеевич,
врач-онколог, химиотерапевт, автор Telegram-канала «Очерки фундаментальной онкологии», выпускник Высшей школы онкологии.
💥Данилова Анастасия Сергеевна,
врач-онколог, химиотерапевт, отделение дневного стационара ГБУЗ «МГОБ № 62 ДЗМ» автор Telegram-канала «Что мы будем делать в понедельник утром?»
💥Паско Алексей Анатольевич,
врач-онколог, химиотерапевт, автор Telegram-каналов @oncologyfellow и @medonco.
Трансляция начнется 7 сентября в 12:00 на www.1med.tv.
Как использовать соцсети для решения задач онконастороженности? Завтра узнаем у лидеров мнений российского онкоинтернета в рамках дискуссии «Быстрее и ярче, чем свет: новости мировой онкологии в "цифре"».
Модератор:
💥Артамонова Елена Владимировна,
д.м.н., зав. отделением химиотерапии № 1 НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, профессор кафедры онкологии и лучевой терапии ФГАОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова, зав. кафедрой онкологии и торакальной хирургии ФПК ГБУЗ МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского.
Спикеры:
💥Чиж Григорий Алексеевич,
врач-онколог, химиотерапевт, автор Telegram-канала «Очерки фундаментальной онкологии», выпускник Высшей школы онкологии.
💥Данилова Анастасия Сергеевна,
врач-онколог, химиотерапевт, отделение дневного стационара ГБУЗ «МГОБ № 62 ДЗМ» автор Telegram-канала «Что мы будем делать в понедельник утром?»
💥Паско Алексей Анатольевич,
врач-онколог, химиотерапевт, автор Telegram-каналов @oncologyfellow и @medonco.
Трансляция начнется 7 сентября в 12:00 на www.1med.tv.
#кардиология
Минздрав усилил требования к диспансерному наблюдению пациентов с артериальной гипертензией (а таких, по статистике, почти каждый второй). Правила вступили в силу с 1 сентября.
Если раньше врачу надо было проверить только давление и холестерин, теперь надо определять вес, частоту сердечных сокращений, скорость клубочковой фильтрации, альбуминурию в разовой порции мочи, признаки прогрессирования заболевания по результатам ЭКГ и ЭХО.
Как подобрать подходящее лечение с учетом всех требований, узнайте завтра в прямом эфире «Опыт применения тройных фиксированных комбинаций в лечении АГ в России. Результаты российской программы ТРИКОЛОР». Эфир пройдет в рамках проекта «Практическая кардиология».
Приглашенный эксперт Юрий Александрович Карпов расскажет о возможности контроля артериального давления при использовании комбинированной терапии.
Трансляция начнется 7 сентября в 18:00 на www.1med.tv.
Приходите и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Минздрав усилил требования к диспансерному наблюдению пациентов с артериальной гипертензией (а таких, по статистике, почти каждый второй). Правила вступили в силу с 1 сентября.
Если раньше врачу надо было проверить только давление и холестерин, теперь надо определять вес, частоту сердечных сокращений, скорость клубочковой фильтрации, альбуминурию в разовой порции мочи, признаки прогрессирования заболевания по результатам ЭКГ и ЭХО.
Как подобрать подходящее лечение с учетом всех требований, узнайте завтра в прямом эфире «Опыт применения тройных фиксированных комбинаций в лечении АГ в России. Результаты российской программы ТРИКОЛОР». Эфир пройдет в рамках проекта «Практическая кардиология».
Приглашенный эксперт Юрий Александрович Карпов расскажет о возможности контроля артериального давления при использовании комбинированной терапии.
Трансляция начнется 7 сентября в 18:00 на www.1med.tv.
Приходите и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#МедицинскийДайджест
#Педиатрия
Начало каждого учебного года сопряжено с переживаниями родителей о трудностях учебного процесса, которые как психически, так и физически сказываются на ребёнке. Травматолог-ортопед Вера Качурина напоминает, что сколиоз у здоровых активных детей не развивается из-за неправильного сидения над домашней работой. На что стоит обратить внимание при организации рабочего места для школьника, читайте в полном посте на канале: https://t.iss.one/kachurinadoc/636
Особенности осеннего сезона по эпидситуации с ОРВИ также присовокупляются к общей картине повышенной озабоченности детским здоровьем как среди самих родителей, так и среди медицинских работников. Частые простудные заболевания у детей вызывают повышенную настороженность и становятся причиной повторных обращений в медучреждения, а также обследований и назначений. При этом до 12–15 эпизодов ОРЗ в год считаются нормой. Подход к диагностике и лечению при рецидивирующих инфекциях у детей приводит на своем канале педиатр Павел Гущин: https://t.iss.one/allerimmunpediatrics/291
Развеять необоснованные страхи и принять взвешенные решения касательно детского здоровья помогают специалисты-педиатры. С трудными диагнозами особенно тяжело сталкиваться в педиатрической практике, ведь не все заболевания полностью излечимы и не всегда ребенку удается полностью восстановиться. Как сообщить диагноз? Как найти подход к родителям и маленькому пациенту? Своим опытом и доступными психологическими инструментами делится педиатр Сергей Бутрий: https://t.iss.one/DrButriy/5630
#COVID19 #Грипп2022
При вакцинации от гриппа в сезон 2022/23 вакцина Ультрикс Квадри должна содержать актуальный набор антигенов. Биолог и эксперт по вакцинам Антонина Обласова напоминает, что не нужно стесняться самостоятельно проверять ампулы и упаковки перед манипуляцией: https://t.iss.one/ninavaccina/382
Синдром хронической усталости может возникать даже после перенесения COVID-19 в легкой форме, сообщают исследователи из Берлина, изучив данные 42 пациентов с выраженным постнагрузочным недомоганием: https://t.iss.one/pcr_news/4934
Последствия ковида продолжают анализировать в США. Как оказалось, COVID-19 поспособствовал упаду ожидаемой продолжительности жизни начиная с 2020 года: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1061
Спутник V для интраназального введения становится доступен во все большем количестве регионов России. НИИ Пастера в Санкт-Петербурге присоединился к числу организаций, занимающихся активной иммунизацией назальным Гам-Ковид-Вак: https://t.iss.one/ninavaccina/384
Компания Moderna подала иски против Pfizer и BioNTech за нарушение патентных прав на технологию мРНК-вакцин, которые были зарегистрированы за несколько лет до начала пандемии: https://t.iss.one/pcr_news/4878. Также Moderna получила разрешение от FDA на широкое использование бустерной вакцины против омикрона BA.4 и BA.5: https://t.iss.one/pcr_news/4912
#Ревматология #Терапия
Аутоиммунные болезни повышают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний — сообщают исследователи из Бельгии и Великобритании, проанализировав данные более 22 миллионов электронных медицинских карт пациентов: https://t.iss.one/pcr_news/4882
«Суставная метеозависимость» является поводом проконтролировать АД и липиды крови. Про общие правила для сохранения здоровья суставов рассказывает ревматолог Дарья Кусевич: https://t.iss.one/prorevmu/220
#Педиатрия
Начало каждого учебного года сопряжено с переживаниями родителей о трудностях учебного процесса, которые как психически, так и физически сказываются на ребёнке. Травматолог-ортопед Вера Качурина напоминает, что сколиоз у здоровых активных детей не развивается из-за неправильного сидения над домашней работой. На что стоит обратить внимание при организации рабочего места для школьника, читайте в полном посте на канале: https://t.iss.one/kachurinadoc/636
Особенности осеннего сезона по эпидситуации с ОРВИ также присовокупляются к общей картине повышенной озабоченности детским здоровьем как среди самих родителей, так и среди медицинских работников. Частые простудные заболевания у детей вызывают повышенную настороженность и становятся причиной повторных обращений в медучреждения, а также обследований и назначений. При этом до 12–15 эпизодов ОРЗ в год считаются нормой. Подход к диагностике и лечению при рецидивирующих инфекциях у детей приводит на своем канале педиатр Павел Гущин: https://t.iss.one/allerimmunpediatrics/291
Развеять необоснованные страхи и принять взвешенные решения касательно детского здоровья помогают специалисты-педиатры. С трудными диагнозами особенно тяжело сталкиваться в педиатрической практике, ведь не все заболевания полностью излечимы и не всегда ребенку удается полностью восстановиться. Как сообщить диагноз? Как найти подход к родителям и маленькому пациенту? Своим опытом и доступными психологическими инструментами делится педиатр Сергей Бутрий: https://t.iss.one/DrButriy/5630
#COVID19 #Грипп2022
При вакцинации от гриппа в сезон 2022/23 вакцина Ультрикс Квадри должна содержать актуальный набор антигенов. Биолог и эксперт по вакцинам Антонина Обласова напоминает, что не нужно стесняться самостоятельно проверять ампулы и упаковки перед манипуляцией: https://t.iss.one/ninavaccina/382
Синдром хронической усталости может возникать даже после перенесения COVID-19 в легкой форме, сообщают исследователи из Берлина, изучив данные 42 пациентов с выраженным постнагрузочным недомоганием: https://t.iss.one/pcr_news/4934
Последствия ковида продолжают анализировать в США. Как оказалось, COVID-19 поспособствовал упаду ожидаемой продолжительности жизни начиная с 2020 года: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1061
Спутник V для интраназального введения становится доступен во все большем количестве регионов России. НИИ Пастера в Санкт-Петербурге присоединился к числу организаций, занимающихся активной иммунизацией назальным Гам-Ковид-Вак: https://t.iss.one/ninavaccina/384
Компания Moderna подала иски против Pfizer и BioNTech за нарушение патентных прав на технологию мРНК-вакцин, которые были зарегистрированы за несколько лет до начала пандемии: https://t.iss.one/pcr_news/4878. Также Moderna получила разрешение от FDA на широкое использование бустерной вакцины против омикрона BA.4 и BA.5: https://t.iss.one/pcr_news/4912
#Ревматология #Терапия
Аутоиммунные болезни повышают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний — сообщают исследователи из Бельгии и Великобритании, проанализировав данные более 22 миллионов электронных медицинских карт пациентов: https://t.iss.one/pcr_news/4882
«Суставная метеозависимость» является поводом проконтролировать АД и липиды крови. Про общие правила для сохранения здоровья суставов рассказывает ревматолог Дарья Кусевич: https://t.iss.one/prorevmu/220
#клональныйгематопоэз #р53 #космическиеполеты #news
Мутации предрасположенности к раку крови обнаружены в крови астронавтов
Анализ образцов крови, взятых до и после космического полета, подтвердил появление неблагоприятных генетических мутаций даже после краткосрочного пребывания в космосе. Известно, что под воздействием факторов окружающей среды в ДНК могут происходить изменения, влияющие на функции клеток. Такие генетические мутации, называемые соматическими, могут вызывать, например, радиация или вредные химические вещества. Ученые выявляют соматические мутации, отслеживая изменения в клетках крови, и некоторые из этих мутаций указывают на клональный гематопоэз, процесс, при котором организм начинает производить все больше и больше клеток, несущих одинаковые генетические мутации. Клональный гематопоэз часто связан со старением и курением, и он несет высокий риск развития сердечно-сосудистых проблем и рака крови. Как сообщает издание The Register, ученые из Школы медицины Икана Медицинского центра Маут-Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке решили изучить риск развития клонального гематопоэза у астронавтов. Результаты этого исследования опубликованы в Nature Communications Biology. «Астронавты работают в экстремальных условиях окружающей среды, где соматические мутации могут вызывать многие факторы, в первую очередь, космическое излучение…а это означает риск развития клонального гематопоэза», поясняет руководитель исследования профессор Дэвид Гукасян (David Goukassian).
«Учитывая растущий интерес как к коммерческим космическим полетам, так и к изучению глубокого космоса, а также потенциальную угрозу здоровью, которая связана с воздействием различных вредных факторов, сопутствующих повторному или длительному пребыванию в космосе, например, при полете на Марс, мы решили провести ретроспективное исследование соматических мутаций в когорте из 14 астронавтов», говорит Гукасян. Он с коллегами получил образцы крови, взятые у астронавтов перед отправкой в космос, а затем через три дня после их возвращения на Землю в период с 1998 по 2001 годы. Анализ показал, что у всех 14 астронавтов в космосе появилась по меньшей мере одна генетическая мутация, у пятерых соматических мутаций было две или больше. Секвенирование ДНК показало, что все 34 мутации в 17 генах связаны с клональным гематопоэзом. Чаще всего мутация находилась в гене TP53 (р53), который отвечает за продукцию белка, участвующего в подавлении роста опухолей в качестве активатора системы, останавливающей деление раковых клеток. Другой часто мутирующий у астронавтов ген - DNMT3A, он имеет отношение к острому миелолейкозу. «Пока слишком рано приписывать эти мутации космическим полетам, однако мы были удивлены, обнаружив наиболее часто мутирующим ген TP53 в когорте астронавтов, где средний возраст составляет 44 года. Это очень отличается от частоты мутации этого гена, в гражданской популяции, если речь не идет о пациентах с историей лучевой терапии», сказал Гукасян в комментарии The Register.
Мутации предрасположенности к раку крови обнаружены в крови астронавтов
Анализ образцов крови, взятых до и после космического полета, подтвердил появление неблагоприятных генетических мутаций даже после краткосрочного пребывания в космосе. Известно, что под воздействием факторов окружающей среды в ДНК могут происходить изменения, влияющие на функции клеток. Такие генетические мутации, называемые соматическими, могут вызывать, например, радиация или вредные химические вещества. Ученые выявляют соматические мутации, отслеживая изменения в клетках крови, и некоторые из этих мутаций указывают на клональный гематопоэз, процесс, при котором организм начинает производить все больше и больше клеток, несущих одинаковые генетические мутации. Клональный гематопоэз часто связан со старением и курением, и он несет высокий риск развития сердечно-сосудистых проблем и рака крови. Как сообщает издание The Register, ученые из Школы медицины Икана Медицинского центра Маут-Синай (Icahn School of Medicine at Mount Sinai) в Нью-Йорке решили изучить риск развития клонального гематопоэза у астронавтов. Результаты этого исследования опубликованы в Nature Communications Biology. «Астронавты работают в экстремальных условиях окружающей среды, где соматические мутации могут вызывать многие факторы, в первую очередь, космическое излучение…а это означает риск развития клонального гематопоэза», поясняет руководитель исследования профессор Дэвид Гукасян (David Goukassian).
«Учитывая растущий интерес как к коммерческим космическим полетам, так и к изучению глубокого космоса, а также потенциальную угрозу здоровью, которая связана с воздействием различных вредных факторов, сопутствующих повторному или длительному пребыванию в космосе, например, при полете на Марс, мы решили провести ретроспективное исследование соматических мутаций в когорте из 14 астронавтов», говорит Гукасян. Он с коллегами получил образцы крови, взятые у астронавтов перед отправкой в космос, а затем через три дня после их возвращения на Землю в период с 1998 по 2001 годы. Анализ показал, что у всех 14 астронавтов в космосе появилась по меньшей мере одна генетическая мутация, у пятерых соматических мутаций было две или больше. Секвенирование ДНК показало, что все 34 мутации в 17 генах связаны с клональным гематопоэзом. Чаще всего мутация находилась в гене TP53 (р53), который отвечает за продукцию белка, участвующего в подавлении роста опухолей в качестве активатора системы, останавливающей деление раковых клеток. Другой часто мутирующий у астронавтов ген - DNMT3A, он имеет отношение к острому миелолейкозу. «Пока слишком рано приписывать эти мутации космическим полетам, однако мы были удивлены, обнаружив наиболее часто мутирующим ген TP53 в когорте астронавтов, где средний возраст составляет 44 года. Это очень отличается от частоты мутации этого гена, в гражданской популяции, если речь не идет о пациентах с историей лучевой терапии», сказал Гукасян в комментарии The Register.
The Register
Astronaut blood reveals genetic mutations for cancer and heart disease
Could just be a coincidence ... let's keep going into space and see what happens
#пульмонология #терапия
До 30% жалоб на приеме врача приходятся на кашель. Для многих пациентов кашель может стать отдельной проблемой, никак не ассоциированной с другими патологиями, а его лечение – долгим и утомительным.
8 сентября в 17:00 пройдет телесеминар «Как бороться с кашлем». Его проведут наши эксперты:
•Малявин Андрей Георгиевич, д.м.н., профессор, главный внештатный пульмонолог МЗ РФ по ЦФО, профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии ЛФ МГМСУ им. А.И. Евдокимова.
•Бабак Сергей Львович, д.м.н., профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии ЛФ МГМСУ им. А.И. Евдокимова
Эксперты помогут широкому кругу врачей ускорить постановку диагноза и подобрать адекватную персонализированную терапию.
Подключайтесь, задавайте интересующие вас вопросы! https://1med.tv/translation/?channel=live
До 30% жалоб на приеме врача приходятся на кашель. Для многих пациентов кашель может стать отдельной проблемой, никак не ассоциированной с другими патологиями, а его лечение – долгим и утомительным.
8 сентября в 17:00 пройдет телесеминар «Как бороться с кашлем». Его проведут наши эксперты:
•Малявин Андрей Георгиевич, д.м.н., профессор, главный внештатный пульмонолог МЗ РФ по ЦФО, профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии ЛФ МГМСУ им. А.И. Евдокимова.
•Бабак Сергей Львович, д.м.н., профессор кафедры фтизиатрии и пульмонологии ЛФ МГМСУ им. А.И. Евдокимова
Эксперты помогут широкому кругу врачей ускорить постановку диагноза и подобрать адекватную персонализированную терапию.
Подключайтесь, задавайте интересующие вас вопросы! https://1med.tv/translation/?channel=live
В конце августа 2022 года завершилось главное кардиологическое мероприятие года – Европейский конгресс кардиологов. На нем традиционно представили результаты важнейших клинических исследований.
8 сентября в 18:30 к.м.н. Антон Владимирович Родионов расскажет о десяти клинических исследованиях, которые изменят нашу клиническую практику.
Подключайтесь, задавайте интересующие вас вопросы! https://1med.tv/translation/?channel=live
8 сентября в 18:30 к.м.н. Антон Владимирович Родионов расскажет о десяти клинических исследованиях, которые изменят нашу клиническую практику.
Подключайтесь, задавайте интересующие вас вопросы! https://1med.tv/translation/?channel=live
#микробиомчеловека #синтетическаябиология #news
Ученые создали наиболее сложный на сегодняшний день искусственный микробиом человека
Исследования последних десятилетий показывают, что кишечный микробиом- совокупность сотен видов бактерий, обитающих в пищеварительной системе человека - влияет на развитие нервной системы, реакцию на иммунотерапию рака и другие аспекты здоровья. Но эти сообщества сложны, и без систематического изучения составляющих их клеток и молекул связи микробиома с определенными заболеваниями остаются неясными. Как сообщает издание Technology Networks, исследователи из Стэнфордского университета получили самый сложный и четко определенный синтетический микробиом, создав сообщество из более чем 100 видов бактерий, которые были успешно пересажены мышам. Возможность добавлять, удалять и редактировать отдельные виды позволит ученым лучше понять связи между микробиомом и здоровьем и, в конечном итоге, разработать первые в своем классе методы микробиомной терапии.
Многие ключевые исследования микробиома были проведены с использованием фекальных трансплантатов, которые переносят весь естественный микробиом от одного организма к другому. Но при таком подходе нет возможности удалять или изменять один какой-то вид среди сотен, присутствующих в конкретном образце фекалий, тогда как в искусственном микробиоме можно «заглушать» гены или удалять белки из определенной клетки или даже целой мыши, и это открывает широкие исследовательские возможности. «Многое из того, что мы знаем о биологии, мы бы не знали, если бы не способность манипулировать сложными биологическими системами по частям», говорит Майкл Фишбах из инновационного хаба Institute Scholar at Sarafan ChEM-H, он ведущий автор исследования, опубликованного в Cell. Фишбах с коллегами создали микробиом с нуля, выращивая по отдельности, а затем смешивая составляющие его бактерии.
Авторы создавали искусственное микробное сообщество из наиболее распространенных бактерий. Для этого они обратились к проекту Human Microbiome Project (HMP), инициативе Национального института здравоохранения, который располагает полными микробными геномами более 300 взрослых людей. «Мы искали Ноев ковчег видов бактерий в кишечнике человека, пытаясь найти те, которые почти всегда были там у любого человека», сказал Фишбах. Отобрав более 100 бактериальных штаммов, которые присутствовали не менее чем у 20% людей в базе данных HMP, исследователи добавили несколько видов, необходимых для некоторых последующих экспериментов. Итоговые 104 вида выращивали в отдельных группах, а затем смешивали в одну объединенную культуру, чтобы сделать то, что было названо человеческим микробным сообществом, hCom1. hCom1 вводили линии мышей, которые были лишены собственного микробиома. Наблюдения показали удивительную стабильность hCom1: 98% составляющих его видов успешно колонизировали кишечник стерильных мышей, а относительные уровни численности каждого вида оставались постоянными в течение двух месяцев.
Ученые создали наиболее сложный на сегодняшний день искусственный микробиом человека
Исследования последних десятилетий показывают, что кишечный микробиом- совокупность сотен видов бактерий, обитающих в пищеварительной системе человека - влияет на развитие нервной системы, реакцию на иммунотерапию рака и другие аспекты здоровья. Но эти сообщества сложны, и без систематического изучения составляющих их клеток и молекул связи микробиома с определенными заболеваниями остаются неясными. Как сообщает издание Technology Networks, исследователи из Стэнфордского университета получили самый сложный и четко определенный синтетический микробиом, создав сообщество из более чем 100 видов бактерий, которые были успешно пересажены мышам. Возможность добавлять, удалять и редактировать отдельные виды позволит ученым лучше понять связи между микробиомом и здоровьем и, в конечном итоге, разработать первые в своем классе методы микробиомной терапии.
Многие ключевые исследования микробиома были проведены с использованием фекальных трансплантатов, которые переносят весь естественный микробиом от одного организма к другому. Но при таком подходе нет возможности удалять или изменять один какой-то вид среди сотен, присутствующих в конкретном образце фекалий, тогда как в искусственном микробиоме можно «заглушать» гены или удалять белки из определенной клетки или даже целой мыши, и это открывает широкие исследовательские возможности. «Многое из того, что мы знаем о биологии, мы бы не знали, если бы не способность манипулировать сложными биологическими системами по частям», говорит Майкл Фишбах из инновационного хаба Institute Scholar at Sarafan ChEM-H, он ведущий автор исследования, опубликованного в Cell. Фишбах с коллегами создали микробиом с нуля, выращивая по отдельности, а затем смешивая составляющие его бактерии.
Авторы создавали искусственное микробное сообщество из наиболее распространенных бактерий. Для этого они обратились к проекту Human Microbiome Project (HMP), инициативе Национального института здравоохранения, который располагает полными микробными геномами более 300 взрослых людей. «Мы искали Ноев ковчег видов бактерий в кишечнике человека, пытаясь найти те, которые почти всегда были там у любого человека», сказал Фишбах. Отобрав более 100 бактериальных штаммов, которые присутствовали не менее чем у 20% людей в базе данных HMP, исследователи добавили несколько видов, необходимых для некоторых последующих экспериментов. Итоговые 104 вида выращивали в отдельных группах, а затем смешивали в одну объединенную культуру, чтобы сделать то, что было названо человеческим микробным сообществом, hCom1. hCom1 вводили линии мышей, которые были лишены собственного микробиома. Наблюдения показали удивительную стабильность hCom1: 98% составляющих его видов успешно колонизировали кишечник стерильных мышей, а относительные уровни численности каждого вида оставались постоянными в течение двух месяцев.
Technology Networks
Constructing the Most Complex, Complete Synthetic Microbiome to Date
Researchers have built the most complex and well-defined synthetic microbiome by creating a community of over 100 bacterial species that was successfully transplanted into mice.
#кардиология
Степень фракции выброса – один из ключевых параметров, которые необходимо учитывать при выборе тактики ведения пациента с ХСН. Какие схемы использовать кардиологу и терапевту, будем разбираться завтра вместе с нашими экспертами.
Примерно половина пациентов с сердечной недостаточностью имеют сохраненную фракцию выброса, и её распространённость по отношению к другой форме сердечной недостаточности – с низкой фракцией выброса (СНнФВ) – продолжает увеличиваться с частотой 1% в год.
Характеристики группы пациентов с хронической сердечной недостаточностью с промежуточной фракцией выброса от 40 до 49% (ХСНпФВ) находятся в промежуточном положении между ХСНнФВ, и ХСНсФВ.
Проблему выбора подхода к лечению обсудят эксперты д.м.н. Игорь Витальевич Жиров и профессор Альберт Сарварович Галявич 10 сентября в 10:00 в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
Степень фракции выброса – один из ключевых параметров, которые необходимо учитывать при выборе тактики ведения пациента с ХСН. Какие схемы использовать кардиологу и терапевту, будем разбираться завтра вместе с нашими экспертами.
Примерно половина пациентов с сердечной недостаточностью имеют сохраненную фракцию выброса, и её распространённость по отношению к другой форме сердечной недостаточности – с низкой фракцией выброса (СНнФВ) – продолжает увеличиваться с частотой 1% в год.
Характеристики группы пациентов с хронической сердечной недостаточностью с промежуточной фракцией выброса от 40 до 49% (ХСНпФВ) находятся в промежуточном положении между ХСНнФВ, и ХСНсФВ.
Проблему выбора подхода к лечению обсудят эксперты д.м.н. Игорь Витальевич Жиров и профессор Альберт Сарварович Галявич 10 сентября в 10:00 в прямом эфире на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live1
#ампутация #историямедицины #news
Древнейшее свидетельство ампутации обнаружили археологи в индонезийской пещере
Скелет человека с ампутированной ногой откопали в пещере Лян Тебо на острове Борнео в Индонезии. Возраст скелета – 31 000 лет, и это древнейший из известных случай усечения конечности хирургическим путем, описание которого представлено в Nature группой австралийских археологов. До этого исследования свидетельства самой древней ампутации являл собой 7000-летний скелет, найденный во Франции. Тогда ученые утверждали, что эта хирургическая операция появилась только с возникновением оседлых земледельческих сообществ. Открытие в Индонезии предполагает, что охотники-собиратели, жившие на территории нынешней провинции Восточный Калимантан, обладали достаточными познаниями в анатомии и лечении ран. Эта находка «переписывает наши представления о развитии медицинских знаний», цитирует руководителя исследования Тима Малони (Tim Maloney) из Университета Гриффита (Griffith University) издание Al Jazeera English. Интерес ученых к пещере Лян Тебо был связан с ее настенной живописью, которая датируется временем не меньше 40 000 лет назад. Погребенный человеческий скелет они нашли во время спуска в пещеру в 2020 году. Хотя в основном скелет был полным, ему не хватало левой ступни и нижней части левой ноги. Изучив останки, исследователи пришли к выводу, что дело в не пропавших костях или утрате конечности в результате несчастного случая. Часть ноги была аккуратно ампутирована. Оставшаяся кость конечности очищена и имеет заживший косой срез. На ней нет признаков инфекции или перелома, которые должны были бы быть, если человек стал жертвой нападения животного или получил травму еще каким-то образом.
По словам ученых, что было инструментом ампутации и как при этой производилось обеззараживание, неясно, но, судя по всему, человек после этой операции прожил еще от шести до девяти лет, а умер по неизвестной причине в молодом возрасте, до 21 года. Как пишут авторы, это дает основание предполагать, что тот, кто производил ампутацию, «обладал точными сведениями об анатомии конечности, мышечной и сосудистой системах». «Интенсивный послеоперационный уход были жизненно важен…рану следовало регулярно обрабатывать – дезинфицировать и перевязывать», подчеркивают они. Тропический климат этого региона означает чрезвычайно высокую вероятность заражения ран, поясняет в комментарии Science.org соавтор исследования Меландри Влок (Melandri Vlok) из Сиднейского университета (University of Sydney). Пережить хирургическую операцию без чего-то очищающего рану и болеутоляющего было бы практически невозможно, добавляет Индиа Дилкес-Хол (India Dilkes-Hall) из Университета Западной Австралии (University of Western Australia). К счастью, флора Борнео разнообразна и богата с точки зрения фармакопеи. К примеру, здесь растет пангиум (Pangium edule), дерево, ядовитые плоды которого при должной обработке могут быть использованы как антисептик.
Древнейшее свидетельство ампутации обнаружили археологи в индонезийской пещере
Скелет человека с ампутированной ногой откопали в пещере Лян Тебо на острове Борнео в Индонезии. Возраст скелета – 31 000 лет, и это древнейший из известных случай усечения конечности хирургическим путем, описание которого представлено в Nature группой австралийских археологов. До этого исследования свидетельства самой древней ампутации являл собой 7000-летний скелет, найденный во Франции. Тогда ученые утверждали, что эта хирургическая операция появилась только с возникновением оседлых земледельческих сообществ. Открытие в Индонезии предполагает, что охотники-собиратели, жившие на территории нынешней провинции Восточный Калимантан, обладали достаточными познаниями в анатомии и лечении ран. Эта находка «переписывает наши представления о развитии медицинских знаний», цитирует руководителя исследования Тима Малони (Tim Maloney) из Университета Гриффита (Griffith University) издание Al Jazeera English. Интерес ученых к пещере Лян Тебо был связан с ее настенной живописью, которая датируется временем не меньше 40 000 лет назад. Погребенный человеческий скелет они нашли во время спуска в пещеру в 2020 году. Хотя в основном скелет был полным, ему не хватало левой ступни и нижней части левой ноги. Изучив останки, исследователи пришли к выводу, что дело в не пропавших костях или утрате конечности в результате несчастного случая. Часть ноги была аккуратно ампутирована. Оставшаяся кость конечности очищена и имеет заживший косой срез. На ней нет признаков инфекции или перелома, которые должны были бы быть, если человек стал жертвой нападения животного или получил травму еще каким-то образом.
По словам ученых, что было инструментом ампутации и как при этой производилось обеззараживание, неясно, но, судя по всему, человек после этой операции прожил еще от шести до девяти лет, а умер по неизвестной причине в молодом возрасте, до 21 года. Как пишут авторы, это дает основание предполагать, что тот, кто производил ампутацию, «обладал точными сведениями об анатомии конечности, мышечной и сосудистой системах». «Интенсивный послеоперационный уход были жизненно важен…рану следовало регулярно обрабатывать – дезинфицировать и перевязывать», подчеркивают они. Тропический климат этого региона означает чрезвычайно высокую вероятность заражения ран, поясняет в комментарии Science.org соавтор исследования Меландри Влок (Melandri Vlok) из Сиднейского университета (University of Sydney). Пережить хирургическую операцию без чего-то очищающего рану и болеутоляющего было бы практически невозможно, добавляет Индиа Дилкес-Хол (India Dilkes-Hall) из Университета Западной Австралии (University of Western Australia). К счастью, флора Борнео разнообразна и богата с точки зрения фармакопеи. К примеру, здесь растет пангиум (Pangium edule), дерево, ядовитые плоды которого при должной обработке могут быть использованы как антисептик.
Science
World’s oldest amputation: Foot removed 31,000 years ago—without modern antibiotics or painkillers
Skeleton buried in Borneo cave suggests early artists were also early surgeons
#МедицинскийДайджест
#Андрология #Урология #Хирургия
Коллектив авторов из США изучил мировые тенденции в области протезирования полового члена для лечения эректильной дисфункции (ЭД).
Авторы выполнили систематический обзор литературных источников по протезированию полового члена для лечения ЭД (всего 27 исследований с 1985 по 2019 год вошли в анализ) и пришли к следующим выводам: за последние 35 лет наблюдается значительное уменьшение использования протезов у пациентов с ЭД. После появления на фармрынке силденафила в 1998 году количество операций протезирования резко уменьшилось, однако начиная с середины 2000-х годов малоинвазивные хирургические методы (гибкие, более широко применяемые в Европе и развивающихся странах, или надувные, чаще используемые в США, протезы) снова набрали обороты в амбулаторных условиях, особенно в США. Авторы отмечают, что средние цены на протезы не изменяются с течением времени с учетом инфляции (по данным на 2017 год средняя цена гибкого импланта составляла около 1 тысячи долларов США, а надувного — порядка 5 тысяч долларов), однако растущие затраты на протезирование, в амбулаторных условиях приближающиеся к 15–20 тыс. долларов, могут являться барьером для протезирования как опции лечения ЭД.
#Онкология #Диетология
Авторы систематического обзора оценили влияние различных диетических стратегий на тошноту и рвоту у пациентов, проходящих химиотерапию.
В анализ вошли 10 рандомизированных и 11 нерандомизированных исследований. Из изученных вмешательств убедительные доказательства в пользу снижения тяжести тошноты и рвоты и улучшения качества жизни и аппетита были обнаружены только для персонализированного плана питания, составленного диетологом в совокупности с обучением по вопросам питания, по сравнению со стандартной противорвотной терапией и питанием. Обнаруженные положительные эффекты других диетических подходов, таких как средиземноморская диета, употребление имбирного чая, виноградного сока, алкоголя, и некоторых других продуктов, отличались низким и очень низким качеством данных.
#Терапия #Неврология #Психиатрия #COVID19
Исследователи из Италии изучили распространенность когнитивных нарушений у людей с предшествующей инфекцией COVID-19.
Авторы включили в анализ 25 работ, опубликованных с декабря 2019 по февраль 2022 года. В большинстве исследований сообщалось, что память, внимание и исполнительные функции затрагиваются наиболее часто (средние или медианные баллы использованных тестов, таких как MoCA, MMSE и др., оказались ниже нормативных значений). Большинство данных были получены в течение 3–4 месяцев после перенесенного COVID-19. Не было получено убедительных данных о более выраженных когнитивных нарушениях после поступления в отделение интенсивной терапии.
Хотя авторы не оценивали качество включенных исследований, данная работа отражает заинтересованность медицинского сообщества в изучении отдаленных последствий перенесенных острых заболеваний, таких как COVID-19, которые влияют на качество жизни людей и часто остаются без должного внимания и доказательного подхода к лечению.
#Андрология #Урология #Хирургия
Коллектив авторов из США изучил мировые тенденции в области протезирования полового члена для лечения эректильной дисфункции (ЭД).
Авторы выполнили систематический обзор литературных источников по протезированию полового члена для лечения ЭД (всего 27 исследований с 1985 по 2019 год вошли в анализ) и пришли к следующим выводам: за последние 35 лет наблюдается значительное уменьшение использования протезов у пациентов с ЭД. После появления на фармрынке силденафила в 1998 году количество операций протезирования резко уменьшилось, однако начиная с середины 2000-х годов малоинвазивные хирургические методы (гибкие, более широко применяемые в Европе и развивающихся странах, или надувные, чаще используемые в США, протезы) снова набрали обороты в амбулаторных условиях, особенно в США. Авторы отмечают, что средние цены на протезы не изменяются с течением времени с учетом инфляции (по данным на 2017 год средняя цена гибкого импланта составляла около 1 тысячи долларов США, а надувного — порядка 5 тысяч долларов), однако растущие затраты на протезирование, в амбулаторных условиях приближающиеся к 15–20 тыс. долларов, могут являться барьером для протезирования как опции лечения ЭД.
#Онкология #Диетология
Авторы систематического обзора оценили влияние различных диетических стратегий на тошноту и рвоту у пациентов, проходящих химиотерапию.
В анализ вошли 10 рандомизированных и 11 нерандомизированных исследований. Из изученных вмешательств убедительные доказательства в пользу снижения тяжести тошноты и рвоты и улучшения качества жизни и аппетита были обнаружены только для персонализированного плана питания, составленного диетологом в совокупности с обучением по вопросам питания, по сравнению со стандартной противорвотной терапией и питанием. Обнаруженные положительные эффекты других диетических подходов, таких как средиземноморская диета, употребление имбирного чая, виноградного сока, алкоголя, и некоторых других продуктов, отличались низким и очень низким качеством данных.
#Терапия #Неврология #Психиатрия #COVID19
Исследователи из Италии изучили распространенность когнитивных нарушений у людей с предшествующей инфекцией COVID-19.
Авторы включили в анализ 25 работ, опубликованных с декабря 2019 по февраль 2022 года. В большинстве исследований сообщалось, что память, внимание и исполнительные функции затрагиваются наиболее часто (средние или медианные баллы использованных тестов, таких как MoCA, MMSE и др., оказались ниже нормативных значений). Большинство данных были получены в течение 3–4 месяцев после перенесенного COVID-19. Не было получено убедительных данных о более выраженных когнитивных нарушениях после поступления в отделение интенсивной терапии.
Хотя авторы не оценивали качество включенных исследований, данная работа отражает заинтересованность медицинского сообщества в изучении отдаленных последствий перенесенных острых заболеваний, таких как COVID-19, которые влияют на качество жизни людей и часто остаются без должного внимания и доказательного подхода к лечению.
#БАС #news
Предложен метод быстрой диагностики бокового амиотрофического склероза по циркулирующей в крови микроРНК
Новое исследование, опубликованное в Journal of the Neurological Sciences, предполагает, что пациенты с подозрением на боковой амиотрофический склероз (БАС) будут выявляться намного быстрее, что поможет сохранить им драгоценное время жизни, пишет HealthDay News.
В 2020 году учеными компании Brain Chemistry Labs был разработан анализ крови на БАС на основе микроРНК (коротких сегментов генетического материала), но для этого требовались точные протоколы доставки и хранения образцов крови при температуре -80° по Цельсию. Это означало, что многим врачам и неврологам этот тест был недоступен. Теперь исследователи из той же компании, Департамента неврологии Дартмута и Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщают, что им удалось воспроизвести исходный тест с образцами крови, но без необходимости сбора и хранения образцов в соответствии с такими строгими требованиями. Они сделали это, сравнив анонимные образцы крови 50 пациентов с БАС из Национального биорепозитория БАС США с 50 здоровыми «контрольными» участниками. Исследователи обнаружили, что в этом новом тесте генетический отпечаток пяти последовательностей микроРНК позволяет точно различать людей с БАС и здоровых людей.
«Мы были удивлены, что тест микроРНК работал для образцов, собранных у разных исследователей в разных условиях», цитирует ведущего автора статьи Сандру Банак WebMD. В настоящее время врачи проверяют новый анализ крови, а лаборатория Brain Chemistry Labs в Вайоминге подала заявку на получение патента на тест.
БАС, или болезнь Лу Герига, в настоящее время представляет собой неизлечимое неврологическое заболевание. Задержка между появлением симптомов и постановкой диагноза обычно составляет более года. Неточный диагноз может быть поставлен примерно в 13-68% случаев, большинство пациентов с БАС умирают в период от двух до пяти лет после постановки диагноза.
Предложен метод быстрой диагностики бокового амиотрофического склероза по циркулирующей в крови микроРНК
Новое исследование, опубликованное в Journal of the Neurological Sciences, предполагает, что пациенты с подозрением на боковой амиотрофический склероз (БАС) будут выявляться намного быстрее, что поможет сохранить им драгоценное время жизни, пишет HealthDay News.
В 2020 году учеными компании Brain Chemistry Labs был разработан анализ крови на БАС на основе микроРНК (коротких сегментов генетического материала), но для этого требовались точные протоколы доставки и хранения образцов крови при температуре -80° по Цельсию. Это означало, что многим врачам и неврологам этот тест был недоступен. Теперь исследователи из той же компании, Департамента неврологии Дартмута и Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC) сообщают, что им удалось воспроизвести исходный тест с образцами крови, но без необходимости сбора и хранения образцов в соответствии с такими строгими требованиями. Они сделали это, сравнив анонимные образцы крови 50 пациентов с БАС из Национального биорепозитория БАС США с 50 здоровыми «контрольными» участниками. Исследователи обнаружили, что в этом новом тесте генетический отпечаток пяти последовательностей микроРНК позволяет точно различать людей с БАС и здоровых людей.
«Мы были удивлены, что тест микроРНК работал для образцов, собранных у разных исследователей в разных условиях», цитирует ведущего автора статьи Сандру Банак WebMD. В настоящее время врачи проверяют новый анализ крови, а лаборатория Brain Chemistry Labs в Вайоминге подала заявку на получение патента на тест.
БАС, или болезнь Лу Герига, в настоящее время представляет собой неизлечимое неврологическое заболевание. Задержка между появлением симптомов и постановкой диагноза обычно составляет более года. Неточный диагноз может быть поставлен примерно в 13-68% случаев, большинство пациентов с БАС умирают в период от двух до пяти лет после постановки диагноза.
WebMD
Blood Test Shows Promise for Quick Diagnosis of ALS
New research suggests patients suspected of ALS may soon be able to get a diagnosis much more quickly, not wasting their precious time.
#ESCCongress #кардиология
В конце августа 2022 года завершилось главное кардиологическое мероприятие года – Европейский конгресс кардиологов. На нем традиционно представили результаты важнейших клинических исследований.
Антон Владимирович Родионов, к.м.н., доцент института клинической медицины ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, рассказал о десяти клинических исследованиях, которые изменят нашу практику.
Смотрите запись эфира в архиве передач или на YouTube.
В конце августа 2022 года завершилось главное кардиологическое мероприятие года – Европейский конгресс кардиологов. На нем традиционно представили результаты важнейших клинических исследований.
Антон Владимирович Родионов, к.м.н., доцент института клинической медицины ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России, рассказал о десяти клинических исследованиях, которые изменят нашу практику.
Смотрите запись эфира в архиве передач или на YouTube.
YouTube
Новости Европейского конгресса кардиологов 2022 | Антон Родионов
В конце августа 2022 года завершилось главное кардиологическое мероприятие года – Европейский конгресс кардиологов. На нем традиционно представили результаты важнейших клинических исследований.
Антон Владимирович Родионов, к.м.н., доцент института клинической…
Антон Владимирович Родионов, к.м.н., доцент института клинической…
#онкология #рмж
Самый распространенный тип РМЖ – гормоноположительный (HR+), отрицательный по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-). Его диагностируют в 70% случаев.
Как использовать новые возможности терапии метастатического рака молочной железы, продолжаем обсуждать на круглом столе в прямом эфире 13 сентября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Самый распространенный тип РМЖ – гормоноположительный (HR+), отрицательный по рецептору эпидермального фактора роста человека 2-го типа (HER2-). Его диагностируют в 70% случаев.
Как использовать новые возможности терапии метастатического рака молочной железы, продолжаем обсуждать на круглом столе в прямом эфире 13 сентября в 16:00 на www.1med.tv.
Подключайтесь и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
#педиатрия
Дефицит альфа-1-антитрипсина - генетически обусловленное заболевание. Оно вызвано недостаточностью А1АТ в сыворотке крови и проявляется хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), эмфиземы легких, поражениями печени и сосудов.
Эта патология довольно хорошо изучена у взрослых, однако исследования в педиатрии до сих пор единичны.
13 сентября в 18:00 состоится эфир на тему «Орфанные заболевания легких у детей. Дефицит альфа-1-антитрпсина у детей» в рамках цикла «Диагностика и лечение заболеваний у детей и подростков».
Наш эксперт Светлана Ивановна Мельник, заведующая детским пульмонологическим отделением, в прямом эфире объяснит, как педиатру диагностировать эту редкую патологию, как проводить лечение и диспансерное наблюдение такого ребенка.
Документы на аккредитацию мероприятия поданы в комиссию НМО.
Приходите и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Дефицит альфа-1-антитрипсина - генетически обусловленное заболевание. Оно вызвано недостаточностью А1АТ в сыворотке крови и проявляется хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), эмфиземы легких, поражениями печени и сосудов.
Эта патология довольно хорошо изучена у взрослых, однако исследования в педиатрии до сих пор единичны.
13 сентября в 18:00 состоится эфир на тему «Орфанные заболевания легких у детей. Дефицит альфа-1-антитрпсина у детей» в рамках цикла «Диагностика и лечение заболеваний у детей и подростков».
Наш эксперт Светлана Ивановна Мельник, заведующая детским пульмонологическим отделением, в прямом эфире объяснит, как педиатру диагностировать эту редкую патологию, как проводить лечение и диспансерное наблюдение такого ребенка.
Документы на аккредитацию мероприятия поданы в комиссию НМО.
Приходите и задавайте вопросы: https://1med.tv/translation/?channel=live
Коллеги, 14 сентября приглашаем вас посетить научно-практическую конференцию «Симптом, болезнь, больной: экспертное мнение». Обсудим проблемы лечения осложнений коронавирусной инфекции и эффективной реабилитации при постковидном синдроме.
Научный руководитель: профессор Евгения Викторовна Екушева.
Мероприятие проходит аккредитацию в системе НМО.
Какие темы будем обсуждать:
📌Long Covid: клинический полиморфизм, стратегии терапии и реабилитации
📌Когнитивные и астенические нарушения у пациентов, перенесших COVID-19
📌Постковидная реабилитация
📌Пациент с хронической цереброваскулярной патологией: когда ещё не поздно?
📌Нейропластичность как основа успешного функционального восстановления пациентов с цереброваскулярными заболеваниями
📌Пациент с ХИГМ: терапия с доказанной эффективностью
и многие другие!
✅Регистрация, программа, условия получения баллов: https://1med.tv/events/nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-simptom-bolezn-bolnoy-ekspertnoe-mnenie/
Научный руководитель: профессор Евгения Викторовна Екушева.
Мероприятие проходит аккредитацию в системе НМО.
Какие темы будем обсуждать:
📌Long Covid: клинический полиморфизм, стратегии терапии и реабилитации
📌Когнитивные и астенические нарушения у пациентов, перенесших COVID-19
📌Постковидная реабилитация
📌Пациент с хронической цереброваскулярной патологией: когда ещё не поздно?
📌Нейропластичность как основа успешного функционального восстановления пациентов с цереброваскулярными заболеваниями
📌Пациент с ХИГМ: терапия с доказанной эффективностью
и многие другие!
✅Регистрация, программа, условия получения баллов: https://1med.tv/events/nauchno-prakticheskaya-konferentsiya-simptom-bolezn-bolnoy-ekspertnoe-mnenie/
#МедицинскийДайджест
#COVID19 #MonkeyPox
Пока весь мир ожидает очередного роста заболеваемости ковидом, исследователи из Великобритании провели большую аналитическую работу и опубликовали резонансную статью, в которой оценили последствия неоптимальной организации санитарно-эпидемиологических мероприятий в Англии в момент начала пандемии. Авторы также выделяют несколько основных причин запоздалых регуляторных решений, направленных на сдерживание распространения ковида, которые могут быть применимы не только к Англии, но и к другим странам, таких как: неподготовленность населения, массовая нехватка средств индивидуальной защиты и дефицит информации для принятия решений. Статью освещает врач и научный журналист Алексей Водовозов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1068
После публикации результатов нового рандомизированного испытания, посвященного лечению новой коронавирусной инфекции фавипиравиром, уже окончательно не вызывает сомнений его неэффективность при легком и средне-тяжелом течении инфекции. Исследование разбирает клинический фармаколог Олег Талибов: https://t.iss.one/Oleg_Talibov/91
Тем временем ученые из Германии продемонстрировали возможность заразиться ковидом от домашних хомячков, которые заболевают и переносят инфекцию аналогично человеку, выделяя при этом в окружающую среду достаточно вирусных частиц, чтобы инфицировать контактных лиц: https://t.iss.one/pcr_news/4964
Если контакты с домашними животными не несут в себе непредвиденной угрозы, то взаимодействия с дикими животными представляют уже большую опасность. В Австралии обнаружили новый вирус оспы ворон, патогенность и зоонозный потенциал которого требуют дальнейшего изучения: https://t.iss.one/pcr_news/4957. Птичий грипп внезапно продолжает убивать во Франции поголовье домашних и диких птиц, что не может не вызывать обеспокоенность: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1072
Появляются новые данные по оспе обезьян. В Испании практически у всех заболевших детей подтверждено заражение через близкий контакт с больными родителями либо в иных тесных кругах среди детей постарше. Однако в одном случае путь заражения установить не удалось, что может говорить и о существовании неизвестного пути передачи вируса: https://t.iss.one/pcr_news/4948
В России зафиксирован второй случай оспы обезьян у вернувшегося из поездки в Европу мужчины: https://t.iss.one/pcr_news/4969
#Кардиология #Терапия
«Фэтшейминг» продолжает оставаться актуальной проблемой не только в пределах повседневной жизни, но и в широких кругах медицинского сообщества. Довольно хорошо известно, что ни социальное, ни врачебное пристыжение не только не способствует потере веса, но и влечет за собой целый ряд усугубляющих здоровье психологических и иных последствий. Про очевидный вред непрофессионального отношения к полным пациентам и их необоснованной стигматизации рассказывает эндокринолог Евдокия Цветкова: https://t.iss.one/Endonews/635
Сахарозаменители продолжают изучаться на предмет неблагоприятных воздействий на организм человека. К сожалению (или к счастью), получить убедительные данные о негативном влиянии подсластителей на сердечно-сосудистые исходы пока не удается: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1078
Сразу несколько исследований, доложенных на конгрессе Европейского общества кардиологов 2022, приковали к себе особое внимание общественности. Не утихают споры о пользе «полипилюли», содержащей аспирин, рамиприл и аторвастатин, для профилактики инфаркта миокарда. За счет более высокой приверженности к лечению «политаблетки» могут иметь преимущества перед стандартной терапией: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1072
#COVID19 #MonkeyPox
Пока весь мир ожидает очередного роста заболеваемости ковидом, исследователи из Великобритании провели большую аналитическую работу и опубликовали резонансную статью, в которой оценили последствия неоптимальной организации санитарно-эпидемиологических мероприятий в Англии в момент начала пандемии. Авторы также выделяют несколько основных причин запоздалых регуляторных решений, направленных на сдерживание распространения ковида, которые могут быть применимы не только к Англии, но и к другим странам, таких как: неподготовленность населения, массовая нехватка средств индивидуальной защиты и дефицит информации для принятия решений. Статью освещает врач и научный журналист Алексей Водовозов: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1068
После публикации результатов нового рандомизированного испытания, посвященного лечению новой коронавирусной инфекции фавипиравиром, уже окончательно не вызывает сомнений его неэффективность при легком и средне-тяжелом течении инфекции. Исследование разбирает клинический фармаколог Олег Талибов: https://t.iss.one/Oleg_Talibov/91
Тем временем ученые из Германии продемонстрировали возможность заразиться ковидом от домашних хомячков, которые заболевают и переносят инфекцию аналогично человеку, выделяя при этом в окружающую среду достаточно вирусных частиц, чтобы инфицировать контактных лиц: https://t.iss.one/pcr_news/4964
Если контакты с домашними животными не несут в себе непредвиденной угрозы, то взаимодействия с дикими животными представляют уже большую опасность. В Австралии обнаружили новый вирус оспы ворон, патогенность и зоонозный потенциал которого требуют дальнейшего изучения: https://t.iss.one/pcr_news/4957. Птичий грипп внезапно продолжает убивать во Франции поголовье домашних и диких птиц, что не может не вызывать обеспокоенность: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1072
Появляются новые данные по оспе обезьян. В Испании практически у всех заболевших детей подтверждено заражение через близкий контакт с больными родителями либо в иных тесных кругах среди детей постарше. Однако в одном случае путь заражения установить не удалось, что может говорить и о существовании неизвестного пути передачи вируса: https://t.iss.one/pcr_news/4948
В России зафиксирован второй случай оспы обезьян у вернувшегося из поездки в Европу мужчины: https://t.iss.one/pcr_news/4969
#Кардиология #Терапия
«Фэтшейминг» продолжает оставаться актуальной проблемой не только в пределах повседневной жизни, но и в широких кругах медицинского сообщества. Довольно хорошо известно, что ни социальное, ни врачебное пристыжение не только не способствует потере веса, но и влечет за собой целый ряд усугубляющих здоровье психологических и иных последствий. Про очевидный вред непрофессионального отношения к полным пациентам и их необоснованной стигматизации рассказывает эндокринолог Евдокия Цветкова: https://t.iss.one/Endonews/635
Сахарозаменители продолжают изучаться на предмет неблагоприятных воздействий на организм человека. К сожалению (или к счастью), получить убедительные данные о негативном влиянии подсластителей на сердечно-сосудистые исходы пока не удается: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1078
Сразу несколько исследований, доложенных на конгрессе Европейского общества кардиологов 2022, приковали к себе особое внимание общественности. Не утихают споры о пользе «полипилюли», содержащей аспирин, рамиприл и аторвастатин, для профилактики инфаркта миокарда. За счет более высокой приверженности к лечению «политаблетки» могут иметь преимущества перед стандартной терапией: https://t.iss.one/dr_voenvrach/1072
#клеткипредшетвенникинейронов #эволюциячеловека #news
Генетики обнаружили у современных людей мутацию усиленного роста нейронов, отличающую их от ископаемых предковых видов
Более 500 000 лет назад предки неандертальцев и людей современного анатомического облика мигрировали по земному шару, когда у некоторых из них возникла судьбоносная генетическая мутация, изменившая функции головного мозга. Эта мутация приводит к значительному увеличению количества клеток головного мозга у гоминин – прямых предшественников современных людей, возможно, обеспечивая им когнитивное преимущество перед неандертальскими собратьями. «Это неожиданно важный ген», считает эксперт Nature News Арнольд Кригстейн (Arnold Kriegstein) из Калифорнийского университета Сан-Франциско (University of California, San Francisco). По его мнению, открытие может оказаться одной из генетических «уловок», благодаря которым люди получили в ходе эволюции преимущество над остальными гомининами. Первое прочтение полного генома неандертальца в 2014 году выявило 96 аминокислот – элементов, из которых создаются белковые молекулы - отличающих нас от этого вымершего вида. Это отличие дополнило ряд других генетических особенностей Homo sapiens. И тогда ученые начали изучать весь их список, чтобы выявить в нем то, что позволило современному человеку обойти в конкурентной эволюционной борьбе неандертальцев и других гоминин.
Нейробиологи Аннелине Пинсон (Anneline Pinson) и Виланд Хатнер (Wieland Huttner) из Института молекулярной клеточной биологии и генетики Макса Планка (Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics) в Дрездене, Германия, авторы статьи в Science, обратили особое внимание на ген TKTL1. Он кодирует белок, который синтезируется в головном мозге эмбриона с самого начала развития. В человеческом варианте белка TKTL1 есть одна-единственная генетическая мутация, которая приводит к замене одной аминокислоты, и в результате этого белок отличается от того, что есть у гомининных предков, неандертальцев и не-человеческих приматов.
Исследователи предположили, что этот белок может способствовать разрастанию клеток-предшественников нейронов по мере развития головного мозга, особенно в области, которая называется неокортексом, или новой корой. Эта область задействована в когнитивных процессах, а потому белок, способствующий ее увеличению, может способствовать также когнитивному преимуществу современных людей над предковыми видами. Для проверки этой идеи авторы вносили либо человеческий, либо предковый вариант TKTL1 в мозг эмбрионов мышей или хорьков. У животных с человеческим геном появлялось значительно больше клеток-предшественников нейронов. Когда же ученые модифицировали клетки неокортекса из человеческих эмбрионов вариантом, воссоздающим ген белка TKTL1 вымерших гоминин, количество предшественников и, следовательно, нейронов было меньше, чем обычно. То же наблюдалось при внесении предкового варианта TKTL1 в органоиды мозга – миниатюрные мозгоподобные структуры, выращенные из стволовых клеток человека.
Генетики обнаружили у современных людей мутацию усиленного роста нейронов, отличающую их от ископаемых предковых видов
Более 500 000 лет назад предки неандертальцев и людей современного анатомического облика мигрировали по земному шару, когда у некоторых из них возникла судьбоносная генетическая мутация, изменившая функции головного мозга. Эта мутация приводит к значительному увеличению количества клеток головного мозга у гоминин – прямых предшественников современных людей, возможно, обеспечивая им когнитивное преимущество перед неандертальскими собратьями. «Это неожиданно важный ген», считает эксперт Nature News Арнольд Кригстейн (Arnold Kriegstein) из Калифорнийского университета Сан-Франциско (University of California, San Francisco). По его мнению, открытие может оказаться одной из генетических «уловок», благодаря которым люди получили в ходе эволюции преимущество над остальными гомининами. Первое прочтение полного генома неандертальца в 2014 году выявило 96 аминокислот – элементов, из которых создаются белковые молекулы - отличающих нас от этого вымершего вида. Это отличие дополнило ряд других генетических особенностей Homo sapiens. И тогда ученые начали изучать весь их список, чтобы выявить в нем то, что позволило современному человеку обойти в конкурентной эволюционной борьбе неандертальцев и других гоминин.
Нейробиологи Аннелине Пинсон (Anneline Pinson) и Виланд Хатнер (Wieland Huttner) из Института молекулярной клеточной биологии и генетики Макса Планка (Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics) в Дрездене, Германия, авторы статьи в Science, обратили особое внимание на ген TKTL1. Он кодирует белок, который синтезируется в головном мозге эмбриона с самого начала развития. В человеческом варианте белка TKTL1 есть одна-единственная генетическая мутация, которая приводит к замене одной аминокислоты, и в результате этого белок отличается от того, что есть у гомининных предков, неандертальцев и не-человеческих приматов.
Исследователи предположили, что этот белок может способствовать разрастанию клеток-предшественников нейронов по мере развития головного мозга, особенно в области, которая называется неокортексом, или новой корой. Эта область задействована в когнитивных процессах, а потому белок, способствующий ее увеличению, может способствовать также когнитивному преимуществу современных людей над предковыми видами. Для проверки этой идеи авторы вносили либо человеческий, либо предковый вариант TKTL1 в мозг эмбрионов мышей или хорьков. У животных с человеческим геном появлялось значительно больше клеток-предшественников нейронов. Когда же ученые модифицировали клетки неокортекса из человеческих эмбрионов вариантом, воссоздающим ген белка TKTL1 вымерших гоминин, количество предшественников и, следовательно, нейронов было меньше, чем обычно. То же наблюдалось при внесении предкового варианта TKTL1 в органоиды мозга – миниатюрные мозгоподобные структуры, выращенные из стволовых клеток человека.
Nature
Did this gene give modern human brains their edge?
Nature - A mutation present in modern humans seems to drive greater neuron growth than does an ancient hominin version.
#MedInKhab #Хабаровск
15-16 сентября очно в Хабаровске и онлайн на www.1med.tv пройдет медицинская межрегиональная конференция MedInKhab «Сложные решения в клинической практике. Диагностика, терапия, реабилитация».
🔥Участники получат часы НМО бесплатно!
Какие темы будут обсуждать эксперты:
💥 Артериальная гипертензия у лиц пожилого и старческого возраста
💥 Проблемные инфекции в стационаре: антибиотикорезистентность
💥 Поражение лёгких при новой коронавирусной инфекции
💥 Острый бронхит. Новые клинические рекомендации
💥 Избранные вопросы гастроэнтерологии
и многие другие актуальные вопросы.
Второй день будет посвящен вопросам оргздрава: практики поделятся опытом, как эффективно организовать скрининги, проводить дистанционные консультации и добиться приверженности лечению.
✅ Узнайте подробности, посмотрите программу и зарегистрируйтесь на мероприятие: https://1med.tv/events/medinhab-slozhnye-resheniya-v-klinicheskoy-praktike/
15-16 сентября очно в Хабаровске и онлайн на www.1med.tv пройдет медицинская межрегиональная конференция MedInKhab «Сложные решения в клинической практике. Диагностика, терапия, реабилитация».
🔥Участники получат часы НМО бесплатно!
Какие темы будут обсуждать эксперты:
💥 Артериальная гипертензия у лиц пожилого и старческого возраста
💥 Проблемные инфекции в стационаре: антибиотикорезистентность
💥 Поражение лёгких при новой коронавирусной инфекции
💥 Острый бронхит. Новые клинические рекомендации
💥 Избранные вопросы гастроэнтерологии
и многие другие актуальные вопросы.
Второй день будет посвящен вопросам оргздрава: практики поделятся опытом, как эффективно организовать скрининги, проводить дистанционные консультации и добиться приверженности лечению.
✅ Узнайте подробности, посмотрите программу и зарегистрируйтесь на мероприятие: https://1med.tv/events/medinhab-slozhnye-resheniya-v-klinicheskoy-praktike/