#гастроэнтерология #кардиология
Очередной семинар в рамках «Школы Современной Гастроэнтерологии – 2021» будет посвящен безопасной для ЖКТ терапии кардиопациента.
Участники: Н.В. Бакулина, Д.С. Бордин, А.Б. Хадзегова и С.В. Морозов.
Присоединяйтесь!
Очередной семинар в рамках «Школы Современной Гастроэнтерологии – 2021» будет посвящен безопасной для ЖКТ терапии кардиопациента.
Участники: Н.В. Бакулина, Д.С. Бордин, А.Б. Хадзегова и С.В. Морозов.
Присоединяйтесь!
Forwarded from ЗДРАВЫЙ СМЫСЛ (Evgeny Nikonov)
960875892.pdf
6.9 MB
Forwarded from ЗДРАВЫЙ СМЫСЛ (Evgeny Nikonov)
⬆️ Минздрав России актуализировал список главных внештатных экспертов-специалистов в федеральных округах
#амаврозЛебера #геннаятерапия #антисмысловаяРНК #news
РНК-овая терапия может улучшить зрение надолго.
В Институте глазных болезней Шейе при медицинском факультете Перельмана Пенсильванского университета (Scheie Eye Institute in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) путем однократной инъекции экспериментального препарата РНК вернули зрение пациентам с наследственной формой детской слепоты.
У одного из пациентов улучшение зрения держится уже 15 месяцев, сообщает портал Genetic Engineering&Biotechnology News. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine и показывают, что лечение привело к заметным изменениям в центральной ямке сетчатки глаза, наиболее важном участке центрального зрения человека.
Препарат под названием сепофарсен представляет собой короткую антисмысловую РНК. Эти молекулы могут как подавлять, так и активировать работу целевых генов, связываясь со считываемой с них РНК. Лечение сепофарсеном разработано для пациентов с врожденным амаврозом Лебера, заболеванием сетчатки глаза, которое может быть обусловлено мутациями многих генов. В данном случае речь идет об одной из наиболее распространенных мутаций CEP290. Люди с этой формой амавроза Лебера страдают сильными нарушениями зрения, которые обычно начинают развиваться в детстве и связаны с постепенной деградацией белка CEP290, необходимого для нормальной работы светочувствительных клеток-колбочек в центральной ямке.
«Наши результаты устанавливают новый стандарт возможностей биологического лечения с использованием антисмысловой терапии при амаврозе Лебера, вызванном мутациями по гену CEP290», говорит один из ведущих авторов исследования Артур Сидесян (Artur V. Cideciyan). В настоящее время одобрен еще один вид генной терапии этого заболевания, и ученые будут сравнивать относительные достоинства двух различных вмешательств.
В международном исследовании, которое проходило под эгидой Пенсильванского университета, Сидесян и его коллега Сэмюэль Джейкобсон (Samuel G. Jacobson) вводили участникам сепофарсен внутриглазной инъекцией. Короткая антисмысловая РНК – активный компонент препарата – повышает уровень нормального белка CEP290 в светочувствительных клетках глаза и улучшает дневное зрение, то есть функцию сетчатки в условиях высокой освещенности. Одной из причин успешного лечения этого редкого заболевания антисмысловой РНК, по мнению ученых, является малый размер молекулы, который позволяет ей проникать в клеточное ядро, откуда она не слишком быстро выводится, делая свое дело довольно долго.
«Эта работа представляет действительно многообещающее направление РНК-овой антисмысловой терапии. Первые лекарства с использованием таких молекул появились 30 лет назад, и уже тогда каждому было ясно, что у этого лечения высокий потенциал», говорит Джейкобсон.
РНК-овая терапия может улучшить зрение надолго.
В Институте глазных болезней Шейе при медицинском факультете Перельмана Пенсильванского университета (Scheie Eye Institute in the Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania) путем однократной инъекции экспериментального препарата РНК вернули зрение пациентам с наследственной формой детской слепоты.
У одного из пациентов улучшение зрения держится уже 15 месяцев, сообщает портал Genetic Engineering&Biotechnology News. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Medicine и показывают, что лечение привело к заметным изменениям в центральной ямке сетчатки глаза, наиболее важном участке центрального зрения человека.
Препарат под названием сепофарсен представляет собой короткую антисмысловую РНК. Эти молекулы могут как подавлять, так и активировать работу целевых генов, связываясь со считываемой с них РНК. Лечение сепофарсеном разработано для пациентов с врожденным амаврозом Лебера, заболеванием сетчатки глаза, которое может быть обусловлено мутациями многих генов. В данном случае речь идет об одной из наиболее распространенных мутаций CEP290. Люди с этой формой амавроза Лебера страдают сильными нарушениями зрения, которые обычно начинают развиваться в детстве и связаны с постепенной деградацией белка CEP290, необходимого для нормальной работы светочувствительных клеток-колбочек в центральной ямке.
«Наши результаты устанавливают новый стандарт возможностей биологического лечения с использованием антисмысловой терапии при амаврозе Лебера, вызванном мутациями по гену CEP290», говорит один из ведущих авторов исследования Артур Сидесян (Artur V. Cideciyan). В настоящее время одобрен еще один вид генной терапии этого заболевания, и ученые будут сравнивать относительные достоинства двух различных вмешательств.
В международном исследовании, которое проходило под эгидой Пенсильванского университета, Сидесян и его коллега Сэмюэль Джейкобсон (Samuel G. Jacobson) вводили участникам сепофарсен внутриглазной инъекцией. Короткая антисмысловая РНК – активный компонент препарата – повышает уровень нормального белка CEP290 в светочувствительных клетках глаза и улучшает дневное зрение, то есть функцию сетчатки в условиях высокой освещенности. Одной из причин успешного лечения этого редкого заболевания антисмысловой РНК, по мнению ученых, является малый размер молекулы, который позволяет ей проникать в клеточное ядро, откуда она не слишком быстро выводится, делая свое дело довольно долго.
«Эта работа представляет действительно многообещающее направление РНК-овой антисмысловой терапии. Первые лекарства с использованием таких молекул появились 30 лет назад, и уже тогда каждому было ясно, что у этого лечения высокий потенциал», говорит Джейкобсон.
GEN
Mutation-Specific RNA Therapy Can Improve Vision with Lasting Effects
One reason why the antisense oligonucleotide sepofarsen has proven successful in treating Leber congenital amaurosis is that the tiny RNA molecules are small enough to get into the cell nucleus, but are not cleared quickly, so they remain long enough to do…
#Proctorus #колопроктология #хирургия
Новая Практическая проктологическая школа Proctorus состоится 24 апреля на базе НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского.
И снова мы вместе с Российским обществом эндоскопических хирургов и Международной школой практической хирургии под руководством Бадмы Николаевича Башанкаева приглашаем вас принять участие!
Научная и практическая программа будет интересна как практикующим хирургам, колопроктологам так и ординаторам и аспирантам хирургических специальностей!
Всего за 1 день вы сможете прокачать навыки лигирования, склерозирования, дезартеризации, лазерной геморроидопластики и отработать эксцизионную геморроидэктомию с помощью хирургических энергий в Wet lab.
А еще получить баллы РОХ и НМО!
Доступно для участия 9 мест! Вся информация есть на сайте https://practicalsurgery.org/.
Новая Практическая проктологическая школа Proctorus состоится 24 апреля на базе НИИ скорой помощи им. Н.В. Склифосовского.
И снова мы вместе с Российским обществом эндоскопических хирургов и Международной школой практической хирургии под руководством Бадмы Николаевича Башанкаева приглашаем вас принять участие!
Научная и практическая программа будет интересна как практикующим хирургам, колопроктологам так и ординаторам и аспирантам хирургических специальностей!
Всего за 1 день вы сможете прокачать навыки лигирования, склерозирования, дезартеризации, лазерной геморроидопластики и отработать эксцизионную геморроидэктомию с помощью хирургических энергий в Wet lab.
А еще получить баллы РОХ и НМО!
Доступно для участия 9 мест! Вся информация есть на сайте https://practicalsurgery.org/.
#неврология #ревматология #травматология
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv к.м.н., невролог Павел Яковлевич Бранд, травматолог-ортопед Андрей Юрьевич Сиденков и ревматолог Александр Викторович Елонаков поговорят о терапии боли в суставах.
Начало трансляции – 10:00. Подключайтесь!
Завтра в прямом эфире на www.1med.tv к.м.н., невролог Павел Яковлевич Бранд, травматолог-ортопед Андрей Юрьевич Сиденков и ревматолог Александр Викторович Елонаков поговорят о терапии боли в суставах.
Начало трансляции – 10:00. Подключайтесь!
#антибиотикорезистентность
22 апреля на отдельном канале вещания www.1med.tv пройдет Дискуссионный клуб, где эксперты профессор Сергей Владимирович Яковлев, профессор Сергей Дмитриевич Митрохин, д.м.н. Светлана Анатольевна Божко и к.м.н. Константин Николаевич Золотухин обсудят состояние антибиотикорезистентности в России и постараются найти пути ее преодоления.
Присоединяйтесь к дискуссии и задавайте вопросы в чате трансляции!
22 апреля на отдельном канале вещания www.1med.tv пройдет Дискуссионный клуб, где эксперты профессор Сергей Владимирович Яковлев, профессор Сергей Дмитриевич Митрохин, д.м.н. Светлана Анатольевна Божко и к.м.н. Константин Николаевич Золотухин обсудят состояние антибиотикорезистентности в России и постараются найти пути ее преодоления.
Присоединяйтесь к дискуссии и задавайте вопросы в чате трансляции!
#хирургия #флебология #колопроктология #травматология
И вновь в прямом эфире на www.1med.tv соберутся врачи разных направлений хирургии, чтобы в одной передаче обсудить самый широкий спектр вопросов:
• «Врач с остеоартритом! Как помочь себе?». – Волокитина Елена Александровна, д.м.н.
• «Частные вопросы послеоперационной реабилитации у проктологических пациентов». – Седнев Артем Владимирович, к.м.н.
• «Как можно улучшить результаты хирургического лечения пациентов с ЗПА без проведения повторных вмешательств?». – Светликов Алексей Владимирович, к.м.н.
• «Риски рецидива варикозной болезни при различных операциях». – Гицук Яна Васильевна.
Присоединяйтесь!
И вновь в прямом эфире на www.1med.tv соберутся врачи разных направлений хирургии, чтобы в одной передаче обсудить самый широкий спектр вопросов:
• «Врач с остеоартритом! Как помочь себе?». – Волокитина Елена Александровна, д.м.н.
• «Частные вопросы послеоперационной реабилитации у проктологических пациентов». – Седнев Артем Владимирович, к.м.н.
• «Как можно улучшить результаты хирургического лечения пациентов с ЗПА без проведения повторных вмешательств?». – Светликов Алексей Владимирович, к.м.н.
• «Риски рецидива варикозной болезни при различных операциях». – Гицук Яна Васильевна.
Присоединяйтесь!
#увеальнаямеланома #иммунотерапиярака #офтальмоонкология #news
Экспериментальное лекарство от редкого рака глаза показало обнадеживающие результаты.
Передовой экспериментальный препарат почти вдвое снижает риск смерти среди пациентов с редким, но агрессивным раком глаза, сообщает HealthDay.
«Тебентафусп стал первым лекарством, которое улучшает общую выживаемость пациентов с увеальной меланомой», сказал доктор Антони Рибас, бывший президент Американской ассоциации исследований рака (AACR), в интервью HealthDay Now.
«Увеальная меланома – это заболевание, которое до сих пор не лечилось, – сказал Рибас, директор программы иммунологии опухолей в Центре комплексного лечения рака Йонссона и Центре иммунотерапии рака Института Паркера Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. – За последние 50 лет клинических исследований ничего не улучшилось».
Результаты клинических испытаний тебентафуспа были представлены на недавнем ежегодном собрании AACR. Риск смерти пациентов, которым вводили экспериментальный препарат, был почти вдвое меньше, чем у пациентов, получавших иммунотерапию или химиотерапию.
«Тебентафусп вдвое снизил относительный риск смерти и, следовательно, существенно увеличил выживаемость пациентов с метастазирующей увеальной меланомой, – сказала руководитель испытаний доктор Джессика Хассель, заведующая дерматологическим отделением Национального центра опухолевых заболеваний при клинике Гейдельбергского университета в Германии. – Таким образом, это первый препарат с доказанным преимуществом выживаемости для пациентов с увеальной меланомой, и это имеет место даже в случае пациентов с прогрессирующей меланомой».
По словам Хассель, увеальная меланома в целом встречается редко, но это наиболее распространенный вид рака глаза у взрослых. На увеальную меланому приходится от 3% до 5% всех меланом. До сих пор прогноз увеальной меланомы был очень плохим: после начала метастазирования опухоли глаза люди живут в среднем менее года.
«Когда диагностируется увеальная меланома, ее облучают или оперируют, в зависимости от размера опухоли, – говорит Хассель. – У половины пациентов в конечном итоге развиваются метастазы, в основном в печень, стандарты лечения при этом отсутствуют».
Были попытки воздействовать на распространившийся на печень рак мощными иммуностимулирующими препаратами, но «общего улучшения выживаемости это не показало», сказала Хассель.
Тебентафусп – это белок, который распознает два разных рецептора: один присутствует на клетках меланомы, а другой - на Т-клетках иммунной системы, убивающих раковые клетки. Препарат вводят внутривенно 1 раз в неделю.
Он создает мост между опухолью и иммунными клетками, позволяя им атаковать опухоль, то есть связывает Т-клетки и активирует их, чтобы бороться с клетками меланомы глаза.
В клинических испытаниях тебентафуспа приняли участие 378 человек с метастатической увеальной меланомой. Экспериментальный препарат получили отобранные случайным образом 252 пациента, остальным проводили химио- или иммунотерапию.
По оценкам исследователей, общая годовая выживаемость пациентов, получивших тебентафусп, составила 73% по сравнению с 59% среди тех, кто получал другое лечение. Это означает, что выживаемость на новом препарате составляет 49%.
Полный или частичный ответ на лечение тебентафуспом или стабилизацию заболевания через 12 недель в экспериментальной группе показали 46% пациентов. В контрольной группе этот показатель был равен 27%.
По словам Хассель, побочные эффекты в основном затрагивали кожу в течение первых нескольких циклов лечения, а в более редких случаях пациенты страдали от цитокинового шторма, вызыванного чрезмерной стимуляцией иммунной системы. Только 2% пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов.
Как сообщает разработчик препарата компания Immunocore, по результатам клинических испытаний Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило тебентафуспу статус прорывной терапии, который позволяет регуляторным органам рассматривать лекарства от тяжелых и угрожающих жизни заболеваний в ускоренном порядке.
Экспериментальное лекарство от редкого рака глаза показало обнадеживающие результаты.
Передовой экспериментальный препарат почти вдвое снижает риск смерти среди пациентов с редким, но агрессивным раком глаза, сообщает HealthDay.
«Тебентафусп стал первым лекарством, которое улучшает общую выживаемость пациентов с увеальной меланомой», сказал доктор Антони Рибас, бывший президент Американской ассоциации исследований рака (AACR), в интервью HealthDay Now.
«Увеальная меланома – это заболевание, которое до сих пор не лечилось, – сказал Рибас, директор программы иммунологии опухолей в Центре комплексного лечения рака Йонссона и Центре иммунотерапии рака Института Паркера Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. – За последние 50 лет клинических исследований ничего не улучшилось».
Результаты клинических испытаний тебентафуспа были представлены на недавнем ежегодном собрании AACR. Риск смерти пациентов, которым вводили экспериментальный препарат, был почти вдвое меньше, чем у пациентов, получавших иммунотерапию или химиотерапию.
«Тебентафусп вдвое снизил относительный риск смерти и, следовательно, существенно увеличил выживаемость пациентов с метастазирующей увеальной меланомой, – сказала руководитель испытаний доктор Джессика Хассель, заведующая дерматологическим отделением Национального центра опухолевых заболеваний при клинике Гейдельбергского университета в Германии. – Таким образом, это первый препарат с доказанным преимуществом выживаемости для пациентов с увеальной меланомой, и это имеет место даже в случае пациентов с прогрессирующей меланомой».
По словам Хассель, увеальная меланома в целом встречается редко, но это наиболее распространенный вид рака глаза у взрослых. На увеальную меланому приходится от 3% до 5% всех меланом. До сих пор прогноз увеальной меланомы был очень плохим: после начала метастазирования опухоли глаза люди живут в среднем менее года.
«Когда диагностируется увеальная меланома, ее облучают или оперируют, в зависимости от размера опухоли, – говорит Хассель. – У половины пациентов в конечном итоге развиваются метастазы, в основном в печень, стандарты лечения при этом отсутствуют».
Были попытки воздействовать на распространившийся на печень рак мощными иммуностимулирующими препаратами, но «общего улучшения выживаемости это не показало», сказала Хассель.
Тебентафусп – это белок, который распознает два разных рецептора: один присутствует на клетках меланомы, а другой - на Т-клетках иммунной системы, убивающих раковые клетки. Препарат вводят внутривенно 1 раз в неделю.
Он создает мост между опухолью и иммунными клетками, позволяя им атаковать опухоль, то есть связывает Т-клетки и активирует их, чтобы бороться с клетками меланомы глаза.
В клинических испытаниях тебентафуспа приняли участие 378 человек с метастатической увеальной меланомой. Экспериментальный препарат получили отобранные случайным образом 252 пациента, остальным проводили химио- или иммунотерапию.
По оценкам исследователей, общая годовая выживаемость пациентов, получивших тебентафусп, составила 73% по сравнению с 59% среди тех, кто получал другое лечение. Это означает, что выживаемость на новом препарате составляет 49%.
Полный или частичный ответ на лечение тебентафуспом или стабилизацию заболевания через 12 недель в экспериментальной группе показали 46% пациентов. В контрольной группе этот показатель был равен 27%.
По словам Хассель, побочные эффекты в основном затрагивали кожу в течение первых нескольких циклов лечения, а в более редких случаях пациенты страдали от цитокинового шторма, вызыванного чрезмерной стимуляцией иммунной системы. Только 2% пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов.
Как сообщает разработчик препарата компания Immunocore, по результатам клинических испытаний Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США присвоило тебентафуспу статус прорывной терапии, который позволяет регуляторным органам рассматривать лекарства от тяжелых и угрожающих жизни заболеваний в ускоренном порядке.
WebMD
New Hope Against a Rare but Incurable Eye Cancer
A cutting-edge experimental drug cuts nearly in half the risk of death among patients with a rare but aggressive cancer of the eye.
#конференция #полиморбидность
23 апреля в 10:00 (мск) начнется Научно-практическая конференция «Полиморбидность – вызов современной медицине» на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Полиморбидность – это одна из актуальных проблем современной медицинской практики. В среднем, при обследовании взрослых пациентов может диагностироваться не менее 4-5 болезней и патологических процессов, взаимовлияние которых меняет их клиническую картину, что усложняет терапию и ухудшает качество жизни пациентов.
Что такое «полиморбидность», отличается ли это понятие от «мультиморбидности» и «коморбидности», как обследовать и как лечить, с какими специалистами взаимодействовать при ведении полиморбидных пациентов постараются разобраться спикеры конференции под руководством профессора Ольги Дмитриевны Остроумовой.
Ознакомиться с программой мероприятия можно на сайте: https://clck.ru/USGen
Конференция проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО на предмет соответствия установленным тр
23 апреля в 10:00 (мск) начнется Научно-практическая конференция «Полиморбидность – вызов современной медицине» на отдельном канале вещания www.1med.tv.
Полиморбидность – это одна из актуальных проблем современной медицинской практики. В среднем, при обследовании взрослых пациентов может диагностироваться не менее 4-5 болезней и патологических процессов, взаимовлияние которых меняет их клиническую картину, что усложняет терапию и ухудшает качество жизни пациентов.
Что такое «полиморбидность», отличается ли это понятие от «мультиморбидности» и «коморбидности», как обследовать и как лечить, с какими специалистами взаимодействовать при ведении полиморбидных пациентов постараются разобраться спикеры конференции под руководством профессора Ольги Дмитриевны Остроумовой.
Ознакомиться с программой мероприятия можно на сайте: https://clck.ru/USGen
Конференция проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО на предмет соответствия установленным тр
#детскаяпсихиатрия
Друзья! Мы с Docmed Academy приглашаем вас на прямую трансляцию лекции детского психиатра Елисея Осина «Нарушения развития и поведения» 24 апреля в 14:00 на www.1med.tv.
⠀
❓О чем?
Тема: нарушения развития и поведения у детей. Будут обсуждаться научно обоснованные представления о расстройствах развития и поведения у детей (рас, сдвг, расстройства развития речи и языка, интеллекта и обучения, коморбидность диагнозов), маршрутизацию таких пациентов и кейсы из практики.
⠀
❓Для кого?
Лекция подойдет психиатрам, неврологам, педиатрам, клиническим психологам и тем специалистам, которые работают с детьми с особенным развитием и поведением.
⠀
Елисей Осин – детский психиатр, учредитель Ассоциации психиатров и психологов за научно обоснованную практику, член Рабочей группы по разработке Клинических рекомендаций «Расстройства аутистического спектра у детей» (одобрены МЗ РФ 17 июля 2020г.), эксперт Фонда содействия решению проблем аутизма в России «Выход», сообщества врачей Docmed Academy.
Друзья! Мы с Docmed Academy приглашаем вас на прямую трансляцию лекции детского психиатра Елисея Осина «Нарушения развития и поведения» 24 апреля в 14:00 на www.1med.tv.
⠀
❓О чем?
Тема: нарушения развития и поведения у детей. Будут обсуждаться научно обоснованные представления о расстройствах развития и поведения у детей (рас, сдвг, расстройства развития речи и языка, интеллекта и обучения, коморбидность диагнозов), маршрутизацию таких пациентов и кейсы из практики.
⠀
❓Для кого?
Лекция подойдет психиатрам, неврологам, педиатрам, клиническим психологам и тем специалистам, которые работают с детьми с особенным развитием и поведением.
⠀
Елисей Осин – детский психиатр, учредитель Ассоциации психиатров и психологов за научно обоснованную практику, член Рабочей группы по разработке Клинических рекомендаций «Расстройства аутистического спектра у детей» (одобрены МЗ РФ 17 июля 2020г.), эксперт Фонда содействия решению проблем аутизма в России «Выход», сообщества врачей Docmed Academy.
#пульмонология #аллергология
23 апреля в 10:00 (мск) на отдельном канале вещания транслируем мастер-класс с ведущими экспертам «Современные возможности диагностики и терапии бронхиальной астмы».
Председатель: профессор, главный внештатный пульмонолог Департамента здравоохранения Москвы Андрей Станиславович Белевский.
В программе будут представлены доклады по диагностике и терапии бронхиальной астмы в соответствии с последними международными рекомендациями, будут предложены возможности таргетной терапии тяжелой БА, будет дана оценка профиля безопасности длительной терапии глюкокортикостероидами.
Подробная программа и ссылка на трансляцию: https://clck.ru/USawV
23 апреля в 10:00 (мск) на отдельном канале вещания транслируем мастер-класс с ведущими экспертам «Современные возможности диагностики и терапии бронхиальной астмы».
Председатель: профессор, главный внештатный пульмонолог Департамента здравоохранения Москвы Андрей Станиславович Белевский.
В программе будут представлены доклады по диагностике и терапии бронхиальной астмы в соответствии с последними международными рекомендациями, будут предложены возможности таргетной терапии тяжелой БА, будет дана оценка профиля безопасности длительной терапии глюкокортикостероидами.
Подробная программа и ссылка на трансляцию: https://clck.ru/USawV
#онкология #иммунология #рмж
Виртуальный форум с международным участием «Мутация PIK3CA: Изменяя парадигму терапии HR+/HER2- мРМЖ» пройдет завтра, 23 апреля, в прямом эфире на www.1med.tv.
Программа Форума: https://clck.ru/USdcd
Подключайтесь!
Виртуальный форум с международным участием «Мутация PIK3CA: Изменяя парадигму терапии HR+/HER2- мРМЖ» пройдет завтра, 23 апреля, в прямом эфире на www.1med.tv.
Программа Форума: https://clck.ru/USdcd
Подключайтесь!
В эту субботу, 24 апреля, в прямом эфире на www.1med.tv состоится «Академия боли с доставкой на дом».
Все, что вы хотели узнать о практических алгоритмах лечения мигрени, скелетно-мышечной боли и болевого синдрома при полиневропатиях – расскажут эксперты: профессор Вера Валентиновна Осипова, профессор Евгения Викторовна Екушева и к.м.н. Дмитрий Владимирович Киселев.
Присоединяйтесь и задавайте вопросы в чате!
#неврология #боль #1medtv
Все, что вы хотели узнать о практических алгоритмах лечения мигрени, скелетно-мышечной боли и болевого синдрома при полиневропатиях – расскажут эксперты: профессор Вера Валентиновна Осипова, профессор Евгения Викторовна Екушева и к.м.н. Дмитрий Владимирович Киселев.
Присоединяйтесь и задавайте вопросы в чате!
#неврология #боль #1medtv
#Pfizer #вакцины #COVID-19 #фальсификация #news
Компания Pfizer подтвердила появление поддельных версий своей вакцины на черном рынке Польши и Мексики.
Американская фармацевтическая компания Pfizer заявляет, что выявила поддельные версии своей вакцины против коронавируса в Мексике и Польше. Дозы были изъяты властями двух стран, исследования подтвердили, что они являются фальшивыми. В Мексике на флаконах были фальшивые этикетки, а в Польше выдаваемое за вакцину вещество было средством от морщин.
Всемирная организация здравоохранения предупредила, что поддельные вакцины «представляют серьезную опасность для здоровья населения во всем мире» и призывает
их идентифицировать и изъять из обращения. Министр здравоохранения Польши на этой неделе заявил, что риск появления доз поддельных вакцин в официальном обращении «практически отсутствует».
Фальшивые вакцины были изъяты властями Польши и Мексики в рамках отдельных расследований. По данным Wall Street Journal, поддельную версию препарата в одной мексиканской клинике получили около 80 человек. Инъекции оказались безвредными, но и защиты от коронавируса не обеспечили.
Как сообщил представитель правительства Мексики по COVID-19 Уго Лопес-Гатель, поддельные вакцины были обнаружены киберполицией после того, как их предложили в социальных сетях по цене до 2500 долларов за прививку. Несколько человек арестованы.
Польские власти заявляют о том, что никто поддельных доз никто не получил, все они были изъяты в квартире мужчины.
Лев Кубяк, глава отдела глобальной безопасности Pfizer, сказал, что к мошенничеству привели мировой спрос на вакцину и дефицит предложения.
«У нас очень ограниченное предложение, но оно будет увеличиваться по мере того, как мы будем наращивать объем производства вакцин и на этот рынок выйдут другие компании. А до того у преступников есть прекрасная возможность», - сказал он WSJ.
Министерство юстиции США сообщило ABC News, что ему известно о поддельных вакцинах, обнаруженных в Мексике и Польше, и что оно будет поддерживать местные власти и Pfizer «по мере необходимости».
Аналитики сообщили BBC в марте, что они наблюдали «резкое увеличение» рекламы, связанной с продажей противоковидных вакцин, сертификатов вакцинации и поддельных документов с отрицательными результатами тестов, в Даркнете.
Компания Pfizer подтвердила появление поддельных версий своей вакцины на черном рынке Польши и Мексики.
Американская фармацевтическая компания Pfizer заявляет, что выявила поддельные версии своей вакцины против коронавируса в Мексике и Польше. Дозы были изъяты властями двух стран, исследования подтвердили, что они являются фальшивыми. В Мексике на флаконах были фальшивые этикетки, а в Польше выдаваемое за вакцину вещество было средством от морщин.
Всемирная организация здравоохранения предупредила, что поддельные вакцины «представляют серьезную опасность для здоровья населения во всем мире» и призывает
их идентифицировать и изъять из обращения. Министр здравоохранения Польши на этой неделе заявил, что риск появления доз поддельных вакцин в официальном обращении «практически отсутствует».
Фальшивые вакцины были изъяты властями Польши и Мексики в рамках отдельных расследований. По данным Wall Street Journal, поддельную версию препарата в одной мексиканской клинике получили около 80 человек. Инъекции оказались безвредными, но и защиты от коронавируса не обеспечили.
Как сообщил представитель правительства Мексики по COVID-19 Уго Лопес-Гатель, поддельные вакцины были обнаружены киберполицией после того, как их предложили в социальных сетях по цене до 2500 долларов за прививку. Несколько человек арестованы.
Польские власти заявляют о том, что никто поддельных доз никто не получил, все они были изъяты в квартире мужчины.
Лев Кубяк, глава отдела глобальной безопасности Pfizer, сказал, что к мошенничеству привели мировой спрос на вакцину и дефицит предложения.
«У нас очень ограниченное предложение, но оно будет увеличиваться по мере того, как мы будем наращивать объем производства вакцин и на этот рынок выйдут другие компании. А до того у преступников есть прекрасная возможность», - сказал он WSJ.
Министерство юстиции США сообщило ABC News, что ему известно о поддельных вакцинах, обнаруженных в Мексике и Польше, и что оно будет поддерживать местные власти и Pfizer «по мере необходимости».
Аналитики сообщили BBC в марте, что они наблюдали «резкое увеличение» рекламы, связанной с продажей противоковидных вакцин, сертификатов вакцинации и поддельных документов с отрицательными результатами тестов, в Даркнете.
BBC News
Coronavirus: Pfizer confirms fake versions of vaccine in Poland and Mexico
The US pharmaceutical company says doses seized by authorities in Mexico and Poland were counterfeit.
#аллергология #оториноларингология
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар Веры Вячеславовны Гавриловой и к.м.н. Александра Алексеевича Галушкина на тему: «Длительная ремиссия аллергического ринита – рациональные пути достижения контроля симптомов».
Смотрите завтра в прямом эфире на www.1med.tv телесеминар Веры Вячеславовны Гавриловой и к.м.н. Александра Алексеевича Галушкина на тему: «Длительная ремиссия аллергического ринита – рациональные пути достижения контроля симптомов».
#дерматовенерология
Мы начинаем новый цикл «Дерматовенерология в деталях» под руководством профессора Николая Николаевича Потекаева.
В первой лекции 26 апреля на www.1med.tv профессор Михаил Александрович Гомберг поделится знаниями об эпидемиологии и патогенезе герпетической инфекции. Он расскажет, как распознать клинические проявления и с какими заболеваниями необходимо дифференцировать герпетическую инфекцию, а также на основании каких критериев оценивать степень тяжести.
Цикл лекций проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО на предмет соответствия установленным требованиям.
Подробнее: https://1med.tv/courses/2034
Подключайтесь!
Мы начинаем новый цикл «Дерматовенерология в деталях» под руководством профессора Николая Николаевича Потекаева.
В первой лекции 26 апреля на www.1med.tv профессор Михаил Александрович Гомберг поделится знаниями об эпидемиологии и патогенезе герпетической инфекции. Он расскажет, как распознать клинические проявления и с какими заболеваниями необходимо дифференцировать герпетическую инфекцию, а также на основании каких критериев оценивать степень тяжести.
Цикл лекций проходит аккредитацию в Комиссии по оценке учебных мероприятий и материалов для #НМО на предмет соответствия установленным требованиям.
Подробнее: https://1med.tv/courses/2034
Подключайтесь!
#неврология
26 апреля в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Владимир Владимирович Захаров расскажет о влиянии дефицита витамина B12 на неврологические расстройства.
Подключайтесь!
26 апреля в прямом эфире на www.1med.tv д.м.н. Владимир Владимирович Захаров расскажет о влиянии дефицита витамина B12 на неврологические расстройства.
Подключайтесь!
Forwarded from РБК. Новости. Главное
В Венгрии изучили безопасность вакцин от коронавируса: «Спутника V», препаратов от Moderna, Pfizer, Sinopharm и AstraZeneca. Как сообщили в РФПИ, у «Спутника V» оказалась наименьшее среднее количество заражений на 100 тыс. вакцинированных — 95. У препарата Moderna этот показатель равняется 177, у SinoPharm — 356, у Pfizer — 555, у AstraZeneca — 700. Ниже у «Спутника V» оказалась и средняя смертность: 1 случай на 100 тыс. привитых. У AstraZeneca на такое же число вакцинированных в среднем пришлось 7 смертей, у SinoPharm — 16, у Moderna и Pfizer — 20 и 32 соответственно.
РБК
РФПИ опубликовал данные властей Венгрии по безопасности «Спутника V»
Власти Венгрии опубликовали данные о безопасности ряда вакцин, в том числе «Спутника V», Pfizer и AstraZeneca, сообщил РФПИ. Они сопоставили среднее число заразившихся и летальных исходов после прививки
#Чернобыль #ионизирующаярадиация #мутацииdenovo #news
Новое исследование не обнаружило избыточных мутаций у потомков чернобыльцев.
Люди, пережившие Чернобыльскую ядерную катастрофу, которая случилась ровно 35 лет назад, многие годы жили в страхе за свое потомство, предполагая, что радиация могла вызвать в их половых клетках мутации, чреватые генетическими заболеваниями у детей и внуков. Результаты работы, которую провели в Национальном исследовательском центре радиационной медицины в Киеве Дмитрий Базыка и его коллеги, развеяли эти опасения.
Обследовав более 200 людей, переживших Чернобыль, и их детей, ученые не обнаружили никаких признаков межпоколенческой передачи последствий радиоактивного облучения. Эти данные звучат обнадеживающе и для тех, кто был эвакуирован из зоны радиоактивного заражения после аварии на японской атомной электростанции Фукусима-1 в 2011 году, пишет Sciencemag.org.
Обычно родители передают своим детям от 50 до 100 мутаций, возникающих в ДНК их яйцеклеток и сперматозоидов. Единственным доказанным фактором риска большего количества таких мутаций de novo, то есть, мутаций, возникших впервые и присутствующих только у ребенка, но не у родителей, является возраст отца: чем старше отец, тем большей мутаций de novo в его сперматозоидах. Хотя мутации de novo не обязательно вредные, некоторое небольшое их количество связано с определенными формами аутизма и других нарушений развития. Эксперименты на мышах показали, что радиоактивное облучение может увеличить количество мутаций de novo в половых клетках. Но недавние исследования не дали четкого ответа по поводу того, что это же воздействие может оказать долговременное повреждение ДНК половых клеток человека.
Восемь лет назад Стивен Ченок (Stephen Chanock), директор отдела эпидемиологии рака и генетики Национального института рака США (U.S. National Cancer Institute’s Division of Cancer Epidemiology and Genetics) в сотрудничестве с Базыкой и другими учеными начали поиски мутаций de novo у людей, подвергшихся воздействию радиоактивного излучения, и их детей. Они отслеживали семьи, в которых отцы участвовали в очистке территории тлеющего разрушенного реактора или кто-то из родителей, а то и оба, были эвакуированы в ближайшие к Чернобылю поселения, например, на Припять. Установив и проанализировав полные геномные последовательности 105 родителей и 130 детей, родившихся между 1987 и 2002 годом, ученые выяснили, что количество мутаций de novo у них не выше, чем в общей популяции, даже после воздействия высоких доз радиации. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Новое исследование не обнаружило избыточных мутаций у потомков чернобыльцев.
Люди, пережившие Чернобыльскую ядерную катастрофу, которая случилась ровно 35 лет назад, многие годы жили в страхе за свое потомство, предполагая, что радиация могла вызвать в их половых клетках мутации, чреватые генетическими заболеваниями у детей и внуков. Результаты работы, которую провели в Национальном исследовательском центре радиационной медицины в Киеве Дмитрий Базыка и его коллеги, развеяли эти опасения.
Обследовав более 200 людей, переживших Чернобыль, и их детей, ученые не обнаружили никаких признаков межпоколенческой передачи последствий радиоактивного облучения. Эти данные звучат обнадеживающе и для тех, кто был эвакуирован из зоны радиоактивного заражения после аварии на японской атомной электростанции Фукусима-1 в 2011 году, пишет Sciencemag.org.
Обычно родители передают своим детям от 50 до 100 мутаций, возникающих в ДНК их яйцеклеток и сперматозоидов. Единственным доказанным фактором риска большего количества таких мутаций de novo, то есть, мутаций, возникших впервые и присутствующих только у ребенка, но не у родителей, является возраст отца: чем старше отец, тем большей мутаций de novo в его сперматозоидах. Хотя мутации de novo не обязательно вредные, некоторое небольшое их количество связано с определенными формами аутизма и других нарушений развития. Эксперименты на мышах показали, что радиоактивное облучение может увеличить количество мутаций de novo в половых клетках. Но недавние исследования не дали четкого ответа по поводу того, что это же воздействие может оказать долговременное повреждение ДНК половых клеток человека.
Восемь лет назад Стивен Ченок (Stephen Chanock), директор отдела эпидемиологии рака и генетики Национального института рака США (U.S. National Cancer Institute’s Division of Cancer Epidemiology and Genetics) в сотрудничестве с Базыкой и другими учеными начали поиски мутаций de novo у людей, подвергшихся воздействию радиоактивного излучения, и их детей. Они отслеживали семьи, в которых отцы участвовали в очистке территории тлеющего разрушенного реактора или кто-то из родителей, а то и оба, были эвакуированы в ближайшие к Чернобылю поселения, например, на Припять. Установив и проанализировав полные геномные последовательности 105 родителей и 130 детей, родившихся между 1987 и 2002 годом, ученые выяснили, что количество мутаций de novo у них не выше, чем в общей популяции, даже после воздействия высоких доз радиации. Результаты исследования опубликованы в журнале Science.
Science
No excess mutations in the children of Chernobyl survivors, new study finds
DNA study resolves major medical uncertainty
#меланома #дерматовенерология #онкология
Новый выпуск цикла «Меланома: найти и обезвредить. Для дерматологов и не только» 27 апреля в 14:00 в прямом эфире на www.1med.tv.
Про этиологию, патогенез и клинические проявления меланомы расскажет к.м.н. Анна Валентиновна Миченко.
Подключайтесь!
Новый выпуск цикла «Меланома: найти и обезвредить. Для дерматологов и не только» 27 апреля в 14:00 в прямом эфире на www.1med.tv.
Про этиологию, патогенез и клинические проявления меланомы расскажет к.м.н. Анна Валентиновна Миченко.
Подключайтесь!