Друзья, до начала нашего благотворительного спектакля, приуроченного к Международному дню эпилепсии, осталось совсем чуть-чуть🙏
MEMORIA
Онлайн-трансляция пройдёт ВКонтакте по ссылке:
▶️ СМОТРЕТЬ ТРАНСЛЯЦИЮ
✅в 19:00
Это совместный проект Танцевальной компании берег, приглашённой артистки театра и кино Елены Морозовой совместно с нашим Фондом помощи больным эпилепсией "Содружество"
Обязательно подключайтесь к трансляции!🔥🔥🔥🔥🔥
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия #эпилепсиянеприговор
MEMORIA
Онлайн-трансляция пройдёт ВКонтакте по ссылке:
▶️ СМОТРЕТЬ ТРАНСЛЯЦИЮ
✅в 19:00
Это совместный проект Танцевальной компании берег, приглашённой артистки театра и кино Елены Морозовой совместно с нашим Фондом помощи больным эпилепсией "Содружество"
MEMORIA
Спектакль-исследование о памяти и воспоминаниях, скрытых глубоко внутри нас, — от Танцевальной компании «Берег» и артистки театра и кино Елены Морозовой, созданный специально для друзей фонда «Содружество».
«MEMORIA» — это спектакль на стыке современной хореографии и документального театра, созданный по личным воспоминаниям артистов. Это путешествие вглубь памяти, где тело становится языком, а танец — ключом к забытым историям. Это размышление о том, что память — не только то, что мы помним, но и то, что не в силах забыть. Тайны, отпечатанные в каждом жесте и вдохе, открываются на сцене, чтобы пробудить в зрителе чувство удивления и самопознания.
Спектакль-путешествие по тонким граням времени и ощущений, в мгновения, наполненные светом и тьмой внутри нас, — путь к узнаванию себя. Как тело хранит секреты наших воспоминаний? Где живёт то самое, истинное воспоминание о нас, которое не было искажено?
Обязательно подключайтесь к трансляции!🔥🔥🔥🔥🔥
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия #эпилепсиянеприговор
VK Видео
MEMORIA. Благотворительный спектакль, посвященный Международному дню эпилепсии
Спектакль-исследование о памяти и воспоминаниях, скрытых глубоко внутри нас от Танцевальной компании берег и артистки театра и кино Елены Морозовой специально для друзей Фонда помощи больным эпилепсией "Содружество" MEMORIA — это спектакль на стыке современной…
🔥14❤2
Forwarded from Doctor_Syrkina Невролог Эпилептолог
Благотворительный концерт фонда «Содружество» к Международному дню борьбы с эпилепсией.
Президент фонда Дорофеева Марина Юрьевна!
Спасибо за помощь нашим пациентам!!!
Спасибо, что объединяете пациентов и их родных, врачей, людей из разных миров для помощи и созидания!!
💜💜💜💜💜💜💜
Президент фонда Дорофеева Марина Юрьевна!
Спасибо за помощь нашим пациентам!!!
Спасибо, что объединяете пациентов и их родных, врачей, людей из разных миров для помощи и созидания!!
💜💜💜💜💜💜💜
❤56🔥15❤🔥5
Forwarded from Кассин и пространство будущего
This media is not supported in your browser
VIEW IN TELEGRAM
Танец молчания и слово тела Сегодня на Малой сцене Театра Наций состоялся премьерный показ спектакля-исследования MEMORIA от Танцевальной компании «берег» и Елены Морозовой. Все это объединено в специальный благотворительный проект в поддержку Фонда помощи больным эпилепсией «Содружество».
Актриса ведет вербальный диалог, а танцоры отвечают ей молчаливыми высказываниями на бумажках. Это создает удивительное напряжение между словом и движением.
Хореография Саши Рудик, как всегда на высоте. Глубокий интроспективный флоу, спокойный и одновременно пронзительный, в том числе благодаря музыке Юры Гинзбурга.
С течением времени метафорическая структура показа становится все яснее, это живой эксперимент о бездне ума-слова-памяти и бездне тела-танца.
Интересно, что изначальная повествовательная система Елены Морозовой постепенно меняются важностью с танцем, то актриса берет руководство на себя, то танец перехватывает удилА.
Постепенно все перемешивается в единую массу, где твое внутреннее я становится только наблюдателем за телом и умом.
Жирную точку в этом решении поставил хор Школы драматического искусства Светланы Анистратовы, который оч красиво спел про что-то божественное.
Консультантом проекта выступила Татьяна Черниговская.
Важно Мероприятие было организовано в формате meet for charity. Фонд «Содружество» с 2007 года помогает людям с эпилепсией, единственная в России организация, которая занимается не только информированием, но и адресной помощью. За время работы поддержали более 200 семей.
Поддержать фонд тут.
👏19❤12🔥5👍1🥰1
Forwarded from Дом Редких
🎭 В Международный День борьбы с эпилепсией фонд помощи «Содружество» подарил своим друзьям и сторонникам уникальный спектакль-исследование о памяти и воспоминаниях – MEMORIA.
Эта глубокая постановка на стыке современной хореографии и документального театра создана специально для фонда танцевальной компанией «Берег» и артисткой театра и кино Еленой Морозовой.
Через танец они говорили о самом сокровенном — о том, что хранится в нашей памяти, формируя личность.
💬 Анастасия Татарникова, председатель АНО «Дом Редких» поделилась впечатлениями о спектакле:
Эта глубокая постановка на стыке современной хореографии и документального театра создана специально для фонда танцевальной компанией «Берег» и артисткой театра и кино Еленой Морозовой.
Через танец они говорили о самом сокровенном — о том, что хранится в нашей памяти, формируя личность.
💬 Анастасия Татарникова, председатель АНО «Дом Редких» поделилась впечатлениями о спектакле:
Хочу выразить благодарность и восхищение в адрес фонда «Содружество». Спектакль, который они посвятили людям с эпилепсией, - это прекрасный пример, как через творчество возможно говорить о людях с тяжелыми болезнями.
Мне кажется, что язык искусства незаслуженно мало применяется в сфере поддержки пациентов. А ведь это универсальный язык, который может быть понят людьми, независимо от их физических возможностей.
❤34🔥8
Дисфагия
Это нарушение акта глотания. Этот симптом часто встречается у пациентов с эпилепсией, в том числе при туберозном склерозе и других генетических синдромах‼️
Дисфагия затрудняет приём таблетированных форм лекарств и может требовать перевода пациента на жидкие или растворимые формы препаратов. Это напрямую влияет на эффективность терапии и качество жизни‼️
Дисфагия, когнитивные и поведенческие нарушения — частая патология у пациентов с эпилепсией и туберозным склерозом. Она существенно затрудняет применение твёрдых лекарственных форм.
Растворимые формы выпуска (например, гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь вигабатрина) имеют преимущество у большинства пациентов с туберозным склерозом или другими синдромами, связанными с эпилепсией. Это касается всех препаратов, которые имеют формы в виде растворов или растворимых/диспергируемых таблеток или гранул - например, Лакосамид, Перампанел, Этосуксимид, Ламотриджин, Топирамат, Эверолимус и др
Они должны назначаться:
📍детям с рождения до 6 лет — вместо твёрдых форм;
📍детям старшего возраста и взрослым — при наличии дисфагии, выраженных когнитивных и поведенческих нарушений или плохой переносимости таблеток.
Позиция организаций здравоохранения в отношении выбора формы выпуска лекарств у педиатрических пациентов:
✅ВОЗ. В резолюции WHA 60.20 «Лучшие лекарства для детей» говорится, что для улучшения эффективности и переносимости лекарств у детей должны использоваться удобные для приема специализированные детские формы.
✅Коллегия ЕЭК. Согласно рекомендации от 13.09.2021 N 23: таблетированные формы препаратов у детей до 2 лет не применимы, до 6 лет – не предпочтительны. Раствор для приема внутрь применим у детей с первых дней жизни, а также является наилучшей и предпочтительной формой с 1 месяца жизни и старше.
#дисфагия
#эпилепсия
#ФондСодружествоЭпи
Это нарушение акта глотания. Этот симптом часто встречается у пациентов с эпилепсией, в том числе при туберозном склерозе и других генетических синдромах‼️
Дисфагия затрудняет приём таблетированных форм лекарств и может требовать перевода пациента на жидкие или растворимые формы препаратов. Это напрямую влияет на эффективность терапии и качество жизни‼️
Согласно наблюдениям НИКИ педиатрии и детской хирургии им. Ю. Е. Вельтищева, у детей с туберозным склерозом, когнитивными и поведенческими нарушениями применение жидких форм имеет значительные преимущества: например, значительно повышалась точность дозирования. При выборе формы выпуска учитывалось мнение опекунов или медперсонала. В результате большинство пациентов с туберозным склерозом до 18 лет были переведены на гранулы для приготовления раствора вместо таблетированных форм.
Дисфагия, когнитивные и поведенческие нарушения — частая патология у пациентов с эпилепсией и туберозным склерозом. Она существенно затрудняет применение твёрдых лекарственных форм.
Растворимые формы выпуска (например, гранулы для приготовления раствора для приёма внутрь вигабатрина) имеют преимущество у большинства пациентов с туберозным склерозом или другими синдромами, связанными с эпилепсией. Это касается всех препаратов, которые имеют формы в виде растворов или растворимых/диспергируемых таблеток или гранул - например, Лакосамид, Перампанел, Этосуксимид, Ламотриджин, Топирамат, Эверолимус и др
Они должны назначаться:
📍детям с рождения до 6 лет — вместо твёрдых форм;
📍детям старшего возраста и взрослым — при наличии дисфагии, выраженных когнитивных и поведенческих нарушений или плохой переносимости таблеток.
Позиция организаций здравоохранения в отношении выбора формы выпуска лекарств у педиатрических пациентов:
✅ВОЗ. В резолюции WHA 60.20 «Лучшие лекарства для детей» говорится, что для улучшения эффективности и переносимости лекарств у детей должны использоваться удобные для приема специализированные детские формы.
✅Коллегия ЕЭК. Согласно рекомендации от 13.09.2021 N 23: таблетированные формы препаратов у детей до 2 лет не применимы, до 6 лет – не предпочтительны. Раствор для приема внутрь применим у детей с первых дней жизни, а также является наилучшей и предпочтительной формой с 1 месяца жизни и старше.
#дисфагия
#эпилепсия
#ФондСодружествоЭпи
❤19
🔥НОВЫЙ СБОР🔥
Это Катя и её картины💜
Уже в 7 лет она вошла в реестр одарённых детей России, заняв 3 место на международном конкурсе🙏
Но сейчас Кате очень нужна наша помощь.
...Она родилась на 35–36-й неделе. С младенчества её мучили рвота, тремор, сыпь.
В год девочка впервые потеряла сознание во дворе, она не приходила в себя 15 минут, затем сутки не могла встать. Приступы стали повторяться несколько раз в месяц. Перед ними Катя чувствовала вкусный запах, после долго лежала.
Ей поставили «синдром циклических ацетонемических рвот», лечили ЖКТ, но ЭЭГ не назначали. Неврологи ребёнка не смотрели.
В 3,5 года перевели на безглютеновую и безмолочную диету. Через год проблемы с ЖКТ и обструкции прошли, приступы стали реже. Катя научилась держать ложку, пошла в спецсад.
Только в 5 лет сделали ЭЭГ и МРТ. Диагноз: фокальная эпилепсия.
Катя начала рисовать. Поступила в художественную школу на бюджет. Стала призером крупного конкурса💜
Она училась в обычной школе и со всем справлялась. До 10 лет приступов не было...
Но в 10 лет выросла нагрузка и... приступы вернулись.
Катю перевели на домашнее обучение: переутомление провоцирует приступы. Она очень тоскует по школе и друзьям.
За это время в семье родился младший брат. У него тоже эпилепсия, оформлена инвалидность. Мама воспитывает детей одна, помогает только бабушка.
Сейчас Кате важно пройти полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 42 138 руб
Учитывая, что приступы у обоих детей, причина, скорее всего, генетическая. Анализ поможет её найти и подобрать лечение.
💜Помочь Кате можно по ссылке
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия
Это Катя и её картины💜
Уже в 7 лет она вошла в реестр одарённых детей России, заняв 3 место на международном конкурсе🙏
Но сейчас Кате очень нужна наша помощь.
...Она родилась на 35–36-й неделе. С младенчества её мучили рвота, тремор, сыпь.
В год девочка впервые потеряла сознание во дворе, она не приходила в себя 15 минут, затем сутки не могла встать. Приступы стали повторяться несколько раз в месяц. Перед ними Катя чувствовала вкусный запах, после долго лежала.
Ей поставили «синдром циклических ацетонемических рвот», лечили ЖКТ, но ЭЭГ не назначали. Неврологи ребёнка не смотрели.
В 3,5 года перевели на безглютеновую и безмолочную диету. Через год проблемы с ЖКТ и обструкции прошли, приступы стали реже. Катя научилась держать ложку, пошла в спецсад.
Только в 5 лет сделали ЭЭГ и МРТ. Диагноз: фокальная эпилепсия.
В 5,5 лет приступы внезапно прекратились, хотя паттерн на ЭЭГ сохранялся. Терапию не назначали, стали ждали первого приступа.
Катя начала рисовать. Поступила в художественную школу на бюджет. Стала призером крупного конкурса💜
Она училась в обычной школе и со всем справлялась. До 10 лет приступов не было...
Но в 10 лет выросла нагрузка и... приступы вернулись.
Катю перевели на домашнее обучение: переутомление провоцирует приступы. Она очень тоскует по школе и друзьям.
За это время в семье родился младший брат. У него тоже эпилепсия, оформлена инвалидность. Мама воспитывает детей одна, помогает только бабушка.
Сейчас Кате важно пройти полноэкзомное секвенирование.
Стоимость исследования: 42 138 руб
Учитывая, что приступы у обоих детей, причина, скорее всего, генетическая. Анализ поможет её найти и подобрать лечение.
Я очень хочу, чтобы дочка снова ходила в школу, общалась с ребятами и продолжала заниматься любимым творчеством.
💜Помочь Кате можно по ссылке
#ФондСодружествоЭпи #эпилепсия
❤34🙏11💔4