2026.08.14 18:13:29
기업명: BYC(시가총액: 2,399억) A001460
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 434억(예상치 : -)
영업익 : 30억(예상치 : -)
순이익 : 37억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 434억/ 30억/ 37억
2026.1Q 363억/ 56억/ 43억
2025.4Q 492억/ 113억/ 85억
2025.3Q 391억/ 83억/ 63억
2025.2Q 395억/ 28억/ 17억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814002984

2026.08.14 18:13:37
기업명: 조이시티(시가총액: 830억) A067000
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : Y

매출액 : 386억(예상치 : -)
영업익 : 6억(예상치 : -)
순이익 : -10억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 386억/ 6억/ -10억
2026.1Q 422억/ 3억/ 0억
2025.4Q 482억/ 33억/ -81억
2025.3Q 265억/ -30억/ -27억
2025.2Q 330억/ 31억/ -5억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814002992

2026.08.14 18:13:45
기업명: TJ미디어(시가총액: 655억) A032540
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 196억(예상치 : -)
영업익 : 8억(예상치 : -)
순이익 : 4억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 196억/ 8억/ 4억
2026.1Q 174억/ -7억/ 1억
2025.4Q 207억/ 5억/ 18억
2025.3Q 248억/ 17억/ 16억
2025.2Q 275억/ 3억/ 1억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814003012

2026.08.14 18:13:52
기업명: 벡트(시가총액: 602억) A457600
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 61억(예상치 : -)
영업익 : -17억(예상치 : -)
순이익 : -17억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 61억/ -17억/ -17억
2026.1Q 157억/ -6억/ -7억
2025.4Q 86억/ -10억/ -22억
2025.3Q 84억/ -10억/ -11억
2025.2Q 72억/ -17억/ -19억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814003020

2026.08.14 18:13:56
기업명: 네오오토(시가총액: 1,663억) A212560
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 634억(예상치 : -)
영업익 : 41억(예상치 : -)
순이익 : 23억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 634억/ 41억/ 23억
2026.1Q 604억/ 37억/ 43억
2025.4Q 554억/ 23억/ 21억
2025.3Q 574억/ 36억/ 39억
2025.2Q 621억/ 43억/ 51억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814003021

2026.08.14 18:14:08
기업명: 유진증권(시가총액: 4,369억) A001200
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 15,018억(예상치 : -)
영업익 : 876억(예상치 : -)
순이익 : 675억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 15,018억/ 876억/ 675억
2026.1Q 10,657억/ 666억/ 527억
2025.4Q 5,727억/ 117억/ 67억
2025.3Q 2,820억/ 231억/ 182억
2025.2Q 4,551억/ 438억/ 336억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814003025

2026.08.14 18:14:13
기업명: 에코플라스틱(시가총액: 836억) A038110
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 6,335억(예상치 : -)
영업익 : 259억(예상치 : -)
순이익 : 180억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 6,335억/ 259억/ 180억
2026.1Q 6,005억/ 68억/ 44억
2025.4Q 6,462억/ -33억/ -55억
2025.3Q 6,121억/ 23억/ 4억
2025.2Q 6,977억/ 171억/ -54억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814003056

2026.08.14 18:14:17
기업명: FSN(시가총액: 649억) A214270
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : Y

매출액 : 767억(예상치 : -)
영업익 : 120억(예상치 : -)
순이익 : 50억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 767억/ 120억/ 50억
2026.1Q 593억/ 19억/ -1억
2025.4Q 672억/ 42억/ -315억
2025.3Q 733억/ 91억/ 73억
2025.2Q 721억/ 94억/ 45억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004278

2026.08.14 18:14:22
기업명: 한미글로벌(시가총액: 2,069억) A053690
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 1,197억(예상치 : 1,173억, +2.0%)
영업익 : 62억(예상치 : 85억, -26.5%)
순이익 : 58억(예상치 : 64억, -8.8%)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 1,197억/ 62억/ 58억
2026.1Q 1,120억/ 30억/ 27억
2025.4Q 1,126억/ 66억/ 8억
2025.3Q 1,053억/ 68억/ 54억
2025.2Q 1,085억/ 74억/ 67억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004279

2026.08.14 18:15:19
기업명: 오리엔트정공(시가총액: 436억) A065500
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 438억(예상치 : -)
영업익 : -3억(예상치 : -)
순이익 : 7억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 438억/ -3억/ 7억
2026.1Q 375억/ -1억/ -25억
2025.4Q 370억/ -10억/ 10억
2025.3Q 390억/ 4억/ 4억
2025.2Q 397억/ 10억/ 1억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004280

2026.08.14 18:15:59
기업명: 유티아이(시가총액: 549억) A179900
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 55억(예상치 : -)
영업익 : -159억(예상치 : -)
순이익 : 139억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 55억/ -159억/ 139억
2026.1Q 48억/ -132억/ -152억
2025.4Q 51억/ -157억/ -10억
2025.3Q 46억/ -133억/ -159억
2025.2Q 55억/ -96억/ -94억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004281

2026.08.14 18:26:20
기업명: 종근당바이오(시가총액: 778억) A063160
보고서명: 투자판단관련주요경영사항

제목 : Tyemvers for Injection, 100units(Clostridium botulinum toxin Type A) 중국 품목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품 규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1. 품목명: Tyemvers for Injection, 100units(Clostridium botulinum toxin Type A)

2. 대상질환명(적응증): 중등증 또는 중증의 미간주름

3. 품목허가 신청일 및 허가기관


가. 신청일:2026년 8월 14일

나. 품목허가기관: 중국 국가약품감독관리국(NMPA)

4. 임상시험 관련 사항


가. 임상시험 등록번호

(1) 임상시험 승인번호: 2024LP00548

(2) NCT06585696(미국임상등록사이트,

Clinicaltrials.gov)


나. 임상시험의 진행 경과



(1) 임상시험의 목적

가) 1차 목적: 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CU-20101 단회 투여시 유효성을 보톡스와 비교 평가

나) 2차 목적:

- 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CU-20101 단회 투여시 안전성 및 면역원성을 보톡스와 비교 평가

- 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CU-20101 반복 투여시 유효성 및 안전성, 면역원성 평가

다) 임상시험 실시기간(첫 대상자 등록~마지막 대상자 종료방문): 2024.06.26~2025.11.20



(2) 임상시험 실시 방법

가) Part1: 12주, 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 단회 투여, 활성 대조, 평행 설계.
중등증 또는 중증의 미간주름을 가진 18세~65세 성인 중 본 임상시험 참여에 서면 동의하고 선정·제외기준을 충족한 대상자를 시험군(CU-20101) 또는 대조군(보톡스)에 1:1로 무작위 배정(시험군: 278명, 대조군: 275명)하였음. 무작위배정 당일 임상시험용의약품을 단회 투여(Cycle 1)한 후, 12주간 4주 간격으로 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음


나) Part2: 36주, 다기관, 단일군, 반복 투여 공개 임상.
Part 1을 완료한 대상자 중 Part 2 참여 의사가 있는 대상자는 각 사이클(Cycle 2~4) 시작 시점마다 서면 동의 및 선정·제외기준을 재평가하여 기준을 충족하는 경우 12주 간격으로 CU-20101을 최대 3회(Cycle 2~4)까지 반복 투여받을 수 있었음.



다. 임상시험 결과


(1) 유효성
일차 유효성 평가변수는 임상시험용의약품 단회 투여 후 4주 시점에 시험자 및 대상자가 평가한 인상 시 FWS(Facial Wrinkle Scale) 점수가 0 또는 1점이면서 베이스라인 대비 2점 이상 감소한 대상자 비율(미간주름 개선율)로 정의하였음.
해당 비율은 시험군(CU-20101)에서 74.0% (205/277명), 대조군(보톡스)에서 74.9% (206/275명)로 나타났음.
두 투여군 간 미간주름 개선율의 차이(시험군-대조군)는 -1.5%로, 군간 차이에 대한 p값은 0.7637이었음. 또한, 양측 95% 신뢰구간(CI)의 하한은 -8.6%로, 신뢰구간의 하한이 사전에 정의한 비열등성 허용한계인 -12%보다 크므로, CU-20101의 보톡스 대비 비열등성을 입증하였음.



(2) 안전성
임상시험용의약품 단회 투여(Cycle 1) 후 발생한 모든 이상사례 발현율은 시험군(CU-20101) 52.9% (147/278명), 대조군(보톡스) 50.9% (140/275명)였음. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 약물 이상반응은 시험군 2.5%(7/278명), 대조군 2.9%(8/275명)로 나타났음. 중대한 이상사례는 시험군 1.1%(3/278명), 대조군 2.2%(6/275명)였으며, 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물 이상반응은 없었음.

CU-20101 반복 투여(Cycle 2~4) 시 이상사례 발현율은 Cycle 2: 38.1%(149/391명), Cycle 3: 23.9%(38/159명), Cycle 4: 36%(9/25명)였으며, 이중 약물 이상반응은 Cycle 2: 1.3%(5/391명), Cycle 3: 1.9%(3/159명), Cycle 4: 0%였음. 중대한 이상사례는 Cycle 2: 1.3%(5/391명), Cycle 3: 1.9%(3/159명), Cycle 4: 0% 였고, 중대한 약물 이상반응은 없었음.

5. 기대효과:
중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 Tyemvers Injection 100 Units (Clostridium Botulinum Toxin Type A)에 대한 중국 품목허가 획득

6. 향후계획:
중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 품목허가 승인 후 해당 지역 내 제품 출시 예정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814803800
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=063160

2026.08.14 18:27:20
기업명: 종근당홀딩스(시가총액: 2,054억) A001630
보고서명: 투자판단관련주요경영사항(자회사의 주요경영사항)

종속회사 : 종근당바이오


제목 : Tyemvers for Injection, 100units(Clostridium botulinum toxin Type A) 중국 품목허가 신청

* 주요내용
※ 투자유의사항
임상시험 약물에 대한 품목허가 신청이 의약품 규제기관의 최종적인 허가 결정을 보장하지는 않습니다. 품목허가 심사 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.

1. 품목명: Tyemvers for Injection, 100units(Clostridium botulinum toxin Type A)

2. 대상질환명(적응증): 중등증 또는 중증의 미간주름

3. 품목허가 신청일 및 허가기관


가. 신청일:2026년 8월 14일

나. 품목허가기관: 중국 국가약품감독관리국(NMPA)

4. 임상시험 관련 사항


가. 임상시험 등록번호

(1) 임상시험 승인번호: 2024LP00548

(2) NCT06585696(미국임상등록사이트,

Clinicaltrials.gov)


나. 임상시험의 진행 경과



(1) 임상시험의 목적

가) 1차 목적: 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CU-20101 단회 투여시 유효성을 보톡스와 비교 평가

나) 2차 목적:

- 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CU-20101 단회 투여시 안전성 및 면역원성을 보톡스와 비교 평가

- 중등증 또는 중증의 미간주름 개선에 있어 CU-20101 반복 투여시 유효성 및 안전성, 면역원성 평가

다) 임상시험 실시기간(첫 대상자 등록~마지막 대상자 종료방문): 2024.06.26~2025.11.20



(2) 임상시험 실시 방법

가) Part1: 12주, 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 단회 투여, 활성 대조, 평행 설계.
중등증 또는 중증의 미간주름을 가진 18세~65세 성인 중 본 임상시험 참여에 서면 동의하고 선정·제외기준을 충족한 대상자를 시험군(CU-20101) 또는 대조군(보톡스)에 1:1로 무작위 배정(시험군: 278명, 대조군: 275명)하였음. 무작위배정 당일 임상시험용의약품을 단회 투여(Cycle 1)한 후, 12주간 4주 간격으로 유효성 및 안전성 평가를 실시하였음


나) Part2: 36주, 다기관, 단일군, 반복 투여 공개 임상.
Part 1을 완료한 대상자 중 Part 2 참여 의사가 있는 대상자는 각 사이클(Cycle 2~4) 시작 시점마다 서면 동의 및 선정·제외기준을 재평가하여 기준을 충족하는 경우 12주 간격으로 CU-20101을 최대 3회(Cycle 2~4)까지 반복 투여받을 수 있었음.



다. 임상시험 결과


(1) 유효성
일차 유효성 평가변수는 임상시험용의약품 단회 투여 후 4주 시점에 시험자 및 대상자가 평가한 인상 시 FWS(Facial Wrinkle Scale) 점수가 0 또는 1점이면서 베이스라인 대비 2점 이상 감소한 대상자 비율(미간주름 개선율)로 정의하였음.
해당 비율은 시험군(CU-20101)에서 74.0% (205/277명), 대조군(보톡스)에서 74.9% (206/275명)로 나타났음.
두 투여군 간 미간주름 개선율의 차이(시험군-대조군)는 -1.5%로, 군간 차이에 대한 p값은 0.7637이었음. 또한, 양측 95% 신뢰구간(CI)의 하한은 -8.6%로, 신뢰구간의 하한이 사전에 정의한 비열등성 허용한계인 -12%보다 크므로, CU-20101의 보톡스 대비 비열등성을 입증하였음.



(2) 안전성
임상시험용의약품 단회 투여(Cycle 1) 후 발생한 모든 이상사례 발현율은 시험군(CU-20101) 52.9% (147/278명), 대조군(보톡스) 50.9% (140/275명)였음. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 약물 이상반응은 시험군 2.5%(7/278명), 대조군 2.9%(8/275명)로 나타났음. 중대한 이상사례는 시험군 1.1%(3/278명), 대조군 2.2%(6/275명)였으며, 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물 이상반응은 없었음.

CU-20101 반복 투여(Cycle 2~4) 시 이상사례 발현율은 Cycle 2: 38.1%(149/391명), Cycle 3: 23.9%(38/159명), Cycle 4: 36%(9/25명)였으며, 이중 약물 이상반응은 Cycle 2: 1.3%(5/391명), Cycle 3: 1.9%(3/159명), Cycle 4: 0%였음. 중대한 이상사례는 Cycle 2: 1.3%(5/391명), Cycle 3: 1.9%(3/159명), Cycle 4: 0% 였고, 중대한 약물 이상반응은 없었음.

5. 기대효과:
중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 Tyemvers Injection 100 Units (Clostridium Botulinum Toxin Type A)에 대한 중국 품목허가 획득

6. 향후계획:
중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 품목허가 승인 후 해당 지역 내 제품 출시 예정

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814803807
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=001630

2026.08.14 18:31:28
기업명: 다원시스(시가총액: 966억) A068240
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : -(예상치 : -)
영업익 : -229억(예상치 : -)
순이익 : -250억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q -/ -229억/ -250억
2026.1Q 210억/ -95억/ 343억
2025.4Q 47억/ -631억/ -1,389억
2025.3Q 280억/ -193억/ -189억
2025.2Q 355억/ -241억/ -196억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004290

2026.08.14 18:38:27
기업명: E1(시가총액: 6,140억) A017940
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 44,028억(예상치 : 37,391억, +17.8%)
영업익 : 1,179억(예상치 : 912억, +29.3%)
순이익 : 993억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 44,028억/ 1,179억/ 993억
2026.1Q 35,853억/ -1,562억/ 817억
2025.4Q 29,435억/ 273억/ -286억
2025.3Q 24,176억/ 909억/ 503억
2025.2Q 22,656억/ 1,007억/ 289억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004295

2026.08.14 18:41:33
기업명: 삼부토건(시가총액: 797억) A001470
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 220억(예상치 : -)
영업익 : -69억(예상치 : -)
순이익 : 1,764억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 220억/ -69억/ 1,764억
2026.1Q 157억/ -11억/ -20억
2025.4Q 253억/ 182억/ -160억
2025.3Q 391억/ 149억/ 179억
2025.2Q 416억/ -302억/ -490억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004299

2026.08.14 18:43:55
기업명: 본느(시가총액: 625억) A226340
보고서명: 기타경영사항(자율공시) (2026년 반기보고서(반기검토보고서) 제출 지연)

제목 : 2026년 반기보고서(반기검토보고서) 제출 지연

* 주요 내용
자본시장과 금융투자업에 관한 법률 제160조에 의거 모든 주권상장법인은 반기보고서를 해당 기간 경과 후 45일 이내에 금융위원회와 거래소에 제출하여야 합니다.
이에 따라 당사는 2026년 8월 14일까지 2026년 반기보고서를 공시하여야 합니다.

그러나 당사는 반기 재무제표 검토 및 회계연도 외부감사를 진행 중인 외부감사인 (삼정회계법인)으로부터, 당사 임직원에 대한 내부제보와 관련하여 당사 감사가 선임한 외부조사기관의 조사결과에 대한 외부감사인 자체의 포렌식 절차가 완료되어야 경영진이 연관된 사안이 재무제표에 미칠 수 있는 추가적인 영향에 대한 완전성 검토를 완료하고 검토의견을 형성할 수 있다는 의견을 전달받았습니다.

당사는 이러한 절차가 처음부터 끝까지 경영진으로부터 독립된 당사 감사의 주도 하에 외부전문가에 의해 진행되고 있으며, 재무제표에 대한 정확하고 신뢰할 수 있는 정보를 시장에 제공하기 위한 필수적인 절차라는 점을 말씀드립니다.

그 결과 당사는 반기재무제표 작성은 완료하였으나, 외부감사인의 검토의견이 포함된 반기검토보고서를 법정 제출기한인 2026년 8월 14일까지 제출하지 못할 상황이 발생하였습니다.(반기검토 보고서 미첨부시 반기보고서도 미제출 됨)

당사는 당사 감사의 요청에 따라 진행 중인 외부조사 및 외부감사인의 완전성 검토 절차가 완료되는 즉시, 외부감사인의 검토의견을 반영한 반기보고서 및 반기검토보고서를 지체없이 공시하도록 하겠습니다.

* 기타 사항 :
- 반기보고서 제출 계획(예정) ① 당사 감사 요청에 따른 외부조사기관의 조사 결과 확정 : 2026년 8월 20~21일경 ② 외부감사인의 완전성 검토 및 반기검토의견 형성 : 상기 ①항 완료 후 2026년 8월 24~25일경 ③ 반기검토보고서를 포함한 반기보고서 작성 및 제출 : 상기 ②항 완료 즉시, 지체없이 제출예정 ※ 상기 일정은 현재 시점에서 예상되는 진행 계획이며, 외부조사기관 및 외부감사인의 절차 진행 상황에 따라 변동될 수 있습니다. 당사는 진행 상황에 중요한 변동이 있을 경우 지체없이 추가로 안내드리겠습니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814903759
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=226340

2026.08.14 18:45:45
기업명: HD건설기계(시가총액: 6조 6,420억) A267270
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : Y

매출액 : 24,342억(예상치 : 23,730억, +2.6%)
영업익 : 2,489억(예상치 : 1,955억, +27.3%)
순이익 : 1,807억(예상치 : 1,291억, +40.0%)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 24,342억/ 2,489억/ 1,807억
2026.1Q 23,049억/ 1,907억/ 1,739억
2025.4Q 9,473억/ 334억/ 185억
2025.3Q 9,547억/ 558억/ 423억
2025.2Q 9,677억/ 400억/ 6억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004300

2026.08.14 18:50:46
기업명: 플래스크(시가총액: 1,161억) A041590
보고서명: 반기보고서 (2026.06)

잠정실적 : N

매출액 : 25억(예상치 : -)
영업익 : -9억(예상치 : -)
순이익 : 2억(예상치 : -)

**최근 실적 추이**
(기간/ 매출/ 영업익/ 순익)
2026.2Q 25억/ -9억/ 2억
2026.1Q 26억/ -8억/ 2억
2025.4Q 71억/ 13억/ 18억
2025.3Q 65억/ -1억/ 26억
2025.2Q 21억/ -10억/ -8억

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814004303

2026.08.14 18:56:18
기업명: STX(시가총액: 1,095억) A011810
보고서명: 기타시장안내 (상장적격성 실질심사 사유 추가 관련 안내)

제목 : br(주)STX 상장적격성 실질심사 사유 추가 관련 안내(2026.08.14)br

* 내용
br동사는 2025.07.03 '회계처리기준 위반에 따른 검찰 고발 등 조치' 공시에 따른 상장적격성 실질심사 결과 2026.07.29 상장폐지가 결정되었으며, 현재 동사 주권은 매매거래정지 중 입니다. br br br또한, 2026.08.14 동사가 공시한 '반기 검토의견 부적정, 의견거절 또는 완전자본잠식 사실 발생'에서 최근 반기 말 현재 자본금 전액이 잠식된 사실이 확인되었습니다. 이와 관련하여 동사는 유가증권시장 상장규정 제48조제2항, 동규정 시행세칙 제48조의 규정에 의거 상장적격성 실질심사 사유가 추가됨을 알려드립니다. br br br*이와 별도로 동사는 현재 상장폐지 기준(2025사업연도 감사의견거절, 2026.03.23)에 해당되어 2027.04.14까지 개선기간이 부여된 바 있습니다. br br br(한국거래소)br

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814803848
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=011810

2026.08.14 19:08:27
기업명: 성호전자(시가총액: 1조 4,635억) A043260
보고서명: 기타경영사항(자율공시) (자기신주인수권부사채 재매각 결정)

제목 : 성호전자 주식회사 제14회 무기명식 이권부 무보증 사모 신주인수권부사채 만기전 취득 후 재매각의 건

* 주요 내용
1. 매각대상 사채권 : 성호전자 주식회사 제14회 사모 신주인수권부사채

2. 주권 관련 사채권 취득일
- 2025년 10월 2일(만기전 사채취득 권면금액 110억)

3. 처분목적: 운영자금 확보 및 타법인출자증권 양수

4. 처분내역
1) 처분 상대방: Rivendell Investments 2018-2 LLC
2) 사채권의 권면총액: 추후산정
3) 매매대금: 4,478,163,235원
4) 계약일 2026년 8월 14일
5) 처분완료일 2026년 8월 28일

5. 자기자본대비 비율: 1.06%

* 기타 사항 :
1. 당사가 만기전 취득한 제14회차 신주인수권부사채를 재매각하는 거래로서, 2026년 8월 28일 종결 예정입니다. 2. 매매대금은 매수당사자와 협의에 따라 산정된 금액입니다. 3. 본건 거래에 따라 재매각할 14회차 신주인수권부사채의 권면액은 거래종결일을 기준으로 한 외부평가기관의 평가보고서 및 매수당사자와 협의에 따라 추후산정 예정입니다. 4. 상기 '2. 주요내용' 중 '7.자기자본대비 비율'은 총매각대금 대비 이사회 결의일(2026년 8월 13일) 전일 기준 연결자본총계로 산출하였습니다.

공시링크: https://dart.fss.or.kr/dsaf001/main.do?rcpNo=20260814903854
회사정보: https://finance.naver.com/item/main.nhn?code=043260