🟣В Малом зале Наталия В. Журкова, кмн — ведущий научный сотрудник отдела орфанных болезней и профилактики инвалидизирующих заболеваний, к. м. н, врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ 2 РНЦХ им Б. В. Петровского — и
Вероника П. Попова — научный сотрудник отдела орфанных болезней и профилактики
инвалидизирующих заболеваний, врач-генетик НИИ педиатрии и охраны здоровья детей НКЦ 2 РНЦХ им Б. В. Петровского — рассказали доклад на тему
Почему пациента с РАС важно направлять на консультацию к генетику.

// Why It Is Important to Refer a Patient with ASD for a Genetic Consultation

Метилирование — перенос небольшой метильной группы от одной молекулы к другой, что как бы «включает» или «выключает» определенные гены и участвует в миллиардах химических реакций в клетке

🟣Светлана И. Полякова, дмн. — профессор кафедры госпитальной педиатрии им. ак. В. А. Таболина Педиатрического факультета Российского национального исследовательского медицинского университета (РНИМУ) им. Н. И. Пирогова — выступила с докладом В основе РАС нарушение
метилирования // Impaired Methylation as the Basis of ASD

🟣Завершает чтение докладов Олег Ю. Бронов, кмн — врач-рентгенолог высшей категории, доцент кафедры, член Российской Ассоциации
Радиологов (РАР) — на тему Нейровизуализация при РАС: фокус на коморбидных состояниях // Neuroimaging in ASD: Focus on Comorbid Conditions