Bayer подала иск к "Нативе" на 400,4 млн рублей. Иск обнаружил "Ъ" в картотеке дел Арбитражного суда Московской области.
Bayer с 2018 года судится с "Нативой", которая годом ранее зарегистрировала свой аналог на разработанный немецкой компанией препарат от рака Нексавар на основе Сорафениба. Bayer пытается запретить ввод в оборот дженерика, ссылаясь на нарушения патентов на действующее вещество.
"Нативе" это не мешает продавать "свой" препарат на гостендерах. По данным Headway Company, за 2021 год компания поставила госзаказчикам это средство на 777,6 млн руб. В мае "Натива" переименовалась в "Спектр", а регудостоверение на препарат в ноябре 2021 года перешло "ФармМентал Групп".
При определении размера ущерба Bayer могла сослаться на ст. 1252 Гражданского кодекса РФ, позволяющую возместить убытки, или на ст. 1406.1, предусматривающую в рамках специальных способов защиты интеллектуальных прав взыскивать компенсацию в двукратном размере от рыночной стоимости права использования изобретения.
Размер компенсации может быть рассчитан на основе роялти, которые получают правообладатели лекарств. За рубежом ориентировочный размер такого роялти — 5–10% от стоимости каждой проданной упаковки. В РФ действует практика принудительного лицензирования, по которому патентообладателю полагается 0,5% выручки. Эксперты считают, что суд может согласиться на такую компенсацию, однако нужно помнить, что с марта 2022 года для фармкомпаний из "недружественных" стран роялти отменены.
Bayer с 2018 года судится с "Нативой", которая годом ранее зарегистрировала свой аналог на разработанный немецкой компанией препарат от рака Нексавар на основе Сорафениба. Bayer пытается запретить ввод в оборот дженерика, ссылаясь на нарушения патентов на действующее вещество.
"Нативе" это не мешает продавать "свой" препарат на гостендерах. По данным Headway Company, за 2021 год компания поставила госзаказчикам это средство на 777,6 млн руб. В мае "Натива" переименовалась в "Спектр", а регудостоверение на препарат в ноябре 2021 года перешло "ФармМентал Групп".
При определении размера ущерба Bayer могла сослаться на ст. 1252 Гражданского кодекса РФ, позволяющую возместить убытки, или на ст. 1406.1, предусматривающую в рамках специальных способов защиты интеллектуальных прав взыскивать компенсацию в двукратном размере от рыночной стоимости права использования изобретения.
Размер компенсации может быть рассчитан на основе роялти, которые получают правообладатели лекарств. За рубежом ориентировочный размер такого роялти — 5–10% от стоимости каждой проданной упаковки. В РФ действует практика принудительного лицензирования, по которому патентообладателю полагается 0,5% выручки. Эксперты считают, что суд может согласиться на такую компенсацию, однако нужно помнить, что с марта 2022 года для фармкомпаний из "недружественных" стран роялти отменены.
Спутник оказался недоисследованным.
По Спутнику V до сих пор нет полной картины исследований, заявил зампред комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный. Этим он объясняет тот факт, что вакцину так и не внесли в нацкалендарь прививок, хотя разговоры об этом ведутся аж с августа 2020 года.
"Когда эксперты обсудят и опубликуют все результаты, полученные по итогам третьей, четвертой фазы исследований, к этому можно будет подойти. Пока, к сожалению, эти сведения у нас очень разрозненные, не сгруппированные и не дана оценка независимых экспертов. Все это вызывает недоверие у людей, тем более на фоне агрессивной политики принуждения, которая длительное время существовала в стране", — рассказал Куринный.
У людей такие заявления скорее вызовут ещё большее недоверие к Спутнику, а также логичные вопросы по типу "а что, его безопасность до сих пор не доказана?". И никто не будет вдаваться в сложную процедуру внесения вакцины в нацкалендарь.
По Спутнику V до сих пор нет полной картины исследований, заявил зампред комитета Госдумы по охране здоровья Алексей Куринный. Этим он объясняет тот факт, что вакцину так и не внесли в нацкалендарь прививок, хотя разговоры об этом ведутся аж с августа 2020 года.
"Когда эксперты обсудят и опубликуют все результаты, полученные по итогам третьей, четвертой фазы исследований, к этому можно будет подойти. Пока, к сожалению, эти сведения у нас очень разрозненные, не сгруппированные и не дана оценка независимых экспертов. Все это вызывает недоверие у людей, тем более на фоне агрессивной политики принуждения, которая длительное время существовала в стране", — рассказал Куринный.
У людей такие заявления скорее вызовут ещё большее недоверие к Спутнику, а также логичные вопросы по типу "а что, его безопасность до сих пор не доказана?". И никто не будет вдаваться в сложную процедуру внесения вакцины в нацкалендарь.
Моноклональные антитела при лечении COVID-19
За два с половиной года пандемии был испытан целый ряд экспериментальных препаратов для лечения и профилактики коронавируса. Один из них – моноклональные антитела (МАТ).
МАТ связываются с S-белком коронавируса (белок шипа), с помощью которого вирус прикрепляется к клеткам организма. Это позволяет не только обнаружить, но и нейтрализовать вирус, помешав ему проникнуть в клетку.
На днях были опубликованы данные клинического исследования одного из таких препаратов, разработанного компанией «АстраЗенека». В ходе исследования выяснилось, что при введении препарата Evusheld, который представляет собой комбинацию двух моноклональных антител длительного действия (Тиксагевимаб и Цилгавимаб), в течение трех дней с момента появления симптомов коронавирусной инфекции вероятность благоприятного исхода повышалась на 88%, а в течение пяти дней – на 67%.
В России Evusheld не зарегистрирован, однако, в январе этого года Минздрав России выдал разрешение на ввоз партии и закупил препарат для доконтактной профилактики Covid-19 у лиц со сниженным иммунным статусом. В эту группу пациентов входят лица с тяжелыми хроническими заболеваниями, онкологические больные, пациенты, принимающие иммуносупрессивную терапию, например, для лечения ревматических заболеваний или после трансплантации органов.
За два с половиной года пандемии был испытан целый ряд экспериментальных препаратов для лечения и профилактики коронавируса. Один из них – моноклональные антитела (МАТ).
МАТ связываются с S-белком коронавируса (белок шипа), с помощью которого вирус прикрепляется к клеткам организма. Это позволяет не только обнаружить, но и нейтрализовать вирус, помешав ему проникнуть в клетку.
На днях были опубликованы данные клинического исследования одного из таких препаратов, разработанного компанией «АстраЗенека». В ходе исследования выяснилось, что при введении препарата Evusheld, который представляет собой комбинацию двух моноклональных антител длительного действия (Тиксагевимаб и Цилгавимаб), в течение трех дней с момента появления симптомов коронавирусной инфекции вероятность благоприятного исхода повышалась на 88%, а в течение пяти дней – на 67%.
В России Evusheld не зарегистрирован, однако, в январе этого года Минздрав России выдал разрешение на ввоз партии и закупил препарат для доконтактной профилактики Covid-19 у лиц со сниженным иммунным статусом. В эту группу пациентов входят лица с тяжелыми хроническими заболеваниями, онкологические больные, пациенты, принимающие иммуносупрессивную терапию, например, для лечения ревматических заболеваний или после трансплантации органов.
Госдума к осени подготовит законопроект, упрощающий регистрацию новых лекарств.
В парламенте пообещали сократить бюрократические процедуры и перейти на электронный документооборот. Также может появиться система треков. Она разделит лекарства на те, у которых уместна стандартная регистрация (например, дженерики), и те, у которых быстрый вывод на рынок (fast track) продиктован чрезвычайной ситуацией, как в случае с вакцинами от коронавируса.
Ускоренная регистрация используется в ЕС и США для лекарств, способных удовлетворить острую потребность системы здравоохранения. Если препарат показывает конкретные положительные результаты безопасности и эффективности по итогам второй фазы КИ (обычно их три), его могут использовать первые пациенты. На первом этапе бывает достаточно 100 пациентов, если речь идет о тяжелом заболевании. При ускоренной регистрации разработчик обязуется продолжать исследования, а регулятор очень тщательно за этим следит.
Однако российский Минздрав серьезно уступает западным регуляторам – European Medicines Agency (EMA) и The Food and Drug Administration (FDA) – в количестве экспертов. В России регистрацией лекарств занимается 60 специалистов, в EMA – 4500 экспертов. Кроме того, в России нормы по лабораторным, клиническим и производственным практикам все еще не введены полностью, а контролем в этой области занимается не одно ведомство, а пять.
Тем не менее ускоренная процедура может привлечь на отечественный рынок и иностранных разработчиков, которые охотнее станут локализовывать здесь производство, считает директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов. Сейчас процедура регистрации инновационного препарата в России дорогая и сложная, она может занимать от полутора лет и более.
Хотя обсуждаемый механизм и создаст благоприятные возможности для новых препаратов российских компаний, важно четко проработать и администрирование процесса. Если возникнут нежелательные побочные явления, лекарство должно быть быстро изъято, а его обращение приостановлено.
В парламенте пообещали сократить бюрократические процедуры и перейти на электронный документооборот. Также может появиться система треков. Она разделит лекарства на те, у которых уместна стандартная регистрация (например, дженерики), и те, у которых быстрый вывод на рынок (fast track) продиктован чрезвычайной ситуацией, как в случае с вакцинами от коронавируса.
Ускоренная регистрация используется в ЕС и США для лекарств, способных удовлетворить острую потребность системы здравоохранения. Если препарат показывает конкретные положительные результаты безопасности и эффективности по итогам второй фазы КИ (обычно их три), его могут использовать первые пациенты. На первом этапе бывает достаточно 100 пациентов, если речь идет о тяжелом заболевании. При ускоренной регистрации разработчик обязуется продолжать исследования, а регулятор очень тщательно за этим следит.
Однако российский Минздрав серьезно уступает западным регуляторам – European Medicines Agency (EMA) и The Food and Drug Administration (FDA) – в количестве экспертов. В России регистрацией лекарств занимается 60 специалистов, в EMA – 4500 экспертов. Кроме того, в России нормы по лабораторным, клиническим и производственным практикам все еще не введены полностью, а контролем в этой области занимается не одно ведомство, а пять.
Тем не менее ускоренная процедура может привлечь на отечественный рынок и иностранных разработчиков, которые охотнее станут локализовывать здесь производство, считает директор по развитию аналитической компании RNC Pharma Николай Беспалов. Сейчас процедура регистрации инновационного препарата в России дорогая и сложная, она может занимать от полутора лет и более.
Хотя обсуждаемый механизм и создаст благоприятные возможности для новых препаратов российских компаний, важно четко проработать и администрирование процесса. Если возникнут нежелательные побочные явления, лекарство должно быть быстро изъято, а его обращение приостановлено.
ФАС России не согласовала повышение предельных цен на вакцины Пентаксим и Превенар.
Ведомство сочло экономически необоснованной новую стоимость препаратов, которую запросили производители. Последние опирались на постановление №1771, позволяющее перерегистрировать цены на лекарства в случае возникновения или угрозы дефектуры.
Sanofi, выпускающая Пентаксим на мощностях "Нанолека", все же согласилась поставлять вакцину в этом году по прежней цене. Ранее "Нанолек" выиграла гостендер на поставку 700 тыс. доз Пентаксима.
А вот с Превенаром проблемы. "Петровакс", занимающаяся производством пневмококковой вакцины от Pfizer, в аукционах по старым ценам участвовать не готова. В ФАС сказали, что перерегистрация цены на Превенар потребовала бы увеличения бюджета на здравоохранение на "несколько миллиардов рублей".
Однако в Минздраве подсуетились и начали вести переговоры о поставках пневмококовой вакцины с той же "Нанолек". Компания в июле 2021 года зарегистрировала вакцину от южнокорейской SK Biosciences. Она, как и Превенар, покрывает 13 серотипов. Предельная цена на нее пока не зарегистрирована, но "Нанолек" гарантировала поставку "по имеющейся цене".
Появление конкурента Превенара может стать серьезным аргументом для Pfizer. В свое время этой вакцине было отдано предпочтение в госзакупках из-за готовности компании к локализации, но конкуренты способны заменить Превенар, после чего вернуться на рынок Pfizer уже вряд ли сможет.
Ведомство сочло экономически необоснованной новую стоимость препаратов, которую запросили производители. Последние опирались на постановление №1771, позволяющее перерегистрировать цены на лекарства в случае возникновения или угрозы дефектуры.
Sanofi, выпускающая Пентаксим на мощностях "Нанолека", все же согласилась поставлять вакцину в этом году по прежней цене. Ранее "Нанолек" выиграла гостендер на поставку 700 тыс. доз Пентаксима.
А вот с Превенаром проблемы. "Петровакс", занимающаяся производством пневмококковой вакцины от Pfizer, в аукционах по старым ценам участвовать не готова. В ФАС сказали, что перерегистрация цены на Превенар потребовала бы увеличения бюджета на здравоохранение на "несколько миллиардов рублей".
Однако в Минздраве подсуетились и начали вести переговоры о поставках пневмококовой вакцины с той же "Нанолек". Компания в июле 2021 года зарегистрировала вакцину от южнокорейской SK Biosciences. Она, как и Превенар, покрывает 13 серотипов. Предельная цена на нее пока не зарегистрирована, но "Нанолек" гарантировала поставку "по имеющейся цене".
Появление конкурента Превенара может стать серьезным аргументом для Pfizer. В свое время этой вакцине было отдано предпочтение в госзакупках из-за готовности компании к локализации, но конкуренты способны заменить Превенар, после чего вернуться на рынок Pfizer уже вряд ли сможет.
Не так давно британская GlaxoSmithKline провела ребрендинг. Во-первых, компания сменила своё название на более ёмкое — GSK.
Во-вторых, выделила все свои безрецептурные товары, включая Sensodyne, Aquafresh, Paradontax, в отдельный бренд под названием Haleon. К слову, Haleon создавался вместе с Pfizer, но американцы заявили о выходе из совместного предприятия в начале июня.
Решение создать Haleon отражает общерыночную тенденцию к разделению фармацевтического и потребительского бизнеса. GSK это позволит в большой степени сосредоточиться на разработке инновационных препаратов, при этом продолжая выпуск своих популярных безрецептурных товаров, но под управлением другой компании.
Во-вторых, выделила все свои безрецептурные товары, включая Sensodyne, Aquafresh, Paradontax, в отдельный бренд под названием Haleon. К слову, Haleon создавался вместе с Pfizer, но американцы заявили о выходе из совместного предприятия в начале июня.
Решение создать Haleon отражает общерыночную тенденцию к разделению фармацевтического и потребительского бизнеса. GSK это позволит в большой степени сосредоточиться на разработке инновационных препаратов, при этом продолжая выпуск своих популярных безрецептурных товаров, но под управлением другой компании.
В России существуют аналоги практически всех иностранных вакцин от болезней животных. Об этом заявил глава Россельхознадзора Сергей Данкверт.
Особенно, как он отметил, мы сильны в производстве аутогенных вакцин. Однако задачи достичь 100-процентного импортозамещения нет.
Данкверт также отметил, что в России есть традиция использования импортных препаратов, потому что принято считать, что они лучше. "Во многом это заслуга широких рекламных кампаний и работы западных маркетологов, которые в течение последних 10-15 лет возили наших ветеринарных врачей в круизы по дорогим курортам. После таких путешествий наши врачи начинали отдавать приоритет импортным вакцинам", — сказал он.
Глава ведомства не берет в голову, что не в курортах дело, а в качестве иностранных ветпрепаратов и их доступности (до санкций). Аутогенные вакцины, которые разрабатываются непосредственно при распространении заболевания, по ходу дела склепать, может, и можно. А как насчет обыкновенных препаратов для ежегодной профилактики животных? Где достойные аналоги Нобиваку, Эурикану, Вангарду?
Особенно, как он отметил, мы сильны в производстве аутогенных вакцин. Однако задачи достичь 100-процентного импортозамещения нет.
Данкверт также отметил, что в России есть традиция использования импортных препаратов, потому что принято считать, что они лучше. "Во многом это заслуга широких рекламных кампаний и работы западных маркетологов, которые в течение последних 10-15 лет возили наших ветеринарных врачей в круизы по дорогим курортам. После таких путешествий наши врачи начинали отдавать приоритет импортным вакцинам", — сказал он.
Глава ведомства не берет в голову, что не в курортах дело, а в качестве иностранных ветпрепаратов и их доступности (до санкций). Аутогенные вакцины, которые разрабатываются непосредственно при распространении заболевания, по ходу дела склепать, может, и можно. А как насчет обыкновенных препаратов для ежегодной профилактики животных? Где достойные аналоги Нобиваку, Эурикану, Вангарду?
"Акрус БиоМед" построила в Москве завод по выпуску препаратов для клеточной терапии ран и ожогов.
Инвестиции в проект составили 240 млн рублей. На заводе планируют выпускать до 70 тыс. единиц биомедицинской клеточной продукции в год (БМКП). Ожидается, что первая партия сойдет с конвейера завода и начнет поступать в больницы, ожоговые центры и центры катастроф уже этой осенью.
БМКП создаётся на основе выращенных клеток человека с добавлением лекарственных препаратов. Ее используют для эффективного и безрубцового восстановления тканей человека – кожи, хрящей и т.д. Применение находят в раневой хирургии, офтальмологии, при терапии ожогов, длительно незаживающих язв, в лечении сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний и др.
БМКП относительно новый тренд на фармрынке, связанный с регенеративной или восстановительной медициной. Первую в России лицензию на выпуск такой продукции получила в 2020 году компания "Генериум".
Инвестиции в проект составили 240 млн рублей. На заводе планируют выпускать до 70 тыс. единиц биомедицинской клеточной продукции в год (БМКП). Ожидается, что первая партия сойдет с конвейера завода и начнет поступать в больницы, ожоговые центры и центры катастроф уже этой осенью.
БМКП создаётся на основе выращенных клеток человека с добавлением лекарственных препаратов. Ее используют для эффективного и безрубцового восстановления тканей человека – кожи, хрящей и т.д. Применение находят в раневой хирургии, офтальмологии, при терапии ожогов, длительно незаживающих язв, в лечении сердечно-сосудистых, онкологических заболеваний и др.
БМКП относительно новый тренд на фармрынке, связанный с регенеративной или восстановительной медициной. Первую в России лицензию на выпуск такой продукции получила в 2020 году компания "Генериум".
Греция подала иск против Novartis на €214 млн.
Швейцарскую компанию обвиняют во взяточничестве с целью увеличения продаж своих препаратов, в частности, в подкупе бывших правительственных чиновников и поставщиков медицинских услуг.
Ранее Минюст США и Комиссия по ценным бумагам и биржам взыскали с Novartis €345 млн по искам о взяточничестве в нескольких странах, включая Грецию.
В тот раз компания признала, что в период с 2000 по 2010 и с 2012 по 2015 действительно использовала мероприятия, посвященные медицине, и другие методы для подкупа чиновников и поставщиков медицинских услуг.
Тут хочется процитировать героя Леонардо ли Каприо из фильма "Волк с Уолл-стрит": "Должен признать, эти швейцарцы такие хитрожопые…"
Швейцарскую компанию обвиняют во взяточничестве с целью увеличения продаж своих препаратов, в частности, в подкупе бывших правительственных чиновников и поставщиков медицинских услуг.
Ранее Минюст США и Комиссия по ценным бумагам и биржам взыскали с Novartis €345 млн по искам о взяточничестве в нескольких странах, включая Грецию.
В тот раз компания признала, что в период с 2000 по 2010 и с 2012 по 2015 действительно использовала мероприятия, посвященные медицине, и другие методы для подкупа чиновников и поставщиков медицинских услуг.
Тут хочется процитировать героя Леонардо ли Каприо из фильма "Волк с Уолл-стрит": "Должен признать, эти швейцарцы такие хитрожопые…"
В Минпромторге решили поддержать разработку аналогов импортных патентованных препаратов.
"Сейчас мы начали проработку механизма поддержки проектов, которые направлены на разработку и государственную регистрацию востребованных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний - тех, которые находятся под патентной защитой, в том числе организаций из недружественных стран", — заявили в министерстве.
Там подчеркнули, что такой механизм будет работать только в случае, если иностранные фармкомпании прекратят поставки своей продукции на российский рынок.
Странное заявление, ведь нам из каждого утюга нам трубят, что импортозамещение уже идёт полным ходом, а государство оказывает производителям всестороннюю поддержку и мы чуть ль не способны заместить практически всю зарубежную фармпродукцию. Ну, либо это нам неявно намекают на то, что власти скоро расширят возможности принудительного лицензирования.
В министерстве также, как мантру, повторили недавние слова замминистра здравоохранения Виктора Фисенко о том, что Россия способна производить до 80% препаратов из перечня ЖНВЛП.
Наша коллега прекрасно объяснила, что на самом деле означают эти цифры. Если коротко — да, без Анальгина мы не останемся, а вот за противоопухолевыми, иммунодепрессантами, гормональной терапией и пр., увы, придётся обращаться к дяде Сэму.
"Сейчас мы начали проработку механизма поддержки проектов, которые направлены на разработку и государственную регистрацию востребованных лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний - тех, которые находятся под патентной защитой, в том числе организаций из недружественных стран", — заявили в министерстве.
Там подчеркнули, что такой механизм будет работать только в случае, если иностранные фармкомпании прекратят поставки своей продукции на российский рынок.
Странное заявление, ведь нам из каждого утюга нам трубят, что импортозамещение уже идёт полным ходом, а государство оказывает производителям всестороннюю поддержку и мы чуть ль не способны заместить практически всю зарубежную фармпродукцию. Ну, либо это нам неявно намекают на то, что власти скоро расширят возможности принудительного лицензирования.
В министерстве также, как мантру, повторили недавние слова замминистра здравоохранения Виктора Фисенко о том, что Россия способна производить до 80% препаратов из перечня ЖНВЛП.
Наша коллега прекрасно объяснила, что на самом деле означают эти цифры. Если коротко — да, без Анальгина мы не останемся, а вот за противоопухолевыми, иммунодепрессантами, гормональной терапией и пр., увы, придётся обращаться к дяде Сэму.
Всемирная сеть здравоохранения (WHN) объявила оспу обезьян пандемией. Не ВОЗ, как об этом уже написал ряд невнимательных СМИ и телеграм-каналов.
В организации признали вспышку оспы обезьян чрезвычайной ситуацией глобального значения для здравоохранения. Там подчеркнули, что для снижения негативных последствий вспышка заболевания должна быть устранена путем принятия немедленных мер везде, где вирус передается.
Представители сети уточнили, что на данный момент случаи заражения выявлены в 58 странах, их общее число превысило 3 417, а темпы распространения инфекции увеличиваются каждую неделю.
ВОЗ же сегодня только созовёт чрезвычайный комитет для оценки глобальной опасности вспышки оспы обезьян.
В организации признали вспышку оспы обезьян чрезвычайной ситуацией глобального значения для здравоохранения. Там подчеркнули, что для снижения негативных последствий вспышка заболевания должна быть устранена путем принятия немедленных мер везде, где вирус передается.
Представители сети уточнили, что на данный момент случаи заражения выявлены в 58 странах, их общее число превысило 3 417, а темпы распространения инфекции увеличиваются каждую неделю.
ВОЗ же сегодня только созовёт чрезвычайный комитет для оценки глобальной опасности вспышки оспы обезьян.
Почти 80% российских врачей сообщают о дефиците лекарств (данные Vrachu. ru).
Значительная часть опрошенных врачей отметила дефицит гормональных, противосудорожных, противоэпилептических препаратов, а также антибиотиков и инсулинов.
Две трети респондентов рассказали, что в настоящий момент существует "некоторый дефицит" препаратов, 15% врачей заявили о серьезной нехватке медикаментов. В то же время 20% респондентов сообщили, что проблем с поставками лекарств нет.
Также половина врачей отметила, что иногда их пациенты сталкиваются со сложностями поиска назначенного препарата. Около 20% рассказали, что такие ситуации происходят регулярно, еще 23% заявили, что таких жалоб им не поступает.
Значительная часть опрошенных врачей отметила дефицит гормональных, противосудорожных, противоэпилептических препаратов, а также антибиотиков и инсулинов.
Две трети респондентов рассказали, что в настоящий момент существует "некоторый дефицит" препаратов, 15% врачей заявили о серьезной нехватке медикаментов. В то же время 20% респондентов сообщили, что проблем с поставками лекарств нет.
Также половина врачей отметила, что иногда их пациенты сталкиваются со сложностями поиска назначенного препарата. Около 20% рассказали, что такие ситуации происходят регулярно, еще 23% заявили, что таких жалоб им не поступает.
Forwarded from Цена красоты
В составе большинства образцов "мужских" БАДов нашли рецептурное лекарство.
Еще одна тревожная весть с отечественного рынка биодобавок. Национальный союз защиты прав потребителей и лаборатория Роспотребнадзора занялись проверкой витаминных комплексов, доступных в сети.
В 21 из 22 добавках для мужчин обнаружили сильденафил – рецептурный препарат, который по закону не может содержаться в БАДе. В некоторых таблетках для похудения нашли сибутрамин – производное амфетамина.
Причина такой вакханалии – слабый входной контроль на маркетплейсы, но есть вероятность, что сейчас этой проблемой займутся. А БАДы рекомендуется покупать в аптеках и только после консультации с эндокринологом.
Еще одна тревожная весть с отечественного рынка биодобавок. Национальный союз защиты прав потребителей и лаборатория Роспотребнадзора занялись проверкой витаминных комплексов, доступных в сети.
В 21 из 22 добавках для мужчин обнаружили сильденафил – рецептурный препарат, который по закону не может содержаться в БАДе. В некоторых таблетках для похудения нашли сибутрамин – производное амфетамина.
Причина такой вакханалии – слабый входной контроль на маркетплейсы, но есть вероятность, что сейчас этой проблемой займутся. А БАДы рекомендуется покупать в аптеках и только после консультации с эндокринологом.
В Китае блогерам запретили рассуждать о медицине, не имея квалификации.
Запрет также коснулся таких тем, как юриспруденция, образование и финансы. Инфлюенсеры теперь должны будут предоставлять соответствующие документы об образовании для верификации. Только затем платформа разрешит публиковать контент.
Китаем становиться, конечно, не хочется, но данная мера имела бы смысл и в России. Учитывая, сколько неквалифицированных "специалистов" развелось в Instagram*. Про наиболее ярких представителей вы можете почитать в нашей рубрике #Инставрачи.
*Meta, которой принадлежит соцсеть, запрещена в России
Запрет также коснулся таких тем, как юриспруденция, образование и финансы. Инфлюенсеры теперь должны будут предоставлять соответствующие документы об образовании для верификации. Только затем платформа разрешит публиковать контент.
Китаем становиться, конечно, не хочется, но данная мера имела бы смысл и в России. Учитывая, сколько неквалифицированных "специалистов" развелось в Instagram*. Про наиболее ярких представителей вы можете почитать в нашей рубрике #Инставрачи.
*Meta, которой принадлежит соцсеть, запрещена в России
А что думают фармацевты?
В июне в рамках проведения премии SmartPharma Awards состоялось профессиональное голосование, которое показало предпочтения фармацевтического сообщества. Первое место в номинации "Выбор фармацевта: МНН-дженерики, которым я доверяю" в третий раз занял бренд Renewal.
Премия вручается с 2018 года более чем в 20 номинациях. Победителей выбирают сами фармацевты – в этом году это было более 28 000 представителей профессионального сообщества со всей страны.
Renewal входит в тройку крупнейших фармкомпаний России. В последнее годы производитель активно развивается и наращивает объемы высокими темпами. Сейчас под брендом реализуются более 170 лекарственных препаратов в актуальных лекформах, дозировках и формах выпуска. В прошлом году ассортимент пополнили 40 новых названий, а по итогу 2022 года планируется выпуск еще 50 новых препаратов.
В июне в рамках проведения премии SmartPharma Awards состоялось профессиональное голосование, которое показало предпочтения фармацевтического сообщества. Первое место в номинации "Выбор фармацевта: МНН-дженерики, которым я доверяю" в третий раз занял бренд Renewal.
Премия вручается с 2018 года более чем в 20 номинациях. Победителей выбирают сами фармацевты – в этом году это было более 28 000 представителей профессионального сообщества со всей страны.
Renewal входит в тройку крупнейших фармкомпаний России. В последнее годы производитель активно развивается и наращивает объемы высокими темпами. Сейчас под брендом реализуются более 170 лекарственных препаратов в актуальных лекформах, дозировках и формах выпуска. В прошлом году ассортимент пополнили 40 новых названий, а по итогу 2022 года планируется выпуск еще 50 новых препаратов.