Проблемы с лечением встречаются у 40% россиян с редкими заболеваниями

♦️Всероссийский союз пациентов провёл исследование, посвящённое проблемам лекарственного обеспечения россиян с редкими забоелваниями. Опрос охватил более 2,6 тыс. участников из 86 регионов.

Основные сложности:

🔵Дефицит, перебои и выдача препаратов с опозданием.

🔵Отказ в выписке льготного лекарства при наличии рекомендаций.

🔵Отсутствие препарата в льготных перечнях.

Важные детали из статистики:

🔵40% участников опроса сталкивались с проблемами получения льготных лекарств или лечебного питания.

🔵17,2% опрошенных жаловались на отказ региона в закупке лекарства, столько же — на невозможность получить лекарство при наличии льготы.

🔵13% жаловались на отсутствие регистрации нужного препарата в РФ.

🔵У 36% опрошенных наблюдаются нежелательные эффекты от приёма препаратов.

🔵Каждый третий обратившийся к врачу столкнулся с тем, что медики отказываются фиксировать нежелательные реакции.

💉 Медкарта в Telegram | в MAX

Мораторию на перерегистрацию предельных цен на ЖНВЛП пока сказали «нет».

Правкомиссия по законотворческой деятельности не поддержала инициативу председателя комитета Госдумы по охране здоровья Сергея Леонова. Проект, предусматривающий введение моратория на увеличение отпускных цен на препараты из перечня ЖНВЛП до 1 января 2027 года, предложено доработать.

🟢 Как отмечается в отзыве на проект, «мораторий может привести к тому, что производители просто перестанут производить и выводить на рынок некоторые препараты», пишет «Ъ».

Сейчас производители жизненно важных лекарств могут перерегистрировать цены с учетом прогнозируемого уровня инфляции. Это право обусловлено увеличением расходов из-за нарушения логистических цепочек и смены поставщиков сырья и материалов.

🟢 Помимо риска возникновения дефектуры ряда препаратов, правкомиссия не решилась лишать отрасль такой возможности ещё по одной причине:

На реализацию идеи из бюджета, скорее всего, потребовались бы дополнительные средства, а законопроект и материалы к нему не содержат сведений об источниках и объемах финансового обеспечения предлагаемых решений.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Roche не удалось «отменить» рисдиплам от «Промомеда».

Арбитражный суд Москвы отказал в удовлетворении иска F. Hoffmann-La Roche AG и PTC Therapeutics US к «Промомеду» и «Биохимику». Истцы пытались запретить вводить в гражданский оборот воспроизведенный рисдиплам до 26 ноября 2035 года или иной даты прекращения действия соответствующего евразийского патента, а также отменить регистрацию препарата и цены на него.

🟢 Минздрав зарегистрировал дженерик рисдиплама от компании Петра Белого в мае 2025 года. Первой регудостоверение на препарат получила индийская Jodas Expoim. Права на оригинальный Эврисди принадлежат швейцарской Roche, патент действует до 2035 года. В июле прошлого года ФАС снизила цену на отечественный аналог на 48%.

Все стадии производства российского рисдиплама, включая фармсубстанцию, осуществляются на площадке АО «Биохимик» в Саранске. Что касается швейцарского препарата, то, по данным из ГРЛС, в России на мощностях ООО «Добролек» локализованы только две стадии — выпускающего контроля и вторичной/третичной упаковки.

🟢 Как указано в решении суда, отечественный рисдиплам имеет такой же количественный и качественный состав действующих веществ и ту же лекарственную форму, что и оригинальный Эврисди, и истцы свое согласие на использование изобретения по патенту не давали. Исходя из этого заявители настаивали, что действия ответчиков являются угрозой нарушения исключительного права истцов на запатентованное изобретение.

«Промомед», возражая против удовлетворения исковых требований, указал, что наличие обоснованной угрозы нарушения интеллектуальных прав не доказано, и её фактически не существует. Регистрация лекарственного препарата, а также предельной цены на него могут быть квалифицированы в качестве угрозы только в совокупности с иными факторами, которые правообладателем также доказаны не были.

🟢 Суд эти аргументы убедили, и он полностью отказал в удовлетворении иска.

Эврисди уже становился героем нашей рубрики #забили в мае 2025 года, когда «Герофарм» подал иск к Roche, PTC Therapeutics и Роспатенту с требованием предоставить ему принудительную лицензию на рисдиплам.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

«Герофарм» угодил в реестр недобросовестных поставщиков из-за дапаглифлозина.

УФАС по Волгоградской области включило компанию Петра Родионова в реестр 10 марта 2026 года. В качестве планируемой даты исключения в карточке недобросовестного поставщика указано 14 марта 2028 года.

▶️ Что случилось?

В конце декабря прошлого года «Герофарм» заключил контракт с Центром сопровождения закупок учреждений здравоохранения Волгоградской области на 60,9 млн рублей. По его условиям фармпроизводитель до 23 января должен был поставить заказчику 32,8 тыс. упаковок Флодапи — дженерика Форсиги британо-шведской AstraZeneca для терапии сахарного диабета II типа.

🟢 В установленный срок препарат поставлен не был, о чем заказчик 28 января и 3 февраля уведомил контрагента. «Герофарм» объяснил срыв сроков проблемами на стороне производителя — «АЗТ Фарма К.Б» и пообещал поставить 4,5 тыс. упаковок препарата с 13 февраля. Центр ждать не стал и в марте заключил договор с «Ланцетом», но уже на оригинальную Форсигу на сумму 62,8 млн рублей.

В ходе различных споров «АстраЗенека» не раз подчеркивала, что производство препарата локализовано в Калужской области, а его объемы «полностью удовлетворяют потребности российской системы здравоохранения». Оригинальный дапаглифлозин защищен патентом до 15 мая 2028 года

▶️ Для справки

По данным Rusprofile, ООО «Азт Фарма К.Б.» работает на рынке с 2002 года. Управление компанией с 2021 года осуществляет ООО «Азт Фармресурс», которое также является её основным владельцем с долей 97,1 %. Остальные 2,9 % принадлежат Александру Хохлову. В свою очередь, 49% «Азт Фармресурс» держит «Герофарм», ещё 51% у гендиректора компании Богдана Бровченко.

▶️ Позиция «Герофарма»

В компании ожидаемо рассказали Vademecum, что не согласны с решением регулятора о ее включении в реестр недобросовестных поставщиков. Производитель планирует обжаловать меру в установленном законом порядке.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

СИП разрешил «Акрихину» выпускать дапаглифлозин.

Кассационная инстанция СИП отказала AstraZeneca в споре с «Акрихин»: после двухгодичного разбирательства суд подтвердил право российской фармкомпании выпускать дженерик Фордиглиф, входящий в перечень ЖНВЛП, - говорится в сообщении суда.

🟢 Напомним, в апреле 2024 года российский фармпроизводитель ввёл в гражданский оборот свой дженерик Форсиги для терапии сахарного диабета 2 типа, несмотря на то что оригинальный дапаглифлозин защищён патентом до 2028 года, а его производство полностью локализовано на территории РФ.

У «Акрихина» своя правда и козырь в рукаве. Российский производитель опирается на постановление Суда по интеллектуальным правам, согласно которому «текущий патент компании «АстраЗенека» на изобретение № 2746132 был выдан и продлён в нарушение действующего законодательства». Кроме того, российский дженерик на 22% дешевле иностранного препарата.

🟢 Как подсчитали в «Акрихине», Фордиглиф может сэкономить госбюджету до 2,5 млрд рублей в год. А это около 1,5 млн упаковок препарата дополнительно и более 130 тыс. обеспеченных годовым курсом терапии.

AstraZeneca традиционно «категорически не согласна» с решением суда и собирается обжаловать его в Верховном суде:

Уже в нескольких инстанциях последовательно игнорируются вынесенные ранее решения о законности выдачи, действительности и сроке действия патента AstraZeneca. Это решение создает опасный прецедент, ставящий под угрозу защиту прав интеллектуальной собственности и развитие фармацевтических инноваций. Патент № 2746132, который защищает фармацевтическую композицию и является основным патентом на дапаглифлозин, действует до мая 2028 года, что было подтверждено Верховным судом РФ. Таким образом, ввод дженериков дапаглифлозина в гражданский оборот может рассматриваться как нарушение указанного патента и недобросовестная конкуренция.

🟢 На сторону британо-шведского производителя однажды вставала и ФАС, но воспрепятствовать госзакупкам Фордиглифа тогда не удалось.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Счётная палата недовольна планированием лекобеспечения граждан. А точнее — его отсутствием.

🟢 Ведомство представило отчёт о работе за 2025 год. В сфере здравоохранения регулятор провёл аудит эффективности использования средств федерального бюджета на обеспечение граждан лекарственными препаратами, а также на достижение стратегических приоритетов в области развития отечественных фармпроизводств.

Оценка формирования расходной части федерального бюджета в целях лекарственного обеспечения населения РФ показала, что до настоящего времени не разработана методология расчета текущей и прогнозной потребности системы здравоохранения в лекарственных препаратах для всех категорий граждан, — говорится в отчёте.

🟢 В Счётной палате отметили, что фактически планирование лекарственного обеспечения для граждан осуществляется без учета полноценных и корректных персонифицированных сведений о потребности, и рекомендовали подготовить предложения по исправлению ситуации.

Аудит реализации мер, направленных на достижение показателей федпроекта «Борьба с сердечно-сосудистыми заболеваниями» ведомство также не порадовал. Выяснилось, что на достижение показателей в целом по стране повлияло перевыполнение плановых значений одними регионами при их невыполнении другими.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Россияне предпочитают витаминам «натурпродукт» для профилактики сезонных простуд.

«Сотекс» провел опрос с участием более 500 человек, чтобы выяснить, как жители России борются с инфекциями.

▶️ Главное из исследования:

🔘 38% опрошенных выбирают прогулки на свежем воздухе, тщательное мытье рук и использование антисептиков;

🔘 87% осведомлены о суточной потребности организма в витамине С при простуде, правда, мнения расходятся: 52% убеждены, что нормой являются 1000 мг, 35% считают, что достаточно и 500 мг;

🔘главным источником защиты респонденты считают цитрусовые — фрукты с витамином С присутствуют в рационе 62% опрошенных;

🔘 в фаворитах — лимоны — страна съедает 200-250 тыс. тонн этих фруктов в год (около 15 лимонов в год на человека);

🔘 вера в витамин С ограничивается «натурпродуктом» — только 3% опрошенных заявили, что специально пьют витамины для профилактики;

🔘если профилактика не сработала, для снятия симптомов 13% заболевших принимают исключительно противовирусные или исключительно симптоматические препараты;

🔘 16% доверяют только «народным» средствам;

🔘 почти 70% россиян лечат простуду комбинированными средствами, одновременно «бьющими» как по симптомам заболевания, так и по вирусам-возбудителям инфекции, вроде АнвиМакса. Идеальное средство должно быть дополнено высоким содержанием витамина С.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Топ-менеджер «Биосинтеза» рассказала об эволюции системы менеджмента качества в России.

Увидели у коллег интервью с директором по качеству фармацевтического завода «Биосинтез» Светланой Горбуновой. Как человек, работающий в области менеджмента качества более 25 лет и прошедший путь от лаборанта до директора по качеству, Светлана поделилась размышлениями о том, какие изменения претерпела фармотрасль в последние годы и как эволюционировала система качества за эти годы.

▶️ Выделили главное из беседы.

🔘 В мире, где технологии, нормативные требования и ожидания пациентов меняются стремительно, оставаться на месте — значит отставать.

🔘С переходом от «советского» фокуса на контроле качества готовой продукции к более современным подходам, таким как управление рисками, стало очевидно, что качество — это не просто контроль на выходе, а интегрированный процесс, который начинается с разработки и продолжается на всех стадиях производства.

🔘«Концепция качества» направлена на глобализацию, стандартизацию и оптимизацию процессов надлежащей практики. Технологии, включая искусственный интеллект, будут играть одну из ключевых ролей в обеспечении качества.

🔘В сфере надлежащей производственной практики (GMP) постоянно нужны адаптация и проактивность. поэтому особое внимание уделяется развитию персонала.

Работа в области качества на фармацевтическом предприятии — это не просто должность. Это философия, ответственность и ежедневный вызов. Мы находимся на стыке науки, технологии и человеческой жизни. Каждая серия лекарственного средства — это не просто продукт, а потенциальное спасение, надежда на выздоровление для тысяч пациентов,— подчеркнула Горбунова.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Верховный суд впервые вступился за инофарму в патентном споре.

Верховный суд России поддержал американского фармгиганта Pfizer в споре с «Аксельфармом» за Инлиту. В декабре 2023 года российский производитель ввел в оборот дженерик противоопухолевого акситиниба, чем вызвал негодование правообладателя и навлек недовольство ФАС.

🟢До июня 2025 года Инлита в РФ и ЕАЭС была защищена патентом, которым Pfizer владеет через одну из своих «дочек» — «Агурон Фармасьютикалз Элэлси». Евразийский патент «Аксельфарма» на акситиниб, выданный в мае 2024 года, действует до 2027 года.

Как сообщили Forbes Healthcare в юридической фирме Alumni Partners, представлявшей интересы фармгиганта в суде, своим решением ВС отменил вердикты трех нижестоящих инстанций, которые упорно отказывали иностранцам в их требованиях запретить продажи отечественного аналога.

🟢В споре с ФАС Арбитражный суд Москвы, апелляция и кассация встали на сторону «Аксельфарма», мотивируя свои решения тем, что антимонопольщики «не провели полное сравнение запатентованной формулы с составом дженерика и не доказали факт ее недобросовестного применения». Суды также смущал тот факт, что правами на патент обладает Agouron, тогда как на российском рынке действует российская «дочка» Pfizer. Суд по интеллектуальным правам эту позицию поддержал.

По мнению юристов, решение ВС отразится и на других патентных спорах в отрасли, коих уже набралось на целую нашу рубрику #забили.

Скорее всего в рамках этого дела будет определен сам подход к доказыванию факта патентного решения в подобных спорах, а также подход к применению статьи 14.5 Закона о защите конкуренции и определению необходимого перечня обстоятельств и их обоснованности. Поэтому, на мой взгляд, это
дело будет прецедентообразующим, — считает партнер Alumni Partners Елена Трусова.

🟢По данным Iqvia, в 2024 году акситиниба закупили на 2,2 млрд рублей (24,6 тыс. упаковок). Из них у Pfizer – 14,6 тыс. упаковок на 1,4 млрд рублей, а у «Аксельфарма» — 10 тыс. упаковок на 742 млн рублей. За девять месяцев 2025 года объем закупок составил 1,4 млрд рублей, и конкуренция на рынке всё жарче. Помимо Pfizer и «Аксельфарма», за дело взялись «Промомед» и «Химрар». Всего в стране зарегистрированы уже семь российских дженериков.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Онковакцины внесут в программу ОМС уже в этом году.

Минздрав разработал проект постановления, расширяющий программу госгарантий бесплатного оказания медицинской помощи на 2026 год.

▶️В неё предлагается внести:

🔘лекарственную противоопухолевую терапию с применением персонализированных мРНК-вакцин;

🔘персонализированную пептидную вакцину от рака Онкопепт;

🔘клеточную иммунотерапию с использованием генетически модифицированных компонентов (CAR-T).

В проекте отдельной графой прописана стоимость каждого из методов. При этом в документе обозначено, что в соответствии с технологией применения вакцин первый, второй и третий этапы введения вакцины будут происходить следующим образом: первый — однократно, второй — двукратно, третий — пятикратно.

Необходимость установления отдельных нормативов финансовых затрат для каждого из этапов лечения обусловлена длительным и высокозатратным (в том числе по причине высокой стоимости производства персонализированной мРНК-вакцины) сроком лечения (более полугода), — объясняют авторы проекта.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

КС «благословил» принудительное лицензирование.

Конституционный суд на открытом провозглашении признал законной выдачу принудительных лицензий российским фармкомпаниям без согласия патентообладателя.

🟢Поводом стало разбирательство из-за Трикафты для лечения муковисцидоза. Производитель дорогостоящего препарата, Vertex Pharmaceuticals, и российская «дочка» французской Sanofi, представляющая интересы американцев в России, пытались оспорить решение апелляционной инстанции, СИП и Верховного суда, обязавших предоставить принудительную лицензию российской «МИК» для ввоза в страну более дешевого аналога — Трилексы производства аргентинской Tuteur.

Свои притязания отечественная компания обосновала опасениями дефицита препарата из-за санкционных рисков и высокой ценой оригинала.

🟢В КС обладатели прав на оригинальный препарат пытались доказать, что «сложившаяся правоприменительная практика допускает риск неправильного распределения бремени доказывания по делам о принудительных лицензиях, а оспариваемые положения Гражданского кодекса не соответствуют Конституции».

КС с доводами иностранцев не согласился, на всякий случай испугавшись дефицита:

В условиях, когда от наличия лекарства зависят жизнь и здоровье граждан, баланс частных и общественных интересов смещается в пользу последних. Особенно это остро в тех случаях, когда патентообладатели, производители оригинальных препаратов относятся к юрисдикциям, подключившимся к неправомерным международным санкциям в отношении РФ. Вот здесь был основной риск, что в одностороннем порядке может возникнуть некий дефицит препаратов, — прокомментировал руководитель секретариата КС РФ Константин Байгозин.

🟢При этом суд отдельно подчеркнул, что «лицензиат получает право действовать ровно в тех пределах, которые необходимы для покрытия дефицита, и как только рынок насыщается, а патентообладатель готов поставлять товар в достаточном объеме по разумной цене, действие принудительной лицензии должно быть отменено судом».

Интересное уточнение, учитывая тот факт, что Vertex и Sanofi с российского рынка не уходили и не собирались, а Трикафта зарегистрирована в стране с июня 2023 года.

🟢Попытками заменить Трикафту на Трилексу недовольны и больные муковисцидозом. По словам гендиректора компании «Право на здоровье» Ольги Макаркиной, пациенты массово жалуются на побочки аргентинского дженерика, а в больницах зачастую отказываются фиксировать нежелательные реакции на новый препарат.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Цифровая инфраструктура становится отдельной статьёй расходов для фармы.

Yandex B2B Tech опубликовал финансовые результаты за 2025 год. Совокупная выручка подразделения, ответственного за решения для корпоративного сектора, составила 48,2 млрд рублей: 27,6 млрд заработал Yandex Cloud, а ещё 18,4 млрд (феноменальные +59%) — Яндекс 360.

🟢Виртуальные офисы компании сегодня явно «на волне». Ими пользуются более 170 тыс. организаций. На конец 2025 года в экосистеме насчитывалось около 8,1 млн платных учётных записей, из которых 2,2 млн приходятся на крупные компании.

В топ-5 отраслей по объёму потребления сервисов Яндекс 360 вошли IT, розничная торговля, строительство, производство и профессиональные сервисы. Фармбизнес традиционно ассоциируется с инвестициями в исследования, производство и вывод препаратов на рынок. Но по мере роста компаний и усложнения регуляторики, всё больше внимания уделяется внутренней инфраструктуре: управлению документами, коммуникациям между подразделениями и работе распределённых команд.

🟢Особенно это заметно у крупных производителей и дистрибьюторов, где в ежедневную работу вовлечены офисы, производственные площадки, лаборатории и полевые сотрудники. Поэтому фармкомпании всё чаще концентрируются на создании полноценных цифровых офисов, которые упрощают работу с документами, коммуникацию и управление целями.

Отсюда и общий тренд: цифровизация, в том числе и в фарме, теперь касается не только производства, но и того, как упакованы внутренние коммуникации и документооборот.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Напоминаем, что канал "Без рецепта" есть в MAX.

Telegram в любой момент может быть полностью заблокирован на территории РФ. Поэтому просим вас подписаться на нас в MAX на случай негативного развития событий.

Все публикации автоматически дублируются из Telegram, вы ничего не пропустите. При этом в Telegram всё остаётся как прежде: он остаётся нашей основной площадкой, мы не прекратим его вести при любых обстоятельствах.

✍️  Подписывайтесь на нас в MAX

Гендиректор «Нижегородской областной фармации» лишился двух замов разом.

Первый заместитель гендиректора НОФ Анна Фаянс и заместитель гендиректора по закупкам Виктор Охотников по решениям Московского райсуда были отправлены под домашний арест до 26 апреля.

🟢Управленцев подозревают в превышении должностных полномочий. Фаянс и Охотникова задержали ещё в феврале. В тот день обыски и задержания прошли сразу в четырех организациях, подведомственных министерствам правительства Нижегородской области. Как утверждают источники «Ъ-Приволжье», силовики наведались и как минимум к трём дистрибьюторам, работающим с Нижегородской областной фармацией.

Как мы поняли, в первую очередь оперативников и следователя интересовали любые коррупционные отношения руководства и должностных лиц НОФ с контрагентами. Подарки, совместное участие в обучающих семинарах и их оплата, организация командировок и тому подобное, — пояснили собеседники издания.

🟢Гендиректор НОФ Павел Ястребов ситуацию комментировать не стал. В НОФ сейчас проводят аудит и служебное расследование на предмет возможных нарушений. Там заверили, что «деятельность по обеспечению лекарственными средствами нижегородских учреждений здравоохранения продолжается в нормальном режиме, без сбоев». Важное уточнение, учитывая тот факт, что Нижегородская областная фармация — единственный поставщик лекарств для нижегородских больниц.

Более того, госпредприятие модернизировало свой складской комплекс на улице Геологов и в ближайшее время обещает запустить в эксплуатацию региональную производственную аптеку. Это первый в России подобный проект на новом технологическом уровне с чистыми помещениями по стандартам GMP и автоматизацией приготовления препаратов.

🟢Инвестиционной деятельности поставщик лекарств тоже не чужд. В январе 2025 года госпредприятие за 700 млн рублей приобрело ТЦ «Этажи», куда планировало «заселить» администрацию города и другие органы власти. Однако позднее от идеи отказались «по экономическим соображениям». Да и антимонопольщики предоставление в аренду будущих офисных площадей вопреки основному виду деятельности НОФ не одобрили. Теперь организация хочет продать объект за более чем миллиард рублей.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Лечение диабета предложили оплачивать экономически выгодным.

По словам директора Института диабета Марины Шестаковой, приоритет в льготном лекобеспечении следует отдать трудоспособным пациентам с сахарным диабетом II типа. В целевую группу предлагается включить 105,5 тыс. россиян в возрасте до 60 лет с сердечно-сосудистыми и почечными патологиями, которые не имеют инвалидности и сейчас не получают льготные препараты.

🟢В реальности нуждающихся куда больше — их число может достигать 1 млн человек, пишут «Ведомости». Поскольку на всех денег у государства не хватит, упор решено сделать на «наиболее трудоспособных больных, финансирование терапии для которых обосновано экономически». Однако в будущем эндокринологи планируют добиваться расширения критериев отбора.

На сегодняшний день, по мнению специалистов, в приоритете должны оказаться пациенты с сахарным диабетом II типа, имеющие хроническую сердечную недостаточность (ХСН) без острых событий за последние два года, хроническую болезнь почек (ХБП) третьей стадии и выше или заболевания периферических артерий. Именно им показаны современные сахароснижающие лекарства классов иНГЛТ-2 (глифлозины) и арГПП-1 (глутиды). В качестве примера Шестакова привела дапаглифлозин, снижающий вероятность прогрессирования ХБП на 47%.

🟢Во Всероссийском союзе пациентов напомнили, что пациенты с инвалидностью обеспечиваются лекарствами в рамках госгарантий и имеют право на их получение независимо от региона проживания. Те, у кого инвалидности нет, могут получать лекарства бесплатно в рамках региональных льготных программ. Перечень соответствующих препаратов и объемы закупок формируются на уровне субъектов, из-за чего доступность терапии зачастую «хромает», и пациентам приходится покупать лекарства за свой счёт.

По данным Минздрава, обеспеченность препаратами для лечения сахарного диабета в настоящее время составляет 7,4 месяца, в том числе в медицинских организациях – 4,1 месяца, в аптеках – 1,6 месяца. При возникновении перебоев с лекарствами регулятор рекомендует обращаться на горячую линию Росздравнадзора.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Рустем Муратов уходит из «Биннофарм Групп».

На посту генерального директора его сменит Андрей Потапов. Он будет отвечать за «стратегическое развитие бизнеса, укрепление позиций компании на рынке и реализацию долгосрочных инициатив роста».

🟢Потапов окончил Новосибирский государственный университет по специальности «Экономическая кибернетика», затем учился в США. В фармотрасли и финансовом управлении новый топ «Биннофарма» работает более 20 лет. В частности, руководил бизнесом японской Takeda в России и регионах: СНГ, Ближний Восток, Африка, Турция, Индия. В 2023 году возглавил российскую компанию «Стентекс», занимающуюся производством высокотехнологичных медицинских изделий для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и входящую в топ-3 локальных производителей стентов.

Назначение Андрея Потапова открывает новый этап развития «Биннофарм Групп». Его управленческий опыт, глубокая экспертиза в фармацевтической отрасли и многолетняя работа на международных рынках будут способствовать дальнейшему укреплению бизнеса и реализации стратегических задач компании, — прокомментировали назначение в пресс-службе.

🟢Там также отметили заслуги Муратова, руководившего «Биннофарм Групп» с сентября 2020 года. В их числе:

🔘шестое место на розничном рынке РФ;

🔘первое место среди российских компаний по экспорту на рынках ближнего зарубежья;

🔘активный выход на международные рынки, в т.ч. открытие «дочки» в Китае и представительства во Вьетнаме.

Из личных успехов: Муратов — постоянный участник рейтинга «Топ-1000 российских менеджеров» по версии Ассоциации менеджеров и «Ъ». Также экс-гендиректор «Биннофарма» вошел в топ «телеграмных» персон от «Медиалогии».

🟢В апреле прошлого года Муратов возглавил МКООО «Ристанго Холдинг лимитед», ранее располагавшееся на Кипре и зарегистрированное в Калининграде в феврале 2024 года.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

От добра добра не ищут, или нужны ли российским пациентам инновации в лечении болезни Фабри.

Таким вопросом задаются авторы статьи о перипетиях лечения болезни Фабри в России. Сегодня такие пациенты обеспечены полностью локализованным российским препаратом Фабагал (агалсидаза бета), признанным, по оценкам FDA, золотым стандартом терапии. Лечение каждого стоит от шести до десяти миллионов рублей в год. Все расходы берет на себя государство.

🟢В то же время на рынок пытается «просочиться» зарубежная инновация — Эльфабрио (пэгунигалсидаза альфа) от итальянской Chiesi. Производитель позиционирует свой препарат как прорывную технологию за счёт того, что модифицированная молекула дольше живет в крови. Комиссия по формированию перечня ЖНВЛП уже дважды голосовала против его включения в список, несмотря на то что Chiesi предлагала существенный дисконт.

Авторы статьи объясняют, в чем причина скептицизма членов комиссии. В первую очередь, вопросы к эффективности и безопасности пэгунигалсидазы альфа есть не только у Минздрава, но и у других мировых регуляторов.

🟢Так, ключевое исследование сравнения с «золотым стандартом» BALANCE так и не смогло доказать превосходство пэгунигалсидазы альфа над агалсидазой бета. В итоге FDA зарегистрировало Эльфабрио с результатами «не хуже» существующей терапии. Да и то, как утверждается в статье, «не хуже» случилось только благодаря заниженным требованиям.

Вердикт EMA был ещё суровее: «Результаты не демонстрируют убедительно, что новый препарат столь же эффективен, как стандартная терапия».

🟢В ходе КИ по Эльфабрио обнаружились некоторые «тревожные звоночки» для мужчин, которые в целом переносят болезнь тяжелее женщин :

🔘скорость ухудшения работы почек оказалась на 71% выше, чем у тех, кто получал стандартную терапию;

🔘у мужчин вырос маркер Lyso-Gb3, показывающий, как накапливаются токсичные жиры;

🔘у 3% пациентов новый препарат вызывал тяжелейшие аллергические реакции (анафилаксию) в первые минуты после укола;

🔘62% мужчин в исследовании выработали антитела, которые нейтрализуют действие нового лекарства, снижая его эффективность в десятки раз.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Представляем новый выпуск нашей постоянной рубрики #вдогонку.

💊В российском подразделении Roche новый гендиректор. С 1 марта 2026 года на этот пост назначен Петар Гюлев. Ларс Нильсен, возглавлявший компанию с 2018 года, добровольно сложил полномочия и вышел на пенсию. Гюлев в Roche уже четверть века. Начав карьеру с региональных позиций, в 2004 году он перешел в штаб-квартиру в Базеле, где курировал глобальный запуск и стратегию развития онкологического направления. В последующие годы руководил подразделениями в Италии и Дании, а также работал гендиректором в Чили.

💊ВЭБ. РФ подсобит с созданием производства фармсубстанций. Госкорпорация предоставит НИИ органических полупродуктов и красителей кредит на 2 млрд рублей. Деньги пойдут на строительство в Долгопрудном производства жизненно важных фармсубстанций. При этом общая стоимость проекта превышает 4 млрд рублей.

💊ФАС выявила картель поставщиков лекарств и медизделий на сумму 340 млн рублей. ООО «БНК», ООО «Стоматторг Групп», ООО «Медтехника Групп», ООО «Альянс Мед» и некий индивидуальный предприниматель подозреваются в сговоре при участии в торгах на поставку лекарственных препаратов, медицинских изделий и оборудования для нужд государственных учреждений здравоохранения.

💊Винай Прасад вошел дважды в одну воду. Функционера, известного своей жесткой критикой политики вакцинации во время пандемии, во второй раз уволили с поста руководителя Центра оценки и исследования биологических препаратов FDA. По данным The Wall Street Journal, это решение может быть связано с позицией Прасада по генной терапии UniQure от болезни Хантингтона.

💊 Глава Всероссийского союза страховщиков рассказал, что аналоги Оземпика стали назначать «кратно чаще». По словам Евгения Уфимцева, у населения «возникла странная и своеобразная мода на применение этого препарата».

Частоту выписки этого лекарственного средства в ОМС никто специально не отслеживает. Страховщики, безусловно, требуют исполнения клинических рекомендаций и нормальных актов Минздрава. Если назначение им соответствует, то это правомерные действия врачей, и такая позиция поддерживается страховщиками, — прокомментировал Уфимцев.

💊«Промомед» испытает Тирзетту на подростках. Компания Петра Белого запускает плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата для лечения ожирения и избыточной массы тела у подростков от 12 лет и старше. В нём примут участие 240 пациентов в 18 медицинских организациях из разных регионов страны.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Ещё один вариант хранения таблеток и БАДов для модниц в компанию к таблетнице-чокеру. Но наш фаворит - контейнер для лекарств в виде роллов.

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX

Посмотрели очередной отчёт Росстата о динамике цен на лекарства.

🟢В феврале 2026 года цены на препараты, не входящие в перечень ЖНВЛП, в среднем выросли на 1,1%:

- валосердин +2,5%;
- римантадин +2,4%;
- активированный уголь +2,3%;
- метилурацил +2,2%;
- левомеколь +2,1%;
- меновазин +2,0%;
- троксерутин +1,6%;
- таурин +1,5%;
- мелоксикам, пенталгин и цитрамон +1,4%;
- метамизол натрия и ренгалин +1,3%.

Снизились цены на мирамистин (-1,2%).

🟢На лекарственные препараты из перечня ЖНВЛП цены в среднем изменились на +0,4%:

- метопролол и хлоргексидин +1,5%;
- лоперамид +1,1%;
- аскорбиновая кислота +0,9%;
- водорода пероксид и ксилометазолин +0,8%;
- ацетилсалициловая кислота, натрия хлорид и цефтриаксон +0,7%;
- диклофенак, ибупрофен и парацетамол +0,6%;
- аторвастатин и интерферон альфа-2В +0,5%.

Подешевели амоксициллин с клавулановой кислотой (-1,3%), панкреатин (-0,7%) и хлоропирамин (-0,5%).

🩺 Без рецепта в Telegram | в MAX